執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案一分解

1、2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案一處方用藥適宜性審核中可能發(fā)現(xiàn)的問題不包括（C）A.藥品劑量過高B.藥品之間有配伍禁忌C.藥品不屬于醫(yī)保報銷范圍D.處方用藥與臨床診斷不相符在對患者或家屬進行用藥交代及指導時，有必要告知患者的信息情形是（C）A.藥品需要常溫保存B.藥品應在有效期內(nèi)服用C.藥品需要冰箱保存D.藥品不應在日光下直射以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應當主動提供用藥指導的是（ A  ）A.用藥依從性差的患者B.用藥接近極量的患者C.用藥不頻繁的患者D.僅“必要時”用藥的患者執(zhí)業(yè)藥師有必要主動向患者提供用藥指導的情形是（D  ）A.患者同時在用兩種

2、藥品B.患者因藥物副作用自行停藥C.患者在長期服用抗生素D.患者有超說明書用藥屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重抑制劑的藥物是（ B  ）A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.石杉堿甲屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是（  B  ）A.左旋多巴B.卡比多巴C.維生素B6 D.吡貝地爾可使膽堿能神經(jīng)作用增強，胃腸蠕動增加、胃酸分泌增多的藥物是（A   ）A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索屬于多巴胺受體激動劑的藥物是（  D  ）A.卡比多巴B.司來吉蘭C.恩他卡朋 D.普拉克索心臟

3、的正常起搏點在（  A ） A.竇房結(jié)B.房室交界區(qū)C.浦肯野纖維D.房室結(jié)E.心房肌神經(jīng)系統(tǒng)對機體功能調(diào)節(jié)的基本方式是（ A ） A.反射B.反應C.適應D.正反饋E.負反饋老年人主動脈彈性降低時，血壓的變化是（  B不確定 ） A.收縮壓升高，脈壓減小B.收縮壓升高，脈壓加大C.收縮壓降低，脈壓減小D.收縮壓變化不大，脈壓顯著加大E.收縮壓與脈壓均無變化 大腦皮層的主要運動區(qū)在（   A） A.中央前回B.中央后回C.枕葉皮層D.顳葉皮層E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面目前上市的板藍根制劑不包括（  C 

4、 ）。 A.顆粒劑B.注射劑C.灌腸劑D.片劑體外實驗發(fā)現(xiàn)，黃芩根煎劑對（  A ）具有一定的對抗作用。 A.甲型流感病毒B.乙型流感病毒C.呼吸道合胞病毒D.人腺病毒病毒感染性疾病在中醫(yī)體系中屬( B   )范疇。 A.熱病 B.溫病C.傷寒D.風病魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其(   A )，作用機制是通過干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。 A.揮發(fā)油B.皂苷C.黃酮D.多糖提高藥品醫(yī)療器械注冊收費標準，每（ D   ）調(diào)整一次。 A.二年B.三年C.四年D.五年 自（&#

5、160; A ）起，申請人可向國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心提出加快審評的申請 A.2015年12月1日B.2016年1月1日C.2016年3月1日D.2015年10月1日藥物臨床試驗機構(gòu)是臨床試驗行為的管理者，屬于（  B  ） A.直接責任人B.間接責任人C.監(jiān)督責任人D.對注冊申報的數(shù)據(jù)承擔全部法律責任人全國人大常委會授權(quán)國務(wù)院在北京、天津、河北、山東、廣東等（  C  ）省、直轄市開展藥品上市許可持有人制度試點。A.5個B.6個C.10個D.15個下列注射劑中，屬于復方的注射劑是（   &#

6、160; D   ） A.板藍根注射液B.益母草注射液C.香菇多糖注射液D.清開靈注射液有關(guān)中藥注射劑的滴速，下列說法錯誤的是（     D   ）A.輸液速度應根據(jù)患者的年齡、病情、藥物性質(zhì)進行適當調(diào)節(jié)B.輸液速度過快可使循環(huán)血量急劇增加，加重心臟負荷，引起心力衰竭C.輸液速度不宜過于緩慢，否則容易發(fā)生水解、氧化而導致不良反應D.老年人的身體機能衰退，應加快輸液速度以提高療效中藥注射劑不良反應臨床最常見的是（    A  &

7、#160; ） A.皮膚及附件損害B.神經(jīng)系統(tǒng)損害C.循環(huán)系統(tǒng)損害D.消化系統(tǒng)損害我國研制的第一支中藥注射劑是（    D    ） A.丹參注射液 B.生脈注射液 C.黃芪注射液D.柴胡注射液用（   C   ）可以治療類固醇缺乏癥。A.羊靨 B.紫河車 C.秋石 D.羊肝催產(chǎn)素屬于（ D  ）多肽激素。A. 甲狀旁腺 B.胸腺 C.下丘腦 D.垂體用于治療侏儒癥的是（  B    ）。A.褪黑素 B.生長激素 C

8、.降鈣素 D.胰島素人工腎臟，人工胰臟等主要是用于器官的修復、移植或外科手術(shù)矯形及創(chuàng)傷治療等的一些生物材料被稱為（   D ）A.生物工程制品 B.生物醫(yī)學產(chǎn)品 C.生物工程材料 D.生物醫(yī)學材料藥師詢問患者“用藥后您有哪些不舒服的地方呢？”屬于（B） A.封閉式提問B.開放式提問C.復合式提問D.探索式提問談話中最重要的一個技巧（C） A.力求講普通話B.適當重復C.尊重對方D.及時取得反饋健康教育的核心是（B） A.健康教育診斷B.健康教育干預C.健康干預評價D.健康教育內(nèi)容評估下列屬于人際傳播的是（A） A.醫(yī)師對患者的咨詢B.出版書籍C.網(wǎng)上咨詢D.在電視

9、上做廣告藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則 AA.應拒絕調(diào)配B.應與處方醫(yī)師協(xié)商C.應報告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門D.應記錄在案藥學專業(yè)技術(shù)人員參與臨床藥物治療方案設(shè)計；對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導合理用藥；收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。這樣的藥師稱為 BA.職業(yè)藥師B.臨床藥師C.執(zhí)業(yè)藥師D.醫(yī)院藥師下列不屬于藥品管理法所規(guī)定的藥品是 DA.中藥材中藥飲片B.化學原料藥C.血清疫苗D.內(nèi)包材醫(yī)療器械藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定 C A.上報藥品監(jiān)督管理部門B.上報醫(yī)院保衛(wèi)部門C.上報

10、衛(wèi)生行政部門和其他有關(guān)部門D.省市疾控中心以下哪種中（成）藥可以與乳酸菌素片合用（A ） A.白術(shù)B.保嬰丹C.穿心蓮片D.清熱消炎寧中藥麻黃與降壓藥合用有（B ） A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.增敏作用D.促進代謝作用中藥藥酒降低甲硝唑療效是因為（C ） A.影響其吸收B.影響其分布C.影響其代謝D.影響其排泄洋金花與地高辛合用毒性增強是因為（B ） A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.影響吸收D.影響代謝治療各種抑郁癥的藥物是（A ） A.阿米替林B.阿米替韋C.倍他斯汀D.司他斯汀解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚的英文通用名是（B ） A.AspirinB.paracetamolC.NorfloxacinD

11、.Ceftriaxone有關(guān)藥物化學名稱的特點不正確的是（B ） A.是根據(jù)藥物的化學結(jié)構(gòu)確定的B.不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的化學名稱可以不同C.能反映出藥物的化學結(jié)構(gòu)和組成成分D.是藥物的學術(shù)名稱，科學性很強潤潔”的藥物通用名是（A ） A.復方硫酸軟骨素滴眼液B.復方門冬維甘滴眼液（新樂敦）C.萘敏維滴眼液（艾唯多）D.氧氟沙星眼膏藥品采購管理應做到 CA.隨時計劃，按需采購B.足量貯存，以防短缺C.適量貯存保障供應D.定期計劃預測需求藥品不良反應是指 DA.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應B.藥品的副作用C.藥品的毒副作用D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥

12、目的無關(guān)的或意外的有害反應藥學部門要建立 DA.以病人為中心的藥學管理模式，開展以治療藥物監(jiān)測為核心的臨床藥學工作B.以病人為中心的藥學管理模式，開展以查房與會診為核心的臨床藥學工作C.以病人為中心的藥學管理模式，開展以藥物不良反應為核心的臨床藥學工作D.以病人為中心的藥學管理模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括 CA.臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑B.藥品性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑C.臨床需要而市場上沒有供應的品種D.某些尚處于試驗和申請專利的制劑痛風患者禁用哪類降壓藥（A ） A.利尿劑B.受體阻滯劑C.CCBD.ACEI高血壓病人膳食中脂肪量應控制在少于總熱量

13、的多少（C ） A.10%B.20%C.30%D.40%我國高血壓的知曉率是（B ） A.26.3%B.30.2%C.28.9%D.31.8%對于各種不同嚴重程度高血壓，尤其是心率較快的中、青年患者或合并心絞痛者下列哪種降壓藥最適合（B ） A.利尿劑B.受體阻滯劑C.CCBD.ACEI（  A  ）申請創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械注冊收費給予適當優(yōu)惠。 AA.小微企業(yè)B.大型企業(yè)C.中型企業(yè)D.以上均不對 新藥是指（   C ） A.我國未生產(chǎn)過的藥品B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品C.未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品D.原研藥品在對患者

14、或家屬進行用藥交代及指導時，沒有必要告訴患者的是（ D ）A.布洛芬每次應服用的劑量B.布洛芬每天服用的次數(shù)C.布洛芬服用的療程D.布洛芬藥片的顏色影響處方是否規(guī)范的方面不包括(   B )A.印刷是否清晰B.處方用紙質(zhì)量C.醫(yī)師簽字是否與備案一致D.前記是否完整2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬人死于呼吸道疾病，導致該次流行的病毒株為（  A ）。 A.H1N1 B.H5N1 C. H7N1D.H3N2半衰期長，每日服用一次即可的膽堿酯酶抑制劑是（ A   ）A.多奈哌齊B.

15、卡巴拉汀C.加蘭他敏D.石杉堿甲在規(guī)定期限內(nèi)通過質(zhì)量一致性評價的，下列說法不正確的是（A   ） A.不允許其在說明書和標簽上予以標注B.在臨床應用方面給予支持 C.在招標采購方面給予支持D.在醫(yī)保報銷等方面給予支持可延長琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（ A   ）A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索處方用藥適宜性審核不包括（ CD ）A. 處方用藥與臨床診斷的相符性B. 劑量、用法和療程的正確性C. 藥品費用是否過高D. 患者是否曾經(jīng)否用過同樣藥品E. 是否有重復給藥現(xiàn)象帕金森病的臨床主要癥狀有（ ABCD&

16、#160;      ）A. 靜止性震顫B. 肌肉僵直 C. 運動遲緩D. 姿勢反射受損E. 強直性痙攣 影響動脈血壓的因素有（ ABCD    ） A. 播出量B. 心率C. 外周阻力D. 循環(huán)血量E. 心肌自律性病毒的組成成分包括（   AB     ）。 A. 核酸B. 蛋白質(zhì)C. 多糖D. 淀粉E. 脂質(zhì)改革意見主要目標包括（ ABCDE   ） A. 提高審評審批質(zhì)量B. 解決注冊申請積

17、壓C. 提高仿制藥質(zhì)量D. 鼓勵研究和創(chuàng)制新藥E. 提高審評審批透明度下列注射液中，屬于活血類的注射劑有（  CDE    ）A. 茵梔黃注射液B. 香菇多糖注射液C. 丹參注射液D. 血栓通注射液E. 燈盞花素注射液生物藥物原料以天然的生物材料為主，包括（ ABCDE     ）等天然的生物組織、體液和分泌物。A. 人 B. 動物 C. 植物 D. 微生物 E. 海洋生物知識灌輸?shù)姆绞讲话ㄓ校―E） A. 講授B. 閱讀指導C. 演示D. 展板E. 問卷調(diào)查特殊管理藥品包括 ABCEA. 精

18、神藥品B. 毒性藥品C. 麻醉藥品D. 生物藥品E. 放射性藥品黃芩提取物對以下藥物有增效作用（ABC ） A. 順鉑B. 阿霉素C. 佛尿嘧啶D. 維生素CE. 硫酸鎂下列藥物屬于藥品通用名稱的是（BCE ） A. 654-2B. 頭孢曲松C. 諾氟沙星D. 嚴迪E. 雷尼替丁以下哪種藥物對糖代謝有影響 （AC ） A. 雙氫克尿噻B. 硝苯地平緩釋片C. 酒石酸美托洛爾D. 氨氯地平E. 卡托普利AD的發(fā)病機制包括（ ABCD   ）A. 淀粉樣蛋白沉積B. 神經(jīng)干纖維纏結(jié)C. 神經(jīng)細胞凋亡D. 大腦萎縮E. 多巴胺能神經(jīng)元變性 影響腎小球濾過的因素

19、有（ACDE    ） A. 腎血漿流量B. 血糖濃度C. 濾過膜通透性 D. 濾過膜面積E. 腎小球有效濾過壓執(zhí)業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，可以先調(diào)劑，之后再與醫(yī)生溝通。錯誤正確錯誤 左旋多巴制劑的“開-關(guān)現(xiàn)象”，大多數(shù)發(fā)生于持續(xù)服藥1年以上。 正確正確錯誤平均動脈壓是收縮和舒張壓之和的平均值。錯誤平均動脈壓舒張壓十1/3脈壓正確錯誤黃芩根煎劑對流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對抗作用。正確正確錯誤藥品上市許可持有人縮寫為MAH（Marketing Authorization Holder） 正確正確錯誤中藥注射劑不良反應頻發(fā)，不應在臨床使用。 錯誤正確錯誤抗生素是生物(微生物、植物、動物)在其生命活動中產(chǎn)生的，具有抗感染和抗腫瘤作用，在較高濃度下能選擇性地抑制多種生物功能的有機化學物質(zhì)。錯誤正確錯誤演示的主要作用是幫助受者學習自我照