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文檔簡介
1、發(fā)育生物學(xué)試題庫(發(fā)育生物學(xué)教學(xué)組)目 錄:第一章 章節(jié)知識點(diǎn)與重點(diǎn)1第二章 發(fā)育生物學(xué)試題總匯6第三章 試題參考答案14第一章 章節(jié)知識點(diǎn)與重點(diǎn)緒論 1. 發(fā)育和發(fā)育生物學(xué) 2. 發(fā)育的功能 3. 發(fā)育生物學(xué)的基礎(chǔ) 4. 動物發(fā)育的主要特點(diǎn) 5. 胚胎發(fā)育的類型(嵌合型、調(diào)整型) 6. 研究發(fā)育生物學(xué)的主要方法第一章 細(xì)胞命運(yùn)的決定1. 細(xì)胞分化2. 細(xì)胞定型及其時相(特化、決定)3. 細(xì)胞定型的兩種方式與其特點(diǎn)(自主特化、有條件特化)4. 胚胎發(fā)育的兩種方式與其特點(diǎn)(鑲嵌型發(fā)育依賴型發(fā)育)5. 形態(tài)決定子 6. 胞質(zhì)定域(海膽、軟體動物、線蟲)7. 形態(tài)決定子的性質(zhì)8. 細(xì)胞命運(yùn)漸進(jìn)特化的
2、系列實(shí)驗9. 雙梯度模型10. 誘導(dǎo)11. 胚胎誘導(dǎo)第二章 細(xì)胞分化的分子機(jī)制1. 細(xì)胞表型分類2. 差異基因表達(dá)的源由3. 了解基因表達(dá)各水平的一般調(diào)控機(jī)制第三章 轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控1. RNA加工水平調(diào)控2. 翻譯和翻譯后水平調(diào)控第四章 發(fā)育中的信號傳導(dǎo)1. 信號傳導(dǎo)2. 了解參與早期胚胎發(fā)育的細(xì)胞外信號傳導(dǎo)途徑第五章 受精的機(jī)制1. 受精2. 受精的主要過程及相關(guān)知識3. 向化性4. 頂體反應(yīng)5. 皮質(zhì)反應(yīng)第六章 卵裂1. 卵裂特點(diǎn)(課堂作業(yè))2. 卵裂方式3. 兩棲類、哺乳類、魚類、昆蟲的卵裂過程及特點(diǎn)4. (果蠅)卵裂的調(diào)控機(jī)制第七章 原腸作用1. 了解原腸作用的方式:2. 海膽、文昌魚、
3、魚類、兩棲類、鳥類、哺乳類的原腸作用基本過程與特點(diǎn) 第八章 神經(jīng)胚和三胚層分化 1. 三個胚層的發(fā)育命運(yùn)第九章 胚胎細(xì)胞相互作用-誘導(dǎo) 1. 胚胎誘導(dǎo)和自動神經(jīng)化、自動中胚層化2. 胚胎誘導(dǎo)、異源誘導(dǎo)者3. 初級誘導(dǎo)和次級誘導(dǎo)、三(多)級誘導(dǎo)4. 鄰近組織相互作用的兩種類型5. 間質(zhì)與上皮(腺上皮)的相互作用及機(jī)制第十章 胚軸形成 1. 體形模式2. 圖式形成3. 果蠅形體模式建立過程中沿前后軸不同層次基因的表達(dá) 4. 果蠅前后軸建立的分子機(jī)制5. 果蠅背腹軸形成的分子機(jī)制第十一章 脊椎動物胚軸的形成 1. 什么是胚軸 2. 兩棲類胚軸形成過程及分子機(jī)制 3. 了解鳥類、魚類、哺乳類動物胚軸形
4、成過程及分子機(jī)制第十二章 脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)和體節(jié)形成機(jī)制1. 脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的前后軸形成2. 脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的背腹軸形成3. 脊椎動物體節(jié)分化特征第十三章 神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育 1. 神經(jīng)系統(tǒng)的組織發(fā)生 神經(jīng)系統(tǒng)的組成來源(神經(jīng)管、神經(jīng)嵴、外胚層板)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的組織發(fā)生(脊髓、大腦、小腦、核團(tuán))神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生過程中的組織與調(diào)控(位置、數(shù)目)2. 神經(jīng)系統(tǒng)的功能建立3. 神經(jīng)突起(樹突和軸突)4. 局部有序投射5. 突觸第十四章 附肢的發(fā)育和再生 1. 附肢的起源2. 附肢的早期發(fā)育 附肢發(fā)育中外胚層與中胚層的相互作用 附肢發(fā)育中軸性建立3. 附肢再生(再生過程、再生調(diào)節(jié))第十五章 眼
5、的發(fā)育 1. 視泡發(fā)育、分化2. 晶狀體發(fā)育、分化3. 晶狀體再生4. 角膜發(fā)育第十六章 變 態(tài) 1. 變態(tài)2. 昆蟲變態(tài)的激素調(diào)控3. 兩棲類變態(tài)的激素調(diào)控 第十七章 性腺發(fā)育和性別決定 1. 哺乳動物的性腺發(fā)育2. 哺乳動物的性別決定3. 果蠅的性別決定4. 雌雄同體、環(huán)境性別決定第十八章 生殖細(xì)胞的發(fā)生 1. 精子發(fā)生 :特點(diǎn) ,過程 2. 卵子發(fā)生 :特點(diǎn) ,過程 第十九章 干細(xì)胞1. 干細(xì)胞2. 干細(xì)胞分類3. 了解干細(xì)胞的應(yīng)用第二十章 動物發(fā)育的環(huán)境調(diào)控1. 發(fā)育與環(huán)境關(guān)系2. 環(huán)境對正常發(fā)育的調(diào)控 3. 環(huán)境對正常發(fā)育的干擾 4. 遺傳與環(huán)境之間的相互作用第二章 發(fā)育生物學(xué)試題樣
6、題總匯一、填空題(每空1分)1. 發(fā)育生物學(xué)研究的主要內(nèi)容是 和 ,其主要任務(wù)是研究生命體發(fā)育的 及其 機(jī)制。2. 動物發(fā)育的特征是具有嚴(yán)格的 和 性,這個特性嚴(yán)格的受到遺傳程序的控制。3. 附肢的形成具有明顯的三維極性,這三維是 軸、 軸和 軸。4. 研究發(fā)育生物學(xué)的模式生物有無脊椎動物: 和 ,脊椎動物: 、 、 、 。5. 對于哺乳動物來說,機(jī)體大部分細(xì)胞都處于高度分化狀態(tài),但仍有少量未分化的細(xì)胞,比較典型的是 細(xì)胞、 細(xì)胞,和妊娠母體的 細(xì)胞。6. 形態(tài)發(fā)生決定子的實(shí)質(zhì)是 和 。(提示:具體由什么物質(zhì))7. 個體發(fā)育的中心問題是 ,它是通過不同的基因表達(dá)實(shí)現(xiàn)的。8. 胚胎細(xì)胞為什么會分
7、化,其分子機(jī)制在于基因組水平、染色體水平基因活性的調(diào)控、 、 、 ,及 水平進(jìn)行調(diào)控(提示:基因組信息表達(dá)的過程)。9. 多細(xì)胞動物的個體一般要經(jīng)過 受精、 、 、 和 等幾個主要胚胎發(fā)育階段,才能發(fā)育成幼體。有些動物個體發(fā)育中,幼體還需經(jīng)過 ,才能發(fā)育成為成體。10. 促成熟因子(MPF)由 和 2個亞基組成。11. 魚類的卵裂方式: 。兩棲類卵裂方式: 。12. 果蠅受精卵的卵裂方式為: , 由 胚層 發(fā)育為 細(xì)胞體胚層。13. 兩棲類原腸作用時細(xì)胞運(yùn)動通過 進(jìn)行的。鳥類原腸作用是通過 完成的。14. 陸生脊椎動物的側(cè)板中胚層與外胚層結(jié)合形成 和 ,與內(nèi)胚層結(jié)合形成 和 , 又稱為四套膜,
8、用以適應(yīng)胚胎在陸地干燥環(huán)境發(fā)育。15. 細(xì)胞定型有兩種主要方式: 和 。16. 胚胎誘導(dǎo)中兩個相互作用組織分別為: 和 。17. 鄰近組織的相互作用的兩種類型: 和 。18. 神經(jīng)系統(tǒng)的主要組成成分來源于神經(jīng)胚的三個部分: 、 和 。19. 附肢是由表皮外胚層和中胚層共同發(fā)育形成,其中 中胚層形成附肢骨骼前體, 中胚層形成肌肉前體。20. 眼的早期發(fā)育過程中,視泡與預(yù)定晶狀體外胚層相互作用后,視泡細(xì)胞分化為 和 2層。視泡與晶狀體還會繼續(xù)誘導(dǎo)覆蓋晶狀體表面的外胚層形成 。21. 昆蟲的變態(tài)受 和 2種激素的共同調(diào)控,兩棲類動物的變態(tài)受 和 2種激素的共同調(diào)控。22. 生命的主題曲是由 、 、
9、、 4個過程組成。23. 構(gòu)成多細(xì)胞有機(jī)體的基本單位是 ,個體發(fā)育的基礎(chǔ)是 。24. 參與早期胚胎發(fā)育的信號調(diào)節(jié)途徑: 1 、2 、3 、4 和5 。25. 動物的長足卵母細(xì)胞長期停頓于 。在適當(dāng)?shù)男盘柎碳は驴梢曰謴?fù)減數(shù)分裂,直至第 次減數(shù)分裂中期,成為等待受精的成熟卵。26. 精卵識別有 和 之分,前者見于體外受精的 。27. 精子的接觸識別是精子與 、 、卵質(zhì)膜相互作用。其中精子與ZP間的特異的 結(jié)合,誘導(dǎo)頂體反應(yīng)。28. 卵黃的發(fā)育進(jìn)化學(xué)意義是無 下得以發(fā)育的、進(jìn)化上的適應(yīng)性選擇 。29. 卵黃對卵裂方式和卵裂的對稱性有影響,卵黃少發(fā)生 裂,卵黃多發(fā)生 裂,靠近卵黃分裂速度 。30. 斑
10、馬魚中囊胚(經(jīng)歷了10次卵裂)的三類細(xì)胞:1. 、 2. 、3. 。31. 對大多數(shù)動物而言,早期卵裂是由源自卵母細(xì)胞的因子控制的,即 ,晚期卵裂是由合子基因組表達(dá)產(chǎn)物調(diào)控的,即 。動物界,調(diào)控卵裂的生化機(jī)制是類似的。32. 一般而言,有機(jī)體的多種細(xì)胞具有完全相同的一套基因結(jié)構(gòu),但在有些特殊的細(xì)胞中基因組發(fā)生了改變,基因組發(fā)生改變的特例包括 、 、 。33. 多細(xì)胞動物發(fā)育過程中普遍存在的規(guī)律是: 、 、 。34. 細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因差異表達(dá),其調(diào)控機(jī)制主要在 、 、 、 等水平進(jìn)行。35. 作為模式生物的主要特點(diǎn)是: 、 、 。二 是非題(每題2分,正確標(biāo)為“”,錯誤標(biāo)為“” )1. 孕酮
11、是引起哺乳動物卵母細(xì)胞成熟的信號分子。( )2. 卵裂方式是完全是由卵黃的含量決定的。 ( )3. 魚類的卵裂方式為放射對稱均裂。 ( )4. 原腸作用時,胚胎表層單個細(xì)胞向內(nèi)部遷移的方式稱為內(nèi)陷。( )5. 爬行類的原腸作用方式與鳥類基本相似。( )6. 循環(huán)系統(tǒng)是由側(cè)板中胚層發(fā)育形成的。( )7. 海鞘的胚胎發(fā)育屬于典型的鑲嵌型發(fā)育。( )8. 反應(yīng)組織的感受性會隨發(fā)育階段不同而不同。( )9. 某些有機(jī)和無機(jī)化合物誘導(dǎo)原腸胚外胚層形成一定的結(jié)構(gòu),也屬于胚胎誘導(dǎo)。( )10. 動物的個體發(fā)育是由其自身的遺傳信息決定,與環(huán)境因素?zé)o關(guān)。( )11. 受精的功能是將父母的基因傳遞給子代,及在卵細(xì)
12、胞中激發(fā)一些確保發(fā)育正常進(jìn)展的系列反應(yīng)。( )12. 動物胚胎卵裂的方式大體可分為均裂和盤裂。( )13. 細(xì)胞定型是在細(xì)胞表現(xiàn)明顯形態(tài)和功能變化前,發(fā)生的隱蔽性變化,是細(xì)胞命運(yùn)朝特定方向發(fā)展。( )14. 哺乳動物卵裂期最明顯的特點(diǎn)是發(fā)生輻射均裂,形成動物極4個小裂球、植物極4個大裂球的外形。( )15. 原腸作用是胚胎細(xì)胞通過劇烈而有序的運(yùn)動,使細(xì)胞重新組合,形成由外、中、內(nèi)胚層構(gòu)成的胚胎結(jié)構(gòu)的過程。 ( )16. 脊索中胚層是誘導(dǎo)神經(jīng)嵴細(xì)胞從神經(jīng)管和表皮相連處遷移出來,最終發(fā)育成外周神經(jīng)元和膠質(zhì)、皮膚的色素細(xì)胞等的誘導(dǎo)組織。( )17. 維生素B12(葉酸)是影響人類神經(jīng)管閉合的一個重要
13、因子,故健康機(jī)構(gòu)推薦所有育齡婦女每天攝食一定量維生素B12,以減少妊娠期間胎兒患神經(jīng)管缺陷的危險。( )18. 兩棲類動物背腹軸的建立始于受精:精子入卵的一側(cè)將來發(fā)育成動物的腹側(cè),向?qū)γ姘l(fā)育成背側(cè)。 ( )19. 果蠅胚軸的形成是在眾多母體效應(yīng)基因及合子基因共同參與的復(fù)雜的分子調(diào)控的過程,果蠅最初發(fā)育是由合子基因的表達(dá)后,逐步激活母體效應(yīng)基因的表達(dá)。( )20. 動物附肢再生最具吸引力的方面是其產(chǎn)生的細(xì)胞分化模式是在胚胎附肢發(fā)育期間建立的,出生后消失,而當(dāng)附肢損傷時,這種分化模式再次出現(xiàn)。( )21. 同源異型基因可定義為一旦動物發(fā)育模式建立,它將指導(dǎo)體節(jié)的進(jìn)一步分化( )22. 在果蠅的發(fā)育
14、過程中,成體的體節(jié),包括:頭節(jié)、三個胸部體節(jié)、八個腹部體節(jié),它們都是來自幼蟲中的一些未分化的細(xì)胞發(fā)育而來,我們稱這些未分化的細(xì)胞為 成蟲盤( )23. 外胚層的命運(yùn)之一是分化為腦和神經(jīng)系統(tǒng)()三、名詞解釋(每題4分)1 細(xì)胞分化2 胚胎誘導(dǎo)3 圖式形成4 再生5 變態(tài)6 發(fā)育和發(fā)育生物學(xué):7 信息傳導(dǎo):8 皮質(zhì)反應(yīng)9 形態(tài)發(fā)生10 受精 (fertilization) 11 精子向化性12 頂體反應(yīng)13 卵激活(activation) 14 卵裂期15 胚胎干細(xì)胞16 精子獲能(capacitation) 17受精促進(jìn)肽18組織者19異染色質(zhì)化過程20受精的快封閉反應(yīng)21哺乳動物的初級性別決定
15、22 單精受精:一個精子穿入卵子而完成受精作用。23 多精受精:一個精子穿入卵子,爬行類、鳥類,可以多精入卵,但僅有一個精子原核真正參與發(fā)育 24單性生殖:卵子在缺乏精子的情況下進(jìn)行的發(fā)育,稱為單生殖25雄核發(fā)育:在受精卵中只要精原核發(fā)育的胚胎,叫雄核發(fā)育26多倍體: 抑制受精卵的第二極體排出或卵裂產(chǎn)生的三倍體和四倍體27灰色新月:精子進(jìn)入的對面, 卵質(zhì)經(jīng)過變化而形成的特殊區(qū)域28嵌合體:兩個以上不同毛色品系的老鼠胚胎合并所產(chǎn)生的個體。29異卵雙生:兩個卵子分別受精的結(jié)果30同卵雙生:一個合子發(fā)育成兩個外貌非常相似的個體,是來源于同一胚胎。卵裂期: 細(xì)胞分開形成兩個胚泡。一個胚泡里形成兩個內(nèi)細(xì)
16、胞群 一個內(nèi)細(xì)胞群里形成兩個原條。31原腸作用:細(xì)胞運(yùn)動,構(gòu)建內(nèi)、中、外三個胚層的胚胎的作用32背唇:按胚體的背腹方向在胚體背部的叫背唇33腹唇:腹面的是腹唇,34側(cè)唇:兩側(cè)是側(cè)唇。35胚孔:原腸腔向外開口的部位叫胚孔. 36原條:胚盤表面細(xì)胞向明區(qū)后部中央集中。37原溝:沿著原條中線有一窄溝稱為原溝38原嵴:原溝兩側(cè)隆起為原脊39滋胚層:8產(chǎn)生胎盤40內(nèi)細(xì)胞團(tuán):產(chǎn)生胚胎本身41自主型發(fā)育(鑲嵌型發(fā)育 ):如果發(fā)育早期將特定的卵裂球從整體胚胎上分離下來就會發(fā)育成一個不完整的胚胎。42形態(tài)發(fā)生決定子:(特殊的卵細(xì)胞質(zhì)組分) 不同細(xì)胞質(zhì)被分配到不同類型的細(xì)胞,并支持著細(xì)胞分化的特殊途徑。這些特殊的
17、卵細(xì)胞質(zhì)組分叫形態(tài)發(fā)生決定子43胞質(zhì)定域:形態(tài)決定子在卵細(xì)胞質(zhì)中呈一定形式分布,并在卵裂時分配到特定的卵裂球中,決定分裂球的命運(yùn),這一現(xiàn)象稱為細(xì)胞質(zhì)定域。44調(diào)整型發(fā)育:沒有明顯的形態(tài)決定子,當(dāng)胚胎受到某些實(shí)驗性損傷,它能調(diào)整形成正常的有機(jī)體45 Nieuwkoop中心:囊胚最背部植物極細(xì)胞能誘導(dǎo)其背側(cè)臨近的細(xì)胞產(chǎn)生組織者。它被稱為Nieuwkoop中心46感應(yīng)性:胚胎組織接受誘導(dǎo)刺激的反應(yīng)能力47指令的相互作用:誘導(dǎo)者規(guī)定了反應(yīng)組織的方向。48容許的相互作用:誘導(dǎo)者只是提供了刺激的適宜環(huán)境,反應(yīng)組織向什么方向分化由其本身來決定49 頂端外胚層嵴( apical ectodermal ridg
18、e, AER):在中胚層間質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)其外側(cè)的外胚層細(xì)胞形成突起結(jié)構(gòu)。50衰老:個體既定的程序從受精卵開始,隨著成長和成熟走向死亡.51克隆:通過無性繁殖手段,從一個細(xì)胞獲得遺傳上相同的細(xì)胞群體或個體。 1、分子水平2、細(xì)胞水平3、個體水平52發(fā)育工程:是開發(fā)一種對動物的胚胎施加種種人為的實(shí)驗操作,然而使胚胎繼續(xù)發(fā)育,進(jìn)而獲得成體動物的技術(shù)四、簡答題(每題7分)1果蠅的卵裂方式及卵裂過程?2兩棲類的原腸作用過程?3胚胎發(fā)育中的中胚層含有哪5個部分?各自發(fā)育形成哪些組織器官?4 細(xì)胞定型的方式有哪些?鑲嵌型發(fā)育與調(diào)整型發(fā)育的特點(diǎn)?5 以眼的發(fā)育為例,簡述胚胎誘導(dǎo)的作用? 6 鄰近組織兩種相互作用類
19、型的區(qū)別?7脊椎動物附肢的起源及早期發(fā)育過程?8兩棲類變態(tài)的激素調(diào)控機(jī)制?9多細(xì)胞有機(jī)體的發(fā)育的主要功能是什么?10胚胎及成體發(fā)育中,根據(jù)細(xì)胞表型可將細(xì)胞分成哪幾類,并在核酸水平上具有什么特征?11 細(xì)胞分化在翻譯和翻譯后水平調(diào)控的分子機(jī)制有哪些?12 發(fā)育早期母體效應(yīng)因子在發(fā)育過程中的變化規(guī)律是什么?13 受精的一般過程有哪些?14 成熟卵形態(tài)學(xué)標(biāo)志是什么?15 成熟卵在分子水平上的變化有哪些?16 影響卵裂方式因素有哪些?17精子形成中精子細(xì)胞的細(xì)胞核和細(xì)胞器都有哪些變化?18 斑馬魚為例,說明原腸作用過程?19 簡述角膜誘導(dǎo)有關(guān)的因素有哪些?20什么是發(fā)育生物學(xué)? 21什么是個體發(fā)育?2
20、2胚胎學(xué)與發(fā)育生物學(xué)的區(qū)別23發(fā)育生物學(xué)研究中的主要模式動物,模式動物共同特點(diǎn)24發(fā)育生物學(xué)研究技術(shù)和方法和分子生物學(xué)方法25 動物受精方式有哪些,舉例說明其對應(yīng)的生物種類1、體內(nèi)受精。哺乳動物2、體外受精。多數(shù)水生生物26受精過程大體包括:1、卵的成熟 ,精卵釋放;2、精卵間的接觸和識別;3、精子附著卵膜與入卵;4、激活卵子的代謝作用;5、原核形成和融合。27 阻止多精入卵的生物措施有哪些?(1) 膜電位的變化,膜電位的變化起著阻止多余的精子入卵的作用。例如:海膽,未精前大約為-70MV,而受精以后膜電位上升到+20MV(2) 皮層反應(yīng)精子受體水解酶:破壞卵黃膜上的糖蛋白(精子受體)卵黃膜分
21、層酶: 破壞卵黃膜和質(zhì)膜的結(jié)締蛋白,使這兩種膜彼此分開膠體物質(zhì): 通過滲透作用把水引到卵黃膜和質(zhì)膜的間隙,引起卵黃膜膨脹,從卵的表面升起。過氧化物酶的物質(zhì):化受精膜分子相互鉸鏈,受精膜變硬,一是阻止了多精入卵,二是保護(hù)了胚胎28 卵裂與有絲分裂的區(qū)別?有絲分裂:細(xì)胞間期長,有生長期,子細(xì)胞和親代細(xì)胞一樣大。卵裂:細(xì)胞間期相當(dāng)短,生長期幾乎沒有(海膽無G1相,爪蟾和果蠅無G1、G2相),細(xì)胞質(zhì)體積和細(xì)胞核的體積比逐漸減少. 29卵裂方式全裂:螺旋型、旋轉(zhuǎn)型 偏裂:盤狀偏裂、表面裂30 胚胎胎膜系統(tǒng)有哪些,功能如何?胎膜:高等動物離開水以后,必須有一套結(jié)構(gòu)來保持胚體可以保持水棲狀態(tài),防止干燥和粘連
22、,幫助吸收氧氣和存放代謝廢物。這些構(gòu)造,總稱為胎膜鳥類胎膜有:羊膜、漿膜、卵黃囊膜、尿囊膜羊膜:內(nèi)部(胚外外胚層)+外部(胚外體壁中胚層)漿膜:外部(胚外外胚層)+內(nèi)部(胚外體壁中胚層)卵黃囊膜:內(nèi)胚層+胚外臟壁中胚層尿囊膜: 原腸向腹面突起的一個盲囊, 胚外內(nèi)胚層+胚外臟壁中胚層,哺乳動物的胎膜及胎盤 胎膜:羊膜:羊膜的形成方式有兩種: (A)羊膜褶式和鳥相似卵黃囊(胚外內(nèi)胚層+ 胚外臟壁中胚層)尿囊: 哺乳類的尿囊形成和鳥類相滋胚層和絨毛膜: 滋胚層+胚外體壁中胚層31組織者的特點(diǎn):A、本身有自我分化能力,不需要其他因素的刺激。B、它能誘導(dǎo)外胚層分化成神經(jīng)板。C、是在胚胎早期出現(xiàn)的一群細(xì)胞
23、影響另一群細(xì)胞。D、由于誘導(dǎo)的結(jié)果建立胚胎的基本結(jié)構(gòu)和形狀。32誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生的誘導(dǎo)因子:1、 成纖維細(xì)胞生長因子家族(FGf)2、 Hedgehog(體節(jié)極化基因)家族3、 Wnt家族4、 變態(tài)生長因子(TGF- )家族,30多個33 果蠅形體模式建立過程中沿前、后軸不同基因的表達(dá).(1)母源極性基因 (2) 缺口基因 (3) 成對控制基因 (4) 體節(jié)極性基因 (5)同源異型基因34 胚胎的前后軸系統(tǒng)的形成 A. 前端系統(tǒng)決定頭、胸部分節(jié) B. 后端系統(tǒng)決定腹部分節(jié) C. 末端系統(tǒng)決定原頭和原尾作用機(jī)制 (略)35 影響前后極性的基因是卵巢內(nèi)滋養(yǎng)細(xì)胞向卵母細(xì)胞提供主要基因有:aBicoid
24、(bed)的前部bNanos (nos)的后部ctorso和caudal的端部群36 胚胎背部化和胚胎腹部化,以及涉及的因子有哪些?胚胎背部化:有背部結(jié)構(gòu),沒有腹部結(jié)構(gòu)的胚胎。胚胎腹部化:只有腹部結(jié)構(gòu)的胚胎,有背部結(jié)構(gòu)。主要基因:(1)dorsal(dl)基因突變:導(dǎo)致胚胎背部化。(2)cactus基因突變: 導(dǎo)致胚胎腹部化。(3)Toll基因: Toll蛋白是一種受體蛋白。(4)Spatzle 基因:是Toll的配體37 正常附肢形成,有哪些形式,以雞為例前肢的組成是什么?體壁中胚層+外部表皮.前肢:前足、上肢、翅、鰭等。雞的前肢是由:肱骨,橈骨,尺骨,腕骨,指(趾)骨組成。結(jié)構(gòu)開始是軟骨大
25、多數(shù)被骨代替脊椎動物附肢包含三個軸的發(fā)育:(1)近遠(yuǎn)軸(P-D)(2)背腹軸(D-V)(3)前后軸(A-P中胚層和外胚層的相互作用:第一,中胚層起始附肢芽向外生長和形成AER;第二,AER刺激中胚層進(jìn)一步增殖及向外生長和分化;第三,附肢芽中胚層提綱保持AER所必需的刺激。肢芽的頂部與AER緊鄰的間質(zhì)組織叫漸進(jìn)帶五、問答題1 鑲嵌型發(fā)育與調(diào)整型發(fā)育的特征與區(qū)別?(10分)2 果蠅胚胎前后軸和背腹軸建立的分子機(jī)制?(15分)3 動物胚胎卵裂的特征及規(guī)律是什么?(9分)4 簡要概述一下三胚層發(fā)育的最終命運(yùn)是什么?(9分)5 哺乳動物卵裂有其區(qū)別于其他生物的特征,其主要表現(xiàn)在那些方面?6 簡述克隆哺乳
26、動物的技術(shù)路線?7 試述蛙胚的三胚層的形成過程及其最終在原腸胚中分布的位置?8 在體節(jié)形成時,同源異型基因的表達(dá)有何特點(diǎn)?9 請以母體基因 dorsal 為例,說明母體基因如何參與昆蟲胚胎背腹軸的發(fā)育。10 細(xì)胞分化是基因差異性表達(dá)的結(jié)果,試述差異性基因表達(dá)產(chǎn)生的原因主要來自于哪幾個方面?11 哺乳動物和昆蟲(如果蠅)都用性別決定的XX/XY系統(tǒng),試比較它們的機(jī)制有何差異?12 在機(jī)體的發(fā)育過程中,許多基因的表達(dá)存在時空的特異性,而這種特異性是受到發(fā)育的遺傳程序所控制。試從基因表達(dá)調(diào)控的各個主要階段(轉(zhuǎn)錄、翻譯和翻譯后的修飾等)來闡述發(fā)育過程中基因表達(dá)的時空特異性?13述果蠅的性別決定?14述
27、無尾兩棲類變態(tài)的不同時期激素調(diào)控步驟?15兩棲類變態(tài)中,試述肝的變態(tài)變化有哪些?16兩棲類變態(tài)中,尾的退化明顯與甲狀腺素的增加有關(guān)。試述尾的退化分為哪幾個發(fā)生階段?17 設(shè)計實(shí)驗:如何得到3支翅膀的雞胚?18 如何培育通體神經(jīng)系統(tǒng)具有紅色熒光的斑馬魚?第三章 試題參考答案一填 空1 個體發(fā)育;生物種群系統(tǒng)發(fā)生;過程 調(diào)控2 時間 空間次序3 前后 遠(yuǎn)近 背腹4 果蠅 線蟲 非洲爪蟾 斑馬魚 雞 小鼠5 骨髓干細(xì)胞 受精卵 臍帶血細(xì)胞6 mRMA 活性蛋白質(zhì)7 細(xì)胞分化8 DNA復(fù)制水平 轉(zhuǎn)錄水平 翻譯水平 翻譯后加工水平9 卵裂 原腸胚形成 神經(jīng)胚形成 器官形成 變態(tài)10 cdc2激酶 細(xì)胞周
28、期蛋白 11 盤狀卵裂 放射均裂 12 表面卵裂 合胞體 13 胚孔 原條14 羊膜 卵膜 卵黃囊 尿囊 15 胞質(zhì)隔離 胚胎誘導(dǎo) 16 誘導(dǎo)者 反應(yīng)組織 17 容許的相互作用 指令性相互作用 18 神經(jīng)管 神經(jīng)嵴 外胚層板 19 側(cè)板 體節(jié)(壁) 20 色素上皮 神經(jīng)視網(wǎng)膜 角膜 21 蛻皮激素 保幼激素 甲狀腺素 催乳激素 22 出生 生長 衰老 死亡23 細(xì)胞 細(xì)胞分化24 TGF 信號途徑、Wnt 信號途徑、Hedghog 信號途徑、Notch 信號途徑 、RTK信號途徑25 第一次減數(shù)分裂的雙線期 二次 26 距離識別 接觸識別 水生生物 27 濾泡細(xì)胞 透明帶ZP 糖蛋白 28 外
29、源食物29 均 偏 慢 30 卵黃合胞體層 包被層 Deep Cells 31 母型控制 合子控制 32 染色體消減 基因重排 基因擴(kuò)增 33.細(xì)胞增殖;細(xì)胞分化和圖式形成34差異基因轉(zhuǎn)錄;核RNA的選擇性加工;mRNA的選擇性翻譯;差別蛋白質(zhì)加工35取材方便;胚胎具有較強(qiáng)的可操作性;可進(jìn)行遺傳學(xué)研究二 判斷題01-10 錯 錯 錯 錯 對 對 對 對 錯 錯11-20 對 錯 對 錯 對 錯 對 對 錯 對21-23 對 對 對三 名詞解釋1 細(xì)胞分化:由單個全能的受精卵產(chǎn)生各種類型細(xì)胞的發(fā)育過程。2 胚胎誘導(dǎo):發(fā)育過程中,一個區(qū)域的組織與另一個區(qū)域的組織相互作用,引起后一種組織分化方向上變
30、化的過程。3 圖式形成:胚胎細(xì)胞形成不同組織、器官,構(gòu)成有序空間結(jié)構(gòu)的過程。4 再生:分為變形再生和新建再生兩種。變形再生:身體保留部分重新組織,以產(chǎn)生喪失部分的結(jié)構(gòu)。新建再生:由創(chuàng)傷表面產(chǎn)生新的組織,并逐漸恢復(fù)失去的部分。5 變態(tài):在多種動物中,胚胎發(fā)育經(jīng)歷一個幼蟲期,幼蟲具有與成體非常不同的特點(diǎn),在發(fā)育中形態(tài)和構(gòu)造經(jīng)歷了明顯的階段性變化,其中一些器官退化消失,有些得到改造,有些新生出來,從而結(jié)束幼蟲期,建成成體的結(jié)構(gòu)。這種現(xiàn)象統(tǒng)稱為變態(tài)。6 發(fā)育:生命現(xiàn)象的發(fā)展、生物有機(jī)體的自我構(gòu)建和自我組織;發(fā)育生物學(xué):運(yùn)用現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)研究生物發(fā)育機(jī)制的學(xué)科。主要研究個體發(fā)育,研究生物體從精子和卵子發(fā)
31、生、受精、胚胎發(fā)育、生長到衰老、死亡規(guī)律,即生物個體發(fā)育中生命現(xiàn)象發(fā)展的機(jī)制。7 信號傳導(dǎo):是細(xì)胞間通訊的主要形式,即由信號細(xì)胞產(chǎn)生信號分子,誘導(dǎo)靶細(xì)胞發(fā)生某種反應(yīng);靶細(xì)胞通常通過特異性受體識別細(xì)胞外信號分子,并把細(xì)胞外信號轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)信號,引起細(xì)胞反應(yīng)的這一過程稱為信號傳導(dǎo)。8 皮質(zhì)反應(yīng):精卵融合的瞬間,卵子改變質(zhì)膜和透明帶的特性,阻止多精受精,確保胚胎正常發(fā)育。9 形態(tài)發(fā)生:不同表型細(xì)胞構(gòu)成組織、建立結(jié)構(gòu)的過程。10 受精 (fertilization):兩性(生殖)細(xì)胞融合并創(chuàng)造出具備源自雙親遺傳潛能的新個體的過程。11 精子向化性:卵細(xì)胞在完成第二次減數(shù)分裂后,可以分泌具有物種特異性的
32、向化因子,構(gòu)成卵周特有的環(huán)境,這種微環(huán)境不僅可以控制精子類型,而且可以引導(dǎo)精子、使其適時完成受精。12 頂體反應(yīng):精子與卵子結(jié)合過程中,精子表面頂體膜發(fā)生變化,頂體的水解酶釋放,精子質(zhì)膜與卵質(zhì)膜結(jié)合,精子入卵。13 卵激活(activation) : 成熟的卵母細(xì)胞處于休眠狀態(tài),表現(xiàn)為代謝降低、蛋白質(zhì)和核酸的合成大幅度下降,其中,DNA的合成完全停止,經(jīng)精子刺激,成熟卵從休眠狀態(tài)進(jìn)入活動狀態(tài),成為激活卵。14 卵裂期:是指受精卵開始有絲分裂并產(chǎn)生由較小的細(xì)胞構(gòu)成的囊胚(blastula)的過程。15 胚胎干細(xì)胞:保持了分化為胚胎本體的潛能的、可在體外增殖的胚胎細(xì)胞。16 精子獲能(capaci
33、tation) : 精子在若干生殖道獲能因子作用下,精子膜發(fā)生一系列變化(吸附于精子膜表面精液蛋白的去除,膜表面蛋白的重組等),進(jìn)而產(chǎn)生生化和運(yùn)動方式的改變。17受精促進(jìn)肽:是由前列腺分泌到精液中的三肽,可以實(shí)現(xiàn)精子的獲能反應(yīng)和提高受精/穿透能力。抑制精子頂體的丟失,使精子維持較高的受精能力。18組織者:能夠誘導(dǎo)外胚層形成神經(jīng)系統(tǒng),并能和其他組織一起調(diào)整成為中軸器官的胚孔背唇部分;或者可誘導(dǎo)次生胚胎產(chǎn)生的胚胎部分。19異染色質(zhì)化過程:指染色體大部分區(qū)域甚至整個染色體會進(jìn)入一種高度固縮狀態(tài),從而阻斷或影響了轉(zhuǎn)錄,造成染色體失活(基因沉默)。20受精的快封閉反應(yīng):受精時,因鈉離子的流入而導(dǎo)致膜電位
34、的迅速升高,從而阻止其它精子與卵膜的結(jié)合。21哺乳動物的初級性別決定:初級性別是指生殖腺發(fā)育為精巢或卵巢的選擇。胚胎生殖腺(gonad)的發(fā)育命運(yùn)決定于其染色體組成,Y染色體的存在使生殖腺的體細(xì)胞發(fā)育為testis而非ovary。四、簡答題1 果蠅卵裂方式及卵裂過程:盤狀卵裂合胞體胚層極細(xì)胞形成細(xì)胞體胚層2 兩棲類原腸作用過程: 灰色新月區(qū)細(xì)胞內(nèi)陷形成胚孔;緣區(qū)細(xì)胞內(nèi)卷,形成內(nèi)胚層和中胚層;動物極半球細(xì)胞外包,向胚孔集中,形成外胚層。3 中胚層分為哪5個區(qū)域,和各自發(fā)育成何種組織與器官:(1)位于胚胎背面中央的脊索中胚層,形成脊索(2)背部體壁中胚層,形成體節(jié)和神經(jīng)管兩側(cè)的中胚層,將來產(chǎn)生背部
35、結(jié)締組織(骨、肌肉、軟骨、真皮)(3)中段中胚層:形成泌尿器官和生殖器管(4)離脊索較遠(yuǎn)的側(cè)板中胚層,形成心臟、血管、血細(xì)胞及體腔襯里和除肌肉外四肢所有中胚層組分。胚胎外膜(5)頭部間質(zhì),形成面部結(jié)締組織和肌肉4細(xì)胞定型的方式有:胞質(zhì)隔離和胚胎誘導(dǎo)鑲嵌型發(fā)育與調(diào)整型發(fā)育的區(qū)別:鑲嵌型發(fā)育:以自主特化為主的胚胎發(fā)育模式,細(xì)胞發(fā)育命運(yùn)不能改變,不能填補(bǔ)分離分裂球的空缺;調(diào)整性發(fā)育:以細(xì)胞有條件特化為主的胚胎發(fā)育模式,細(xì)胞發(fā)育命運(yùn)可以改變,能填補(bǔ)分離分裂球的空缺。5 初級胚胎誘導(dǎo)可分為四個階段: 第一階段:受精誘導(dǎo)背部化決定子的激活,形成背部細(xì)胞Niuwkoop中心第二階段:誘導(dǎo)形成組織者、中胚層第
36、三階段:組織者誘導(dǎo)神經(jīng)組織第四階段:初級胚胎誘導(dǎo)神經(jīng)組織區(qū)域化6 鄰近兩種組織相互作用的區(qū)別:容許的相互作用:反應(yīng)組織含有所有要表達(dá)的潛能,它只需要一個環(huán)境允許它表達(dá)這些特性。指令的相互作用:反應(yīng)組織的發(fā)育潛能不穩(wěn)定,其發(fā)育方向和過程取決于接受的誘導(dǎo)刺激類型。7 脊椎動物附肢的起源及早期發(fā)育:表皮由外胚層、骨骼和肌肉由側(cè)板中胚層的體節(jié)部、體壁中胚層的疏松間質(zhì)發(fā)育。中胚層誘導(dǎo)頂外胚層嵴的形成; 頂外胚層嵴誘導(dǎo)漸近帶內(nèi)的中胚層生長與分化; 受誘導(dǎo)的中胚層產(chǎn)生頂外胚層嵴保持因子。8 兩棲類變態(tài)的激素調(diào)控:下丘腦垂體甲狀腺系統(tǒng)作用變態(tài)前:垂體分泌催乳素促進(jìn)生長;前變態(tài):催乳素分泌受到抑制,甲狀腺素分泌
37、,開始變態(tài);變態(tài)高峰:甲狀腺素反饋調(diào)節(jié)下丘腦分泌抑制因子、甲狀腺分泌甲狀腺素。9 多細(xì)胞有機(jī)體的發(fā)育的主要功能是:1) 自身個體的發(fā)育(本世代嚴(yán)格時空次序性的細(xì)胞多樣性發(fā)展);2) 繁殖(保證世代的交替和生命的延續(xù)) 10 胚胎及成體發(fā)育中,根據(jù)細(xì)胞表型可將細(xì)胞分成3類:3) 全能細(xì)胞:能夠產(chǎn)生有機(jī)體所有細(xì)胞表型,或者一個完整的有機(jī)體,全套基因信息都可以表達(dá);4) 多潛能細(xì)胞:發(fā)育潛能受到一定的限定,僅能分化形成特定范圍內(nèi)的細(xì)胞,部分限制、部分表達(dá);5) 分化細(xì)胞:由多潛能細(xì)胞通過一系列分裂和分化發(fā)育成的特殊細(xì)胞表型,大部分限制、 5-10%的信息表達(dá)。11 細(xì)胞分化在翻譯和翻譯后水平調(diào)控的分
38、子機(jī)制: 6) mRNA的無效性 7) 翻譯的效率 8) 翻譯水平調(diào)控因子 蛋白激酶 磷酸酶等 9) 翻譯的肽鏈組裝和加工 10) 蛋白質(zhì)的修飾 失活 11) 蛋白質(zhì)自身降解 12 發(fā)育早期母體效應(yīng)因子在發(fā)育過程中的變化規(guī)律:1) 大多數(shù)動物的合子基因組不是受精后立即表達(dá),胚胎早期發(fā)育時主要由卵母細(xì)胞中的母體效應(yīng)因子所控制。 2) 發(fā)育初期 母性 3) 發(fā)育后期 父性或雜種性 胚胎的基因組表達(dá)。13 受精的一般過程:1) 卵母細(xì)胞成熟2) 精子獲能3) 精卵接觸和識別4) 精子入卵5) 卵的激活并開始發(fā)育 14 成熟卵形態(tài)學(xué)標(biāo)志:1) 核膜破裂2) 染色體凝聚3) 紡錘體形成4) 第一極體排出
39、15 成熟卵分子水平變化:1) 卵母細(xì)胞 cAMP 濃度下降,Ca 2+ 濃度上升2) 蛋白質(zhì)合成增加 ( pp39mos )3) 蛋白質(zhì)去磷酸化或磷酸化4) 促成熟因子類(MPF)物質(zhì)的出現(xiàn)16 影響卵裂方式因素:1) 卵質(zhì)中卵黃的含量及分布2) 卵質(zhì)中影響紡錘體方位角度和形成時間的一些因子 17 子形成中精子細(xì)胞的細(xì)胞核和細(xì)胞器都有哪些變化?答:精子形成中,精子細(xì)胞的細(xì)胞核發(fā)生的變化包括染色質(zhì)的濃縮和細(xì)胞核形狀變?yōu)榱骶€型的變化;細(xì)胞器的變化包括頂體的形成、軸絲的形成、線粒體鞘的形成和其余細(xì)胞質(zhì)的變化,精子細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)大部分在精子形成中成為多余的物質(zhì)而被拋棄。18 以斑馬魚為例,說明原腸作用
40、過程?答:原腸作用是胚胎細(xì)胞劇烈的、高速有序的運(yùn)動過程,通過細(xì)胞運(yùn)動實(shí)現(xiàn)囊胚細(xì)胞的重新組合。斑馬魚第十次卵裂期間,細(xì)胞分裂不再同步,新的基因(合子基因)開始表達(dá),且細(xì)胞獲得運(yùn)動性,細(xì)胞進(jìn)入中期囊胚轉(zhuǎn)換。初始階段,卵黃合胞體層擴(kuò)張拉動包被層下包,空隙由胚盤深層細(xì)胞填補(bǔ),當(dāng)胚盤細(xì)胞包繞一半卵黃時,形成由外層,上胚層和內(nèi)層下胚層構(gòu)成的胚環(huán),之后深層細(xì)胞會向?qū)戆l(fā)育成胚胎背部一側(cè)插入形成胚盾。當(dāng)下包90%時形成脊索中胚層,下包過程中細(xì)胞會內(nèi)卷或內(nèi)移,形成頭部及背腹部等。原腸作用完成。19 略20什么是發(fā)育生物學(xué)? 是應(yīng)用現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)來研究生物個體發(fā)育生命過程中發(fā)育機(jī)制的科學(xué)。21什么是個體發(fā)育?多細(xì)
41、胞動物體從精卵發(fā)生、受精、發(fā)育、生長、成熟至衰老、死亡的生命周期中發(fā)生的一系列復(fù)雜的變化發(fā)育的機(jī)制。22 胚胎學(xué)與發(fā)育生物學(xué)的區(qū)別:胚胎學(xué) 發(fā)育生物學(xué)(1)發(fā)育過程中形態(tài)變化。 發(fā)育過程中機(jī)制。(2) 受精到幼體出身。 生殖細(xì)胞到死亡。(3)研究缺乏相應(yīng)的內(nèi)在聯(lián)系。 研究內(nèi)在聯(lián)系。23發(fā)育生物學(xué)研究中的主要模式動物:線蟲、果蠅、爪蟾、斑馬魚、雞和小鼠。模式動物共同特點(diǎn): 取材方便;胚胎可操作性;可進(jìn)行遺傳學(xué)研究。模式動物各有優(yōu)點(diǎn):其研究成果不僅可以揭示特定物種的特點(diǎn),還有助于動物發(fā)育的一些普遍規(guī)律和機(jī)制。24發(fā)育生物學(xué)研究技術(shù)和方法:(1)顯微鏡: 相差顯微鏡, 熒光顯微鏡, 電子顯微鏡(2)
42、傳統(tǒng)方法: 染料細(xì)胞(標(biāo)記);組織移植;細(xì)胞移植。(3)細(xì)胞核移植(4)組織切片:石蠟切片;冰凍切片。分子生物學(xué)方法:分離、鑒定與發(fā)育相關(guān)新基因的主要方法基因表達(dá)的檢測:檢測發(fā)育過程中特異基因表達(dá)的mRNA和蛋白質(zhì)。發(fā)育基因功能研究技術(shù):基因敲除,RNA干擾。五 問答題1鑲嵌型發(fā)育與調(diào)整型發(fā)育的特征與區(qū)別:鑲嵌型發(fā)育:以自主特化為主的胚胎發(fā)育模式,細(xì)胞發(fā)育命運(yùn)不能改變,不能填補(bǔ)分離分裂球的空缺;調(diào)整性發(fā)育:以細(xì)胞有條件特化為主的胚胎發(fā)育模式,細(xì)胞發(fā)育命運(yùn)可以改變,能填補(bǔ)分離分裂球的空缺。2 果蠅胚胎前后軸和背腹軸建立的分子機(jī)制:前后軸:果蠅前后軸產(chǎn)生涉及4個重要的形態(tài)發(fā)生素:BCD、HB、NO
43、S、CDL。(給4分)(1)前端組織中心:BCD蛋白濃度梯度滋養(yǎng)細(xì)胞的bcd mRNA定位卵子前極受精后翻譯 BCD 形成BCD前、后濃度梯度;BCD作為轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子調(diào)節(jié)靶基因hb表達(dá),在胚胎前端表達(dá) HB 形成HB前、后濃度梯度(給2分)(2)后端組織中心:NOS蛋白濃度梯度滋養(yǎng)細(xì)胞nos mRNA定位于卵子后極,其編碼產(chǎn)物 NOS 蛋白活性從后到前彌散形成一種濃度梯度,在胚胎后端區(qū)域抑制母性hb mRNA 的表達(dá)。卵裂階段,在前端 BCD 蛋白濃度梯度可以激活 hb 基因的表達(dá),而在后端 hb mRNA的翻譯被 NOS蛋白的濃度抑制。另一母源性產(chǎn)物 caudal (cdl) mRNA 最初
44、也是均勻分布在整個卵質(zhì)內(nèi),BCD能抑制其翻譯,在 BCD 活性從前到后降低的濃度梯度作用下,形成 CDL 蛋白從后到前降低的濃度梯度。(給2分)(3)末端組織中心:TORSO信號途徑TOR 蛋白在整個合胞體胚胎的表面表達(dá),當(dāng)胚胎前、后末端細(xì)胞外存在某種信號分子(配體)時,可使特異性活化,導(dǎo)致胚胎前后末端細(xì)胞命運(yùn)的特化。(給2分)背腹軸:背腹系統(tǒng)的作用方式:信號傳導(dǎo)+濃度梯度首先通過局部定位卵子腹側(cè)卵黃膜上的配體激活分布于腹側(cè)卵子膜上的受體(TOLL蛋白),進(jìn)而調(diào)節(jié)合子基因的表達(dá),最后通過在背腹軸上建立的細(xì)胞核內(nèi)DL蛋白濃度梯度來完成。dl mRNA和DL在卵子中均勻分布。cactus 基因調(diào)控
45、DL蛋白能否進(jìn)入細(xì)胞核,CACTUS與DL蛋白結(jié)合時,DL蛋白不能進(jìn)入細(xì)胞核。toll基因: 合胞體胚盤階段,在整個細(xì)胞膜表面表達(dá)。TOLL受體的配體分子由卵室腹側(cè)的特異性濾泡細(xì)胞產(chǎn)生,定位于腹側(cè)的卵周隙中,與TOLL受體蛋白結(jié)合并使之活化。激發(fā)一系列信號傳導(dǎo),最終使CACTUS蛋白降解,DL蛋白釋放后即可進(jìn)入細(xì)胞核。但在背側(cè),DL蛋白被結(jié)合仍位于胞質(zhì)中,從而使DL蛋白在細(xì)胞核內(nèi)分布沿背腹軸形成一種濃度梯度。通過濃度梯度對下游靶基因的調(diào)控,控制沿背腹軸產(chǎn)生區(qū)域特異性的位置信息。(給2分)3 動物胚胎卵裂的特征及規(guī)律是:卵裂早期特點(diǎn):1. 卵裂是一個由受精卵分裂成多細(xì)胞體的過程;2. 卵裂早期整
46、體細(xì)胞體積不增加;3. 核分裂快,兩次分裂之間無生長期;4. 質(zhì)核比例減小:海膽胚胎的質(zhì)/核比由550降至6 ;5. 早期卵裂是在母型調(diào)控下進(jìn)行的極其協(xié)調(diào)的過程;卵裂整個過程的特點(diǎn):1. 卵質(zhì)中卵黃的含量及分布決定卵裂發(fā)生的位置和裂球大小,靠近卵黃分裂慢,卵質(zhì)中影響紡錘體方位角度和形成時間的一些因子影響卵裂;2. 在卵裂類型難以置信的復(fù)雜情況下,卻存在著功能和機(jī)制的單一性。動物界,調(diào)控卵裂的生化機(jī)制是類似的。3. 對大多數(shù)動物而言,早期卵裂是由源自卵母細(xì)胞的因子控制的,即母型控制,晚期卵裂是由合子基因組表達(dá)產(chǎn)物調(diào)控的,即合子控制。4三胚層發(fā)育的最終命運(yùn)是:外胚層表皮、和神經(jīng)管、表皮色素細(xì)胞及表
47、皮色素細(xì)胞內(nèi)胚層咽及附屬器官:扁桃體、甲狀腺、胸腺、甲狀旁腺消化道及附屬器官(上皮):食道、胃、小腸、大腸 肝、膽囊、胰腺呼吸道:肺、氣管、支氣管、肺泡中胚層脊索中胚層,形成脊索背部體壁中胚層,將來形成骨、肌肉、軟骨、真皮中段中胚層,形成泌尿器官和生殖管道側(cè)板中胚層,形成心臟、血管、血細(xì)胞以及體腔襯里頭部間質(zhì),形成面部結(jié)締組織和肌肉。5 哺乳動物卵裂特征:卵裂速度慢(12h-24h/次)卵裂球排列方式獨(dú)特,旋轉(zhuǎn)均裂 1經(jīng)2經(jīng)緯同時 早期卵裂不同步(奇數(shù)卵裂球)合子基因組啟動早(小鼠、山羊 2-細(xì)胞) 母型調(diào)控合子型調(diào)控8-細(xì)胞期:緊密化(膜上糖蛋白) 16-細(xì)胞期:內(nèi)細(xì)胞團(tuán)形成、外層細(xì)胞 64
48、-細(xì)胞期:內(nèi)細(xì)胞團(tuán)與滋養(yǎng)層細(xì)胞的分離,囊胚腔逐漸形成、胚胎位于一側(cè) 囊胚脫離透明帶,植入子宮 子宮上皮與滋養(yǎng)層細(xì)胞膜上的蛋白結(jié)合6 簡述克隆哺乳動物的技術(shù)路線?7 試述蛙胚的三胚層的形成過程及其最終在原腸胚中分布的位置?蛙胚的三胚層的形成過程即蛙的原腸作用。蛙類原腸作用首先是從灰色新月區(qū)開始的。灰色新月區(qū)的預(yù)定內(nèi)胚層細(xì)胞內(nèi)陷,形成狹縫狀胚孔。內(nèi)陷從邊緣區(qū)開始的。伴隨著細(xì)胞內(nèi)陷,赤道緣區(qū)細(xì)胞向胚孔的背唇遷移。當(dāng)遷移的緣區(qū)細(xì)胞到達(dá)背唇是它們開始內(nèi)卷,轉(zhuǎn)移到胚胎內(nèi)部沿著外胚層細(xì)胞的內(nèi)表面運(yùn)動。于此同時,動物半球細(xì)胞下包,向胚孔處集中。隨著新的細(xì)胞內(nèi)卷進(jìn)入胚胎,囊胚腔背逐漸擠壓到與背唇相對的一側(cè)。8
49、在體節(jié)形成時,同源異型基因的表達(dá)有何特點(diǎn)?在體節(jié)界限確定之后每個體節(jié)的結(jié)構(gòu)背進(jìn)一步特化,此過程由同源異型選擇者基因調(diào)控完成。同源異型選擇者基因的突變或異位表達(dá)課引起同源轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。同源異型選擇者基因表達(dá)圖示的建立受成對控制基因和缺口基因的調(diào)控。果蠅大部分同源異型選擇者基因位于3號染色體相鄰的兩個區(qū)域,其一為觸角足復(fù)合體Antp-C,另一個為雙胸復(fù)合體BX-C,二者統(tǒng)稱同源異型復(fù)合體HOM-C。HOM-C基因的結(jié)構(gòu)是十分復(fù)雜的,有的基因有多個啟動子和多個轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)。其另一個重要特征是都含有一段保守序列,稱為同源異型框。還有同源異型框的基因統(tǒng)稱為同源異型框基因。由同源異型框編碼的同源異型結(jié)構(gòu)域可形
50、成與DNA特異性結(jié)合的螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)。9 請以母體基因 dorsal 為例,說明母體基因如何參與昆蟲胚胎背腹軸的發(fā)育。與果蠅胚軸形成有關(guān)的4組母體效應(yīng)基因中,背腹系統(tǒng)最為復(fù)雜,涉及約20個基因。其中dorsal(dl)等基因的突變會導(dǎo)致胚胎背部化,即產(chǎn)生具有背部結(jié)構(gòu)而沒有腹部結(jié)構(gòu)的胚胎。dl mRNA和DL蛋白在卵子中是均勻分布。當(dāng)胚胎發(fā)育到第9次細(xì)胞核分裂之后,細(xì)胞核遷移到達(dá)合胞體胚盤的外周皮質(zhì)層,在腹側(cè)的DL蛋白開始往核內(nèi)聚集,但背側(cè)的DL蛋白仍位于胞質(zhì)中。從而,使DL蛋白在細(xì)胞核內(nèi)的分布沿背腹軸形成一種濃度梯度。DL蛋白的濃度梯度通過對下游靶基因的調(diào)控,控制沿背-腹軸產(chǎn)生區(qū)域特異性的位置信息。這種濃度梯度在腹側(cè)組織中可活化合子基因twist (twi)和snail (sna)的表達(dá),同時抑制dpp和zen基因的表達(dá),進(jìn)而指導(dǎo)腹部結(jié)構(gòu)的發(fā)育。dpp和zen基因在胚胎背側(cè)表達(dá),指導(dǎo)背部結(jié)構(gòu)的發(fā)育。10 細(xì)胞分化是基因差異性表達(dá)的結(jié)果,試述差異性基因表達(dá)產(chǎn)生
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