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1、南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心骨-腫-瘤-病-例南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心CT平掃南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心CT平掃南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心T1WI南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心T2WI南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心T2WI壓脂南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心DWI南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心T1WI增強(qiáng)南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心T1WI增強(qiáng)冠狀位南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心T1WI增強(qiáng)南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心診斷思路:1、有沒有病變2、病變的定位3、病變的影像學(xué)表現(xiàn)4、結(jié)合臨床5、診斷與鑒別診斷南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心第第1431
2、43期讀片窗答案期讀片窗答案南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心 黃碧娟黃碧娟南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心答案:肝血色病肝血色病南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心診斷思路: 有無病變及定位: 全肝均勻性改變南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心診斷思路: 影像學(xué)表現(xiàn): CT表現(xiàn)為密度彌漫性的增高,甚至似增強(qiáng)后肝臟的表現(xiàn),稱為“白肝癥”, CT值達(dá)75130Hu,肝內(nèi)血管密度相對(duì)減低 MR表現(xiàn)較有特異性:T1WI低信號(hào), T2WI低信號(hào),稱為“黑肝癥”, 南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心肝穿結(jié)果: 表現(xiàn)為:肝小葉結(jié)構(gòu)局灶存在,局灶紊亂,肝細(xì)胞內(nèi)可見大量大小不等的高電子密度脂褐素沉積,
3、其中可見細(xì)小顆粒狀物質(zhì),有的顆粒彌漫分布,有的顆粒積聚成堆,有時(shí)可見單位膜包繞,脂褐素主要集中在毛細(xì)膽管附近,部分肝細(xì)胞內(nèi)脂滴存在。肝細(xì)胞核及其余細(xì)胞器無明顯異常。竇間隙內(nèi)枯否氏細(xì)胞增多,細(xì)胞中見少量脂褐素。竇間隙及小葉間纖維組織增多,無炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。送檢組織中見2個(gè)匯管區(qū)明顯擴(kuò)大,纖維組織增生,弓形纖維形成,少許炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。 結(jié)合臨床及電鏡超微結(jié)構(gòu)特點(diǎn)診斷血色病伴肝纖維化,但需結(jié)合分子遺傳學(xué)進(jìn)一步明確原發(fā)性或繼發(fā)性血色病。南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心免疫組化染色結(jié)果:HBsAg陰性。 診斷: 肝細(xì)胞內(nèi)見彌漫棕褐色粗顆粒樣物質(zhì)沉著,考慮: (1)血色??;(2)
4、Dubin-Johnson綜合征,需做電鏡及鐵染色進(jìn)一步診斷。 第二次報(bào)告: 鐵染色顯示肝細(xì)胞漿大量陽性顆粒,符合血色素沉積病(遺傳性可能性大)。南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心 肝血色病( hemochromatosis, HC) 又稱肝血色素沉著癥或過量鐵沉積癥、血紅蛋白沉著癥 是 一種代謝性疾病,較少見 機(jī)理: 正常肝內(nèi)以鐵蛋白形式貯存少量鐵, 鐵吸收增加、溶血增多或鐵利用障礙時(shí),可由于鐵過載而沉積于肝、脾、淋巴結(jié)等,最終可導(dǎo)致受累器官纖維化和功能不全。 肝硬化、糖尿病及皮膚色素沉著為本病3 大特征南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心 肝血色病( hemochromatosis, HC)分類:原
5、發(fā)性和繼發(fā)性 原發(fā)性血色病(hereditary HC ,HHC) 又稱遺傳性或特發(fā)性血色病 先天性鐵代謝障礙 常染色體隱性遺傳疾病,與HFE基因中C282Y錯(cuò)義突變型 4, 5 密切相關(guān),具有明顯的家族性 導(dǎo)致鐵的過量吸收并在器官內(nèi)過量沉積,肝、胰、心肌、脾、淋巴結(jié)等處易受累南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心 肝血色病( hemochromatosis, HC) 繼發(fā)性血色病 各種原因的頑固性貧血而長(zhǎng)期反復(fù)大量輸血、過量應(yīng)用鐵劑、攝入鐵含量過高的飲食,使過量的鐵質(zhì)沉著于肝、脾、骨髓等網(wǎng)織內(nèi)皮系統(tǒng)多不伴有臟器功能實(shí)質(zhì)損害;南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心臨床表現(xiàn): 年齡:以40 50 歲多見,男:女
6、= 8: 1。 皮膚色素沉著、肝硬化及糖尿病是典型的三聯(lián)癥,但發(fā)生率僅3% - 8%。 另外可出現(xiàn)乏力、腹痛、性功能減低或關(guān)節(jié)疼痛等癥,長(zhǎng)期鐵過載可繼發(fā)肝硬化、肝癌,其中肝癌的發(fā)生率是正常人群的200倍。 肝活檢是診斷本病的金標(biāo)準(zhǔn)南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心CT表現(xiàn)當(dāng)鐵沉積到一定程度時(shí), CT表現(xiàn)為密度彌漫性的增高,甚至似增強(qiáng)后肝臟的表現(xiàn),稱為“白肝癥”, CT值達(dá)75130Hu,肝內(nèi)血管密度相對(duì)減低; 但脾臟密度正常,為原發(fā)性血色病的特點(diǎn),可與繼發(fā)性血色病鑒別南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心 利用肝臟的CT值診斷肝血色病敏感性低, Why? 當(dāng)肝實(shí)質(zhì)鐵含量小于150mol/g時(shí), CT不能反
7、應(yīng)肝密度的變化; 另外,當(dāng)血色病合并脂肪肝時(shí),高密度的鐵與低密度脂肪部分抵消,會(huì)導(dǎo)致肝臟CT值減低,出現(xiàn)假陰性。南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心MR I對(duì)血色病診斷價(jià)值 當(dāng)肝組織內(nèi)鐵含量 1mg/g時(shí),MR I即可出現(xiàn)信號(hào)變化。 鐵的超順磁性效應(yīng)使肝組織的T1馳豫時(shí)間延長(zhǎng), T2馳豫時(shí)間縮短,肝臟信號(hào)強(qiáng)度明顯減低,形成低信號(hào)的肝臟,稱為“黑肝癥”,且以T2縮短更明顯,故T2W I對(duì)病灶的顯示優(yōu)于T1W I MR信號(hào)不受脂肪肝的影響,較CT更適合對(duì)肝血色病的評(píng)價(jià)南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心鑒別診斷 原發(fā)性與繼發(fā)性的鑒別 繼發(fā)性一般有明確的輸血史或鐵攝取過多及貧血治療史,以肝、脾、胰及心肌、骨髓信
8、號(hào)減低為主要表現(xiàn),但原發(fā)性脾臟信號(hào)正常。南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心 肝糖原沉積癥 為先天性糖原代謝紊亂,主要累及肝、腎、肌肉和腦, CT提示肝密度增高,合并脂肪肝時(shí),密度可增高或減低,但脾臟信號(hào)正常;晚期, CT、MR均提示肝大、肝硬化征像,與常見肝硬化表現(xiàn)一致。南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心病理示肝糖元累積癥男性,7歲南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心 胺碘酮肝 胺碘酮的代謝產(chǎn)物脫乙基胺碘酮與肝臟親和力大,長(zhǎng)期攝入可使肝臟密度均勻性增高,但MR表現(xiàn)變化不大,血中脫乙基胺碘酮的測(cè)定意義較大,同時(shí)結(jié)合病史可明確診斷。南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心 肝豆?fàn)詈俗冃?為銅代謝障礙的常染色體隱性遺傳病,青少年多見,以肢體震顫、肌張力增高、K2F環(huán)出現(xiàn)為特征, CT提示肝硬化、豆?fàn)詈藢?duì)稱性密度減低;而MR表現(xiàn)為脂肪肝及肝硬化,可見再生結(jié)節(jié)等,豆?fàn)詈诵盘?hào)混雜,由局部磁場(chǎng)的改變和病理變化共同決定。南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心 肝臟組織活檢是HC 最準(zhǔn)確的診斷方法,但是一般實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)鐵代謝異常鐵沉積,影像學(xué)CT、
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