高二有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)及測(cè)試題(含答案)

1、1高中有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)（物質(zhì)的性質(zhì)）高中有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)（物質(zhì)的性質(zhì)）第五章烴第一節(jié)甲烷一、甲烷的分子結(jié)構(gòu)1、甲烷：CH4，空間正四面體，鍵角 10928，非極性分子電子式：天然氣，沼氣，坑氣的主要成份是 CH42、甲烷化學(xué)性質(zhì)：穩(wěn)定性：常溫下不與溴水、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、KMnO4(H+)等反應(yīng)?？扇夹裕篊H4+2O2 點(diǎn)燃CO2+2H2O(火焰呈藍(lán)色，作燃料)取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。CH4在光照條件下與純Cl2發(fā)生取代反應(yīng)為：CH4+Cl2 光CH3Cl+HCl(CH3Cl 一氯甲烷，不溶于水的氣體)CH3Cl+Cl2 光CH2Cl2+

2、HCl(CH2Cl2二氯甲烷，不溶于水)CH2Cl2+Cl2 光CHCl3+HCl(CHCl3三氯甲烷，俗名氯仿，不溶于水，有機(jī)溶劑)CHCl3+Cl2 光CCl4+HCl(CCl4四氯甲烷，又叫四氯化碳，不溶于水，有機(jī)溶劑)高溫分解：CH4 高溫C+2H2(制炭墨)第二節(jié)烷烴一、烷烴1、烷烴：碳原子間以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合的烴稱為烷烴(也叫飽和鏈烴)2、烷烴通式：CnH2n+2(n1)3、烷烴物理通性：狀態(tài)：C1-C4的烷烴常溫為氣態(tài)，C5-C11液態(tài)，C數(shù)11 為固態(tài)熔沸點(diǎn)：C 原子數(shù)越多， 熔沸點(diǎn)越高。C 原子數(shù)相同時(shí)，支鍵越多， 熔沸點(diǎn)越低。水溶性：不溶于水，

3、易溶于有機(jī)溶劑4、烷烴的命名原則：找主鏈C 數(shù)最多，支鏈最多的碳鏈編號(hào)碼離最簡(jiǎn)單支鏈最近的一端編號(hào)，且支鏈位次之和最小寫(xiě)名稱：支鏈位次支鏈數(shù)目支鏈名稱某烷5、同系物：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)相似，通式相同，分子式不同化學(xué)性質(zhì)相似官能團(tuán)類(lèi)別和數(shù)目相同6、同分異構(gòu)體：具有相同的分子式但不同的結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。特點(diǎn)：(1)分子式相同(化學(xué)組成元素及原子數(shù)目，相對(duì)分子質(zhì)量均同)；(2)結(jié)構(gòu)不同類(lèi)別：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)碳鏈異構(gòu)書(shū)寫(xiě)原則：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，支鏈位置由中心到邊上，多個(gè)支鏈排布由對(duì)到鄰到間，碳均

4、滿足四鍵二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)(同 CH4)穩(wěn)定性燃燒：22222n 1()(1)2nnC HnOnCOnH O 點(diǎn)燃取代反應(yīng)高溫分解(8)環(huán)烷烴：C 原子間以單鍵形成環(huán)狀，C 原子上剩余價(jià)鍵與 H 結(jié)合的烴叫環(huán)烷烴。(9)環(huán)烷烴通式 CnH2n(n3)(10)環(huán)烷烴化學(xué)性質(zhì)：(1)燃燒(2)取代反應(yīng)第三節(jié)乙烯烯烴一、不飽和烴概念：烴分子里含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，碳原子所結(jié)合氫原子數(shù)少于飽和鏈烴里的氫原子數(shù)，叫做不飽和烴。二、乙烯的分子結(jié)構(gòu)分子式：C2H42電子式：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CH2乙烯分子中的 2 個(gè)碳原子和 4 個(gè)氧原子都處于同一平面上。三、乙烯的物理性質(zhì)四、乙烯的化學(xué)性質(zhì)1、乙

5、烯的氧化反應(yīng)(1)燃燒氧化 CH2=CH2+3O2 點(diǎn)燃2CO2+2H2O純凈的 C2H4能夠在空氣中(或 O2中)安靜地燃燒，火焰明亮且?guī)Ш跓?。點(diǎn)燃乙烯前必須先檢驗(yàn)乙烯的純度(2)催化氧化乙烯氧化成乙醛2、乙烯的加成反應(yīng)乙烯與 Br2的加成：乙烯能使溴的四氯化碳溶液(或溴水)褪色?；瘜W(xué)上，常用溴的四氯化碳溶液(或溴水)鑒別乙烯與烷烴。CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br乙烯與水的加成：乙烯水化制乙醇CH2=CH2+HOH 催化劑加熱,加壓CH3CH2OH乙烯與 H2的加成：乙烯加氫成乙烷乙烯與鹵化氫的加成CH2=CH2+HCl 催化劑CH3CH2CLCH2=CH2+HBr 催化劑CH

6、3CH2Br3、乙烯的聚合反應(yīng)聚乙烯中，有很多分子，每個(gè)分子的 n 值可以相同，也可以不同，因而是混合物。類(lèi)推可知，所有的高分子化合物(高聚物)都是混合物。4、加成反應(yīng)概念：有機(jī)分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)，叫做加成反應(yīng)。5、聚合反應(yīng)：由小分子相互結(jié)合成高分子的反應(yīng)。五、乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法(1)反應(yīng)原理(2)實(shí)驗(yàn)用品藥品的用量：濃硫酸與無(wú)水乙醇的體積比為 3：1(溫度不同，產(chǎn)物不同)濃硫酸的作用：催化劑、脫水劑沸石的作用：防止暴沸10、乙烯的主要用途植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，制造塑料、合成纖維、有機(jī)溶劑等。11、烯烴概念：分子中含有碳碳雙鍵的一類(lèi)鏈烴叫做烯

7、烴。12、烯烴物理性質(zhì)的遞變規(guī)律(1)少于 4 個(gè) C 原子烯烴常溫常壓下都是氣體(注意：無(wú)甲烯)；(2)密度都隨原子數(shù)的增加而增大；(3)沸點(diǎn)都隨 C 原子數(shù)的增加而升高。13、烯烴的化學(xué)性質(zhì)同乙烯相似，烯烴同系物分子內(nèi)都含有 C=C 雙鍵，因而性質(zhì)相似。(1)燃燒都生成 CO2和 H2O，且火焰明亮，產(chǎn)生黑煙。3(2)都有使溴的四氯化碳溶液(或溴水)和酸性 KMnO4溶液褪色；可用來(lái)鑒別烷烴和烯烴。(3)都能發(fā)生加成、加聚反應(yīng)。第四講乙炔炔烴1、乙炔的分子結(jié)構(gòu)分子式 C2H2電子式:結(jié)構(gòu)式:HCCH結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HCCH空間構(gòu)型:直線型2、乙炔的物理性質(zhì)3、乙炔的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)可燃燒性

8、：2C2H2+5O2 點(diǎn)燃4CO2+2H2O可被 KMnO4溶液氧化。(2)加成反應(yīng)另外,有:4、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法藥品：電石、水(通常用飽和食鹽水)原理：CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2(1)棉花的作用：防止反應(yīng)產(chǎn)生的帶有電石小顆粒的泡沫沖出并堵塞導(dǎo)管(2)注意事項(xiàng)不能使用啟普發(fā)生器的原因：a. 該反應(yīng)放出大量的熱 b. 反應(yīng)中電石易粉碎控制反應(yīng)的速度的方法：用飽和食鹽水代替水來(lái)和電石反應(yīng)，以降低反應(yīng)速度 ，同時(shí)用分液漏斗來(lái)控制加入飽和食鹽的快慢與多少以降低反應(yīng)速度點(diǎn)燃乙炔前必須先檢驗(yàn)乙炔的純度(3)產(chǎn)品的收集、分離、提純及檢驗(yàn)收集方法：一般不用排空氣法而用排水法收集除去雜質(zhì) H2S

9、 和 PH3的方法：用硫酸銅溶液洗氣能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色5、炔烴概念：分子里含有碳碳三鍵的一類(lèi)鏈烴叫做炔烴。6、炔烴物理性質(zhì)的遞變規(guī)律(1)少于 4 個(gè) C 原子的，常溫下都是氣體；(2)密度都隨 C 原子數(shù)的增加而增大；(3)沸點(diǎn)都隨 C 原子數(shù)的增加而升高。7、炔烴的化學(xué)性質(zhì)含有官能團(tuán)“CC” ，與乙炔性質(zhì)相似(1)燃燒都生成 CO2和 H2O，放出大量熱，火焰明亮，有濃(或黑)煙；(2)都能使 Br2(CCl4)和酸性 KMnO4溶液褪色。(3)都能發(fā)生加成反應(yīng)。8、烴完全燃燒的有關(guān)規(guī)律4(1)等物質(zhì)的量的烴(CnHm)完全燃燒時(shí)，耗氧量的多少?zèng)Q定于 n+4m的值，n+4m的值

10、越大，耗氧量越多，反之越少。(2)等質(zhì)量的烴(CnHm)完全燃燒時(shí)，耗氧量的多少?zèng)Q定于氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，即nm的值，越大，耗氧量越多，反之越少。(3)等質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，生成的 CO2越多，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，生成的 H2O 越多。(4)最簡(jiǎn)式相同的烴無(wú)論以何種比例混合，都有：混合物中碳?xì)湓氐馁|(zhì)量比及質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變；一定質(zhì)量的混合烴完全燃燒時(shí)消耗 O2的質(zhì)量不變，生成的 CO2的質(zhì)量均不變。(5)對(duì)于分子式為 CnHm的烴：當(dāng) m=4 時(shí)，完全燃燒前后物質(zhì)的量不變；當(dāng) m4 時(shí)，完全燃燒后物質(zhì)的量減少；當(dāng) m4 時(shí)，完全燃燒后物質(zhì)的量增加第五講苯芳香烴1、苯的分子結(jié)構(gòu)(1)三式：

11、分子式 C6H6(2)空間構(gòu)型：六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子均在同一平面內(nèi)，形成以六個(gè)碳原子為頂點(diǎn)的平面正六邊形。2、苯的性質(zhì)(1)物理性質(zhì)常溫下，苯是無(wú)色，帶有特殊氣味的液體。密度比水小，不溶于水，沸點(diǎn)比水的沸點(diǎn)低(80.1)熔點(diǎn)比水高(5.5)。苯有毒。注意：苯與水混合振蕩?kù)o置后分層，苯層在上，水層在下，這是萃取實(shí)驗(yàn)常用的方法。(2)化學(xué)性質(zhì)苯分子結(jié)構(gòu)的特殊性決定了苯的化學(xué)性質(zhì)不同于飽和烴及其它的不飽和烴(烯烴或炔烴)具體表現(xiàn)為較易發(fā)生取代反應(yīng)，較難發(fā)生加成反應(yīng)。(1)氧化反應(yīng)可燃性2C6H615O2 點(diǎn)燃12CO26H2O苯燃燒時(shí)火焰明亮，冒大量黑煙，說(shuō)明苯分子中含碳量高，燃燒不完全。苯不能被

12、高錳酸鉀氧化。(2)取代反應(yīng)硝化鹵化磺化：苯與濃 H2SO4在 7080時(shí)反應(yīng)，生成苯磺酸。(3)加成反應(yīng)：在一定溫度下，Ni 做催化劑，與 H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷3、苯的同系物(1)分子中含有一個(gè)苯環(huán)，并符合 CnH2n6(n6)通式的烴，是苯的同系物。等都是苯的同系物。(2)由于苯環(huán)上的側(cè)鏈位置不同，而使其同分異構(gòu)現(xiàn)象比較復(fù)雜，如分子式為(C8H10)烴中屬芳香烴的就有四種，即：5(3)化學(xué)性質(zhì)：苯的同系物分子中的側(cè)鏈和苯環(huán)相互影響，使兩者的化學(xué)活性均有所活化。氧化反應(yīng)：能被高錳酸鉀氧化，若苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，則氧化產(chǎn)物均為(苯甲酸)取代(3)加成4、芳香烴概念：在分子里含有一個(gè)或多個(gè)

13、苯環(huán)的碳?xì)浠衔?，屬于芳香烴。第六節(jié)石油的分餾1、石油的分餾(1)石油的成分：組成元素：碳和氫，兩種元素的總含量平均為 9798%(也有達(dá) 99%的)，同時(shí)還含有少量硫、氧、氮等。石油的化學(xué)成分：主要是由各種烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴組成的混和物。一般石油不含烯烴。狀態(tài)：大部分是液態(tài)烴，同時(shí)在液態(tài)烴里溶有氣態(tài)烴和固態(tài)烴。(2)石油的煉制：石油的煉制分為：石油的分餾、裂化、裂解三種方法。石油的分餾：利用物質(zhì)的沸點(diǎn)不同,把石油分成不同沸點(diǎn)范圍的蒸餾產(chǎn)物。裂化：就是在一定條件下，把分子量大、沸點(diǎn)高的烴斷裂為分子量小、沸點(diǎn)低的烴的過(guò)程。裂化有熱裂化和催化裂化：2.煤組成：煤中除了碳元素外還含少量的硫、磷、氫

14、、氧、氮等元素以及無(wú)機(jī)礦物質(zhì)(主要含 Si、Al、Ca、Fe)。因此，煤是由有機(jī)物和無(wú)機(jī)物所組成的復(fù)雜的混和物。 煤的干餾定義：把煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使它分解的過(guò)程，叫做煤的干餾。第六章烴的衍生物第一節(jié) 鹵代烴1、烴的衍生物：從組成上，除含有 C、H 元素外，還有 O、X(鹵素)、N、S 等元素中的一種或者幾種；從結(jié)構(gòu)上看，可以看成是烴分子里的氫原子被其它原子或者原子團(tuán)取代而衍變成的化合物。2、官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或者原子團(tuán)。如：鹵素(X)、羥基(OH)、羧基(COOH)、醛基(CHO)、硝基(NO2)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵等。3、溴乙烷三式：分子式：C2H5Br結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3

15、CH2Br 或 C2H5Br4、溴乙烷的物理性質(zhì)：無(wú)色液體，密度比水的大。65、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)：1)水解反應(yīng)(取代反應(yīng))C2H5Br + HOHNaOH C2H5OH + HBr2)消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(如 H2O、HBr 等)，而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。試劑：溴乙烷、強(qiáng)堿(NaOH 或 KOH)的醇溶液條件：加熱方程式：CH3CH2Br+NaOH 醇CH2=CH2+NaBr+H2O6、鹵代烴：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物。分類(lèi)：根據(jù)鹵素原子不同:氟代烴、氯代烴、溴代烴。根據(jù)分子中鹵素原子的多少：一鹵代烴、多鹵代烴。根

16、據(jù)烴基不同：飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴、芳香鹵代烴。7鹵代烴的物理性質(zhì)a鹵代烴難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。b一氯代烷烴隨碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸增大，但密度下降。c相同碳原子的一氯代烴的同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。d烷烴的氫原子被鹵素原子取代后，由于極性的增強(qiáng)，相對(duì)分子質(zhì)量的增加，鹵代烴沸點(diǎn)、密度均增大。8鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)a水解反應(yīng)b消去反應(yīng)注意：消去反應(yīng)發(fā)生時(shí)，與連有鹵素原子的碳的相鄰碳上必須有氫原子。第二節(jié) 乙醇醇類(lèi)一、乙醇1、分子結(jié)構(gòu)：分子式：C2H6O 結(jié)構(gòu)式：電子式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2OH 或 C2H5OH官能團(tuán)：OH(羥基)2、物理性質(zhì)：乙醇是無(wú)色，有特殊香味的液體密度比

17、水小，易揮發(fā)，沸點(diǎn) 78.5，能與水以任意比互溶，是一種有機(jī)溶劑，俗稱酒精。3化學(xué)性質(zhì)：(1)乙醇的取代反應(yīng)：A、乙醇與活潑金屬的反應(yīng)(Na、Mg、Al、Ca 等)：屬于取代反應(yīng)，也屬于置換反應(yīng)2Na+2C2H5OH2C2H5ONa+H2Mg+2C2H5OH(C2H5O)2Mg+H22Al+6C2H5OH2(C2H5O)3Al+3H2B、乙醇與 HBr 的反應(yīng)：C2H5OH +HBr24H SO 濃C2H5Br+H2OC、乙醇分子間脫水生成乙醚C2H5OH + C2H5OH24140H SOC 濃C2H5OC2H5+H2OD、乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)：此反應(yīng)中濃 H2SO4作催化劑和脫水劑，同時(shí)又

18、是吸水劑。(2)乙醇的氧化反應(yīng)：A、燃燒氧化：C2H6O+3O2 點(diǎn)燃2CO2+3H2O(1)乙醇燃燒火焰為淡藍(lán)色(2)烴的含氧衍生物燃燒通式為：222y()422xyzzyC H OxOxCOH O 點(diǎn)燃B、催化氧化：7結(jié)論 1：在醇分子中只有當(dāng)與羥基(OH)直接相連的 C 原子上連有 H 原子，(至少 1 個(gè))，才可以發(fā)生催化氧化。結(jié)論 2：如果羥基連在端邊上的 C 原子上則生成醛，如果連在鏈中間的 C 原子上則生成酮。(3)乙醇的消去反應(yīng)反應(yīng)中濃 H2SO4作催化劑和脫水劑，此反應(yīng)可用于實(shí)驗(yàn)室制乙烯氣體。結(jié)論 3：在醇分子中只有當(dāng)與羥基(OH)直接相連的 C 原子的相鄰的 C 原子上連有

19、 H 原子(至少 1 個(gè))，才可以發(fā)生消去反應(yīng)。4、乙醇的工業(yè)制法(1)工業(yè)制法：CH2=CH2+H2O 催化劑高溫,高壓C2H5OH(乙烯水化法)淀粉 酶催化劑C6H12O6 酒化酶C2H5OH(發(fā)酵法)二、醇類(lèi)1、概念：醇是分子中含有跟鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基(OH)的化合物。如：CH3CH2CH2OH 、CH2=CHCH2OH 、等2、飽和一元醇的通式：CnH2n+1OH 或 CnH2n+2O3、分類(lèi)：飽和醇，不飽和醇、一元醇、二元醇、多元醇、脂肪醇，芳香醇等4、化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)：(2)催化氧化反應(yīng)：2RCH2OH+O2CuAg或2RCHO+2H2O(3)消去反應(yīng)：RCH2

20、CH2OH24H SO 濃RCH=CH2+H2O5、醇的同分異構(gòu)體碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)：OH 位置異構(gòu)類(lèi)別異構(gòu)：與同 C 原子的醚類(lèi)同分異構(gòu)第三節(jié)苯酚一、苯酚1、分子結(jié)構(gòu)：分子式 C6H6O結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或 C6H5OH官能團(tuán)：羥基(OH)2、物理性質(zhì)：通常狀況是一種無(wú)色晶體，有特殊氣味，俗稱石炭酸，熔點(diǎn)為 43，常溫下在水中溶解度不大，會(huì)使溶液渾濁，但 65以上能與水混溶。易溶于乙醇，乙醚等有機(jī)溶劑，有毒，會(huì)腐蝕皮膚。3、化學(xué)性質(zhì)：(1)酸性：+H+酸性弱于 H2CO3，不能使紫色石蕊溶液變色。2+2Na2+H2+ NaOH+H2O+Na2CO3+NaHCO3(酸性 H2CO3HCO3)+

21、CO2+ H2O+NaHCO3(2)取代反應(yīng)：A、與濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀(用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量側(cè)定)8B、與濃硝酸反應(yīng)：(3)加成反應(yīng)：+ 3H2(4)顯色反應(yīng)：使 FeCl3溶液變紫色。(可用于檢驗(yàn)苯酚的存在)(5)氧化反應(yīng)：在空氣中被 O2氧化而顯粉紅色，能被 KMnO4溶液氧化而紫紅色褪去。二、酚類(lèi)1、概念：酚是分子中含有跟苯環(huán)或其它芳香環(huán)上 C 原子直接相連的羥基(OH)的化合物。2、脂肪醇，芳香醇，酚的比較OH 與鏈烴基相連OH 與芳烴側(cè)鏈相連OH 與苯環(huán)直接相連(1)與鈉反應(yīng)(2)取代反應(yīng)(3)脫水反應(yīng)(4)氧化反應(yīng)(5)酯化反應(yīng)紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣體(生成醛或酮)與

22、 FeCl3溶液顯色反應(yīng)。第四節(jié)醛醛類(lèi)一、乙醛1、乙醛：分子式 C2H4O結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 CH3CHO，官能團(tuán)CHO(醛基)。2、乙醛物性：無(wú)色刺激性氣味的液體，與水、有機(jī)溶劑互溶3、乙醛化性：(1)加成反應(yīng)：CH3CHO + H2Ni CH3CH2OH(此反應(yīng)也叫還原反應(yīng))還原反應(yīng)：加 H 或去 O 的有機(jī)反應(yīng)(2)氧化反應(yīng)：加 O 或去 H 的有機(jī)反應(yīng)2CH3CHO + 5O2 燃燒4CO2+ 4H2O2CH3CHO + O2 催化劑2CH3COOH(催化氧化法制乙酸)CH3CHO+ 2Ag(NH3)2OH 水浴CH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O(用于檢驗(yàn)醛基)(產(chǎn)生光亮的銀鏡故叫銀鏡

23、反應(yīng))銀氨溶液：往 AgNO3溶液中加稀氨水，產(chǎn)生沉淀，繼續(xù)加氨水至沉淀恰好消失為止，所得的溶液叫銀氨溶液。CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O(新制)(紅色沉淀)(用于檢驗(yàn)醛基)4、工業(yè)制法(1)CHCH+H2O24Ag SOCH3CHO(2)2CH3CH2OH+O2Cu 2CH3CHO+2H2O二、其它重要的醛1、甲醛：HCHO 俗名蟻醛，常溫下為氣體，易溶于水，35%40%的甲醛水溶液俗稱福爾馬林，用于殺菌、防腐。2、甲醛化學(xué)性質(zhì)：相當(dāng)于 2 個(gè)CHO(1)氧化反應(yīng)：HCHO+4Ag(NH3)2OH 水浴4Ag+(NH4)2CO3+6NH3+2H2O(2)還

24、原反應(yīng)：與 H2發(fā)生加成反應(yīng)，醛：分子里由烴基跟醛基相連而構(gòu)成的化合物，飽和一元脂肪醛：CnH2nO (n1)酮：由羰基與兩個(gè)烴基相連而構(gòu)成的化合物 RCR同碳數(shù)的醛酮互為同分異構(gòu)體第五節(jié) 乙酸羧酸一、乙酸1、乙酸：C2H4O2，CH3COOH，俗名醋酸，固態(tài)時(shí)乙酸稱冰醋酸2、乙酸官能團(tuán)：COOH(羧基)3、乙酸的化學(xué)性質(zhì)：(1)弱酸性：強(qiáng)于 H2CO3CH3COOHCH3COO+H+2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O9CH3COOH+NaHCO3CH3COONa+CO2+H2O2CH3COOH+CaCO3(CH3COO)2Ca+C

25、O2+H2O(2)酯化反應(yīng)：醇與酸起作用，生成酯和水的反應(yīng)二、羧酸由烴基和羧基直接相連的化合物叫羧酸。一元飽和脂肪酸的通式為 CnH2n+1COOH(CnH2nO2)1、甲酸：HCOOH(可看作含 1 個(gè)COOH 和 1 個(gè)CHO(1)具有COOH 性質(zhì)酯化反應(yīng) HCOOH+C2H5OH24H SOHCOOC2H5+H2O酸性：強(qiáng)于 CH3COOH(2)具有CHO 性質(zhì)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)HCOOH+2Cu(OH)2CO2+3H2O+Cu2O2、高級(jí)脂肪酸：硬脂酸：C17H35COOH軟脂酸：C15H31COOH油酸：C17H33COOH3、苯甲酸(安息香酸)：4、HOOCCOOH 乙二酸，俗名草

26、酸10有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)測(cè)試題有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)測(cè)試題本卷可能用到的原子量：H-1C-12O-16Na-23Br-80F-19一、選擇題一、選擇題 ( (本題包括本題包括 5 5 小題，每小題小題，每小題 2 2 分，共分，共 1010 分。每小題有一個(gè)選項(xiàng)符合題意分。每小題有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) )1、高粱、玉米等經(jīng)發(fā)酵、蒸餾就可以得到一種“綠色能源” ，這種物質(zhì)是（）A氫氣B甲烷C酒精D木炭2、下列物質(zhì)中屬于酯類(lèi)的是（）A石蠟油B甘油C酚醛樹(shù)脂D花生油3、下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是（）AC2H6OBC2H4Cl2CCH4OD4、工業(yè)上生產(chǎn)乙烯最主要的途徑是（）A乙炔加氫B乙醇脫水C石油裂解D煤

27、炭干餾5、不粘鍋的內(nèi)壁有聚四氟乙烯涂層，下列關(guān)于聚四氟乙烯的說(shuō)法正確的是（）A聚四氟乙烯的單體是不飽和烴B聚四氟乙烯比較穩(wěn)定C聚四氟乙烯中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 73.1D聚四氟乙烯分子中含有雙鍵二、選擇題二、選擇題 ( (本題包括本題包括 1212 小題，每小題小題，每小題 3 3 分，共分，共 3636 分。每小題有一個(gè)選項(xiàng)符合題意分。每小題有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) )6、下列有機(jī)物的命名正確的是（）ACH3CHCH CH2CH32甲基3丁烯BCH2CH3乙基苯CCH3CHCH3C2H52乙基丙烷DCH3CHOHCH31甲基乙醇7、下列物質(zhì)中，在一定條件下既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解和氧化反應(yīng)的是（

28、）A甲酸乙酯B溴乙烯C乙酸甲酯D苯甲醛8、 “祥云”火炬的燃料的主要成分是丙烷，下列關(guān)于丙烷的敘述中錯(cuò)誤的是（）A分子中碳原子不在一條直線上B光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)C比丁烷更易液化D是石油分餾的一種產(chǎn)品9、下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A磺化、硝化都是化學(xué)變化B干餾、常壓分餾都是物理變化C甘油不是油，酚醛樹(shù)脂不是酯D裂解氣、天然氣都是混合物10、要除去乙烯氣體中的二氧化硫氣體，最好在洗氣瓶中盛放的試劑是（）A氫硫酸B溴水C氫氧化鈉溶液D酸性高錳酸鉀溶液11、下列各組中的兩種有機(jī)物，其最簡(jiǎn)式相同但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（）A.苯苯乙烯B.甲醛乙二醛C.對(duì)甲基苯酚苯甲醇D.甲酸乙醛12、實(shí)驗(yàn)室

29、里運(yùn)用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〤HClCH2n乙丙長(zhǎng)頸漏斗甲丁11A裝置甲：石油分餾B裝置乙：溴苯的制取C裝置丙：乙烯的制取D裝置丁：乙酸乙酯的制取13、已知人造羊毛的結(jié)構(gòu)為CH2CHCH2CHCNOOCCH3n，則合成人造羊毛的單體是（）CH2=CHCN CH2=CHCOOCH3CH2=C(CN)CH3CH3COOCH=CH2 CH3COOHCH2=C(CN)CH=CHOHABCD14、由 2氯丙烷制取少量的 1，2丙二醇CH2OHCHCH3OH時(shí)，需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)（）A消去、加成、取代B加成、消去、取代C取代、消去、加成D消去、加成、消去15、下列各組物質(zhì)，能

30、用一種試劑鑒別的是（）A苯、己烯、甲苯B乙酸、乙醛、乙醇C乙醛、氯乙烷、硝基苯D乙酸甲酯、苯酚溶液、甲酸溶液16、有機(jī)物分子中原子（或原子團(tuán)）之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致他們化學(xué)性質(zhì)的改變。下列敘述能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是（）A等物質(zhì)的量的乙二醇和乙醇分別與足量金屬鈉反應(yīng)，乙二醇產(chǎn)生的氫氣多B乙烯和苯都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能D苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能17、有機(jī)物甲分子式為 C11H14O2，在酸性條件下水解生成乙和丙，丙遇 FeCl3溶液顯紫色，丙的相對(duì)分子質(zhì)量比乙的大 20，甲的結(jié)構(gòu)有（）A3 種B4 種C6 種D8 種三、選擇題三、選擇題 ( (本題包括本題包括

31、 5 5 小題，每小題小題，每小題 4 4 分，共分，共 2020 分。每小題有分。每小題有 1 12 2 個(gè)選項(xiàng)符合題意個(gè)選項(xiàng)符合題意) )18、在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，這種碳原子稱為“手性碳原子” ，凡有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。物質(zhì)CH3COOCH2CHOCHCH2OH有光學(xué)活性，發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機(jī)物無(wú)光學(xué)活性的是（）A在催化劑存在下與 H2作用B與 NaOH 水溶液共熱C與銀氨溶液作用D 與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)19、以下聚合反應(yīng)方程式，書(shū)寫(xiě)正確的是（反應(yīng)條件略） （）AnCH2OHCH2OH+nCOOHCOOH+2nH2OCH2CH2OC

32、COOn OBCNNH2CNH2NCNCH2NNNH212CnCH2CH2OOCH2CH2nDn CH2COOHOHOCH2CO+nH2On20、下列操作不能達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢溴乙烷與氫氧化鈉溶液共煮后，加入硝酸銀檢驗(yàn) Br-B用電石和飽和食鹽水制取乙炔C用苯、2mol/L 的硝酸和 3mol/L 的硫酸制硝基苯D用稀硝酸洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管21、有機(jī)物 A 結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）AA 在堿性條件不下能發(fā)生水解反應(yīng)B1 molA 能和 4mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C和溴水反應(yīng)時(shí)，1 摩爾 A 能消耗 3 摩爾 Br2DA 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色22、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，由甲烷、甲

33、醛和乙烷組成的 11.2 升的混合氣體完全燃燒后，生成 0.7mol 的二氧化碳?xì)怏w。則混合氣體中乙烷的體積分?jǐn)?shù)為（）A 20%B40%C60%D80%四四、 （本題共（本題共 2424 分）分）23、下列物質(zhì)中甲苯聚異戊二烯汽油OHCOOH聚乙烯OOCH2OH（1）既能使溴水褪色，也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是_（2）能和碳酸氫鈉反應(yīng)的是_，寫(xiě)出它與碳酸氫鈉反應(yīng)的方程式_（3）寫(xiě)出與足量氫氧化鈉溶液共熱反應(yīng)的方程式_24、菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。(1)甲一定含有的官能團(tuán)的名稱是_，其電子式為_(kāi)。(2)已知，0.1 摩爾甲能使 800 克 2%

34、的溴水恰好完全褪色，同時(shí)溴水增重 5.8 克，甲的分子式為_(kāi)，如甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。寫(xiě)出比甲物質(zhì)多一個(gè)碳的相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(3)苯氧乙酸有多種酯類(lèi)同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中能使 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有 2 種一硝基取代物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。25、乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題：（1）現(xiàn)有如下幾種結(jié)構(gòu)的分子式均滿足 C6H6：OCH2COOHOHCOCH3CH2CHOCH2乙炔HHHHHHCH CONH2CH2聚乙炔丙烯酰胺(片段如右)13ABCD，其中只有 A 是平面構(gòu)型，其余

35、均為立體構(gòu)型。關(guān)于 A、B、C、D，下列說(shuō)法正確的是aC 的二氯代物只有 2 種bC 是立方烷的同系物cB 屬于二烯烴dA、B、C、D 常溫下均為氣體（2）聚乙炔是新型導(dǎo)電分子，寫(xiě)出聚乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，關(guān)于聚乙炔的說(shuō)法正確的是a. 聚乙炔塑料容易因老化而失去活性b.1 摩爾聚乙炔能與 1 摩爾 Br2發(fā)生加成反應(yīng)c . 能使酸性 KMnO4溶液褪色d . 等質(zhì)量的聚乙炔與乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同（3）丙烯酰胺是一種重要的有機(jī)合成的中間體，以乙炔為原料合成丙烯酰胺的反應(yīng)如下（反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行） ：反應(yīng)和反應(yīng)都符合綠色化學(xué)原理，是原子利用率 100%的反應(yīng)，反應(yīng)所需另一反應(yīng)物的分子式為，

36、以下反應(yīng)中同樣符合綠色化學(xué)原理的是a取代反應(yīng)b消去反應(yīng)c縮聚反應(yīng)d加聚反應(yīng)下列物質(zhì)在一定條件下能和丙烯酰胺發(fā)生反應(yīng)的是a鹽酸b氫氧化鈉溶液c 氨基乙酸d水聚丙烯酰胺是一種合成有機(jī)高分子絮凝劑，寫(xiě)出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式_五、實(shí)驗(yàn)題五、實(shí)驗(yàn)題( (本題共本題共 2424 分分) )26、要除去下表中所列有機(jī)物中的雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)） ，從（1）中選擇適宜的試劑，從（2）中選擇分離提純的方法，用序號(hào)填入表中。（1）試劑：a.濃硫酸b.氫氧化鈉c.生石灰d.碳酸鈉e.水f.濃溴水（2）方法：A.過(guò)濾B.分液C.蒸餾要提純的物質(zhì)（雜質(zhì)）CH3CH2Br(C2H5OH)C2H5OH(H2O

37、)CH3CH2OH(CH3COOH)C6H5Br(Br2)C6H6(C6H5OH)選用試劑（1）分離方法（2）（3）以上采用的操作中，B 使用的主要玻璃儀器是_27乙酸丁酯（CH3COOCH2CH2CH2CH3）是具有果香味的香精，經(jīng)酯化反應(yīng)可進(jìn)行乙酸丁酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見(jiàn)右表。合成過(guò)程如下：第一步：將丁醇和過(guò)量的乙酸混合加熱發(fā)生酯化反應(yīng)；第二步：洗滌提純；第三步：蒸餾提純。乙 炔丙 烯 酰 胺CH2CHCN14(1)上述是合成和提純乙酸丁酯的有關(guān)裝置圖，請(qǐng)寫(xiě)出合成和提純乙酸丁酯的操作順序(填字母)CF。(2)C 裝置中除了裝有 1-丁醇和過(guò)量的乙酸外，還需要加入_、_。乙酸過(guò)量的原

38、因是_。裝置 C 中冷凝管的作用是：；(3) 步驟 F：酯化反應(yīng)完成后，向卸下的燒瓶中加入 25mL 水的作用是_ _。A 裝置中 Na2CO3溶液的作用是_。(4) 步驟 E 的操作要領(lǐng)是：用一只手的手掌壓住分液漏斗的塞子并握住分液漏斗；另一只手握住活塞部分；。（5）裝置 A 的分液漏斗中液體分為兩層，乙酸丁酯應(yīng)在（填上、下）層。（6）第一步酯化反應(yīng)過(guò)程中可能得到的有機(jī)副產(chǎn)物有_(寫(xiě)出兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。六六、 （本題共（本題共 2222 分）分）28、醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。（1）苯甲醇可由 C6H5CH2Cl 在 NaOH 水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式

39、為_(kāi)（2）某科研小組研究了鈀催化劑在氧氣氣氛中對(duì)一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K2CO3、363K、甲苯（溶劑） 。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：醇CH2OHCH3OCH2OHClCH2OH反應(yīng)時(shí)間/h2.52.52.5醛的產(chǎn)率/%959694醇FCH2OHCH2OHH3CCH2OH反應(yīng)時(shí)間/h3.03.015.0醛的產(chǎn)率/%959240分析表中數(shù)據(jù)，得到鈀催化劑催化效果的主要結(jié)論是（寫(xiě)出 2 條）_（3）用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達(dá)到 95%時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為 7.0 小時(shí)。請(qǐng)寫(xiě)出用空氣代替氧氣進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)：_乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點(diǎn)/16.689.5

40、-73.5沸點(diǎn)/117.9117126.3密度/gcm31.050.810.88水溶性互溶互溶不溶15（4）由于醛易被氧化，所以在合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來(lái)保護(hù)醛基，此類(lèi)反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。如：CHRO+2CH3CH2OHCCH3CH2OOCH2CH3R+H2OHH+ 在 以 上 醛 基 保 護(hù) 反 應(yīng) 中 要 保 證 反 應(yīng) 的 順 利 進(jìn) 行 ， 一 般 可 采 取 的 措 施 有 （ 任 意 寫(xiě) 出 1 條 ）_已知具有五、六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫(xiě)出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式_。29、A 是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，分子式為 C10H1

41、0O2，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖，所示（圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵） 。（1）根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫(xiě)出 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _（2）擬從芳香烴CCH2CH3出發(fā)來(lái)合成 A，其合成路線如下：已知：A 在酸性條件下水解生成有機(jī)物 B 和甲醇。(a)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型_ _(b)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 D_H_(c)已知 F 分子中含有“CH2OH” ，通過(guò) F 不能有效、順利地獲得 B，其原因是_(d)寫(xiě)出反應(yīng)方程式（注明必要的條件）_七、計(jì)算題七、計(jì)算題（本題共（本題共 1414 分）分）30、有機(jī)物 A 的蒸汽的質(zhì)量是相同狀況下同體積乙醇蒸汽的 2 倍。1.38 克 A 完全燃燒后，若將燃燒產(chǎn)物通過(guò)堿石灰，堿石

42、灰的質(zhì)量增加 3.06 克；若將燃燒產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加 1.08 克；取 4.6 克 A 與足量鈉反應(yīng)，生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 1.68 升，A 不與純堿反應(yīng)。試通過(guò)計(jì)算確定 A 的分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。31、科學(xué)家致力于二氧化碳的“組合轉(zhuǎn)化”技術(shù)的研究，把過(guò)多二氧化碳轉(zhuǎn)化為有益于人類(lèi)的物質(zhì)。DE:C9H12O2溴水NaOHH2OO2/CuG: C9H10O2H: C9H10O3BADE:C9H12O2F: C9H10OCCH2CH316（1）如果將 CO2和 H2以 1：4 的比例混合，通入反應(yīng)器，在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)，可獲得一種重要的能源。請(qǐng)完成以下化學(xué)方程式：CO2+4H2 _+2H2O（2） 若將 CO2和 H2以 1： 3 的比例混合， 使之發(fā)生反應(yīng)生成某種重要的化工原料和水， 則生成的該重要化工原料可能是_A.烷烴B.烯烴C.炔烴D.芳香烴（3）已知