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1、翟中和 王喜忠 丁明孝 主編 細(xì)胞生物學(xué)(第細(xì)胞生物學(xué)(第4版)版)第第7章章 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng).本章主要內(nèi)容本章主要內(nèi)容 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)及其功能 細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)及其功能 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 溶酶體 過氧化物酶體.真核細(xì)胞內(nèi)區(qū)室化真核細(xì)胞內(nèi)區(qū)室化.第一節(jié)第一節(jié) 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)及其功能細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)及其功能.一、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的含義 在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中,除去可分辨的細(xì)胞器以外的膠狀物質(zhì),占據(jù)著細(xì)胞膜內(nèi)、細(xì)胞核外的細(xì)胞內(nèi)空 間,稱細(xì)胞質(zhì)基細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(質(zhì)(cytoplasmic matrix) 生物化學(xué)家多稱之為胞質(zhì)溶膠胞質(zhì)溶膠(cytosol) 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)很可能是一種高度一種高度有序的體系有
2、序的體系關(guān)鍵在于細(xì)胞質(zhì)骨架纖維貫穿其中,起重要的組織作用.大分子擁擠大分子擁擠 (Macromolecular crowding)The crowded state of the cytoplasm in (a) eukaryotic and (b) E. coli cells.二、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能 完成各種中間代謝過程 如糖酵解過程、磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑等 為某些蛋白質(zhì)合成和脂肪酸合成提供場所 與細(xì)胞質(zhì)骨架相關(guān)的功能 維持細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞運(yùn)動、胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸及能量傳遞;細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)結(jié)構(gòu)體系的組織者 與細(xì)胞膜相關(guān)的功能 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)產(chǎn)生區(qū)室化;依靠細(xì)胞膜或細(xì)胞器膜上的泵蛋白和離子通道維持細(xì)胞 內(nèi)外
3、跨膜的離子梯度 蛋白質(zhì)的修飾、蛋白質(zhì)選擇性的降解蛋白質(zhì)的修飾、蛋白質(zhì)選擇性的降解.1. 蛋白質(zhì)的修飾蛋白質(zhì)的修飾 輔酶或輔基與酶的共價(jià)結(jié)合 磷酸化與去磷酸化 蛋白質(zhì)糖基化作用 甲基化修飾 ?;?2. 控制蛋白質(zhì)的壽命控制蛋白質(zhì)的壽命N 端第一個(gè)氨基酸殘基是決定蛋白質(zhì)壽命的信號泛素化和蛋白酶體所介導(dǎo)的蛋白質(zhì)降解途徑(ubiquitin-and proteasome-mediated pathway).2004 年諾貝爾化學(xué)獎年諾貝爾化學(xué)獎 發(fā)現(xiàn)泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解.3. 降解變性和錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)降解變性和錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的變性蛋白質(zhì)、錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)、 含有被氧化或其他非正常修飾
4、氨基酸的蛋白質(zhì),不管其 N 端氨基酸殘基是否穩(wěn)定,常常很快被降解清除.4. 幫助變性或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊幫助變性或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊熱休克蛋白(熱休克蛋白(heat shock protein, HSP):一類進(jìn)化上高度保守的蛋 白質(zhì)家族,作為分子伴分子伴 侶(侶(molecular chaperone)發(fā)揮多種作用,協(xié)助細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成、分選、折疊與裝配等.第二節(jié)第二節(jié) 細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)及其功能細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)及其功能.一、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(rER) 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(sER) 特殊類型的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特殊類型的內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 微粒體微粒體 (microsome) 肌質(zhì)網(wǎng)肌質(zhì)網(wǎng) (sarcoplasmic
5、reticulum)(一)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的兩種基本類型(一)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的兩種基本類型.糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)胰腺外分泌細(xì)胞中發(fā)達(dá)的糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜及外核膜上附有核糖體黃體細(xì)胞有豐富的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Cos-7 細(xì)胞經(jīng)雙重?zé)晒馊旧@示的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分布:綠色顯示兩種形式的內(nèi)質(zhì)網(wǎng),疊加色(黃)顯示糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)區(qū).rER和和sER的分離的分離.(二)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能(二)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能 向細(xì)胞外分泌的蛋白質(zhì)向細(xì)胞外分泌的蛋白質(zhì) 膜的整合蛋白膜的整合蛋白 細(xì)胞器中的可溶性駐留蛋白細(xì)胞器中的可溶性駐留蛋白1. 蛋白質(zhì)的合成是糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白質(zhì)的合成是糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能的主要功能.合成磷脂所需要的3
6、種酶活性部位都定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)側(cè)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)側(cè)2光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的重要場所光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的重要場所.磷脂轉(zhuǎn)位蛋白或稱轉(zhuǎn)位酶(磷脂轉(zhuǎn)位蛋白或稱轉(zhuǎn)位酶(flippase)膜脂的不對稱性?膜脂的不對稱性?.A. 通過膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì)通過膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì) B. 通過通過PEP 介導(dǎo)的脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)介導(dǎo)的脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)C. 膜嵌入蛋白介導(dǎo)的膜間直接接觸膜嵌入蛋白介導(dǎo)的膜間直接接觸內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)的三種可能方式內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)的三種可能方式.3. 蛋白質(zhì)的修飾與加工蛋白質(zhì)的修飾與加工 發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的蛋白質(zhì)糖基化 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生二硫鍵的形成 蛋白質(zhì)折疊和多亞基蛋白的裝配 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體
7、和分泌泡發(fā)生特異性的蛋白質(zhì)水解切割.蛋白質(zhì)糖基化蛋白質(zhì)糖基化N -連接糖基化與O -連接糖基化的比較 N -連接糖基化與之直接結(jié)合的糖是N -乙酰葡糖胺O -連接糖基化與之直接結(jié)合的糖是N -乙酰半乳糖胺.N -連接與連接與O -連接的寡糖比較連接的寡糖比較在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生的蛋白質(zhì)N-連接糖基化的加工,轉(zhuǎn)移至高爾基體后還會經(jīng)過一系列復(fù)雜的修飾.糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)N -連接糖基化過程連接糖基化過程.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔二硫鍵形成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔二硫鍵形成.4. 新生多肽的折疊與組裝新生多肽的折疊與組裝 蛋白二硫鍵異構(gòu)酶和Bip 等蛋白質(zhì)都具有4 肽駐留信號(KDEL 或 HDEL)以保證它們滯留在內(nèi)質(zhì)
8、網(wǎng)中,并維持很高的濃度.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)分泌轉(zhuǎn)運(yùn)途徑中行使質(zhì)量監(jiān)控的重要場所內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)分泌轉(zhuǎn)運(yùn)途徑中行使質(zhì)量監(jiān)控的重要場所折疊錯(cuò)誤的多肽被送到細(xì)胞質(zhì)中折疊錯(cuò)誤的多肽被送到細(xì)胞質(zhì)中,被泛素被泛素(ubiquitin)結(jié)合結(jié)合,然后送到然后送到蛋白酶體蛋白酶體(proteosome)中降解中降解.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)分泌轉(zhuǎn)運(yùn)途徑中行使質(zhì)量監(jiān)控的重要場所內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)分泌轉(zhuǎn)運(yùn)途徑中行使質(zhì)量監(jiān)控的重要場所Molecular & Cellular Proteomics May 2007 vol. 6 no. 5 798-811 .5. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其他功能內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其他功能 肝細(xì)胞的解毒作用細(xì)胞色素P-4
9、50.5. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其他功能內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其他功能 肌質(zhì)網(wǎng)儲存和釋放Ca2+ .5. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其他功能內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其他功能 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上糖原的合成與分解 固醇類激素的合成. 在各種應(yīng)激因素(錯(cuò)誤折疊或未折疊蛋白質(zhì)在ER 腔內(nèi)聚集、Ca2+ 平衡紊亂、缺氧、異常糖基化和病毒感染等)作用下,主要通過3 條途徑引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(應(yīng)激(ERS)反應(yīng))反應(yīng),影響特定基因表達(dá)。如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功 能持續(xù)紊亂,細(xì)胞將最終啟動凋亡程序(三)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及其信號調(diào)控(三)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及其信號調(diào)控.未折疊蛋白質(zhì)應(yīng)答反應(yīng)(未折疊蛋白質(zhì)應(yīng)答反應(yīng)(UPR).SREBP 的膽固醇敏感調(diào)控的膽固醇敏感調(diào)控.Nature , 2006, 443
10、, 796-802ERS 反應(yīng)引發(fā)的細(xì)胞凋亡反應(yīng)引發(fā)的細(xì)胞凋亡.二、高爾基體Camillo Golgi 1898 年,意大利醫(yī)生Camillo Golgi 用鍍銀法首次在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)觀察到一種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu), 命名為內(nèi)網(wǎng)器(internal reticular apparatus)。后來在很多細(xì)胞中相繼發(fā)現(xiàn)了類似的結(jié)構(gòu)并稱之為高爾基體。直到20世紀(jì)50 年代以后隨著電子顯微鏡技術(shù)的應(yīng)用和超薄切片技術(shù)的發(fā)展,才確證了高爾基體的存在.(一)高爾基體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與極性(一)高爾基體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與極性高爾基體是一種有極性的細(xì)胞器.高爾基體的種標(biāo)志細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)高爾基體的種標(biāo)志細(xì)胞化學(xué)反應(yīng) 嗜鋨反應(yīng)(順面膜囊) 焦磷
11、酸硫胺素酶(TPP 酶)反應(yīng)(反面的12 層膜囊) 胞嘧啶單核苷酸酶(CMP 酶)和酸性磷酸酶反應(yīng)(反面膜囊狀和反面管 網(wǎng)結(jié)構(gòu)) 煙酰胺腺嘌呤二核苷酸酶(NADP酶)反應(yīng)(中間幾層).A. 膜泡運(yùn)輸模型 B. 膜囊成熟模型高爾基體結(jié)構(gòu)組織及膜囊間蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的兩種模型高爾基體結(jié)構(gòu)組織及膜囊間蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的兩種模型.(二)高爾基體的功能(二)高爾基體的功能 高爾基體是細(xì)胞內(nèi)大分子加工轉(zhuǎn)運(yùn)的樞紐 對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類與包裝,然后定向轉(zhuǎn)運(yùn) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的一部分脂質(zhì)向細(xì)胞質(zhì)膜和溶酶體膜等部位運(yùn)輸 高爾基體還是細(xì)胞內(nèi)糖類合成的工廠.1. 高爾基體與細(xì)胞的分泌活動高爾基體與細(xì)胞的分泌活動 高爾基體
12、TGN區(qū)是蛋白質(zhì)包裝分選的關(guān)鍵樞紐,至少有3 條分選途徑(1)溶酶體酶的包裝與分選途徑 甘露糖-6- 磷酸(M6P)標(biāo)記(2)可調(diào)節(jié)性分泌(regulated secretion)途徑 特化類型的分泌細(xì)胞(3)組成型分泌(constitutive secretion)途徑 所有真核細(xì)胞,均可通過分泌泡連續(xù)分泌某些蛋白質(zhì)至細(xì)胞表面.發(fā)生在高爾基體發(fā)生在高爾基體TGN 區(qū)的蛋白質(zhì)分選途徑區(qū)的蛋白質(zhì)分選途徑.2. 蛋白質(zhì)的糖基化及其修飾蛋白質(zhì)的糖基化及其修飾 蛋白質(zhì)糖基化的生物學(xué)功能 蛋白質(zhì)糖基化類型 蛋白聚糖在高爾基體中組裝 植物細(xì)胞多糖的合成與分泌 糖脂的合成與加工.(1)蛋白質(zhì)糖基化的生物學(xué)功
13、能)蛋白質(zhì)糖基化的生物學(xué)功能 糖基化的蛋白質(zhì)其寡糖鏈具有促進(jìn)蛋白質(zhì)折疊和增強(qiáng)糖蛋白穩(wěn)定性的作用 蛋白質(zhì)糖基化修飾利于高爾基體進(jìn)行分選與包裝,保證糖蛋白從 rER 至高爾基體膜囊單向轉(zhuǎn)移 細(xì)胞內(nèi)一些負(fù)責(zé)糖鏈合成與加工的酶類均由管家基因編碼;細(xì)胞表面、細(xì)胞外基質(zhì)密集存在的寡糖鏈,直接介導(dǎo)細(xì)胞間的雙向通訊,或參與分化、發(fā)育等多種過程 多羥基糖側(cè)鏈還可能影響蛋白質(zhì)的水溶性及蛋白質(zhì)所帶電荷的性質(zhì).(2)蛋白質(zhì)糖基化類型)蛋白質(zhì)糖基化類型特特 征征 N-連接連接 O-連接連接合成部位粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體合成方式來自同一個(gè)寡糖前體一個(gè)個(gè)單糖加上去與之結(jié)合的氨基酸殘基一個(gè)個(gè)單糖加上去絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥
14、脯氨酸最終長度 至少5個(gè)糖殘基一般14個(gè)糖殘基,但ABO血型抗原較長第一個(gè)糖殘基N-乙酰葡萄糖胺N-乙酰半乳糖胺等.N -連接寡糖的核心糖基是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)裝配后轉(zhuǎn)移到的高爾基體的;N -連接寡糖的進(jìn)一步加工修飾在高爾基體上完成N -連接寡糖在高爾基體各膜囊區(qū)間的加工過程連接寡糖在高爾基體各膜囊區(qū)間的加工過程.(3)蛋白聚糖在高爾基體中組裝)蛋白聚糖在高爾基體中組裝由一個(gè)或 多個(gè)糖氨聚糖 (glycosaminoglycan)結(jié)合到核心蛋白的絲氨酸Ser殘基上,直接與Ser羥基結(jié)合的不是N-乙酰半乳糖胺而是木糖(xylose).3. 蛋白酶的水解和其他加工過程蛋白酶的水解和其他加工過程 無生物活性的
15、蛋白原(proprotein)進(jìn)入高爾基體后,切除N 端或兩端的序列形成成熟多肽。如胰島素、胰高血糖素及血清蛋白等 含有多個(gè)相同氨基酸序列的前體,在高爾基體中被水解形成同種有活性的多肽,如神經(jīng)肽等 同一種蛋白質(zhì)前體在不同的細(xì)胞中可能以不同的方式加工,產(chǎn)生不同種類的多肽,增加了細(xì)胞信號分子的多樣 性.胰島素原的加工胰島素原的加工.三、溶酶體圖 溶酶體的發(fā)現(xiàn)過程(酸性磷酸酶存在于膜結(jié)合小泡中)左:造成膜泡破裂及酸性磷酸酶釋放的條件右:鼠肝線粒體分離組分置于低滲條件下檢測的酸性磷酸酶活性曲線.(一)溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與類型(一)溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與類型 異質(zhì)性細(xì)胞器 初級溶酶體 次級溶酶體 殘質(zhì)體.(一
16、)溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與類型(一)溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與類型 溶酶體含有多種酸性水解酶類,酶的最適pH 為5.0 左右 酸性磷酸酶是常用的標(biāo)志酶 溶酶體膜成分特殊 嵌有質(zhì)子泵 具有多種載體蛋白 膜蛋白高度糖基化 次級溶酶體分為自噬溶酶體和異噬溶酶體.(二)溶酶體的功能(二)溶酶體的功能溶酶體的基本功能是細(xì)胞內(nèi)的消化作用,一般可概括成內(nèi)吞作用內(nèi)吞作用、 吞噬作用和自噬吞噬作用和自噬作用作用3 種途徑.1. 清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老 損傷和死損傷和死 亡的細(xì)胞亡的細(xì)胞Aaron Ciechanover. Nature Reviews Molecula
17、r Cell Biology, 2005, 6, 79-87.2. 防御功能防御功能 防御功能是某些細(xì)胞特有的功能,它可以識別并 吞噬入侵的病毒或細(xì)菌,在溶酶體作用下將其殺死并 進(jìn)一步降解.3. 其他重要的生理功能其他重要的生理功能 作為細(xì)胞內(nèi)的消化“器官”為細(xì)胞提供營養(yǎng) 在分泌腺細(xì)胞中,溶酶體常常攝入分泌顆粒, 參與分泌過程的調(diào)節(jié) 程序性死亡后的細(xì)胞被周圍吞噬細(xì)胞溶酶體消化清除 受精過程中的頂體反應(yīng).細(xì)菌的哪部分結(jié)構(gòu)細(xì)菌的哪部分結(jié)構(gòu)類似溶酶體?類似溶酶體?植物細(xì)胞液泡植物細(xì)胞液泡.(三)溶酶體的發(fā)生(三)溶酶體的發(fā)生溶酶體酶的合成及溶酶體酶的合成及N-連接的糖基化修飾(連接的糖基化修飾(rE
18、R) 高爾基體高爾基體cis膜囊寡糖鏈上的甘露糖殘基磷酸化膜囊寡糖鏈上的甘露糖殘基磷酸化M6PN-乙酰葡萄糖胺乙酰葡萄糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶磷酸轉(zhuǎn)移酶高爾基體高爾基體trans-膜囊和膜囊和TGN膜(膜(M6P受體)受體)溶酶體酶分選與局部濃縮溶酶體酶分選與局部濃縮以出芽的方式轉(zhuǎn)運(yùn)到前溶酶體以出芽的方式轉(zhuǎn)運(yùn)到前溶酶體磷酸葡萄糖苷酶磷酸葡萄糖苷酶磷酸化識別信號:信號斑磷酸化識別信號:信號斑.溶酶體酶的加工與分選溶酶體酶的加工與分選.溶酶體酶從高爾基體溶酶體酶從高爾基體TGN和細(xì)胞表面轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體和細(xì)胞表面轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體.溶酶體酶分選途徑多樣化溶酶體酶分選途徑多樣化 依賴于M6P 的分選途徑的效率不高,部分
19、溶酶體酶通過運(yùn)輸小泡直接分泌到細(xì)胞外 在細(xì)胞質(zhì)膜上也存在依賴于鈣離子的M6P受體,同樣可與胞外的溶酶體酶結(jié)合,通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用,將酶送至前溶酶體中,M6P受體返回細(xì)胞質(zhì)膜,反復(fù)使用 還存在不依賴于不依賴于M6P的分選途徑的分選途徑(如酸性磷酸酶、分泌溶酶體的perforin和granzyme) .(四)溶酶體與疾?。ㄋ模┤苊阁w與疾病 溶酶體儲積癥(lysosomal storage diseases):溶酶體缺乏某種水解酶,導(dǎo)致相應(yīng)的底物不能被降解而積蓄在溶酶體內(nèi) 如泰薩二氏?。患?xì)胞病等 溶酶體膜穩(wěn)定性下降,水解酶外溢導(dǎo)致的相關(guān)疾病 如矽肺、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等.四、過氧化物酶體 又稱微體(
20、microbody), 是由單層膜圍繞的內(nèi)含一種或幾種氧化酶類的細(xì)胞器 存在于所有動物細(xì)胞和很多植物細(xì)胞中 異質(zhì)性細(xì)胞器鼠肝細(xì)胞超薄切片所顯示的過氧化物酶體和其他細(xì)胞 器如線粒體等.(一)過氧化物酶體與溶酶體的區(qū)別(一)過氧化物酶體與溶酶體的區(qū)別 過氧化物酶體和初級溶酶體的形態(tài)與大小類似,但過氧化物酶體中的尿酸氧化酶等常形成晶格狀結(jié)構(gòu)尿酸氧化酶等常形成晶格狀結(jié)構(gòu),可作為電鏡下識別的主要特征 通過密度梯度離心密度梯度離心可分離過氧化物酶體和溶酶體.過氧化物酶體與溶酶體在成分、功能及發(fā)生方式等方面的差異過氧化物酶體與溶酶體的特征比較過氧化物酶體與溶酶體的特征比較.(二)過氧化物酶體的功能(二)過氧化物酶體的功能 動物細(xì)胞中: 參與脂肪酸的-氧化具有解毒作用,過氧化氫酶利用H2O2將酚、甲醛、甲酸和醇等有害物質(zhì)氧化,飲入的酒精1/2是在微體中氧化為乙醛 植物細(xì)胞中:參與光呼吸,將光合作用的副產(chǎn)物乙醇酸氧化為乙醛酸和過氧化氫在萌發(fā)的種子中,進(jìn)行脂肪酸-氧化,產(chǎn)生乙酰
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