[同步練習(xí)]第12課生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型

1、 第2節(jié) 生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型【學(xué)海導(dǎo)航】1.知識(shí)方面（1）簡(jiǎn)述生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容。（2）舉例說明生物膜具有流動(dòng)性特點(diǎn)。（3）通過分析科學(xué)家建立生物膜模型的過程，闡述科學(xué)發(fā)現(xiàn)的一般規(guī)律。2.能力方面通過分析科學(xué)家建立生物膜模型的過程，嘗試提出問題，作出假設(shè)。3.情感態(tài)度與價(jià)值觀方面（1）樹立生物結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的生物學(xué)辯證觀點(diǎn)。（2）正確認(rèn)識(shí)科學(xué)價(jià)值觀，理解假說的提出需要有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)耐评砗痛竽懙南胂螅⑼ㄟ^實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證?！净A(chǔ)整理】一、對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程時(shí)間人物實(shí)驗(yàn)依據(jù)結(jié)論或假說19世紀(jì)末歐文頓用500多種物質(zhì)對(duì)植物細(xì)胞進(jìn)行上萬次的通透性實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn) 更容易通過細(xì)胞膜膜是由 組成的

2、20世紀(jì)初對(duì)哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的細(xì)胞膜進(jìn)行化學(xué)分析膜的主要成分是 和 1925年兩位荷蘭科學(xué)家從紅細(xì)胞中提取脂質(zhì)，鋪成單層分子，面積是紅細(xì)胞表面積的 倍細(xì)胞膜中脂質(zhì)分子排列為 1959年羅伯特森在電鏡下看到細(xì)胞膜由 的三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成生物膜為三層靜態(tài)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)1970年分別用 標(biāo)記兩種細(xì)胞的蛋白質(zhì)，并將兩細(xì)胞融合，發(fā)現(xiàn)熒光均勻分布細(xì)胞膜具有 1972年桑格和尼克森在新的觀察和實(shí)驗(yàn)證據(jù)基礎(chǔ)上提出為大多數(shù)人所接受的 模型二、流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容1基本構(gòu)成生物膜的主要成分是 和 。（1）基本支架： ，具有 性。（2）蛋白質(zhì)分子分布：有的鑲嵌在磷脂分子層 ,有的則部分或全部 磷脂雙分子層中，有的 整個(gè)磷脂雙分

3、子層，特點(diǎn)：大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以 。2糖蛋白（1）位置：細(xì)胞膜的 。（2）組成： 和 結(jié)合而成。（3）作用：與 有關(guān)；在消化道和呼吸道上皮細(xì)胞表面的還有 和 作用?！靖櫽?xùn)練】1科學(xué)家將細(xì)胞膜中的磷脂成分提取出來，并將它在“空氣水”界面上鋪成單分子層，發(fā)現(xiàn)這個(gè)單分子層的表面積相當(dāng)于原細(xì)胞膜表面積的兩倍。這說明磷脂分子在細(xì)胞膜上的分布狀況是（ ） A單層排列 B均勻稀疏排列 C雙層排列 D均勻緊密排列2據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，膽固醇、小分子脂肪酸、維生素D等物質(zhì)較容易優(yōu)先通過細(xì)胞膜，這是因?yàn)椋?） A細(xì)胞膜具有一定流動(dòng)性 B 細(xì)胞膜是選擇透過性C細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)是以磷脂分子層為基本骨架 D細(xì)胞膜上鑲嵌有各種蛋白

4、質(zhì)分子3科學(xué)家常用哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞作材料研究細(xì)胞膜的組成，是因?yàn)椋?）A哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞在水中易漲破 B此類細(xì)胞容易得到C此類細(xì)胞在光學(xué)顯微鏡下易觀察 D此類細(xì)胞內(nèi)無核膜，線粒體膜等結(jié)構(gòu)4下列對(duì)細(xì)胞內(nèi)各種生物膜的結(jié)構(gòu)和組成的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ） A主要由蛋白質(zhì)、脂類和少量糖類組成 B磷脂雙分子層是各種生物膜的基本骨架 C不同生物膜上的蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同 D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜能生成高爾基體膜，說明兩者化學(xué)組成完全相同5一般在光學(xué)顯微鏡下看不到植物細(xì)胞的細(xì)胞膜，而在下列的哪種情況下，可以看到細(xì)胞膜（ ） A細(xì)胞進(jìn)行分裂時(shí) B 顯微鏡視野調(diào)亮?xí)r C發(fā)生質(zhì)壁分離時(shí)D細(xì)胞吸收水和離子時(shí)6下列有關(guān)細(xì)胞膜性質(zhì)的說法

5、中，錯(cuò)誤的是（ ）A具有流動(dòng)性和選擇透過性 B蛋白質(zhì)均勻分布于磷脂雙分子層上C脂類小分子易于自由擴(kuò)散通過D磷脂雙分子層內(nèi)外表面都親水7一位細(xì)胞學(xué)家發(fā)現(xiàn)，當(dāng)溫度升高到一定程度時(shí)，細(xì)胞膜的面積增大而厚度變小，其決定因素是細(xì)胞膜的（ ） A選擇透過性 B結(jié)構(gòu)特點(diǎn)具有流動(dòng)性 C專一性 D具有運(yùn)輸物質(zhì)的功能8使磷脂類特別適于形成細(xì)胞膜的特性是（ ） A它們是疏水的 B它們是親水的 C它們迅速吸水 D它們頭部是親水的而尾部是疏水的9人體組織液中的O2若要進(jìn)入組織細(xì)胞中，參與氧化有機(jī)物，這些氧分子至少要通過（ ）層由磷脂分子組成的膜。A1層 B2層 C3層 D4層10大氣中的O2要與人的血紅蛋白結(jié)合，至少要

6、穿過（ ）層磷脂分子。A3層 B5層 C6層 D10層11變形蟲的任何部位都能伸出偽足，人體某些白細(xì)胞能吞噬病菌，這些生理過程的完成都依賴于細(xì)胞膜的（ ）A保護(hù)作用 B 一定的流動(dòng)性 C主動(dòng)運(yùn)輸 D選擇透過性12細(xì)胞膜上與細(xì)胞識(shí)別、免疫反應(yīng)、信息傳遞和血型決定有著密切關(guān)系的化學(xué)物質(zhì)是（ ）A糖蛋白 B磷脂 C脂肪 D核酸13下列有關(guān)生物膜轉(zhuǎn)化的敘述中，正確的是( ) A具膜結(jié)構(gòu)中膜的轉(zhuǎn)化是不可逆的 B具膜小泡成為具膜結(jié)構(gòu)的一部分要靠膜的融合 C一種膜結(jié)構(gòu)的膜成為另一種膜結(jié)構(gòu)的一部分與膜的流動(dòng)性無關(guān) D生物膜的功能特性是膜之間轉(zhuǎn)化的前提條件14水溶性染色劑PI，能與核酸結(jié)合而使細(xì)胞核著色，可將其

7、應(yīng)用于細(xì)胞死活的鑒別。細(xì)胞浸泡于一定濃度的PI中，僅有死亡細(xì)胞的核會(huì)被染色，活細(xì)胞則不著色，但將PI注射到細(xì)胞中，則細(xì)胞核會(huì)著色。利用PI鑒別細(xì)胞的基本原理是（ ）A死細(xì)胞與活細(xì)胞的核酸結(jié)構(gòu)不同 B死細(xì)胞與活細(xì)胞的核酸含量不同C活細(xì)胞能分解染色劑PI D活細(xì)胞的細(xì)胞膜阻止PI的進(jìn)入15科學(xué)家將哺乳動(dòng)物或人的成熟紅細(xì)胞放進(jìn)蒸餾水中，造成紅細(xì)胞破裂出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，再將溶出細(xì)胞外的物質(zhì)沖洗掉，剩下的結(jié)構(gòu)在生物學(xué)上稱為“血影”，那么，血影的主要成分有（ ）A無機(jī)鹽、蛋白質(zhì) B蛋白質(zhì)、糖類 C脂肪、蛋白質(zhì) D脂質(zhì)、蛋白質(zhì)16下列過程不能體現(xiàn)細(xì)胞膜的流動(dòng)性的是（ ） A由一個(gè)細(xì)胞分裂為二個(gè)子細(xì)胞 B高爾基體

8、產(chǎn)生的囊泡與細(xì)胞膜融合 C萎蔫的植物細(xì)胞出現(xiàn)質(zhì)壁分離 D細(xì)胞膜糖蛋白的識(shí)別過程17如果植物細(xì)胞膜由選擇透過性膜變成了全透性膜,則該細(xì)胞將( )A縮小 B膨脹 C死亡 D生長(zhǎng)18人體某些白細(xì)胞能進(jìn)行變形運(yùn)動(dòng),穿出小血管壁,吞噬侵入人體內(nèi)的病菌,這個(gè)過程的完成依靠細(xì)胞膜的( ).A選擇透過性 B保護(hù)作用 C流動(dòng)性 D自由擴(kuò)散19組成細(xì)胞膜的磷脂和蛋白質(zhì)分子的排布有下述特點(diǎn)，其中描述細(xì)胞膜基本支架特征的是（ ）A膜兩側(cè)的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不盡相同 B磷脂分子排布成雙分子層 C蛋白質(zhì)分子附著和鑲嵌于脂質(zhì)分子層中 D蛋白質(zhì)分子和磷脂分子具有相對(duì)側(cè)向流動(dòng)性20.下列物質(zhì)中，不能橫穿細(xì)胞膜進(jìn)出細(xì)胞的是（）A維生

9、素D和性激素 B 水和尿素 C氨基酸和葡萄糖 D酶和胰島素21 在人和鼠的細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中，用兩種熒光物分別標(biāo)記兩種抗體，使之分別結(jié)合到鼠和人的細(xì)胞膜表面抗原物質(zhì)上。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，細(xì)胞開始融合時(shí)，人、鼠細(xì)胞的表面抗原“涇渭分明”，各自只分布于各自的細(xì)胞表面；但在融合之后，兩種抗原就平均地分布在融合細(xì)胞的表面了。請(qǐng)分析回答下面的問題。（1）細(xì)胞融合的實(shí)驗(yàn)表明了組成細(xì)胞膜的 _分子是可以運(yùn)動(dòng)的，由此也證明了細(xì)胞膜具有_的特點(diǎn)。（2）在細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中，一種抗體只能與相應(yīng)的抗原結(jié)合，說明了這類物質(zhì)在分子結(jié)構(gòu)上具有_性。（3）細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)若在20條件下進(jìn)行，則兩種表面抗原平均分布的時(shí)間大大延長(zhǎng)，這說明_。

10、若在1條件下，兩種表面抗原便難以平均地分布，這又說明_。22現(xiàn)有人的成熟紅細(xì)胞、人的口腔上皮細(xì)胞、蛙的紅細(xì)胞、雞肝研磨液等實(shí)驗(yàn)材料及用具，請(qǐng)你幫助完成下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和分析有關(guān)問題。（1）為獲得純凈的細(xì)胞膜，應(yīng)選取上述 _材料做實(shí)驗(yàn)。選用該材料的原因是它 _。（2）將選取的上述材料放入_中，由于_作用，一段時(shí)間后細(xì)胞將破裂。（3）科學(xué)家將膜結(jié)構(gòu)中的磷脂分子提取出來，鋪在水面上，測(cè)得磷脂占有面積為S，那么該細(xì)胞膜的表面積約為_。（4）有人發(fā)現(xiàn)，在一定溫度條件下，細(xì)胞膜中的磷脂分子均垂直排列于膜表面。當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，細(xì)胞膜的脂類分子有75%排列不整齊，細(xì)胞膜厚度變小，而膜的表面積擴(kuò)大，膜對(duì)離子

11、和分子的通透性提高。對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象合理的解釋是 （ ）A膜的主要成分是磷脂分子 B細(xì)胞膜的成分不是一成不變的C膜面積變化受溫度的影響 D構(gòu)成質(zhì)膜的磷脂分子是可以運(yùn)動(dòng)的，細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性23下圖表示細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問題。 （1）該結(jié)構(gòu)對(duì)細(xì)胞的生命活動(dòng)至關(guān)重要的功能特性是_。（2）有些有機(jī)溶劑如苯酚，可溶解B造成膜的損傷，B的化學(xué)名稱是_。（3）細(xì)胞識(shí)別、物質(zhì)的跨膜運(yùn)動(dòng)等與圖中_（填字母）有關(guān)。（4）葉綠體和線粒體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)中均有此結(jié)構(gòu)，但執(zhí)行的具體功能有很大的區(qū)別，其原因是由于圖中_（填字母）不同所致。第2節(jié) 生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型【基礎(chǔ)整理】一、時(shí)間人物實(shí)驗(yàn)依據(jù)結(jié)論或

12、假說19世紀(jì)末歐文頓用500多種物質(zhì)對(duì)植物細(xì)胞進(jìn)行上萬次的通透性實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)更容易通過細(xì)胞膜膜是由脂質(zhì)組成的20世紀(jì)初對(duì)哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的細(xì)胞膜進(jìn)行化學(xué)分析膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)1925年兩位荷蘭科學(xué)家從紅細(xì)胞中提取脂質(zhì)，鋪成單層分子，面積是紅細(xì)胞表面積的2倍細(xì)胞膜中脂質(zhì)分子排列為連續(xù)的兩層1959年羅伯特森在電鏡下看到細(xì)胞膜由蛋白質(zhì)脂質(zhì)蛋白質(zhì)的三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成生物膜為三層靜態(tài)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)1970年分別用綠色和紅色熒光染料標(biāo)記兩種細(xì)胞的蛋白質(zhì)，并將兩細(xì)胞融合，發(fā)現(xiàn)熒光均勻細(xì)胞膜具有流動(dòng)性1972年桑格和尼克森在新的觀察和實(shí)驗(yàn)證據(jù)基礎(chǔ)上提出為大多數(shù)人所接受的流動(dòng)鑲嵌模型二、1脂質(zhì) 蛋白質(zhì)（1）磷脂雙分子層 流動(dòng)（2） 表面 嵌入 橫跨 運(yùn)動(dòng)2（1）外表 （2）蛋白質(zhì) 糖類（3）細(xì)胞識(shí)別 保護(hù) 潤(rùn)滑【跟蹤訓(xùn)練】1C 2C 3D 4D 5C6B 7B 8D 9C 10D11B12A13B 14D15D16D17C18C 1