細(xì)胞生物學(xué)第四版試題合集

1、何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一概念？切有機(jī)體都有細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性有細(xì)胞就沒有完整的生命胞是多層次非線性的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系胞是物質(zhì)（結(jié)構(gòu)）能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體胞是高度有序的，具有自裝配與自組織能力的體系什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式？胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與技能是：細(xì)胞膜、DNAW RNA一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需的酶，可以推算出一個(gè)細(xì)胞所需的最小體積的最小極限直徑為140nm200nnffi現(xiàn)在先 原體

2、的直徑已經(jīng)接近這個(gè)極限，因此比支原體更小更簡單的結(jié)構(gòu)似乎不能滿足生命活動(dòng)的需要。樣理解“病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體”？試比較病毒與細(xì)胞的區(qū)別并討論其相互的關(guān)系。由一個(gè)核酸分子DN堿RNA芯和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成的，是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡單的有機(jī)體。僅由一個(gè)有感染性的RNA勾成的病毒，稱為類病毒；僅由感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒稱為£ 備了復(fù)制與遺傳生命活動(dòng)的最基本的特征，但不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動(dòng)必須在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)，在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖；病毒自身沒有獨(dú)立的代謝與能量轉(zhuǎn)化 用宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)、原料、能量與酶系統(tǒng)進(jìn)行增殖，是徹底的寄生物。因此病毒不是細(xì)胞，

3、只是具有部分生命特征的感染物。細(xì)胞的區(qū)別：（1）病毒很小，結(jié)構(gòu)極其簡單；（2）遺傳載體的多樣性（3）徹底的寄生性 （4）病毒以復(fù)制和裝配的方式增殖從進(jìn)化的角度比較原核細(xì)胞。古核細(xì)胞及真核細(xì)胞的異同 內(nèi)在膜蛋團(tuán)內(nèi)在膜蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合？蛋白是膜蛋白中與膜結(jié)合比較緊密的一種蛋白，只有用去垢劑是膜崩解后才可分離出來。式：膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用（疏水作用）；跨膜結(jié)構(gòu)域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負(fù)電的極性頭部形成離子鍵，或帶負(fù)電的氨基酸殘基通過鈣鎂等陽 的磷脂極性頭部相互作用（靜電作用）：某些膜蛋白通過自身在胞質(zhì)一側(cè)的半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合到脂肪酸分子上，后

4、者插入膜雙分子層中進(jìn)一步加強(qiáng)膜蛋白與脂雙層的結(jié)合力膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)系？動(dòng)性：生物膜的基本特征之一，細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件。脂的流動(dòng)性主要由脂分子本身的性質(zhì)決定的，脂肪酸鏈越短，不飽和程度越高,膜脂的流動(dòng)性越大。溫度對膜脂的運(yùn)動(dòng)有明顯的影響。在細(xì)菌和動(dòng)物細(xì)胞中常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調(diào)節(jié)膜脂 維持膜脂的流動(dòng)性。在動(dòng)物細(xì)胞中，膽固醇對膜的流動(dòng)性起重要的雙向調(diào)節(jié)作用。的流動(dòng)：熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)；成斑現(xiàn)象（patching）或成帽現(xiàn)象（capping）2）膜的流動(dòng)性受多種因素影響：細(xì)胞骨架不但影響膜蛋白的運(yùn)動(dòng)，也影響其周圍的膜脂的流動(dòng)。膜蛋白與膜用也是

5、影響膜流動(dòng)性的重要因素。的流動(dòng)性與生命活動(dòng)關(guān)系：信息傳遞；各種生化反應(yīng)；發(fā)育不同時(shí)期膜的流動(dòng)性不同表面有哪幾種常見的特化結(jié)構(gòu)？面特化結(jié)構(gòu)主要包括：膜骨架、鞭毛、纖毛、變形足和微絨毛，都是細(xì)胞膜與膜內(nèi)的細(xì)胞骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，分別與維持細(xì)胞的形態(tài)、細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞與環(huán)境的物質(zhì)交換等功能有關(guān)。載體蛋白與通道蛋白的異同:化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中，都有控制特定物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ堋?載體蛋白：與特異的溶質(zhì)結(jié)合后，通過自身構(gòu)象的改變以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。通道蛋白：通過形成親水性通道實(shí)現(xiàn)對特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)效率沒有飽和值離子通道是門控的（其活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)）P

6、也離子泵、V-型質(zhì)子泵、F-型質(zhì)子泵和ABC超家族的異同。相同點(diǎn)：都是跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)過程伴隨能量流動(dòng)都介導(dǎo)主動(dòng)運(yùn)輸過程對轉(zhuǎn)運(yùn)底物具有特異性都是ATP1動(dòng)泵不同點(diǎn)： P型泵轉(zhuǎn)運(yùn)過程形成磷酸化中間體，V型，F(xiàn)型，AB制家族則無P型，V型泵，ABC®家族都是逆電化學(xué)梯度消耗AT隨輸?shù)孜?，F(xiàn)型泵則是順電化學(xué)梯度合成ATPP型泵主要負(fù)責(zé)Na+,K+,H+,CA2+膜梯度的形成和維持，V型，F(xiàn)型只負(fù)責(zé)H+勺轉(zhuǎn)運(yùn)，AB制家族轉(zhuǎn)運(yùn)多種物質(zhì)鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義。理：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)a亞基與鈉離子相結(jié)合促進(jìn)AT冰解，a亞基上的天冬氨酸殘基引起a亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細(xì)胞外，同時(shí)將細(xì)胞外的

7、鉀離子與a亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化 再度發(fā)生變化將鉀離子泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)AT吩子泵出三個(gè)鈉離子和泵進(jìn)兩個(gè)鉀離子。意義：維持細(xì)胞膜電位維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡吸收營養(yǎng)胞吞作用的類型及功能類型： 吞噬作用 胞飲彳用：a.網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用b.胞膜窖依賴的胞吞作用c.大型胞飲作用d.非網(wǎng)格蛋白/胞膜窖依賴的胞吞作用功能： 吞噬彳用：a.原生動(dòng)物攝取食物的一種方式b.高等生物體中攝取營養(yǎng)物質(zhì)，清楚侵染機(jī)體的病原體及衰老或凋亡的細(xì)胞 胞飲彳用：a.大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞攝取特定大分子的有效途徑性濃縮機(jī)制，在保證

8、細(xì)胞大量攝入特定大分子的同時(shí)，又可避免吸入細(xì)胞外大量液體。b.參與胞內(nèi)體分選途徑較線粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。:雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內(nèi)膜通透性低、均有膜間隙和基質(zhì):線粒體：內(nèi)膜內(nèi)陷成崎，崎上有基粒。內(nèi)膜含有AT哈成酶，電子傳遞的復(fù)合體，為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。:內(nèi)膜衍生而來的類囊體，外有類囊體膜，膜上有光合電子復(fù)合體，AT哈成酶，為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障，內(nèi)有類囊體腔較光合碳同化三條途徑的主要異同點(diǎn)。:CO2g體為RuBp最初產(chǎn)物為甘油-3-磷酸。:CO2g體為PEP最初產(chǎn)物為草酰乙酸，固定在葉肉細(xì)胞中，脫竣在維管束鞘細(xì)胞中。M夜間固定CO產(chǎn)

9、生有機(jī)酸，白天有機(jī)酸脫竣釋放CO2參與C3反應(yīng)，在葉肉細(xì)胞中。較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點(diǎn)。同點(diǎn)：需要完整的膜體系A(chǔ)TP勺形成都是由H般動(dòng)所推動(dòng)的體的CF1因子與線粒體的F1因子都具有催化AD林口 Pi形成ATP的作用同點(diǎn)：氧化磷酸化由物質(zhì)氧化驅(qū)動(dòng)電子傳遞，光合磷酸化由光能驅(qū)動(dòng)氧化磷酸化耗氧，光合磷酸化放氧相關(guān)蛋白質(zhì)復(fù)合物、酶不同體平均3個(gè)H質(zhì)子穿過AT哈酶產(chǎn)生1個(gè)ATP線粒體中平均2個(gè)H質(zhì)子穿過AT哈酶產(chǎn)生1個(gè)ATP統(tǒng)中捕光復(fù)合物和作用中心的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系如何？體的類囊體膜中鑲嵌有大小、數(shù)量不同的顆粒，集中了光合作用能量轉(zhuǎn)換功能的全部組分，包括：捕光色素（天線色素）、兩

10、個(gè)光反應(yīng)中心、各種電子載體、合成ATP的系統(tǒng)和從水中抽取電子的系統(tǒng)裝配在PSI、PSn、細(xì)胞色素bf、CF0-CF1AT酶等主要的膜蛋白復(fù)合物中。PSI和PSn復(fù)合物都是由核心復(fù)合物和捕光復(fù)合物組成，但它們在組分、結(jié)構(gòu)甚至功能上是不同的。PSI的核心復(fù)合物是I 的多肽組成的葉綠素蛋白復(fù)合體，其反應(yīng)中心多肽是蛋白D1和D2; PSI的核心復(fù)合物的反應(yīng)中心是一個(gè)包含多種不同還原中心的多蛋白復(fù)合體；CF0-CF1AT酶是由跨膜的H通道CFCO在類囊體胺 作用的CF1兩部分所組成；在亞基組分、結(jié)構(gòu)和功能上均與線粒體的AT冶成酶相似，但葉綠體的CF1地激活需有-SHg化合物，寡霉素對CF1無抑制作用 酶

11、體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？幾乎存在于所有的動(dòng)物細(xì)胞中，是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細(xì)胞器清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞（自體吞噬防御功能（病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）其它重要的生理功能高爾基體的結(jié)構(gòu)特征及主要功能構(gòu)特征：扁平膜囊堆疊構(gòu)成主體結(jié)構(gòu)和膜囊周圍大小不等的囊泡構(gòu)成（2）具有極性：位置和方向、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)與生化極性 （3）高爾基體各部膜囊具有4種標(biāo)志細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)高爾基體個(gè)組成部分：a.高爾基體順面膜囊（CGN b.高爾基體中間膜囊c.高爾基體反面膜囊（TGN d.周圍大小不等的囊

12、泡、要功能：高爾基體與細(xì)胞的分泌活動(dòng)：分泌性蛋白、膜蛋白、溶酶體酶、細(xì)胞外基質(zhì)成分由高爾基體完成定向運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)的糖基化及修飾（3）蛋白酶的水解和加工細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的結(jié)構(gòu)組分及其在細(xì)胞生命活動(dòng)中作用作何理解?；靖拍钣貌钏匐x心法分離細(xì)胞勻漿物組分，先后除去細(xì)胞核、線粒體、溶酶體、高爾基體和細(xì)胞質(zhì)膜等細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)后，存留在上清液中的主要是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的成分。生物化學(xué)家多稱之為胞質(zhì)溶月 分：中間代謝有關(guān)的數(shù)千種酶類、細(xì)胞質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)。1完成各種中間代謝過程滲與信號(hào)在胞內(nèi)的傳導(dǎo)媒些蛋白質(zhì)合成和脂肪酸合成的場所，蛋白質(zhì)的分選和運(yùn)輸碼細(xì)胞質(zhì)骨架相關(guān)的功能碼細(xì)胞膜相關(guān)的功能么說細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)是一個(gè)結(jié)構(gòu)與功能密切聯(lián)

13、系的動(dòng)態(tài)性整體？膜系統(tǒng)包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和分泌泡等這些細(xì)胞器在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上是彼此相互關(guān)聯(lián)的動(dòng)態(tài)整體，因此稱之為內(nèi)膜系統(tǒng)。各區(qū)室之間通過生物合成、蛋白質(zhì)修飾與分選、膜 質(zhì)量監(jiān)控機(jī)制維系其系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)平衡。ER（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）的主要功能及其質(zhì)量監(jiān)控作用。10蛋白質(zhì)的合成（糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能）（2）脂質(zhì)合成（在光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上）（3）蛋白質(zhì)的修飾與加工（4）新生多肽的折疊與組裝（5）肝細(xì)胞的解毒作用，肌質(zhì)網(wǎng)儲(chǔ)存與調(diào)節(jié)控作用包括：（1）未折疊蛋白質(zhì)應(yīng)答反應(yīng)（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)超負(fù)荷反應(yīng)（3）固醇調(diào)節(jié)級(jí)聯(lián)反應(yīng)（4）如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能持續(xù)紊亂，細(xì)胞將最終啟動(dòng)凋亡程序?；锩阁w與溶酶體有哪些區(qū)別？怎樣理

14、解過氧化物酶體是異質(zhì)性的細(xì)胞器？別：過氧化物酶體和初級(jí)溶酶體的形態(tài)與大小類似，但過氧化物酶體中的尿酸氧化酶成晶格狀結(jié)構(gòu)，可作為電鏡下識(shí)別的主要特征。質(zhì)性：在不同生物細(xì)胞中以及單細(xì)胞生物的不同個(gè)體中的溶酶體，所含酶的種類及其行使的功能都有所不同，因此說過氧化物酶體是異質(zhì)性的細(xì)胞器。理解細(xì)胞結(jié)構(gòu)組裝的生物學(xué)意義？構(gòu)裝配的方式：自我裝配（self-assembly ）、協(xié)助裝配（aided-assembly）、直接裝配（direct-assembly ）、復(fù)合物與細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的組裝。意義：1 ）減少和校正蛋白質(zhì)合成中出現(xiàn)錯(cuò)誤；2）可大大減少所需要的遺傳物質(zhì)信息量；3 ）通過裝配與去裝配更容易調(diào)節(jié)與控

15、制多種生物學(xué)過程細(xì)胞內(nèi)膜泡運(yùn)輸?shù)母艣r、類型及其各自主要功能輸是蛋白質(zhì)分選的一種特有的方式，普遍存在于真核細(xì)胞中。在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中不僅涉及蛋白質(zhì)本身的修飾、加工和組裝，還涉及多種不同膜泡靶向運(yùn)輸及其復(fù)雜的調(diào)控過程功能：COP :內(nèi)質(zhì)網(wǎng)回收錯(cuò)誤分選的逃逸蛋白的重要途徑COR I :介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸網(wǎng)格蛋白/接頭蛋白包被膜泡：介導(dǎo)高爾基體同胞內(nèi)體或向溶酶體、黑（色）素體、血小板囊泡和植物細(xì)胞液泡的運(yùn)輸 受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)通路的組成、特點(diǎn)及其主要功能。as1號(hào)通路：配體-RTK> adaptor （接頭蛋白）-GRFRa尹Raf （MAPKKK-MAPKKMAPK進(jìn)入細(xì)胞核-其

16、它激酶或基因調(diào)控蛋白（轉(zhuǎn)錄因子）的磷酸化修鋪。路的組成：配體一一生長因子；RT代酪氨酸；接頭蛋白（生長因子受體接頭蛋白-2 , GRB-2； GRF鳥昔酸釋放因子；Ras- GTP吉合蛋白；Raf是絲氨酸/蘇氨酸（Ser/Thr）蛋白激酶（稱MA 能：調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖與分化，促進(jìn)細(xì)胞存活，以及細(xì)胞代謝過程中的調(diào)節(jié)與校正作用 持作用和運(yùn)動(dòng)功能外，細(xì)胞骨架還有什么功能？怎樣理解骨架的概念？作用和運(yùn)動(dòng)功能外，細(xì)胞骨架還具有為物質(zhì)運(yùn)輸提供軌道、參與肌肉收縮和細(xì)胞分化、介導(dǎo)染色體的移動(dòng)和動(dòng)物細(xì)胞胞質(zhì)分裂、形成細(xì)胞的特化結(jié)構(gòu)等功能。骨架是指真核細(xì)胞內(nèi)一個(gè)復(fù)雜的由特異童 網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，都具有支持的功能，在細(xì)胞形態(tài)

17、維持和膜性細(xì)胞器定位和移動(dòng)過程中具有重要的作用。骨架概念時(shí)，要注意以下幾點(diǎn)：細(xì)胞骨架是一種動(dòng)態(tài)平衡的結(jié)構(gòu)；具有多種功能；由蛋白質(zhì)組裝而成，組裝的過程受到信號(hào)的調(diào)節(jié)。中同時(shí)存在幾種骨架體系有什么意義?是否是物質(zhì)和能量的一種浪費(fèi)？同時(shí)存在微管、微絲和中間絲等幾種骨架體系，它們在細(xì)胞的生命活動(dòng)各承擔(dān)了不一樣的角色，管功能（1）維持細(xì)胞的形態(tài)；（2）細(xì)胞器的定位；（3）細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸；（4）紡錘體與染色體運(yùn)動(dòng)；（5）纖毛和鞭毛運(yùn)動(dòng)；絲功能（1）維持細(xì)胞外形；（2）胞質(zhì)環(huán)流；（3）變形運(yùn)動(dòng)；（4）支持微絨毛；（5）形成微絲束與應(yīng)力纖維；（6）胞質(zhì)分裂；絲功能：（1）增強(qiáng)細(xì)胞抗機(jī)械壓力的能力；（2）參與橋粒和

18、半橋粒的形成和維持；（3）對于維持肌肉的收縮裝置起重要作用 微管、微絲和中間絲共同構(gòu)成了細(xì)胞內(nèi)精密的骨架體系，三者在細(xì)胞的名 既相互配合又各有分工所以不是物質(zhì)和能量的浪費(fèi)么說細(xì)胞骨架是細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的組織者？形成鞭毛、纖毛、基體和中心體等結(jié)構(gòu)，微絲參與微絨毛、收縮環(huán)、應(yīng)力纖維、黏合斑和黏合帶的形成，中間絲對維持細(xì)胞核的形態(tài)和形成橋粒等具有重要作用。細(xì)胞骨架在細(xì)胞形態(tài)發(fā)生和維持等方 作用。除支持功能外，它還在物質(zhì)運(yùn)輸、信號(hào)傳遞、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞分裂等活動(dòng)中具有重要作用。因此說細(xì)胞骨架是細(xì)胞結(jié)構(gòu)和胞內(nèi)的組織者。理解細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性？這一現(xiàn)象與細(xì)胞生命活動(dòng)過程有什么關(guān)系？骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性是指細(xì)

19、胞骨架結(jié)構(gòu)在一定條件下可以動(dòng)態(tài)去組裝或者重新組裝，這一特性在生命活動(dòng)過程中具有非常重要的生物學(xué)意義：（1）在細(xì)胞周期中，細(xì)胞內(nèi)的微管經(jīng)歷著動(dòng)態(tài)組裝和去組裝 裂期，其分布或組織形式存在很大的差異。（2）胞質(zhì)環(huán)流和細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)或遷移需要凝膠與溶膠的互變。（3）細(xì)胞的分裂需要紡錘體的組裝于解聚。（4）細(xì)胞核的消失與重新形成也涉及核纖層結(jié)構(gòu)的雙 50踏車行為不是沒有意義的，它改變了微管或微絲在細(xì)胞中分布的部位，可能與細(xì)胞的移動(dòng)有關(guān)。 因此，細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性在生命過程中具有重要的作用。章細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及其主要功能？主要由核被膜、核纖層、染色質(zhì)、核仁及核體組成。細(xì)胞核是遺傳信息的儲(chǔ)存場所，與細(xì)胞遺傳

20、及代謝活動(dòng)密切相關(guān)的基因復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄出產(chǎn)物的加工過程均在此進(jìn)行質(zhì)按功能分為幾類？他們的特點(diǎn)是什么？分為活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)。活性染色質(zhì)是有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)，而非活性染色質(zhì)是指沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)。 活性染色質(zhì)呈疏松結(jié)構(gòu)，利于轉(zhuǎn)錄因子和DNA吉合，發(fā)生活躍的基因轉(zhuǎn)錄。況 要特點(diǎn)如下很少與組蛋白H1結(jié)合。核小體組蛋白H2%艮少被磷酸化。其H2A少有變異形式。核心組蛋白以常量存在。H3的變種只在活性染色質(zhì)存在。HMG14 HMG17存在于活性染色 性染色質(zhì)則常高度凝縮，其由N伴口組蛋白結(jié)合緊密，其特點(diǎn)和活性染色質(zhì)相反。中期染色體的3種功能原件及其作用。復(fù)制DN辱列：確保染色體在細(xì)胞周期中能夠

21、自我復(fù)制。著絲粒DN辱列：保證染色體平均分配到子細(xì)胞中。 端粒DN屏列：DN麻端的高度重復(fù)序列，保持染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性。這些坡 染色體的正常復(fù)制和穩(wěn)定遺傳。核仁的結(jié)構(gòu)及其功能。要包括纖維中心、致密纖維組分及顆粒組分。主要功能1.與核糖體的生物發(fā)生相關(guān)，其中纖維中心是rRN媚因的儲(chǔ)存位點(diǎn)；2.rRNA前體的加工；3.參與核糖體亞單位裝配何保證眾多的細(xì)胞生命活動(dòng)在巨小的細(xì)胞核內(nèi)有序進(jìn)行？對獨(dú)立的結(jié)構(gòu)區(qū)域核被膜、染色質(zhì)、核仁和核基質(zhì)，由它們分別行使不同的功能，這是保證細(xì)胞核內(nèi)各項(xiàng)生命活動(dòng)有序進(jìn)行的重要保證。 由核被膜上的核孔復(fù)合體完成親核蛋白和其他小分子物質(zhì)的 入的調(diào)控因子和染色質(zhì)上的特異DN曲

22、列結(jié)合，調(diào)控染色質(zhì)上DNA勺復(fù)制、轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在核基質(zhì)中完成加工修飾后與核中的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合，通過核孔出核轉(zhuǎn)運(yùn)。同時(shí)，核仁上完成rRNA勺轉(zhuǎn)錄加一 組裝和加工，加工修飾后核糖體亞單位也通過核孔出核轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核，與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的mRNA吉合表達(dá)蛋白。 不同的生命活動(dòng)分別在不同的結(jié)構(gòu)區(qū)域中完成，而且各生命活動(dòng)之間存在相互作用， 巨小的核中生命活動(dòng)的有序進(jìn)行。章些實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明肽酰轉(zhuǎn)移酶是rRNA而不是蛋白質(zhì)？ rRNA崔化功能的發(fā)現(xiàn)有什么意義？移酶是rRNA而不是蛋白質(zhì)的主要依據(jù)如下很難確定核糖體中哪一種蛋白質(zhì)具有催化功能。 在E.coli中核糖體蛋白質(zhì)突變甚至缺失對蛋白質(zhì)合成并沒有表現(xiàn)出“全”或“

23、無”的影響。多多 抑制劑的突變株，并非由于r蛋白的基因突變而往往是rRN建因突變。在整個(gè)進(jìn)化過程中，rRNA的結(jié)構(gòu)比核糖體蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)具有更高的保守性。純化的23SrRNA含少于5%勺蛋白質(zhì)）具布 活性。催化功能的發(fā)現(xiàn)對于研究生命的進(jìn)化具有重要的意義，既具有遺傳信息的載體功能又具有催化功能的RNAS進(jìn)化上可能出現(xiàn)在DN伴口蛋白質(zhì)之前叫細(xì)胞周期？各階段的主要變化是什么？期是指分裂細(xì)胞從一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的時(shí)期和順序變化；:主要特征是合成一定數(shù)量的N伊口某些專一性的蛋白質(zhì)（觸發(fā)蛋白）；DNA制是S期的主要特征。此外，也合成組蛋白和非組蛋白；件細(xì)胞核的DN給量由2c變?yōu)?C;細(xì)胞在此

24、期中要合成某些蛋白質(zhì)；核分裂和胞質(zhì)分裂。章是干細(xì)胞？它有哪幾種基本類型和各自的基本特征具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞，在一定條件下，它可以分化成多種功能細(xì)胞。細(xì)胞所處的發(fā)育階段分為：胚胎細(xì)胞和成體干細(xì)胞。根據(jù)發(fā)育潛能分為：全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞的發(fā)育等級(jí)較高，是全細(xì)胞，而成體干細(xì)胞的發(fā)育等級(jí)較低，是多能或單胞通過哪些方式產(chǎn)生社會(huì)聯(lián)系？識(shí)別、細(xì)胞黏著、細(xì)胞連接、細(xì)胞通訊胞連接都有哪些類型？各有什么功能？接按其功能分為：封閉連接，錨定連接，通訊連接。封閉連接工形成滲透屏障2.形成上皮細(xì)胞膜蛋白與膜脂分子側(cè)向擴(kuò)散的屏障3.支持作用錨定連接：通過中間纖維（橋粒、半橋粒）或微絲（粘

25、著帶和粘著斑）將相鄰細(xì)胞或細(xì)胞與基質(zhì)連接在一起，以形成堅(jiān)挺有序的細(xì)胞群體、組織與器官。通訊連接工與代謝偶聯(lián)有關(guān)2.與神經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞有關(guān)3.與胚胎早期發(fā)育有關(guān)胞間連絲連接：是高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲來進(jìn)行物質(zhì)交換與互相聯(lián)系的連接方式。胞黏著分子有哪些？連分子分為兩類：一類需要鈣離子的參與，另一類不需要。翟中和第四版細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集及答案第一章緒論詞解釋物學(xué)：是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控, 化等重大生命過程?？疹}胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂 和有絲分裂三種類型

26、。胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和 達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論和 遺傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子三個(gè)水平,對細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開研究的科學(xué)。一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人是荷蘭學(xué)者一列文虎克。答題：前細(xì)胞生物學(xué)研究中的大基本問題是什么？基因組是如何在時(shí)間與空間上有序表達(dá)的？基因表達(dá)產(chǎn)物是如何逐級(jí)組裝成能行使生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的？這種自組裝過程的調(diào)控程序與調(diào)控機(jī)制是什么？基因及其表達(dá)的產(chǎn)物，特別是各種信號(hào)分子與活性因子是如何調(diào)節(jié)諸如細(xì)胞的增殖、分化、衰老與凋亡等細(xì)胞最重要的生命活動(dòng)過程？胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容有哪些

27、？生物膜與細(xì)胞器細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞骨架體系細(xì)胞核、染色體及基因表達(dá)細(xì)胞增殖及其調(diào)控細(xì)胞分化及干細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞死亡細(xì)胞衰老細(xì)胞工程細(xì)胞的起源與進(jìn)化胞學(xué)說的基本內(nèi)容是什么？細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成。每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益。新的細(xì)胞可以通過已存在的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性詞解釋胞：生命活動(dòng)的基本單位。毒virus）:非細(xì)胞形態(tài)生命體，最小、最簡單的有機(jī)體，必須在活細(xì)胞體內(nèi)復(fù)制繁殖，徹底寄生性。核細(xì)胞：沒有核膜包裹的和結(jié)構(gòu)的細(xì)胞，細(xì)菌是原核細(xì)胞的代表。粒：細(xì)菌的核外DNA裸露

28、環(huán)狀DN砌子，可整合到核DNAK常做基因工程載體。擇題真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是D ）心粒B. 葉綠體 C. 溶酶體 D. 核糖體病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的哪種觀點(diǎn)越來越有說服力（C ）物大分子病毒f細(xì)胞B.生物大分子f細(xì)胞和病毒物大分子-細(xì)胞-病毒D.都不對核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比較，原核細(xì)胞具有（C ）中的內(nèi)含子B. DNA復(fù)制的明顯周期性縱子方式進(jìn)行基因表達(dá)的調(diào)控D.轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A ）原體 B 、細(xì)菌 C、藍(lán)藻 D、植物細(xì)胞S病毒是（B病毒 B、RN嫡毒 C、類病毒 D、腕病毒核細(xì)胞的呼吸酶定位在B胞質(zhì)中B、細(xì)胞質(zhì)膜上C 、線粒體內(nèi)膜

29、上 D 、類核區(qū)內(nèi)轉(zhuǎn)錄病毒是一種D錮N蜩毒B、單鏈DNAW毒 C、雙鏈RN蜩毒D、單鏈RNAW毒空題菌的細(xì)胞質(zhì)膜的多功能性是區(qū)別于其他細(xì)胞質(zhì)膜的一個(gè)十分顯著的特點(diǎn)。核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系包把以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)、以核酸和蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)與表達(dá)系統(tǒng)和有特異蛋白質(zhì)裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為核S 和80S 。胞的態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)廊旗同特點(diǎn)。動(dòng)物細(xì)胞相比較，植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞器有細(xì)胞壁、 液泡、葉綠體；而動(dòng)物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)有 中心粒。病毒的核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞核 中，而RN隔毒核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)

30、胞質(zhì)中。在細(xì)胞與病毒的起源與進(jìn)化上，更多的學(xué)者認(rèn)為生物大分子先演化成細(xì)胞,再演化成謫毒。核酸類型的不同，引起人類和動(dòng)物產(chǎn)生疾病的病毒中，天花病毒、流感病毒屬于DNA 病毒起艾滋病的HIV屬于RNA病毒。斷題毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的一分二的增殖方式是一樣的。X菌核糖體的沉降系數(shù)為0s由50S大亞基和30S小亞基組成。V菌&DNAE制、RNA專錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)同地進(jìn)行，即沒有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性及空間上的區(qū)域性。V毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。X藻的光合作用與某些具有光合作用的細(xì)菌不一樣，藍(lán)藻在進(jìn)行光合作用時(shí)不能放出氧氣，而光合細(xì)菌則可以放出氧氣。X核生物

31、介于原核生物與真核生物之間，從分子進(jìn)化上來說古核生物更近于真核生物。V譯us病毒2、viroid 類病毒3、HIV艾滋病毒4、bacteria 細(xì)菌答題：何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一概念？細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位是代謝與功能的基本單位是有機(jī)體生長與發(fā)育的基本單位是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁是生命起源的歸宿，是生物進(jìn)化的起點(diǎn)是物質(zhì)結(jié)構(gòu)、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體是高度有序的，具有自組裝能力的自組織體系。述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別?；蚪M很小，多為一個(gè)環(huán)狀DN吩子以膜為基礎(chǔ)的各類細(xì)胞器，也無細(xì)胞核膜的體積一般很小膜的多功能性復(fù)制、RNA專錄與蛋白質(zhì)的合成的結(jié)構(gòu)裝置沒有空間分

32、隔，可以同時(shí)進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄與翻譯在時(shí)間空間上是連續(xù)進(jìn)行的。什么說支原體是最小最簡單的細(xì)胞？個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與技能是：細(xì)胞膜、DNA< RNA一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需的酶，可以推算出一個(gè)細(xì)胞所需的最小體積的最小極限直徑為140nm200nm而到 的支原體的直徑已經(jīng)接近這個(gè)極限，因此比支原體更小更簡單的結(jié)構(gòu)似乎不能滿足生命活動(dòng)的需要。述細(xì)胞的基本共性。相似的化學(xué)組成蛋白體系的生物膜的遺傳裝置為二的分裂方式述病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程。DN病毒：侵染細(xì)胞后進(jìn)入細(xì)胞核【除痘病毒】，在病毒DNA勺指導(dǎo)下利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄、翻譯病毒的“早期蛋白”；早期蛋白主要功能是

33、調(diào)節(jié)病毒基因的表達(dá)以及病毒DNA勺復(fù)制，在不同 主DNAM制與轉(zhuǎn)錄；病毒DNAE制之后表達(dá)晚期蛋白，晚期蛋白是病毒包裝過程中所需要的蛋白。病毒：一般在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)復(fù)制，RNA(+病毒的RN跳身就可以作為模板，利用宿主的代謝系統(tǒng)翻譯出病毒的早期蛋白，而RNA(-)病毒必須以本身RN的模板，利用病毒本身攜帶的RN鐮合酶合成病毒白 白抑制宿主DNA勺復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，彳W化病毒基因組RNA勺合成；病毒mRNA宿主的核糖體相結(jié)合翻譯出病毒的結(jié)構(gòu)蛋白的等晚期蛋白；新復(fù)制的RNA<病毒蛋白組裝。錄病毒:在宿主細(xì)胞核中復(fù)制，以病毒的RN弱模板在病毒自身攜帶的逆轉(zhuǎn)錄酶作用下合成病毒DN吩子，整合到宿主DNA以次段

34、整合DN曲模板，合成新的病毒基因組RNAO mRNA后者與核糖體;各種病毒蛋白，其中包括病毒的反轉(zhuǎn)錄酶，最后裝配子代病毒。第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法詞解釋:能區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。交：用標(biāo)記的核酸探針通過分子雜交確定特異核昔酸序列在染色體上或在細(xì)胞中的位置的方法。顯影：放射性同位素的電離射線對乳膠的感光作用，對細(xì)胞內(nèi)生物大分子進(jìn)行定性、定位與半定量研究的一種細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。合：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核或多核的現(xiàn)象。?。河脝渭?xì)胞克隆培養(yǎng)或通過藥物篩選的方法從某一細(xì)胞系中分離出單個(gè)細(xì)胞，并由此增殖形成的，具有基本相同的遺傳性狀的細(xì)胞群體。:原代細(xì)胞傳4050代次，并且仍保持原來染色體的二倍體

35、數(shù)量及接觸抑制的行為，這種傳代細(xì)胞稱作細(xì)胞系。:有特殊的遺傳標(biāo)記或性質(zhì)，這樣的細(xì)胞系可以成為細(xì)胞株。胞：從有機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞胞：進(jìn)行傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞抗體：產(chǎn)生抗體的淋巴細(xì)胞同腫瘤細(xì)胞融合白恢復(fù)技術(shù)：使用親脂性或親水性的熒光分子，如熒光素、綠色熒光蛋白等與蛋白或脂質(zhì)偶聯(lián)，用于檢測所標(biāo)及分子在活體細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)及其遷移率?？疹}學(xué)顯微鏡的組成主要分為光學(xué)放大系統(tǒng)、照明系統(tǒng)和鏡架及樣品調(diào)節(jié)系統(tǒng)三大部分。,植物細(xì)胞培養(yǎng)主要有單倍體細(xì)胞培養(yǎng)和原生質(zhì)體培養(yǎng)兩種類型。子顯微鏡使用的是電磁透鏡,而光學(xué)顯微鏡使用的是 玻璃 透鏡。培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞,一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形

36、態(tài),而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 成纖維樣細(xì)胞和 上皮樣細(xì)胞。熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)可用于檢測某一細(xì)胞中兩個(gè)蛋白質(zhì)分子是否存在直接的作用。鏡制樣技術(shù)中，通常用的技術(shù)有超薄切片 技術(shù),由此獲得的切片厚度一般為40-50nm 冷凍蝕刻技術(shù)主要用來觀察膜斷裂面上的蛋白質(zhì)顆粒的膜表面形貌特征?；罴?xì)胞內(nèi)研究蛋白質(zhì)相互作用常用的技術(shù)是酵母雙雜交技術(shù) 。于驗(yàn)證細(xì)胞膜的流動(dòng)性的技術(shù)是熒光漂白恢復(fù)技術(shù)。生物學(xué)研究常用的模式生物有大腸桿菌、酵母、 線蟲 、 斑馬魚、 小鼠、 擬南芥 。斷定光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。X電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或微分干涉顯微鏡可以用于

37、觀察活細(xì)胞。V培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。X擇題鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B淋巴細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱（A ）o克隆抗體B、多克隆抗體C、單鏈抗體 D、嵌合抗體普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（A ）用高折射率的介質(zhì)（如香柏油R調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片熒光抗體示蹤D 、將標(biāo)本染色蝕刻技術(shù)主要用于（A ）子顯微鏡B、光學(xué)顯微鏡 C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（A ）速離心技術(shù)B、電泳技術(shù) C、層析技術(shù) D、光鏡技術(shù)gen應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（C ）白質(zhì)的分布與定位B 、脂肪的分布與定位的分布與定位D 、RNA

38、!勺分布與定位細(xì)胞術(shù)可用于測定（D ）胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B 、分選出特定的細(xì)胞類群胞由NA RNAg某種蛋白的含量D、以上三種功能都有取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為（B細(xì)胞培養(yǎng) B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)D、細(xì)胞克隆掃描電子顯微鏡可用于D得細(xì)胞不同切面的圖像B 、觀察活細(xì)胞量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分 D 、觀察細(xì)胞表面的立體形貌胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（B）代。20 B 、 4050 C 、 2030 D 、 90100雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（Q。度梯度離心法B 、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融

39、合細(xì)胞未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡答題：超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？定、包埋、切片、染色光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。分辨本領(lǐng)光源透鏡真空成像原理光學(xué)顯微鏡200nm可見光玻璃不要求樣本對光的吸收形成明暗反差和顏色變化電子顯微鏡0.2nm電子束電磁要求樣品對電子的散射和透射形成明暗反差組分的分離與分析有哪些基本的實(shí)驗(yàn)技術(shù)？哪些技術(shù)可用于生物大分子在細(xì)胞內(nèi)的定性與定位研究？分分離：超離心技術(shù)物大分子定位與定性研究：免疫熒光技術(shù)、免疫電鏡技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、原位雜交技術(shù)第四章細(xì)胞質(zhì)膜名詞解釋膜：指圍繞在細(xì)胞最外層，由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類組成的生物膜。:細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細(xì)胞質(zhì)膜。:根據(jù)磷

40、脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制備的人工膜。影：哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，同時(shí)釋放出血紅蛋白和胞內(nèi)其他可溶性蛋白，這時(shí)紅細(xì)胞仍然保持原來的基本形狀和大小。:指細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。它從力學(xué)上參與維持細(xì)胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能?？展檀际莿?dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜膜脂的重要組分，它對于調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性,增強(qiáng)膜的穩(wěn)定性以及降低水溶性物質(zhì)的通透性 都有重要作用。膜的流動(dòng)鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)了膜的動(dòng)性和膜蛋白分布不對稱。明膜的流動(dòng)性的實(shí)驗(yàn)方法有熒光抗體免疫標(biāo)記和一熒光漂白恢復(fù)技術(shù)。成膜的基本成分是膜脂，體現(xiàn)膜功能的主要成分是膜蛋白二溶解性來說，質(zhì)膜上的外周

41、蛋白曷K溶性,而整合蛋白是 脂溶性。生物膜中，飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈高,流動(dòng)性越 低細(xì)胞膜骨架蛋白的主要成分是A）影蛋白B 、帶3蛋白 C、血型糖蛋白D 、帶7蛋白關(guān)膜蛋白不對稱性的描述，不正確的是（C ）蛋白的不對稱性是指每一種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上的分布都具有明確的方向性蛋白的不對稱性是生物膜完成時(shí)空有序的各種生理功能的保障非所有的膜蛋白都呈不對稱分布膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質(zhì)膜白任湎。2年,Singer和Nicolson提出了生物膜的（C ）、三明治模型 B 、單位膜模型 C、流體鑲嵌模型 D 、脂筏模型前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型為C ）:、片層結(jié)構(gòu)模型B、單位膜結(jié)構(gòu)模

42、型 C、流動(dòng)鑲嵌模型 D、板塊鑲嵌模型胞外小葉斷裂面是指C ）:ES B 、PS C 、EF D 、PF光漂白恢復(fù)技術(shù)驗(yàn)證了（B ）、膜蛋白的不對稱性B、膜蛋白的流動(dòng)性C、脂的不對稱性D、以上都不對早證明膜是有脂雙層組成的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是C ）:、對紅細(xì)胞質(zhì)膜的顯微檢測B 、測量膜蛋白的移動(dòng)速度、從血細(xì)胞中提取脂質(zhì)，測定表面積，在于與細(xì)胞表面積比較、以上都是斷對不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細(xì)胞質(zhì)膜，生物膜中，不飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈低，流動(dòng)性越大。V胞膜上的膜蛋白是可以運(yùn)動(dòng)的，其運(yùn)動(dòng)方式與膜脂相同。X變溫度以下，膽固醇可以增加膜的流動(dòng)性；相變溫度以上，膽固醇可限制膜的流動(dòng)性。x核生物和真

43、核生物細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)都含有膽固醇。x的流動(dòng)性不僅是膜的基本特征之一，同時(shí)也是細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件。V膜對所有帶電荷的分子都是不通透的。x鼠細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn)，不僅直接證明了膜蛋白的流動(dòng)性，同時(shí)也間接證明了膜脂的流動(dòng)性。V蛋白的跨膜區(qū)均會(huì)螺旋結(jié)構(gòu)。x改變處理血的離子強(qiáng)度，則血影蛋白和肌動(dòng)蛋白都消失，說明這兩種蛋白不是內(nèi)在蛋白。V答物膜的基本特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么關(guān)系？物膜的基本特征：流動(dòng)性、膜蛋白的不對稱性系：由于細(xì)胞膜中含有一定量的不飽和脂肪酸，所以細(xì)胞膜處于動(dòng)態(tài)變化中，與之相適應(yīng)的功能是，物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸、胞吞、胞吐作用、信號(hào)分子的轉(zhuǎn)導(dǎo)膜中的各組分的分布是不均勻額蛋白質(zhì)，有的嵌

44、入磷脂雙分子層，有的與之以非共價(jià)鍵的形式連接都是適應(yīng)功能的需要。據(jù)其所在的位置，膜蛋白有哪幾種？各有何特點(diǎn)？外在（外周）膜蛋白：水溶性，靠離子鍵或其它弱健與膜表面的蛋白質(zhì)分子或膜脂分子結(jié)合，易分離，如磷脂酶。定蛋白：通過糖脂或脂肪酸錨定，共價(jià)結(jié)合（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。謂膜內(nèi)在蛋白？膜內(nèi)在蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合？在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。白的跨膜結(jié)構(gòu)域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用結(jié)構(gòu)域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負(fù)電的極性頭形成離子鍵，或帶負(fù)電的氨基酸殘基通

45、過鈣離子、鎂離子等陽離子與帶負(fù)電的磷脂極性頭相互作用膜蛋白通過在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)一側(cè)的半胱氨酸殘基上共價(jià)結(jié)合的脂肪酸分子，插入脂雙層之間，進(jìn)一步加強(qiáng)膜蛋白與脂雙層的結(jié)合力。么是去垢劑？常用的種類是什么？垢劑：是一端親水，一端疏水的兩性小分子，是分離與研究膜蛋白的常用試劑垢劑：十二烷基硫酸鈉（SDS非離子去垢劑：TritonX-100胞質(zhì)膜各部分的名稱及英文縮寫。膜的細(xì)胞外表面ES細(xì)胞外小葉斷裂面EF膜的原生質(zhì)表面PS原生質(zhì)小葉斷裂面PF的流動(dòng)性有何生理意義？有哪些影響因素？如何用實(shí)驗(yàn)去證明膜的流動(dòng)性？義：物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸、胞吞、胞吐作用、信號(hào)分子的轉(zhuǎn)導(dǎo)，生長細(xì)胞完成生長、增殖所必須的。素：脂肪酸鏈的長

46、短；溫度；膽固醇驗(yàn)：熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞之所以成為研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系，主要原因是什么？沒有細(xì)胞核和內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞膜既有良好的彈性又有較高的強(qiáng)度細(xì)胞膜和膜骨架的蛋白比較容易純化分析驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞膜的流動(dòng)性？光漂白恢復(fù)技術(shù)：利用熒光素標(biāo)記細(xì)胞膜脂或膜蛋白，然后用高強(qiáng)度的激光束照射細(xì)胞膜表面某一區(qū)域（12um使該區(qū)域的熒光淬滅（光漂白），由于膜的流動(dòng)性，淬滅區(qū)域的高度逐漸增加，最后恢 熒光強(qiáng)度相等（熒光恢復(fù)），根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜蛋白或膜脂的擴(kuò)散速率。第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸詞解釋白：是一類膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜

47、的蛋白質(zhì)分子。通過與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合，引起一系列構(gòu)想改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。白：由幾個(gè)蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質(zhì)通過簡單的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)從膜的一側(cè)到另一側(cè)。散：小分子物質(zhì)以熱自由運(yùn)動(dòng)的方式順著電化學(xué)梯度或濃度梯度直接通過脂雙層進(jìn)出細(xì)胞，不需要細(xì)胞提供能量，也無需膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助輸：指溶質(zhì)順著電化學(xué)梯度或濃度梯度，在膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助下的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式，又叫協(xié)助擴(kuò)散。輸：物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，需要細(xì)胞提供能量，需要載體蛋白的參與。用：細(xì)胞通過質(zhì)膜內(nèi)陷形成囊泡，將胞外的生物大分子、顆粒性物質(zhì)或液體等攝取到細(xì)胞內(nèi)，以維持細(xì)

48、胞正常的代謝活動(dòng)。用：細(xì)胞內(nèi)合成的生物分子和代謝物以分泌泡的形式與質(zhì)膜融合而將內(nèi)含物分泌到細(xì)胞表面或細(xì)胞外的過程。動(dòng)泵:題TPB直接禾J用水解AT唯供的能量，實(shí)現(xiàn)離子或小分子逆濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜運(yùn)輸。用：細(xì)胞對液體物質(zhì)虎細(xì)微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過程，由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡，將轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)包裹起來進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，被吞物質(zhì)被細(xì)胞降解后利用。大多數(shù)的真核細(xì)胞都能通過胞飲作用攝入和消化 物質(zhì)和溶質(zhì)?？账僦饕嬖谟?細(xì)胞質(zhì) 膜和 細(xì)胞器 膜上,其功能是將Ca2輸出 細(xì)胞 或泵入 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中儲(chǔ)存起來,維持 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)低濃度的Ca2五分子物質(zhì)通過 簡單擴(kuò)散 、 被動(dòng)運(yùn)輸、 主動(dòng)運(yùn)輸 等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大

49、分子物質(zhì)則通過 吞噬一或 胞飲 作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。泵存在于細(xì)菌、真菌、植物 細(xì)胞的細(xì)胞膜上，將H+I出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi),使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈酸 性。同運(yùn)輸是間接?肖耗ATP勺主動(dòng)運(yùn)輸方式,根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，可分為 同向協(xié)同運(yùn)輸和 反向協(xié)同運(yùn)輸兩種方式。據(jù)激活信號(hào)的不同，離子通道可分為_電壓門通道_?配體門通道和應(yīng)力激活通道 。據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性,將胞吞作用分為受體介導(dǎo)的胞看作用和非特異性 的胞吞作用。擇屬于主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)跨膜運(yùn)輸是C ）、質(zhì)子泵 B 、鈉鉀泵 C 、協(xié)助擴(kuò)散D 、膜泡運(yùn)輸核細(xì)胞的胞質(zhì)中N湃口 K平時(shí)相對胞外，保持（C度相等B 、Na+高，K+低+ 低，

50、K+高D 、Na+是K+的 3 倍物細(xì)胞和細(xì)菌的協(xié)同運(yùn)輸通常利用哪一種濃度梯度來驅(qū)動(dòng)B ）ca+b 、5 c 、Na d 、/胞內(nèi)低密度脂蛋白進(jìn)入細(xì)胞的方式為D ）同運(yùn)輸B、協(xié)助擴(kuò)散 C、穿胞運(yùn)輸 D、受體介導(dǎo)的胞吞作用于-質(zhì)子泵，正確的描述是（D ）在于線粒體和內(nèi)膜系統(tǒng)的膜上B、工作時(shí)，通過磷酸化和去磷酸化實(shí)現(xiàn)構(gòu)象改變輸時(shí)，是由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、存在于線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上列物質(zhì)中，靠主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞的物質(zhì)是（D ）H20B 、甘油 C 、Q D 、Na+吞和胞吐作用是質(zhì)膜中進(jìn)行的一種（C ）、自由擴(kuò)散B、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸D、協(xié)同運(yùn)輸于鈣泵的描述不正確的是D ）、主要存在于線粒

51、體膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和質(zhì)膜上B、本質(zhì)是一種鈣ATP#、質(zhì)膜上鈣泵的作用是將鈣離子泵出細(xì)胞、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣泵的作用是將鈣離子泵入細(xì)胞腸上皮吸收葡萄糖是通過C ）鉀泵B、鈉離子通道 C、鈉離子協(xié)同運(yùn)輸 D、氫離子協(xié)同運(yùn)輸列各組分中，可通過自由擴(kuò)散通過細(xì)胞質(zhì)膜的一組是（B ）H20、CQ NaB、甘油、苯、Q、葡萄糖N、COD 、蔗糖、苯、Cl-K+泵由a、。兩個(gè)亞基組成，當(dāng)a亞基上的（C ）磷酸化才可能引起a亞基構(gòu)象變化，而將n泵出細(xì)胞外氨酸 B 、酪氨酸 C 、天冬氨酸D 、半胱氨酸列哪種運(yùn)輸不消耗能量（B飲作用B、協(xié)助擴(kuò)散 C、胞吞作用 D、主動(dòng)運(yùn)輸 斷動(dòng)運(yùn)輸不需要T吸載體蛋白，而主動(dòng)運(yùn)輸則需要AT

52、吸載體蛋白。XV型質(zhì)子泵在結(jié)構(gòu)上與鈣泵相似，在轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子的過程中，涉及磷酸化和去磷酸化。X道蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)的運(yùn)輸都屬于被動(dòng)運(yùn)輸。V膜對所有帶電荷的離子是高度不透性的。X道蛋白必須首先與溶質(zhì)分子結(jié)合，然后才能允許其通過。X物細(xì)胞內(nèi)低鈉高鉀的環(huán)境主要是通過質(zhì)膜的離子通道來完成。V體蛋白允許溶質(zhì)穿膜的速率比通道蛋白快得多。X體蛋白之所以由稱通透酶，是因?yàn)樗哂忻傅囊恍┨匦裕鐚Φ孜镞M(jìn)行修飾。X助擴(kuò)散是一種被動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞剑幌哪芰?，但要在通道蛋白或載體蛋白的協(xié)助下完成。V鉀泵是真核細(xì)胞中普遍存在的一種主動(dòng)運(yùn)輸方式。x吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸方式，也是一種主動(dòng)運(yùn)輸，需要消耗能

53、量。V動(dòng)運(yùn)輸是物質(zhì)順化學(xué)梯度的跨膜運(yùn)輸，并需要專一的載體參與。x2基細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信使，細(xì)胞質(zhì)中游離的Ca2+農(nóng)度比胞外高。xJR泵既存在于動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上，也存在于植物細(xì)胞質(zhì)膜上。x吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)行的，不需要消耗能量。x 答較-型離子泵、V-型質(zhì)子泵、F-型質(zhì)子泵和AB制家族。類型運(yùn)輸物質(zhì)P型鈉離子、鉀離子、鈣離子、氫離子存在部位鈉鉀離子泵：動(dòng)物胞質(zhì)膜鈣離子泵：真核細(xì)胞質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、葉綠體、液泡膜氫質(zhì)子泵：真菌、細(xì)菌、植物質(zhì)膜結(jié)構(gòu)與功能的特點(diǎn)含兩個(gè)a亞基：磷酸化與去磷酸化ATP吉合位點(diǎn)含兩個(gè)0亞基：調(diào)節(jié)作用，產(chǎn)生磷酸化中間體、維持膜電位；細(xì)胞滲透平衡；吸收營養(yǎng);V型

54、氫質(zhì)子，逆電化學(xué)梯度泵入細(xì)胞器多個(gè)跨膜亞基，亞基部分可將AT詠解， 維持胞基質(zhì)PH中性和細(xì)胞器內(nèi)的PH酸性動(dòng)物細(xì)胞的胞內(nèi)體膜、溶酶體膜、破骨細(xì)胞、 腎小管細(xì)胞質(zhì)膜、植物酵母、真菌液泡膜F型氫質(zhì)子，順電化學(xué)梯度將氫質(zhì)子多個(gè)跨膜亞基，釋放能量驅(qū)動(dòng)質(zhì)子泵合成ATP （氧化磷酸化、光合磷酸化）線粒體內(nèi)膜、葉綠體類囊體膜、細(xì)菌質(zhì)膜泵出細(xì)胞器AB0離子和各種小分子2個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)2個(gè)胞質(zhì)側(cè)ATP結(jié)構(gòu)域細(xì)菌到人類各種生物體中 明鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義。作原理：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)a亞基與鈉離子相結(jié)合促進(jìn)ATPK解，a亞基上的天冬氨酸殘基引起a亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細(xì)胞外，同時(shí)將細(xì)胞外的鉀離子與a亞基的另

55、一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷 構(gòu)象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)AT吩子泵出三個(gè)鈉離子和泵進(jìn)兩個(gè)鉀離子。意義：維持細(xì)胞膜電位維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡吸收營養(yǎng)較載體蛋白與通道蛋白的異同同點(diǎn)：化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中，都有控制特定物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ堋?載體蛋白：與特異的溶質(zhì)結(jié)合后，通過自身構(gòu)象的改變以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。通道蛋白：通過形成親水性通道實(shí)現(xiàn)對特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)效率沒有飽和值離子通道是門控的（其活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)）較胞飲作用和吞噬作用的異同。相同點(diǎn)：都是主動(dòng)運(yùn)

56、輸方式，逆濃度梯度或電化學(xué)梯度運(yùn)輸物質(zhì)，都是從胞外運(yùn)輸?shù)桨麅?nèi)類型胞吞物胞飲作用溶液吞噬作用大顆粒胞吞泡的大小小于150nmi飲泡大于250nmm孕噬泡轉(zhuǎn)運(yùn)方式連續(xù)發(fā)生的組成型過程受體介導(dǎo)的信號(hào)觸發(fā)過程述大分子的受體介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑及消化作用。運(yùn)物與受體結(jié)合-胞吞泡（網(wǎng)格蛋白包被膜泡）-脫包被-脫包被轉(zhuǎn)運(yùn)泡-與胞內(nèi)體融合-轉(zhuǎn)運(yùn)物與受體分離-轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體-轉(zhuǎn)運(yùn)物被消化-機(jī)體利用-受體有三個(gè)去向：一是：返回原來的質(zhì)膜結(jié) 揮受體的作用（LDL受體）二是：進(jìn)入溶酶體中被笑話掉，受體下行調(diào)節(jié)（與表皮生長因子EGF吉合的細(xì)胞表面受體）三是：被運(yùn)至細(xì)胞另一側(cè)的質(zhì)膜，跨細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)（母鼠的抗體從血液通過上皮細(xì)胞 乳鼠腸上皮細(xì)胞將抗體攝入體內(nèi)）較組成型胞吐途徑和調(diào)節(jié)型胞吐途徑的特點(diǎn)及其生物學(xué)意義。成型胞吐途徑：從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)TGN泌的囊泡想質(zhì)膜流動(dòng)，并與之融合，成為質(zhì)膜的組成或釋放出去。胞吐途徑：