遺傳題解題技巧

1、遺傳病歸納遺傳病歸納隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病常染色體上常染色體上X染色體上染色體上常染色體上常染色體上X染色體上染色體上伴伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病注意：注意：伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系： 伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳也色體，伴性遺傳也符合基因的分離定律符合基因的分離定律。(1)伴伴X染色體隱性遺傳的特點染色體隱性遺傳的特點（色盲（色盲.血友?。┭巡。?男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者； 屬于交叉遺傳（隔代遺傳）即外公屬于交叉遺傳（

2、隔代遺傳）即外公女兒女兒外孫外孫 女性患者，其父親和兒子都是患者女性患者，其父親和兒子都是患者（2）伴伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病（抗（抗VD佝僂?。┴E?。?女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)現(xiàn)象；具有世代連續(xù)現(xiàn)象； 男性患者，其母親和女兒一定是患者。男性患者，其母親和女兒一定是患者。（3）伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）（外耳道多毛癥） 致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。(5)常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 (并指并指)具有世代連續(xù)現(xiàn)象具有世代連續(xù)現(xiàn)象:子代患病子代患

3、病,親代至少有一患病親代至少有一患病(4)常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 (白化病白化病. 先天性聾啞先天性聾啞)正常雙親可生出患病的后代正常雙親可生出患病的后代男女患病機(jī)會均等男女患病機(jī)會均等解遺傳題的一般方法：解遺傳題的一般方法：一、依照題意，畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解；一、依照題意，畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解；二、先判斷遺傳病的顯隱性二、先判斷遺傳病的顯隱性三、再判斷致病基因位于什么染色體上三、再判斷致病基因位于什么染色體上常染色體常染色體隱性隱性隱性隱性判斷在什么染色體上：判斷在什么染色體上：隱性隱性常染色體上常染色體上X染色體上染色體上方法方法假設(shè)法假設(shè)法假設(shè)假設(shè)1：在常染色體上，用具：在

4、常染色體上，用具體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)假設(shè)假設(shè)2：在：在X染色體上，用具染色體上，用具體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)常染色體常染色體判斷在什么染色體上：判斷在什么染色體上：顯性顯性常染色體上常染色體上X染色體上染色體上方法方法假設(shè)法假設(shè)法假設(shè)假設(shè)1：在常染色體上，用具：在常染色體上，用具體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)假設(shè)假設(shè)2：在：在X染色體上，用具染色體上，用具體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)顯性顯性顯性顯性常染色體常染色體顯性顯性常染色體常染色體隱性隱性因此要掌握這因此要掌握這2個特征圖形個特征圖形解遺傳題的一般方法：解遺傳題的一般方法：一、依

5、照題意，畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解；一、依照題意，畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解；二、先判斷遺傳病的顯隱性二、先判斷遺傳病的顯隱性三、再判斷致病基因位于什么染色體上三、再判斷致病基因位于什么染色體上1、無中生有為隱性，女兒有病必為、無中生有為隱性，女兒有病必為常隱常隱；2、有中生無為顯性，女兒無病定為、有中生無為顯性，女兒無病定為常顯常顯；3、系譜中只有男性患者，且、系譜中只有男性患者，且男患兒必患男患兒必患可能可能是是伴伴Y遺傳遺傳，否則必不是；，否則必不是；4、系譜中如出現(xiàn)、系譜中如出現(xiàn)母病兒不病母病兒不病，女病父不病女病父不病 排除排除伴伴X隱性遺傳隱性遺傳；5、系譜中如出現(xiàn)、系譜中如出現(xiàn)父病女不病

6、父病女不病，兒病母不病兒病母不病 排除排除伴伴X顯性遺傳顯性遺傳。常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) 乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) 丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) 丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) 常隱常隱常顯常顯.X顯顯.常隱常隱.X隱隱常顯常顯常隱常隱隱性性狀的基因型隱性性狀的基因型: 常染色體上常染色體上 dd X染色體上染色體上XdXd顯性性狀的基因型至少有一顯性性狀的基因型至少有一D:常染色體上常染

7、色體上 D_ X染色體上染色體上XDX-四、根據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型；四、根據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型；五、逐對相對性狀研究，各個擊破；五、逐對相對性狀研究，各個擊破；1.1.在下述遺傳系譜中在下述遺傳系譜中, ,能肯定是由常染色體上能肯定是由常染色體上隱性基因決定的是隱性基因決定的是( )( )例題例題：C C2 2、下圖是某種遺傳病的系譜圖（該病由一下圖是某種遺傳病的系譜圖（該病由一對等位基因控制），其最可能的遺傳方式對等位基因控制），其最可能的遺傳方式是是 （ ）A Ax x染色體上顯性遺傳染色體上顯性遺傳 B B常染色體上顯性遺傳常染色體上顯性遺傳 C Cx x染色體上隱性遺傳染色體上隱性

8、遺傳 D D常染色體上隱性遺傳常染色體上隱性遺傳 B3 3、(2000(2000年高考年高考) )血友病是隱性伴性遺傳病。某人患血友病是隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是（子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是（ ）A.A.兒子、女兒全部正常兒子、女兒全部正常B B獨生子患病、女兒正常獨生子患病、女兒正常C C兒子正常、女兒患病兒子正常、女兒患病D D兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者D下面是一個遺傳病的系譜下面是一個遺傳病的系譜(A(A為顯性為顯性,a,a顯性顯性) )(1)(1) 該

9、遺傳病的致病基因在該遺傳病的致病基因在_染色體上染色體上. .是是_遺傳遺傳 (2)(2) 1010可能的基因型是可能的基因型是_,_,她是雜合體的機(jī)率是（她是雜合體的機(jī)率是（ ）(3) 10(3) 10與有該病的男子結(jié)婚與有該病的男子結(jié)婚, ,其子女得病的機(jī)會是（其子女得病的機(jī)會是（ ） 若生一個患病的男孩的幾率是（若生一個患病的男孩的幾率是（ ） 常常隱性隱性AA或或Aa2/31/31/6下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為基因為A，隱性基因為，隱性基因為a，乙病顯性基岡為，乙病顯性基岡為B，隱性基，隱性基因為因為b。若。若I一

10、一2無乙病基因。下列說法不正確的是：無乙病基因。下列說法不正確的是：A甲病為常染色體顯性遺傳病甲病為常染色體顯性遺傳病BII-3號是純合體的概率是號是純合體的概率是18C乙病為性染色體隱性遺傳病乙病為性染色體隱性遺傳病D設(shè)設(shè)II-4與一位正常男性結(jié)婚，生正常男孩的概率為與一位正常男性結(jié)婚，生正常男孩的概率為38B某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為B B，隱性基因為，隱性基因為b b），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為A A，隱性基因為，隱性基因為a a），），現(xiàn)已查明現(xiàn)已查明-6-6不攜帶致病基因。問：不

11、攜帶致病基因。問：a.a.丙種遺傳病的致病基因位于丙種遺傳病的致病基因位于_染色體；丁種遺傳病的致染色體；丁種遺傳病的致病基因位于病基因位于_染色體上。染色體上。b b寫出下列兩個體的基因型寫出下列兩個體的基因型-8_-8_，-9_-9_。c c若若-8-8和和-9-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_；同時患兩種遺傳病的概率為；同時患兩種遺傳病的概率為_。常常XaaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY1/163/8例、例、某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因由顯性基因B

12、B控制，狹葉由隱性基因控制，狹葉由隱性基因b b控制，控制，B B和和b b均位于均位于X X染色體上，基因染色體上，基因b b使雄配子致死。請回答：使雄配子致死。請回答：（1 1）若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為：）若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為：（2 2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則其親本）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則其親本基因型為：基因型為：（3 3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本基因型為：基因型為：（4 4）若后代性別比例為）若后代性別比例為1 1：1 1，寬葉個體占，寬葉個體占3/43/4，則其，則其親

13、本基因型為：親本基因型為：XBXBXbYXBXBXBYXBXbXbYXBXbXBY(05(05全國卷全國卷31)31)已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用（顯性基因用B B表示，隱性基因用表示，隱性基因用b b表示）；直毛與分叉毛為一表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用對相對性狀（顯性基因用F F表示，隱性基因用表示，隱性基因用f f表示）。兩只親表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請回答：請回答：（1 1）控制灰身與黑身的基因位于）控制灰身與黑身的基因位于 ；控制直毛與分叉毛的基；控制直毛

14、與分叉毛的基因因 位于位于 。 （2 2）親代果蠅的表現(xiàn)型為）親代果蠅的表現(xiàn)型為 、 。 （3 3）親代果蠅的基因型為）親代果蠅的基因型為 、 。 （4 4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為為 。 （5 5）子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為）子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為 、 ；黑身直毛的基因型為黑身直毛的基因型為 。灰身、灰身、 直毛直毛灰身、灰身、 分叉毛分叉毛黑身、黑身、 直毛直毛黑身、黑身、 分叉毛分叉毛雌蠅雌蠅3/43/40 01/41/40 0雄蠅雄蠅3/83/83/83/81/81/81/81/8常染色體常

15、染色體 X染色體染色體 雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛 BbXFXf BbXFY 1：5 BBXfY BbXfY bbXFY 例例:為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解有白化病為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖（下圖）。設(shè)白化病的致病基和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖（下圖）。設(shè)白化病的致病基因為因為a，色盲的致病基因為，色盲的致病基因為b，請據(jù)圖回答：，請據(jù)圖回答：寫出下列個體可能的基因型：寫出下列個體可能的基因型：8_；10_。若若8與與10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲

16、一種遺傳病的概率是的概率是_；同時患兩種病的概率是；同時患兩種病的概率是_。根據(jù)統(tǒng)計，某地區(qū)色盲在男性人群中的發(fā)病率為根據(jù)統(tǒng)計，某地區(qū)色盲在男性人群中的發(fā)病率為8%，從理論上，從理論上推算，該地區(qū)女性中色盲的發(fā)病率為推算，該地區(qū)女性中色盲的發(fā)病率為_。正常男女正常男女12345678910色盲男女色盲男女白化男女白化男女a(chǎn)aX+X+或或aaX+Xb AAXbY或或AaXbY 5/12 1/12 0.64% （20052005廣東生物廣東生物4141）甲圖為人的性染色體簡圖。甲圖為人的性染色體簡圖。X X和和Y Y染色體有一部分是同染色體有一部分是同源的源的( (甲圖中甲圖中I I片段片段) )

17、，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的( (甲圖中的甲圖中的1 1，2 2片段片段) )，該部分基因不互為等位。請回答：，該部分基因不互為等位。請回答：(1)(1)人類的血友病基因位于甲圖中的人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。片段。(2)(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，在減數(shù)分裂形成配子過程中，X X和和Y Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的中的 片段。片段。(3)(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片片段。段。(4)(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(aA(a) )位于甲圖所示位于甲圖所示X X和和Y Y染色體的染色體的I I片段，那么這片段，那么這對性狀在后代男女個體