藥用高分子材料學考試試題

1、藥用高分子材料第三章一選擇題1 聚合物相對分子量大溶解度交聯聚合物交聯度大溶脹度（）A小，大B小，小C大，大D小，小P582 在聚合物和溶劑體系的電子受體的強弱順序（）A-SOOH6HOH-COOHCHCNB-SOOHCHCN-COOHHOHC-SOOH-COOHCOHCHCND-COOHSOOHCHOHCHCNP623 在聚合物和溶劑體系的電子給體基團的強弱順序（）A-CH2NH2C6H4NH2CONH-C2HOCH2BC6H4NH2-CH2NH2CONH-CH2OCH2CC6H4NH2-CH2NH2-CH2OCH2CONHDC6H4NH2-CONH-CH2NH2-CH2OCH2P624 聚

2、合物的滲透性及透氣性手聚合物的結構和物理狀態(tài)影響較大，下列哪項不屬于其影響因素（）A溫度B分子質量C極性D物質分子大小P635 相對分子量較高的聚合物，黏度較，熔融指數較（）A大，高B小，高C大，低D小，低P696 藥物由裝置的擴散過程步驟應為（）（1） 藥物由聚合物解吸附（2） 藥物擴散進入體液或介質（3） 藥物由于存在濃度梯度，藥物分子擴散通過聚合物屏障（4） 藥物溶出冰進入周圍的聚合物或孔隙A（1）（3）（2）（4）B（3）（2）（4）（1）C（4）（3）（2）（1）D（1）（2）（3）（4）P737 下列哪項不是影響水凝膠形成的主要因素（）A濃度B溫度C電解質D溶解度P798 電解質對

3、膠凝的影響比較復雜，鹽的濃度較大時，下列哪項可以加速凝膠）ABa2+BCl_CI_DSCN_P799 電解質對膠凝的影響比較復雜，鹽的濃度較大時，下列哪項可以阻滯凝膠）ABa2+BCl_CSO42-DSCN_P7910生物黏附性形成的理論中常被提及的有擴散理論，電子理論，潤濕理論，斷裂理論，吸附理論，在藥物制劑中，哪3種理論具有特殊意義（）A潤濕理論，斷裂理論，擴散理論B擴散理論，電子理論，潤濕理論C潤濕理論，斷裂理論，吸附理論D擴散理論，斷裂理論，吸附理論P88答案15BCABC610CDBDA11、聚合物溶解必要條件是（）A、吉布斯自由能變化（Gm）小于零。B、吉布斯自由能變化（Gm）大于

4、零。C、吉布斯自由能變化（Gm）等于。D、以上均不正確。12 、判斷高分子材料溶解度及相容性應遵循一定原則，下列不正確的是（）A、溶度參數相近原則。B、極性相似相溶原則。C、聚合度大小原則。D、溶劑化原則。13 、分子量分布的測定法為（）A、氣相色譜法B、凝膠色譜法C、X一衍射D、原子吸收光譜14 、水凝膠強烈的吸水能力是因結構中含有親水基團，下列正確的是（）A、一OHB、CH3C、一ClD、一NH215 、高分子聚合物的分子是是不均一的，這種分子量的不均一性稱為（）A、多分散性B、溶散性C、觸變性D、高通量性16 、下列表示玻璃化轉變溫度正確的是（）A、TcmaxB、TmC、TgD、Tf17

5、 、高分子力學性質中，關于應力與應變關系正確的是（）A、彈性模量=應變/應變B、彈性模量=應變/應力C、硬度=應變/應變D、硬度=應力/應變18 、藥物分子通過聚合物的擴散，可用Fick第一定律來描述：J一DdC/dx，其中J表示為（）A、溶質濃度差B、滲透量C、溶質流量D、擴散量19 、分子量分布的測定法為（）A、氣相色譜法C、x一衍射B、凝膠色譜法D、原子吸收光譜答案1115DCBAA1619CACB20 .高分子溶液是指聚合物以分子狀態(tài)分散在溶劑形成的（）。A.非均相混合體系B.均相混合體系C.均相穩(wěn)定體系D.均相非穩(wěn)定體系21 高分子溶液的動力學性質不包括（）。A.黏度B.擴散C.沉降

6、D.溶液滲透壓22 .屬于高分子溶液熱力學性質的是（）。A.黏度B.擴散C.沉降D.溶液滲透壓23 .聚合物的相對分子質量越大，溶解度（）。A.越大B.越小C.不變D.幾乎不變24高分子的溶解過程能自發(fā)進行的必要條件是混合自由能AGm（）0oA.C.=D.不等于25不屬于聚合物溶劑選擇的是（）。A.溶度參數相近原則B.極性相似相溶原則C.溶劑化原則D.非極性相似相溶原則26. 聚合物的滲透性及透氣性受聚合物的機構和物理狀態(tài)影響較大。以下不是其主要因素的是（）A.溫度B.極性C.物質分子大小值27?.不是高分子分子運動的特點的是（）A.運動單元的多重性B.分子運動時間依賴性C.分子運動的溫度依賴

7、性D.分子運動的酸堿依賴性答案2027BDDBADDD二.填空題1 .高分子的溶解是一個緩慢的過程，其過程可分為兩個階段：一是二是。2 .交聯聚合物的由于三維交聯網的存在而不會發(fā)生溶解，其溶脹程度部分取決于聚合物的交聯度，交聯度越大，其溶脹度。3 .高分子溶液轉變?yōu)槟z的過程稱為。4 .影響凝膠的因素主要有濃度、溫度和。5 .水凝膠從來源來分，可分為和。6 .非晶態(tài)聚合物的物理狀態(tài)分為玻璃態(tài)、和,這些狀態(tài)統(tǒng)稱為力學狀態(tài)。7 .當溫度升高，熱運動能量增加，達到某一溫度后，雖然整個高分子鏈不能移動，但連段已能自由運動，而使分子的形態(tài)發(fā)生變化，表現為。8 .聚合物由高彈態(tài)轉變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度稱為,以

8、表示。9 .在一定溫度下，熔融狀態(tài)的聚合物在一定負荷下，單位時間內經特定毛細管孔擠出的重量稱為。10 .是單位應變所需應力的大小，是材料剛度的表征。11 .藥劑學加工過程中常出現的強度有拉伸強度，和。12 .粘彈性的主要表現有：、內耗等。13 .在藥物制劑中，藥物通過聚合物的擴散簡要來說有兩類模型：一類是,另一類是14 .在一定溫度，一定應力作用下，材料的形變隨時間的延長而增加的現象稱為015 .按重量分布的統(tǒng)計平均分子量為。16 .引起擴散的先決條件是。17 .用溶液測得的分子量稱為粘均分子量。18 .聚合物的分子量微分分布曲線只有一個峰，峰形愈銳，分子量分布,峰形越鈍，表明分子量分布。19

9、 .是測定重均分子量的主要方法。20 .聚合物熔體流動性可以用和熔融指數來表征。21 .膠黏劑與被粘合物之間的結合力主要為結合。22 .高分子的分子量具有多分散性，其多分散性的大小主要取決于。23、極性高分子溶于極性溶劑中時，溶解是放熱了即4Hm0,則4Gm,所以溶解自發(fā)進行。24、凝膠是指溶脹的三維網狀結構高分子，根據交聯鍵性質不同可分為兩類：凝膠和凝膠。25、相互連結物理凝膠是指大分子間通過相互連結，形成網狀結構。26、凝膠中含液量的多少可分為和兩類。27、物理凝膠受外力作用，網狀結構被破壞而變成流體，外部作用停止后，又恢復成半固體凝膠結構，這種凝膠與溶膠相互轉化的過程，稱為。28、凝膠的

10、性質為觸變性、溶脹性、和。29、與小分子相比，高分子的分子量有以下兩個特點：和30、聚合物由高彈態(tài)轉變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度稱為粘流溫度，以表示。這種處于流體狀態(tài)的聚合物稱為。31、高分子的熱一形變曲線圖中，分為五個區(qū)，分別為、玻璃化轉變區(qū)、粘流轉變區(qū)、。答案：1 .溶脹、溶解；2.變?。?.凝膠作用；4.電解質；5.天然水凝膠、合成水凝膠；6.高彈態(tài)、粘流態(tài)；7.高彈態(tài)；8.粘流溫度、Tf;9.熔融指數；10.彈性模量；11.彎曲強度、沖擊強度；12.蠕變、應力松弛；13.儲存裝置、骨架裝置；14.蠕變；15.重均分子量；16.濃度梯度；17.粘度法；18.愈窄、越寬；19.光散射法；20.剪切粘

11、度；21.次價鍵；22.聚合強度；230;24物理；化學;25非公價鍵;26干凝膠;27觸變性;28脫水收縮性；透過性;29分子量大；多分散性;30Tf;熔體;31玻璃區(qū)；高彈態(tài)；粘流態(tài)三、判斷題1聚合物溶解度與相對分子質量有關，通常聚合物的相對分子質量大溶解度小（V）o2高分子的溶解過程是溶質分子和溶劑分子相混合的過程，恒溫恒壓條件下，該過程能自發(fā)進行的必要條件是混合自由能大于零（X）解釋：混合自由能應大于零3相對分子量相同的同種化學類型的聚合物，支化的比線型的更易溶解（V）。4生成氫鍵時，聚合物不易溶解（X）解釋：生成氫鍵混合熱為負值，聚合物易溶解5高分子運動是松弛過程，溫度升高，松弛時間

12、變短（V）6電解質對膠凝的作用，鹽的濃度較大時，I-和SCN則阻滯膠囊作用（V）7陰離子型水凝膠平衡溶脹隨pH增大而變?。╔）解釋：增大而變大8當應力的變化和形變的變化相一致時，有滯后現象（X）解釋：無滯后現象9對于線型聚合物，形變可無限發(fā)展且不能完全回復，保留一定的永久變形（V）10由于聚合物的相對分子質量的多散性，玻璃化轉變溫度通常是一個急劇的轉折點。（X）解釋：不是一個急劇的轉折點。11晶態(tài)聚合物的溶解要比非晶態(tài)聚合物容易。（X）答案：晶態(tài)聚合物的溶解要比非晶態(tài)聚合物困難12在一定溫度，一定應力作用下，材料的形變隨時間的延長而增加的現象稱蠕變。（，）13玻璃化溫度與高分子材料的性能密切相

13、關，它是聚合物使用時耐熱性的重要指標。（，）14彈性模量是單位應變所需應力的大小，是材料剛度的表征。（，）15分子量相同的同種化學類型聚合物，支化的比線型的更難溶解。（X）答案：支化的比線型的更易溶解16交聯聚合物溶脹度程度部分取決于聚合物的交聯度，交聯度增大，溶脹度變大。（X）答案：溶脹度變小17影響膠凝的因素主要有濃度、溫度和電解質。（，）18 如果聚合物中含有大量電子受體基團，則它能溶于含有電子給體基團的溶劑中。（，）19 聚合物滲透性的大小與藥物釋放度速率直接相關，滲透性大，釋藥速率小，滲透性小，釋藥速率大。（X）答案：滲透性大，釋藥速率大，滲透性小，釋藥速率小。20 相對分子質量較高

14、的聚合物，有較大的流動阻力，黏度較大，熔融指數較高，比相對分子質量較低的聚合物容易纏結。（X）答案：熔融指數較低，比相對分子質量較低的聚合物容易纏結。21 高分子稀溶液中高分子可以看成孤立存在的分子，溶液不穩(wěn)定（）答案：錯，高分子稀溶液不穩(wěn)定；22 相對分子質量相同的同種化學類型的聚合物，線性的比支化的更易溶解（）答案：錯，支化的比線型的更易溶解23 聚合物滲透性的大小與藥物釋放速率直接相關，滲透性大，釋藥速率大（）答案：對24聚氯乙烯與二氯甲烷的溶度參數相等，所以聚氯乙烯能溶于二氯甲烷（）答案：錯，聚氯乙烯是弱親電子性高分子，二氯甲烷是弱親電子性溶劑25.凡能影響高分子鍵柔性的因素，都對聚合

15、物的Tg有影響（）答案：對26藥物通過聚合物薄膜的釋放呈零級釋放（）答案：對27對于分散于疏水性多孔道骨架中的藥物，孔隙率越大，釋放越快，曲折因子越大，分子擴散路徑越長，M越小（）答案：對28聚合物進入黏蛋白的速率取決于他們的鏈的柔性和擴散系數，其中，粘附力的大小反比于聚合物的鍵穿入的深度（）答案：錯，粘附力的大小正比于聚合物的鍵穿入的深度29凝膠的含溶劑率越大，溶質透過性也越大（）答案：對30藥用高分子薄膜的水蒸氣透過性大小順序為：:聚乙烯醇乙基纖維素乙基纖維素醋酸纖維素31 .在聚合物和溶劑體系中常見的電子受體基團的強弱順序：-SO2OH-COOH6-HC4OH-CHCN-CH2N-OCH

16、Cl-CHC2l答案：（錯）改正為：-SO2OH-COOH6-HC4OH-CHCN-CH2N-OCHCl2-CHCl32 離子化的水凝膠的溶脹行為于收縮行為與離子運動密切相關，它的溶脹動力學不僅與PH有關，也與外部環(huán)境的組成有關。答案：（對）33 聚合物溶解度與相對分子質量有關，通常聚合物的相對分子質量大溶解度小，相對分子質量小，溶解度大。對交聯聚合物來說，交聯度大溶脹度大，交聯度小溶脹小。答案：（錯）改正為：交聯度大溶脹度小，交聯度小溶脹度大。34 極性高分子溶于極性溶劑中，溶解時放熱，而非極性高分子溶解時一般都是放熱過程。答案：（對）35 在一定溫度和外場作用下，物質從一種平衡狀態(tài)通過分子

17、運動而過渡到外界環(huán)境相適應的新的平衡狀態(tài)的過程稱為松弛過程。答案：（對）36 聚合物間若存在極性基團或氫鍵的相互作用，則使鏈段運動容易，玻璃化轉變溫度降低。答案：（錯）改正為：鏈段運動困難，玻璃化轉變溫度升高37 根據材料受力方式不同，發(fā)生形變不同，對于各向同性材料有三種類型：簡單拉伸；簡單剪切；均勻壓縮。答案：（對）38 電解質敏感水凝膠對溶脹度的影響主要是陽離子部分，其影響作用于影響膠凝作用的順序相反。離子型水凝膠溶脹度不僅取決于化學組成，也取決于周圍介質PH的改變。答案：（錯）改正為：陽離子改為陰離子39 生物黏性藥物傳遞系統(tǒng)的黏性附性的3種作用機制：聚合物潤濕與溶脹；生物黏附性聚合物鏈

18、與聚合物的線團和黏膜，黏蛋白的互穿作用；在線團的鏈之間很微弱的化學結合。答案：（對）40陰離子型水凝膠平衡溶脹度隨PH增大而減?。魂栯x子型水凝膠則隨PH增大而增大，在PKa附近，平衡溶脹度發(fā)生突變，突變PH范圍取決于聚合物的結構以及聚合物與溶劑的相互作用。答案：（錯）改正為：陰離子型水凝膠平衡溶脹度隨PH增大而增大；陽離子型水凝膠則隨PH增大而降低四、簡答題1.影響聚合物實際強度的因素有那些（6分）答（1）聚合物的化學結構如氫鍵、極性基團、交聯、結晶、取向都可提高強度。（2）聚合物相對分子質量在一定范圍內相對分子質量增加，強度增加。（3）應力集中如高分子制品中引起應力集中，使制品中的局部破裂擴

19、大，進而斷裂。（4）溫度溫度改變強度改變。（5）外力作用速度處于Tg以上的線型聚合物，快速受力時比慢速受力時強度要大。（6）外力作用時間外力作用時間越長，斷裂所需應力越小。（7）增塑劑增塑劑減小高分子鏈間的作用力，因而降低強度。（8）填料影響復雜。（9）機械加工等外界因素。2.藥物通過聚合物的擴散時分為兩個模型一是貯庫裝置二是骨架裝置，藥物一般是溶解或分散在裝置中，藥物由裝置的擴散過程有哪些（3分）答：（1）藥物溶出并進入周圍的聚合物或空隙。（ 2）由于藥物純在濃度梯度。藥物分子擴散通過聚合物屏障。（ 3）藥物由聚合物解吸附。（ 4）藥物擴散進入液體或介質。3 藥物通過聚合物薄膜的擴散的過程（

20、5分）在實際應用中，藥物通常通過膠囊壁或聚合物包衣層擴散進入人體。在此過程中，藥物與結合物之間親和力以及聚合物的結晶度對藥物的擴散影響最為顯著。就聚合物來講，固體聚合物的結晶區(qū)域是大多數藥物分子不可逾越的屏障，擴散分子必須繞過它，才能進入體液或介質?；谏鲜鲈?，晶區(qū)分子所占比例越大，分子的運動就越慢。而對于在無孔固體聚合物中的擴散，自然更為困難，它需要移動聚合物的大分子鏈才能使藥物通過。此外在選擇聚合物時，還需要注意與聚合物在熱力學上的相容性，否則藥物將很難透過聚合物薄膜進行擴散。4 什么是高分子溶解的過程（5分）高分子溶解是一個緩慢的過程，其過程可分兩個階段：一是溶脹，二是溶解。溶脹是指溶

21、劑分子擴散進入高分子內部，使其體積增大的現象。它是高分子化合物特有的現象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，容積小分子擴散速度較快，高分子向溶劑中的擴散速度很慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑小分子滲透進入高分子內部，撐開分子鏈，增加其體積，形成溶脹的聚合物。若聚合物與溶劑分子間作用力大于聚合物分子間的作用力，溶劑量充足時，溶脹的聚合物則可繼續(xù)進入溶解階段。5、 藥物制劑中如何選擇溶解高分子材料合適的溶劑（6分）（ 1）溶度參數相近原則對于一般的非極性非晶態(tài)聚合物及弱極性物質，選擇溶度參數與聚合物相近的溶劑，聚合物能很好的溶解?？梢酝ㄟ^調節(jié)混合溶劑的溶度參數，使混合溶

22、劑的溶度參數與聚合物相近，達到良好的溶解性能。（ 2）極性相似相溶原則對于非晶態(tài)極性聚合物不僅要求溶劑的溶度參數與聚合物相近，而且還要求溶劑的極性要與聚合物接近才能使之溶解，如聚乙烯醇是極性的，它可溶于水和乙醇中，而不溶于苯中。（ 3）溶劑化原則溶劑化作用是溶劑與溶質相接觸時，分子間產生相互作用力，此作用力大于溶質分子內聚力，從而使溶質分子分離，并溶于溶劑中。在溶劑與高分子的溶度參數相近時，凡屬親電子性溶劑能和給電子性高分子進行溶劑化而易于溶解：同理，給電子溶劑能和親電子性高分子溶劑化而利于溶解：溶劑與高分子基團之間形成氫鍵，也有利于溶解。6、 據高分子交聯鍵性質的不同，凝膠可分為兩哪兩類及各自