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1、Lambert_Beer定律光的吸收定律簡(jiǎn)單理解被測(cè)組分對(duì)紫外光或可見(jiàn)光具有吸收,且吸收強(qiáng)度與組分濃度成正比。 一. Lambert-Beer 定律光吸收基本定律 “ Lambert-Beer 定律 ” 是說(shuō)明物質(zhì)對(duì)單色光吸收的強(qiáng)弱與吸光物質(zhì)的濃度(c)和 液層厚度 (b)間的關(guān)系的定律,是光吸收的基本定律,是紫外-可見(jiàn)光度法定量的基礎(chǔ)。Lambert定律 吸收與液層厚度 (b)間的關(guān)系Beer 定律 吸收與物質(zhì)的濃度(c)間的關(guān)系 “ Lambert-Beer 定律 ”可簡(jiǎn)述如下: 當(dāng)一束平行的單
2、色光通過(guò)含有均勻的吸光物質(zhì)的吸收池(或氣體、固體)時(shí),光的一部分被溶液吸收,一部分透過(guò)溶液,一部分被吸收池表面反射;設(shè):入射光強(qiáng)度為 I0,吸收光強(qiáng)度為Ia,透過(guò)光強(qiáng)度為It,反射光強(qiáng)度為Ir,則它們之間的關(guān)系應(yīng)為: I0 = Ia + It + Ir
3、 (4) 若 吸收池的質(zhì)量和厚度都相同,則 Ir 基本不變,在具體測(cè)定操作時(shí) Ir 的影響可互相抵消(與吸光物質(zhì)的 c及 b 無(wú)關(guān))上式可簡(jiǎn)化為: I0 = Ia + It (5)實(shí)驗(yàn)證明:當(dāng)一束強(qiáng)度為 I0 的單色光通過(guò)濃度為 c、液層厚度為 b 的溶液時(shí),一部分光被溶液中的吸光物質(zhì)吸收后透過(guò)光的強(qiáng)度為 It ,則 它們之間的關(guān)系為: 稱(chēng)為透光率,
4、用 T % 表示。 稱(chēng)為 吸光度,用 A 表示則 A = -lgT = K · b ·c (7) 此即 Lambert-Beer 定律 數(shù)學(xué)表達(dá)式。 L-B 定律 可表述為:當(dāng)一束平行的單色光通過(guò)溶液時(shí),溶液的吸光度 (A) 與溶液的濃度 (C) 和厚度 (b) 的乘積成正比。它是分光光度法定量分析的依據(jù)。二. 吸光度的加和性設(shè) 某一波長(zhǎng)( l )的輻射通過(guò)幾個(gè)相同厚度的不同溶液c1,c2 cn,其透射光強(qiáng)度分別為
5、 I1, I2 In,根據(jù)吸光度定義:這一吸光體系的總吸光度為 而 各溶液的吸光度分別為: (8) 吸光度的和為: (9)即 幾個(gè)(同厚度)溶液的吸光度等于各分層吸光度之和。 如果溶液中同時(shí)含有 n 中吸光物質(zhì),只要各組分之間無(wú)相互作用(不因共存而改變本身的吸光特性),則:A = K1C1 b1 + K2C2 b2 + KnCn bn = A1 +
6、 A2+ + An (10)應(yīng)用:進(jìn)行光度分析時(shí),試劑或溶劑有吸收,則可由所測(cè)的總吸光度 A 中扣除,即 以試劑或溶劑為空白的依據(jù); 測(cè)定多組分混合物; 校正干擾。三. 吸光系數(shù) Lambert-Beer 定律中的比例系數(shù)“K ”的物理意義是:吸光物質(zhì)在單位濃度、單位厚度時(shí)的吸光度。 一定條件(T、 l 及溶劑)下, K 是物質(zhì)的特征常數(shù),是定性
7、的依據(jù)。 K 在標(biāo)準(zhǔn)曲線上為斜率,是定量的依據(jù)。常有兩種表示方法:1. 摩爾吸光系數(shù)(e):當(dāng) c用 mol/L 、b 用 cm 為單位時(shí),用摩爾吸光系數(shù) e 表示,單位為 L/mol·cmA=e · b · c (11) e 與 b及 c 無(wú)關(guān)。 e 一般不超過(guò) 105 數(shù)量級(jí),通常: e > 1
8、04 為強(qiáng)吸收; e < 102 為弱吸收; 102 > e > 104 為中強(qiáng)吸收。 吸收系數(shù)不可能直接用 1 mol/L 濃度的吸光物質(zhì)測(cè)量,一般是由較稀溶液的吸光系數(shù)換算得到。2. 吸光系數(shù) 當(dāng) c 用 g /L ,b 用 cm 為單位時(shí),K 用吸光系數(shù) a 表示,單位為 L/g·cmA= a · b · c
9、0; (12)e 與 a 之間的關(guān)系為: e=M · a (13) e 通常多用于研究分子結(jié)構(gòu) a
10、 多用于測(cè)定含量。四. 引起偏離 Lambert-Beer 定律的因素 根據(jù) L-B 定律,A與c的關(guān)系應(yīng)是一條通過(guò)原點(diǎn)的直線,稱(chēng)為“標(biāo)準(zhǔn)曲線”。但事實(shí)上往往容易發(fā)生偏離直線的現(xiàn)象而引起誤差,尤其是在高濃度時(shí)。導(dǎo)致偏離L-B定律的因素主要有:1. 吸收定律本身的局限性 事實(shí)上, L-B 定律是一個(gè)有限的定律,只有在稀溶液中才能成立。由于在高濃度時(shí)(通常 C > L),吸收質(zhì)點(diǎn)之間的平均距離縮小到一定程度,鄰近質(zhì)點(diǎn)彼此的電荷分布都會(huì)相互受到影響,此影響能改變它們對(duì)特定輻射
11、的吸收能力,相互影響程度取決于C,因此,此現(xiàn)象可導(dǎo)致 A與 C 線性關(guān)系發(fā)生偏差。 此外, ( n 為折射率) 只有當(dāng) c £ L(低濃度)時(shí),n 基本不變,才能用e 代替e真 。2. 化學(xué)因素 溶液中的溶質(zhì)可因 c 的改變而有離解、締合、配位以及與溶劑間的作用等原因而發(fā)生偏離 L-B 定律的現(xiàn)象。例:在水溶液中,Cr()的兩種離子存在如下平衡Cr2O42- + H2O 2CrO42- + 2H+Cr2O42- 、CrO42- 有不同的 A 值,溶液的 A 值是二種離子的 A 之和。但由于隨著濃度的改變(稀釋?zhuān)┗蚋淖內(nèi)芤旱?pH 值, Cr2O42- /CrO42- 會(huì)發(fā)生變化,使C總與 A總 的關(guān)系偏離直線。消除方法:控制條件。3. 儀器因素(非單色光的影響) L-B 定律的重要前提是“單色光”,即 只
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