三甲復(fù)審道考試題藥學(xué)部版

1、藥學(xué)部分一、不定項(xiàng)選擇題（下列各題A、B、C、D、E五個(gè)選項(xiàng)中，有一個(gè)或以上的選項(xiàng)是正確的，答錯(cuò)或答案不全均不給分,10題，每題2.75分，共27.5分）1、條款規(guī)定：按照國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南和國(guó)家基本藥物處方集及醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用管理有關(guān)規(guī)定，規(guī)范醫(yī)師處方行為，確保基本藥物的優(yōu)先合理使用。標(biāo)準(zhǔn)有等規(guī)定。（ABCDE）A有貫徹落實(shí)國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南和國(guó)家基本藥物處方集，優(yōu)先使用國(guó)家基本藥物的的相關(guān)規(guī)定及監(jiān)督體系。B有專門(mén)人員定期對(duì)醫(yī)師處方是否優(yōu)先合理使用基本藥物進(jìn)行督查、分析及反饋。C有主管職能部門(mén)定期對(duì)優(yōu)先使用國(guó)家基本藥物情況進(jìn)行總結(jié)分析、調(diào)整反饋，滿足基本醫(yī)療服務(wù)需要。D國(guó)家基本藥

2、品目錄列入醫(yī)院用藥目錄，有相應(yīng)的采購(gòu)、庫(kù)存量。E對(duì)享有基本醫(yī)療服務(wù)對(duì)象使用國(guó)家基本藥物（門(mén)診、住院）的比例符合省衛(wèi)生行政部門(mén)的規(guī)定。2、條款規(guī)定：嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度。標(biāo)準(zhǔn)有規(guī)定。（ABCD）A嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品的使用管理制度。B. 有麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品的存放區(qū)域、標(biāo)識(shí)和貯存方法的相關(guān)規(guī)定。C相關(guān)員工知曉管理要求，并遵循。D職能部門(mén)對(duì)上述工作進(jìn)行督導(dǎo)、檢查、總結(jié)、反饋，有改進(jìn)措施。E.

3、執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品的存放區(qū)域、標(biāo)識(shí)和貯存方法相關(guān)規(guī)定，符合率95%。3、條款規(guī)定：處方或用藥醫(yī)囑在轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行時(shí)有嚴(yán)格的核對(duì)程序，并由轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行者簽名確認(rèn)。C款標(biāo)準(zhǔn)有等規(guī)定。（BCD）A特殊處方或用藥醫(yī)囑在轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行時(shí)有嚴(yán)格的核對(duì)程序，并有轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行者簽字。B. 有藥師審核處方或用藥醫(yī)囑相關(guān)制度。對(duì)于住院患者，應(yīng)由醫(yī)師下達(dá)醫(yī)囑，藥學(xué)技術(shù)人員統(tǒng)一擺藥，護(hù)士按照規(guī)范實(shí)施發(fā)藥，確保給藥安全。C開(kāi)具與執(zhí)行注射劑的醫(yī)囑（或處方）時(shí)要注意藥物配伍禁忌，按藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)用。D有靜脈用藥調(diào)配與使用操作規(guī)范及輸液反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案。E.正確執(zhí)行核對(duì)程序100%

4、。4、條款4.523規(guī)定：規(guī)范使用與管理抗菌藥物。C款標(biāo)準(zhǔn)有規(guī)定。（ABCD）A.有規(guī)范使用與管理抗菌藥物的相關(guān)制度。B抗菌藥物使用符合抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則等規(guī)范。C. 實(shí)行三級(jí)管理，臨床醫(yī)師經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格后方可授予相應(yīng)級(jí)別的處方權(quán)。D定期開(kāi)展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)與評(píng)估，按細(xì)菌耐藥的信息調(diào)整抗菌藥物使用。E.醫(yī)院信息系統(tǒng)支持抗菌藥物管理。5、條款規(guī)定：遵守激素類藥物與血液制劑的使用指南或規(guī)范。標(biāo)準(zhǔn)有等規(guī)定。（ABCDE）A有激素類藥物與血液制劑的使用指南或規(guī)范，方便查詢。B.有評(píng)價(jià)用藥情況的記錄。C按照規(guī)范與程序使用激素類藥物及血液制劑。D.有主管部門(mén)監(jiān)督管理，對(duì)存在問(wèn)題及時(shí)反饋。E.

5、有對(duì)激素類藥物、血液制劑使用實(shí)施分級(jí)管理。6、條款規(guī)定：腫瘤化學(xué)治療等特殊藥物的規(guī)范使用。C款標(biāo)準(zhǔn)有等規(guī)定。（ABCD）A.有腫瘤化學(xué)治療等特殊藥物的使用指南或規(guī)范，方便查詢。B. 規(guī)范、正確地使用腫瘤化學(xué)治療藥物，對(duì)可能發(fā)生的不良反應(yīng)有處置預(yù)案，藥學(xué)部門(mén)能提供必要的信息支持。C. 對(duì)腫瘤化學(xué)治療藥物的超常規(guī)、超劑量、新途徑的用藥方案，應(yīng)由臨床醫(yī)師和臨床藥師通過(guò)病例討論確定。D.藥學(xué)部門(mén)能為此類特殊藥品的新制劑、新采購(gòu)藥品提供詳細(xì)的使用說(shuō)明文件。E.對(duì)腫瘤化學(xué)治療等特殊藥物使用實(shí)施分級(jí)管理。7、條款規(guī)定：醫(yī)院設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，健全藥事管理體系。C款標(biāo)準(zhǔn)有規(guī)定。（ACDE）A.按照

6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定的相關(guān)要求，設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)及若干相關(guān)的藥事管理小組，職責(zé)明確，有相應(yīng)工作制度，日常工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)。B. 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)人員組成符合規(guī)范，定期召開(kāi)專題會(huì)議，研究藥事管理工作，每年不少于4次，有完整的相關(guān)資料。C. 根據(jù)本機(jī)構(gòu)功能、任務(wù)、規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門(mén)。D.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理以及臨床藥學(xué)工作。E.醫(yī)務(wù)部門(mén)指定專人，負(fù)責(zé)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物治療相關(guān)的行政事務(wù)管理工作。8、條款規(guī)定：根據(jù)醫(yī)院功能任務(wù)及規(guī)模，配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，崗位職責(zé)明確。標(biāo)準(zhǔn)有等規(guī)定。（ABCDE）A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員滿足工作需要，按有關(guān)規(guī)定取得相

7、應(yīng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。B. 各級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員職責(zé)明確。C. 有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員培養(yǎng)、考核和管理相關(guān)規(guī)定。D各級(jí)藥學(xué)人員熟悉并履行本崗位職責(zé)。E.能承擔(dān)相關(guān)的臨床藥學(xué)教育和藥物臨床應(yīng)用研究任務(wù)。9、條款規(guī)定：執(zhí)行“特殊管理藥品”管理的有關(guān)規(guī)定。C款標(biāo)準(zhǔn)有等規(guī)定。（ABCDE）A麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品等“特殊管理藥品”按照法律法規(guī)、規(guī)章制定相應(yīng)的管理制度。B“特殊管理藥品”有安全設(shè)施，藥庫(kù)設(shè)置有“毒、麻、精”藥品專用庫(kù)（柜），配有安全監(jiān)控及自動(dòng)報(bào)警設(shè)施；調(diào)劑室和各病房（區(qū)）、手術(shù)室等有專用保險(xiǎn)柜，有防盜設(shè)施；放射性藥品按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。C.有“麻、精”藥品實(shí)行三級(jí)管理

8、和“五?！惫芾淼闹贫扰c程序。D有“麻、精”藥品實(shí)行批號(hào)管理的制度與程序，開(kāi)具的藥品可溯源到患者。E.有“特殊管理藥品”的應(yīng)急預(yù)案。10、條款規(guī)定：藥師應(yīng)按照處方管理辦法對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核、調(diào)配發(fā)藥，對(duì)臨床不合理用藥進(jìn)行有效干預(yù)。醫(yī)院有可行的監(jiān)督機(jī)制與措施。C款標(biāo)準(zhǔn)有等規(guī)定。（ABCDE）A.藥師及以上人員承擔(dān)審核處方工作，依據(jù)處方管理辦法的相關(guān)要求審核處方/用藥醫(yī)囑是否規(guī)范、適宜。B. 對(duì)不規(guī)范處方、用藥不適宜處方進(jìn)行有效干預(yù)，及時(shí)與醫(yī)生溝通。C. 調(diào)劑處方流程合理，按有關(guān)規(guī)定做到“四查十對(duì)”。調(diào)劑過(guò)程有第二人核對(duì)，獨(dú)立值班時(shí)雙簽字核對(duì)。D. 發(fā)出的藥品標(biāo)有用法用量和特殊注意事項(xiàng)。E. 發(fā)藥

9、時(shí)對(duì)患者進(jìn)行用藥交代和用藥指導(dǎo)，關(guān)注特殊群體的用藥指導(dǎo)。必要時(shí)為患者提供書(shū)面用藥指導(dǎo)材料。二、單項(xiàng)選擇題（20題，每題1.5分,共30分）1、對(duì)包裝相似、聽(tīng)似、看似藥品、一品多規(guī)或多劑型藥物做到全院統(tǒng)一“警示標(biāo)識(shí)”，符合率為（D）90%B.95%C.98%D.100%2、處方或用藥醫(yī)囑在轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行時(shí)有嚴(yán)格的核對(duì)程序，并由轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行者簽名確認(rèn)。A級(jí)要求正確執(zhí)行核對(duì)程序應(yīng)達(dá)到。（D）A.>90%B.>95%C.>90%D.100%3、有主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全（不良）事件的制度與可執(zhí)行的工作流程，并讓醫(yī)務(wù)人員充分了解。全院?jiǎn)T工對(duì)不良事件報(bào)告制度的知曉率為。（D）A80%B90%C95%D

10、100%3、有主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全（不良）事件的制度與可執(zhí)行的工作流程，并讓醫(yī)務(wù)人員充分了解。全院?jiǎn)T工對(duì)不良事件報(bào)告制度的知曉率為。（D）A80%B90%C95%D100%4、腫瘤化學(xué)治療等特殊藥物的規(guī)范使用條款規(guī)定，應(yīng)向臨床提供詳細(xì)的使用說(shuō)明文件。應(yīng)該由誰(shuí)提供。(C)A供應(yīng)商B醫(yī)藥代表C藥學(xué)部門(mén)D醫(yī)務(wù)科5、根據(jù)醫(yī)院功能任務(wù)及規(guī)模，配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的。(B)A20%B30%C40%A20%B30%C40%D50%6、執(zhí)行“特殊管理藥品”管理的有關(guān)規(guī)定，“麻、精”藥品實(shí)行管理和“”管理的制度與程序。(A

11、)A.三級(jí)五專B.三級(jí)四專C.二級(jí)五專D.二級(jí)四專7、藥學(xué)部門(mén)定期對(duì)“特殊管理藥品”進(jìn)行檢查，至少1次。(A)A.每月B.每季C.半年D.每年8、調(diào)劑處方流程合理，按有關(guān)規(guī)定做到“查對(duì)”。調(diào)劑過(guò)程有第二人核對(duì)，獨(dú)立值班時(shí)雙簽字核對(duì)。(B)C.五七C.<1%C.五七C.<1%D.三九D.W0.1%A.三九B.四十9、調(diào)劑室年出門(mén)差錯(cuò)率。(B)A.>1%B.<0.01%9、開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)，建立藥物使用評(píng)價(jià)體系，每月至少抽查張門(mén)急診處方(其中自費(fèi)處方20張)和30份出院病歷進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。(D)A50B90C95D10010、門(mén)診患者抗菌藥物使用率。(B)A.<10%B.<

12、;20%C.<30%D.<50%11、住院患者抗菌藥物使用率。(C)A.<40%B.<50%C.<60%D.<80%12、I類切口(手術(shù)時(shí)間w2小時(shí))手術(shù)，預(yù)防性抗菌藥物使用率。(C)A.<10%B.w20%C.w30%D.w50%13、按規(guī)定配置臨床專職藥師。正確的規(guī)定是。(E)AC級(jí)要求，應(yīng)配備5名以上臨床藥師，全職?？茝氖屡R床藥物治療工作。至少在4類藥物的臨床應(yīng)用中設(shè)有臨床藥師，其工作至少覆蓋4個(gè)以上臨床專業(yè)科室。B.B級(jí)要求，每100張病床與臨床藥師配比0.6。在六類藥物的臨床應(yīng)用中設(shè)有臨床藥師，其工作范圍至少覆蓋六個(gè)以上臨床專業(yè)科室。C.A級(jí)

13、要求，每100張病床與臨床藥師配比0.8。D.臨床藥師按有關(guān)規(guī)定參與臨床藥物治療相關(guān)工作的時(shí)間>85%E以上都對(duì)。14、條款41531規(guī)定，臨床藥物治療遵循等相關(guān)規(guī)定與程序。(E)A合理用藥原則B藥品說(shuō)明書(shū)C.臨床診療指南D臨床路徑E以上都是。15、不屬于藥品召回管理制度與處置流程規(guī)定的藥品是。（D）A假藥B劣藥C調(diào)劑錯(cuò)誤的藥品D患者退藥16、臨床科室備用藥品的效期管理中，藥品使用應(yīng)遵循的原則。每月檢查備用藥品有效期，做好記錄。近效期藥品有效期在個(gè)月內(nèi)者應(yīng)有明顯標(biāo)識(shí)，超過(guò)有效期的藥品不得使用。（C）17、執(zhí)行“特殊管理藥品”管理的有關(guān)規(guī)定。不屬于“特殊管理藥品”管理的是。（E）A“近效期先用”3個(gè)月B“先進(jìn)先用”6個(gè)月C“近效期先用”6個(gè)月D“先進(jìn)先用”3個(gè)月A麻醉藥品B精神藥品C. 醫(yī)用毒性藥品D放射性藥品E醫(yī)院制劑18、建立藥品質(zhì)量監(jiān)控體系，有效控制藥品質(zhì)量。有藥品質(zhì)量監(jiān)督管理組織，由及