遺傳學考試試題庫(匯總)(含答案解析)

1、專業(yè)資料第一章緒論一、名詞解釋遺傳學：研究生物遺傳與變異的科學。變異（variation ）:指親代與子代以及子代各個個體之間總是存在不同程度的差異有時子代甚至產(chǎn)生與親代完全 不同形狀表現(xiàn)的現(xiàn)象。遺彳（h （heredity）:指在生物繁殖過程中，親代與子代以及子代各個體之間在各方面相似的現(xiàn)象。 二、填空題在遺傳學的發(fā)展過程中，Lamarck提出了器官的 用進廢退 和獲得性遺 傳等學說;達爾文發(fā)表了著名的物種起源，提出了以自然選擇為基礎(chǔ)的 生物進化理論；于1892年提出了種質(zhì)學說，認為生物體是由 體質(zhì)和種質(zhì)兩部分組成的; 孟德爾于1866年發(fā)表了植物雜交試驗，認為性狀的遺傳是由 遺傳因子控制的

2、,并提出了 遺傳因子的分離和自 由組合定律；摩爾根 以果蠅為材料，確定了 基因的連鎖程度，創(chuàng)立了 基因?qū)W說。沃特森 和 克里克 提出了著 名的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模式，揭開了分子遺傳學的序幕。遺傳 和 變異 以及自然選擇是形成物種的三大因素。三、選擇題 1、被遺傳學家作為研究對象的理想生物，應具有哪些特征？以下選項中屬于這些特征的有：（D ）A. 相對較短的生命周期B. 種群中的各個個體的遺傳差異較大C. 每次交配產(chǎn)生大量的子代D. 以上均是理想的特征2、最早根據(jù)雜交實驗的結(jié)果建立起遺傳學基本原理的科學家是：（）A James D. Watson B Barbara McClintockC A

3、ristotleD Gregor Mendel3、以下幾種真核生物，遺傳學家已廣泛研究的包括：（）A 酵母B果蠅C 玉米D以上選項均是4、根據(jù)紅色面包霉的研究，提出“一個基因一種酶”理論的科學家是：（）A Avery O. T B Barbara McClintockC Beadle G. WD Gregor Mendel三、簡答題 如何辯證的理解遺傳和變異的關(guān)系？遺傳與變異是對立統(tǒng)一的關(guān)系：遺傳是相對的、保守的；變異是絕對的、發(fā)展的；遺傳保持物種的相對穩(wěn)定性，變異是生物進化產(chǎn)生新性狀的源泉，是動植物新品種選育的物質(zhì)基礎(chǔ)；遺傳和變異都有與環(huán)境具有不可分割的關(guān)系。第二章遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)、名詞解釋岡

4、崎片段：相對比較短的 DNA鏈（大約1000核甘酸殘基），是在 DNA勺滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段 半保留復制：DNA&復制時首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開，然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的 DNAet,這樣新合成的子代 DN冊子中一條鏈來自親代 DNA另一條鏈是新合成的。半不連續(xù)復制：DNA復制時，以3 '一5 '走向為模板的一條鏈合成方向為5 '一3 與復制叉方向一致，稱為前導鏈；另一條以5 '一3 '走向為模板鏈的合成鏈走向與復制叉移動的方向相反，稱為滯后鏈，其合成是不連續(xù)的，先 形成許多不連續(xù)的片斷（岡崎片斷），最后連成

5、一條完整的DNA鏈。聯(lián)會：亦稱配對，是指在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體在縱的方向上兩兩配對的現(xiàn)象。同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時 期中彼此聯(lián)會，最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體，在這一對染色體中一個來自母方，另一個來自父方。WORD完美格式下載可編輯專業(yè)資料減數(shù)分裂：是生物細胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。性細胞分裂時，染色體只復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，染 色體數(shù)目減半的一種特殊分裂方式。復等位基因：是一個座位上的基因，因突變而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這 個座位上的一系列等位基因總稱為復

6、等位基因。復制子：是DNA復制是從一個DNA復制起點開始，最終由這個起點起始的復制叉完成的片段，即DNA中發(fā)生復制的獨立單位。二、填空題1 .細胞周期的四個主要階段是 G1,S,G2,M,其中S期主要進行 DNA的合成。2 .減數(shù)分裂的前期I可分為五個時期，分別是 細線期，偶線期，粗線期，雙線期，終變期 。3 .細胞減數(shù)分裂過程中，偶線期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會配對;粗線期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換;粗線期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進行到終變期,后期I同源染色體分開,而染色單體分離在減n后期。4 .在玉米植株中，體細胞里有10對染色體，下列各組織白染色體數(shù)是：葉 20條，根20條，胚乳毀條，胚2

7、0條，卵細胞10條，反足細胞20_條，花粉管核 犯條。5 .有絲分裂是細胞分裂 1次，染色體復制 1次，子細胞染色體數(shù)目為 2N；而減數(shù)分裂是細胞分裂 2次，染色體復 制1次，子細胞染色體數(shù)目與 NL6 . DNA半保留復制是以4種腕聶核甘酸 為底物,以DNW模板，以RNA為引物,在多種酶的催化下完成的。7 . DNA合成按照5到3'方向進行，前導鏈的DN蛤成可連續(xù)進行，后隨鏈的合成由不連續(xù)的短的岡崎片段 組成。8 . DNA復制的酶系統(tǒng)包括 DN咪合酶、DNA1接酶、DNAB鏈酶、拓撲異構(gòu)酶、以及 引物酶。9 . 真核生物具有 5種DNAM合酶，分別為 pol a、pol 3、pol

8、 丫、pol 8和pol £。 三、選擇題1、以下事件中有3種是有絲分裂也是減數(shù)分裂的一部分，只有一種事件只在減數(shù)分裂中出現(xiàn)，這種事件是（A）A染色單體形成；B紡錘體形成；C染色體向兩級移動D 染色體配對2、同源染色體的配對，發(fā)在減數(shù)分裂I的（B）A、粗線期 B、偶線期 C 、細線期 D 、雙線期3、細胞減數(shù)分裂過程中，非姊妹染色單體的相互交換主要發(fā)生在（A）A、粗線期B、偶線期C 、細線期 D 、雙線期4、細胞減數(shù)分裂過程中，非同源染色體的自由組合發(fā)生在（）A、中期I B后期I C中期II D 后期II5、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在（）A細線期

9、 B、偶線期C、粗線期 D、雙線期6、果蠅生殖細胞的細胞核內(nèi)有幾條染色體：（）A 12B 8 C 4 D 27、非姐妹染色單體之間發(fā)生交換-可見交叉crossing-over ,染色體/gene發(fā)生重組，出現(xiàn)在減數(shù)分裂前期的（）A）細線期 leptotene stage B） 偶線期 zygotene stageC）粗線期 Pachytene stage D） 雙線期 Dipleoid stage8、DNA RNAW寸含有的物質(zhì)是：（）A）磷酸B） 核糖 C） 鳥喋吟 D） A 和C E）以上所有9、在轉(zhuǎn)化實驗中，Griffiths使用的細菌的種類是：（）A）大腸桿菌 B） 釀酒酵母C）肺炎雙

10、球菌 D） 蠟狀芽抱桿菌10、證明DN蝠遺傳物質(zhì)的科學家是：（）A） Watson 和 Crick B） Hershey 和 Chase C） Gierer 和 Schramm D Beadle 和 Tatum11、在Griffiths轉(zhuǎn)化實驗中，注射何種細菌使得老鼠死亡？（）A）活的，無致病性的細菌；B） 活的，致病性的細菌 ； C）熱殺死處理的，無致病性的細菌； D） 活的,無致病性的細菌和熱殺死處理的致病性細菌的混合液；E） B和D同時正確12、為了證明DNA時遺傳物質(zhì)，Hershey和Chase所使用的實驗生物是：（）A）大腸桿菌B）噬菌體 C）黑腹果蠅D）釀酒酵母四、簡答論述題1 .

11、有絲分裂的遺傳學意義是什么？核內(nèi)染色體準確復制、分裂，為兩個子細胞的遺傳組成與母細胞完全一樣打下基礎(chǔ)；染色體復制產(chǎn)生的兩條姊 妹染色單體分別分配到兩個子細胞中，子細胞與母細胞具有相同的染色體數(shù)目和組成。維持了生物個體的正常生長和發(fā)育；保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性。2 .減數(shù)分裂的遺傳學意義是什么？遺傳：2n n 2n,保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。變異：為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)3 .試說明雙脫氧法測定 DN際列的原理和方法？原理：在體外合成 DNA的同時，加入使鏈合成終止的試劑，與 4種脫氧核甘酸按一定比例混合，參與 DNA勺體 外合成，產(chǎn)生長短不一、具有特定末端的 DNA片段

12、，由于二脫氧核甘酸沒有 3' -OH,不能進一步延伸產(chǎn)生 3' , 5' -磷酸二酯鍵，合成反應就在此處停止。方法：1）選取待測DNA勺一條鏈為卞II板，用 5'端標記的短引物與模板的3'端互補。2）將樣品分為4等分，每份中添加 4種脫氧核甘三磷酸和相應于其中一種的雙脫氧核甘酸。3）加入DNAm合酶引發(fā)DN蛤成，由于雙脫氧核甘酸與脫氧核甘酸的競爭作用，合成反應在雙脫氧核甘酸摻入處 終止，結(jié)果合成出一套長短不同的片段。4）將4組片段進行聚乙烯酰胺凝膠電泳分離，根據(jù)所得條帶，讀出待測DNA的堿基順序。4 .什么是PCR請t述PC破術(shù)的原理，以及 PCR勺反應

13、過程？PCRM是聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction ）。原理：雙鏈DNAft多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。反應過程：首先。雙鏈 DNA分子在臨近沸點的溫度下加熱分離成兩條單鏈DNA子；然后，加入到反映混合物中的引物和模板 DNA勺特定末端相結(jié)合；戒指，DNAm合酶以單鏈 DNW模板，利用反應混合物中的三種核昔三磷酸，在引物的3' -OH端合成新生的DNA5補鏈。5 .請設(shè)計一個實驗，證明 DNA以半保留復制方式進行復制的？先將大腸桿菌細胞培養(yǎng)在用15NH4Cl作為唯一氮源的培養(yǎng)

14、液里養(yǎng)很長時間（14代），使得細胞內(nèi)所有的氮原子都以15N的形式存在（包括 DNA子里的氮原子）。這時再加入大大過量的14NH4Cl和各種14N的核甘酸分子，細菌從此開始攝入14N,因此所有既存的“老” DNA分子部分都應該是15N標記的，而新生的DNA則應該是未標記的。 接下來讓細胞生長，在不同時間提取出DNA子，利用CsCl密度梯度離心分離，在密度梯度分離法中，密度越大的分子應該越接近管底，結(jié)果只得到一條帶.而第二代得到兩條帶.而當細胞分裂了一次的時候只有一個DNA帶，這就否定了所謂的全保留機理，因為根據(jù)全保留機理，DNAM制應該通過完全復制一個“老”DNAa鏈分子而生成一個全新的DNA鏈

15、分子，那么當一次復制結(jié)束，應該一半DNA分子是全新（雙鏈都完全只含14N）,另一半是“全老”（雙鏈都完全只含15N）。這樣一來應該在出現(xiàn)在離心管的不同位置，顯示出兩條黑帶。通過與全14N和全15N的DNA標樣在離心管中沉積的位置對比，一次復制時的這根 DNA的密度應當介于兩者之間，也就是相當于一根鏈是14N,另一本鏈是15N=而經(jīng)歷過大約兩次復制后的DNA樣品在離心管中顯示出強度相同的兩條黑帶，一條的密度和一代時候的一樣，另一條則等同于完全是14N的DNA這樣的結(jié)果跟半保留機理推測的結(jié)果完美吻合。第三章孟德爾遺傳及其擴展一、名稱解釋同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同

16、的染色體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時 期中彼此聯(lián)會，最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體，在這一對染色體中一個來自母方，另一個來自父方。復等位基因：在同源染色體的相對位點上，存在 3個或3個以上的等位基因，這種等位基因稱為復等位基因。共顯性：雙親的性狀同時在 F1個體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型。等位基因：位于染色體上相同位置的基因。上位作用：一對等位基因受到另一對等位基因的制約，并隨著后者不同前者的表型有所差異，后者即為上位基因, 這一現(xiàn)象稱為上位效應。抑制作用：在兩對獨立基因中.其中一對基因本身并不控制性狀的表現(xiàn)，但對另一對基因的表現(xiàn)有抑制作用。疊加作用：指當兩對或兩對以上基因互作時，當

17、出現(xiàn)顯性基因時，即表現(xiàn)出一種性狀。只有當多對基因都是隱性基 因時，才會表現(xiàn)出相對隱性性狀。積加作用：兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀，單獨存在時能分別表示相似的性狀，兩種基因均為隱性時又表 現(xiàn)為另一種性狀。適合度檢驗：又稱為X 2測驗，是指比較實驗數(shù)據(jù)與理論假設(shè)是否符合的假設(shè)測驗。多因一效：多個基因一起影響同一性狀的表現(xiàn)。一因多效：一個基因影響多個性狀的發(fā)育。二、填空題1.雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是27 :9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3:1 。2 . 在AaBbCcDd AaBbCcDd勺雜交中，每一親本能

18、產(chǎn)生16種配子，后代的基因型種類有 81種,后代的表型種類有16 中（假定4對基因均為完全顯性），后代中表現(xiàn) A_B_C_D表型白勺占81/256,后代中表現(xiàn) aabbccdd表型的占 1/256 。3 . 一個女人是 AB血型，其丈夫是 A血型，第一個男孩子的表型是B血型，那么這對夫婦男性基因型是AB或AO女性基因型是 AB 。4 .有一天，某一醫(yī)院接生了 6個孩子，在這6個孩子中，3男3女的概率為5/16。5 .由于非等位基因相互作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫基因互作，互補作用F27表型分離比為 與，抑制作用的F2表型分離比為13: 3,顯性上位F2的表型分離比為12: 3: 1,隱性上位F2

19、的表型分離比為 9: 3: 4。6 .在三點測驗中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子，在ABc和abC為兩種雙交換型配子，這三個基因在染色體上 的排列順序是 CcAaBb或BbAaCc三、選擇題1、A血型人群的基因型是：（）A） IA/IA B）I A/ i C） i / i D） A 和 B 都有可能2、對于復等位基因的任何基因，雙倍體生物在一個基因座位上最多有多少個等位基因？（）A） 1 B） 2 C） 6 D） 103、在人類中，褐色眼（B）對藍色眼（b）為顯性性狀。一個褐色眼的男性與一個褐色眼的女性結(jié)婚，他們生了3個藍色眼的女兒。決定父親和母親眼睛顏色的基因型分別是：（）A） BB

20、和 Bb B）BB和 BB C） Bb 和 bb D） Bb和 Bb4、研究人類性狀遺傳較好的方法是：（）A）進行可控的交配實驗B）構(gòu)建和評估家族系譜圖 C）進彳T X2卡平方檢驗D）以上所有方法5、在人類中，隱性性狀在哪些人群中被表現(xiàn)出來：（）A）僅限于女性B）每代人群都會表現(xiàn)C）攜帶一個隱性等位基因的人D）攜帶兩個隱性等位基因的人6、在豌豆雜交實驗中，黃色飽滿對綠色皺縮為顯性，基因型均為 SsYy的F1代間進行雜交產(chǎn)生 F2代，在F2代中, 黃色飽滿的種子所占的比例是多少？（）A） 3/4B） 9/16 C） 3/16 D） 1/167、在雜交實驗中，親代的成員間進行雜交產(chǎn)生的后代被稱為：

21、（）A） 親代 B） F 代C） F1代 D） F2 代8、生物的遺傳組成被稱為：（）A）表現(xiàn)型 B） 野生型 C） 表型模擬 D） 基因型9、下面是對基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，其中錯誤的是（）A） 表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同B） 基因型相同，表現(xiàn)型一定相同C）在相同生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同D）在相同生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同10、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是：（ ）A、1/8 B、27/64 C 、37/64 D 、7/811、豌豆中，高莖（T）對矮莖 為顯性，黃子葉（Y）對綠子葉（y）為顯

22、性，假定這兩個位點的遺傳符合孟德爾第二定律，若把真實遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是（）A 1/16 B 、1/8 C 3/16 D 、1/1612、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對白毛為完全顯性，如果白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示（ ）A全部黑毛B、黑毛：白毛=1: 1 C、黑毛：白毛=3: 1 D 、所有個體都是灰色13、白貓與黑貓交配，F(xiàn)1都是白貓。F1相互交配，F(xiàn)2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1 ,是下列哪一種原因引起的。（）A、互補作用B、顯性上位作用C、抑制作用D、隱性上位作用14、根據(jù)人類血型遺傳知識，可以鑒別親子間的血緣

23、關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，另一方為O血型，其子女的血型可能是：（）A。型；B、AB型； C A型或B型；D、A型；E、B型15、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（）。A、雙親都是白化癥患者B 、雙親之一是攜攜帶者C雙親都是純合體H雙親都是致病基因攜帶者四、問答題1、在豌豆中，蔓莖（T）對矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G對黃豆莢（g）是顯性，圓種子（R）對皺種子（r）是 顯性?，F(xiàn)在有下列兩種雜交組合，問它們后代的表型如何？（1） TTGgRr< ttGgrr蔓莖綠豆莢圓種子：蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢圓種子：蔓莖黃豆莢皺種子=3: 3: 1: 1（2）

24、 TtGgrr x ttGgrr蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢皺種子：矮莖綠豆莢皺種子：矮莖黃豆莢皺種子=3: 1: 3: 12、在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，顯性基因C控制缺刻葉，基因型 cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對相對性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型 aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在 F2中得到9 ： 3 ： 3 ： 1的分離比。如果把 F1:（1）與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉 =1: 1（2）與綠莖、缺刻葉親本回交；紫莖缺刻葉：綠莖缺刻葉 =1: 1（3）用雙隱性植株測交時，下代表型比例各如何？紫莖缺刻葉：

25、紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉 =1: 1: 1: 1。3、真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC與真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下：紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=247: 90: 83: 34。（1）在總共454株F2中，計算4種表型的預期數(shù)；紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=255.375 : 85.125 : 85.125 : 28.375（2）進行卡平方測驗；（3）問這兩對基因是否是自由組合的？因為這兩對基因自由組合，應滿足9: 3: 3: 1的比例，所以是自由組合的。第四章 連鎖互換規(guī)律一、名詞解釋連鎖群：存在于

26、同一染色體上的基因群。完全連鎖：兩對緊密相鄰的基因在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生交換，一起遺傳給后代。不完全連鎖：是指同一同源染色體上的兩個非等位基因并不總是連系在一起遺傳的現(xiàn)象，測交后代中大部分為親本類型，少部分為重組類型的現(xiàn)象。并發(fā)系數(shù)：又稱符合系數(shù)，指受到干擾的程度，通常用并發(fā)系數(shù)來表示。并發(fā)系數(shù)（并發(fā)率）（Q =實際雙交換值/理論雙交換值。干涉：即一個單交換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二個單交換的機會就會減少，這種現(xiàn)象叫干涉?；蚨ㄎ唬夯蚨ㄎ痪褪谴_定基因在染色體上的位置，確定基因的位置主要是確定基因之間的距離和順序。而它們之間的距離是用交換值來表示的。遺傳學圖：依據(jù)基因在染色體上直線排列的定律，

27、把一個連鎖群的各個基因之間距離和順序繪制出來，就稱為遺傳學圖。二、填空題1、有一雜交：CCDDX ccdd，假設(shè)兩位點是連鎖的，而且相距20個圖距單位。F2中基因型（ccdd）所占比率為 16%。2、在三點測驗中，已知 AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子，這三個基因在染色體上 的排列順序是 CcAaBb或BbAaCG3、基因型為 AaBbCc的個體，產(chǎn)生配子的種類和比例：（1） 三對基因皆獨立遺傳 8種，比例為1: 1: 1: 1: 1: 1: 1: 1。（2）其中兩對基因連鎖，交換值為0, 一對獨立遺傳 4種，比例為1: 1: 1: 1。（3）三對基因都連鎖2

28、_種，比例 以。4、A和B兩基因座距離為 8個遺傳單位，基因型 AB/ab個體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占 46 %FD 8%6、存在于同一染色體上的基因，組成一個連鎖群。一種生物連鎖群的數(shù)目應該等于染色體的對數(shù)。7、如果100個性母細胞在減數(shù)分裂時有 60個發(fā)生了交換，那麼形成的重組合配子將有 120個，其交換率為 30% 。8、交換值的變幅在 0 50% 之間，交換值越大，連鎖強度越 小，基因間的距離越 近；兩連鎖基因距離越 遠，連 鎖強度越強。三、選擇題1、遺傳圖距的單位厘摩（ centi-Morgan ）表示的意義是：（）A）相當于厘米 B） 兩個基因間的核甘酸數(shù)目C）連鎖基因間重組頻率的

29、度量單位D） 相當于100個核昔酸2、如果兩個基因不是連鎖的，那么測交預期的表型比例是多少？（）A） 9:3:3:1 B） 1:2:1 C） 3:1D） 1:1:1:13、兩個基因間的重組頻率多于50%意味著這兩個基因間的位置是：（）A）在同一條染色體上， 但距離較遠B）在不同的染色體上C）在同一條染色體上， 遺傳距離很近D） A和B都正確4、已知a和b的圖距為20單位，從雜交后代測得的重組值僅為18%,說明其間的雙交換值為（）。A、2%B 1% C 、4% D 、難以確定5、有一雜交CCDD ccdd ,假設(shè)兩位點是連鎖的，而且距離為20個圖距單位，F(xiàn)2代中ccdd基因型所占的比例是（ ）A

30、 1/16 B 、1/4 C 16% D 、20%6、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負干擾，就意味著（）A、這一區(qū)段的實際雙交換率低于理論雙交換率（但卻有雙交換）；B、這一區(qū)段未發(fā)生交換；C、這一區(qū)段的實際雙交換率高于理論雙交換率；D、這一區(qū)段的實際雙交換率等于理論雙交換率7、有一雜交組合 aaBB<AAbb,下列有關(guān)敘述哪句正確（）A若位點間不連鎖，產(chǎn)生Ab配子時，同樣可產(chǎn)生 AB配子B、若位點間緊密連鎖，與不連鎖相比，F(xiàn)1的表型分布不同C若位點間緊密連鎖，與不連鎖相比，F(xiàn)2的表型分布不同D以上答案都不對8、在果蠅測交實驗中，如果重組型個體占測交后代總數(shù)的16%則（）A、雌果蠅初級卵母細胞減

31、數(shù)分裂時，有B、雄果蠅初級精母細胞減數(shù)分裂時，有C雌果蠅初級卵母細胞減數(shù)分裂時，有D 雄果蠅初級精母細胞在減數(shù)分裂時，有 四、計算題16%勺染色單體未發(fā)生互換16%勺染色單體發(fā)生互換32麻生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換1、果蠅中，正常翅對截翅（ct）是顯性，紅眼對朱砂眼（v）是顯性，灰身對黃身（y）是顯性。一只三隱性（v, y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ct v y）交配，得到的子代如下：黃身（+ + y ）440黃身朱砂眼截翅（ct v y ）1710黃身朱砂眼（+ v y）50朱砂眼（+ v +）300里予生型（+ + +）1780黃身截翅（ct +

32、y）270朱砂眼截翅（ct v +）470截翅（ct + +）55（1）寫出子代各類果蠅的基因型。黃身 （+ + y ）黃身朱砂眼截翅（ct v y ） 黃身朱砂眼（+ v y） 朱砂眼（+ v +）野生型（+ + +） 黃身截翅（ct + y）朱砂眼截翅（ct v +） 截翅（ct + +）（2）分出親組合，單交換，雙交換類型。親組合：黃身朱砂眼截翅（ct v y ） 野生型（+ + +）單交換：黃身 （+ + y ） 朱砂眼（+ v +）黃身截翅（ct + y） 朱砂眼截翅（ct v +）雙交換：黃身朱砂眼（+ v y） 截翅（ct + +）（3）寫出ct v y基因連鎖圖。ct-v 間

33、FR=13.3%, ct-y 間 RF=20% v-y 間 RF=23.3% （ct 位于中間）（4）并發(fā)系數(shù)是多少？ （15分）并發(fā)系數(shù)=（55+50） /5075 /13.3%X 20%=0.77782、在番茄中，基因 O （oblate = flattened fruit ） , p （peach = hairyfruit ）和 S （compound inflorescence是在第二染色體上。對這三個基因是雜合的F1,用對這三個基因是純合的隱性個體進行測交，得到下列結(jié)果：測交的子代表型數(shù)目+ + +73+ + s348+ p +2+ ps96o + +110o + s2op +306

34、ops63(1)這三個基因在第二染色體上的順序如何？o, p, s 或 s , p, o(2)兩個純合親本的基因型是什么？+ , +, s 和 o, p, +(3)這些基因間的圖距是多少？雙交換值=(2+2) /1002=0.004單交換 o-p= (96+110) /1002=0.205單交換 s-p= (73+63) /1002=0.136故圖品巨 op= (0.205+0.004 ) x100=20.9cM,圖品巨 sp= (0.136+0.004 ) x100=14.0cM,圖品巨 so=34.9cM。(4)并發(fā)系數(shù)是多少？并發(fā)系數(shù)=0.004/ (0.205+0.136 ) =0.0

35、113、玉米種子的有色(C)與無色(c),非蠟質(zhì)(WX和蠟質(zhì)(wx)胚乳，飽滿(Sh)與皺粒(sh)是三對等位基 因，用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交，測交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無色非蠟質(zhì)皺粒 無色蠟質(zhì)飽滿 有色蠟質(zhì)皺粒 有色非蠟質(zhì)皺粒8423499512216無色非蠟質(zhì)飽滿974無色蠟質(zhì)皺粒 20有色蠟質(zhì)飽滿 99有色非蠟質(zhì)飽滿15WORD完美格式下載可編輯總數(shù) (2) (4)察974 + 951+20 + 156708= 0,2922 = 29 22%|6708確定這三個基因是否連鎖。假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。是否存在著干

36、擾？如果存在，干擾程度如何？<1)這3個基因是連鎖的*(2) cwx5k和%表本型，cwxsh和5工鼬為雙交換型，親水的基因型盛枝為和CC3f13卜卡里，工，曲位守中同.(3)雙交換強率為竺!三 U OO52#6708C和Sh之網(wǎng)的重組率為弘豐沙,加+=0 0325 = 3 25%6708防和門之間的星罐率為sh32529 22(4)理論雙交換率為0.2922x0 0525= 0.0095.大于更際雙交換辜，存在 干也 符合系數(shù)=吧哼=。55干擾素數(shù)=1-0,55 = 035. /第五章 性別決定與伴性遺傳、名詞解釋伴性遺傳：也稱為性連鎖，指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性

37、別而遺傳的現(xiàn)象；特指X或Z染色體上基因的遺傳。限性遺傳：指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀，它們只在異配性別上表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。從性遺傳：也稱為性影響遺傳，控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)受個體性別影響的現(xiàn)象。劑量補償效應：使細胞核中具有兩份或兩份以上基因的個體和只有一份基因的個體出現(xiàn)相同表型的遺傳效應。交叉遺傳：父親的性狀隨著 X染色體傳給女兒的現(xiàn)象。1.、填空題金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因 A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為2 .人類的性別決定屬XY 型，雞的性別決定屬于3 .全部的哺乳類動物為

38、XY類型性決定；家禽幾乎為 性別由XY決定的。4 .父親把性狀傳給女兒，母親把性狀傳給兒子的遺傳稱為X Y ,母本基因型為 X XZW 型，蝗蟲的性別決定屬于ZW類型性決定；后縊的性別是由XA 型。XY和溫度決定的;果蠅的5 .人類中克氏綜合癥的性染色體組成為 三、選擇題1 .哺乳動物的性別由以下什么因素決定?A) X-染色體和常染色體的平衡XXY 型。唐氏連鎖遺傳。(Turner)綜合癥的性染色體組成為XO型。(B)C) Y染色體決定2 .關(guān)于連鎖基因的說法，正確的是:A) 通過著絲粒連接的C)僅在性染色體上出現(xiàn)D)D)劑量補償取決于環(huán)境因素)B)3.A)4.個體的基因型是 xxxy它的表現(xiàn)

39、型是: 雄性 B) 雌性 C) 雌雄同體 性連鎖基因位于()上：(D)出現(xiàn)在同一條染色體上在同一個細胞核里)雄性或雌性A) X染色體 B) Y 染色體 C)常染色體D) A 和B均正確5.A)6.A)基因型為XXY的群體，它的表型是：()雌性B)雄性 C) 雌雄同體D) 雌性或雄性唐氏(Turner)綜合癥人群的染色體為非整倍體，因為： ()缺少一條染色體B)C)有一整套額外的染色體有一條額外的X染色體D)第22條染色多了一個拷貝7.以下生物中，環(huán)境因素決定性別的是：()A)人類 B) 鳥類 C) 蝴蝶 D)烏龜四、簡答題1、哺乳動物中，雌雄比例大致接近1 ： 1,怎樣解釋？以人類為例。人類男

40、性性染色體XY,女性性染色體為 XX男性可產(chǎn)生含 X和丫染色體的兩類數(shù)目相等的配子，而女性只產(chǎn)生一種含 X染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含 XY和XX兩類比例相同的合子， 分別發(fā)育成男性和女性。 因此，男女性比近于 1 : 1。2、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女子與一色盲男子結(jié)婚，試問：(1)這個色盲男子的母親是什么基因型？由于色盲是伴 X隱性遺傳，根據(jù)題意，設(shè)色盲基因為b,該女子的基因型為 X+Xh這個色盲男子的母親的基因型為X+Xb=(2)他們婚后所生的第一個男孩患色盲的概率是多少？1/2(3)他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？1/2第六章 細菌和病毒的遺傳一、名詞解釋F&

41、#39;因子：F因子的化學本質(zhì)是 DNA可以自主狀態(tài)存在于細胞質(zhì)中或整合到細菌的染色體上。攜帶F因子的菌株稱供體菌或雄性，用 FM示，沒有F因子的菌株稱為雌性，用F-表示。轉(zhuǎn)導：指以噬菌體為媒介所進行的細菌遺傳物質(zhì)的重組過程。性導：指接合時由F'因子所攜帶的外源 DNA整合到細菌染色體的過程。轉(zhuǎn)化：某一基因型的細胞從周圍介質(zhì)中吸收來自另一基因型的DNA而使它的基因型和表現(xiàn)型發(fā)生相應變化的現(xiàn)象。普遍性轉(zhuǎn)導：噬菌體能傳遞供體細菌的任何基因的轉(zhuǎn)導。特殊性轉(zhuǎn)導：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導。感受態(tài)細胞：指經(jīng)過適當處理后容易接受外來DNAS入的細胞。Hfr菌：指細菌

42、接合時，F(xiàn)因子整合到細菌環(huán)狀 DNA±,形成重組體的雄性菌。二、填空題1 . F因子是一種質(zhì)粒，是由 環(huán)狀DNAM鏈構(gòu)成，主要分為三個區(qū)域，分別是 原點、致育因子 和配對區(qū)。2 .在E.Coli中，含有游離F因子的菌株稱為F+菌株，不含F(xiàn)因子的菌株稱為F-菌株,F因子與細菌染色體整合 在一起的菌株稱為Hfr菌株。3 .細菌之間遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移主要方式有接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導 。三、選擇題1 .以下哪一類型的細菌遺傳交換，必需以直接的細胞與細胞的接觸為前提？()A)轉(zhuǎn)化B)接合 C) 轉(zhuǎn)導 D) 以上所有2 .將F+菌株和F-菌株雜交，Hfr菌株與F-菌株雜交，F(xiàn)'菌株與F-菌株雜交，受

43、體菌 F-菌株經(jīng)過三種雜交后，分 別為()菌株A. F+, F-, F+; B. F+, F+, F-; C. F+, F- , F-; D, F- , F+, F-3 .作為入噬菌體轉(zhuǎn)導的 E.coli的菌株是：()A) B B) MM294C) K12 D)入 cI857四、簡答題1、經(jīng)典遺傳學，對基因概念的認識。(1)基因具有染色體的重要特征(即基因位于染色體上)，能自我復制，相對穩(wěn)定，在有私分裂和減數(shù)分裂時，有規(guī)律地進行分配；(2)基因在染色體上占有一定的位置(即位點)，并且是交換的最小單位，即在重組時不能再分割的單位；(3)基因是以一個整體進行突變的，故它是一個突變單位；(4)基因是

44、一個功能單位，它控制正在發(fā)育有機體的某一個或某些性狀。2、目前認為的轉(zhuǎn)化機制包括那幾個過程？(1)感受態(tài)與感受態(tài)因子；(2)供體DNA與受體細胞結(jié)合；(3)當細菌結(jié)合點飽和之后，細菌開始攝取外源DNA(4)聯(lián)會與外源DNM段整合。3、為什么說細菌和病毒是遺傳學研究的好材料？(1)世代周期短，繁殖世代所需時間短；(2)易于操作管理和進行化學分析 (純培養(yǎng)與代謝產(chǎn)物累積)；(3)便于研究基因的突變(表現(xiàn)與選擇)；(4)便于研究基因的作用(突變型生長條件與基因作用 )；(5)便于研究基因的重組(重組群體大、選擇方法簡便有效 )；(6)遺傳物質(zhì)比較簡單，可作為研究高等生物的簡單模型；4、轉(zhuǎn)導和性轉(zhuǎn)導有

45、何不同？轉(zhuǎn)導：指以噬菌體為媒介所進行的細菌遺傳物質(zhì)的重組過程。性導：指接合時由F'因子所攜帶的外源 DNA整合到細菌染色體的過程。五、論述題：1、請比較普遍性轉(zhuǎn)導和局限性轉(zhuǎn)導的差異？普遍性轉(zhuǎn)導：噬菌體能傳遞供體細菌的任何基因的轉(zhuǎn)導。特殊性轉(zhuǎn)導：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導。2、基因的概念及其發(fā)展?；颍ㄟz傳因子）是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA分子上具有遺傳信息的特定核甘酸序列的總稱，攜帶有遺傳信息的DNA序列，是具有遺傳效應的 DN肪子片段。第七章染色體畸變一、名詞解釋染色體畸變：染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變。缺失：缺失是指染色體出現(xiàn)斷裂并丟失部分染色體片段的一種染

46、色體結(jié)構(gòu)變異類型。重復：重復是指染色體本身的某一片段再一次在該染色體上出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異類型，即染色體多了自己的某一區(qū)段。易位：易位是指兩個（或兩個以上）非同源染色體之間發(fā)生的染色體片段轉(zhuǎn)移的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。倒位：倒位是指一條染色體的中間出現(xiàn)兩個斷裂點，斷裂后中間的染色體片段經(jīng)180。顛倒重接，該片段的基因線性順序同原順序相反的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。假顯性：和隱性基因相對應的同源染色體上的顯性基因缺失了，個體就表現(xiàn)出隱性性狀，這一現(xiàn)象稱為假顯性。染色體組：一個屬內(nèi)各個種所特有的維持其生活機能所需的最低限度的一套基本染色體；由每一種同源染色體中的一條所組成。以x表示。同源多倍體：指增

47、加的染色體組來自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍的。異源多倍體：指增加的染色體組來自不同物種，一般是由不同種、屬間的個體雜交，其雜種再經(jīng)過染色體加倍得來 的。單體：是指二倍體染色體組丟失一條同源染色體的生物個體，用 2n-1表示。三體：是指二倍體染色體組中多一條同源染色體的現(xiàn)象。用 2n+1表示。二、填空題1、染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復、倒色、異位;數(shù)目變異包括整倍體變異和 結(jié)構(gòu)變異，常見的整倍體變異有 倍體、單倍體和多倍體、同源多倍體和 異源多倍體。2、在人類，缺失會造成缺失綜合癥，如貓叫綜合癥是由第五號染色體 短臂缺失導致的。3、易位可分為單向易位、相互易位和整臂易位。整臂易位又

48、稱為 Roberson易位。三、選擇題1、在某些條件下，X染色體的某些部位趨向于斷裂。具有這種癥狀的綜合癥是： （）A）普來德-威利綜合征B）脆TX染色體病C）特納綜合癥D）貓叫綜合征2、四倍體細胞具有：（）A） 4條染色體 B） 4 個核C）每條染色體具有4個拷貝D） 4對染色體3、人類的一個三體細胞包含的染色體數(shù)目是：（）A） 45 條 B） 46 條C） 47 條 D） 48 條3、很多科學家認為，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的進化是由于以下哪一種遺傳重組的結(jié)果？（）A）重復 B） 缺失 C） 倒位 D） 易位4、以下這些突變中，哪一種最可能是致死性突變（）A）點突變 B） 重復 C）

49、 易位 D）缺失5.在某些昆蟲的幼蟲中，多線染色體產(chǎn)生的原因是：（）A） 一條染色體發(fā)生斷裂，與同一條染色體的另一部位重新連接B）在染色體復制之前，細胞分裂發(fā)生了幾次C）染色體發(fā)生了復制，但沒有發(fā)生相對應的核分裂D）在進行非等位交換時，一條染色體的一小部分發(fā)生了復制6、以下哪些因素可以導致染色體畸變 ？（）A）化學物質(zhì) B）輻射C）正常細胞的生物化學反應D）以上所有7 .結(jié)果導致DNA數(shù)量增加的染色體畸變是哪一種？（）A）重復 B） 倒位 C） 缺失 D） A 和C均是8 . 一條染色體上的一個區(qū)域與同一條染色體上的另一區(qū)域發(fā)生交換，這種畸變屬于什么類型？（）A）倒位 B） 重復 C） 缺失D

50、）轉(zhuǎn)換9 .以下哪一類型的染色體畸變不能回到野生型的狀態(tài)？A）重復 B）缺失 C） 轉(zhuǎn)位 D） A 和C均是簡答題：1、請簡述解釋染色體結(jié)構(gòu)變異的斷裂 -重接假說？ 染色體斷裂后游離的染色體片段有幾種可能歸宿：（1）重建：在原來的位置按原來的方向通過修復而重聚。（2）非重建性愈合：斷裂的染色體同其它染色體或其它染色體斷裂端接合，并經(jīng)重建改變原來的結(jié)構(gòu)。（3）不愈合：不含著絲粒的游離染色體片段丟失，留下游離的染色體斷裂端（含著絲粒）。2、有一玉米植株，它的一條第9染色體有缺失，另一條第 9染色體正常，這植株對第 9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C,而正常

51、的染色體帶有無色隱性等位基因c,已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后代中，有10%的有色籽粒出現(xiàn)。你如何解釋這種結(jié)果？ 由于在20%的小抱子母細胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的交換，結(jié)果使每一對姊妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體（交換是在C基因）以外發(fā)生的）。3、為什么多倍體在植物中比在動物中普遍得多？你能提出一些理由否？植物可以有兩種繁殖方式：有性繁殖和無性繁殖，有很多植物可以通過無性繁殖產(chǎn)生后代，不需要形成配子，對于 這類植物，多倍體不影響他們的繁殖，所以他們能成活并繁殖，繁殖的后代也是多倍體。而動物一般而言，只能通

52、過有性繁殖產(chǎn)生后代，多倍體在形成配子時，因染色體不能正常配對，無法形成能正常的配子，而無法繁殖。第八章基因突變一、名詞解釋無義突變：指堿基替代后，一個編碼氨基酸的密碼子點突變成一個終止密碼子，使多肽合成提前終止，產(chǎn)生了缺失 原有竣基端片段的縮短了的肽鏈。多數(shù)情況下無活性，產(chǎn)生突變表型。錯義突變：是編碼某種氨基酸的密碼子經(jīng)堿基替換以后，變成編碼另一種氨基酸的密碼子，從而使多肽鏈的氨基酸種類和序列發(fā)生改變?；蛲蛔儯夯蛲蛔兊谋举|(zhì)就是基因的核甘酸序列（包括編碼序列及其調(diào)控序列）發(fā)生了改變。移碼突變：在正常的DN冊子中，1對或少數(shù)幾對鄰接的核甘酸的增加或減少，造成這一位置之后的一系列編碼發(fā) 生移位錯

53、誤的改變，這種現(xiàn)象稱移碼突變。平衡致死系：緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于生殖細胞的同源染色體不能交換，所以可以用非等位基 因的雙雜合子，保存非等位基因的純合隱性致死基因，該品系被稱為平衡致死系?；貜屯蛔儯和蛔凅w經(jīng)過第二次突變又完全地或部分地恢復為原來的基因型和表現(xiàn)型。光修復：經(jīng)過解聚作用使突變恢復正常的過程。暗修復：UV誘發(fā)胸腺喀咤二聚體（TT）的第二種修復過程稱切除修復，該修復不需光便能進行，因此也稱暗修復， 其修復過程是在多種酶的參與下進行的。二、填空題1 .根據(jù)基因突變的表型特征，基因突變可分為形態(tài)突變、生化突變、致死突變、條件致死突變。2 .根據(jù)誘發(fā)突變的機制，化學誘變劑分為

54、堿基類似物、堿基修復劑、DNA由入劑三類。3 .根據(jù)基因突變的修復機制，可將修復系統(tǒng)分為：直接修復、切除修復、復制后修復。4 .人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生缺失引起的。5 .缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常見的是更圓缺失，缺失會影響個體的生活力，也可能會出現(xiàn)某些不尋常的遺傳學效應，最常見的是 假顯性。6 .化學誘變劑亞硝酸的誘變作用是 氧化作用，使腺喋吟變成為次黃喋吟。7 .堿基類似物5-澳尿喀咤的酮式結(jié)構(gòu)與胸腺喀咤類似,可以和腺喋吟配對,而烯醇式結(jié)構(gòu)又可與鳥喋吟配對,從 而引起堿基轉(zhuǎn)換。8 . 分子遺傳學上的顛換是指 喋吟和喀咤 的替換,轉(zhuǎn)換是指一種喋吟替代另一種喋吟或一種喀咤替代另

55、一種喀咤的替換。9 .編碼氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子，將導致多肽鏈合成提前結(jié)束，形成無功能的多肽鏈。10 .紫外線照射后，DNA發(fā)生的最明顯的變化是形成喀咤二聚體，其最常見的是胸腺喀咤二聚體。三、選擇題1、水稻和小麥是不同的物種，但都具有高桿、矮桿，紫色花藥和白色花藥等性狀，這是由于基因突變的特征決定的。A.重演性 B.平行性 C.多方向性D. 有利性2、通過基因突變，使蘇氨酸（ ACA）變?yōu)楫惲涟彼幔ˋUA ,這種突變稱為 。A.同義突變B.錯義突變 C .無義突變D .移碼突變3、突變引起的表現(xiàn)是多種多樣的。有一種微生物，它原可在基本培養(yǎng)基上生活，但發(fā)生突變后變成必須補加某種氨基酸才能生長。這種突變引起的表型改變屬于 。A.致死突變型B. 條件致死突變型C. 形態(tài)突變型 D.生化突變型4、在堿基結(jié)構(gòu)發(fā)生變化中，A - G 屬于。A.顛換 B. 移碼 C.轉(zhuǎn)換 D. 缺失5、轉(zhuǎn)座子可以由一位點移至另一位點，所以轉(zhuǎn)座子的跳動可以導致 。A.缺失B.缺失和插入突變；C.缺失、易位和插入突變D.缺失、倒位、易