認可準則培訓測試題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上檢測和校準實驗室認可準則培訓考核試題姓名_ 工號_ 部門_ 考試日期_一填空題:(在橫線上填出正確的答案)<40分>1. CNAS-CL01：2006標準的中文名稱是 。2. CNAS-CL01：2006適合用所有實驗室,不論其: 或 。3.實驗室的職責是以 的方式從事檢測和校準,并能滿足 、 或 需求。4.質(zhì)量監(jiān)督人員的任職條件是 和 。5.凡作為管理體系組成部分發(fā)給實驗室人員的所有文件、在發(fā)布之前應(yīng)由 。6.實驗室應(yīng)有選擇和購買 有影響 和 的政策和程序.還應(yīng)有與檢測和校準有關(guān)的 和 的購買、 和 的程序。 7.“糾正”的定義是: 8. 的定義是為消除

2、已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不期望情況的原 因所采取的措施。9. 的定義是為消除潛在不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施。10.記錄分為 和 兩類。11.內(nèi)審的目的是 。12.審核應(yīng)由 和 的人員來執(zhí)行,且只要資源允許,審核人員應(yīng)獨立于 。13.管理評審是執(zhí)行管理層定期對實驗室的 和 進行評審,以確保其持續(xù) 和 ,并進行必要的 。14.實驗室應(yīng)對 、 和 及 實行 有效的監(jiān)督。15.管理層應(yīng)授權(quán)專門人員進行 、 以及 。16.對檢測和校準方法的偏離,僅應(yīng)在該偏離 、 、 和 情況下才允許發(fā)生。17.實驗室應(yīng)對 、 、 、 進行確認,以證實該方法適用于預(yù)期的用途。 18. 意味著對測量結(jié)果可信性

3、、有效性的懷疑程度或不肯定程 度,是定量證明測量結(jié)果的質(zhì)量的一個參數(shù)。19.當需要利用 以維持設(shè)備校準狀態(tài)的可信度時,應(yīng)按照 進行。20.用于檢測和(或)校準的所有設(shè)備,包括對檢測、校準和抽樣結(jié)果的準確 性或有效性有顯著影響的輔助測量設(shè)備,在投入使用前應(yīng) 。21.當使用外部校準服務(wù)時,應(yīng)使用能夠證明 、 和 的實驗室的校準服務(wù),以保證測量的溯源性。22.實驗室持有的測量參考標準應(yīng)僅用于 而不用于其他目的,除非能證 明作為參考標準的性能不會失效。23.當抽樣作為檢測或校準工作的一部份時,實驗室應(yīng)有 與抽樣有 關(guān)的資料和操作。24.檢測物品的標識系統(tǒng)的設(shè)計和使用應(yīng)確保物品不會在 或在涉及 的 和

4、中混淆。25.當檢測物品需要被存放或在規(guī)定的環(huán)境條件下養(yǎng)護時,應(yīng) 、 和 這些條件。26.實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序以監(jiān)控檢測和校準的 。27.實驗室應(yīng) 、 、 、和 地報告每一項檢測、校準, 或一系列的檢測或校準的結(jié)果,并符合 。28. CNAS-CL01：2006等同采用國際標準 。 二.判斷題:正確請打“”錯誤請打“”<16分>1. 文件控制程序只需清楚規(guī)定內(nèi)部文件,如質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書如何控制,而不需規(guī)定外部文件,比如標準規(guī)范如何進行控制。( )2. 客戶要求、標書和合同的評審,不管其情形均需執(zhí)行完整的評審程序并保存有全面的記錄。( )3. 由于未預(yù)料或持續(xù)性的原因

5、,實驗室均可將工作分包。( )4. 客戶只需得到檢測結(jié)果即可,無權(quán)到實驗室監(jiān)視與其工作有關(guān)的操作。( )5. 客戶的抱怨一定要及時處理,但抱怨及對此開展的調(diào)查和糾正措施不一定要予以記錄。( )6. 記錄的修改只可劃改,不能涂改、描改,且劃改處應(yīng)有改動人的簽名或簽名縮寫。( )7. 實驗室不但要確保固定設(shè)施的環(huán)境不會對測量質(zhì)量產(chǎn)生影響,更要注意固定設(shè)施以外的場所進行抽樣、檢測和(或)校準時的環(huán)境條件是否符合要求。( )8. 所有的標準或規(guī)范均需改成內(nèi)部文件。( )三.簡答題:<44分>1. 標準(ISO/IEC17025)對實驗室需建立的管理體系有何要求?(5分)2.標準(ISO/I

6、EC17025)對質(zhì)量手冊的內(nèi)容有何要求?(4分)3.合同評審應(yīng)達到何目的?(5分)4.對不符合檢測工作應(yīng)如何控制?(5分)5.簡述決定實驗室檢測和(或)校準的正確性和可靠性的因素有哪些?(5分)6.簡述檢測或校準應(yīng)如何進行方法的選擇?(5分)7.簡述檢測或校準設(shè)備的記錄應(yīng)包括哪些內(nèi)容?(5分)8.簡述如何進行設(shè)備校準狀態(tài)的標識?(5分)9. 簡述檢測報告或校準證書應(yīng)至少包括哪些信息點?(5分)檢測和校準實驗室認可準則培訓考核試題答案一. 填空題:1. 檢測和校準實驗室能力的通用要求2. 不論其人員數(shù)量的多少,或檢測和(或)校準活動范圍的大小3. 符合標準的要求-客戶-法定管理機構(gòu)-提供認可的

7、組織的4. 熟悉檢測和或校準方法,程序,目的 能對結(jié)果進行評價5. 授權(quán)人員審查并批準使用6. 對檢測和(或)校準質(zhì)量服務(wù)供應(yīng)品試劑消耗材料驗收儲存7. 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的活動和措施8. 糾正措施 9. 預(yù)防措施 10. 質(zhì)量記錄技術(shù)記錄11. 驗證其運作持續(xù)符合管理體系和ISO/IEC17025標準的要求12. 經(jīng)過培訓具備資格-被審核的工作 13. 管理體系檢測和(或)校準活動適用有效改動或改進14. 在培員工簽約人員額外技術(shù)人員關(guān)鍵的支持人員15. 特殊類型的抽樣,檢測和(或)校準,發(fā)布檢測報告和校準證書,提出意見和解釋操作特殊類型的設(shè)備16. 已被文件規(guī)定,經(jīng)技術(shù)判斷,授權(quán)客

8、戶同意的17. 非標準方法,實驗室設(shè)計(制定)的方法,超出其預(yù)定范圍使用的標準方法,擴充和修改過的標準方法18. 測量不確定度19. 期間核查規(guī)定的程序20. 進行校準或核查21. 資格,測量能力溯源性22. 校準23. 程序記錄24. 實物上記錄其他文件25. 維持,監(jiān)控記錄26. 有效性27. 準確,清晰,明確,客觀檢測或校準方法中規(guī)定的要求28. ISO/IEC17025:2005二.判斷題:( )三.簡答題:1.(1)實驗室應(yīng)建立、實施和維持并持續(xù)改進與其活動范圍相適應(yīng)的質(zhì)量體系 (2)應(yīng)將其政策、制度、計劃、程序和指導書制訂或文件,并達到確保實驗室檢測和(或)校準結(jié)果質(zhì)量所需的程度(3)體系文件應(yīng)傳達至有關(guān)人員,并被其理解、獲取和執(zhí)行2. 4.2.2,4.2.3,4.2.43. 4.4.14. 4.9.1,4.9.25. 5.16. 5.4.27. 5.5.58. 5.5.4和按以下方法標識a唯一性標枳b校準狀態(tài)標識，應(yīng)有三色標識：綠 黃 紅合格 準用 停用 （a）為計量檢定