2020屆湖北華大新高考聯(lián)盟高三4月教學質量測評理綜化學試題解析版

1、機密啟用前華大新高考聯(lián)盟 2020 屆高三 4 月教學質量測評理科綜合能力測試本試題卷共 12 頁,38 題（含選考題）.全卷?茜分300 分.考試用時 150 分鐘.祝考試順利注意事項：1 .答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上，并將準考證號條形碼貼在答題卡上指定位置.2 .選擇題白作答：每小題選出答案后，用 2B 鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑.寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效.3 .填空題和解答題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區(qū)域內(nèi).寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效.4 .選考題的作答：先把所選題目的題號在答題卡上指定的位置用 2B

2、 鉛筆涂黑.答案寫在題卡上對應的答題區(qū)域內(nèi).寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效5 .考試結束后，請將答題卡上交.可能用到的相對原子質量：H1Li7B11N14F19Na23Mg24Al27Cu64Sn119一、選擇題：本題共 13 題,每小題 6 分，共 78 分.在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的.7.下列說法錯誤的是A.越王勾踐劍的鑄造材料主要是銅錫合金 B.青花瓷的制作原料的主要成分是硅酸鹽 C.以毛竹為原料制作的竹纖維屬于高分子材料D.石墨烯是一種能導電的有機高分子材料8.扎那米韋 （其結構如圖所示）可用于治療由病毒感染引起的疾病列關于扎那米韋的說法正確的是

3、 A.能與蛋白質形成分子間氫鍵 B.不能使澳的四氯化碳溶液褪色 C.在一定條件下能水解生成乙醇 D.分子中的羥基不能被氧化為竣基 9.具有高能量密度的鋅-空氣蓄電池是鋰離子電池的理想替代品.右圖是一種新型可充電鋅-空氣蓄電池的工作原理示意圖，下列說法正確的是A.放電時，電池正極上發(fā)生反應:Zn（OH）42+2e=Zn+4OHB.充電時，鋅板作為陽極，鋅板附近溶液堿性增強 C.在此電池中過渡金屬碳化物的主要作用是導電、吸附、催化D.放電時，每消耗 22.4mLO2外電路轉移電子數(shù)約為 2.408X102110.下列說法正確的是選項裝置圖現(xiàn)象及結論AN知的_*-pi通人混合氣體一段時間后碘小鐲色井

4、枝撿出能證明印匕的還原也強了】H也L31班他竹陽他-%-J打開分液漏4-活塞后,產(chǎn)生能使?jié)駶窈蒙囊约堉ПO(jiān)的氣體讓明的做隹強于Nil-H.OC1t1rSa將該裝置1放在咯處段問時后,試管內(nèi)氣體顏色變淺，假面上升，力證明甲烷與氟氣在暗姓能世生取代反應Dflti愛寫二厘他ifw豈前腳妞I.加熱一段時間后,檢驅出/m,生成， 能w明焦炭與二僦化硅反應生成了二氧化碳和北11.V、W、X、Y 和 Z 是原子序數(shù)依次遞增的短周期元素，其中 W、X 同周期，X、Z 同主族.已知液體化合物 WZ2能與由 V、X 和丫組成的一元強堿反應生成 Y2WZ3.下列敘述正確的是A.原子半徑:XYZB,非金屬性：WXC

5、.化合物 Y2WZ3有較強的還原性 D.含 Y 的鹽均無強氧化性12 .化合物 M(結構如圖所示)是一種分子機器，中間的苯環(huán)繞其中間軸可自由旋轉.下列關于 M 的說法錯誤的是A.屬于芳香煌B.分子式為 C74H58C,苯環(huán)上的一氯代物有 10 種D.所有碳原子可能處于同一平面上13 .常溫時，向 120mL0.005mol-L1CaCl2溶液中逐滴加入0.1mol-L1Na2CO3溶液，混合溶液的電導率變化曲線如25c 時，Ksp(CaCO3)=3.36x109,忽略 CO32水解.下列說法正確的是A.a 點對應的溶液中 Ca2+開始形成沉淀，且溶液中c(Ca2+)=c(CO32)B點對應的溶

6、液中 Ca2+已完全沉淀，且存在關系：+c(Na)+c(H)=c(Cl)+c(OH)C.右圖可以說明 CaCO3在溶液中存在過飽和現(xiàn)象D.在滴加 Na2CO3溶液的過程中，混合溶液的 pH 先減小后增大三、非選擇題洪 174 分.第 2232 題為必考題，每個試題考生都必須作答.第 3338 題為選考題，考生根據(jù)要求作答.(一)必考題：共 129 分.26.(14 分)氟化亞錫(SnF2)為無色固體，其熔點為 213C,沸點為 850C.添加氟化亞錫的牙膏在使用過程中能釋放出 Sn2+,能有效減輕牙齦炎癥.制備 SnF2的過程中,Sn2+不穩(wěn)定，易被氧化成Sn4+.氟化亞錫在水中的溶解度如下表

7、溫SECT)0103m圖所示.已知s-;-三十在溶解度（41頑gH/）科6847.38&亂04制備氟化亞錫的方法主要有以下幾種：1965 年,R.E.Mason 等人在實驗中將 Sn 片浸入 25%30%的 HF 溶液中，加熱到 6080c 后通空氣 10 小時即可得到含 SnF2的溶液，該過程主要反應的化學方程式為（2）1995 年我國化學工作者通過 CuF2和金屬 Sn 反應制備 SnF2：常溫時不斷將 Sn 粉加入CuF2溶液中，直到銅粉完全析出為止，反應結束的實驗現(xiàn)象是.若投入 15.0gSn 和 10.2gCuF2反應，最終得到 14.9gSnF2,則 SnF2的產(chǎn)率為%（答

8、案彳留 1 位小數(shù)）.（3）2013 年，化學工作者在 75C 且持續(xù)通氮氣的情況下，用 Sn、SnO 和 HF 溶液反應制備 SnF2.下列裝置（儀器材質均為耐熱塑料，省略夾持及加熱裝置）可用于此制備過程的是.2實驗過程中通過、等措施可保證獲得純度較高的 SnF2.3反應結束后可通過過濾、真空干燥等步驟得到 SnF2固體.（4）2016 年,化學工作者用 SnO2、CaF2和 CO 在下列裝置（省略加熱裝置）中制備 SnF2.此制備方案中藕料不參與反應，添加輔料的主要目的是.制備過程中，要進行尾氣處理，下列處理方法不合理的是.A.用氣囊收集 B.直接點燃 C.用排水法收集D.先通過濃 NaO

9、H 溶液，再在導管口放一點燃的酒精燈27.（14 分）從鎰礦的電解廢渣（主要含 MnS、FeS 及少量的 CoS 和 NiS）中提取鎰、鉆和饃可以提高鎰礦的利用率，一種工藝流程如下，其中使用的稀硫酸濃度必須控制在 0.52.0mol-L回答下列問題(1)在生產(chǎn)過程中可以通過測定稀硫酸的(填物理量的名稱)從而快速確定本工藝所使用的稀硫酸的濃度是否符合要求.(2)浸取”過程中鐵元素參與的氧化還原反應有、(寫出 2 個離子方程式即可).(3)濾渣的成分是，用稀硫酸將濾渣溶解后又用于浸取”的優(yōu)點是。(4)將濾液 H(填操作名稱)，可以提高其中金屬離子的含量，以保證后續(xù)萃取的效率。(5)溶液 I”的溶質

10、主要為,溶液 n”的溶質主要為28.(15 分)近年來，隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展，氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長.因此，將氯化氫轉化為氯氣的技術成為科學研究的熱點.(1)右圖表示在 CuO 存在下 HCl 催化氧化的反應過程，則總反應的熱化學方程式為.(2)研究 HCl 催化氧化反應中溫度、n(HCln(HCl)和m(催化劑)n(O2)q(HCl)等因素對 HCl 轉化率的影響，得到如下實驗結果利用 Na2s2O3溶液和 KI溶液測定反應生成 Cl2的物質的量，若消耗 VmLc1mol.L-1的 Na2s2O3溶液，則生成 Cl2mol(已知：2S2O32+I2=S4O62+2I).

11、R2O44 班M的iR制幡戰(zhàn)幡果取1季聯(lián)d配星 T.L-布機以一或取大閩ir4*育機.忸第淞1*H以溶油稀dt%Mi心河灌黃帙粉電冏炸版.赧的福漁*海UK饞服溶液P204 萃取劑和 P507 萃取劑均為有機磷酸萃取劑,不同 pH 下的萃取能力如下圖所示pHpHP2O4靠取利PSO?果見劇不同pH下不取劑襯苫較儲隔子的格取率2CLKOH)CKS)3在 420C、ClCl) )=3、m m( (催化J J) )=200gmin.mol1條件下，a(HCl 為 33.3%,n(O2)q(HCl)則 O2的反應速率 v(O2)為 mol-g,min.4比較在下列兩種反應條件下。2的反應速率 VIvu(

12、填“”、“V”或“=”).n(HCl)-m(催化劑)11.410C、=3、=350g-minmol1;n(O2)q(HCl)n(HCl)/m(催化劑)o”11n.390C、-=4、-=350gmin-mol1n(O2)q(HCl)在 101.325kPa 時，以含 N2的 HCl 和 O2的混合氣體測定不同溫度下 HCl 催化氧化反應中 HCl 的平衡轉化率，得到如圖結果：360C 時反應的平衡常數(shù) K360與 400C 時反應的平衡常數(shù) K400之間的關系是 K360K400(填“”、V”或“=”).試解釋在一定溫度下隨著m m(催化劑)增大，HCl 的平衡轉化率減小的原因q(HCl)35.

13、化學選彳 3:物質結構與性質(15 分)復合氫化物可作為儲氫和固體電解質材料，在能源與材料領域得到了廣泛而深入的研究.(1)復合氫化物升溫加熱可逐步分解放出氫氣，理論上單位質量m(m(催化劑) )表示催化劑的質量與 HCl(g)流速的比是衡量反應氣體與催化劑接觸情況q(HCl)m(m(催化)=50g-minmol1時，每分鐘流經(jīng) 1g 催化劑q(HCl)的物理量.當n(HCl)=4、n(O2)的氣體體積為 L(折算為標準狀況下).、麗.也mmmol但mmmd1丁上士.c=*菊0廣-400C期.的下列復合氫化物其儲氫能力由高到低的順序是（填標號）.A.Mg（NH2）2B.NaNH2C.H3NBH

14、3D.NaAlH4E.Li3AIH6（2）在 Mg（NH2）2和 NaNH2中均存在 NH2,NH2的空間構型為,中心原子的雜化方式為.（3）2019 年 Rahm 利用元素價電子的結合能重新計算各元素的電負性，短周期主族元素的Rahm 電負性數(shù)值如下表所示.元索行號HRahm電色性1X6元素符號UlieBCN()FRiihtn電負性5,49,311J13.916.918.623Jr一元泰符號NaMgAlSiPsCKakii電負件5A7.69J10,812H13.616J寫出基態(tài) B 原子的價電子軌道表達式:.通過上表可以推測 Rahm 電負性小于的元素為金屬元素結合上表數(shù)據(jù)寫出 H3N-BH

15、3與水反應生成一種鹽和 H2 的化學方程式(4)Li3AlH6晶體的晶胞參數(shù)為a=b=8017pm、c=945.5Pm,a=3=90、產(chǎn) 120,結構如圖所示：一-12111已知 AlH63的分數(shù)坐標為（0,0,0）、（0,0,）、（一，一）、2333,215、,122、力,121、+帕人獨4（-,-,-）（二，二，二）和，（二,二，二），晶胞中 Li 的個數(shù)為3363333362右圖是上述 Li3AlH6晶胞的某個截面，共含有 10 個 AlH63一，其中 6個已經(jīng)畫出（圖中的 O），請在圖中用。將剩余的 AlH63畫出.3此晶體的密度為 gcm_3（列出計算式，已知阿伏加德羅常數(shù)約為6.0

16、2X1023mol1）.36.化學選彳 5:有機化學基礎（15 分）芳基取代的丙二酸二乙酯是重要的藥物合成中間體，以下是兩種芳基取代丙二酸二乙酯（C 和 G）的合成線路回答下列問題：(1)A 的結構簡式為(2)的反應類型為.(3)D 中官能團的名稱為(4)G 的分子式為.(5)寫出核磁共振氫譜為 3 組峰， 峰面積之比為 1：2：3 構體的結構簡式：(寫出 2 種).(6)由 E 到 F 的過程中生成了 C2H50H，寫出該過程的化學方程式(7)設計由和制備COOCHCOOC.11的合成線路.的的鏈狀同分異【命題史圖】以上產(chǎn)、電活中常處材內(nèi)的化學組成為雙體M色寫生的理解。辨析能力.【解析】柩E

17、勾踐劊的佑造材料主要是俏錫門金.A項正確?；傻闹谱髦饕丘.真主要成分件注小項正竹纖維是14E竹為厚料制成的.I要應)為殲T#.(項正布*仲是一勢南破構成的.推第米材料并木*有機高分廣材料D*.8.【答案”【命題直圖】 以抗病誨藥物扎耶木畬分子中的梭基、 跖拓讖雙稔和依胺排為我體考將與生的化學分析寫帶海俺力.【筋所】扎那米。分子中含或基、總基何總贊通勾R微團可以與蛋白質分尸中一ax) )H、一、也、()IIII-C-N-等仃能R1形圓銀t A項正確.分GI，含勺碟碟雙雄可以加漢的四氧化破解液發(fā)生加成反()II應向第H幡延W4希埃.分中一、一水解生成乙微而不是乙醉C項蝌供分子中杓網(wǎng)W脛基.0

18、H1人=-一在K中TH一不能被以化為峻基可以故取化為短蜃1) )厘的謨.9 .1答案JC【命點!以新發(fā)鐘2氣蕾電池中涉及的化學(念為我體考森學生的理解。辨析能力.【解析】時鋅木耕電池班行初步分析：伴與“氣中的輒氣反應牖Ffl發(fā)的軾化汪戰(zhàn)反應悴氈坯政制班氣是氣化劑.那么放電時&-將鋅注化充電時生成鐘和黑氣；結合小點圖鋅被，化為Zn()H)；所以這是電池放電時的工作示意圖放電時電池下槌為過渡金 M 碳化物發(fā)七的反應為+2HO+U-4QHJAJ1錯膜.充電時缽板上發(fā)生的反應為Zn(Oll) )r+2K-Zn+4(”廠鐘收匕發(fā)生汪爆反應并生成( (HT.料板作為陰極環(huán)板附近溶液發(fā)性增Sl.Bf

19、li錯誤.過渡金屬碳化物作為電池的正極除(導電外壓有吸附。?,值化QlUtmhC項正因為22.4mL0t沒有懷明是八fl么狀況下的所以無法計算。的物質的it.D項愴援10.【答案】A命名意圖以中學自見物質之間的轉化關系為籟體考女考生的歸納)論網(wǎng)E為“解析】通人阻臺氣體迎時前后搏除了裝置中空氣的影響吊*蜘才橙驗出sor”說明洗氣膜內(nèi)發(fā)生了自發(fā)的虱化還蟆反應，S(上+L+2HJ)-4H.+2去%6上為此反應的還蟆瑞為還跟產(chǎn)物所以還章H：SOT.AJi正施.糧氣水逐注加球*不象中產(chǎn)生NH.主是因為 6。行強吸水性且吸水時放出人址的怨洎制或少和度JF#均有利于、H H”分解逸出WLb()山和NH,氏。

20、的咬件相對強弱無關,也余儲淑Y筒內(nèi)氣體艘色變淺狀筒內(nèi)液匐11升,可健是由 工氣/簫于水而產(chǎn)士的不俺做明申物厘氣發(fā)牛,了取彳niWe京於祐二氧化洋普艮在電爐高溫F才鹿發(fā)生反應.而且玻瑞笥山坪未推盡空氣所以加熱-皎時間后產(chǎn)生的C )印 YzX-A 胸的試.橫心事的非4 件%1n 元拿出彳錯退化合罰 N、 es.中由元興為-2 價是碗元暈 V 值粒行較強的逐味性1|超用14 克機化介年塞年 4 的步折 q“襦hWMIM 徐力。 *環(huán)的仁于方有蛭AJHiENI.M 分子申曜子仆 Ot 力 6X7+1X1+2X71(7 個小環(huán) MMK14+1、 嗜碳三通).M 價(不他|x?-f-：xe+ix2l7*r

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