大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試題(含三套試卷和參考答案)

1、一. 命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分，共10分） 1.2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3. 4. 5.鄰羥基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 對氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚 二. 試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必要時，指出立體結(jié)構(gòu)），完成下列各反應(yīng)式。（每空2分，共48分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. + 9. 10. 11. 12. 三. 選擇題。（每題2分，共14分）1. 與NaOH水溶液的反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（ ）2. 對CH3Br進(jìn)行親核取代時，以下離子親核性最強(qiáng)的是：（ ） 3. 下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（ ） (A) CH3CCH (B) H2O (C)

2、 CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH (E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是( )A、 C6H5COCH3 B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3 D、CH3COCH2CH36. 與HNO2作用沒有N2生成的是( )A、H2NCONH2 B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3 D、C6H5NH27. 能與托倫試劑反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的是( )A、 CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCO

3、OH參考答案一. 命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分，共10分）1. （Z）-或順-2，2，5-三甲基-3-己烯2. 3. (S)環(huán)氧丙烷 4. 3，3-二甲基環(huán)己基甲醛5. 6. 7. 萘酚8. 9. 4環(huán)丙基苯甲酸10. 二. 試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必要時，指出立體結(jié)構(gòu)），完成下列各反應(yīng)式。（每空2分，共48分）1. 2. 34. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.12.三. 選擇題。（每題2分，共14分）1. A 2. B 3. D 4. A 5. C 6. C 7. D四. 鑒別（6分，分步給分）六. 推斷結(jié)構(gòu)。（每2分，共8分） 二. 命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式

4、（每題1分，共10分） 1. 2. 3. 5甲基4己烯2醇4. 5. 6.7.丙二酸二乙酯8. 9. 10.二. 試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必要時，指出立體結(jié)構(gòu)），完成下列各反應(yīng)式。（每空2分，共30分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.三. 按要求回答問題。（每題2分，共12分）1. 對CH3Br進(jìn)行親核取代時，以下離子親核性最強(qiáng)的是：（ ）2. 下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：（ ） 3. 下列化合物中具有芳香性的是（ ）4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸藥，TNT炸藥是（ ）5.下列化合物酸性從大到小排序正確的為（ ）a.對氯苯酚、b.對甲苯酚、c.對甲氧基苯酚、d.

5、對硝基苯酚A、abcd B、dabc C、bcad D、dacb6.下列化合物的堿性最大的是（ ）A、氨 B、乙胺 C、苯胺 D、三苯胺四. 判斷題（每題2分，共12分）1分子構(gòu)造相同的化合物一定是同一物質(zhì)。 （ ）2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。 （ ）3含氮有機(jī)化合物都具有堿性。 （ ）4共軛效應(yīng)存在于所有不飽和化合物中。 （ ）5 分子中含碳碳雙鍵，且每個雙鍵碳上各自連有的基團(tuán)不同就可產(chǎn)生順反異構(gòu)。（ ）6 制約SN反應(yīng)的主要因素是中心碳原子上烴基的電子效應(yīng)和空間效應(yīng)。 （ ）五. 從指定的原料合成下列化合物。（任選2題，每題10分，共20分）1. 由溴代環(huán)己烷及不超過四個碳原子的化

6、合物和必要試劑合成：2. 由苯、丙酮和不超過4個碳原子的化合物及必要的試劑合成：3. 由指定原料及不超過四個碳原子的化合物和必要的試劑合成：4. 由指定的原料及必要的有機(jī)試劑合成：六. 推斷結(jié)構(gòu)。（每題5分，共10分）1. 2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物，可以通過以下路線合成，寫出英文字母所代表的中間體或試劑：2. 有一旋光性化合物A(C6H10)，能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。將A催化加氫生成C(C6H14)，C沒有旋光性。試寫出B，C的構(gòu)造式和A的對映異構(gòu)體的費(fèi)歇爾投影式，并用R-S命名法命名。七. 鑒別題（6分）丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇

7、參考答案命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分，共10分）1. （S）-2，3-二羥基丙醛，2. （Z）-1，2-二氯-1-溴乙烯3. 4. 3，3-二甲基環(huán)己基甲醛，5. 對羥基苯胺，6. 鄰苯二甲酸酐，7. CH2(COOCH2CH3)2, 8. 間溴苯甲酸，9. 苯甲酰胺，10. NN-二甲基甲酰胺三. 試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必要時，指出立體結(jié)構(gòu)），完成下列各反應(yīng)式。（每空2分，共30分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.四. 按要求回答問題。（每題2分，共12分）1. B 2. C3. C4. c5. b6. B五. 判斷題（每題2分，共12分）1× 2&#

8、215; 3× 4× 5 6六. 從指定的原料合成下列化合物。（任選2題，每題10分，共20分）1. 2.3. 4. 七. 推斷結(jié)構(gòu)。（每題5分，共10分） 2.七.鑒別題（6分）一、命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每小題1分，共10分)1.2. 3.4.5.6. 鄰苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮 8. 間甲基苯酚9. 2,4二甲基2戊烯10. 環(huán)氧乙烷一、 選擇題（20分，每小題2分）1.下列正碳離子最穩(wěn)定的是（ ）2.下列不是間位定位基的是（ ）3下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ）A B C 4不與苯酚反應(yīng)的是( ) A、Na B、NaHCO3 C、F

9、eCl3 D、Br2 5. 發(fā)生SN2反應(yīng)的相對速度最快的是（ ） 6.下列哪種物質(zhì)不能用來去除乙醚中的過氧化物（ ）A KI B 硫酸亞鐵 C 亞硫酸鈉 D 雙氧水7以下幾種化合物哪種的酸性最強(qiáng)（ ）A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. SN1反應(yīng)的特征是：()生成正碳離子中間體；()立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；()反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度和親核試劑濃度的影響；（）反應(yīng)產(chǎn)物為外消旋混合物（ ）A.I、II B.III、IV C.I、IV D.II、IV9下列不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）A B C D 10.下列哪個化合物不屬于硝基化合物（ ）A B C D 二、 判斷題（每題1分，共6分）1、 由于

10、烯烴具有不飽和鍵，其中鍵容易斷裂，表現(xiàn)出活潑的化學(xué)性質(zhì)，因此其要比相應(yīng)烷烴性質(zhì)活潑。 （ ）2、 只要含有氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)。（ ）3、 脂環(huán)烴中三元環(huán)張力很大，比較容易斷裂，容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，通常比其他大環(huán)活潑些。（ ）4、 醛酮化學(xué)性質(zhì)比較活潑，都能被氧化劑氧化成相應(yīng)的羧酸。（ ）5、 環(huán)己烷通常穩(wěn)定的構(gòu)象是船式構(gòu)象。（ ）6、 凡是能與它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。（ ）三、 鑒別題（10分，每題5分）11，3環(huán)己二烯，苯，1-己炔2. 1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（20分，每小題2分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

11、 8. 9. 10. 六、完成下列由反應(yīng)物到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變（24分，每小題4分）1. 2. 3. 4. 5. 6.七、推斷題（10分）分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但是不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。寫出AE的結(jié)構(gòu)式。 參考答案用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（10分，每小題1分）1. 2甲基1丙胺 2. 2，5二甲基2己烯3. 苯乙烯 4. 2，4二甲基3戊酮5. 3溴丁酸 6. 7. 8. 9. 10. 一、 選擇題（20分，每題2分）1.A 2.C 3.B 4.B 5.A 6.D 7.C 8.