【2022全國高考二輪化學(xué)教學(xué)資料】微切口熱練3

1、微切口熱練3催化機理反應(yīng)機理1. (2021·福建莆田一模)某科研團(tuán)隊研制出的“TMLiH”(TM表示過渡金屬)體系，在溫和條件下顯著提高了氮氣和氫氣合成NH3的效率，其原理示意圖如圖：下列分析不合理的是()A. 狀態(tài)為NN鍵斷裂，是放熱過程B. 該體系不能用于水的分解C. 在該體系中“TMLiH”是催化劑D. 生成NH3的過程存在反應(yīng)：2LiNH3H2=2LiH2NH32. (2021·福建寧德一模)在金屬Pt、Cu和Ir(銥)的催化作用下，密閉容器中的H2可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮(NO)以達(dá)到消除污染的目的，其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A. Ir表面反應(yīng)

2、的反應(yīng)物是H2和N2O氣體B. 導(dǎo)電基體中Pt上既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng)C. 若導(dǎo)電基體上只有Cu，難以消除含氮污染物D. 若導(dǎo)電基體上的Cu顆粒增多，能提高硝態(tài)氮(NO)的平衡轉(zhuǎn)化率3. (2021·安徽宣城二模)汽車尾氣中的CO、NO可在Pt作催化劑下發(fā)生轉(zhuǎn)化，已知反應(yīng)機理如下，反應(yīng)物與生成物濃度隨溫度變化如圖。：NOPt(s)=NO(*)Pt(s)表示催化劑，NO(*)表示吸附態(tài)NO，下同：COPt(s)=CO(*)：NO(*)=N(*)O(*)：CO(*)O(*)=CO22Pt(s)：N(*)N(*)=N22Pt(s)：NO(*)N(*)=N2O2Pt(s)下列說法錯誤的

3、是()A. 200前，反應(yīng)幾乎沒有發(fā)生，因為溫度過低未達(dá)反應(yīng)所需活化能B. 330左右，發(fā)生的主要反應(yīng)是CO2NO=N2OCO2C. 反應(yīng)：CO(*)和O(*)的碰撞僅部分有效D. 低于360時，反應(yīng)V的活化能小于反應(yīng)VI的活化能4. (2021·安徽皖豫名校聯(lián)盟一模)我國科學(xué)家使用雙功能催化劑 (能吸附不同粒子)催化水煤氣變換反應(yīng)：CO(g)H2O(g)=CO2(g)H2(g)H0，在低溫下獲得較高反應(yīng)速率，反應(yīng)過程如圖所示，下列說法錯誤的是 ()A. 圖中催化劑參與反應(yīng)，在反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變B. 過程、過程只斷裂OH鍵，無新化學(xué)鍵形成C. 在該反應(yīng)過程中，實際消耗了2個H

4、2O分子，斷裂了2個OH鍵D. 使用催化劑降低了反應(yīng)的活化能，提高了反應(yīng)速率5. (2021·安徽池州二模)下圖所示為CFCl3破壞臭氧層的可能過程，下列敘述錯誤的是()A. 過程I中斷裂CCl鍵，需吸熱B. 過程可用方程式表示為2O33O2C. 過程可用方程式表示為OClOClO2D. 過程可用方程式表示為O3ClClOO26. (2021·安徽安慶三模)固體界面上的吸附和離解是多相化學(xué)在環(huán)境、催化等科學(xué)領(lǐng)域研究的重要課題。如圖為氣流中的CO2被捕獲到固體界面催化加氫合成重要的化工原料甲酸的程示意圖。下列敘述錯誤的是()A. 在捕獲過程中，N(C2H5)3能夠協(xié)助二氧化碳

5、到達(dá)催化劑表面B. 在固體界面因反應(yīng)活化能降低使H2迅速參與反應(yīng)C. CO2催化加氫合成甲酸是原子利用率幾乎達(dá)100%的反應(yīng)D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L甲酸(HCOOH)中所含的共價鍵數(shù)目為5NA7. (2021·珠海一模)硫化氫與甲醇合成甲硫醇的催化過程如下，下列說法中正確的是()A. 過程放出能量B. 過程中，只形成了CS鍵C. 硫化氫與甲醇合成甲硫醇的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D. 該催化劑可降低反應(yīng)活化能，反應(yīng)前后沒有變化，并沒有參加反應(yīng)8. (2021·順德區(qū)三模)M和N轉(zhuǎn)化為P的催化反應(yīng)歷程如圖。下列說法錯誤的是()A. 生活中常用P除水垢B. 催化劑能改變反應(yīng)速率，同

6、時也能改變反應(yīng)的焓變C. M和N轉(zhuǎn)化為P是一個放熱反應(yīng)D. 該反應(yīng)有利于治理溫室效應(yīng)9. (2021·廣東考前猜題一)某文獻(xiàn)報道，乙腈的某種催化水化反應(yīng)機理如圖所示。下列有關(guān)該反應(yīng)機理的說法錯誤的是()A. 總反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CNH2OCH3CONH2B. 是反應(yīng)的中間產(chǎn)物C. 可為本反應(yīng)的催化劑D. 屬于加成反應(yīng)10. (2021·梅州一模)科研人員提出CeO2催化合成DMC需經(jīng)歷三步反應(yīng)，示意圖如圖。下列說法正確的是()A. 反應(yīng)過程中反應(yīng)、中均有OH鍵生成B. 生成DMC總反應(yīng)的原子利用率為100%C. CeO2可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率D. DMC與過量N

7、aOH溶液反應(yīng)生成Na2CO3和甲醇11. (2021·佛山二模)FeMnTiOx催化劑對NH3SCR脫硝技術(shù)的反應(yīng)機理如圖所示，下列說法錯誤的是()A. 運用該技術(shù)應(yīng)控制溫度在200以下B. 較理想的中間產(chǎn)物是NH4NO3C. N2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物D. NH3參與的是非氧化還原反應(yīng)12. (2021·山東菏澤一模)研究發(fā)現(xiàn)Pd2團(tuán)簇可催化CO的氧化，在催化過程中路徑不同可能生成不同的過渡態(tài)和中間產(chǎn)物(過渡態(tài)已標(biāo)出)，下圖為路徑1和路徑2催化的能量變化。下列說法不正確的是()A. 該過程中有極性鍵和非極性鍵的斷裂和生成B. 反應(yīng)路徑2的催化效果更好C. 催化劑不會改變整個反應(yīng)的HD. 路徑1中最大能壘(活化能)E正1.77eV13. (2021·潮州二模)我國科學(xué)家以MoS2為催化劑，在不同電解質(zhì)溶液中實現(xiàn)常溫電催化合成氨，其反應(yīng)歷程與相對能量模擬計算結(jié)果如圖。下列