胺類及烯丙基化合物改性雙馬來酰亞胺

1、tt 胺類及烯丙基化合物改性雙馬來酰亞胺主講人：關(guān)麗濤tttl 12胺類化合物改性烯丙基化合物改性目錄1胺類化合物改性 目前應(yīng)用最多的也是增韌改性使用較早的一種方法，反應(yīng)分兩步:首先BMI與二元胺進行Michael加成反應(yīng)生成線性嵌段聚合物,然后兩端的馬來酰亞胺(MI)上的雙鍵打開進行自由基型的固化反應(yīng)形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),同時Michael加成反應(yīng)后形成的線性聚合物中的仲胺還可以與剩余的雙鍵進行進一步的加成反應(yīng)?？梢杂行У馗纳茦渲谄胀ㄈ軇┲械娜芙庑?，并起到增韌作用。原理1胺類化合物改性 以BDM作為基體樹脂，與二胺基二苯甲烷（DDM）及環(huán)氧丙烷（PO）共聚合成了三元共聚物BDM-DDM-PO，并以

2、此共聚物作為增韌劑，再對基體樹BDM進行增韌改性，制備了BDM-DDM-PO/BDM復(fù)合材料。合成1胺類化合物改性 當增韌劑用量為5.0%時，BDM-DDM-PO的沖擊強度和彎曲強度分別比純BDM提高了39.71%和6.21%，且前者的沖擊斷面表現(xiàn)為韌性斷裂，表明適量的增韌劑BDM-DDM-PO可有效地改善BDM基體樹脂的韌性。二元胺和環(huán)氧樹脂固化雙馬來酰亞胺體系中,隨固化溫度的提高,產(chǎn)物的交聯(lián)密度升高,與純組分的雙馬來酰亞胺固化體系相比較,改性后體系的分解溫度降低,柔韌性增加。結(jié)果2烯丙基化合物改性 烯丙基化合物是一種共聚型增韌改性劑，以烯丙基苯或烯丙基酚類化合物為共聚單體改性 BMI， 烯

3、丙基化合物改性BMI生成的預(yù)聚物穩(wěn)定,易溶于丙酮,預(yù)浸料黏附性好,固化物具有堅而韌的特性,其耐熱性、耐濕熱性、電性能和力學性能優(yōu)異而引起人們的普遍關(guān)注。簡介2烯丙基化合物改性 BMI分子結(jié)構(gòu)中由于羰基的吸電子作用,其碳碳不飽和雙鍵為缺電子雙鍵,與烯丙基化合物首先進行雙烯加成(“ene”反應(yīng)),生成1 1的中間體,然后在較高溫度下, BMI的雙鍵與中間體進行Diels- Adler反應(yīng),與陰離子酰亞胺的齊聚物生成具有梯形結(jié)構(gòu)的高交聯(lián)密度的聚合物。原理2烯丙基化合物改性 由于共聚物的韌性遠高于BMI自聚物韌性,因而BMI的韌性有大幅提高,同時樹脂耐熱性保持良好。屬于這種改性方法的樹脂主要有XU292、RD85- 101、X5405、QY8911- 2等,由于上述樹脂性能優(yōu)異,常被用作進一步改性的原料。目前,我國已工業(yè)化的產(chǎn)品有QY8911、4501、5405等。改性樹脂2烯丙基化合物改性 酚醛分子量的提高有利于改性樹脂耐熱性的提高，但彎曲強度會降低；同時烯丙基含量的提高也有利于改性樹脂耐熱性的提高，但其彎曲強度也會降低。當酚