乙二醇的檢驗方法

1、檢驗項目的相關測試程序如下：色度的測定本測定方法等效于GB9282-88的規(guī)定進行測定。1. 主題內(nèi)容與適用范圍：本標準適用于標明有此指標的本公司生產(chǎn)的產(chǎn)品原理：以目測比較樣品與色標的色澤，用Hazen（鉑一鉆）色澤單位表示結果。2. 定義：Hazen色澤單位：每升溶液含鉑（以氯鉑型）1ml和氯化鉆六水合物2mg時的色澤。3. 儀器及藥品1000ml容量瓶3.1 25ml或50ml納氏比色管（比色管進可能為瓶底，具底至少100mm處有刻線標記，特別是各管的玻璃顏色和刻度線標記的高度要匹配）3.2 100ml容量瓶4.4氯鉑酸鉀（©PtCI）試劑級4.5氯化鉆六水合物（C0CL2、6H

2、2O）試劑級4.6鹽酸密度約1.19g/ml,約38%（m/m）溶液，或約12N溶液。4. 色度標準液的制備500號色度標準液的制備：準確稱取1.245g氯鉑酸鉀（©PtCb）和1.000g氯化鉆（CoCL?、6戰(zhàn)0）,溶于200ml6mol/L鹽酸和適量水中，稀釋至1000ml搖勻，所得溶液即為500號色度標準液。5.2其他號數(shù)色度標準液的制備取不同量的500號色度標準液，用0.1mol/L鹽酸稀釋至100ml。所取500號標準液的體積可按下式計算：、，NX100V=500式中：V所取500號標準液的體積，ml;N欲制備的色度標準液的號數(shù)。5. 測定方法6.1將預測的溶液（或液體樣

3、品）注入比色管中至刻度，以日光或日光燈強照射為白色背景下，注意避開側(cè)面照射，從管頂向管底沿軸線放像觀看，用目測法與同體積色度標準液予以比較。6.2測量低色澤（低于50Hazen單位）時，刻線標記的高度一定要比測量深色時的大，并且通過色澤較深的液體看時，標準Hazen比較溶液間的區(qū)別足以清晰可見。7纟吉果的表示NX1005007.1以最接樣品色漢的標準Hazen比較Hzen色澤單位數(shù)表示樣品的色澤。7.2如果樣品的色澤與任何標準Hazen比較溶液（棕一黃）均不相符,應盡可能以估計并記錄觀察到色澤。同外觀的測量。簡易的測量方法：1取出300ml的試劑瓶，將溶液倒入其中。2取一張A4的白紙，放置在器

4、皿背后，從器皿前方看溶液的顏色。一般來講，顏色越黃，溶液本身越混濁，色號應該在30-50號之間。（越小，代表溶液越透明，質(zhì)量越好）表面活性劑水溶液PH值的測定電位法本標準等效采用GB/T6368-1993規(guī)定的方法進行。1. 范圍本標準適用于本公司標有此項指標的產(chǎn)品和原料本標準規(guī)定了用電位法測定表面活性劑水溶液PH值的方法本標準適用于表面活性劑水溶液PH值的測定方法原理測量浸入表面活性計水溶液中的電極的電位差，以PH值表示。2. 試劑，材料蒸餾水2.1 標準緩沖溶液從常用的標準緩沖溶液中選取兩種以校準電位計，它們的PH值應盡可能接近試樣溶液預期的PH值，其中一種和預期值相差不得超過一個PH單位

5、。3. 儀器4.1電位計：最小刻度0.01PH單位。4.2 復合電極；燒杯：100ml。4. 測定試驗條件在測試過程中，被測溶液，標準緩沖溶液及洗滌用水溫度均應調(diào)節(jié)在室溫狀態(tài)。4.1 電位計的校準按儀器使用方法校準電位計。4.2 試樣溶液的制備稱取1.0g試樣，用100ml蒸餾水溶解于燒杯中。4.3 PH值的測定將上述溶液攪拌均勻后，插入電極，待電位計指針穩(wěn)定1min后，讀數(shù)。在測定具有陽荷性的表面活性劑時每次需重新校準電位計。比重的測定法本標準等效采用GB4472-84的規(guī)定進行測定。1. 范圍本方法適用于標明此指標的本公司生產(chǎn)的產(chǎn)品及原料。2. 原理是一定體積的某物質(zhì)在一定溫度時（20C）

6、的質(zhì)量與同體積4C純水質(zhì)量比值。3. 儀器23支組密度計，測量范圍6002000分度值2kg/m3。1.1 （成套性）恒溫水浴250ML量筒2. 試驗步驟準備工作將恒溫水浴溫度調(diào)至20C，把裝有液體的量筒放入恒溫水浴中，裝入的液體不要太滿，但應能將密度計浮起，保溫10分鐘，擦拭密度計（不得用手直接擦抹）。4.1 測定工作用手拿住其上端，最高分度線以下切勿用手握持，以免影響讀數(shù)。輕輕地插入量筒，用手扶住使其緩緩上升，直至穩(wěn)定地浮在液體之中停止不動，不要使比重計與容器壁接觸，讀數(shù)時注意浮計與液面接觸處，應有良好之彎月面，否則讀數(shù)不準，需重新清潔管頸后再行讀數(shù)，讀數(shù)時除特殊規(guī)定外，如（彎月面上緣讀數(shù)

7、）均以液面之水平線與浮計管頸相交處讀取之。粘度的測定按中國藥典標準測定粘度運動粘度測定法測定，等效于GB265-75中的規(guī)定。1. 主題內(nèi)容與適用范圍本標準適用于公司生產(chǎn)的表明有此指標的產(chǎn)品。定義：粘度是指流體對流動的阻抗能力。液體以1cm/s的速度流動時，在每1cm2平面上所需切應力的大小，成為動力粘度，以Pa.S為單位。在相同溫度下，液體的動力粘度與其密度的比值，在乘以106級的該液體的運動粘度，以mm2/s為單位。2. 方法原理：在規(guī)定條件下，測定樣品在平氏粘度計中的流出時間（S）,與該粘度計用已知粘度的標準液測得的粘度計常數(shù)（mm2/s2）相乘，即得樣品的運動粘度。3. 儀器用具：3.

8、1恒溫水域：可選用直徑30cm以上，高10cm以上的玻璃缸，附有電動攪拌器與電熱裝置，并能恒溫士0.1Co3.2溫度計：分度為0.1C。3.3秒表：分度為0.1秒。3.4 平氏粘度計：可根據(jù)需要分別選用毛細管內(nèi)徑為0.8士0.05、1.0士0.05、1.2士0.05、1.5士0.1、2.0士0.1mm的平氏粘度計。4. 試劑的配置PEG200原樣品PEG400原樣品4.2其它PEG規(guī)格測定溶液的配制稱50g試樣置潔凈的200ml容量瓶中溶至刻度線，倒置順時旋轉(zhuǎn)5次以上，充分混均備用。5. 操作步驟取毛細管內(nèi)徑符合要求的平氏粘度計1支，用試樣溶液洗滌平氏粘度計二次，直支管F上連接一橡皮管用手指堵

9、住管口2，倒置粘度計，將管口1插入試樣溶液中，自橡皮管的另一端抽氣，使試樣溶液充滿球C與A并達到測定線m2處，提出粘度計并迅速倒轉(zhuǎn)，抹去粘附于管外的樣品，取下橡皮管使連接于管口1上，將粘度計垂直固定于恒溫水域中，并使水域的液面高于球C的中部，在40士0TC恒溫旋至15分鐘后，自橡皮管的另一端抽氣，使樣品溶液充滿A球，并超過測定線ml,開放橡皮管口，使樣品溶液在關內(nèi)自然下落，用秒表準確測量液面自測定線M1下降至測定線M2處的流出時間，重復測定三次,每次測定值與平均值的差數(shù)不得超過平均值的士5%。5.實驗結果：運動粘度（mm2/s）=KtK用已知粘度的標準液測得的粘度計常數(shù)（mm2/s）。t所測得

10、的平均流動時間。6. 取二次測定的算術平均值。含水量的測定含水量的測定等效于GB7380-87的規(guī)定進行測定。3. 主題內(nèi)容與適用范圍本方法適用于標明此指標的本公司生產(chǎn)的產(chǎn)品及原料。4. 原理試驗品中的水與碘及二氧化硫的適當混合溶液（卡爾費休試劑）（先用已知準確量的水滴定標定過）反應。含水量的質(zhì)量百分數(shù)表示，日耗用試劑量計算。5. 試劑基準物3.1.1 蒸餾水或純度相當?shù)乃?。碘無水甲醇，含水量低于0.05%（m/m）。4. 一般規(guī)定儀器4.1.1 25ml自動滴定管一支干燥器，裝有硅膠或氯化鈣4.1.2 磁力攪拌器250ml三角瓶4.1.3 微量注射器100ml5ml注射器5. 卡爾費休試劑水

11、當量的測定測定試劑的水當量，使用過程，間隔一周測一次，將內(nèi)載磁攪拌棒的三角瓶放置磁力攪拌器上，滴入10ml無水甲醇，開動攪拌，用卡爾費休液滴至深棕紅色保持30秒不變（目測）后將以稱好的蒸餾水0.02g（標準至O.OOOIg）注如三角瓶中，用卡爾費休試劑滴定至深紅色（同注水前相同的顏色），記下滴定前后的體積，觀察顏色保持30秒不變，水當量p（H2O）以毫克水每毫升表示由下式給出P(H2O)=Vm所用水的質(zhì)量mgv滴定時所用卡爾費休試劑的體積ml。6. 試驗份如樣品含水量低于1%(m/m)稱取5g左右，樣品水含量1,稱取23g樣品，準至0.1g，樣品為固體時，輕微加熱，使之溶解。7. 含水量的測定將內(nèi)載磁力攪拌棒及20ml無水醇的三角瓶置于磁力攪拌器上，開動攪拌，以卡爾費休試劑滴定，滴至深棕紅色，保持30秒不變(不需記錄)，將已稱好的試驗份(4)充分攪拌，