河北省衡水中學(xué)2021-2022學(xué)年上學(xué)期高三年級六調(diào)考試生物.docx

1、河北省衡水中學(xué)2022屆上學(xué)期高三年級六調(diào)考試生物本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分。共12頁，總分100分，考試時間 75分鐘。第I卷（選擇題共40分）一、選擇題：本題共16小題，17題，每小題1分，816題，每小題2分，共25分。在每小題 給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1. 法布里病患者溶酶體中缺少a半乳糖昔酶，使得糖脂無法被分解而聚集在溶酶體中。某研究者 構(gòu)建了可以生產(chǎn)0C-半乳糖昔酶藥用蛋白的細(xì)胞株，用來改善患者的癥狀。下列相關(guān)敘述錯誤的 是A. a.半乳糖昔酶是在細(xì)胞的溶酶體內(nèi)合成的B. 藥用蛋白的產(chǎn)生與高爾基體的加工、分類和包裝有關(guān)C. 藥用蛋白通過

2、胞吞方式進入細(xì)胞后，囊泡膜可與溶酶體膜融合D. 法布里病可通過測定酶活性或糖脂的分布來進行診斷2. 某同學(xué)利用黑藻細(xì)胞觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)環(huán)流現(xiàn)象。下列相關(guān)敘述錯誤的是A. 臨時裝片中的葉片要隨時保持有水狀態(tài)B. 可觀察到黑藻細(xì)胞中韻葉綠體分布在大液泡周圍C. 高倍顯微鏡下可看到葉綠體的形態(tài)和結(jié)構(gòu)D. 顯微鏡下觀察到的細(xì)胞質(zhì)環(huán)流方向與實際相同3. 將蛋清溶液做如下兩種方式的處理，下列有關(guān)分析正確的是加入NaCl加入蒸璃水蛋清溶液有蛋白質(zhì)析出蛋白質(zhì)溶解，得到溶液甲煮沸、冷卻加入蛋白酶蛋清溶液有蛋白塊析出蛋白質(zhì)溶解，得到溶液乙A. 經(jīng)過程處理，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)及肽鍵沒有遭到破壞B. 經(jīng)過程處理，蛋白

3、質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)及肽鍵被破壞C. 過程有水分子的產(chǎn)生，過程有水分子的消耗D. 向甲、乙兩溶液中加入雙縮服試劑，甲溶液變紫色，乙溶液不會變紫色4. 植物細(xì)胞的細(xì)胞膜、液泡膜上含有一種H+.ATP酶,汁溶質(zhì)H+/H-ATP 酶液泡細(xì)胞膜細(xì)胞核細(xì)胞壁可以轉(zhuǎn)運H+,有利于細(xì)胞對細(xì)胞外溶質(zhì)分子的吸收 和維持液泡內(nèi)的酸性環(huán)境。如圖為植物細(xì)胞對H+運 輸?shù)氖疽鈭D，下列相關(guān)敘述錯誤的是A. 在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、細(xì)胞液、細(xì)胞外環(huán)境中，細(xì)胞質(zhì) 基質(zhì)的pH最大B. H+進出植物細(xì)胞的跨膜運輸方式都是主動運輸C. 植物細(xì)胞呼吸受到抑制，會影響細(xì)胞對細(xì)胞外某 些溶質(zhì)分子的吸收D. 低溫環(huán)境會影響細(xì)胞對細(xì)胞外某些溶質(zhì)分子的吸收（3

4、）（多選）關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯誤的是oA. 體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體B. 每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C. 每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D. 每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同（4）有些品系的果蠅對C02非常敏感，容易受到C02的麻醉而死亡，后來發(fā)現(xiàn)這些品系有的果蠅 對CC）2具有抗性。下表是果蠅抗CO2品系和敏感品系的部分DNA模板鏈堿基序列（DNA分子模板 鏈上的堿基序列及最終翻譯的氨基酸為CGT丙氨酸，GGT脯氨酸，AGT絲氨酸，AAG苯丙氨酸， TTA天冬酰胺）?？剐云废礐GTGGTAAGTTA敏感品系CGTAGTAAGTTA

5、氨基酸位置150151152153位氨基酸的有關(guān)堿基改據(jù)表分析，果蠅抗C02品系產(chǎn)生的原因是DNA模板鏈上決定第 變?？剐云废禂y帶第153位氨基酸的tRNA所對應(yīng)的反密碼子為（5）染色體操作是現(xiàn)代遺傳育種的重要技術(shù)，在提高水產(chǎn)動物育種效率方面有廣闊的發(fā)展前景, 如圖是人工誘導(dǎo)多倍體貝類的原理示意圖，其中A組是正常發(fā)育的二倍體。以下說法錯誤的是A.B.C.D.第二極體第一極體AB三倍體D抑制卵裂注：黑點代表染色體T抑制第一極體釋放二倍體jR *潘體抑制第二極體釋放四倍體四組處理中與精子結(jié)合的細(xì)胞都是初級卵母細(xì)胞，此時細(xì)胞中的染色體已經(jīng)復(fù)制為檢測培育出的品種是否符合要求，可借助顯微鏡觀察處于有絲分

6、裂中期的細(xì)胞為抑制極體釋放，可在C組用某種措施處理初級卵母細(xì)胞獲得三倍體若滅活精子可以促進卵細(xì)胞發(fā)育成新個體，則C組處理比B組處理能更快獲得純合子25. （10分）缺氧與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)，是多種危重癥的起因，某研究小組以人工培養(yǎng)的心肌細(xì)胞為材料，研究缺氧條件對細(xì)胞線粒體結(jié)構(gòu)和功能的影響。請回答下列問題：（1）線粒體是細(xì)胞進行的主要場所。（2）利用顯微鏡觀察缺氧4h后的心肌細(xì)胞線粒體形態(tài)、數(shù)量變化，并進一步對細(xì)胞呼吸指標(biāo)進行 測定，結(jié)果如圖1所示（圖中灰色不規(guī)則線段或顆粒均為線粒體）。發(fā)現(xiàn)缺氧導(dǎo)致，即線粒體出現(xiàn)碎片化，結(jié)構(gòu)損傷明顯；缺氧后心肌細(xì)胞ATP產(chǎn)生量比正常組降低約50%,由于

7、有氧呼吸第 三階段產(chǎn)生的ATP最多，據(jù)此推測，線粒體的 （寫結(jié)構(gòu)名稱）損傷嚴(yán)重，導(dǎo)致無法正常生成大量ATPo正常組線粒體平均長度為5呻|顯微鏡觀察細(xì)胞中線粒體形態(tài)（3）研究人員推測缺氧信號會導(dǎo)致Drpl蛋白的修飾水平改變，從而改變其與線粒體膜上LRRK2蛋白的結(jié)合力，導(dǎo)致ATP生成量大幅減少。圖2結(jié)果說明，缺氧使,進而；而突變線粒體Drpl 蛋E3 Drpl蛋白參與線粒體分裂的示意圖的Drpl由于其空間結(jié)構(gòu)改變，與相關(guān)蛋白的結(jié)合力相對較弱，最終會減輕缺氧導(dǎo)致的不良影響。2正常組和缺氧組Drpl蛋白磷酸化 水平及與LRRK2蛋白結(jié)合力檢測（4）研究表明Drpl是與線粒體分裂有關(guān)的重要蛋白，多個D

8、rpl蛋白圍繞線粒體形成指環(huán)結(jié)構(gòu)并 通過改變分子間的距離或角度，逐漸壓縮直至線粒體斷裂，產(chǎn)生兩個獨立的線粒體（如圖3所示）。 請結(jié)合（4）結(jié)果對缺氧導(dǎo)致心肌細(xì)胞ATP生成減少的機理作出合理推測：o（二）選考題：共15分。請考生從2道題中任選一題作答。如果多做，則按所做的第一題計分。26. 選修1：生物技術(shù)實踐（15分）酶是細(xì)胞合成的生物催化劑，幾乎所有的生命活動都離不開酶。隨著生物科技的發(fā)展，酶已經(jīng) 走出實驗室，走進人們的生產(chǎn)和生活中。分析并回答下列問題：f -游離酶固定化酯1（1）一般認(rèn)為，纖維素酶至少包括三種組分，即G酶、Cx酶和。（2）科研人員探究纖維素酶固定化后的熱穩(wěn)定性變化。將 固定

9、化酶和游離酶置于60°C水浴中，每20 min測定一次活力, 結(jié)果如圖所示（酶活力：每毫升酶液1 min產(chǎn)生1 mg葡萄糖為 一個單位U）。據(jù)圖1分析，纖維素酶固定后熱穩(wěn)定性 （填“升高”或“下降”）。根據(jù)游離酶的熱穩(wěn)定性的特點，推測適宜在（填“低溫”“高溫”或“最適溫度”）條件下保存酶。（3）在果汁加工中，用果膠酶處理能使果汁澄清。科研人員為了解固定化果膠酶的特性，進行了o o o o OO 8 6 4 2 m%煎史寂天流,.汶、起史矣夭卷系列相關(guān)實驗，結(jié)果如圖2、圖3。據(jù)圖分析,1 2 3 4 5 6 7 8 910使用次數(shù)/次2固定化果放酶重復(fù)使用后的活性變化固定化果膠酶的優(yōu)點

10、是.(4) 酒精發(fā)酵過程應(yīng)采用固定化細(xì)胞(固定化酵母)技術(shù)而不是固定化酶技術(shù)，原因是(5) 酶的另一個應(yīng)用是加酶洗衣粉，在加入的酶制劑中，目前應(yīng)用最廣泛、效果最明顯的是O為了對提取的酶進行純化，常采用法去除一些雜蛋白。27. 選修3：現(xiàn)代生物科技專題(15分)某科研小組采用“胚胎干細(xì)胞介導(dǎo)法”將熒光素基因?qū)爰兎N灰色小鼠胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)中 并整合到染色體上，然后將轉(zhuǎn)基因的胚胎干細(xì)胞注射到純種黃色小鼠囊胚中構(gòu)建嵌合體小鼠，具體 過程如下圖所示。請回答下列問題：灰色小鼠囊胚(1) 過程利用酶構(gòu)建重組DNA分子，熒光素基因可作為標(biāo)記基因檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，也可用于檢測過程中。(2)

11、過程收集的胚胎干細(xì)胞可來源于或o胚胎干細(xì)胞在功能上具有o(3) 過程常用的方法是o含有目的基因的灰色小鼠胚胎干細(xì)胞注射到黃色小鼠囊胚后可參與宿主的胚胎構(gòu)成，能分化出嵌合體動物的某些組織或器官。(4) 通過上述操作獲得子代小鼠需將早期胚胎移植到同種受體小鼠體內(nèi)，一般需要在移植前對供、受體進行同期發(fā)情處理，目的是在移植前 (填“需要”或“不需要”)對受體小鼠注射免疫抑制劑以避免受體小鼠對移植的胚胎發(fā)生排斥反應(yīng)。生物參考答案一、選擇題1. A【解析】a-半乳糖苻醯的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其合成場所是核糖體;藥用蛋白屬于分泌蛋白，其產(chǎn)生與高 爾基體的加T.、分類和包裝有關(guān);藥用蛋白是大分子物 質(zhì).其通過胞

12、吞方式進入細(xì)胞并與溶酶體融合,利用了 生物膜的流動性；法布里病可通過測定酶活性或底物 和產(chǎn)物的分布來進行診斷。2. C 解析】臨時裝片中的葉片要隨時保持有水狀態(tài), 以保持細(xì)胞的活性；可觀察到黑藻細(xì)胞中的葉綠體分 布在大液泡周圍；葉肉細(xì)胞中的葉綠體呈綠色、扁平的 橢球形或球形,散布于細(xì)胞質(zhì)中，口J以在高倍顯微鏡下 觀察它的形態(tài)，但在高倍顯微鏡下不能觀察到葉綠體 的結(jié)構(gòu)；顯微鏡下觀察到的細(xì)胞質(zhì)環(huán)流方向與實際 相同。3. B【解析】過程分別屬于蛋白質(zhì)的鹽析和溶解, 是物理變化,不會破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)及肽鍵，過 程的高溫處理破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，不破壞肽鍵, 過程蛋白質(zhì)經(jīng)蛋白酶水解為多肽和某些氨基酸

13、,蛋 白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)和肽鍵被破壞；過程中高溫處理沒 有破壞蛋白質(zhì)的肽鍵，沒有水分子的產(chǎn)生，過程蛋白 質(zhì)經(jīng)蛋白酶水解為多肽和某些敏基酸而消耗了水；甲、 乙兩種溶液中均有肽鍵存在，故向甲、乙兩溶液中加入 雙縮脈試劑，甲溶液變紫色乙溶液也會變紫色。4. B【解析】分析題圖可知，細(xì)胞利用ATP水解釋放的 能量，將細(xì)胞內(nèi)的H*泵出細(xì)胞外,也能將H+泵入液 泡中，說明H出細(xì)胞和H進液泡的方式均為主動運 輸；同時.H也會通過協(xié)助擴散的方式進入細(xì)胞。由 分析可知，H'出細(xì)胞和H進液泡的方式均為主動運 輸，說明在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、細(xì)胞液、細(xì)胞外環(huán)境中，細(xì)胞質(zhì) 基質(zhì)中的H4濃度最小，即pH最大；由圖示可知，H&

14、gt; 進入細(xì)胞的方式屬于協(xié)助擴散；植物細(xì)胞呼吸受到抑 制,會影響細(xì)胞對細(xì)胞外某些溶質(zhì)分子的主動運輸；溫 度會影響呼吸酶的活性，因此低溫會影響細(xì)胞對細(xì)胞 外某些溶質(zhì)分子的吸收。5. D【解析】開始時，基因型為Aa的個體所占比例為 l-24%4% = 72%,A 的基因頻率= 24% + l/2X 72% = 60%,a的基因頻率=1 一 60% = 40% ;同理可 得，若干代后，基因型為AA的個體所占比例為36%, A的基因頻率= 60%,a的基因頻率=40%以上數(shù) 據(jù)說明，經(jīng)過r若干代的自然選擇后.該種群的基因頻 率無變化，進而推知：此種群生物所處的環(huán)境基本無變 化.也沒有突變的發(fā)生；基因

15、型aa的頻率在逐漸上升的同時,Aa在逐漸下降。6. C【解析】三種DNA的空間構(gòu)象雖有不同，但都是反 向平行的雙螺旋結(jié)構(gòu)，因此DNA的兩條單鏈間都遵循 堿基互補配對原則；因為B-DNA中多聚G-C區(qū)易形 成Z-DNA,GC之間的氫鍵數(shù)目多于A-T之間的, 因此推測Z-DNA可能具有更緊湊的雙螺旋結(jié)構(gòu); RNA聚合酶更容易跟B-DNA相結(jié)合而調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始 活性;在生物體內(nèi)DNA三種雙螺旋構(gòu)象都存在。7. B【解析】圖甲裝置中的C()2緩沖液在光照下可以為 光合作用提供C()2,所以在較強光照下(g不斷產(chǎn)生 導(dǎo)致氣壓增大.有色液滴向右移動，再放到黑暗環(huán)境 中,C()2緩沖液可以吸收呼吸作用產(chǎn)生的C

16、()2，()2不 斷被消耗，氣壓減小.有色液滴會向左移動；將圖甲中 的CO?緩沖液換成質(zhì)域分?jǐn)?shù)為1%的NaOH溶液，裝 置內(nèi)的CO?全部被NaOH吸收，光合作用只能利用植 物自身呼吸作用產(chǎn)生的CO?,光合速率下降故植物幼 苗葉綠體產(chǎn)生H(NADPH)的速率減??；當(dāng)前為在最 適溫度條件下，如果再適當(dāng)升高溫度，光合速率下降, 會發(fā)生圖乙中從b到a的變化；圖示是在最適溫度條 件下進行的，若適當(dāng)提高CO?緩沖液的濃度，光合速率 會增大。8. D【解析】人的配子內(nèi)有1條16號染色體和1條11 號染色體，因此人的配子內(nèi)包含圖中的全部6種基因； 等位基因位于同源染色體上，而圖中的血紅蛋白基因 分別在16號和

17、11號染色體上，說明圖中多種血紅蛋 自基因之間均為非等位基因；多個基因共同控制一種 性狀，說明基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)的線性 關(guān)系；成年人的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)有細(xì)胞核，攜帶控制合 成血紅蛋白的基因。9. C【解析】在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非 姐妹染色單體之間可交叉互換導(dǎo)致基因重組，又據(jù)題 干信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA 合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染 色體的配對過程受阻”可知，SC形成于減數(shù)第一次分 裂前期，且其可能與同源染色體的聯(lián)會、基因重組有 關(guān);據(jù)題干信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑 制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成”及,用

18、RNA酶處理可破懷SC結(jié)構(gòu)”可知，SC的組成成分有 蛋白質(zhì)、DNA、RNA； “聯(lián)會復(fù)合體(SC)是減數(shù)分裂過 程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)”，而 姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，此時 細(xì)胞中無同源染色體，故SC不在姐妹染色單體分離時 發(fā)揮作用；由信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期 抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成”可推 知，細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA。10. B【解析】C與c為一對等位基因、Sh與sh為另一 對等位基因，等位基因位于同源染色體的相同位置 上，在減數(shù)分裂過程中可以隨同源染色體的分離而分 開；由題意可知，基因型為CcShsh的F

19、與無色凹陷 種子植株(ccshsh)雜交所得子代的表現(xiàn)型及比例不 是1 ： 1 ： 1 ： 1,而是兩種親本類型多、兩種重組類型 少，說明C和Sh連鎖(位于同一條染色體上)、c和sh 連鎖，即C與c、Sh與sh位于同一對同源染色體上， 所以C寫sh、c與Sh可因同源染色體的非姐妹染色 單體之間發(fā)生交叉互換而重組，但不能隨非同源染色 體的自由組合而重組；結(jié)合對B選項的分析可知，C 和Sh位于一條染色體上，c和sh也位于一條染色體 上，所以C與Sh、c與sh可隨同一條染色體傳遞到配 子中。11. B【解析】女性攜帶者(XAV)只能與正常男性 (XAY)產(chǎn)生后代，其后代基因型為XAXXAX XAY&

20、#39;X'Y,其中只有X”Y基因型的個體不育，即后代 中75%有生育能力；XaXa基因型個體的父親基因型 必然是須Y,而X，Y基因型的個體無生育能力，無法 生下X"X#基因型的個體；基因型為X，'Y個體是具有 生育能力的男性；據(jù)題意口J知，II-2的基因型是 XAxa,若其一個卵細(xì)胞完全正常，與卵細(xì)胞來自同一 個次級卵母細(xì)胞的極體含XA ,其他兩個極體含X12. D【解析】據(jù)圖分析，新型冠狀病毒的RNA ( + RNA)中含有RNA復(fù)制酶基因，先翻譯形成 RNA復(fù)制酶，接著形成一RNA,再形成+ RNA,RNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA,翻譯形成多種病毒蛋白，與 子代+ RN

21、A組裝形成子代病毒。由圖示看出. 一 RNA上沒有RNA復(fù)制酶基因；據(jù)圖示可知，能與 核糖體結(jié)合并完成翻譯過程的有mRNA、+ RNA；病 毒無核糖體；親代病毒RNA需經(jīng)過兩次信息傳遞才 能產(chǎn)生子代病毒RNA,即先形成一RNA,再形成 + R、A。13. C【解析】色氨酸操縱子負(fù)責(zé)調(diào)控色氨酸的生物合 成，它的激活與否完全根據(jù)培養(yǎng)基中有無色氨酸而 定，當(dāng)培養(yǎng)基中有足量的色氨酸時，該操縱子自動關(guān) 閉；缺乏色氨酸時，操縱子被打開。色氨酸在這里不 是起誘導(dǎo)作用而是起阻遏作用，能幫助阻遏蛋白發(fā)揮 作用。由以上分析可知，色氨酸基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制屬 于負(fù)反饋調(diào)節(jié)；大腸桿菌沒有核膜包被的細(xì)胞核.也 沒有核孔這一

22、結(jié)構(gòu)；據(jù)圖分析，當(dāng)色氨酸不足時，阻遏 蛋白失活，色氨酸被合成，當(dāng)色賽酸足量:時，色氨酸和 阻遏蛋白的復(fù)合物與操縱子結(jié)合，阻止RNA聚合酶 與操縱子結(jié)合，從而導(dǎo)致色氨酸基因的轉(zhuǎn)錄受抑制， 說明大腸桿菌基因的表達(dá)具有選擇性；大腸桿菌DNA在RNA聚合酶的作用下合成mRNA。14. D【解析】號配子上b所在片段與d所在片段結(jié) 合，說明發(fā)生了非同源染色體的片段易位，而不是非 蛆妹染色單體的交叉互換；配子中a基因出現(xiàn)的原 因不是基因突變，a是另一條非同源染色體上的基 因；配子中，A所在片段與B所在片段結(jié)合，說明發(fā) 生了非姐妹染色單體的交叉互換，而不是非同源染色 體片段的易位；從圖中基因及染色體的關(guān)系來看

23、，Ab 基因在同一條染色體上.aB基因在另一條與之同源 的染色體上，而D、d基因位于另一對同源染色體上， 可能來自同一個精原細(xì)胞，如圖所示。15. C【解析】基因是DNA分子的一個片段，根據(jù)堿基 互補配對原則，雙鏈DNA中唆噬堿基和瞟吟堿基的 比例各占1/2,因此突變后的基因在復(fù)制時參與復(fù)制 的嗜嚏脫氧核昔酸的比例不變；突變后的基因編碼的 多肽鏈，與原多肽鏈相比，有可能剛好只多出一個氨 基酸，也可能該位置的兩個氨基酸與原多肽鏈不同， 其余氨基酸都相同，但是還有可能出現(xiàn)插入點以后的 氨基酸序列完全發(fā)生改變甚至提前終止翻譯等情況； 若AAG剛好插在原mRNA的堿基U后面，使UAA 剛好形成一個終止

24、密碼子，就可能使突變后的基因表 達(dá)時在該位置終止多肽鏈的合成；細(xì)胞中沒有與密碼 子UAA對應(yīng)的tRNA。16. A【解析】RNA中含有脈唏嚏，而不含有胸腺嗜嚏， 因此不能用采用3 H標(biāo)記胸腺嗟嚏；轉(zhuǎn)錄的基本單位 是基因，而且基因含有啟動子、編碼區(qū)和終止子，進行 轉(zhuǎn)錄時，以編碼區(qū)為模板合成RNA,因此轉(zhuǎn)錄出的 RNA鏈的長度通常小于指導(dǎo)其轉(zhuǎn)錄的DNA的長度； 根據(jù)題圖可知，曲線6代表的RNA的放射性在感染 初期較高，說明是大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的RNA；隨著感染時 間的增加，曲線右代表的大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的RNA放射 性逐漸降低，說明其基因表達(dá)逐步減弱。二、選擇題17. ABD【解析】圖甲中的C物質(zhì)是蛋白質(zhì)，結(jié)

25、構(gòu)A是 核糖體，蛋白質(zhì)形成的方式是脫水縮合；圖甲中的C 物質(zhì)表示胞內(nèi)蛋白，如呼吸酶、線粒體膜的組成蛋白 和血紅蛋白等；若G是合成D物質(zhì)的原料.則G物質(zhì) 為氨基酸，所經(jīng)過的結(jié)構(gòu)依次是細(xì)胞膜f核糖體f內(nèi) 質(zhì)網(wǎng)f高爾基體f細(xì)胞膜，其中核糖體沒有膜結(jié)構(gòu)， 所以G物質(zhì)從進入細(xì)胞到排出細(xì)胞所經(jīng)過的具膜結(jié) 構(gòu)依次是細(xì)胞膜f內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體f細(xì)胞膜；由以 上分析可知，圖乙中分別表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜、細(xì)胞膜。18. AC【解析】據(jù)表分析，只有在光照的條件下，M才 能運輸H",說明運輸FT需要消耗能最，能量來口光 能；M能接受光能，但不具有ATP合酶的功能；乙組 無論光照還是黑暗條件下均無ATP產(chǎn)生

26、，也沒有 H+的運輸，而丙組在乙組的基礎(chǔ)上加入了 M,光照 條件下就有ATP的產(chǎn)生，說明N不能接受光能；綜 合分析，M能吸收光能并使囊泡內(nèi)外產(chǎn)生內(nèi)高外低的 H+濃度差，提供動力勢能，N具有ATP合酶的作用， 在二者的共同作用下，最終產(chǎn)生了 ATP。19. BCD【解析】由題意知，A和R同時存在時果蠅表 現(xiàn)為紅眼，則R全為紅眼時，親代純合白眼雌果蠅與 白眼雄果蠅的基因型應(yīng)分別為aaXRxR、AAXY。若 親本雌果蠅的基因型為AAXrXr,雄果蠅基因型為 aaXW.則F1的雄果蠅(AaXrY)都為白眼，與題意不 符，若A/a與R/r都在X染色體上，親本雌果蠅基因 型為XflRXaK或XAfXAr,

27、則無論親本雄果蠅為哪種基 因型，子代的雄蠅也都為白眼，與題意不符。將N果 蠅與F,紅眼雌果蠅雜交，觀察子代雌果蠅的表現(xiàn)型 及比例，若是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分 離，則會形成XkXR和不含性染色體的兩種類型的配 子,不含性染色體的雌配子和含的雄配子結(jié)合形 成X0型個體，故N果蠅為X0型不育雄性，它與F. 紅眼雌果蠅雜交將無子代產(chǎn)生；若是親本雄果蠅一個 A基因突變?yōu)閍基因，則N果蠅基因型為aaXKY,它 與R紅眼雌果(AaXRXr)雜交，子代雌果蠅表現(xiàn)型 應(yīng)為紅眼(AaXX一)：白眼(aaXRX')-l : 1;若是 親本雌果蠅一個R基因突變?yōu)閞基因，則N果蠅基因 型為AaX&#

28、39;Y,它與F)紅眼雌果蠅(AaXkXr)雜交，子 代雌果蠅中紅眼個體所占比例為l/2X3/4 = 3/8,白 眼個體所占比例為5/8。20. ABD【解析】由于是肽鍵,若甲圖代表的過程與 的形成有關(guān)，則甲圖代表的是肽鍵的合成過程，是 通過乙圖結(jié)構(gòu)完成的；乙圖中的分別是 mRNA、核糖體和tRNA,而丙圖中的分別是 磷酸、脫氧核糖和堿基，乙圖和丁圖中的分別是多 肽和R基；丙圖中的虛線表示堿基對形成的氫鍵，在 乙圖的tRNA中也會出現(xiàn)；蛋白質(zhì)中含有S元素， 若用標(biāo)記大腸桿菌的蛋白質(zhì)，用無放射性的噬菌 體侵染大腸桿菌，離心后在下層沉淀物中應(yīng)該有很強 的放射性。21. ACD【解析】腫瘤發(fā)生早期，

29、細(xì)胞自噬作用促進癌 細(xì)胞發(fā)生凋亡以抑制腫瘤發(fā)生，對機體有利，腫瘤發(fā) 生晚期，細(xì)胞自噬降解的小分子物質(zhì)可被再利用，癌 細(xì)胞可借助細(xì)胞向噬作用對抗?fàn)I養(yǎng)缺乏等造成的不 利影響；高度甲基化會阻礙RNA聚合酶與NOR1的 啟動子結(jié)合而影響NOR1基因的轉(zhuǎn)錄；據(jù)題意, NOR1的啟動子呈高度甲基化狀態(tài)而被抑制表達(dá)，此 時,鼻咽癌細(xì)胞借助較高水平的細(xì)胞自噬作用來維持 能量代謝和細(xì)胞活性；用DNA甲基化抑制劑處理鼻 咽癌細(xì)胞后.抑癌基因得以表達(dá)，癌細(xì)胞的增殖和生 存能力可能會降低。三、非選擇題(一)必考題22. (12分，除標(biāo)注外，每空1分)(1) 光反應(yīng)光照強度(2) 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體(2分)ABD降低

30、降低(或減小)(3) 灌漿前BA(4) 阻斷旗葉有機物的輸出，檢測籽粒產(chǎn)量的變化(或 阻斷籽粒有機物的輸入，檢測旗葉光合速率的變化, 或給旗葉提供"CO?，檢測籽粒中含"C的有機物的 比例)(2分)【解析】(1)類囊體上附著有與光合作用相關(guān)的酶和 色素，旗葉葉肉細(xì)胞的葉綠體內(nèi)有更多的類囊體堆 疊，這為光反應(yīng)階段提供了場所。據(jù)圖甲可知，旗葉 靠近麥穗最上端，能接受較多的光照，故與其他葉片 相比，旗葉光合作用更有優(yōu)勢的環(huán)境因素是光照 強度。(2) 小麥幼苗夜間只進行呼吸作用，這肘產(chǎn)生ATP 的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體。根據(jù)分析可知， RuBP梭化酶可以催化CO：的固定過程;CO

31、?濃度對 RuBP液化酶和SBP酶所催化的化學(xué)反應(yīng)速率有影 響，而不是影響II過程中RuBP梭化酶和SBP酶的活 性;小麥幼苗光合作用產(chǎn)生的有機物可以參與糖類、 脂質(zhì)的合成；水既是光合作用的反應(yīng)物又是光合作 用的產(chǎn)物。根據(jù)題意分析，光呼吸過程中，C5與 。2反應(yīng)產(chǎn)生了乙醇酸，而乙醇酸中75%的碳乂重新 生成C()2和說明該過程降低了光合作用效率，同 時使細(xì)胞內(nèi)()?/C()2的值降低,有利于生物適應(yīng)高氧 低碳的環(huán)境。(3) CO?是暗反應(yīng)的原料，氣孔導(dǎo)度表示氣孔張開 的程度，氣孔導(dǎo)度越大，植物吸收的CO?越多.對暗 反應(yīng)越有利。據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，灌漿前期氣孔導(dǎo)度對籽粒產(chǎn)量的影響最大；因“干早導(dǎo)致

32、氣孔開放程度下 降”，故為避免產(chǎn)量下降，應(yīng)保證水分供應(yīng)，降低蒸騰 作用，即應(yīng)合理灌溉。葉綠素能吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光 能，據(jù)表格可知，灌漿后期和末期，葉綠素含量對籽粒 產(chǎn)量影響較大，故應(yīng)優(yōu)先選擇旗葉葉綠素含最高的品 種進行培育。(4) 分析可知，本實驗為研究小麥旗葉與籽粒的“源” “庫”關(guān)系，且據(jù)題意可知，“源”物質(zhì)可轉(zhuǎn)移至“庫”，也 可用于自身生長等,故可從阻斷向“庫”的運輸及檢測 自身物質(zhì)方面入手：阻斷旗葉有機物的輸出,檢測籽 粒產(chǎn)量的變化或檢測旗葉光合速率的變化是阻斷向 “庫”的運輸后檢測相關(guān)變化；給旗葉提供C()2,檢 測籽粒中含“C的有機物的比例，是檢測自身有機物 的變化。23. （12

33、分，除標(biāo)注外，每空1分）（1）12（2）BBDD bbdd（3）外殼尖無紫色、胚芽鞘無紫線 外殼尖無紫色、胚 芽鞘紫線（4）細(xì)胞內(nèi)Ub蛋白處于低水平，表現(xiàn)為花粉可育 （2分）BCF（2分）（5）設(shè)計思路：在低于25 °C條件下將tms3和tms5突 變體雜交，在高于25 °C條件下檢測F】育性（2分）。 預(yù)期結(jié)果：在高于25 t條件下，*表現(xiàn)為雄性可 育（1分）【解析】（1）水稻無性染色體，因此測定水稻的基因組 序列，需對12條染色體進行基因測序。（2）據(jù)圖1分析，袖稻1（紫線）和粳稻2（無紫線）雜 交，F(xiàn)2的紫線:無紫線=9 ： 7,說明控制胚芽鞘有無 紫線的兩對等位基因

34、（B和b、D和d）位于非同源染 色體上，粒稻1的基因型為BBDD,粳稻2的基因型為 bbddo（3）由于種子外殼尖由母本的體細(xì)胞發(fā)育而來，胚芽 鞘由受精卵發(fā)育而來，故柚稻（BBdd）和粳稻（bbDD） 雜交后的種子都是外殼尖無紫色、胚芽鞘紫線；口交 的種子都是外殼尖無紫色、胚芽鞘無紫線。（4）在雜合子中同時含有正常RNase ZS1和失活的 RNase Z§,高于25笆時.UG基因轉(zhuǎn)錄出的過多 mRNA被RNase 分解，細(xì)胞內(nèi)Ub蛋白處于低水 平，表現(xiàn)為花粉可育，因此雄性可育相對于雄性不育 為顯性。由圖3花粉敗育的解釋模型可知，要驗證 “花粉母細(xì)胞中Ub蛋白含量過多導(dǎo)致花粉敗育”，

35、實 驗組的處理為高表達(dá)基因，進行低溫處理；預(yù)期結(jié) 果：可得到雄性不育的花粉。（5）為了驗證tms3和tms5是非等位基因控制的2個 雄性不育系，可進行如下實驗驗證，將tms3和tms5 突變體雜交,在高于25 °C條件檢測F】育性。預(yù)期結(jié) 果：在高于25 C條件下，可表現(xiàn)為雄性可育。24. （11分，除標(biāo)注外，每空1分）（1）基因診斷酶的合成來控制代謝過程（2）染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）（3）AC（2 分）（4）151 UUA（5）C（2 分）【解析】（1）白化病屬于圖中的變異類型基因突變。 若醫(yī)生懷疑某胎兒得了該病，可采用基因診斷的方法 比較精確地診斷病因。該疾病體現(xiàn)r基因可以通過 控

36、制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的 性狀。（2）分析甲、乙圖示可知，圖中過程均為減數(shù) 分裂過程為受精作用，等位基因的分離和非等 位基因的自由組合均發(fā)生在配子形成過程中，故圖中 過程中發(fā)生了等位基因的分離，過程中發(fā)生 了等位基因的分離和非等位基因的自由組合。圖丙 中兩條染色體發(fā)生了片段互換,屬于染色體變異中的 染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。（3）體細(xì)胞含有兩個染色體組的個體不一定是二倍 體,可能是由四倍體配子直接發(fā)育而來的單倍體；由 染色體組的定義可知，一個染色體組中的所有染色體 均為非同源染色體，不含同源染色體；不是所有生物 都有性別之分.有性別之分的生物的性別也不一定由 性染色體決定，因此

37、不是所有細(xì)胞中都有性染色體和 常染色體之分；一個染色體組中的所有染色體在形 態(tài)和功能上各不相同,因此各染色體DNA的堿基序 列不同。（4）對照表格口J知，抗性品系與敏感品系部分DMA模 板鏈堿基序列不同之處為第151位決定氨基酸的堿 基序列AGT變成了 GGT。mRNA上密碼子與D、A 分子模板鏈上的堿基互補配對,反密碼子與密碼子堿 基互補配對，據(jù)題可知，第153位DMA分子模板鏈上 的堿基序列為TTA,故mRNA上相應(yīng)的密碼子為 AAU,所以攜帶第153位氨基酸的1RNA所對應(yīng)的 反密碼子為UUA0（5）卵原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制形成初級卵母細(xì)胞，由 題圖可知，四組處理中與精子結(jié)合的細(xì)胞都是初級

38、卵 母細(xì)胞，且細(xì)胞中的染色體已經(jīng)復(fù)制；多倍體育種是 通過增加染色體組數(shù)目的方法來改造生物的遺傳物 質(zhì)組成，從而培育出符合要求的優(yōu)良品種，為檢測培 育出來的品種是否符合要求，可借助顯微鏡觀察處于 有絲分裂中期的細(xì)胞；可在前期用某種措施處理次級 卵母細(xì)胞，抑制紡錘體的形成，從而抑制極體的釋放， 故C組可用某種措施處理次級卵母細(xì)胞獲得三倍體; 由分析可知，B組是抑制第一極體釋放，獲得三倍體, C組是抑制第二極體釋放，獲得三倍體，第二極體中 的基因與次級卵母細(xì)胞中的基因相同，故若滅活精子 可以促進卵細(xì)胞發(fā)育成新個體，則C組處理比B組處 理能更快獲得純合子。25. （10分，除標(biāo)注處，每空2分）（1）有

39、氧呼吸（1分）（2）線粒體平均長度（體積）變小，數(shù)量變多內(nèi)膜 （1分）（3）Drpl蛋白的磷酸化水平升高 增強f Drpl蛋白 與LRRK2蛋白的結(jié)合力（4）缺氧導(dǎo)致心肌細(xì)胞Drpl蛋白磷酸化增強，使線粒 體的分裂異常，導(dǎo)致線粒體碎片化（線粒體內(nèi)膜結(jié)構(gòu) 損傷），減弱了細(xì)胞有氧呼吸的功能【解析】（1）線粒體是細(xì)胞進行有氧呼吸的主要場所, 有氧呼吸第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進行，第二和第三階段在線粒體內(nèi)進行。（2）通過圖示發(fā)現(xiàn)缺氧導(dǎo)致線粒體平均長度（體積）變 小，數(shù)量變多，即線粒體出現(xiàn)碎片化，結(jié)構(gòu)損傷明顯; 缺氧后心肌細(xì)胞ATP產(chǎn)生量比正常組降低約50%, 由于有氧呼吸第三階段產(chǎn)生的ATP最多，第三階

40、段 在線粒體內(nèi)膜上進行，據(jù)此推測，線粒體的內(nèi)膜損傷 嚴(yán)重，導(dǎo)致無法正常生成大量ATP。（3）由圖2分析可知，缺氧使Drpl蛋白的磷酸化水平 升高，進而增強了 Drpl蛋白與LRRK2蛋白的結(jié) 合力。（4）Drpl是與線粒體分裂有關(guān)的重要蛋白，多個 Drpl蛋白圍繞線粒體形成指環(huán)結(jié)構(gòu)并通過改變分子 間的距離或角度，逐漸壓縮直至線粒體斷裂.產(chǎn)生兩 個獨立的線粒體，又因缺氧導(dǎo)致心肌細(xì)胞Drpl蛋白 磷酸化增強，使線粒體的分裂異常，導(dǎo)致線粒體碎片 化（線粒體內(nèi)膜結(jié)構(gòu)損傷），減弱了細(xì)胞有氧呼吸的功 能，因此，缺氧會導(dǎo)致心肌細(xì)胞ATP生成減少。（二）選考題26. （15分，除標(biāo)注外，每空2分）（1）1萄糖

41、昔酶（1分）（2）升高低溫（3）多次重復(fù)利用后仍能保持較高的活性 對pH的 穩(wěn)定性增強（4）酒精發(fā)酵需要-系列酶催化，只有固定化細(xì)胞可 固定一系列酶，并催化一系列化學(xué)反應(yīng)（5）堿性蛋白酶和堿性脂肪酶凝膠色譜【解析】（1）纖維素酶是一種復(fù)合酶，包括G酶、G 酶和葡箭糖甘酶。（2）據(jù)圖分析.固定化酶活力下降速率小于游離酶，所 以纖維素酶固定后熱穩(wěn)定性升高。根據(jù)游離酶的熱 穩(wěn)定性較低的特點，推測適宜在低溫條件下保存酶。（3）在果汁加工中，用果膠酶處理使果汁澄清，是因為 果膠酶能夠破壞植物的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)。科研人員為了 解固定化果膠酶的特性，進行了系列相關(guān)實驗，圖示 結(jié)果顯示固定化果膠酶的優(yōu)點是多次重復(fù)利

42、用后仍 能保持較高的活性，對pH的穩(wěn)定性增強（pH改變時 不易失活）。（4）因酒精發(fā)酵需要一系列酶催化，只有固定化細(xì)胞 可固定一系列酶,并催化-系列化學(xué)反應(yīng)，故酒精發(fā) 酵過程應(yīng)采用固定化細(xì)胞（固定化酵母）技術(shù)而不是 固定化酶技術(shù)。（5）在加酶洗衣粉中加入的酶制劑中，目前應(yīng)用最廣 泛、效果最明顯的是堿性蛋白酶和堿性脂肪酶°凝膠 色譜法是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的方 法，因此為了對提取的酶進行純化，常采用凝膠色譜 法去除一些雜蛋白。27. （15分，除標(biāo)注外，每空2分）（1）限制酶和DNA連接（1分）子代小鼠由灰色小 鼠胚胎發(fā)育而來的部分（2）早期胚胎原始性腺發(fā)育的全能性（3）顯

43、微注射法（4）使供、受體生殖器官的生理變化相同，為胚胎移入 受體提供相同的生理環(huán)境 不需要【解析】（1）構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程中使用的工具 酶有限制酶和DNA連接酶，因此過程利用限制酶 和DNA連接酶構(gòu)建重組DNA分子。因為熒光素基 因會導(dǎo)入黃色小鼠胚胎,將來檢測子代小鼠有熒光蛋 白的即為由灰色小鼠胚胎發(fā)育而來的，據(jù)此推測熒光 素基因在該實驗操作中可用于檢測灰色小鼠囊胚發(fā) 育的部分。（2）過程收集的胚胎干細(xì)胞可來源于早期胚胎或者 原始性腺,胚胎干細(xì)胞在功能上具有發(fā)育的全能性。（3）過程將含熒光素基因的基因表達(dá)載體通過顯微 注射法導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞中。（4）通過上述操作獲得子代小鼠需將早期胚胎移植到

44、 同種受體小鼠體內(nèi)，一般需要在移植前對供、受體進 行同期發(fā)情處理，目的是使供、受體生殖器官的生理 變化相同，為胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境。在 移植前，不需要對受體小鼠注射免疫抑制劑以避免受 體小鼠對移植的胚胎發(fā)生排斥反應(yīng)。5. 在一個種群中，開始時基因型為AA的個體占24%,基因型為aa的個體占4%,經(jīng)過了若干代 的自然選擇后基因型為Aa的個體占48%,基因型為aa的個體占16%。下列有關(guān)敘述正確的是A. 此種群生物所處的環(huán)境變化劇烈，適合基因型為aa的個體生存B. 基因型aa的頻率在逐漸上升的同時，Aa也在上升C. a的基因頻率越來越高，A的基因頻率越來越低D. 此種群生物A與a基因經(jīng)過

45、若干代自然選擇后沒有發(fā)生突變6. 研究發(fā)現(xiàn)，DNA的雙螺旋構(gòu)象在自然界中有三種：A-DNA、B-DNA、Z-DNA,其中B-DNA是 最常見的DNA構(gòu)象，但A-DNA和Z.DNA具有不同的生物活性。B-DNA中多聚G C區(qū)易形 成Z-DNA,在鄰近調(diào)控系統(tǒng)中，與調(diào)節(jié)區(qū)相鄰的轉(zhuǎn)錄區(qū)被Z-DNA抑制，只有當(dāng)Z-DNA轉(zhuǎn)變?yōu)?B-DNA后，轉(zhuǎn)錄才得以活化。下列相關(guān)敘述錯誤的是調(diào)節(jié)區(qū)一啟動子轉(zhuǎn)錄區(qū)yvwZ-DNA不轉(zhuǎn)錄k/WVB-DNA轉(zhuǎn)錄A. DNA的三種雙螺旋構(gòu)象中都遵循堿基互補配對原則B. Z-DNA可能具有更緊湊的雙螺旋結(jié)構(gòu)C. DNA聚合酶更容易跟B-DNA相結(jié)合而調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始活性D. 推測

46、在生物體內(nèi)DNA雙螺旋構(gòu)象也有多種"毛細(xì)期度管 廠有色液滴7. 圖甲為在最適溫度條件下，測定植物光合速率的裝置圖，圖乙表示測定過程中某些生理指標(biāo)相 對值的變化。下列說法錯誤的是植物幼苗co,緩沖液甲A. 圖甲裝置在較強光照下有色液滴向右移動，再放到黑暗環(huán)境中有色液滴會向左移動B. 若將圖甲中的CO2緩沖液換成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的NaOH溶液，其他條件不變，則植物幼苗葉 綠體產(chǎn)生H(NADPH)的速率不變C. 一定光照條件下，如果再適當(dāng)升高溫度，圖甲植物光合速率會發(fā)生圖乙中從b到a的變化D. 若圖乙表示圖甲植物光合速率由a到b的變化，則可能是適當(dāng)提高了 C02緩沖液的濃度8.人的血紅蛋白由

47、4條肽鏈組成，控制人的血紅蛋白的基因 分別位于11號、16號染色體上，但在人的不同發(fā)育時期 血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同發(fā)育 時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成。據(jù)圖判斷，下 列分析錯誤的是16號染色體胚胎期 11號染色體£YY8aae2胎兒«2丫2少數(shù)成體a26多數(shù)成體口2A. 人的配子內(nèi)包含圖中的全部6種基因B. 圖中的多種血紅蛋白基因之間均為非等位基因C. 基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)的線性關(guān)系D. 成年人的未成熟紅細(xì)胞中不存在圖中所示的任何基因9. 聯(lián)會復(fù)合體(SC)是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。如果在減數(shù)第 一次分裂

48、前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配 對過程受阻，也不會發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可破壞SC結(jié)構(gòu)。 在減數(shù)第一次分裂前期的晚期，聯(lián)會復(fù)合體解體消失。下列有關(guān)敘述錯誤的是A. SC可能與基因重組有關(guān)B. SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNA、RNAC. SC在姐妹染色單體分離時發(fā)揮重要作用D. 細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA10. 將有色飽滿種子(CCShSh)與無色凹陷種子(ccshsh)的玉米雜交得到Fi，F(xiàn)i植株與無色凹陷種子植 株雜交所得子代的表現(xiàn)型及比例為有色飽滿：有色凹陷：無色飽滿：無色凹陷M032： 149： 1

49、52： 4035o下列對R產(chǎn)生配子過程的分析，錯誤的是A. C與c、Sh與sh可以隨同源染色體的分離而分開B. C與sh、c與Sh可因非同源染色體的自由組合而重組C. C與Sh、c與sh可隨同一條染色體傳遞到配子中D. C與sh、c與Sh可因同源染色體間交叉互換而重組11. 有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上 有致病基因a,而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，這些人稱為女性化患者。某女性化患者的 家系圖譜如圖所示。下列敘述正確的是I 2U 1 L A 占12345女性化患者o正常女性 女性攜帶者 正常男性A. 理論上女性攜帶者的后代有60%的概率具生

50、育能力B. 這個家系中不可能出現(xiàn)沒沒基因型的個體C. 只要檢測出XA基因就能說明此人是具有生育能力的女性D. 若檢測到II-2的一個卵細(xì)胞完全正常，則與其來自同一卵原細(xì)胞的極體都含有致病基因3' +RNA5'3'5' RNARNA復(fù)制酶基因病毒rna12. 新型冠狀病毒是+RNA病毒，其引起的新冠肺炎嚴(yán)重威脅人類的健康。下圖為新型冠狀病毒侵 入宿主細(xì)胞后增殖過程的示意圖。有關(guān)敘述正確的是酶2酶3 _ 匚3mRNA+RNA多種蛋白質(zhì)A. +RNA、-RNA±均具有RNA復(fù)制酶基因B. 能與核糖體結(jié)合并完成翻譯過程的只有mRNAC. 酶1、酶2和酶3是在病

51、毒的核糖體上合成的RNA復(fù)制酶D. 親代+ RNA- RNA子代+ RNA的過程經(jīng)過了兩次信息傳遞13.13.注：色氨酸操縱子為一段可以編碼色氨酸的DNA序列。大腸桿菌色氨酸合成過程中基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機制如圖所示，下列相關(guān)敘述正確的是14.14.A. 色氨酸基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制屬于正反饋調(diào)節(jié)B. 該復(fù)合物需要穿過核孔才能結(jié)合色氨酸操縱子C. 該過程體現(xiàn)了大腸桿菌基因的表達(dá)具有選擇性D. 大腸桿菌DNA在RNA聚合酶的作用下合成色氨酸如圖為四個精細(xì)胞示意圖，下列有關(guān)分析正確的是A. 配子出現(xiàn)的原因是非姐妹染色單體交叉互換B. 配子中a基因出現(xiàn)的原因是發(fā)生了基因突變C. 配子出現(xiàn)的原因是非同源染色體片段

52、易位D. 四個精細(xì)胞可能由同一個精原細(xì)胞產(chǎn)生15.15.酵母菌細(xì)胞中一個基因發(fā)生突變后，使mRNA中段增加了連續(xù)的三個堿基AAG（終止密碼子有UGA、UAG、UAA）O據(jù)此推測，下列敘述正確的是A. 突變后的基因在復(fù)制時參與復(fù)制的II密呢脫氧核昔酸的比例減小B. 突變后的基因編碼的多肽鏈最多只有兩個氨基酸與原多肽鏈不同C. 突變后的基因表達(dá)時，可能會在mRNA上增加AAG的位置停止翻譯D. 突變后的基因表達(dá)時，與密碼子UAA對應(yīng)的tRNA無法攜帶氨基酸，故而終止翻譯16. 某研究小組做了一項實驗，讓T2噬菌體侵染大腸桿菌后，每隔一定時間，破碎大腸桿菌得到放 射性RNA,分別和T2噬菌體的DNA

53、以及大腸桿菌DNA進行雜交，得到了人兩條曲線。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是A. 實驗中的放射性堿基可采用3 H標(biāo)記胸腺11密呢B. 放射性RNA鏈的長度通常小于指導(dǎo)其轉(zhuǎn)錄的DNA的長度C. 曲線b表示大腸桿菌DNA與放射性RNA雜交結(jié)果D. 隨著感染時間的增加，大腸桿菌的基因表達(dá)逐步減弱二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有兩個或兩個以上選項符合題目要求, 全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得()分。17. 下圖甲表示細(xì)胞內(nèi)某種物質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運過程，圖乙表示胰島素合成和分泌過程中的細(xì)胞 膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜面積的變化。下列有關(guān)敘述正確的是A. 圖甲的結(jié)構(gòu)A是核糖

54、體，C物質(zhì)是蛋白質(zhì)，C物質(zhì)形成的方式是脫水縮合B. 屬于圖甲C類物質(zhì)的是胞內(nèi)蛋白，如呼吸酶、線粒體膜的組成蛋白和血紅蛋白等C. 若G是合成D物質(zhì)的原料，則G物質(zhì)所經(jīng)過的結(jié)構(gòu)依次是細(xì)胞膜一內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體一細(xì) 胞膜D. 圖乙中分別表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜、細(xì)胞膜18. 科學(xué)家提取光合細(xì)菌細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)復(fù)合物M和真核細(xì)胞線粒體內(nèi)膜上的蛋白質(zhì)復(fù)合物N, 與人工脂雙層膜構(gòu)建重組囊泡，進行實驗并得出如下表所示結(jié)果。下列敘述正確的是組別囊泡類型囊泡內(nèi)溶液pH囊泡外溶液pH囊泡外溶液ATP黑暗八、光照里暗八、MF=1光照里暗八、r口光照甲M+人工脂雙層膜不變1 1 1不變t f t無無乙N+人工脂雙層膜不

55、變不變不變不變無無丙M+N+人工脂雙層膜不變1不變t無有T人工脂雙層膜不變不變不變不變無無注：4組囊泡均置于富含ADP和Pi的溶液中，囊泡內(nèi)外溶液pH均為7, “1”和。"”表示下降和 上升，數(shù)量表示變化幅度。A. M為廣載體，運輸H+的能量來自光能B. M能接受光能，且具有ATP合酶的功能C. 乙組和丙組對比，說明N不能接受光能D. 丙組中ATP合成需要的能量可能來自囊泡內(nèi)H+的內(nèi)流19. 果蠅的眼色由兩對等位基因（A/a和R/r）控制，己知A和R同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，其余情 況為白眼，且其中R/r僅位于X染色體上，一只純合白眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，R全 為紅眼（偶見一只

56、白眼雄果蠅，記為“N”），為確定N果蠅出現(xiàn)的可能原因是親本雄果蠅或雌果 蠅發(fā)生某個基因突變還是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離而產(chǎn)生X0型果蠅（X0為 缺一條性染色體的不育雄性），讓N與多只Fi紅眼雌果蠅交配，統(tǒng)計F2中雌果蠅的表現(xiàn)型及比 例。以下對親代果蠅以及N出現(xiàn)的原因，分析正確的是A. 親代純合白眼雌果蠅的基因型為aaXRxR或AAXX；但不可能為X，R或XXA，B. 若無F2產(chǎn)生，則可能是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時同源的X染色體不分離所致C. 若F2雌果蠅中紅眼：白眼=1： 1,則可能是親本雄果蠅發(fā)生基因突變D. 若F2雌果蠅中紅眼：白眼二3： 5,則可能是親本雌果蠅發(fā)生基因突變20. 甲、乙兩圖分別代表細(xì)胞中某一生理過程，丙、丁兩圖分別代表與此有關(guān)的物質(zhì)的局部結(jié)構(gòu)。 以下說法正確的是A. 若甲圖代表的過程與丁圖的形成有關(guān)，則甲圖過程在乙圖中的結(jié)構(gòu)上完成B. 乙圖中的和丙圖中的含義不同，乙圖中的和丁圖中的含義也不同C