藥代動(dòng)力學(xué)及生物藥劑學(xué)考試試題庫(kù)--廣東藥學(xué)院

1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)一選擇題 ( 本大題共 _35_題，單選題 30 題，多選題 5 題，共_40 分。其中單選題每題 _1_分，共 _30 分，多選題每題 _2_分，共 _10 分。 )（一）單選題 ( 在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)。1.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱為（）。A. 吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝2.小腸包括（）。A.盲腸B.空腸C.直腸D.結(jié)腸E.胃3. 弱堿性藥物奎寧的 pKa=8.4，在小腸中（ pH=7.0）解離型和未解離型的比為 ( ) 。A.25/1B.1/25C.1D.100E.無(wú)法計(jì)算4.下列（）屬于劑型因素。

2、A. 藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D. 均是E.均不是5. 消化道分泌液的 pH一般不影響藥物的（）吸收。A. 單純擴(kuò)散 B. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C. 促進(jìn)擴(kuò)散 D. 胞飲作用 E. 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)6.根據(jù) Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH（）。A.lg (Ci/Cu)B.lg (Ci×Cu)C.lg (Ci-Cu)D.lg (Ci Cu)E.lg(Cu/Ci)7. 清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表示被清除的( ) 。A. 藥物量 B. 血液量 C. 尿量 D. 血漿量 E. 體液量8. 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制

3、是（）。A. 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程B. 逆濃度差進(jìn)行的不消耗能量過(guò)程C.順濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程D.順濃度差進(jìn)行的不消耗能量過(guò)程E. 有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程9.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ. 水合物 <無(wú)水物 <有機(jī)溶媒化物B.無(wú)水物 <水合物 <有機(jī)溶媒化物C.有機(jī)溶媒化物 <無(wú)水物 <水合物D.水合物 <有機(jī)溶媒化物 <無(wú)水物E. 無(wú)水物 <有機(jī)溶媒化物 <無(wú)水物文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)10. 假設(shè)雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，則下列哪項(xiàng)不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方程（）

4、。A.dXa/dt=-k axaB.dXc/dt= k axa-(k 12+k10)Xc+k21xpC.dXp/dt= k 12Xc-k 21xpD.dX p /dt= k12Xc+k21xpE. 均符合11.溶出速度的公式為（）。A. dC/dt=KSCsB. dC/dt=KS/CsC. dC/dt=K/SCsD. dC/dt=KCsE. dC/dt= KCs/S12.各類食物中，（）胃排空最慢。A.糖 B.蛋白質(zhì)C. 脂肪 D.均是E.B和 C一樣13.下列（）可影響藥物的溶出速率。A. 粒子大小 B.多晶型C. 溶媒化物D. 溶解度E. 均是14.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為（）。ss Cmi

5、nssss×100%B.ssss）/ C minss ×100%A. （Cmax）/ C max （Cmax CminC. （Css Css）/ Cmax × 100% D.（CssCss） / C ×100%ssssmaxminmaxminE. 均不是15. 腎清除率的單位是（）。A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD. ml/kgE.時(shí)間的倒數(shù)16. 對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，生物半衰期的說(shuō)法正確的是（）。A. 與藥物劑型有關(guān)B.與給藥劑量有關(guān)C.與給藥途徑有關(guān)D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變E. 生物半衰期是藥物的特征

6、參數(shù)17. 下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是正確的（）。A. 胃腸道分為三個(gè)主要部分： 胃、小腸和大腸， 而大腸是藥物吸收的最主要部位B.胃腸道內(nèi)的 pH值從胃到大腸逐漸下降C.弱酸性藥物如水楊酸，在胃中吸收較差D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響E. 弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差18. 下列哪項(xiàng)不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（）。A. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度C.穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)D.蓄積系數(shù)E.溶出速率19. 下列哪一項(xiàng)是速率常數(shù)（）。A.K10、 ClB.K12、VC.ka、KD.t1/2 、ClE.、20. 為迅速達(dá)到血漿峰值 , 可采取下列哪一

7、個(gè)措施（）。A. 每次用藥量加倍B.縮短給藥間隔時(shí)間C.首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E.每次用藥量減半21. 單純擴(kuò)散屬于一級(jí)速率過(guò)程，服從 ( )A.Ficks 定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney 方程22. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，不耗能的有 ( )A. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散C.促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)23. 預(yù)測(cè)口服藥物吸收的基本變量是 ( )A. 溶出指數(shù)B. 劑量指數(shù)C.吸收指數(shù)D.崩解指數(shù)24

8、. 肌內(nèi)注射時(shí)，脂肪性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為 ( )A. 通過(guò)門靜脈吸收B. 穿過(guò)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜孔隙進(jìn)入C.通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收D.通過(guò)毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散25. 藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮 ( )A. 局部作用B. 全身作用C.局部作用或全身作用D.不能發(fā)揮作用26. 藥物滲透皮膚的主要屏障是 ( )A. 活性表皮層B. 角質(zhì)層C.真皮層D.皮下組織27. 較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是 ( )A. 口腔粘膜給藥B. 皮膚給藥C.鼻粘膜給藥D.肺部給藥28. 能夠反映出藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是()文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)A. 分布速度常數(shù)B. 半衰期C.肝清除率D.表觀分布容積29.眼部給藥時(shí)，脂

9、肪性藥物經(jīng)哪一途徑吸收？()A. 角膜B. 結(jié)膜C.鞏膜D.均可以30.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，正確的是()A. 進(jìn)入血液中的藥物，全部與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物B. 藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄C.藥物與蛋白的結(jié)合均是可逆過(guò)程D.藥物與蛋白分子主要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結(jié)合31. 磺胺類藥物在體內(nèi)乙?；笊傻拇x物屬于()A. 代謝使藥物失去活性B. 代謝使藥物活性增強(qiáng)C.代謝使藥物藥理作用激活D.代謝使藥物降低活性32. 關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是 ( )A. 藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加B. 藥物經(jīng)代謝后使藥物無(wú)效C.通常代謝產(chǎn)物的極性比

10、原藥大，但也有極性降低的D.吸收的藥物在體內(nèi)都經(jīng)過(guò)代謝33. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量無(wú)關(guān)的是 ( )A.0 級(jí)速度過(guò)程B. 一級(jí)速度過(guò)程C.三級(jí)速度過(guò)程D.非線性速度過(guò)程34. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為 ( )A.f ss(n) =1-e-nk B.r=(1-e -nk )/(1-e -k )C.R=1/(1-e -k )D.Css=C0e-kt /(1-e -k )35. 藥物動(dòng)力學(xué)研究的生物樣品檢測(cè)方法很多，其中最常用的測(cè)定方法是()A. 放射性同位素測(cè)定技術(shù)B. 色譜技術(shù)C.免疫分析法D.生物學(xué)方法36. 溶出速率服從 ( )A.Ficks 定律B.Henderson-Hasselbalch

11、方程文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney 方程37. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，有部位特異性的是 ( )A. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)38. 評(píng)價(jià)水溶性藥物的口服吸收的參數(shù)是 ( )A. 吸收指數(shù)B. 劑量指數(shù)C.溶出指數(shù)D.崩解指數(shù)39. 經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮全身作用的劑型是 ( )A. 漱口劑B. 氣霧劑C.含片D.舌下片40. 藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是 ( )A. 完整表皮B. 汗腺C.皮脂腺D.毛發(fā)毛囊41. 吸收程度和吸收速率有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)

12、的給藥途徑是()A. 口腔粘膜給藥B. 皮膚給藥C.鼻粘膜給藥D.肌內(nèi)注射給藥42. 不同的藥物其表觀分布容積的下限相當(dāng)于哪一部分的容積？()A. 血漿B. 細(xì)胞間液C.細(xì)胞內(nèi)液D.無(wú)下限43.眼部給藥時(shí)，親水性藥物經(jīng)哪一途徑吸收？()A. 角膜B. 結(jié)膜與鞏膜C.玻璃體D.晶狀體44.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，正確的是()A. 藥物與蛋白結(jié)合后仍能透過(guò)血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)B. 藥物與蛋白結(jié)合后，也能由腎小球?yàn)V過(guò)C.藥物與蛋白結(jié)合后，不能經(jīng)肝代謝D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織主要決定于藥物與組織結(jié)合的程度文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)45. 關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是 ( )A. 藥物在體內(nèi)的代謝與其藥理作用密切相關(guān)B.

13、 藥物經(jīng)代謝后使藥物無(wú)效C.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加D.吸收的藥物在體內(nèi)都經(jīng)過(guò)代謝46. 關(guān)于隔室模型的敘述，正確的是 ( )A. 周邊室是指心臟以外的組織B. 機(jī)體最多只有二室模型C.隔室具有解剖學(xué)的實(shí)際意義D.隔室是以速度論的觀點(diǎn)來(lái)劃分的47. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量的一次方成正比的是()A.0 級(jí)速度過(guò)程B. 一級(jí)速度過(guò)程C.三級(jí)速度過(guò)程D.非線性速度過(guò)程48. 速率常數(shù)的一個(gè)很重要的特性是 ( )A. 不可逆性B. 不可預(yù)測(cè)性C.加和性D.方向性49. 蓄積因子的計(jì)算公式為 ( )A.R=1/(1-e -k )B.r=(1-e-nk )/(1-e -k )C.Css =C0e-k

14、t /(1-e -k )D.FI=(1-e-k ) ×100%50. 藥物動(dòng)力學(xué)研究的生物樣品檢測(cè)方法很多，其中對(duì)內(nèi)源性生物活性物質(zhì)的藥動(dòng)學(xué)研究有特殊意義的是 ( )A. 色譜技術(shù)B. 放射性同位素測(cè)定技術(shù)C.免疫分析法D.生物學(xué)方法51. 劑型因素不包括 ( )A制劑工藝過(guò)程、操作條件B處方中藥物的配伍及相互作用C處方中輔料的性質(zhì)與用量D性別差異52. 藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是 ( )A胃B小腸C結(jié)腸D直腸53. 酒可促進(jìn)藥物在哪一部位的吸收速度 ?( )A胃B小腸C皮膚D粘膜54. 難溶性藥物吸收的限速階段是()文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)A崩解B分散C溶出D擴(kuò)散55. 有吸收過(guò)程但吸收程

15、度與靜脈注射相當(dāng)?shù)氖?)A肌肉注射B皮內(nèi)注射C皮下注射D動(dòng)脈內(nèi)注射56. 口腔粘膜吸收的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制主要是 ( )A被動(dòng)擴(kuò)散B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C促進(jìn)擴(kuò)散D胞飲作用57. 血腦屏障的功用在于保護(hù) _，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。 ( )A血液系統(tǒng)B中樞神經(jīng)系統(tǒng)C淋巴系統(tǒng)D消化系統(tǒng)58. 除肝以外代謝最常見(jiàn)的部位是 ( )A腎B肺C胃腸道D脾59. 藥物排泄的主要器官是 ( )A肝B腎C肺D小腸60. 胃液的最主要成分是 ( )A胃酸B胃蛋白酶C膽汁D胰液61. 某藥物靜脈注射經(jīng)過(guò)3 個(gè)半衰期，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的()A1/2B 1/4C1/8D 1/1662. 不屬于中央室的是 ( )A血液B心C肝D肌肉63.

16、 能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是()AR1/1-e -k B f ss (n)=1-e -nk CDF=kD FI=(1-e -k ) ×100%文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)64. 有關(guān)血藥濃度與藥理效應(yīng)關(guān)系的敘述，正確的是()A對(duì)大多數(shù)藥物而言，隨著服藥劑量的增加，體內(nèi)血藥濃度按比例升高，但其藥理效應(yīng)不隨之相應(yīng)增強(qiáng)B藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)度與藥物在受體部位的藥物濃度有關(guān)C任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性相關(guān)D當(dāng)藥物的治療濃度為其藥理效應(yīng)強(qiáng)度的100%時(shí)，藥理效應(yīng)和血藥濃度的對(duì)數(shù)呈良好的線性關(guān)系65. 在未經(jīng)轉(zhuǎn)換條件下，可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是()A80

17、%120%B 85%125%C90%130%D 75%115%66. 對(duì)于同一藥物，吸收最快的劑型是（）A片劑B軟膏劑C溶液劑D混懸劑67.藥物的溶出速率可用下列（）表示。ANoyes-Whitney 方程BHenderson-Hasselbalch 方程CFicks 定律DHiguchi 方程68.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（）A被動(dòng)擴(kuò)散B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C促進(jìn)擴(kuò)散D膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)69.下列屬于劑型因素的是（）A藥物的理化性質(zhì)B制劑處方與工藝CA、B均是DA、B 均不是70.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ〢水合物 <有機(jī)溶媒化物 <無(wú)水物B無(wú)水物 <水合物 <有機(jī)溶媒化

18、物C有機(jī)溶媒化物 <無(wú)水物 <水合物D水合物 <無(wú)水物 <有機(jī)溶媒化物71.被認(rèn)為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）A鼻粘膜給藥B直腸粘膜給藥C經(jīng)皮給藥D吸入給藥文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)72. 具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）A氨基比林B氯霉素C苯巴比妥D甲苯黃丁脲73. 波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為（）A (C maxssCminss ) / C minss × 100%B C maxssC minss / C maxss × 100%C (CmaxssCminss ) / C ssD (C maxssC minss) / C minss74. 可認(rèn)為受試制劑

19、與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是（）A70%110%B80%120%C85%125%D90%130%75.某藥?kù)o脈注射具有單室模型特征，則經(jīng)4 個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的（）A1/2B1/4C1/8D1/1676.生理因素不包括（）A種族差異B性別差異C年齡差異D藥物理化性質(zhì)77.多肽類藥物的吸收部位是（）A胃B小腸C結(jié)腸D直腸78.淋巴系統(tǒng)對(duì)哪一藥物的吸收起著重要作用?（）A脂溶性藥物B水溶性藥物C大分子藥物D小分子藥物79.弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是（）A隨 pH增加而增加B隨 pH減少而增加C與 pH無(wú)關(guān)D視具體情況而定80. 影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最大因

20、素是（）A酶B粘膜損傷和炎癥CpH和滲透壓D唾液的沖洗81. 既是藥物的主要吸收途徑，又是藥物滲透的主要屏障的是（）A角質(zhì)層B毛發(fā)與毛囊文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)C皮脂腺D汗腺82.血腦屏障可有效地阻擋哪類藥物進(jìn)入腦組織?（）A脂溶性和非極性藥物B水溶性和極性藥物C中性藥物D強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性藥物83.微粒體酶系主要存在于（）A肝細(xì)胞B血漿C胎盤D腸粘膜84.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄?（）A乳汁B唾液C肺D汗腺85.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中 ?（）A腎排泄B膽汁排泄C乳汁排泄D肺部排泄86.膽汁由哪一器官分泌 ?（）A十二指腸B膽囊C肝D胃87.靜脈滴注經(jīng) 3 個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

21、（）A94B88C75D5088.血管外給藥多劑量給藥的血藥濃度 - 時(shí)間關(guān)系式是（）ka FX 01e nkekt1eACn=1e k1eV (ka k)nkaeka tkaka FX 01eBC=nV (ka k )1enk1ek e k1enkakae kaka X 01eC C ss1eV (k a k)nkkekt1e1enkakae ka tD Cnk a X 01eV (kak)1enkke kt89. 關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的敘述，不正確的是（）文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)A治療藥物監(jiān)測(cè)的理論基礎(chǔ)是臨床藥理學(xué)B治療藥物監(jiān)測(cè)的重要組成部分是血藥濃度分析技術(shù)和臨床藥理學(xué)C開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)的先決條件是現(xiàn)代

22、分析技術(shù)的發(fā)展D治療藥物監(jiān)測(cè)的英文簡(jiǎn)稱是TI90. 關(guān)于生物等效性，哪一種說(shuō)法是正確的?（）A兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別B兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別C兩種產(chǎn)品在吸收速度與程度上沒(méi)有差別D在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別91.下列（）屬于劑型因素。A. 藥物理化性質(zhì)B. 藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D. 均是92.小腸不包括（）。A. 十二指腸B. 空腸C.回腸D. 盲腸93.消化道分泌液的 pH一般不影響藥物的（）吸收。A. 被動(dòng)擴(kuò)散B. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D. 胞飲作用94.根據(jù) Henderson-Hasselbalch 方程式求

23、出，酸性藥物的pKa-pH（）。A. lg(C /C)B. lg(C× C )uiuiC. lg(C u-Ci)D. lg(Ci /C u)95.在溶出為限速過(guò)程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)。A. 漏槽B. 動(dòng)態(tài)平衡C.均是D. 均不是96.決定肺部給藥迅速吸收的因素是（）。A. 巨大的肺泡表面積B. 豐富的毛細(xì)血管C.極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離D. 均是97.肝微粒體酶系中最重要的一族氧化酶是（）。文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)A. 單加氧酶B. 雙加氧酶C.三加氧酶D. 均不是98. 衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是（）。A. 生物半衰期B. 速率常數(shù)C.腎清除率D. 均不是99. 下列模型

24、中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（）。100.下列（）不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動(dòng)程度。A. 波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B. 血藥濃度變化率C.波動(dòng)度D. 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度101.下列屬于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征的是（）。A. 不耗能B. 需要載體參與C.有部位特異性D. 有飽和現(xiàn)象102.多晶型藥物中，常用于制劑制備的是（）。A. 穩(wěn)定型B. 亞穩(wěn)定型C.無(wú)定型D.A、 B、 C均可103.多肽類藥物可通過(guò)（）口服吸收。A. 十二指腸B. 盲腸C.結(jié)腸D. 直腸104.消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A. 膽鹽B. 酶類C.粘蛋白D. 糖105.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（）。A.

25、dC/dt=kSC C. dC/dt=k/SCsB. dC/dt=kS/C ssD. dC/dt=kC s106. 關(guān)于注射部位藥物的吸收，正確的敘述是（）。A. 油 / 水分配系數(shù)和解離度對(duì)藥物吸收影響很大B. 合并使用腎上腺素，可使吸收加快文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)C.肌內(nèi)注射沒(méi)有吸收過(guò)程D.血流加快，吸收加快107.具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）。A. 苯妥英B. 保泰松C.氨基比林D. 華法林108.某藥物以一級(jí)速率過(guò)程從體內(nèi)清除，已知t 1/2 為 1h，有 40%的原形藥經(jīng)腎排泄消除，其余的為生物轉(zhuǎn)化，則生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)kb 約為（）。A.0.05h -1B.0.14h -1C.0.42h -1

26、D. 無(wú)法計(jì)算109.某藥物的組織結(jié)合率很高，則該藥的（）。A. 表觀分布容積大B. 表觀分布容積小C.半衰期長(zhǎng)D. 半衰期短110.下列屬于單室口服給藥模型的是（）。111. 下列 ( ) 屬于劑型因素。A. 藥物的劑型及給藥方法B.制劑處方與工藝C.A、B 均是D.A、B 均不是112. 多肽類藥物以 ( ) 作為口服的吸收部位。A. 十二指腸B.盲腸C.結(jié)腸D.直腸113. 血流量可影響藥物在 ( ) 的吸收。A.胃B.小腸C.大腸D.均不是114. 弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4, ，在小腸中 (pH=7.0) 解離型和未解離型的比為()。A.25/1B.1/25C.1D.無(wú)法計(jì)算11

27、5. 多晶型中以 ( ) 有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛?、穩(wěn)定性較適宜。A. 穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)C.不穩(wěn)定型D.A、B、C均不是116. 口腔粘膜給藥時(shí)，全身作用常采用什么劑型 ?( )A. 舌下片B.粘附片C.貼膏D.A、B、C均是117. 對(duì)洋地黃毒甙的代謝起誘導(dǎo)作用，對(duì)甲苯磺丁脲起抑制作用的是( )。A. 保泰松B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.氨基比林118. 清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表示被清除的( ) 。A. 藥物量B.血液量C.尿量D.血漿量119. 下列模型中，哪一項(xiàng)屬于多室模型 ?( )120. 血藥濃度變化率與波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的不同是以 ( ) 為基

28、礎(chǔ)。A. 穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度B.穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度121.下列（）屬于生理因素。A. 藥物理化性質(zhì)B. 藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.生理和病理?xiàng)l件差異122.藥物的主要吸收部位是（）。A. 胃B. 小腸C.大腸D.均是123.各類食物中，（）胃排空最短。A. 糖B. 蛋白質(zhì)C.脂肪D.均一樣124.根據(jù) Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的 pKa-pH（）。A.lg (Ci/C)B.lg (Ci×C)uuC.lg (Ci -Cu )D.lg (C iCu)125.下列（）可影響藥物的溶出速率。文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)A.

29、 粒子大小B. 多晶型C. 溶媒化物D.均是126.栓劑的給藥部位以距肛門口（）cm為佳。A.2B.4C.6D.均一樣127.下列具有酶抑作用的藥物是（）。A. 氯霉素B. 紅霉素C. 均是D.均不是128.速率常數(shù)的單位為（）。A. 時(shí)間的倒數(shù)B. 時(shí)間C. 時(shí)間的平方D.均可以129.下列模型中，哪一個(gè)屬于單室模型？（）A.x 0kB.k 0kC.x 0Fk0kD.均是130.血藥濃度變化率的計(jì)算公式為（）。A. ( C mSSax CmSSin )/CSSmax × 100%B. ( C mSSax CmSSin )/C mSSin × 100%C.(C mSSax

30、C mSSin )/ 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.(C mSSax C mSSin )/C minSS131.下列（）屬于生理因素。A. 種族差異B. 性別差異C. 遺傳因素差異D.均是132.藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是（）。A. 小腸B. 盲腸C. 結(jié)腸D.直腸133.各類食物中，（）胃排空最長(zhǎng)。A. 糖B. 蛋白質(zhì)C. 脂肪D.均一樣文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)134.弱酸性藥物水楊酸的 pKa 為 3.0 ，在胃（ pH=1.0）中有（）以上的水楊酸在胃中呈分子型。A.99 B.1 C.50D.無(wú)法計(jì)算135.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ?。A. 水合物 <無(wú)水物 <有機(jī)溶媒化物

31、B. 無(wú)水物 <水合物 <有機(jī)溶媒化物C. 有機(jī)溶媒化物 <無(wú)水物 <水合物D.水合物 <有機(jī)溶媒化物 <無(wú)水物136.被認(rèn)為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）。A. 鼻粘膜給藥B. 直腸粘膜給藥C. 經(jīng)皮給藥D.吸入給藥137. 能促進(jìn)脫羧酶的活性， 加速腦外左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚?使腦內(nèi)達(dá)不到治療濃度的是（）。A. 維生素 B1B. 維生素 B2C. 維生素 B6D.維生素 B12138. 藥物的總消除速率常數(shù)是指（）。A. 經(jīng)腎排泄B. 經(jīng)膽汁排泄C. 生物轉(zhuǎn)化D.均是139. 下列模型中，哪一屬于雙室模型（）。140. 波動(dòng)度的計(jì)算公式為

32、（）。A. ( CSSmax - C SSminB. ( CSSmax - C SSmin)/C SSmax × 100%)/C SSmin × 100%C.(C SSmax - C minSS)/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.(C SSmax - C minSS)/C SSmin文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)141.下列()屬于生理因素。A. 藥物理化性質(zhì)B. 藥物的劑型及給藥方法C. 制劑處方與工藝D.年齡差異142.大腸不包括 ()。A. 十二指腸B. 盲腸C. 結(jié)腸D.直腸143.消化液中的 ()能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A. 膽鹽B. 酶類C. 粘蛋白D.糖144. 弱酸

33、性藥物水楊酸的 pKa 為 3.0 ，在胃（ pH=1.0）中未解離型和解離型的比例為()。A.100/1B.1/100C.100D.1145.溶出速度的公式為 ()。A. dC/dt=KSC sB. dC/dt=KS/C sC. dC/dt=K/SC sD. dC/dt=KC s146.離子導(dǎo)入過(guò)程中離子型藥物通過(guò)皮膚的主要通道是 ()。A. 皮膚附屬器B. 表皮C. 均是D.均不是147.下列具有酶誘導(dǎo)作用的藥物是 ()。A. 苯巴比妥B. 保泰松C. 氨基比林D.均是148. 可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的是()。A. 腎小球?yàn)V過(guò)率B. 速率常數(shù)C. 腎清除率D.均不是149. 下列模型

34、中，哪一屬于單室模型血管外給藥()。文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)150. 波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為()。A. （ C ssmax - C ssmin ） / C ssmax × 100%B. （ C ssmax - C ssmin ） / C ssmin × 100%C. （ C ssmax - C ssmin ）/ 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度D. （ C ssmax - C mssin ）/C mssin151.藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程稱為（）。A. 吸收 B. 分布 C. 排泄D. 生物利用度E. 代謝152.小腸不包括（）。A. 十二指腸 B.空腸 C.直腸 D.回腸E. B

35、和 C153.弱酸性藥物水楊酸的 pKa 為 3.0 ，在胃（pH=1.0）中未解離型和解離型的比例為 （）。A. 100/1 B. 1/100C. 100 D. 1 E. 99154.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指（）。A. 藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）B. 藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）C. 處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D. 藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過(guò)程、操作條件等E. 以上均是155. 消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A. 膽鹽B.酶類C.粘蛋白D.糖E.脂肪156. 溶出速度的公式為（）。A. dC/dt=KSCsB. dC/dt=KS/Cs

36、C. dC/dt=K/SCsD. dC/dt=KCsE. dC/dt= KCs/S文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)157. 可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的是（）。A. 腎小球?yàn)V過(guò)率B.速率常數(shù)C.腎清除率D. 表觀分布容積E.均是158. 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（）。A. 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程B. 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程C. 需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程D. 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程E. 有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程159.生物利用度一詞系指到達(dá)（）的相對(duì)量。A. 小腸B.胃C.體循環(huán) D.肝 E.腎160.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為（）。A. s

37、sssss × 100%B. ssssss×100%（Cmax Cmin）/ C max（CmaxCmin） / C minC.（CssCss）/CssD. （CssCss） / CssE.均不是minmaxminmaxmin161. 當(dāng)某藥溶液劑型的吸收比固體劑型更快更完全時(shí)， （ ）。A. 由于固體劑型實(shí)際上不崩解B.溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型C. 說(shuō)明固體劑型配制不好D.可能吸收受到溶解速度的限制E. 說(shuō)明溶液劑型配制好162. 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不正確的是（）。A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B. 表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的實(shí)

38、際容積C. 表觀分布容積可能超過(guò)體液量D. 表觀分布容積的單位是 L/kgE. 表觀分布容積不具有生理學(xué)意義163. 藥物消除半衰期（ t 1/2 ）指的是下列哪一項(xiàng)（）。A. 吸收一般所需要的時(shí)間B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C. 與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間D.血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間E. 藥效下降一半所需要的時(shí)間164. 在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ?。文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)A. 水合物 <無(wú)水物 <有機(jī)溶媒化物B. 無(wú)水物 <水合物 <有機(jī)溶媒化物C. 有機(jī)溶媒化物 <無(wú)水物 <水合物D. 水合物 <有機(jī)溶媒化物 <無(wú)水物E.

39、無(wú)水物 <有機(jī)溶媒化物 <無(wú)水物165.表觀分布容積的單位是（）。A. L/kg B. mg/時(shí)間 C. ml/時(shí)間 D. mg E. mg/kg166.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為 0.3465h -1 ，則它的生物半衰期為（）。A. 4h B. 1.5h C. 2.0h D. 0.693h E. 1h167.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是錯(cuò)誤的（）。A. 胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，小腸是藥物吸收的最主要部位B. 胃腸道內(nèi)的 pH 值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃 pH1 3，十二指腸 pH5 6，大腸pH78C. 藥物的透膜性決定了藥物的吸收能力D.主動(dòng)轉(zhuǎn)

40、運(yùn)很少受pH值的影響E. 弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差168. 對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，生物半衰期的說(shuō)法正確的是（）。A. 與藥物劑型有關(guān)B.與給藥劑量有關(guān)C.與給藥途徑有關(guān)D. 同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變E. 生物半衰期是藥物的特征參數(shù)169. 下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)（）。A. K 10、 ClB. K12、 VC. t1/2 、KD. t1/2 、ClE.、170. 今有 A、B 兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測(cè)得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請(qǐng)問(wèn)下列敘述哪一項(xiàng)是正確的（）。劑量（ mg）藥物 A 的 t1/2 （ h）藥物 B 的 t 1/2 （h）

41、40103.4760153.4780203.47A. 說(shuō)明藥物 B 是以零級(jí)過(guò)程消除B.兩種藥物都以一級(jí)過(guò)程消除C. 藥物 B 是以一級(jí)過(guò)程消除D.藥物 A 是以一級(jí)過(guò)程消除文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)E. A 、B 都是以零級(jí)過(guò)程消除171. 藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱為（）。A. 吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝172. 大腸不包括（）。A. 十二指腸B.盲腸C.結(jié)腸D.直腸E.B和 C173. 弱酸性藥物乙酰水楊酸的 pKa為 3.5 ，在胃液（ pH=1.5）中未解離型和解離型的比例為（）。A.100/1B.1/100C.100D.1E.99174. 下列（）屬于生理因素。A. 藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.年齡差異E. 均是175.各類食物中，（）胃排空最短。A. 糖B. 蛋白質(zhì)C. 脂肪 D. 均是 E.B和 C一樣176.下列哪個(gè)公式是單室模型靜脈注射尿藥速度法（）A.log （ Xu-Xu） =-Kt/2.303+logXuB.logC=-Kt/2.303+logC0C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0D.log X/ t=-Kt/2.303+logKeKaFX 0/(Ka-K)E.A和 C 都對(duì)177. Fick 擴(kuò)散定律的公式為（）。A. dC/dt=-DAk （CGI-C）/h B. dC/d