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文檔簡介
1、歡迎各位同學(xué)參加 中奧賽德生物學(xué)奧林匹克培訓(xùn)!奧賽動(dòng)向分析與預(yù)測與高中生物學(xué)內(nèi)容結(jié)合的越來越密切與生活的實(shí)際結(jié)合的越來越密切關(guān)心和追蹤最新進(jìn)展生化、分子與細(xì)胞這三門見真功夫!身邊的生物化學(xué)身邊的生物化學(xué)4肉堿能否減肥?4“皮革奶”4“瘦肉精”2-腎上腺素激動(dòng)劑,能加強(qiáng)脂肪的分解,促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成,化學(xué)性質(zhì)十分穩(wěn)定,主要經(jīng)尿和膽汁以原型排出,會(huì)在臟器中殘留,有毒副作用。 瘦肉精的化學(xué)結(jié)構(gòu)前年兩大生化發(fā)現(xiàn)與前年和去年諾貝爾醫(yī)學(xué)及生理學(xué)獎(jiǎng)JSynthia(辛西婭)JGFAJ-1J試管嬰兒JBruce A. Beutler和Jules A. Hoffmann “先天免疫激活方面的發(fā)現(xiàn)”;Ralph M
2、. Steinman “發(fā)現(xiàn)樹突狀細(xì)胞及其在獲得性免疫中的作用”。 誰是誰是Craig Venter?NASA發(fā)現(xiàn)生命新可能-砷元素或能形成生命體 J 以劇毒砷生長的菌株GFAJ-1,將改寫生物教科書,使地球外尋找生命的范圍得以拓展 J 美國宇航局天體生物學(xué)家費(fèi)麗莎烏爾夫-西蒙(Felisa Wolfe-Simon),將從加利福尼亞州莫納湖湖底收集而來的微生物,置于實(shí)驗(yàn)室含有砷的混合試劑內(nèi)培殖了數(shù)月,結(jié)果發(fā)現(xiàn)微生物體內(nèi)的磷原子被砷原子置換出來了。J 烏爾夫-西蒙表示,每天去實(shí)驗(yàn)室的時(shí)候都會(huì)摒住呼吸,生怕這些微生物會(huì)死去,但它們沒有。如果這一結(jié)果被確認(rèn),那么“生命及生命存在于何處”的定義將被擴(kuò)大
3、。J 碳、氫、氮、氧、磷和硫是地球所有已知生命形式的六大基本構(gòu)建元素。磷是攜帶生命基因的DNA和RNA的化學(xué)成分之一,被認(rèn)為是所有活細(xì)胞的必需元素。J 砷在化學(xué)元素周期表的位置正好位于磷的下方,正是由于兩者化學(xué)習(xí)性相近,所以砷很容易被細(xì)胞吸收導(dǎo)致中毒。記憶必需氨基酸J 人體八種必需氨基酸,外加二種半必需氨基酸,此為諧音記憶,非常有效:笨(苯丙氨酸)蛋(蛋氨酸)精(精氨酸)來(賴氨酸)宿(蘇氨酸)舍(色氨酸)?。ńM氨酸)亮(亮氨酸)涼(異亮氨酸)鞋(纈氨酸)。氨基酸考點(diǎn)分析4蛋白質(zhì)氨基酸 vs 非蛋白質(zhì)氨基酸4D型氨基酸 vs L型氨基酸4必需氨基酸 vs 非必需氨基酸:聯(lián)想到必需脂肪酸和非必需
4、脂肪酸以及維生素4疏水氨基酸和親水氨基酸4氨基酸的性質(zhì):兩性解離與等電點(diǎn)(如何計(jì)算);茚三酮反應(yīng);脯氨酸的特殊性蛋白質(zhì)考點(diǎn)分析4蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的定義及表示方法:聯(lián)想到核酸的一級結(jié)構(gòu)及其表示方法4蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)與主鏈上的氫鍵4模體與結(jié)構(gòu)域4三級結(jié)構(gòu)與氫鍵、疏水鍵、范德華力、離子鍵、二硫鍵4四級結(jié)構(gòu)與氫鍵、疏水鍵、范德華力、離子鍵、4纖維狀蛋白、球狀蛋白與膜蛋白4蛋白質(zhì)的性質(zhì):紫外吸收、兩性解離、變性與復(fù)性、顏色反應(yīng);聯(lián)想到核酸的相應(yīng)的性質(zhì)核酸考點(diǎn)分析4DNA與RNA三大差別及其原因和生物學(xué)意義4幾種比較重要的RNA4核酸的二級結(jié)構(gòu):三種雙螺旋ABZ的異同4核酸的三級結(jié)構(gòu)4核酸的性質(zhì)?DNA 一
5、種類型,一種功能 ?RNA 多種類型,多種功能 編碼RNA和非編碼 (NcRNA)性質(zhì)RNADNA戊糖D-核糖2-D-脫氧核糖堿基A、G、C、UA、G、C、T多聚核苷酸鏈的數(shù)目多為單鏈多為雙鏈雙螺旋A型B型和Z型種類多種只有一種功能功能多樣一種功能:充當(dāng)遺傳物質(zhì)堿溶液下的穩(wěn)定性不穩(wěn)定,很容易水解穩(wěn)定 DNA和和RNA的結(jié)構(gòu)異同的結(jié)構(gòu)異同英文縮寫全稱功能存在mRNA信使RNA翻譯模板所有的細(xì)胞tRNA轉(zhuǎn)移RNA攜帶氨基酸,參與翻譯同上rRNA核糖體RNA核糖體組分,參與翻譯同上SnRNA核小RNA參與真核mRNA前體的剪接真核細(xì)胞SnoRNA核仁小RNA參與真核rRNA前體的后加工真核細(xì)胞7SL
6、RNA7S長RNA參與蛋白質(zhì)的定向和分泌真核細(xì)胞tmRNA轉(zhuǎn)移信使RNA兼有mRNA和tRNA的功能原核細(xì)胞gRNA指導(dǎo)RNA參與真核mRNA的編輯某些真核細(xì)胞RNAi(microRNA和siRNA)干擾RNA調(diào)節(jié)基因的表達(dá)真核細(xì)胞Ribozyme核酶催化特定的生化反應(yīng)原核細(xì)胞、真核細(xì)胞和某些RNA病毒Xist RNA調(diào)節(jié)雌性哺乳動(dòng)物一條X染色體轉(zhuǎn)變成巴氏小體哺乳動(dòng)物為什么DNA含有T? LC自發(fā)脫氨基變成UL修復(fù)酶能夠識別這些突變,以用C取代這些U。L如何區(qū)分正常的U和突變而來的U? L使用T就很容易解決以上問題。為什么DNA 2-脫氧,RNA不是? LRNA臨近的-OH使其更容易LDNA缺
7、乏2-OH更加穩(wěn)定 L遺傳物質(zhì)必須更加穩(wěn)定LRNA需要的時(shí)候合成,不需要的時(shí)候需要迅速降解。為什么DNA通常是雙鏈的,RNA通常是單鏈的?n互補(bǔ)的雙鏈結(jié)構(gòu)使DNA很容易進(jìn)行復(fù)制、修復(fù)和重組n單鏈的結(jié)構(gòu)使得RNA能夠形成豐富多彩的三維結(jié)構(gòu)AT和和GC堿基對的配對性質(zhì)堿基對的配對性質(zhì)B-型型DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特征雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特征雙螺旋穩(wěn)定的因素(1)氫鍵 氫鍵固然重要,但它們主要決定堿基配對的特異性,而對雙螺旋穩(wěn)定的貢獻(xiàn)不是最重要的。對雙螺旋穩(wěn)定起決定性作用的是堿基的堆集力。(2)堿基堆集力 這是堿基對之間在垂直方向上的相互作用所產(chǎn)生的力。它包括疏水作用和范德華力。堿基間相互作用的強(qiáng)度與相
8、鄰堿基之間環(huán)重疊的面積成正比。總的趨勢是嘌呤與嘌呤之間嘌呤與嘧啶之間嘧啶與嘧啶之間。另外堿基的甲基化能提高堿基的堆積力。(3)陽離子或帶正電荷的化合物對磷酸基團(tuán)的中和。核酸的理化性質(zhì)n紫外吸收n酸堿解離n變性n復(fù)性和雜交DNA的變性和復(fù)性的變性和復(fù)性酶學(xué)考點(diǎn)4酶的化學(xué)本質(zhì):主要是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA;區(qū)分核酸酶和核酶;為什么DNA不能充當(dāng)酶?4細(xì)胞里有哪些反應(yīng)由核酶催化?4酶的性質(zhì):與非酶催化劑的共同性質(zhì);酶的特有性質(zhì)4米氏酶與別構(gòu)酶4米氏常數(shù)(Km)、最大反應(yīng)速度(Vm)與kcat及kcat/Km4酶活性的調(diào)節(jié)一、離子、小分子物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸一、離子、小分子物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸 被動(dòng)運(yùn)輸 (1)簡單
9、擴(kuò)散 H2O、CO2、N2、NO、O2和CH4 (2)易化擴(kuò)散 需要蛋白質(zhì)介導(dǎo)的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)方式 (3)通道運(yùn)輸主動(dòng)運(yùn)輸 (1) ATP驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸 (2)離子梯度驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸某些蛋白質(zhì)跨膜形成通道和孔,讓特定的分子和離子通過,這種運(yùn)輸方式與簡單擴(kuò)散十分相似。例如水通過單純的脂雙層膜是比較慢的,但水通道蛋白則讓水分子以更快的速度進(jìn)出細(xì)胞。有的通道一直處于開放狀態(tài),如鉀泄漏通道;有的通道受到嚴(yán)格的調(diào)控,平時(shí)處于關(guān)閉狀態(tài),僅在特定刺激下才打開,即在細(xì)胞需要的時(shí)候才會(huì)“開閘放流”。這些通道有的需要特殊的配體(如乙酰膽堿和cGMP)結(jié)合才能開放,有的受膜電位的控制,有的受機(jī)械力控制,有的受磷酸化控制。
10、 通道通道運(yùn)輸方式運(yùn)輸方式載體蛋白載體蛋白 飽和動(dòng)飽和動(dòng)力學(xué)力學(xué)運(yùn)輸方向運(yùn)輸方向能量消耗能量消耗簡單擴(kuò)散簡單擴(kuò)散無無無無順濃度梯度順濃度梯度無無通道或孔通道或孔有有無無順濃度梯度順濃度梯度無無易化擴(kuò)散易化擴(kuò)散有有是是順濃度梯度順濃度梯度無無初級主動(dòng)初級主動(dòng)運(yùn)輸運(yùn)輸有有是是逆濃度梯度逆濃度梯度直接消耗,通常直接消耗,通常是是ATPATP的水解的水解次級主動(dòng)次級主動(dòng)運(yùn)輸運(yùn)輸有有是是逆濃度梯度逆濃度梯度間接消耗,為離間接消耗,為離子梯度子梯度跨膜運(yùn)輸?shù)膸追N方式的比較跨膜運(yùn)輸?shù)膸追N方式的比較 ATP驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸 (1)Na+/K+泵(2)質(zhì)子泵:分為在水解ATP的時(shí)候發(fā)生自我磷酸化的P型、水解ATP
11、的時(shí)候不發(fā)生自我磷酸化的V型和使用質(zhì)子驅(qū)動(dòng)力合成ATP的F型。屬于P型的有植物細(xì)胞膜上的H+泵和動(dòng)物胃壁細(xì)胞與分泌胃酸有關(guān)的H+-K+泵;屬于V型的存在于溶酶體膜、內(nèi)體和植物液泡膜;屬于F型的存在于細(xì)菌質(zhì)膜、線粒體內(nèi)膜和類囊體膜。 (3)Ca2+泵(4)ABC運(yùn)輸體(ATP-binding cassette transporter )離子梯度驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸 某一分子的逆濃度梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)與另一種離子(通常是H+和Na+)的順濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)相偶聯(lián) 二、生物大分子的跨膜運(yùn)輸二、生物大分子的跨膜運(yùn)輸 (一)內(nèi)吞(二)胞吐 內(nèi)吞內(nèi)吞 整個(gè)過程包括局部細(xì)胞膜內(nèi)陷包被附近的大分子形成小囊泡囊泡脫離細(xì)胞膜,
12、進(jìn)入胞內(nèi)囊泡與細(xì)胞內(nèi)膜融合(通常是溶酶體),將內(nèi)容物運(yùn)輸?shù)侥康牡?。完成?nèi)吞一般需要滿足三個(gè)條件:一是需要消耗能量;二是細(xì)胞外液中的鈣離子;三是細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)。內(nèi)吞的四種方式內(nèi)吞的四種方式 (1 1)吞噬作用。)吞噬作用。這種方式主要為變形蟲類細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞和變形蟲)使用,是巨噬細(xì)胞捕獲大型顆粒抗原的主要方式。吞噬的對象包括粉塵顆粒、細(xì)胞碎片、凋亡細(xì)胞和細(xì)菌等固相物質(zhì)。這些物質(zhì)被吞噬后在胞漿內(nèi)形成吞噬體;(2 2)胞飲作用。)胞飲作用。幾乎所有的細(xì)胞都可以使用這種運(yùn)輸方式,機(jī)制和過程與吞噬作用相似,只是針對液體或微小顆粒。胞飲后在胞漿內(nèi)形成吞飲小泡;(3 3)網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用)網(wǎng)格蛋白
13、介導(dǎo)的內(nèi)吞作用。這種方式不僅需要細(xì)胞表面的受體識別和結(jié)合被吞物,而且需要胞內(nèi)的一種叫網(wǎng)格蛋白的蛋白質(zhì)。(4 4)胞膜窖,即膜小內(nèi)陷。)胞膜窖,即膜小內(nèi)陷。這種方式不需要籠形蛋白,但需要窖蛋白。窖蛋白與膜上富含膽固醇和糖脂的脂筏區(qū)域結(jié)合,導(dǎo)致這個(gè)區(qū)域的細(xì)胞膜穴樣凹陷,形成微囊結(jié)構(gòu)。 各種各樣的信號分子激素、生長因子、神經(jīng)遞質(zhì)第二信使有:cAMP、cGMP、IP3、Ca2+、甘油二酯(DAG)、神經(jīng)酰胺、花生四烯酸和NO、H2S、CO等。細(xì)菌的信號分子:cAMP;環(huán)二鳥苷酸(c-di-GMP)MicroRNA代謝考點(diǎn)4真核細(xì)胞代謝的分室化4NADH、FADH2、NADPH、ATP4幾種重要的代謝途
14、徑:糖酵解、三羧酸循環(huán)、糖異生、磷酸戊糖途徑、卡爾文循環(huán)、尿素循環(huán)、核苷酸代謝4如何計(jì)算ATP的得與失?代謝途徑的分室化代謝途徑的分室化代謝途徑發(fā)生區(qū)域三羧酸循環(huán)、氧化磷酸化,脂肪酸氧化,氨基酸分解線粒體糖酵解、脂肪酸合成、磷酸戊糖途徑、細(xì)胞液DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工細(xì)胞核、線粒體、葉綠體膜蛋白和分泌蛋白的合成粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂和膽固醇的合成光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)翻譯后加工(糖基化)高爾基體尿素循環(huán)肝細(xì)胞線粒體和細(xì)胞液分解代謝和合成代謝分解代謝和合成代謝細(xì)胞需要持續(xù)不斷的能量供應(yīng)細(xì)胞需要持續(xù)不斷的能量供應(yīng)NADH, NADPH和和 ATPATP 通用的能量貨幣通用的能量貨幣NADPH 生物還原劑生物還原劑糖
15、酵解糖酵解發(fā)生在所有的活細(xì)胞發(fā)生在所有的活細(xì)胞位于細(xì)胞液位于細(xì)胞液 共有十步反應(yīng)組成共有十步反應(yīng)組成在所有的細(xì)在所有的細(xì)胞都相同,但速率不同。胞都相同,但速率不同。兩個(gè)階段:兩個(gè)階段: i)第一個(gè)階段第一個(gè)階段投資階段或引發(fā)階投資階段或引發(fā)階段段: 葡萄糖葡萄糖 F-1,6-2P 2G-3-Pii)第二個(gè)階段第二個(gè)階段獲利階段:產(chǎn)生獲利階段:產(chǎn)生2丙酮酸丙酮酸+2ATP丙酮酸的三種命運(yùn)丙酮酸的三種命運(yùn)糖酵解的兩階段反應(yīng)糖酵解的兩階段反應(yīng)糖酵解第一階段的反應(yīng)糖酵解第一階段的反應(yīng)第一步反應(yīng)第一步反應(yīng)葡萄糖的磷酸化葡萄糖的磷酸化己糖激酶或葡萄糖激酶引發(fā)反應(yīng)ATP被消耗,以便后面得到更多的ATP葡萄糖
16、的磷酸化至少有兩個(gè)意義:首先葡萄糖因此帶上負(fù)電荷,極性猛增,很難再從細(xì)胞中“逃逸”出去;其次葡萄糖由此變得不穩(wěn)定,有利于它在細(xì)胞內(nèi)的進(jìn)一步代謝。葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)磷酸化以后不能再離開細(xì)胞葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)磷酸化以后不能再離開細(xì)胞反應(yīng)反應(yīng)3: 磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶是糖酵解的限速步驟是糖酵解的限速步驟! ! L糖酵解第二次引發(fā)反應(yīng)糖酵解第二次引發(fā)反應(yīng)L有大的自由能降低,受到高度的調(diào)控有大的自由能降低,受到高度的調(diào)控糖酵解糖酵解- -第二個(gè)階段的反應(yīng)第二個(gè)階段的反應(yīng)產(chǎn)生產(chǎn)生4 ATP 導(dǎo)致糖酵解凈產(chǎn)生2ATP 涉及兩個(gè)高能磷酸化合物. 1,3 BPG PEP 甘油醛甘油醛-3-3-磷酸被氧化成甘油酸磷酸
17、被氧化成甘油酸-1,3-1,3-二磷酸二磷酸 這是整個(gè)糖酵解途徑唯一的一步氧化還原反應(yīng) 產(chǎn)生1,3-BPG和NADH 為巰基酶,使用共價(jià)催化,碘代乙酸和有機(jī)汞能夠抑制此酶活性。砷酸在化學(xué)結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)與Pi極為相似,因此可以代替無機(jī)磷酸參加反應(yīng),形成甘油酸-1-砷酸-3-磷酸,但這樣的產(chǎn)物很不穩(wěn)定,很快就自發(fā)地水解成為甘油酸-3-磷酸并產(chǎn)生熱,無法進(jìn)入下一步底物水平磷酸化反應(yīng)。由于甘油酸-1-砷酸-3-磷酸的自發(fā)水解,將導(dǎo)致ATP合成受阻,影響細(xì)胞的正常代謝,這就是砷酸有毒性的原因。反應(yīng)反應(yīng)10: 10: 丙酮酸激酶丙酮酸激酶PEP轉(zhuǎn)化成丙酮酸,同時(shí)產(chǎn)生轉(zhuǎn)化成丙酮酸,同時(shí)產(chǎn)生 ATP 產(chǎn)生兩個(gè)
18、產(chǎn)生兩個(gè)ATP,可被視為糖酵解途徑最后的,可被視為糖酵解途徑最后的能量回報(bào)。能量回報(bào)。G為為大的大的負(fù)值負(fù)值受到調(diào)控受到調(diào)控! NADH和丙酮酸的去向和丙酮酸的去向有氧還是無氧?有氧還是無氧? 在有氧狀態(tài)下在有氧狀態(tài)下NADH和丙酮酸的命運(yùn)和丙酮酸的命運(yùn) (1)NADH的命運(yùn)的命運(yùn) NADH在呼吸鏈被徹底氧化成H2O并產(chǎn)生更多的ATP。(2)丙酮酸的命運(yùn))丙酮酸的命運(yùn) 丙酮酸經(jīng)過線粒體內(nèi)膜上丙酮酸運(yùn)輸體與質(zhì)子一起進(jìn)入線粒體基質(zhì),被基質(zhì)內(nèi)的丙酮酸脫氫酶系氧化成乙酰-CoA 在缺氧狀態(tài)或無氧狀態(tài)下在缺氧狀態(tài)或無氧狀態(tài)下NADH和丙酮酸的命運(yùn)和丙酮酸的命運(yùn)(1)乳酸發(fā)酵)乳酸發(fā)酵(2)酒精發(fā)酵)酒精
19、發(fā)酵線粒體內(nèi)膜上的甘油線粒體內(nèi)膜上的甘油-3-3-磷酸和蘋果酸磷酸和蘋果酸- -天冬氨酸穿梭系統(tǒng)天冬氨酸穿梭系統(tǒng) 產(chǎn)生ATP提供生物合成的原料糖酵解與腫瘤 缺氧與缺氧誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子糖異生糖異生泛指細(xì)胞內(nèi)由乳酸或其它非糖物質(zhì)凈合成葡萄糖的過程。它主要發(fā)生在動(dòng)物的肝臟(80)和腎臟(20),是動(dòng)物細(xì)胞自身合成葡萄糖的唯一手段。植物和某些微生物也可以進(jìn)行糖異生。糖異生與糖酵解途徑的比較糖異生與糖酵解途徑的比較 糖異生的底物糖異生的底物( (動(dòng)物動(dòng)物) ) 丙酮酸, 乳酸, 甘油, 生糖氨基酸,所有TCA循環(huán)的中間物$偶數(shù)脂肪酸不行!$因?yàn)榕紨?shù)脂肪酸氧化只能產(chǎn)生乙酰CoA,而乙酰CoA不能提供葡萄糖的
20、凈合成丙酮酸羧化酶丙酮酸羧化酶糖異生的第一步反應(yīng)存在于線粒體基質(zhì),需要生物素輔基由ATP驅(qū)動(dòng)羧化反應(yīng)果糖果糖-1,6-二磷酸酶二磷酸酶 將將 F-1,6-P水解成水解成F-6-P 葡糖葡糖-6-6-磷酸酶磷酸酶 催化葡糖催化葡糖-6-磷酸水解成葡萄糖磷酸水解成葡萄糖 存在于肝、腎細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。肌肉和腦細(xì)胞沒有這種酶,故不能進(jìn)行糖異生 G-6-P需要進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔才能水解是糖、氨基酸和脂肪酸最后共同的代謝途徑是糖、氨基酸和脂肪酸最后共同的代謝途徑也稱為檸檬酸循環(huán)和也稱為檸檬酸循環(huán)和Krebs循環(huán)循環(huán) 糖酵解產(chǎn)生的丙酮酸(實(shí)際上是乙酸)被降解成CO2 產(chǎn)生一些ATP產(chǎn)生更多的NADH NADH進(jìn)入
21、呼吸鏈,通過氧化磷酸化產(chǎn)生更多的ATP。完整的三羧酸循環(huán)完整的三羧酸循環(huán)乙酰乙酰CoA的形成的形成脂肪酸的氧化氨基酸的氧化分解丙酮酸的氧化脫羧由丙酮酸脫氫酶系催化 砒霜的毒性機(jī)理砒霜的毒性機(jī)理TCA 循環(huán)總結(jié)循環(huán)總結(jié)總反應(yīng):乙酰乙酰-CoA+3NAD+FAD+GDP+Pi+2H2O2CO2+3NADH+FADH2+GTP+2H+CoA1個(gè)乙酰個(gè)乙酰-CoA通過三羧酸循環(huán)產(chǎn)生通過三羧酸循環(huán)產(chǎn)生2CO2, 1 ATP, 3NADH,1FADH22H2O被使用作為底物被使用作為底物絕對需要絕對需要O2吵,吵, 您順意吵,(吵得)銅壺呼鹽瓶!您順意吵,(吵得)銅壺呼鹽瓶!$產(chǎn)生更多的ATP$提供生物合成的原料$ 是糖、氨基酸和脂肪酸最后的共同分解途徑$某些代謝中間我作為其他代謝途徑的別構(gòu)效應(yīng)物$產(chǎn)生CO2一分子葡萄糖徹底氧化過程中的一分子葡萄糖徹底氧化過程中的ATP ATP 收支情況收支情況與ATP合成相關(guān)的反應(yīng)合成ATP的方式合成ATP的量糖酵解(包括氧化磷酸化)己糖激酶
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