基因的結(jié)構(gòu)與表達調(diào)控

1、基因結(jié)構(gòu)及其表達的調(diào)控第一部分 知識拓展一、基因的結(jié)構(gòu)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段；基因的遺傳效應(yīng)是指復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、調(diào)控、突變、重組等功能。（一）原核細胞的基因結(jié)構(gòu)分為編碼區(qū)、非編碼區(qū)。非編碼區(qū)由編碼區(qū)上游和編碼區(qū)下游的DNA序列組成。非編碼區(qū)雖然不能編碼蛋白質(zhì)，但起著調(diào)控遺傳信息表達的作用。例如位于編碼區(qū)上游的RNA聚合酶結(jié)合位點。（二）真核基因是不連續(xù)基因1、實例：雞卵清蛋白mRNA與DNA雜交實驗雞卵清蛋白基因的大小和結(jié)構(gòu)如下：（1）A、B、C、D、E、F、G的序列不能轉(zhuǎn)錄，約占75.2%(5641bp)（2）L、1、2、3、4、5、6、7的序列能夠轉(zhuǎn)錄，約占24.8%(1859

2、bp)2、真核基因的結(jié)構(gòu)（1）基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成（2）基因編碼區(qū)結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)錄（以不同動物的-珠蛋白基因為例）二、基因表達的調(diào)控（一） 原核基因表達的調(diào)控 1、大腸桿菌在乳糖存在的環(huán)境下，乳糖對其代謝基因表達起到誘導(dǎo)作用2、乳糖操縱元的組成 3、基因表達的調(diào)控原理環(huán)境中有乳糖環(huán)境中無乳糖(1)調(diào)節(jié)基因指導(dǎo)阻遏蛋白合成(2)阻遏蛋白與乳糖結(jié)合(3)操縱基因不能限制啟動子與RNA聚合酶結(jié)合(4)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄和翻譯(5)-半乳糖苷酶等分解乳糖(1)調(diào)節(jié)基因指導(dǎo)阻遏蛋白合成(2)阻遏蛋白與操縱基因連接(3)操縱基因限制啟動子與RNA聚合酶結(jié)合(4)結(jié)構(gòu)基因不能轉(zhuǎn)錄和翻譯(5)不發(fā)生乳糖代謝(

3、二)真核基因表達的調(diào)控真核生物基因表達調(diào)控的過程與原核生物有許多共同之處。例如：在真核生物結(jié)構(gòu)基因的側(cè)翼序列上，同樣存在著許多不同的調(diào)控序列。真核生物通過特異性蛋白與某些調(diào)控序列的結(jié)合與否，來調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄。但是，真核生物基因表達調(diào)控比原核生物復(fù)雜得多，有許多方面是原核生物所沒有的表現(xiàn)在：1、DNA含量高和基因數(shù)目多，且與其他物質(zhì)組成核小體2、轉(zhuǎn)錄和翻譯在空間與時間上分開，轉(zhuǎn)錄在細胞核中進行，翻譯在細胞質(zhì)中進行。3、前體RNA需要剪接才能成為有功能的成熟的信使RNA。4、多細胞生物在個體發(fā)育過程中要發(fā)生細胞分化，分化是不同基因表達的結(jié)果。不同組織細胞的基因活化或受阻的時空序列不同，發(fā)育階段、激

4、素水平是基因表達調(diào)控的主要因素，營養(yǎng)和環(huán)境因素則為次要影響因素。第二部分 例題講解例1、人胰島細胞能產(chǎn)生胰島素，但不能產(chǎn)生血紅蛋白，據(jù)此推測胰島細胞中A、只有胰島素基因B、比人受精卵的基因要少C、既有胰島素基因，也有血紅蛋白基因和其他基因D、有胰島素基因和其他基因，但沒有血紅蛋白基因答案C。解析生物體細胞是由受精卵細胞經(jīng)過有絲分裂得到的，所以含有全部的遺傳基因。人的胰島細胞同樣也含有人的全部遺傳基因，它能夠分泌胰島素，是胰島細胞高度分化、對細胞中特定基因胰島素基因選擇性表達的結(jié)果。例2、在人類染色體DNA不表達的堿基對中，有一部分是串聯(lián)重復(fù)的短序列，它們在個體之間具有顯著的差異性，這種短序列可

5、用于：A、生產(chǎn)基因藥物B、罪犯的鑒別C、遺傳病的產(chǎn)前診斷D、基因治療答案B。解析由于人類染色體DNA中，這些在個體之間有顯著差異的串聯(lián)重復(fù)短序列，屬于不表達的部分，所以不能編碼蛋白質(zhì)，因此不能用于藥物生產(chǎn)、基因治療。又由于控制某一特定遺傳病的基因序列為所有該遺傳病患者所共有的，所以不會在個體之間具有顯著的差異性，所以不能用于遺傳病的產(chǎn)前診斷。而根據(jù)這部分序列有顯著的個體差異性，所以能夠用于罪犯的鑒別。例3、2001年2月12日，中、美、日、法、德、英等六國科學家和美國塞萊拉公司聯(lián)合公布人類基因組草圖基本信息，下表為實測和1990年人類基因組計劃(HGP)啟動時，科學家預(yù)計的人類基因組工作內(nèi)容：

6、1990年HGP的預(yù)計2001年HGP的基本信息堿基對30億左右31.647億基因數(shù)10萬個33.5萬個，其中與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的基因只占2%左右其他人類與果蠅同源蛋白質(zhì)為61%，與線蟲同源蛋白質(zhì)為42%，與酵母菌同源蛋白質(zhì)為46%請根據(jù)以上信息回答問題：（1）已知DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，相鄰堿基對之間距離為0.34nm，則人體細胞核中DNA分子總長度約為_m，上述實驗結(jié)果說明DNA分子在細胞核中_存在。（2）人體中編碼蛋白質(zhì)的基因僅約為_個，而經(jīng)化學分析表明人體蛋白質(zhì)約有10萬種，這一事實說明生物體內(nèi)基因和蛋白質(zhì)的關(guān)系可能是有_情況。（3）建立人類基因組圖譜需要分析_條染色體上的堿基序列。（4）你

7、認為完成“人類基因組計劃”有什么意義？解析（1）堿基對有31.647×108個，相鄰堿基對之間距離為0.34×10-9m，故人體細胞核中DNA分子長度為31.647×108×0.34×10-9=1.076m；這說明DNA分子在體內(nèi)以高度螺旋化的形式存在；（2）根據(jù)編碼基因只占2%可以推算出編碼基因為600700個，而人體蛋白質(zhì)約有10萬種，說明人體內(nèi)并不是一個基因控制一個蛋白質(zhì)的合成，總的看來，一因多效的情況居多。（3）建立人類基因組圖譜應(yīng)該分析24條染色體DNA的堿基序列，包括22條常染色體和X、Y兩條性染色體。（4）有利于遺傳病的診斷和治療

8、、有利于研究生物的進化、有利于培育優(yōu)良的高等動植物品種、有利于研究基因的表達調(diào)控機制等。第三部分 單元練習1、下列對基因結(jié)構(gòu)的認識中，不正確的是：A、編碼區(qū)能夠轉(zhuǎn)錄為相應(yīng)的RNA，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。B、啟動子、操縱基因在非編碼區(qū)內(nèi)C、原核細胞與真核細胞的基因結(jié)構(gòu)中都存在有外顯子和內(nèi)含子D、內(nèi)含子不能編碼蛋白質(zhì)序列答案C。2、一種mRNA由360個核苷酸分子組成，它所編碼的蛋白質(zhì)長度是A、約360個氨基酸 B、約1080個氨基酸C、整120個氨基酸 D、少于120個氨基酸答案D3、基因是由A、編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成B、外顯子和內(nèi)含子兩部分組成C、RNA聚合酶結(jié)合位點、外顯子、內(nèi)含子組成D、R

9、NA聚合酶結(jié)合位點、外顯子組成答案A4、在大腸桿菌的DNA分子上，與乳糖代謝有關(guān)的四種脫氧核苷酸序列為：啟動子，結(jié)構(gòu)基因，調(diào)節(jié)基因，操縱基因，其中能轉(zhuǎn)錄與乳酸代謝相關(guān)酶模板的信使RNA的基因是A、 B、 C、 D、答案C5、糖尿病是一種常見病，且發(fā)病率有逐年增加的趨勢，被西方國家列為第三“殺手”。（1）目前對糖尿病的治療，大多采取激素治療的方法，這種激素是_，在人體的胰腺內(nèi)，產(chǎn)生這種激素的細胞群稱為_。（2）這種治療用的激素過去主要從動物如豬、牛體內(nèi)獲得，自基因工程發(fā)展起來后，人們開始將人類的胰鳥素基因拼接到細菌的DNA上，通過細菌的繁殖來生產(chǎn)人類的胰島素，此項技術(shù)的成功，說明生物共用的是一套_。（3）基因工程已經(jīng)取得長足的發(fā)展，并在許多方面得到應(yīng)用，不過，在基因工程發(fā)展的過程中，也可能出現(xiàn)負面的影響，試各舉一例