重點(diǎn)高中生物實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)大全

1、重點(diǎn)高中生物實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)大全作者:日期:2022高考生物實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)實(shí)驗(yàn)一使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞1、是低倍鏡還是高倍鏡的視野大，視野明亮？為什么？低倍鏡的視野大，通過的光多，放大的倍數(shù)?。桓弑剁R視野小，通過的光少，但放大的倍數(shù)高。2、為什么要先用低倍鏡觀察清楚后，把要放大觀察的物像移至視野的中央，再換高倍鏡觀察？如果直接用高倍鏡觀察，往往由于觀察的對(duì)象不在視野范圍內(nèi)而找不到。因此，需要先用低 倍鏡觀察清楚，并把要放大觀察的物像移至視野的中央，再換高倍鏡觀察。3、用轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)過高倍鏡后，轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋行不行？不行。用高倍鏡觀察，只需轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋即可。轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，容易壓壞玻片。4、使用高倍

2、鏡觀察的步驟和要點(diǎn)是什么？答：1首先用低倍鏡觀察，找到要觀察的物像，移到視野的中央。2轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，用高倍鏡觀察，并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，直到看清楚材料為止。5、總結(jié)：四個(gè)比例關(guān)系a. 鏡頭長(zhǎng)度與放大倍數(shù)：物鏡鏡頭越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大，而目鏡正好與之相反。b. 物鏡頭放大倍數(shù)與玻片距離：倍數(shù)越大鏡頭長(zhǎng)距離越近。c. 放大倍數(shù)與視野亮度：放大倍數(shù)越大，視野越暗。d. 放大倍數(shù)與視野范圍：放大倍數(shù)越大，視野范圍越小。實(shí)驗(yàn)二檢測(cè)生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)一、實(shí)驗(yàn)原理某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物，產(chǎn)生特定的顏色反響。1、可溶性復(fù)原糖如葡萄糖、果糖、麥芽糖與斐林試劑發(fā)生作用，可生成磚紅色的C

3、uO沉淀-3 -2、脂肪可以被蘇丹川染液染成橘黃色或被蘇丹W染液染成紅色。淀粉遇碘變藍(lán)色。3、蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生作用，產(chǎn)生紫色反響。蛋白質(zhì)分子中含有很多肽鍵，在堿性 NaOH 溶液中能與雙縮脲試劑中的 Cu+作用，產(chǎn)生紫色反響。二、實(shí)驗(yàn)材料1做可溶性復(fù)原性糖鑒定實(shí)驗(yàn)，應(yīng)選含糖高，顏色為白色的植物組織，如蘋果、梨。因?yàn)榻M 織的顏色較淺，易于觀察。2、做脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。應(yīng)選富含脂肪的種子，以花生種子為最好，實(shí)驗(yàn)前一般要浸泡34小時(shí)也可用蓖麻種子。3、做蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn)，可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。三、實(shí)驗(yàn)考前須知1可溶性糖的鑒定a. 應(yīng)將組成斐林試劑的甲液、乙液分別配制、儲(chǔ)存，使用前才將甲、

4、乙液等量混勻成斐林試劑。b. 切勿將甲液、乙液分別參加蘋果組織樣液中進(jìn)行檢測(cè)。甲、乙液分別參加時(shí)可能會(huì)與組織樣 液發(fā)生反響，無CuOH?生成。2、蛋白質(zhì)的鑒定a. A液和B液也要分開配制，儲(chǔ)存。鑒定時(shí)先加 A液后加B液；先加NaOH溶液，為C+與蛋白 質(zhì)反響提供一個(gè)堿性的環(huán)境。A、B液混裝或同時(shí)參加，會(huì)導(dǎo)致CiT變成CuOH沉淀，而失效。b、CuSO溶液不能多加；否那么CuSO的藍(lán)色會(huì)遮蓋反響的真實(shí)顏色。c. 蛋清要先稀釋；如果稀釋不夠，在實(shí)驗(yàn)中蛋清粘在試管壁，與雙縮脲試劑反響后會(huì)粘固在試 管內(nèi)壁上，使反響不容易徹底，并且試管也不易洗干凈。3、斐林試劑與雙縮脲試劑的區(qū)別：斐林試劑 ：O.1g/

5、mlNaOH 溶液 O.O5g/mlCuSO4 溶液混合后再滴加水浴加熱雙縮脲試劑：0.1g/mlNaOH溶液雙縮脲試劑 A0.01g/mlCuSO4溶液雙縮脲試劑B*先加雙縮脲試劑A后加雙縮脲試劑B 不加熱門-4 -實(shí)驗(yàn)三觀察DNA RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)原理：1甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對(duì) DNAffi RNA勺親和力不同，甲基綠使 DNA呈現(xiàn)綠色，吡羅紅使 RNA 呈現(xiàn)紅色。利用甲基綠、吡羅紅混合染色劑將細(xì)胞染色，可以顯示DNA和RNA在細(xì)胞中的分布。2鹽酸能夠改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)使染色體中的DNA和蛋白質(zhì)別離，有利于DNA與染色劑結(jié)合。實(shí)驗(yàn)四體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法

6、實(shí)驗(yàn)材料：人和其他哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器，用這樣的紅細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)材料就只有 細(xì)胞膜一種膜結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)五用高倍顯微鏡觀察線粒體和葉綠體一、實(shí)驗(yàn)原理1. 葉綠體的識(shí)別依據(jù)：葉綠體是綠色的，呈扁平的橢圓球形或球形。2. 線粒體識(shí)別依據(jù)：線粒體的形態(tài)多樣，有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。3. 健那綠染液是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料，可以使活細(xì)胞中線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色二、實(shí)驗(yàn)材料觀察葉綠體時(shí)選用：蘚類的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是：葉子薄而小，葉綠體清楚，可取 整個(gè)小葉直接制片，所以作為實(shí)驗(yàn)的首選材料。假設(shè)用菠菜葉作實(shí)驗(yàn)材料，要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉。因?yàn)楸砥ぜ?xì)胞不含葉綠體。

7、三、討論1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體，是不是靜止不動(dòng)的？為什么？-5 -答：不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運(yùn)動(dòng)，這種運(yùn)動(dòng)能隨時(shí)改變橢球體的方向， 使葉綠體既能接受較多光照，又不至于被強(qiáng)光灼傷。2、葉綠體的形態(tài)和分布，與葉綠體的功能有什么關(guān)系？答：葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照，完成光合作用。如葉綠體在不同光照條件下改變方向。 又如葉子上面的葉肉細(xì)胞中的葉綠體比下面的多，這可以接受更多的光照。實(shí)驗(yàn)六觀察植物細(xì)胞的吸水和失水一、實(shí)驗(yàn)原理：1質(zhì)壁別離的原理：當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時(shí)，細(xì)胞就會(huì)通過滲透作用而失水，細(xì)胞液中的水分就透過原 生質(zhì)層進(jìn)入到溶液中，使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出

8、現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大， 當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí)，原生質(zhì)層就會(huì)與細(xì)胞壁別離。2質(zhì)壁別離復(fù)原的原理：當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí)，細(xì)胞就會(huì)通過滲透作用而吸水，外界溶液中的水分就通過 原生質(zhì)層進(jìn)入到細(xì)胞液中，整個(gè)原生質(zhì)層就會(huì)慢慢地恢復(fù)成原來的狀態(tài)，緊貼細(xì)胞壁，使植物細(xì)胞逐漸 發(fā)生質(zhì)壁別離復(fù)原。二、實(shí)驗(yàn)材料和方法：紫色洋蔥鱗片葉的外表皮。因?yàn)橐号莩首仙?，易于觀察。也可用水綿代替。0.3g/ml的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做質(zhì)壁別離劑對(duì)細(xì)胞無毒害作用。質(zhì)壁別離的方法引流法：制作洋蔥鱗片葉外表皮的臨時(shí)裝片。 然后，從蓋玻片的一側(cè)滴入0.3g/ml 的蔗糖溶液，在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙

9、吸引。這樣重復(fù)幾次即可。質(zhì)壁別離復(fù)原的方法：改用清水實(shí)驗(yàn)。三、討論1如果將上述表皮細(xì)胞浸潤(rùn)在與細(xì)胞液濃度相同的蔗糖溶液中，這些表皮細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象？答：表皮細(xì)胞維持原狀，因?yàn)榧?xì)胞液的濃度與外界溶液濃度相等。2當(dāng)紅細(xì)胞細(xì)胞膜兩側(cè)的溶液具有濃度差時(shí)，紅細(xì)胞會(huì)不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁別離？為什么？答：不會(huì)。因?yàn)榧t細(xì)胞不具細(xì)胞壁。實(shí)驗(yàn)七比擬過氧化氫在不同條件下的分解一、實(shí)驗(yàn)原理鮮肝提取液中含有過氧化氫酶，過氧化氫酶和 Fe3+都能催化HQ分解放出02經(jīng)計(jì)算，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 3.5%的FeCb溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%勺肝臟研磨液相比，每滴FeCh溶液中的卩+數(shù)，大約是每滴肝臟研 磨液中過氧化氫酶分子數(shù)的25萬倍。二、實(shí)

10、驗(yàn)考前須知1. 不讓HQ接觸皮膚，H2O有一定的腐蝕性。2. 不可用同一支滴管，由于酶具有高效性，假設(shè)滴入的FeCI3溶液中混有少量的過氧化氫酶，會(huì)影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。3. 肝臟研磨液必須是新鮮的，因?yàn)檫^氧化氫酶是蛋白質(zhì)，放置過久，可受細(xì)菌作用而分解，使肝臟 組織中酶分子數(shù)減少，活性降低。4. 肝臟研磨要充分，研磨可破壞肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使細(xì)胞內(nèi)的酶釋放出來，增加酶與底物的接觸面積。實(shí)驗(yàn)八影響酶活性的條件實(shí)驗(yàn)原理：1、淀粉遇碘后，形成紫藍(lán)色的復(fù)合物。2、淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麥芽糖和葡萄糖，麥芽糖和葡萄糖遇碘后不顯色。注：市售a-淀粉酶的最適溫度約600C實(shí)驗(yàn)九探究酵母菌的呼吸方式實(shí)驗(yàn)原理：1酵母菌

11、是一種單細(xì)胞真菌，在有氧和無氧的條件下都能生存，屬于兼性厭氧菌，因此便于用來研 究細(xì)胞呼吸的不同方式。方程式略2、CO可使澄清石灰水變混濁，也可使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。根據(jù)石灰水混濁程度或溴麝香草酚藍(lán)水溶液變成黃色的時(shí)間長(zhǎng)短，可以檢測(cè)酵母菌培養(yǎng)CQ的產(chǎn)生情況。3、橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與乙醇酒精發(fā)生化學(xué)反響，在酸性條件下，變成灰綠色?？记绊氈涸黾铀醒鯕獾姆椒ǎ河孟鹌で蚧驓獗猛ㄈ肟諝?，并用NaOHS液除去空氣中的CO實(shí)驗(yàn)十葉綠體色素的提取和別離一、實(shí)驗(yàn)原理與方法1色素的提取原理：葉綠體中的色素是有機(jī)物，不溶于水，易溶于丙酮等有機(jī)溶劑中。提取方法：用丙酮、乙醇等能提 取色

12、素。2色素別離的原理：層析液是一種脂溶性很強(qiáng)的有機(jī)溶劑。葉綠體色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析液 在濾紙上擴(kuò)散得快，溶解度低的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得慢。別離方法：紙層析法。用毛細(xì)吸管在濾紙條的下端沿鉛筆線劃一條濾液細(xì)線，待濾液干后再劃一兩次，然后將濾紙條插入 層析液中濾液細(xì)線不能接觸層析液。別離結(jié)果：濾紙條上從上到下出現(xiàn)四條色素帶：橙黃色最窄，胡蘿卜素、黃色葉黃素、藍(lán)綠色最寬， 葉綠素a、黃綠色葉綠素b。胡蘿卜素與葉黃素之間距離最大，葉綠素 a與葉綠素b之間距離最 小。二、實(shí)驗(yàn)考前須知1.加SiO2為了研磨得更充分。.2.加CaCO防止研磨時(shí)葉綠素受到破壞。因?yàn)槿~綠素含鎂，可被細(xì)胞

13、液中的有機(jī)酸產(chǎn)生的氫代替，形 成去鎂葉綠素，CaCO可中和液泡破壞釋放的有機(jī)酸，防止葉綠體被破壞。-8 -3. 加無水乙醇是因?yàn)槿~綠體色素易溶于無水乙醇等有機(jī)溶劑三、實(shí)驗(yàn)討論：1濾紙條上的濾液細(xì)線，為什么不能觸及層析液？答：濾紙條上的濾液細(xì)線如觸及層析液，濾紙上的葉綠體色素就會(huì)溶解在層析液中，實(shí)驗(yàn)就會(huì)失敗。2提取和別離葉綠體色素的關(guān)鍵是什么？答：提取葉綠體色素的關(guān)鍵是：(1) 葉片要新鮮、濃綠；(2) 研磨要迅速、充分；(3) 濾液收集后，要及時(shí)用棉塞將試管口塞緊，以免濾液揮發(fā)。別離葉綠體色素的關(guān)鍵是：一是濾液 細(xì)線要細(xì)且直，而且要重復(fù)劃幾次；二是層析液不能沒及濾液線。實(shí)驗(yàn)一環(huán)境因素對(duì)光合作用

14、強(qiáng)度的影響實(shí)驗(yàn)原理：1、 影響光合作用強(qiáng)度的因素有光照強(qiáng)度，二氧化碳濃度，溫度，水分，礦質(zhì)元素等等，測(cè)光合作 用強(qiáng)度可以通過測(cè)氧氣生成速率來進(jìn)行間接的測(cè)量。2、利用真空滲入法排出葉片細(xì)胞間隙中的空氣。并使其沉入水中，在光合作用過程中，植物吸收二 氧化碳并放出氧氣，產(chǎn)生氧氣的多少與光合作用強(qiáng)度密切相關(guān)，由于氧氣在水中溶解度很小，因此氧氣 會(huì)在細(xì)胞間隙中積累，從而使下沉的葉片上浮。依據(jù)葉片上浮的情況可推知葉片光合作用強(qiáng)度，可以用 葉片上浮所需的平均時(shí)間或者一定時(shí)間內(nèi)上浮的葉片數(shù)表示光合作用強(qiáng)度的大小。實(shí)驗(yàn)十二細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系一、實(shí)驗(yàn)原理：用瓊脂塊模擬細(xì)胞。瓊脂塊中含有酚酞，與 NaOH相遇

15、，呈紫紅色，可顯示物質(zhì)(NaOH在瓊脂塊中 的擴(kuò)散速度。方法：用含酚酞的瓊脂塊 模擬細(xì)胞。現(xiàn)象：NaOH和酚酞相遇呈紫紅色。二、結(jié)論：瓊脂塊的外表積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減?。籒aOHT散的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小。實(shí)驗(yàn)方法總結(jié)1模型方法。模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所作的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，模型包括物理模型、數(shù)學(xué)模型、概念模型等。以事物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征，這種模型就是物理模型，沃森和克里克制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是 物理模型。數(shù)學(xué)模型是用來描述一個(gè)系統(tǒng)或它的性質(zhì)的 數(shù)學(xué)形式。如“ J型增長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型：t年后種群數(shù) 量為N=NU

16、 t。建立數(shù)學(xué)模型的步驟：(1) 觀察研究對(duì)象，提出問題。(2) 提出合理的假設(shè)。(3) 根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，用適當(dāng)?shù)?數(shù)學(xué)形式對(duì)事物的性質(zhì)進(jìn)行表達(dá)。(4) 通過進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)或觀察等，對(duì)模型進(jìn)行檢驗(yàn)或修正。2、調(diào)查種群密度的方法。樣方法：適用于植物。(1) 取樣的原那么：隨機(jī)取樣。(2) 取樣的方法：五點(diǎn)取樣法和等距取樣法。樣方的大小一般以1m2的正方形為宜。(3) 計(jì)算方法：以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度估計(jì)值。標(biāo)志重捕法：適用于活動(dòng)范圍大的動(dòng)物。另外，活動(dòng)范圍小的動(dòng)物(如作物植株上的蚜蟲、跳蝻) 可用樣方法；土壤小動(dòng)物可用捕捉器取樣法；趨光性昆蟲可用燈光誘捕法。抽樣檢測(cè)法：適用于微

17、生物(如酵母菌)。3、同位素標(biāo)記法。放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。通過追蹤放射性同位素標(biāo)記的化合物，可以弄清 化學(xué)反響的詳細(xì)過程。這種方法叫做同位素標(biāo)記法。此方法用于:探究分泌蛋白的合成和運(yùn)輸途徑：核糖體 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 細(xì)胞外。證明光合作用釋放的氧氣來自水。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。DNA半保存復(fù)制實(shí)驗(yàn)。4、孟德爾的實(shí)驗(yàn)方法成功原因：正確地選用實(shí)驗(yàn)材料；先研究一對(duì)相對(duì)性狀的的遺傳，再研究?jī)蓪?duì)或多對(duì)性狀的遺傳；應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析；假說一演繹法：先提出問題，然后提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢 驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假

18、說是正確的。5、類比推理法。薩頓根據(jù)類比推理提出了基因位于染色體上的假說。6、排除法。達(dá)爾文運(yùn)用排除法研究植物表現(xiàn)向光性的原因。7、人工異花傳粉的方法：去雄，套袋。傳粉，套袋實(shí)驗(yàn)十三觀察細(xì)胞的有絲分裂一、實(shí)驗(yàn)原理：1 在高等植物體內(nèi)，有絲分裂常見于根尖、芽尖等分生區(qū)細(xì)胞。由于各個(gè)細(xì)胞的分裂是獨(dú)立進(jìn)行的, 因此在同一分生組織中可以看到處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。2.染色體容易被堿性染料如龍膽紫溶液著色，通過在高倍顯微鏡下觀察各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體 或染色質(zhì)的存在狀態(tài)，就可判斷這些細(xì)胞處于有絲分裂的哪個(gè)時(shí)期， 進(jìn)而認(rèn)識(shí)有絲分裂的完整過程。二、裝片的制作解離漂洗染色制片1. 解離：解離液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%

19、勺鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%勺酒精的混合液1: 1解離時(shí)間要保證，細(xì)胞才能分散開來。解離時(shí)間也不宜過長(zhǎng)。目的：溶解細(xì)胞間質(zhì)，使組織中的細(xì)胞相互別離開來。此時(shí)，細(xì)胞已被鹽酸殺死。否那么，根尖過于酥軟，無法取出。2. 漂洗：清水的玻璃皿中漂洗約 10 min。漂洗要充分，可換水12次。目的：洗去解離液，便于染色。3. 染色：質(zhì)量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液的玻璃皿中染色 35min。染色時(shí)間不宜過長(zhǎng)，否那么顯微鏡下一片紫色，無法觀察。龍膽紫等為堿性染料，可使染色體著色。醋酸洋紅溶液也能使染色體著色4. 制片：用鑷子將這段洋蔥根尖取出來，放在載玻片上，加一滴清水，并用鑷子尖把洋蔥

20、根尖弄碎, 蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一片載玻片。然后，用拇指輕輕地壓載玻片，使細(xì)胞分散開來。要弄碎根尖，再垂直向下均勻用力壓片，不可移動(dòng)蓋玻片，目的：使細(xì)胞分散，防止細(xì)胞重疊，便于觀察。做得成功的裝片，標(biāo)本被壓成云霧狀。三、觀察1. 低倍鏡觀察：把裝片放在低倍鏡下，慢慢移動(dòng)裝片，找到分生區(qū)細(xì)胞。2. 高倍鏡觀察：移走低倍鏡，換上高倍鏡，用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡把視野調(diào)整清晰，仔細(xì)觀察，找 出處于細(xì)胞分裂期中期的細(xì)胞，再找出前期、后期、末期的細(xì)胞。一定要找到分生區(qū)。在一個(gè)視野里，往往不容易找全有絲分裂過程中各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞?？梢月匾苿?dòng)裝片，從鄰近的 分生區(qū)細(xì)胞中尋找。分生區(qū)細(xì)胞特點(diǎn)是：細(xì)胞呈正方

21、形，排列緊密，有的細(xì)胞正處于分裂期。三、討論制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵是什么？答：制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵有以下幾點(diǎn)：1剪取洋蔥根尖材料時(shí)，應(yīng)該在洋蔥根尖細(xì)胞一天之中分裂最活潑的時(shí)間；2解離時(shí)，要將根尖細(xì)胞殺死，細(xì)胞間質(zhì)被溶解，使細(xì)胞容易別離；3壓片時(shí)，用力的大小要適當(dāng)，要使根尖被壓平，細(xì)胞分散開實(shí)驗(yàn)十四低溫誘導(dǎo)染色體加倍一、實(shí)驗(yàn)原理與步驟：原理：用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也 不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞的染色體數(shù)發(fā)生變化。步驟：低溫誘導(dǎo)?？ㄖZ氏液中浸泡以固定細(xì)胞的形態(tài)，再用95%勺酒精沖洗2次。制作裝片解離、漂洗、染色

22、、制片。顯微鏡觀察。二、課后討論題答案：低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理都是通過抑制分裂細(xì)胞內(nèi)紡錘體的形成，使染色體不能移向細(xì)胞兩極，而 引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?？ㄖZ氏固定液Carnoys Fluid適用于一般植物組織和細(xì)胞的固定，常用于根尖 ,花藥壓片及子房石蠟切片等有極快的滲透力，根尖材料固定1520min即可，花藥那么需1h左右，此液固定最多不超過24h,固定后用95%酉精沖洗至不含冰醋酸為止；如果材料不馬上用 ,需轉(zhuǎn)入70%酉精中保存.固定液的重 要特性是能迅速穿透細(xì)胞，將其固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性，還要能夠增強(qiáng)染色體的嗜堿性，到達(dá) 優(yōu)良染色效果。配方：無水酒精3份、冰醋酸1份、或無水乙醇

23、6份，氯仿3份，冰醋酸1份。實(shí)驗(yàn)十五調(diào)查常見的人類遺傳病一、實(shí)驗(yàn)原理與步驟：原理：顯性遺傳病具有世代相傳的特點(diǎn)，隱性遺傳病隔代出現(xiàn)。伴 X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn) 是交叉遺傳，隔代出現(xiàn)，患者男性多于女性。伴 X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是世代相傳，患者女性 多于男性。步驟：1確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其病癥及表現(xiàn) 2設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)3分多個(gè)小組調(diào) 查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)4匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析二、考前須知：1、調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視600度以上等2、為保證調(diào)查的群體足夠大，小組調(diào)查的數(shù)據(jù)，應(yīng)在班級(jí)和年級(jí)中進(jìn)行匯總某遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)實(shí)驗(yàn)十六探究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度一、實(shí)驗(yàn)原理：植物插條經(jīng)生長(zhǎng)素類似物處理后，對(duì)植物插條的生根情況有很大的影響，而且用不同濃度、不同時(shí)間處理其影響程度亦不同。其影響存在一個(gè)最適濃度，在此濃度下植物插條的生根數(shù)量最多， 生長(zhǎng)最快。二、實(shí)驗(yàn)考前須知1. 選擇插條：以1年生苗木為最好1年或2年生枝條形成層細(xì)胞分裂能力強(qiáng)、發(fā)育快、易成活2. 處理插條：枝條的形態(tài)學(xué)上端為平