油酸酞胺表面活性劑及其合成方法

1、油酸酞胺表面活性劑及其合成方法【技術領域L本發(fā)明屬于衣血話性劑及其制備技術Wo【背景技術J：本發(fā)明所涉及的油戰(zhàn)醜胺表面丫計側是鐘新型的壷血活性劑圧性能與踐酸空咪嘶兩性表両活性劑相曬矣月繃炷基的味陀聊型兩性表面涵性劑人有優(yōu)異的恍孤潤濕、起泡和分散幫性能頃鮭非常低叫低毎或無毎叫抗靜電叫抗蘭處對環(huán)境友好”兩性衷而活性劑按直結構分類：（】）嗦啊兩性衷面活性別（2）甜菜鹹兩性表而活性刊）魏捷甑類應面汕性劑（4卵磷脂類袤面活性汕其屮卵斶脂類衣面活竹刑為天然的農血涵件勵比余的為人T合成叫兩性表面活性齊恠薈面活性劑中足開發(fā)較晚的抵1937年天國號利才百報J雖IW年號國杜邦公訶開發(fā)這類化合飆并罰次報迫了甜敝系兩

2、性衣潮活性祗I卿年徳國AdolfSchmitz研究了氮峯酸系兩性表面活性劑.井幵繪應用.類國在20世紀酣年代，就產生了20多種兩性表面沼性劑商品*20世紀80年代末期，美國的兩性表面活性劑以列侮的年增検祐記遠遠趨過了當時工業(yè)衣血活性劑2%的年平均増檢芯進入加世紀90年代以耘發(fā)達國家的兩性衣曲活性劑仍在平穩(wěn)發(fā)展塩達餌家的兩性表面活性啊的產氓.占到表面活性劑總產暈的松3%忖前日本兩性農面活性劑的品種數(shù)在200左右叫國內口20HM70歯皈開始對兩性衷両活性劑開展研究，目就肖少呈產晶投人山場但品種和數(shù)蚩稲平爭所以在兩料衣閒常劑的硏愛和應用方|血我國#酬抵于廖怖段.我國兩性表面活性刑品種4生產站嚴丈的仍

3、止甜菜珈犁莫屬.位店斗次的是兩性味畔臥甜菜陵冋醸胺丙基甜梨曦型的上H列頭較鶴烷斟甘粟堿黑萎縮勢兩性P艸右我國的發(fā)展并不J亂輒由20世紀80制弋的主導地位，下降到20世紀知年比的從屬地位.井且乳対陽離子味呻咻的叱例也在卜降，昱低于30%的弱挪即【處明內容1；本發(fā)明目的尼提快一種験胺型農血活性劑.特別足油脫聯(lián)胺左面活性劑加t合成方法.本發(fā)明在總結前人研究成果的基砒匕以油酸疑乙基乙僅及氯乙酸為原料.不經過關環(huán)過程，創(chuàng)新性地釆用真空一兩性化法直接合成酰胺型表面活性劑。本發(fā)明所述的油酸毎胺表面活性劑.其結構式為：CxjOCINHCHjCH/iCHjCHpH+Cl7HjjOONCTpH3NHCHpDONa

4、CH/XONaCH/XONaCHjCH3CH本發(fā)明所述的油酸旣胺表面活性劑的合成路線是:G加QOOH*陽ggNIWMOH3CI?JIjjCOMHIIjCl2NWIjOtOHCdtOONCH皿MbOISjOHjCOONaOOWOOH_C|丹jCONHCHCHZVHOH+CjtHjjCTWHCWjQXKa幾體合成方法如下:第-、油酸釀胺衣面活性劑中間體的合成:以油酸及畀乙基乙二胺為原料.合成汕酸酰胺衣面活性劑中間依具體合成方法如2在裝冇機械攪樣、溫度計及減壓蒸帑裝冒的四口瓶中加入油酸和孔乙基乙胺(摩爾比為1:1-1.5)開始加熱并攪拌.緩慢將反應溫度升至io(rc土ioc開動真空泵調節(jié)反應體系真空

5、度至出水時為止.在35小時內使反應溫度逐漸升至i5orior,至出水完全。停曲口熱，降溫，得到油酸醸胺表面活性列中間體，結構式為:CiCOWCHHjNHCH/JHCH+C口Hj/XWCHpHjNHj(LpiQHo對于油酸酰胺表面活性劑中間體的結構，利用紅外跟蹤，可從紅外譜圖中觀察到，在1640cm-1和1560cm1附近岀現(xiàn)很強的酰胺待征吸收峰，在3300cn?左右出現(xiàn)雙峰，在3100cm*1出現(xiàn)利堆，說明中間體為仲遞和叔酰胺的混合物。儀器：N18LEF205紅外光譜儀。第二、采用“氯乙酸法”進行兩性化得到油酸醸胺表面活性劑只體合成方法如E：在裝有攪拌、溫度計、回流冷凝器及滴液漏斗的四門瓶中，

6、加入油酸醸胺表面活性劑中間體加熱并攪拌，在溫度50TTC間，4小時內低混滴加氯乙酸溶液，然后逐漸升溫滴加NaOH溶液，油酸旣胺農面活性劑中間體；氯乙酸：NaOH摩爾比為1:113:22.6,然后再反應12小時，停止反應，得到黃色澄淸液體即為油酸裁胺表面活性劑.本發(fā)明的優(yōu)點和積極效果：本發(fā)明為酰胺衣面活性劑，它對礦物油和杭物油具冇較好乳化、分散、懸浮油污的功能并何助于阻止油污的再沉積対鋼鐵、鑄飲等金屬具有優(yōu)良的防銹性能。另外它能增進陰離產和非離子乳液的穩(wěn)定性和乳化油的洞滑力.本發(fā)明提供的油酸酰胺衣面活性劑T泛用于金屬清洗劑、鉆孔油、切削油，石油開采中的稠油降粘劑等產品.具體實施方式】：實施例1,

7、在裝冇機械攪拌、溫度計及減壓裁詣裝匿的四口瓶中，加入油酸173.0g(0.6mol)和疑乙基乙二胺(摩爾比為I：1)開始加昭并攪樣，緩慢將反應溫度升至100-C,開動真空泵調節(jié)反應體系真今度至出水時為止.在3小時內使反應溫度逐漸升至150*C,至出水完全。停Jll熱，降溫，得到油斷胺表血活性劑中間體。在裝有攪拌、溫度計、回流冷凝器及滴液漏斗的四口瓶中，加入油酸酰胺表面活性劑中間體22.2g(0.06mol)加熱并攪拌，在溫度500C何.4小時內低溫滴加氯乙酸溶液，然后逐漸升溫滴加NaOH溶液，油酸醍胺農面活性劑中間體：氯乙酸：NaOH摩爾比為1：1：2,然后再反應I小時，停止反應，得到黃色澄清

8、液休即為油酸酰胺表而活件劑.表而張力d(20C41.64mNn小儀器：DP-AW型農面張力儀。實施例2:在裝冇機械攪樣、溫滾計及減壓裁憎裝置的四口瓶中，加入油酸173.0g(0.6mol)和克乙基乙二胺(摩爾比為1：1.1)開始加熱并攪拌，緩慢將反JT溫度升至】I0C開動真空泵調竹反應體系真空度至出水時為止，在3.5小時內使反應溫度逐漸升至1500至出水完全。停止加熱，降溫，得到油酸酰胺表面活性劑中間體。在裝有攪拌、溫度計、回流冷凝器及滴液漏斗的四口瓶中，加入油酸冊胺農面活性劑中間體22.2g(0.06mol)加熱并鮒，在溫度5(M0C間,4小時內低溫滴如氯乙酸溶液，然后逐漸升溫滴加NaOH溶

9、液，油酸儼胺麥面活性劑中間體：氯乙酸：NaOH障爾比為1：13：2.6,然后再反應1.5小時，停止反應，得到黃色闿懈體即為油酸酰胺表面活性劑.實施例3:在裝有機械攪樣、溫度計及減壓蒸他裝迓的四口瓶中，加入油酸173.0g(0.6mol閑鬼厶基乙二胺(摩爾比為1：1.2)開始加熱并攪拌，緩慢將反應溫度升至100C開動真空泵調節(jié)反應體系真空度至出水時為止，在4小時內使反溫度逐漸升至1509,至岀水完全停止加熱，降溫，得到油酸酰胺表面活性劑中間體.在裝有攪拌、溫度計、回流冷凝器及滴液漏斗的四口瓶中，加入油酸酸胺表面活性劑中間體22.2g(0.06mol)財熱并攪拌，在溫度5卜90間,4小時內低溫滴加

10、氯乙酸溶液，然后逐漸升溫滴加MOI溶液，油酸酰胺表血活性劑中間體：氯乙酸：NaOII摩爾比為1：1.2：24,然后再反應1.5小時，停止反應，得到黃色澄淸液體即為油酸腳安表面活性劑.參老文獻1JManahcimcrHSJohnJM.Surfacc-avtiwagentsPJ.Brit853441.I960.2Wechslo;JosephRBaber.TomasGBatt唧inkGeorgeT.etal.!midazDlines(P.US4189593.1980.3：PhillipsBM【anbicA.J,PwmpsonMEAliphaticAmidoaminesPlBritUKPatAppl200367.1979.MmnhcimcrH.CjxzloimidincdctivativTSR.US2773068.1956.5jSanoYMiyamotoM.KimuraYctaJ.Zwitterionsof1-pohxlene-2-inidazDlinederivarivvsanli-electrostaticagentforpolyamidefiber|Ball.(BcriinXl982,6(5