有機化學期末考試題-含三套試卷和參考答案-(2023204818)

1、.命名以下各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式每題 1分，共10分1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇.0.鄰羥基苯甲醛苯乙酰胺OH對氨基苯磺酸COOH甲基叔丁基醚，完成以下各反響.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物必要時，指出立體結(jié)構(gòu)式。每空2分，共48分1.KCN/EtOH9*j.比一CH = CH2 HBjMg 醚6.1, B2H6_2, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THJ2, NaBH41| l| + C12高溫、高壓 。3. H2O Zn粉 CH3COCH3 - HQ/h+ *CH3COC1 SNi歷程O11CCH3C2H5ONaCzHsONa7.CH

2、2CI人-NaOH3CIH2O8.CH3O +H2OOHCl9.BrZnEtoHHNO 3H2SO：Fe,HCI(CH3CO) 2o CBr2NaOHNaNO 2 H3PO2* () ( ) ( H2SO4I丿三. 選擇題。每題2分，共14分1. 與NaOH水溶液的反響活性最強的是(A). CH3CH2COCH2Br (B). 恥卅嚴注 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 對CH3Br進行親核取代時，以下離子親核性最強的是：(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-3. 以下化合物中酸性

3、最強的是(A) CH 3CCH(B) H2O (C) CH3CH2OH (D) P-O2NC6H4OH(E) C6H5OH(F) P-CH3C6H4OH4. 以下化合物具有旋光活性得是：COOHB、C2H5OHD、CHCOC2CHC,(2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 以下化合物不發(fā)生碘仿反響的是A、C6H5COCHC、 CH3CHCOC2CH6.與HNO作用沒有N2生成的是A H2NCONHB、CHCH NHCOOHC、CsHsNHCH、MNH7.能與托倫試劑反響產(chǎn)生銀鏡的是A、CClsCOOHBC、 CH2CICOOHD)、CHCOOH、HCOOH四.鑒別以下化合物共6分

4、苯胺、芐胺、芐醇和芐溴五從指定的原料合成以下化合物。任選2題，每題7分，共14分1.由溴代環(huán)己烷及不超過四個碳原子的化合物和必要試劑合成：2. 由指定原料及不超過四個碳原子的化合物和必要的試劑合成:3. 由指定原料及不超過四個碳原子的化合物和必要的試劑合成:CH 三 CH4. 由苯、丙酮和不超過 4個碳原子的化合物及必要的試劑合成:O5. 由指定的原料及必要的有機試劑合成:OHCH3CHCHO, HCHOCH3六. 推斷結(jié)構(gòu)。8分2- N，N-二乙基氨基-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物，可以通過以下路線合成，寫出 英文字母所代表的中間體或試劑：AICI3B (C9H10O)CH3HN(C2H5)

5、2 D參考答案及評分標準特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，1命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；2對合成同一個目標化合物來說，通?？梢杂卸喾N反響原料、反響條件、反響步驟 到達同樣的結(jié)果，不同的路線對于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但是對于本科根底教學來說不做要求；3化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學性質(zhì)不同而可以采用多種分析測試手段， 不同方案之間存有難易之分。一. 命名以下各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式每題 1分，共10分1. Z-或順-2，2，5-三甲基-3-己烯2.CH2CH2HOCH2CH CCH2CH2

6、CH2Br3.S環(huán)氧丙烷OH3,nh27.3-二甲基環(huán)己基甲醛a萘酚CHO8.NH2O9. 4 環(huán)丙基苯甲酸10.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物式。每空2分，共48分必要時，指出立體結(jié)構(gòu)，完成以下各反響1.2.C1C1OHCCHCH 2CH2CH2CHO31?創(chuàng)打 CH3 Q-CHMgBr 創(chuàng)嚴口切撫ch3 5 cns ; cti3 cu37.4.6.CO2CH35.上面8.下面NH2NH2, NaOH, (HOCH2CH2)2。9.ch2ohCl11.12.OHH3yOH10.2CH 3OIIC CH2Cl三.選擇題。NaOHCH3Fe,HCI P fCH3 NO2NaNO 2 H3PO2HNO

7、3H2SO4H2SO4 BrNH2每題2分，共14分CH 3(CH3CO)2OyrNH2CH3BrCH3CH3NHCOCH 3NHCOCH 3五. .從指定的原料合成以下化合物。1.任選2題，每題7分，共14分BrMgEt2OOMgBr1NaBH4 一 tmCH2OHCrO3-2PvJ A2, H2O1. A2. B3.D4. A5. C6. C7. D四.鑒別6分，分步給分苯胺3 1白芭JAgNO3 / 諄-C廠IINO2Nz*A)J)J()2.OCH3O3.HC 三 CH1, Na, NH 3(1)2, CH3CH2BrC三CH1,Na, NH 3(1)2, AOHH2Lin dlar3,

8、 H2OOH4.CH3COCH3 Ba(O嘰(ch3)2C CHCOCH3C6C5uTH2C-C(CH3)2O A1C13HO OPP TM5.CH3 OHI 3 ICH3CCH COOHICH2OHO OC. Br2, CH3COOHCH3CH3CHCHO+ HCHO -OH1CH3CCHOCH3H?O1CH2OHCH3 OHHCNCH3CCH CNICH2OH.命名以下各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式每題 1分，共10分CHO2.7.丙二酸二乙酯-COOH8. Br10.OIH-C-NgCH 3，完成以下各反響二試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物必要時，指出立體結(jié)構(gòu) 式。每空2分，共30分1.CH 二 CHB

9、rKCN/EtOHCH2CICH3CH2COCH2CQC2H51,LiAIH4 2,H3O+CHsCOCHbf1 TsOH 3.2.CH3 CH 3H2SO4H3CcCCH3 OHOHHIO45.HOHH3O +6.8.EtONa/EtoH O CCH3 C2H 5ONa(1).HNO 3/H2SO4Br2HNO 205 C按要求答復以下問題HCl，Cu 2CI：每題2分，共12分1. 對CH3Br進行親核取代時，以下離子親核性最強的是：(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-2. 以下化合物不能發(fā)生碘仿反響的是：A, CH3CH2OHB,

10、 CH3COCH3C, CH3CH2CHOD, CH3COCH2CH33. 以下化合物中具有芳香性的是4. 芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸藥，TNT炸藥是5. 以下化合物酸性從大到小排序正確的為a.對氯苯酚、b.對甲苯酚、c.對甲氧基苯酚、d.對硝基苯酚A、abed B、dabc C、bead D 、dacb6. 以下化合物的堿性最大的是A、氨 B 、乙胺 C 、苯胺 D、三苯胺七. 判斷題每題2分，共12分1分子構(gòu)造相同的化合物一定是同一物質(zhì)。2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。3含氮有機化合物都具有堿性。4共軛效應(yīng)存在于所有不飽和化合物中。5分子中含碳碳雙鍵，且每個雙鍵碳上各自連有的

11、基團不同就可產(chǎn)生順反異構(gòu)。6制約Sn反響的主要因素是中心碳原子上烴基的電子效應(yīng)和空間效應(yīng)。 八. 從指定的原料合成以下化合物。任選2題，每題10分，共20分1. 由溴代環(huán)己烷及不超過四個碳原子的化合物和必要試劑合成：2.由苯、丙酮和不超過 4個碳原子的化合物及必要的試劑合成:3.由指定原料及不超過四個碳原子的化合物和必要的試劑合成:4.九. 推斷結(jié)構(gòu)。每題5分，共10分1.2- N , N-二乙基氨基-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物，可以通過以下路線合成，寫 出英文字母所代表的中間體或試劑：AAICI 3B (C9H10O)OCH3HN(C2HQ2 D2. 有一旋光性化合物 A(C6Hio)，能

12、與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。將A催化加氫生成 C(C6Hi4)，C沒有旋光性。試寫出 B，C的構(gòu)造式和A的對映異構(gòu)體的 費歇爾投影式，并用 R-S命名法命名。十.鑒別題6分丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇參考答案及評分標準特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，1命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；2對合成同一個目標化合物來說，通?？梢杂卸喾N反響原料、反響條件、反響步驟 到達同樣的結(jié)果，不同的路線對于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但是對于本科根底教學來說 不做要求；3化合物鑒別方案可以依據(jù)其

13、物理化學性質(zhì)不同而可以采用多種分析測試手段, 不同方案之間存有難易之分。三命名以下各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式每題 1分，共10分1. S-2，3-二羥基丙醛，2. Z-1，2-二氯-1-溴乙烯CHsC = CHCHCHCH3II3.CH3OH5.對羥基苯胺，6.鄰苯二甲酸酐,10. N N-二甲基甲酰胺7. CH2COOCH2CH 32, 8.4. 3, 3-二甲基環(huán)己基甲醛， 間溴苯甲酸，9.苯甲酰胺,，完成以下各反響四. 試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物必要時，指出立體結(jié)構(gòu) 式。每空2分，共30分1. 2.3.CH3CH2CHOHCH 2CH2OH4.CNh3cCIIOCCH3 上面CH3CH3H3C

14、$ 下面O8.(1).五. 按要求答復以下問題1. B2. C3. C4. c5. b6. B每題2分，共12分六. 判斷題每題2分，共12分1X 2X 3X4X5V6V七. 從指定的原料合成以下化合物。任選2題，每題10分，共20分1.2.CH3COCH3Ogrg/NaOH#3.PPA- TMHC二 ch 1,Na, NH3(I) #2,CH3CH2BrC三ch理嚴匚2, 3, H2OOHH2OHLin dlarCH3CH3OHCH3CHCHOICH3+ HCHOOHH2O CH3CCHOHCNCH3CCHCNICH2OHH2OCH2OHCH3 OHI ICH3CCHCOOHICH2OHO

15、O八. 推斷結(jié)構(gòu)。每題5分，共10分1.2.A為(I )或(II)C 二 CHHCH3CH2CH3(I ) ( R )-2-甲基-1-戊炔C二 CHH3CHCH2CH3(II ) ( S )-2-甲基-1-戊炔七鑒別題6分CH3CH2CHC 三 CAgCH3CH3CH2CHCH2CH3CH3a.ABCDA Tollen 試劑 _B沉淀沉淀b. A 戊醛Tollen 試劑C 環(huán)戊酮c I2 / NaOHD無沉淀 BC無沉淀無沉淀黃色沉淀CHI3無沉淀ABcD一、命名法命名以下化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每題1分，共10分)1. (CH3)2CHCH2NH22.(CH 3)2CHCH 2CH = C(CH

16、 3)23.CH 二 CH24.(CH3)2CHCOCH(CH 3)25.CH3CHCH2COOHIBr6.鄰苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8.間甲基苯酚9. 2,4二甲基乞我烯10. 環(huán)氧乙烷二、選擇題20分，每題2分1.以下正碳離子最穩(wěn)定的是+(a) (CH3)2CCH2CH3,+ +(b) (CH3)3CCHCH3, (c) C6H5CH2CH22.以下不是間位定位基的是A - COOH B SO3H C CH33 以下鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是2ClCH 2CH 2Cl4.不與苯酚反響的是()A、NaC FeCbB、 NaHCOD、Br25. 發(fā)生Sn2反響的相對速度最快

17、的是(a) CH3CH2Br, (b) (CH3)2CHCH2Br, (c) (CH3)3CCH2Br6. 以下哪種物質(zhì)不能用來去除乙醚中的過氧化物A. KI B 硫酸亞鐵C亞硫酸鈉D雙氧水7. 以下幾種化合物哪種的酸性最強A乙醇 B水C碳酸 D苯酚8. Sn1反響的特征是：(I)生成正碳離子中間體；(n)立體化學發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(川) 反響速率受反響物濃度和親核試劑濃度的影響；W反響產(chǎn)物為外消旋混合物A.I、IIB.lll、 IVC.I、IVD.II、IV9. 以下不能發(fā)生碘仿反響的是A 小 BCD0CH3CH2CH2OHCH3CCH2CH3CH3CHCH 3OHCH3c ch310. 以下哪

18、個化合物不屬于硝基化合物A CH 3NO2CH3ONO2三、判斷題每題1分，共6分1、由于烯烴具有不飽和鍵，其中n鍵容易斷裂，表現(xiàn)出活潑的化學性質(zhì)，因此其要比相應(yīng)烷烴性質(zhì)活潑。2、 只要含有a氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反響。3、脂環(huán)烴中三元環(huán)張力很大，比擬容易斷裂，容易發(fā)生化學反響，通常比其他 大環(huán)活潑些。4、 醛酮化學性質(zhì)比擬活潑，都能被氧化劑氧化成相應(yīng)的羧酸。5、環(huán)己烷通常穩(wěn)定的構(gòu)象是船式構(gòu)象。&但凡能與它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。四、鑒別題10分，每題5分1.1, 3環(huán)己二烯，苯，1-己炔2. 1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷五、寫出以下反響的主要產(chǎn)物20分，每題2

19、分1.ch3ch2ch CH2 c102.(CH3)2C=CHCH 2ch3(1)3-(2)Z n 粉,H2O4. CH3CH2CH2CH2Br =Mg -C2H5OH6.5.3CH2OCH 3HI過量CH3CH2CHO稀 NaOH3.+ CH3Cl AlCl 37.Cl2,H2OCH3NaOH8.(CH3CO)2O +OH9.CH3CH2C三CCH 3 + H2OH2SO4HgSO 410.h2o氫氧根3bSN2歷程六、完成以下由反響物到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變24分，每題4分1. CH3CH2CH 二 CH?- CH3CH2CH2CH2OH2.u3. CH2=CH2hoch2ch2och 2ch2och

20、 2ch2oh5.(CH3)2C CH 2(CH3)3CCOOH七、推斷題10分分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反響。A經(jīng)催化得分子式為 C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得CC6H12。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能 發(fā)生銀鏡反響，但是不起碘仿反響，而E那么可發(fā)生碘仿反響而無銀鏡反響。寫出A - E的結(jié)構(gòu)式。參考答案及評分標準特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，1命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；2對合成同一個目標化合物來說，通常可以有多種反響原料、反響條件、反響步驟 到達同樣的

21、結(jié)果，不同的路線對于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但是對于本科根底教學來說不做要求；3化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學性質(zhì)不同而可以采用多種分析測試手段， 不同方案之間存有難易之分。、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式10分，每題1分1.2-甲基-丙胺3.苯乙烯5. 3 -溴丁酸2. 2, 5 -二甲基烯4. 2, 4 -二甲基-戊酮6. C00CH3COOCH37.39. CH3CHCH 二CCH3F Ich3 ch3二、選擇題20分，每題2分1.A 2.C 3.B 4.B 5.A 6.D 7.C 8.C 9.B 10.D三、判斷題6分1、2、3、4、四、鑒別題各5分a.1,3 環(huán)己二烯1己炔+Ag(NH 3)2無反響A b2 / CCl 4B褪色1.b.a環(huán)丙烷無反響KMnO 4A褪色色JBbJB2. c五、寫出以下反響的主要產(chǎn)物20分丙備2不褪色 cAg(NH3)2+ 無沉淀 b彳CI2/H2O1. CH3CH2CH 二CH2ch3ch2chch