[LX]強(qiáng)弱電解質(zhì)的比較與判斷809_第1頁
[LX]強(qiáng)弱電解質(zhì)的比較與判斷809_第2頁
[LX]強(qiáng)弱電解質(zhì)的比較與判斷809_第3頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、CTGS-資料文件考點(diǎn)三強(qiáng)、弱電解質(zhì)的比較與判斷【過程與方法】復(fù)習(xí)提要一、強(qiáng)、弱電解質(zhì)的比較以一元強(qiáng)酸(HCI)與一元弱酸(CH3COOH)的比較為例。等物質(zhì)的量濃度的鹽酸(a)與醋酸溶液(b)等pH的鹽酸(a)與醋酸溶液(b)pH或物質(zhì)的量濃度pH:a<b物質(zhì)的量濃度:a<b溶液的導(dǎo)電性a>ba=b水的電離程度a<ba=b加水稀釋等倍數(shù)pH的變化量a>ba>b等物質(zhì)的量濃度的鹽酸(a)與醋酸溶液(b)等pH的鹽酸(a)與醋酸溶液(b)等體積溶液中和NaOH的量a=ba<b分別加該酸的鈉鹽固體后pHa:不變b:變大a:不變b:變大開始與金屬反應(yīng)的速率a

2、>b相同等體積溶液與過量活潑金屬相同a<b產(chǎn)生H2的量二、強(qiáng)、弱電解質(zhì)的判斷方法(以HA為例)1.從是否完全電離的角度判斷方法1測(cè)定一定濃度的HA溶液的pH若測(cè)得0.1mol/L的HA溶液的pH=1,則HA為。若pH>1,則HA為酸方法2跟同濃度的鹽酸比較導(dǎo)電性若導(dǎo)電性和鹽酸相同,則為。若比鹽酸弱,則為酸方法3跟同濃度的鹽酸比較和鋅反應(yīng)的快慢若反應(yīng)速率相同,則為。若比鹽酸慢,則為2. 從是否存在電離平衡的角度判斷從一定pH的HA溶液稀釋前后pH的變化判斷如將pH=3的HA溶液稀釋100倍后,再測(cè)其pH,若pH=5,則為,若pH<5,則為。從升高溫度后pH的變化判斷若升高

3、溫度,溶液的pH明顯減小,則是。因?yàn)槿跛岽嬖陔婋x平衡,升高溫度時(shí),電離程度增大,c(H增大。而強(qiáng)酸不存在電離平衡,升高溫度時(shí),只有水的電離程度增大,pH變化幅度小。3. 從酸根離子是否能發(fā)生水解的角度判斷可直接測(cè)定NaA溶液的pH:若pH=7,則HA是。若pH>7,則HA是。自我檢測(cè)(2016沈陽高三模擬)將c(H+)相同的鹽酸和醋酸分別用蒸餾水稀釋至原來體積的m倍和n倍,稀釋后兩溶液的c(H+)仍相同,則m和n的關(guān)系是().A.m>nB.m<nC.m=nD.不能確定2.(2016東北師大附中模擬)已知HCI為強(qiáng)酸,下列對(duì)比實(shí)驗(yàn)不能用于證明CH3COOH為弱酸的是().A.對(duì)

4、比等濃度的兩種酸溶液的pHB.對(duì)比等濃度的兩種酸溶液與相同大小鎂條反應(yīng)的初始速率CTGS-資料文件C.對(duì)比等濃度、等體積的兩種酸溶液與等量NaOH溶液反應(yīng)后放出的熱量D對(duì)比等濃度、等體積的兩種酸溶液與足量Zn反應(yīng)生成H2的體積3為了證明一水合氨是弱堿,甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。甲同學(xué)用pH試紙測(cè)得室溫下0.10molL1氨水的pH為10,則認(rèn)定一水合氨是弱電解質(zhì),理由是乙同學(xué)取10mL0.10molL1氨水,用pH試紙測(cè)出其pH為a,然后用蒸餾水稀釋至1000mL,再用pH試紙測(cè)出其pH為b,若要確認(rèn)一水合氨是弱電解質(zhì),則a、b應(yīng)滿足的關(guān)系是(用等式或不等式表示)。.丙同學(xué)取

5、出10mL0.10molL1氨水,滴入2滴酚酞試液,顯粉紅色,再加入NH4CI晶體少量,觀察到的現(xiàn)象是,則證明一水合氨是弱電解質(zhì)。.精講釋疑酸堿的強(qiáng)弱和溶液酸堿性的強(qiáng)弱不是等同關(guān)系:前者看電離程度,后者看溶液中c(H+)和c(OH)的相對(duì)大小。強(qiáng)酸溶液的酸性不一定比弱酸溶液的酸性強(qiáng)。.(1) 弱酸、弱堿是弱電解質(zhì),但它們對(duì)應(yīng)的鹽一般為強(qiáng)電解質(zhì),如醋酸銨:CH3COONH4=NH維+CH3COO。.要明確產(chǎn)生H2的速率、物質(zhì)的量與H+的關(guān)系:產(chǎn)生H2的速率取決于c(H+),與n(H+)無必然聯(lián)系,產(chǎn)生的H2的物質(zhì)的量取決于酸溶液中最終電離出的n(H+),與c(H十)無必然聯(lián)系。.例1(2016株

6、洲高三調(diào)研)pH=2的兩種一元酸X和Y的溶液,體積均為100mL,稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如下圖所示。分別滴加NaOH溶液(c=0.1mol/L)至pH=7,消耗NaOH溶液的體積為Vx、V,則().A.X為弱酸,Vx<VyB.X為強(qiáng)酸,Vx>VyC.Y為弱酸,Vx<VyD.Y為強(qiáng)酸,Vx>Vy與強(qiáng)酸和弱酸的比較類似,試比較一元弱堿與一元強(qiáng)堿。等物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液(a)與氨水(b)等pH的氫氧化鈉溶液(a)與氨水(b)pH或物質(zhì)的量濃度溶液的導(dǎo)電性水的電離程度加水稀釋等倍數(shù)pH的變化量等體積溶液中和鹽酸的量分別加該堿的氯化物固體后pH實(shí)驗(yàn)探究8弱酸酸性比較

7、弱酸酸性比較(人教版選修4P42實(shí)驗(yàn)3-2)向兩支分別盛有0.1mol/L的醋酸和飽和硼酸溶液的試管中滴加等濃度Na2CO3溶液,觀察現(xiàn)象。CTGS-資料文件4-躡酸鈉醉駁1. 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:盛醋酸的試管中出現(xiàn)氣泡,盛硼酸溶液的試管中無現(xiàn)象。2. 實(shí)驗(yàn)原理:Na2CO3+2CH3COOH=2CH3C00Na+CO2f+H2O,W2CO3與硼酸不反應(yīng)。3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)論:酸性:CH3COOH>H2CO3>H3BO3。(1) 25C時(shí),相同濃度的醋酸、碳酸、硼酸溶液的c(H+)大小關(guān)系如何?pH大小關(guān)系如何?電離平衡常數(shù)大小關(guān)系如何?(2) pH相同的醋酸、碳酸、硼酸溶液的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系

8、如何?醋酸和硼酸中哪個(gè)可以用來除水垢(CaCO3)?解釋理由。若要證明酸性:CH3COOH>H2CO3>H2SQ3,下列裝置中分別盛有什么試劑?2思維建模判斷弱電解質(zhì)的三個(gè)思維角度,角度角度弱電解質(zhì)的定義,即弱電解質(zhì)不能完全電離,如測(cè)_10.1molL的CH3COOH溶液的pH>1。角度二弱電解質(zhì)溶液中存在電離平衡,條件改變,平衡移動(dòng),如pH=1的CH3COOH溶液加水稀釋10倍后1<pH<2。角度三|弱電解質(zhì)形成的鹽類能水解,如判斷CH3COOH為弱酸可用下面兩個(gè)現(xiàn)象:(1) 配制某濃度的醋酸鈉溶液,向其中加入幾滴酚酞試液。現(xiàn)象:溶液變?yōu)闇\紅色。(2) 用玻璃棒

9、蘸取一定濃度的醋酸鈉溶液滴在pH試紙上,測(cè)其pH。現(xiàn)象:pH>7。精煉拓展題組一強(qiáng)、弱電解質(zhì)的比較1.今有室溫下四種溶液,有關(guān)敘述不正確的是()序號(hào)pH111133溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸A中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大B.兩溶液等體積混合,所得溶液中:c(H+)>c(OH_)C.分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH:>>D.V1L與V2L溶液混合后,若混合后溶液pH=7,則V1<V21. (2016濟(jì)寧模擬)在一定溫度下,有a.鹽酸b硫酸c.醋酸三種酸:(1)當(dāng)三種酸物質(zhì)的量濃度相同時(shí),c(H+)由大到小的順序是。(用序號(hào)表示,下同)同體積、

10、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和NaOH的能力由大到小的順序是。若三者c(H十)相同時(shí),物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是。當(dāng)三者c(H+)相同且體積也相同時(shí),分別放入足量的鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是.H2(相同狀況當(dāng)三者c(Hr相同且體積也相同時(shí),同時(shí)加入形狀、密度、質(zhì)量完全相同的鋅,若產(chǎn)生相同體積的CTGS-資料文件),則開始時(shí)反應(yīng)速率的大小關(guān)系為,反應(yīng)所需進(jìn)度的長(zhǎng)短關(guān)系是。.將c(H+)相同的三種酸均加水稀釋至原來的100倍后,c(H十)由大到小的順序是題組二強(qiáng)、弱電解質(zhì)的判斷0.1mol/L醋酸溶液的pH比0.1mol/L醋酸鈉溶液pH=8.9H2速率慢.2. (教材改編)下列

11、事實(shí)能說明醋酸是弱電解質(zhì)的組合是()醋酸與水能以任意比互溶醋酸溶液能導(dǎo)電醋酸溶液中存在醋酸分子mol/L鹽酸的pH大醋酸能和碳酸鈣反應(yīng)放出CO20.1大小相同的鋅粒與物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸和醋酸溶液反應(yīng),開始醋酸產(chǎn)生A.B.C.D.3. (2016三明模擬)甲酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是()A.1mol1的甲酸溶液中c(H+)=0.01molL1B.甲酸能與水以任意比例互溶C.10mL1molL甲酸恰好與10mL1molLNaOH溶液完全反應(yīng)D甲酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸的弱歸納整理(1)電解質(zhì)的強(qiáng)弱是由物質(zhì)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)決定的,與外界因素?zé)o關(guān),關(guān)鍵是看在水溶液中是否完全電離。 與物質(zhì)的溶解

12、性無關(guān)。例如:BaSO4等雖難溶于水,但溶于水的部分卻能完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì)。醋酸能與水互溶但不能完全電離,是弱電解質(zhì)。. 與溶液的導(dǎo)電性無必然聯(lián)系。溶液的導(dǎo)電性與溶液中的離子濃度、離子所帶電荷數(shù)有關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定強(qiáng)。.酸(或堿)無論強(qiáng)弱,比較其溶液中和堿(或酸)的能力時(shí)應(yīng)按酸(或堿)最終電離出的n()或n(OH)進(jìn)行計(jì)算或判斷,而不能依據(jù)其溶液中的c(H+)進(jìn)行計(jì)算或判斷?!窘?學(xué)反思】一、選擇題1.下列敘述中正確的是()A液態(tài)HBr不導(dǎo)電,因此HBr是非電解質(zhì)B.自由移動(dòng)離子數(shù)目多的電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力不一定強(qiáng)C.NH3的水溶液能導(dǎo)電,因此NH3是電解質(zhì)D.NaHSO4在水溶

13、液及熔融狀態(tài)下均可電離成Na+>H+>SO2-2.下列說法正確的是()A.SO2溶于水,其水溶液能導(dǎo)電,說明SO2是電解質(zhì)B.向純水中加入鹽酸或金屬鈉都能使水的電離平衡逆向移動(dòng),水的離子積不變C.向氯水中加入Na2CO3可使溶液中c(HClO)增大1+D.室溫下,將濃度為0.1molL-HF溶液加水稀釋,其電離平衡常數(shù)和c(H)/c(HF)均不變.3. 25C時(shí),amolL-一元酸HA與bmolLNaOH等體積混合后,pH為7,則下列關(guān)系一定正確的是().A.a=bB.a>bC.c(A)=c(Na+)D.c(A)<c(Na+)4. (2016德州模擬)分別在pH=1的酸

14、和pH=14的NaOH溶液中加入足量的鋁,放出出的量前者多,其原因可能是(). 兩溶液的體積相同,酸是多元強(qiáng)酸兩溶液的體積相同,酸是一元弱酸酸溶液的體積大于NaOH溶液的體積酸是強(qiáng)酸,濃度比NaOH溶液的大.A.B.C.D.5. H2S水溶液中存在電離平衡H2=H+HS和HSH+&。若向H?S溶液中()A.加水,平衡向右移動(dòng),溶液中氫離子濃度增大B.通入過量SO2氣體,平衡向左移動(dòng),溶液pH增大C.滴加新制氯水,平衡向左移動(dòng),溶液CTGS-資料文件pH減小D.加入少量硫酸銅固體(忽略體積變化),溶液中所有離子濃度都減小6.將氫氧化鈉稀溶液滴加到醋酸稀溶液中,下列各圖混合溶液有關(guān)量或性質(zhì)

15、的變化趨勢(shì),不對(duì)的是NhOH滴加汗NhOH滴加汗NhOH滴胞就NaOU蘭加D7.相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列判斷正確的是()酸HXHYHZ電離常數(shù)K9X10769X101X102A. 三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX>HY>HZB.反應(yīng)HZ+Y=HY+Z能夠發(fā)生C.相同溫度下,0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大D.相同溫度下,1mol/LHX溶液的電離常數(shù)大于0.1mol/LHX溶液的電離常數(shù)8. 下列說法中正確的是()A.NO2的水溶液可以導(dǎo)電,說明NO?是電解質(zhì)B.常溫下,向氨水中加水稀釋,溶液中c(NH3H2O)減小C.常溫下,等體積pH=a的醋

16、酸與pH=b的NaOH溶液恰好中和時(shí),a+b>14D.pH與體積都相同的鹽酸和醋酸分別與足量鋅反應(yīng),消耗鋅的質(zhì)量相等9. pH=1的兩種酸溶液A、B各1mL,分別加水稀釋到1mL,其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是().A.A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液弱C.常溫下,等體積pH=a的醋酸與pH=b的NaOH溶液恰好中和時(shí),a+b>14D.pH與體積都相同的鹽酸和醋酸分別與足量鋅反應(yīng),消耗鋅的質(zhì)量相等10. pH=1的兩種酸溶液A、B各1mL,分別加水稀釋到1mL,其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的

17、是().A.A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液弱C.若a=4,則A是強(qiáng)酸,B是弱酸D.若1<a<4,則A、B都是弱酸二、非選擇題10. 已知HCIO是比H2CO3還弱的酸,氯水中存在下列平衡:Cl?+HCl+HClO。HCIOH+CIO,達(dá)到平衡后:(1)要使HCIO的濃度增加,可加入下列物質(zhì)(填代號(hào))。A.SO2B. CaCO3C. HClD.NaOH(2)由此說明在實(shí)驗(yàn)室里可用排飽和食鹽水收集Cl2的理由是11.一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中溶液的導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,請(qǐng)回答:CTGS-資料文件(1) 0點(diǎn)為什么不導(dǎo)電:,a、b、c

18、三點(diǎn)溶液的pH由小到大的順序是(2) h+的物質(zhì)的量最大的點(diǎn)是(填a”“或c”點(diǎn)。若使c點(diǎn)溶液中的c(CH3COOJ增大,可以采取下列措施中的(填序號(hào))。A.加熱B.加很稀的NaOH溶液C.力口NaOH固體D.加水E.力口CH3C00Na固體F.加入鋅粒12下表是幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù)(25C):酸電離方程式電離平衡常數(shù)KCH3COOHCH3COOHCH3COO+H+51.76X10H2CO3H2CO3H+HCOHCO+CO3K1=4.31X107K2=5.61X1011H2SH2&H+HSHSH+S1用水稀釋0.1molL-B溶液時(shí),溶液中隨著水量的增加而減小的是(填寫序號(hào))。.c(OH)TOH;)c(H+)和c(OH)的乘積OH的物質(zhì)的量.OH濃度相同的等體積的兩份溶液A和E,分別與鋅粉反應(yīng),若最后僅有一份溶液中存在鋅粉,且放出氫氣的質(zhì)量相同,則下列說法正確的是(填寫序號(hào))。. 反應(yīng)所需要的進(jìn)度E>A 開始反應(yīng)時(shí)的速率A>E 參加反應(yīng)的鋅粉物質(zhì)的量A=E 反應(yīng)過程的平均速率E>A A溶液里有鋅粉剩余 E溶液里有鋅粉剩余將等體積、等

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論