2019華醫(yī)網(wǎng)試題及答案藥學(xué)專(zhuān)業(yè)

1、2019華醫(yī)網(wǎng)試題及答案 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一、合理用藥1 1、下列哪項(xiàng)不是吸入性糖皮質(zhì)激素的優(yōu)點(diǎn)（D D）A A、起效快R R 療效好G G 應(yīng)用方便D D 可避免肝臟首過(guò)效應(yīng) E E、安全性高2 2、有抗病毒作用的藥物是（B B）A5-5-氟胞喀呢R R 阿昔洛韋G G 氟康唾D D 酮康唾E E、兩性霉素 B B3 3、正確選擇藥物用量的規(guī)律有（B B）A A、老年人年齡大，用量應(yīng)大R R 小兒體重輕，用量應(yīng)小G G 孕婦體重重，用量應(yīng)增加D D 對(duì)藥有高敏性者，用量應(yīng)減少E E、以上均錯(cuò)4 4、下述哪種劑量下藥物可產(chǎn)生副作用（AA治療量R R 極量G G 中毒量D D 閾劑量E E、無(wú)效量5 5

2、、臨床所用的藥物的治療量是指（B B）A有效量R R 一股為介于最小有效量和極量之間的量G G 半數(shù)有效量D D 閾劑量E E、1/2LD501/2LD506 6、乙胺丁醇主要不良反應(yīng)是（E E）A A、腎盂腎炎R(shí) R 心肌炎 C C 中毒性肝炎D D 膀胱炎E E、神經(jīng)炎7 7、利多卡因?qū)δ姆N心律失常無(wú)效（B B）A A、心肌梗死致心律失常R R 強(qiáng)心甘中毒致室性心律失常G G 心室纖顫D D 心房纖顫E E、室性早搏8 8、配伍用藥時(shí)，下列說(shuō)法正確的是（C C）A可能使作用減弱R R 產(chǎn)生拮抗皆對(duì)治療不利G G 可能使作用增強(qiáng)D D 產(chǎn)生協(xié)同皆對(duì)治療不利E E、以上均不對(duì)9 9、以下哪種是

3、令老年人容易出現(xiàn)不良反應(yīng)的藥物（E E）A安定R R 四環(huán)素G G 慶大霉素D D 華法林E E、以上都是1010、關(guān)于細(xì)菌的耐藥性,正確的描述是（B B）A A、細(xì)菌和藥物一次性接觸后，對(duì)藥物的敏感性下降R R 細(xì)菌與藥物多次接觸后，對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失G G 是藥物不良反應(yīng)的一種表現(xiàn)D D 是藥物對(duì)細(xì)菌缺乏選擇性E E、是細(xì)菌毒性大1111、藥物產(chǎn)生副作用的藥物學(xué)基礎(chǔ)是（B B）A A、用藥劑量過(guò)大R R 藥物作用選擇性低G G 患者肝腎功能不良D D 血藥濃度過(guò)高E E、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)1212、患者長(zhǎng)期口服避孕藥后失效，可能是因?yàn)椋ˋ A）A同服用肝藥酶誘導(dǎo)劑R R 同時(shí)服用肝藥酶抑

4、制劑G G 產(chǎn)生耐受性D D 產(chǎn)生耐藥性E E、首過(guò)消除改變1313、首次劑量加彳的原因是（AA A、為了迅速達(dá)到穩(wěn)定血藥濃度R R 為了使血藥濃度維持高水平G G 為了增強(qiáng)藥理作用D D 為了延長(zhǎng)半衰期E E、為了提高生物利用度1414、下列哪種方法不屬于克服物理化學(xué)配伍禁忌的方法（E E）A改變儲(chǔ)存條件R R 改變藥物的調(diào)配次序G G 調(diào)整溶液的 PHPH 值D D 調(diào)整處方組成E E、用螺內(nèi)酯可消除安定劑與殺蟲(chóng)劑藥物的毒性1515、以下藥物能引起尿色變藍(lán)色的是（E E）A利福平R R 氯丙嗪G G 維生素 B2B2D D 甲硝唾E E、氨苯蝶呢1616、首次劑量加彳的原因是（A A）A

5、A、為了迅速達(dá)到穩(wěn)定血藥濃度R R 為了使血藥濃度維持高水平G G 為了增強(qiáng)藥理作用D D 為了延長(zhǎng)半衰期E E、為了提高生物利用度1717、運(yùn)動(dòng)員參賽時(shí)非禁用的藥物是（C C）A A、利尿藥R R 合成類(lèi)固醇G G 鈣離子通道阻滯劑D D 麻醉性鎮(zhèn)痛劑E E、B B 受體阻斷劑1818、不良反應(yīng)包括（E E）A副作用R R 變態(tài)反應(yīng)G G 繼發(fā)反應(yīng)D D 后遺效應(yīng)E E、以上都是1919、產(chǎn)生耐藥性的原因是（B B）A先天性的機(jī)體敏感性降低R R 后天性的機(jī)體敏感性降低G G 該藥被酶轉(zhuǎn)化而本身是酶促劑D D 該藥被酶轉(zhuǎn)化而合用了酶促劑E E、以上都不對(duì)2020、屬于后遺效應(yīng)的是（E E）A

6、青霉素過(guò)敏性休克R R 地高辛引起的心律失常G G 味塞米所致的心律失常D D 保泰松所致的肝腎損害E E、巴比妥類(lèi)藥物催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象 2121、藥物在體內(nèi)開(kāi)始作用的快慢取決于（AA吸收R R 分布G G 轉(zhuǎn)化D D 消除E E、排泄2222、利用藥物的拮抗作用，目的是（C C）A A、增加療效R R 解決個(gè)體差異問(wèn)題G G 使原有藥物作用減弱D D 減少不良反應(yīng)E E、以上都不是2323、以下藥物，哪種是懷孕期禁用藥物（C C）A甲硝唾R R 利福平G G 米非司酮D D 甲基多巴E E、氨茶堿2424、氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是（B B）A A、避免藥物在胃腸道中的降解，無(wú)首過(guò)效應(yīng)R

7、 R 藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全G G 使用劑量小，藥物的副作用也小D D 常用的拋射劑氟利昂對(duì)環(huán)保有害，今后將逐步被取代E E、氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些治療作用2525、以下藥物中腎功能不全者禁用的是（B B）A紅霉素R R 四環(huán)素G G 環(huán)丙沙星D D 甲硝唾E E、乙胺丁醇2626、特別適用于預(yù)防哮喘夜間發(fā)作及運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的是（A A）A口服福莫特羅R R 沙丁胺醇?xì)忪F吸入G G 口服茶堿D D 口服糖皮質(zhì)激素E E、注射腎上腺素2727、以下藥物，哪種是對(duì)胎兒有危害的藥物（D D 類(lèi)藥）（E E）A A、甲硝唾R R 利福平G G 氯丙嗪D D 甲基多巴E E、鏈霉素2828、腎功能

8、不良的患者禁用（D D）A青霉素 G GR R 耐酶青霉素類(lèi)G G 廣譜青霉素D D 第一代頭抱菌素E E、第三代頭抱菌素二、呼吸系統(tǒng)疾病用藥1 1、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)內(nèi)科治療一般首選（B B）A大劑量碘劑R R 甲琉咪口坐G G 甲苯磺丁胭D D 小劑量碘劑E E、丙琉咪口坐2 2、氨茶堿平喘作用的主要機(jī)制是（B B）A A、促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺類(lèi)物質(zhì)釋放R R 抑制磷酸二酯酶活性G G 激活磷酸二酯酶活性D D 抑制腺甘酸環(huán)化酶活性E E、激活腺甘酸環(huán)化活性3 3、不易產(chǎn)生耐藥的青霉素類(lèi)藥物是（D D）A氨葦西林R R 阿莫西林G G 竣葦西林D D 苯唾西林E E、哌拉西林4 4、某男，4 4

9、 歲，因發(fā)熱、咽痛，診斷為急性扁桃體炎，青霉素皮試陽(yáng)性，應(yīng)選用（C C）A A、青霉素 V VR R 氨葦西林G G 紅霉素D D 阿莫西林E E、頭抱唾咻5 5、鹽酸克侖特羅用于（AA A、防治支氣管哮喘和喘息性支氣管炎R(shí) R 循環(huán)功能不全時(shí)，低血壓狀態(tài)的急救G G 支氣管哮喘性心搏驟停D D 抗心律不齊E E、抗高血壓6 6、為了預(yù)防支氣管哮喘，色甘酸鈉常用于（E E）A口服R R 肌肉注射G G 皮下注射D D 靜脈注射E E、干粉吸入7 7、色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機(jī)制是（E E）A直接松弛支氣管平滑肌R R 有較強(qiáng)的抗炎作用G G 有較強(qiáng)的抗炎作用D D 阻止抗原的抗過(guò)敏作用E E、穩(wěn)

10、定肥大細(xì)胞膜，抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放8 8、下列哪種藥物不能用于心源性哮喘（E E）A嗎啡R R 毒毛花甘 K KG G 氨茶堿D D 硝普鈉E E、異內(nèi)腎上腺素9 9、宜選用大劑量碘劑治療的疾病是（D D）A A、黏液性水月中R R 結(jié)節(jié)性甲狀腺月中G G 彌漫性甲狀腺月中D D 甲狀腺危象E E、輕癥甲亢內(nèi)科治療1010、下列止喘藥中哪種對(duì)心臟影響最輕（D D）A A、腎上腺素R R 異內(nèi)腎上腺素G G 麻黃堿D D 沙丁胺醇E E、氨茶堿1111、阿司咪哇與紅霉素合用可誘發(fā)心臟毒性的原因是（C C）A阿司咪唾使紅霉素消除減慢而蓄積R R 兩者競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合，阿司咪唾血濃度升高G G 紅霉素干擾阿

11、司咪哇正常代謝D D 兩者競(jìng)爭(zhēng)排泄而致血濃度升高E E、促進(jìn)吸收而造成1212、 男性， 2121 歲， 診斷為支原體肺炎， 應(yīng)選用下列哪類(lèi)藥治療 （C C）A氨葦西林R R 頭抱氨葦G G 紅霉素D D 慶大霉素E E、青霉素 G G1313、男孩，3 3 歲，接種牛痘后 5 5 日出現(xiàn)發(fā)燒，體溫 3939C,C,呼吸 3 34 4次/分，心率 100100 次/分，兩肺濕啰音。不宜使用的藥物是（A A）A氯丙嗪R R 阿司匹林G G 頭抱氨葦D D 潑尼松E E、地西泮1414、麻醉前為了抑制腺體分泌，彳持呼吸道通暢，可選用（C C）A A、毛果蕓香堿R R 新斯的明G G 阿托品DXDX

12、 毒扁豆堿E E、琥珀膽堿1515、下列抗結(jié)核藥中耐藥性產(chǎn)生較緩慢的藥是（B B）A異煙肌R R 對(duì)氨水楊酸G G 利福平D D 叱嗪酰胺E E、鏈霉素1616、鹽酸澳己新為（D D）A解熱鎮(zhèn)痛藥R R 催眠鎮(zhèn)靜藥G G 抗精神失常藥D D 鎮(zhèn)咳祛痰藥E E、降血壓藥1717、維生素 C C 不具有的性質(zhì)（C C）A味酸R R 久置色變黃G G 無(wú)旋光性D D 易溶于水E E、水溶液主要以烯醇式存在1818、唾諾酮類(lèi)藥較適用于肺炎感染的藥物是（AA氧氟沙星R R 諾氟沙星G G 依諾沙星D D 培氟沙星E E、叱哌酸1919、下列抗結(jié)核桿菌作用最弱的藥是（D D）A A、利福平R R 鏈霉素G

13、 G 叱嗪酰胺D D 對(duì)氨水楊酸E E、乙胺丁醇2020、某男，2525 歲，寒戰(zhàn)、高熱、胸痛、咳嗽、咳鐵銹樣痰，胸透顯示右上肺有片狀致密陰影，診斷為大葉性肺炎，首選的治療藥物是（B B）A慶大霉素R R 青霉素G G 紅霉素D D 頭抱嚷歷E E、氨曲南2121、女性，4040 歲，上呼吸道感染服用磺胺喀呢時(shí)，加服碳酸氫鈉的目的是（E E）A A、增強(qiáng)抗菌療效R R 加快藥物吸收速度G G 防止過(guò)敏反應(yīng)D D 防止藥物排泄過(guò)快E E、使尿偏堿性，增加藥物溶解度2121、苯海拉明最常見(jiàn)的不良反應(yīng)（C C）A失眠R R 消化道反應(yīng)G G 鎮(zhèn)靜，嗜睡D D 口干E E、粒細(xì)胞減少2222、某女，3

14、 3 歲，過(guò)敏體質(zhì)，既往有哮喘病史，1 1 小時(shí)前因吸入油漆而出現(xiàn)哮喘急性發(fā)作，對(duì)該患者應(yīng)選用（C C）A吸入倍氯米松R R 吸入色甘酸鈉G G 吸入沙丁胺醇D D 口服麻黃堿E E、口服氨茶堿 2323、下列哪種是興奮呼吸中樞的藥物（E E）A A、哌甲酯（哌醋甲酯）R R 咖啡因G G 甲氯芬酯D D 哌拉西林E E、尼可剎米2424、中樞興奮藥主要應(yīng)用于（B B）A A、呼吸肌麻痹所致呼吸抑制R R 中樞性呼吸抑制G G 低血壓狀態(tài)D D 支氣管哮喘所致呼吸困難E E、驚厥后出現(xiàn)的呼吸抑制2525、男性，2020 歲，下呼吸道感染，青霉素皮試陽(yáng)性，下列哪種藥不可選用（C C）A四環(huán)素R

15、R 紅霉素G G 頭抱氨葦D D 磺胺類(lèi)E E、慶大霉素三、消化系統(tǒng)疾病用藥1 1、對(duì)于高膽固醇血癥造成心肌梗塞危險(xiǎn)的病人，選擇下列哪一種藥物作為一線治療藥物（E E）A考來(lái)烯胺R R 煙酸G G 普羅布考D D 魚(yú)油E E、洛伐他汀2 2、雷尼替丁對(duì)下列哪種疾病療效最好（B B）A胃潰瘍R R 十二指腸潰瘍G G 慢性胃炎D D 卓艾綜合征E E、潰瘍性結(jié)腸炎 3 3、下列哪項(xiàng)不屬于硫糖鋁的藥理作用（C C）A A、黏附于胃上皮細(xì)胞和潰瘍基底膜上，形成潰瘍保護(hù)膜R R 增加黏膜和血管增生G G 減少胃粘液分泌D D 促進(jìn) HCOHCO 初泌E E、吸附胃蛋白酶和膽酸4 4、胃潰瘍患者宜選用下

16、列哪種解熱鎮(zhèn)痛藥（D D）A水楊酸鈉R R 阿司匹林G G 消炎痛D D 叱羅昔康E E、保泰松5 5、氨基糖甘類(lèi)抗生素的主要不良反應(yīng)是（D D）A胃腸道反應(yīng)R R 肝臟損害G G 肌痙攣D D 第八對(duì)腦神經(jīng)損害E E、灰嬰綜合征6 6、糖皮質(zhì)激素不可用于（C C）A爆發(fā)性流行性腦膜炎R(shí) R 毒性菌痢G G 鵝口瘡D D 重癥傷寒E E、猩紅熱7 7、下列不能抑制胃酸分泌的藥物是（B B）A西咪替丁R R 枸檬酸鈿鉀G G 奧美拉坐D D 哌侖西平E E、氫氧化鎂8 8、普魯卡因青霉素能長(zhǎng)效的原因是（C C）A A、改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)R R 抑制排泄G G 減慢了吸收D D 延緩分解E E

17、、加入了增效劑9 9、治療急性心肌梗死所致的心動(dòng)過(guò)速的首選藥物是（D D）A奎尼丁R R 胺碘酮G G 美托洛爾D D 利多卡因E E、維拉帕米1010、哌拉西林抗菌譜特點(diǎn)是（D D）AXGG G 球菌和螺旋體有抗菌作用R R 廣譜、特別對(duì) G-G-球菌、桿菌有效G G 特別對(duì)厭氧菌有效D D 抗菌作用強(qiáng)，特別對(duì)綠膿桿菌有效E E、對(duì)耐藥金葡菌有效1111、對(duì)非番體抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃出血有特效的藥物是（B B）A哌侖西平R R 米索前列醇G G 尼扎替丁D D 洛賽克E E、地西泮1212、下面有關(guān)口服水合氯醛的描述，那一項(xiàng)是正確的（C C）A不刺激胃黏膜R R 縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)間G

18、G 催眠作用發(fā)生快D D 長(zhǎng)期應(yīng)用不產(chǎn)生耐藥E E、無(wú)成癮性 1313、磺胺類(lèi)藥對(duì)下列不敏感的細(xì)菌是（C C）A A、大腸桿菌R R 溶血性鏈球菌G G 梅毒螺旋體D D 腦膜炎雙球菌E E、沙眼衣原體1414、蛋白結(jié)合率最低，易透過(guò)各種組織的磺胺類(lèi)藥是（D D）A磺胺月米 BCBC、周效磺胺D D 磺胺喀呢 E E此處圖片未下載成功1515、硫糖鋁治療消化性潰瘍的機(jī)制是（D D）A中和胃酸R R 抑制胃酸分泌G G 抑制胃壁細(xì)胞內(nèi) H-K-ATPH-K-ATP 酶D D 保護(hù)胃腸粘膜E E、抗幽門(mén)螺桿菌1616、治療劑量時(shí)幾乎無(wú)保鈉排鉀作用的糖皮質(zhì)激素是（D D）A氟氫可的松R R 氫化可的

19、松G G 可的松D D 地塞米松E E、潑尼松龍1717、抗腸蠕蟲(chóng)的首選藥是（B B）A左旋咪唾R R 甲苯咪唾G G 唯碘仿D D 氯唾E E、替硝唾1818、氨葦西林抗菌譜特點(diǎn)是（B B）A A、對(duì)革蘭氏陽(yáng)性球菌和螺旋體有抗菌作用R R 廣譜、特別對(duì)革蘭氏陰性球菌、桿菌有效G G 特別對(duì)綠膿桿菌有效D D 抗菌作用強(qiáng)，對(duì)耐藥金葡菌有效E E、對(duì)病毒有效1919、某女，8 8 歲，因發(fā)熱原因不明入院，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查診斷為草綠色鏈球菌引起的細(xì)菌性心內(nèi)膜炎。應(yīng)選擇的治療方案是（B B）A A、紅霉素青霉素 G GR R 慶大霉素青霉素 G GG G 鏈霉素青霉素 G GD D 氨葦西林阿莫西林E

20、E、阿米卡星妥布霉素2020、奧美拉哇屬于下列哪類(lèi)藥物（C C）AH2H2 受體阻斷藥BM M 受體阻斷藥CH H, ,KATPKATP 酶抑制齊 1J1JDH1DH1 受體阻斷藥E E、助消化藥2121、具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用，成癮性強(qiáng)的是（A A）A A、嗎啡烷類(lèi)RKRK 若烷類(lèi)生物堿G G 簡(jiǎn)單叱呢堿D D 雙稠哌呢堿E E、雙葦基異唾咻類(lèi)2222、下列糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物中抗炎作用最強(qiáng)而水鹽代謝作用最弱的藥物是（C C）A潑尼松R R 潑尼松龍G G 倍他米松D D 氫化可的松E E、曲安西龍2323、雷尼替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是（C C）A阻斷 M1M1 受體R R 阻斷 H1H1 受

21、體G G 阻斷 H2H2 受體D D 促進(jìn) PGEPGE 訃成E E、干擾胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵的功能2424、治療革蘭氏陰性桿菌感染可選（E E）A A、甲氧氟烷R R 硫噴妥鈉G G 氯胺酮D DT T- -羥基丁酸E E、丁胺卡那霉素2525、下列哪項(xiàng)不屬于硫酸鎂的藥理作用（D D）A導(dǎo)瀉R R 利膽G G 抗驚厥D D 降壓E E、消炎去月中2626、腎小球?yàn)V過(guò)率是指每分鐘（B B）A兩腎生成的終尿量R R 兩腎生成的原尿量G G1 1 個(gè)腎臟生成的終尿量D D1 1 個(gè)腎單位生成的原尿量E E、1 1 個(gè)腎臟生成的原尿量2727、關(guān)于山 K K 若堿的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（AA可用于暈動(dòng)

22、癥R R 用于感染性休克G G 副作用與阿托品相似D D 用于內(nèi)臟平滑肌絞痛E E、具人工合成品為 654-2654-22828、多潘立酮發(fā)揮胃動(dòng)力作用的機(jī)理是（D D）A激動(dòng)中樞多巴胺受體R R 激動(dòng)外周多巴胺受體G G 阻斷中樞多巴胺受體D D 阻斷外周多巴胺受體E E、以上都不對(duì)四、泌尿系統(tǒng)疾病用藥1 1、對(duì)腎毒性不大，腎功能不全者可適當(dāng)調(diào)整劑量使用的是（D D）A A、萬(wàn)古霉素R R 慶大霉素G G 多粘菌素DXDX 林可霉素E E、氯霉素2 2、下列不屬于藥物不良反應(yīng)的是（D D）A激素引起的水鈉潴留RBRB 受體阻滯劑誘發(fā)的支氣管哮喘G G 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEIACEI

23、）引起的干咳D D 全麻時(shí)阿托品抑制腺體E E、硝酸酯類(lèi)引起的頭痛3 3、女性，1818 歲，上呼吸道感染、高燒，青霉素皮試陽(yáng)性，宜選用下列藥物治療（A A）A紅霉素R R 竣葦西林G G 阿莫西林DXDX 卡那霉素E E、頭抱氨葦4 4、氟唾諾酮類(lèi)藥物最適用于（B B）A骨關(guān)節(jié)感染R R 泌尿系感染G G 呼吸道感染D D 皮膚痔月中E E、全身感染5 5、抗組織胺藥與下列哪種藥合用會(huì)因腎小管重吸收增加而排泄量減少（C C）A碳酸氫鈉R R 苯巴比妥G G 雙香豆素D D 氯化錢(qián)E E、維生素 C C6 6、有關(guān)唯諾酮類(lèi)性質(zhì)和用途的的敘述，錯(cuò)誤的是（D D）A A、蔡噬酸為本類(lèi)藥物的第一代，

24、僅用于尿路感染，具作用弱R R 叱哌酸對(duì)尿路感染有效外，用于腸道感染及中耳炎G G 第三代該類(lèi)藥物的分子中均含氟原子D D 本類(lèi)藥物可以代替青霉素 G G 用于上呼吸道感染E E、環(huán)丙沙星屬于第三代唯諾酮類(lèi)抗菌藥物7 7、哪個(gè)藥物為抗菌增效劑（D D）A磺胺甲惡唾R R 味喃妥因G G 鹽酸小集堿D D 甲氧葦呢E E、諾氟沙星8 8、急性腎小球腎炎引起全身性水月中的主要環(huán)節(jié)是（E E）A A、腎小管重吸收增多R R 全身毛細(xì)血管壁通透性增加G G 醛固酮增多D D 濾過(guò)膜通透性增加E E、腎小球?yàn)V過(guò)率降低9 9、藥物進(jìn)入細(xì)胞最常見(jiàn)的方式（B B）A特殊載體攝入R R 脂溶性跨膜擴(kuò)散G G 胞

25、飲現(xiàn)象D D 水溶擴(kuò)散E E、氨基酸載體轉(zhuǎn)運(yùn)1010、藥物的血漿半衰期是指（B B）A A、藥物作用強(qiáng)度減弱一半所需的時(shí)間R R 血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間G G 藥物從血漿中消失所需時(shí)間的一半D50%50%物生物轉(zhuǎn)化所需的時(shí)間E E、50%50%物從體內(nèi)排出所需的時(shí)間1111、苯二氮卓類(lèi)的藥理作用機(jī)制是（D D）A A、阻斷谷氨酸的興奮作用R R 抑制 GABGAB 欣謝增加其腦內(nèi)含量G G 激動(dòng)甘氨酸受體D D 易化 GABAOIGABAOI 的氯離子內(nèi)流E E、增加多巴胺刺激的 cAMPcAMP 舌性1212、下列哪項(xiàng)屬第三代頭抱菌素（A A）A頭抱嚷歷R R 頭抱嚷吩G G 頭抱美唾D D 頭抱西丁E E、頭抱洛林13