2018年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)5.2a烴和鹵代烴習(xí)題新人教版

1、5.2a烴和鹵代烴蠢： 時(shí)間：45 分鐘滿分：100 分一、選擇題(每題 6 分，共 66 分)1. 2017 山東青島模擬下列有關(guān)說法正確的是()A. 2,2-二甲基丁烷與 2,4-二甲基戊烷的一氯代物種類數(shù)相同B. 乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 苯的密度比水小，但由苯反應(yīng)制得的溴苯、硝基苯、環(huán)己烷的密度都比水大光D.- CHCH + C12 CHCHCI + HCl, CH=CH+ HClCHCHCI 均為取代反應(yīng)答案 A解析 2,2-二甲基丁烷分子中有 3 種不同環(huán)境的氫原子，其一氯代物有3 種，2,4-二甲基戊烷分子中有 3 種不同環(huán)境的氫原子，其一氯代物有3 種

2、，A 項(xiàng)正確；裂化汽油是混合物，是由石油分餾產(chǎn)物裂化得到的， 裂化產(chǎn)物中存在含不飽和鍵的烯烴， 能使酸性高錳酸鉀溶液 褪色， B 項(xiàng)錯(cuò)誤；環(huán)己烷的密度也比水小，C 項(xiàng)錯(cuò)誤；D 項(xiàng)前者為取代反應(yīng)，后者為加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。2 . 2017 云南質(zhì)檢有機(jī)化合物 9,10-二甲基菲的結(jié)構(gòu)如圖所示。其苯環(huán)上七氯代物的 同分異構(gòu)體有()CH3A. 8 種 B . 5 種 C . 4 種 D . 3 種答案 C解析 苯環(huán)上共有 8 個(gè) H 原子，根據(jù)“換元法”知，其苯環(huán)上七氯代物的數(shù)目與一氯代 物的數(shù)目相同，為 4 種，C 項(xiàng)正確。3.C2O17 -重慶南開中學(xué)質(zhì)檢一定條件下苯可被臭氧氧化發(fā) ()()XIIH

3、( )IX 5種答案 B(1)(1(2)Z生如下化學(xué)反應(yīng):則二甲苯通過上述反應(yīng)得到的產(chǎn)物育/V 2種b 3種-2 -() ()o所以共有3種氧化產(chǎn)物。HgC H4 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列結(jié)論正確的是()解析二甲苯有3種同分異構(gòu)體：CH3CH3被CII臭氧氧化的產(chǎn)物是H() ()和() ()和HH,C() ()II3CIIH被臭氧() ()氧化的產(chǎn)物為() ()IIII和HCH被臭氧氧化的產(chǎn)物為和-3 -A. 該有機(jī)物分子式為 C3H6B. 該有機(jī)物屬于苯的同系物C. 該有機(jī)物分子中至少有 4 個(gè)碳原子共直線D. 該有機(jī)物分子中最多有 13 個(gè)碳原子共平面答案 D解析 A 項(xiàng)，該有機(jī)物分子

4、式為 C3H4,錯(cuò)誤；B 項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵， 不屬于苯的同系物，錯(cuò)誤； C 項(xiàng)，分析碳碳三鍵相連的碳原子，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，所以該有 機(jī)物分子中至少有 3 個(gè)碳原子共直線，錯(cuò)誤；D 項(xiàng)，該有機(jī)物可以看成是由甲基、 苯環(huán)、乙基、 乙烯、乙炔連接而成，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，故該有機(jī)物分子中最多有13 個(gè)碳原子共平面，正確。5.下列反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在 同分異構(gòu)體的反應(yīng)是（ ）CH3CHLCCH=CHJA.異戊二烯（ ）與等物質(zhì)的量的 Br2發(fā)生加成反應(yīng)B. 2氯丁烷與 NaOH 乙醇溶液共熱發(fā)生消去 HCI 分子的反應(yīng)C. 甲苯在一定

5、條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng)答案 D解析CH=CCCHCHD.六苯并苯（） 在一定條件下生成一氯代物的反應(yīng)-4 -下列敘述不正確的是A項(xiàng)異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br.發(fā)生加成反應(yīng)可Br生 成CH2=CCHCH.（?H.C：CH=C：H2和丨IIIICI I3BrBrBrC1I3CH2C=CHCH2三種同分異構(gòu)體汕項(xiàng)，2-氯丁烷發(fā)IIIBrCH3Br生消去反應(yīng)可生成CH2=CHCH2CH3和CH3CHCHCH3兩種同分異構(gòu)體；C項(xiàng)，甲苯發(fā) 生硝化反應(yīng)時(shí)可生成鄰、間.對(duì)三種同分異構(gòu)體；D項(xiàng)*六 苯并苯分子構(gòu)型對(duì)稱，分子中只有一種氫原子一氯代物 也只有一種-符合題蕙。6. 2017 渦陽模擬

6、有機(jī)物分子中的原子（團(tuán)）之間會(huì)相互影響，導(dǎo)致相同的原子（團(tuán)）表現(xiàn)出不同的性質(zhì)。下列現(xiàn)象不能說明上述觀點(diǎn)的是（）A.甲苯能使酸性 KMnO 溶液褪色，甲基環(huán)己烷不能使酸性KMnO 溶液褪色B. 乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C. 苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，而甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯D. 苯酚（）可以與 NaOH 反應(yīng)，而乙醇（CHCHOH）不能與 NaOH 反應(yīng)答案 B解析 A 項(xiàng)，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)甲基的影響，使甲基變得活潑，容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而甲基環(huán)己烷不能，故能說明上述觀點(diǎn)；B 項(xiàng)，乙烯能使溴水褪色，是因?yàn)橐蚁┖刑继茧p鍵，而

7、乙烷中沒有，不是原子或原子團(tuán)的相互影響，故符 合題意；C 項(xiàng)，甲基的影響使苯環(huán)上兩個(gè)鄰位和對(duì)位上氫變得活潑，容易被取代，故能夠證明上述觀點(diǎn)；D 項(xiàng)，苯環(huán)使羥基上的氫原子變得活潑，容易電離出從而證明上述觀點(diǎn)正確。7. 2016 賀州模擬某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為- 5 -( )A1 mol 該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能與4 mol H2反應(yīng)B.該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO 溶液褪色C. 該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D. 該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)答案 C解析 鹵代烴中的鹵素原子需加入 NaOH 溶液水解后，加 HNO 酸化，再加入 AgNO 溶液才 產(chǎn)生白色沉淀

8、，C 錯(cuò)。8. 2017 湖南六校聯(lián)考下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是()A. 將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B. 苯分子中的 6 個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共 1 mol，完全燃燒生成 3 mol H2OD. 定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)答案 A解析 將溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故發(fā)生了萃取，溴水的顏色變淺，是物理變化，A 項(xiàng)錯(cuò)誤；苯分子中不存在碳碳單鍵、碳碳雙鍵，而是存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，B 項(xiàng)正確；乙烷和丙烯的每個(gè)分子中

9、都含有6 個(gè)氫原子，1 mol 混合物中含 6 mol 氫原子，完全燃燒生成 3 mol H2O, C 項(xiàng)正確；苯環(huán)上的氫 原子在催化劑作用下能被氯原子取代，苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的氫原子在光照時(shí)可被氯原子取代，D項(xiàng)正確。-6 -下列有關(guān)判斷正確的是代甲的化學(xué)名稱是苯zB.乙的結(jié)構(gòu)簡式為丨/C,反應(yīng)為加成反應(yīng)1）有機(jī)物丙既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)答案 B解析通過反應(yīng)的產(chǎn)物及反應(yīng)條件C12/光照）可以推斷該 反應(yīng)是烷烽的取代反應(yīng)，所以甲為環(huán)己烷，項(xiàng)錯(cuò)誤；結(jié)合9.用右機(jī)物甲町制備環(huán)己二烯（兒其甲 S 照/Na（）Ht乙醇Br2的CCU溶液中-7 - B項(xiàng)正確；7有不飽和鍵，在澳的四氯化碳溶液中可以

10、發(fā)生加成反應(yīng)-10. 2017 蘭州高三診斷下列有關(guān)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的敘述，正確的是（）A. 苯的硝化、丙烯使高錳酸鉀酸性溶液褪色的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)B.C8Ho含苯環(huán)的烴同分異構(gòu)體有3 種C. 乙烯、苯、乙烷分子中的所有原子都在同一平面上已知反應(yīng)可知乙的結(jié)構(gòu)簡式為Br，丙不能發(fā)生加成反應(yīng).1項(xiàng)錯(cuò)誤。故丙為-8 -解析A項(xiàng)-丙烯使高猛酸鉀酸性溶液褪色的反應(yīng)是氧 化反應(yīng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)呂H&含苯環(huán)的燒同分異構(gòu)體有4項(xiàng)碳碳雙鍵能與澳發(fā)生加成反應(yīng)而使澳的四氯化碳溶液褪色正確D.莽草酸（答案 DHOOil）能使溴的四氯化碳溶液褪色()HOOil-9 -CH3與卩（ci/J/、。）下列有關(guān)它們的

11、說法中正確的是CH3（ ）A.二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3：2B. 二者在 NaOH 醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C. 一定條件下，二者在 NaOH 溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D.Q 的一氯代物只有一種、P 的一溴代物有兩種答案 C1L 2017 -武漢模擬有兩種有機(jī)物Q（-10 -解析 Q 中兩個(gè)甲基上有 6 個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有兩個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為3 : 1, A 項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng)，P 中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無法發(fā)生消去反應(yīng)，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被一取代，C 項(xiàng)正確；Q 中苯環(huán)上的氫原子、甲基上

12、的氫原子均可被氯原子取代，故可得到兩種一 氯代物，P 中有兩種不同位置的氫原子，故P 的一溴代物有兩種，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(共 34 分)12. (12 分)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：環(huán)戊二烯二聚環(huán)戊二烯四氫二聚環(huán)戊二烯金剛烷請(qǐng)回答下列問題：(1)_ 環(huán)戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面；金剛烷的分子式為 _，其分子中的一 CH基團(tuán)有 _個(gè);(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是 _ ，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是 _反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：R皮/()3H.O/ZnC=C*- RCH()-FRJCII()O

13、/HH請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：00二品答案(1)9(2)C1OH66(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱OH1的加熱加壓加成反應(yīng)-11 -解析(1)根據(jù)乙烯的六個(gè)原子在同一平面上和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析，環(huán)戊二烯 分子中最多有 9 個(gè)原子處于同一平面。(2) 觀察得出金剛烷的分子式為COH6，含有 6 個(gè)一 CH基團(tuán)。(3) 環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴環(huán)戊烷，1,2-二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊二烯。(4) 根據(jù)有機(jī)信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此二

14、聚環(huán)戊二烯經(jīng)過(4)題中反應(yīng)后的產(chǎn)物13. 2017 湖南十三校聯(lián)考 (14 分)我國第二代身份證采用的是具有綠色環(huán)保性能的PETG 新材料，PETG 新材料可以回收再利用，而且對(duì)周邊環(huán)境不構(gòu)成任何污染。PETG 的結(jié)構(gòu)簡式如下：-12 -() ()H-FOCH2CH2OC這種材料可采用如圖所示的合成路線:-13 -(2)RC()0Ri +R2OH -RC()0R2 + RI0H(R.R“R表示炷基)G試回答下列問題：(1) 的反應(yīng)類型是 _ ，試劑 X 為_。(2) 寫出 I 的結(jié)構(gòu)簡式： _ 。(3) 合成時(shí)應(yīng)控制的單體的物質(zhì)的量之比：n(D) :n(E) :n(H) =_(用mn表示)。

15、(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_(5)D 和 E 在催化劑作用下可生產(chǎn)一種聚酯纖維一一滌綸，請(qǐng)寫出生產(chǎn)該物質(zhì)的化學(xué)方程 式：_H2O(4)BrCH2CHBr+2NaOHOCiCHO 出 2NaBr催化劑 (2n 1)出 0+(：()(wHOOCC()()H+7?H()CH2CH2()HKMnO3COOII(3) m：(m+n) :n-14 -00II-E()C1I2CH2()C解析-ii -根據(jù)PET(T的結(jié)構(gòu)簡式可知，PETG是由HOCHzCH2()H .H()CH2CH2()H.三種單體通過縮聚反應(yīng)生成的一種高分子化合物.PET；與CH3()H發(fā)生再生反應(yīng)生成【人H和I，根據(jù)已知反應(yīng)(2)可

16、知.D和H是醇，則E是COOII慮B和KMnth反應(yīng)生成E,結(jié)合已知反應(yīng)(1)可得B為H/：F( C1CH,-CHg與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2C1與X反應(yīng)生成G,G與Hg反應(yīng)生成14則11為11OCHII()(XllH3cCH2Cl ),(1CH2-CHU)H ,G為IKKII(Hg()H-16 -D是H(KH2CH3()HO結(jié)合圖中各有機(jī)物的轉(zhuǎn)化可知 為CH2=C1I2,與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成BH3CH2BrcPETG和發(fā)生再生反應(yīng)生成DJI和I,結(jié)合題給信息可知J為CH3()()C)()CH3。(1)通過上述分析可知的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)搜試劑X是NaOH水溶液。(2)由上述分析可知J

17、為CH3(XX?XX?H3 o(：3)由髙分子化合物PET(；的結(jié)構(gòu)簡戎可知，合成時(shí)應(yīng)控 制單體的物質(zhì)的量之比為/(D)=理(E)；和(H) = m :(冊(cè)+和)：na3)反應(yīng)為BrCH.CH.Br NaOH水溶液中發(fā)生水解 反應(yīng)生成HOCHCH2()H.化學(xué)方程式為BrCH2CH2BrH9()+ 2Na()H -*H()CH.,CH,()H + 2NaBro(5)D(II()CH2C1I2()H)和E( 11(X)CrX)H)在催化劑作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)，結(jié)合原子守恒寫出化學(xué) 方程式。14. 2017 安徽合肥質(zhì)檢(8 分)乙烯是重要的化工原料，以乙烯為原料生產(chǎn)部分化工產(chǎn) 品的流程如下(部分反應(yīng)條件已略去)：已知：E 分子中含有兩個(gè)羥基，且不連在同一個(gè)碳原子上。請(qǐng)回答下列問題：(1) 由乙烯生成 A 的反應(yīng)類型為_ 。(2)_C 是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱為(3) D 是環(huán)狀化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為 _。(4) 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：-17 -1Z B: _2i F: _答案(1)加成反應(yīng)(2)聚氯乙烯()/ CH2CH9(3)480530C(4) Cl CH2CH Cl Cl CH=C2+ HCl濃 H2SO4 HOCHCHO 出 2CHCOOHCHCOOCCHOOCGI+ 2fO解析(1)乙烯分子中含有碳碳雙鍵，與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)