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1、*modified Hochberg procedure applied to control for multiple testing; CT, chemotherapy; PS, performance status吉非替尼250 mg/day多西他賽75 mg/m2 每三周方案入組病例年齡 18 歲生存預期8周既往化療進展或復發(fā)可繼續(xù)接受多西他賽治療既往1或2次化療(至少1次含鉑方案)體力評分PS 0-2主要終點總生存期協(xié)同分析(1) 所有人群非劣效(2) EGFR 基因復制高表達(FISH陽性)人群優(yōu)效性次要終點無疾病進展生存期客觀有效率生活質(zhì)量改善率(1) 疾病相關(guān)癥狀(2) 安全性
2、和耐受性探索性終點(3) 生物標記物研究終點Doulliard et al; Data presented at WCLC 2007 in Seoul, KoreaDoulliard et al; Data presented at WCLC 2007 in Seoul, KoreaINTEREST的研究意義的研究意義n第第1個個在NSCLC二線治療中開展的EGFR-TKI與標準化療頭對頭的全球III期臨床研究n第第1次次證明NSCLC二線治療在未經(jīng)選擇的患者中EGFR-TKI的總生存期與標準化療相當，但更加安全、生活質(zhì)量更高n易瑞沙易瑞沙是晚期NSCLC二線的標準治療方案以上研究表明， 恩度聯(lián)合化療對晚期NSCLC的療效對照 初治療效對照 復治療效對照NP+參一膠囊NP方案病例數(shù)有效率平均生存
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