中山大學(xué)生化真題專項(xiàng)整理（含答案）2脂類和生物膜3

1、第二章 脂類、生物膜、跨膜運(yùn)輸和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)一、填空題1.鞘脂類物質(zhì)的骨架是 鞘氨醇 ，而不是甘油。（99年）2.生物膜的主要功能可歸納為： 能量轉(zhuǎn)換 ； 物質(zhì)運(yùn)輸 ； 信息識別與傳遞 。（00年）3.在生物體內(nèi)，脂類是以 脂蛋白 的形式進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的。（00年）4.膜的流動性包括 膜脂的 流動性和膜蛋白的流動性。（01年）5.結(jié)合脂分為 糖脂 和 磷脂 兩大類型。（02年）6.神經(jīng)節(jié)苷脂是一類含有 唾液酸 的鞘糖脂。（05年）7.能夠精確測量生物膜離子通道的離子流動變化的技術(shù)是 膜片鉗技術(shù) 。（06年）8.有些磷脂和糖脂的骨架不是甘油而是 鞘氨醇 ，因此它們又被稱為鞘脂。（08年）9.在血漿中，脂類

2、是以 血漿脂蛋白 形式進(jìn)行運(yùn)輸。（09年）10.生物信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的基本要素包括受體、G蛋白、 效應(yīng)物 、第二信使及其下游蛋白。（10年）11.鞘脂的骨架結(jié)構(gòu)是 鞘氨醇 。（11年）12.從沿海地區(qū)到西藏后，人體內(nèi)的BPG濃度升高，導(dǎo)致Hb與氧的親和力 降低 。（12年）13.鞘脂的骨架不是甘油，而是 鞘氨醇 。（12年）二、名詞解釋14生物膜（03年） 細(xì)胞的外周膜和內(nèi)膜系統(tǒng)稱為生物膜，包括質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等。 15二級主動運(yùn)輸（05年） 建立在一級主動運(yùn)輸所形成的離子梯度基礎(chǔ)上的物質(zhì)運(yùn)輸，如小腸內(nèi)葡萄糖的運(yùn)輸。 三、判斷題 16.()膽固醇是孕激素、糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素、雄激素和雌激素生

3、物合成的前體，也是維生素D生物合成的前體。（99年） 正確。 17.(×)生物體內(nèi)所有離子的運(yùn)送都屬于主動運(yùn)輸。（00年） 也包括被動運(yùn)輸。 18.(×)細(xì)胞內(nèi)Ca離子的水平必須保持在低的狀態(tài)，因?yàn)榱姿嶂诩?xì)胞內(nèi)極為豐富，而Ca離子的磷酸鹽類溶解度很小Ca離子。（00年） 平時(shí)濃度低，細(xì)胞興奮時(shí)高，保持Ca離子濃度可提高敏感度。 19.(×)自然界常見的不飽和脂肪酸多具有反式結(jié)構(gòu)。（03年） 自然界不飽和脂肪酸為順式。 20.()血漿脂蛋白中，低密度脂蛋白負(fù)責(zé)把膽固醇運(yùn)送到肝外組織。（04年） 正確。 21.()質(zhì)膜上的糖蛋白的糖基具有方向性，都是位于膜的外側(cè)。（

4、07年） 正確。 22.()二級主動運(yùn)輸消耗的能量直接來自于另一被運(yùn)輸物質(zhì)的濃度梯度。（08年） 正確。 23.()離子泵維持細(xì)胞膜兩側(cè)離子濃度梯度，而離子通道則消除離子濃度梯度。（08年） 正確。 24.(×)二級主動運(yùn)輸中，兩種協(xié)同物質(zhì)的跨膜流動方向相反。（09年） 包括同向和反向。 25.()生物膜的脂雙層在脂的種類和含量上一般是不同的。（10年） 正確。 26.(×)只有直接消耗ATP的物質(zhì)運(yùn)輸才是主動運(yùn)輸。（10年） 二級主動運(yùn)輸。 27. ()膜脂中不飽和脂肪酸主要是順式構(gòu)型。（12年） 正確。 28. (×)G蛋白和小G蛋白是細(xì)胞膜結(jié)合蛋白。（12年

5、） 小G蛋白通常不是膜結(jié)合蛋白，如ras蛋白。 四、問答題29.生物體中脂類化合物有哪些主要特征？（03年） 答：（1）生物體內(nèi)脂類化合物能溶于水，而易溶于非極性有機(jī)溶劑；（2）化學(xué)本質(zhì)主要是脂肪酸和醇形成的酯類及其衍生物（3）參與脂類組成的脂肪酸多是四碳以上的長鏈一元酸（4）脂類元素組成主要是碳、氫、氧，有些還含氮、磷、硫。 30寫出下列英文縮寫的英文或中文全稱，并用12 句話敘述其主要作用。（05年）ACP； LDL； SAM； PLP； FH4 答：ACP：酰基載體蛋白，在脂肪酸合成過程中把脂酰基從一個(gè)反應(yīng)轉(zhuǎn)移到另一個(gè)反應(yīng)，起到脂?；D(zhuǎn)移載體的作用。LDL：低密度脂蛋白，主要作用是將肝組

6、織的膽固醇運(yùn)向身體其他部位的細(xì)胞，高水平的LDL 有增加心血管疾病發(fā)病率的危險(xiǎn)。SAM：S-腺苷甲硫氨酸，它是生物體內(nèi)各種化合物甲基化的來源。PLP：磷酸吡哆醛，是維生素B6在體內(nèi)的活性形式。FH4：四氫葉酸，生物體內(nèi)的一碳單位的轉(zhuǎn)移載體。31為什么說低密度脂蛋白（LDL）中的膽固醇是“bad cholesterol” ，而高密度脂蛋白（HDL）中的膽固醇是“good cholesterol” ? （07年） 答：這種說法主要是與這兩種脂蛋白所攜帶的膽固醇的濃度以及各自的功能有關(guān)的。血漿中膽固醇的大部分是以膽固醇酯的形式被LDL所攜帶，血漿中膽固醇水平顯著升高，會導(dǎo)致運(yùn)輸它的LDL 的濃度迅速

7、增高。然而在LDL運(yùn)輸膽固醇的過程中，膽固醇容易在身體的各個(gè)部位沉積，最嚴(yán)重的是在動脈中沉積，就會導(dǎo)致動脈粥樣硬化，從而最后導(dǎo)致心臟病的突發(fā)。LDL 攜帶的膽固醇往往是在肝臟中生成的，或者沒有代謝掉的，轉(zhuǎn)運(yùn)至其他組織中去，其濃度太高會導(dǎo)致眾多疾病的發(fā)生。HDL 攜帶的膽固醇主要是使之回到肝臟中去，從而得以得到代謝并排除，最后可以達(dá)到一個(gè)減少膽固醇沉積的作用，提高動脈血管的HDL，血漿膽固醇量其實(shí)是減少的。所以說低密度脂蛋白（LDL）中的膽固醇是“bad cholesterol” ，而高密度脂蛋白（HDL）中的膽固醇是“good cholesterol”。32為什么說化學(xué)滲透學(xué)說是二十世紀(jì)最偉大

8、的統(tǒng)一理論之一？（08年） 答：化學(xué)滲透學(xué)說主要說明的一個(gè)問題是ATP 產(chǎn)生的機(jī)理；電子傳遞是如何與ADP 磷酸化相偶聯(lián)的。通過化學(xué)滲透學(xué)說將傳統(tǒng)的各種物質(zhì)的代謝途徑，物質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化與能量變化相結(jié)合，使得代謝之間的物質(zhì)流和能量流能夠相應(yīng)的結(jié)合在一起，通過學(xué)說的內(nèi)容，說明物質(zhì)的變化往往伴隨著能量的變化。 33以G蛋白偶聯(lián)受體，G蛋白與腺苷酸環(huán)化酶的作用為例，描述細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的基本途徑和產(chǎn)生細(xì)胞應(yīng)答的機(jī)制。（08年） 答：G蛋白有多種調(diào)節(jié)功能，Gs、Gi分別對腺苷酸環(huán)化酶有激活和抑制的作用，從而改變細(xì)胞內(nèi)cAMP的濃度，對PKA的活性進(jìn)行調(diào)控。激活的PKA可使底物磷酸化，提高蛋白質(zhì)磷酸化水平。如果

9、cAMP水平下降，將會逆轉(zhuǎn)上述反應(yīng)。34離子跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞接心男?，各有何特點(diǎn)？舉例說明他們是如何維持膜內(nèi)外正常離子濃度的。（11年） 答：離子跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞接写龠M(jìn)擴(kuò)散與主動運(yùn)輸。促進(jìn)擴(kuò)散包括通道擴(kuò)散及載體擴(kuò)散，通道擴(kuò)散不需與蛋白結(jié)合，載體擴(kuò)散需同蛋白結(jié)合，能量來源都是濃度梯度，且都是順濃度梯度擴(kuò)散，具有特異性及飽和性，通道擴(kuò)散的速度比載體擴(kuò)散的速度快。主動運(yùn)輸需同蛋白結(jié)合，能量來源是ATP水解或濃度梯度，逆濃度梯度運(yùn)輸，具有特異性及飽和性。細(xì)胞依靠質(zhì)膜上的Na/K泵建立外正內(nèi)負(fù)的膜電位梯度，在神經(jīng)信號傳導(dǎo)過程中，受到刺激時(shí)，Na離子通道打開，Na離子迅速進(jìn)入細(xì)胞發(fā)生去極化及電位反轉(zhuǎn)，Na離子通

10、道開放后隨即關(guān)閉，此時(shí)Na/K泵開始工作，將Na離子外運(yùn)使膜電位回復(fù)到靜息狀態(tài)。 35.根據(jù)下圖說明葡萄糖在小腸被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的機(jī)制。（12年） 答：小腸腸壁細(xì)胞有兩個(gè)面，其中一面作為腸內(nèi)毛細(xì)血管的外壁，上有Na/K泵及葡萄糖自由擴(kuò)散通道，而另一面面向小腸空間，上面有大量絨毛狀的突起，在突起處有Na/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體。首先，小腸腸壁細(xì)胞通過Na/K泵，每運(yùn)轉(zhuǎn)一次將3個(gè)Na離子泵出細(xì)胞，兩個(gè)K離子泵入細(xì)胞，建立起細(xì)胞外正內(nèi)負(fù)的膜電位，使得細(xì)胞內(nèi)帶負(fù)電荷，細(xì)胞外帶正電荷且具有很高的Na離子濃度。而處于小腸空間一面上的Na/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體，結(jié)合小腸中的2個(gè)Na離子及1個(gè)葡萄糖分子，利用小腸中與小腸腸壁細(xì)胞內(nèi)的Na離子濃度差，將Na離子及葡萄糖分子轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入小腸腸壁細(xì)胞，進(jìn)入細(xì)胞中的Na離子很快又被血管壁面的Na/K泵泵至血液中，而進(jìn)入的葡萄糖亦很快由葡萄糖擴(kuò)散通道進(jìn)入血液，細(xì)胞內(nèi)回復(fù)到初始狀態(tài)，開始下一輪循環(huán)。在這種機(jī)制下，葡萄糖由小腸進(jìn)入血液循環(huán)。 36.簡述第二信使的主要類別及其作用機(jī)制。（12年） 答：細(xì)胞內(nèi)有5種最重要的第二信使：cAMP、cGMP、DAG、IP3及Ca2+。cAMP由腺苷酸環(huán)化酶水解細(xì)胞質(zhì)中的ATP產(chǎn)生，cAMP通過蛋白激酶A進(jìn)行信號放大，蛋白激酶A將ATP上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到特定蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上進(jìn)行磷酸化，調(diào)節(jié)靶蛋白的活性。鳥苷