2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(11)

1、2020 年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題 (11)執(zhí)業(yè)藥師欄目今天為大家整理了2020 年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題(11), 祝各位考試順利！試題將持續(xù)更新, 敬請隨時關(guān)注。2020 年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題(11)21、 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定, 藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存要求包括A. 藥品按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中B. 在庫藥品均應(yīng)實行色標管理C. 藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施D.搬運和堆垛應(yīng)嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求,規(guī)范操作。E. 藥品應(yīng)按批號集中堆放, 按批號及效期遠近依次或分開堆碼并有明顯標志。題型 :A-E: 多選答案:ABCD

2、E解析: 考察重點是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范對藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存的規(guī)定。參見" 內(nèi)容精要" 相關(guān)內(nèi)容。22、藥品批發(fā)企業(yè)購進的藥品應(yīng)符合以下哪些基本條件A. 合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品B. 具有法定的質(zhì)量標準C. 中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地D.包裝和標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求E. 除國家未規(guī)定的以外, 應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號題型:A-E: 多選答案:ABCDE23、 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定, 藥品的出庫原則是A. 先產(chǎn)先出B. 先產(chǎn)后出C. 近期后出D.近期先出E. 按批號發(fā)貨題型:A-E: 多選答案:ADE24、對質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要A. 內(nèi)部及時

3、解決B. 采取有效措施C. 分清責任D.做好記錄E. 查明原因題型:A-E: 多選答案:BCDE25、下列哪些藥品的出庫要建立雙人核對制度A. 麻醉藥品B. 第一類精神藥品C. 毒性藥品D.毒品、危險品E. 放射性藥品題型:A-E: 多選答案:ABC26、 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定, 藥品零售和零售連鎖企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛A. 藥品經(jīng)營企業(yè)許可證認證證書C. 營業(yè)執(zhí)照D.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明E. 執(zhí)業(yè)人員學歷證題型:A-E: 多選答案:ACD27、藥品批發(fā)倉庫應(yīng)具有的設(shè)施和設(shè)備包括A. 便于藥品陳列展示的設(shè)備B. 藥品與地面之間保持一定距離的設(shè)備C. 必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護設(shè)備D.

4、監(jiān)測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備E. 適宜包裝物料等的貯存場所和設(shè)備題型:A-E:多選答案:BDE解析:28、藥品批發(fā)企業(yè)不準將藥品售給A. 藥品零售單位B. 無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位C. 無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位D.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機構(gòu)E. 三級甲等醫(yī)院題型:A-E: 多選答案:BCD29、藥品質(zhì)量驗收的要求是A. 嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收B. 驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查, 在符合規(guī)定的場所進行, 在規(guī)定時限內(nèi)完成C. 驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性D. 驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄, 驗收記錄應(yīng)保存

5、至超過藥品有效期 1 年 , 但不得少于3 年E. 驗收首營品種, 還應(yīng)進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗, 對首營品種（ 含新規(guī)格、新劑型、新包裝等） 應(yīng)進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核題型:A-E: 多選答案:ABCDE30、銷售特殊管理的藥品A. 應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定, 憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)B. 銷售及復核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章C. 處方保存2 年D.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項E. 經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（ 含藥師和中藥師） 職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售題型:A-E: 多選答案:ABC31、藥品經(jīng)營企業(yè)進貨、出庫做法正確的是A. 企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供

6、貨單位條件的首位B. 藥品出庫應(yīng)遵循"先產(chǎn)先出"、 "近期先出"和按批號發(fā)貨的原則C. 購進藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品D.購進藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標準E. 購進藥品應(yīng)具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號（ 國家未有規(guī)定者除外）題型:A-E: 多選答案:ABCDE32、批發(fā)企業(yè)藥品出庫應(yīng)作好藥品質(zhì)量跟蹤記錄, 保存至A. 有效期后一年,不少于二年B. 有效期后一年,不少于三年C. 有效期后一年,不少于四年D.有效期后一年，不少于五年E. 有效期后三年,不少于三年題型 :A-E: 單選答案:B解析:33、銷售特殊管理的藥品, 應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定, 憑蓋有

7、醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)A. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章, 處方保存兩年B. 銷售及復核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章, 處方保存三年C. 銷售及復核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章, 處方保存兩年D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存三年E. 銷售及復核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章; 處方保存一年題型 :A-E: 單選答案:C解析:34、依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定, 藥品拆零銷售時應(yīng)在藥袋上寫明的內(nèi)容包括A. 藥品名稱、服法、用量、有效期B. 藥品名稱、規(guī)格、服法、用量C. 藥品名稱、規(guī)格、有效期D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期E. 藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏題型:A-E

8、: 單選答案:D35、 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定, 藥品零售企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應(yīng)分別審核A. 供貨能力和合法資格B. 優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量C. 合法資格和藥品質(zhì)量D.供貨能力和優(yōu)惠條件E. 藥品質(zhì)量和供貨能力題型:A-E: 單選答案:C36、零售企業(yè)銷售特殊管理藥品, 處方保存A.1 年B.2 年C.3 年D.有效期后1年E.5 年題型:A-E: 單選答案:B37、藥品零售連鎖企業(yè)A. 配送中心其倉儲、驗收、養(yǎng)護、陳列、保管要求與零售企業(yè)相同B. 配送中心_其倉儲、驗收、養(yǎng)護、陳列、保管等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同C. 配送中心其倉儲、驗收、養(yǎng)護等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同; 陳列、保管要求與零售企業(yè)相同

9、D.配送中心其倉儲、驗收等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同；陳列、保管、養(yǎng)護要求與零售企業(yè)相同E. 配送中心其倉儲等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同; 陳列、保管、驗收、養(yǎng)護要求與零售企業(yè)相同由生產(chǎn)企業(yè)直飼藥品題型 :A-E: 單選答案 :C38、依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定, 下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品說法錯誤的是A. 要嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度, 正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。B. 處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售。C. 對處方所列藥品不得擅自更改或代用。D.對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售,必要時，需 經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。E. 審核、 調(diào)配或銷售人員均應(yīng)

10、在處方上簽字或蓋章, 處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。題型 :A-E: 單選答案:B解析: 考察重點是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范對藥品零售企業(yè)銷售藥品的規(guī)定。參見"內(nèi)容精要"相關(guān)內(nèi)容。B錯在處方可以經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（ 含藥師和中藥師） 職稱的人員審核后調(diào)配和銷售。故選B。39、由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品A. 經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)驗收合格后方可發(fā)運B. 經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門驗收合格后方可發(fā)運C. 經(jīng)經(jīng)營單位驗收合格后方可發(fā)運D.經(jīng)質(zhì)量管理部門驗收合格后方可發(fā)運E. 經(jīng)養(yǎng)護人員驗收合格后方可發(fā)運題型 :A-E: 單選答案 :C40、依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定, 不符合藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量驗收要求的是A. 嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收B. 驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文