分析化學-儀器分析試題庫

1、儀器分析試題庫1 在測定 20%C2H5OH 粘度的實驗中，下列說法不正確的是A該實驗需在恒溫槽內進行是因為液體的粘度與溫度關系很大B液體的粘度是指液體的一部分對液體的另一部分流動時表現(xiàn)出來的阻力C測定時必須使用同一支粘度計D粘度計內待測液體的量可以隨意加入2 測定粘度時，粘度計在恒溫槽內固定時要注意A保持垂直B保持水平C緊靠恒溫槽內壁D可任意放置3 在測定醋酸溶液的電導率時，使用的電極是A玻璃電極B甘汞電極C鉑黑電極D光亮電極4 在測定醋酸溶液的電導率時，測量頻率需調到A低周檔B高周檔C× 102檔D×103 檔5 在電動勢的測定中，檢流計主要用來檢測A電橋兩端電壓B流過

2、電橋的電流大小C電流對消是否完全D電壓對消是否完全6 在電動勢的測定中鹽橋的主要作用是A減小液體的接界電勢B增加液體的接界電勢C減小液體的不對稱電勢D增加液體的不對稱電勢7 在測量電池電動勢的實驗中，下列說法不正確的是A可逆電池的電動勢不能直接用指針式伏特計來測量B在銅鋅電池中，銅為正極C在甘汞鋅電池中，鋅為負極D在甘汞銅電池中，甘汞為正極8 在H2O2分解反應動力學方程式的建立實驗中，如果以lg VVt 對 t作圖得一直線則A無法驗證是幾級反應B可驗證是一級反應C可驗證是二級反應D可驗證是三級反應9 在摩爾氣體常數(shù)的測定中，所用鋅片A稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜B稱量前必須用砂紙擦去表面氧

3、化膜C稱量后必須用紙擦凈表面D稱量前必須用紙擦凈表面10 在摩爾氣體常數(shù)的測定中，量氣管液面下降的同時，下移水平管，保持水平管水面大致與 量氣管水面在同一水平位置，主要是為了A防止壓力的增大造成漏氣B防止壓力的減小造成漏氣C準確讀取體積數(shù)D準確讀取壓力數(shù)11 在醋酸電導率的測定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法正確的是A可用電極在大試管內攪拌B可以輕微晃動大試管C可用移液管在大試管內攪拌D可用攪拌器在大試管內攪拌12 在醋酸溶液電導率的測定中，真實電導率即為A通過電導率儀所直接測得的數(shù)值B水的電導率減去醋酸溶液的電導率C醋酸溶液的電導率加上水的電導率D醋酸溶液的電導率減去水的電

4、導率13 在電動勢的測定中，如果待測電池的正負極接反了，檢流計的光標A將只會向一邊偏轉B不會發(fā)生偏轉C左右輕微晃動D左右急劇晃動14 測 Cu Zn 電池的電動勢時，檢流計的光點總是向一個方向偏轉，是下列哪一個原因引起 的A. 標準電池的正負極接反了B. CuZn 電池的正負極接反了C. 檢流計的正負極接反了D. 工作電源的正負極接反了15 重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重A. 沒有重量B. 小于C. 大于D. 等于16 沉淀陳化的作用是A. 使沉淀作用完全B. 加快沉淀速度C. 使小晶粒轉化為大晶粒D. 除去表面吸附的雜質17 指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀條件A

5、. 沉淀作用宜在較稀溶液中進行B. 應在不斷地攪拌作用下加入沉淀劑C. 沉淀應陳化D. 沉淀宜在冷溶液中進行18 下面關于重量分析不正確的操作是A. 過濾時，漏斗的頸應貼著燒杯內壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B. 沉淀的灼燒是在潔凈并預先經過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進行C. 坩堝從電爐中取出后應立即放入干燥器中D. 灼燒空坩堝的條件必須與以后灼燒沉淀時的條件相同19 對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的A. 在酸堿滴定中，常用 pH 玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B. 弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定C. 電位滴定法具有靈敏度高、準確度高、應用范圍廣等特點D. 在酸

6、堿滴定中，應用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示終點的靈敏度高得多20 電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度A. 應調節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B. 應調節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C. 應調節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D. 可在任意位置21 對電導率測定，下面哪種說法是正確的A. 測定低電導值的溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導值的溶液時，可用光亮鉑電極B. 應在測定標準溶液電導率時相同的溫度下測定待測溶液的電導率C. 溶液的電導率值受溫度影響不大D. 電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強電極的極化22 下列說法錯誤的是A. 醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池

7、電動勢的變化來確定滴定終點B. 滴定終點位于滴定曲線斜率最小處C. 電位滴定中，在化學計量點附近應該每加入滴定劑就測量一次電動勢D. 除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需準確測量和記錄化學計量點前后12mL 的電動勢變化即可下面說法錯誤的是A. 電導率測量時，測量訊號采用直流電B. 可以用電導率來比較水中溶解物質的含量C. 測量不同電導范圍，選用不同電極D. 選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度23 下面說法正確的是A. 用玻璃電極測定溶液的 pH 值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài). 在用玻璃電極測定 pH>9 的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應

8、 玻璃電極有內參比電極，因此整個玻璃電極的電位應是內參比電極電位和膜電位之和D.以上說法都不正確24 pNa2 表示A. 溶液中 Na+濃度為 2mol/LB. 溶液中 Na+濃度為 10 2mol/LC. 溶液中 Na+濃度為 10-2mol/LD. 僅表示一個序號，與濃度無關25 關于 pNa 測定，下面說法錯誤的是A. 測定用的高純水或溶液都要加入堿化劑B. 電池的電動勢與溶液 pNa 值符合能斯特方程C. 在用一種 pNa 值的溶液定位后，測第二種溶液的pNa 值時，誤差應在之內D. 已知某待測溶液的 pNa 值為 5，最好選用 pNa2 和 pNa4 標準溶液來校準儀器26 關于堿化

9、劑的說法錯誤的是A. 堿化劑可以是 Ba(OH)2 ，也可以是二異丙胺B. 加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾C. 加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時還消除鉀離子的干擾D. 堿化劑不能消除鉀離子的干擾27 下面說法錯誤的是值越大，說明鈉離子濃度越小值越大，說明鈉離子濃度越大C. 測量水中 pNa 值時，常會看到讀數(shù)先達到一個較大值，然后逐漸變小D. 測量 pNa 值時，應將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)28 下列說法錯誤的是值與電動勢無關B. 電動勢的差值每改變，溶液的pH 值也相應改變一個 pH 單位值電位法可測到單位D.溶液的 pH 值與溫度有關29 鄰二氮雜菲分光光度

10、法測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入A鄰二氮雜菲、 NaAc、鹽酸羥胺B鹽酸羥胺、 NaAc、鄰二氮雜菲C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、 NaAcDNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲在自動電位滴定法測 HAc 的實驗中，繪制滴定曲線的目的是A. 確定反應終點B. 觀察反應過程 pH 變化C. 觀察酚酞的變色范圍D. 確定終點誤差30 在自動電位滴定法測 HAc 的實驗中，自動電位滴定儀中控制滴定速度的機械裝置是A. 攪拌器B. 滴定管活塞計D.電磁閥31在自動電位滴定法測HAc 的實驗中，反應終點可以用下列哪種方法確定A. 電導法B. 滴定曲線法C. 指示劑法D. 光度法32 在自動電位滴定法測 H

11、Ac 的實驗中，指示滴定終點的是A. 酚酞B. 甲基橙C. 指示劑D. 自動電位滴定儀33 電導率儀的溫度補償旋鈕是下列哪種電子元件A. 電容B. 可變電阻C. 二極管D. 三極管34 已知待測水樣的 pH 大約為 8 左右，定位溶液最好選和 pH6和 pH6和 pH9和 pH935 測定超純水的 pH 值時， pH 值讀數(shù)飄移的原因A. 受溶解氣體的影響B(tài). 儀器本身的讀數(shù)誤差C. 儀器預熱時間不夠D. 玻璃電極老化36 在自動電位滴定法測 HAc 的實驗中，攪拌子的轉速應控制在A. 高速B. 中速C. 低速D. pH 電極玻璃泡不露出液面E. 經常不用的 pH 電極在使用前應活化F. 20

12、 分鐘G. 半小時H. 一晝夜I. 八小時37 經常使用的 pH 電極在使用前應用下列哪種溶液活化A. 純水B. LKCl 溶液C. pH4 溶液D. LHCl溶液38 pH 電極在使用前活化的目的是A. 去除雜質B. 定位C. 復定位D. 在玻璃泡外表面形成水合硅膠層39 測水樣 pH 值時，甘汞電極是A.工作電極B.指示電極C.參比電極D.內參比電極40 pH 電極的內參比電極是A. 甘汞電極B. 銀氯化銀電極C. 鉑電極D. 銀電極41 標準甘汞電極的外玻璃管中裝的是A. 1.0mol/LKCl 溶液B. LKCl溶液C. LHCl溶液D. 純水42 飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是A.

13、LKCl溶液B. 1mol/LKCl 溶液C. 飽和 KCl 溶液D. 純水43 測水樣的 pH 值時，所用的復合電極包括A. 玻璃電極和甘汞電極B. pH 電極和甘汞電極C. 玻璃電極和銀氯化銀電極D. pH 電極和銀氯化銀電極45.測電導池常數(shù)所用的標準溶液是E. 飽和 KCl 溶液F. LKCl溶液G. LNaCl 溶液H. 純水44 測電導率時，通過溫度補償可以A.校正電導池常數(shù)B.直接測得水樣在25oC時的電導率C.直接測得水樣在當前溫度下的電導率D.直接測得水樣在20oC時的電導率45 在重量法測定硫酸根實驗中，恒重要求兩次稱量的絕對值之差A. 0.2B. C. D. 46 在重量

14、法測定硫酸根實驗中，檢驗沉淀洗滌是否完全可用A. 硝酸銀B. 氯化鈉C. 氯化鋇D. 甲基橙指示劑47 在重量法測定硫酸根實驗中，過濾時采用的濾紙是A. 中速定性濾紙B. 中速定量濾紙C. 慢速定性濾紙D. 慢速定量濾紙48 在重量法測定硫酸根實驗中，硫酸鋇沉淀是A. 非晶形沉淀B. 晶形沉淀C. 膠體D. 無定形沉淀49 在重量法測定硫酸根實驗中，恒重溫度為A. 100105oCB. 600800oCC. 600oCD. 800oC50 吸光度讀數(shù)在 范圍內，測量較準確。A01BC0D分光光度計控制波長純度的元件是：A棱鏡狹縫B光柵C狹縫D棱鏡51 分光光度計產生單色光的元件是：A光柵狹縫B

15、光柵C狹縫D棱鏡52 分光光度計測量吸光度的元件是：A棱鏡B光電管C鎢燈D比色皿53 用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為：A石英B塑料C硬質塑料D玻璃54 用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于：A紫外光B可見光C紫外可見光D紅外光55 分光光度計的可見光波長范圍時：A200nm 400nmB 400nm 800nmC 500nm 1000nmD 800nm 1000nm56 用鄰二氮雜菲測鐵時，為測定最大吸收波長，從400nm600nm，每隔 10nm 進行連續(xù)測定，現(xiàn)已測完 480nm 處的吸光度，欲測定 490nm 處吸光度，調節(jié)波長時不慎調過 490nm ， 此時正確的做法是：A反向調節(jié)波

16、長至 490nm 處B反向調節(jié)波長過 490nm 少許，再正向調至 490nm 處C從 400nm 開始重新測定D調過 490nm 處繼續(xù)測定，最后在補測 490nm 處的吸光度值59.已知鄰二氮雜菲亞鐵絡合物的吸光系數(shù)a190 L·g1·cm1 ，已有一組濃度分別為 100，200，300， 400， 500ppb 工作溶液 ，測定吸光度時應選用 比色皿。AB1cmC3cmD 10cm57 待測水樣中鐵含量估計為 23mg/L ，水樣不經稀釋直接測量，若選用1cm 的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進行測定來繪制標準曲線最合適(a 190 L/ g·cm)A

17、1，2，3， 4， 5mg/LB2，4， 6， 8， 10mg/LC100，200，300，400，500g/LD200，400，600，800，1000 g/L58 待測水樣中鐵含量估計為 1mg/L ，已有一條濃度分別為 100，200，300，400，500g/L 標準曲線，若選用 10cm 的比色皿，水樣應該如何處理 (a 190 L/ g· cm)A取 5mL 至 50mL 容量瓶，加入條件試劑后定容B取 10mL 至 50mL 容量瓶，加入條件試劑后定容C取 50mL 蒸發(fā)濃縮到少于 50mL，轉至 50mL 容量瓶，加入條件試劑后定容D取 100mL蒸發(fā)濃縮到少于 50

18、mL，轉至 50mL 容量瓶，加入條件試劑后定容59 摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉換關系：A a M·B M· aCaM DAM ·60 一般分析儀器應預熱A5 分鐘B1020 分鐘C 1 小時D不需預熱61 若配制濃度為 20 g/mL 的鐵工作液，應A準確移取 200 g/mL 的 Fe3貯備液 10mL 于 100mL 容量瓶中，用純水稀至刻度B準確移取 100 g/mL 的 Fe3 貯備液 10mL 于 100mL 容量瓶中，用純水稀至刻度C準確移取 200 g/mL 的 Fe3貯備液 20mL 于 100mL 容量瓶中，用純水稀至刻度D準確移取 200 g

19、/mL 的 Fe3貯備液 5mL 于 100mL 容量瓶中，用純水稀至刻度62 用純鐵絲配制儲備液時，要達到分析誤差要求，至少應稱A克B克C克D克儲備液濃度為 1mg/mL，配制濃度為 100，200，300，400，500g/L 的工作系列 （100mL容量瓶 ），最適合的工作液濃度為A20 g/mLB 200 g/mLC 20mg/mLD200mg/mL63 測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點，參比溶液應選：A試劑空白B純水C溶劑D水樣64 測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負值原因可能是：A參比液缸比被測液缸透光度大B參比液缸與被測液缸吸光度相等C參比液缸比被測液缸吸光度小D參比液缸比被測

20、液缸吸光度大65 測鐵工作曲線時，要求相關系數(shù)R，表明：A數(shù)據(jù)接近真實值B測量的準確度高C測量的精密度高D工作曲線為直線66 測量一組工作溶液并繪制標準曲線，要使標準曲線通過坐標原點，應該A以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B以純水作參比，吸光度扣除缸差C以試劑空白作參比D以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差67 下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：A沒有用參比液進行調零調滿B比色皿外壁透光面上有指印C缸差D比色皿中的溶液太少68 用 1mg/mL 的鐵儲備液配制 10 g/mL 的工作液，用此工作液配制一組標準系列并繪制標準曲線，若在移取儲備液的過程中滴出一滴，則最后測得水樣的鐵含量會A偏低

21、B偏高C沒有影響D以上都有可能69 下列操作中，不正確的是A拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B比色皿外壁的液體要用細而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護透光面C在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的順序進行以減小誤差D被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液70 鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入：A鄰二氮雜菲、 NaAc、鹽酸羥胺B鹽酸羥胺、 NaAc、鄰二氮雜菲C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、 NaAcDNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲71 下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法A峰面積測量B峰高測量C標準曲線法D相對保留值測量72 選擇固定液的基本原

22、則是：A相似相溶B待測組分分子量C組分在兩相的分配D流動相分子量73 氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：A進樣系統(tǒng)B分離柱C熱導池D檢測系統(tǒng)74 原子吸收光譜分析儀的光源是A氫燈B氘燈C鎢燈D空心陰極燈75 下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：A濃度直讀B保留時間C工作曲線法D標準加入法76 原子吸收光譜分析儀中單色器位于A空心陰極燈之后B原子化器之后C原子化器之前D空心陰極燈之前77 準確度和精密度的正確關系是 :A準確度不高，精密度一定不會高；B準確度高，要求精密度也高；C精密度高，準確度一定高；D兩者沒有關系從精密度好就可判斷分析結果準確度的前提是 :A偶然誤差??；B

23、系統(tǒng)誤差小 ；C操作誤差不存在；D相對偏差小78 下列說法正確的是 :A精密度高，準確度也一定高；B準確度高，系統(tǒng)誤差一定小 ；C增加測定次數(shù)，不一定能提高精密度；D偶然誤差大，精密度不一定差79 以下是有關系統(tǒng)誤差敘述，錯誤的是 :A誤差可以估計其大??；B誤差是可以測定的；C在同一條件下重復測定中，正負誤差出現(xiàn)的機會相等；D它對分析結果影響比較恒定80 準確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關系是A準確度高，精密度一定高；B精密度高，一定能保證準確度高；C系統(tǒng)誤差小，準確度一般較高；D偶然誤差小，準確度一定高81 在滴定分析中，導致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是 :A未經充分混勻；B滴定管的讀數(shù)讀錯；C

24、滴定時有液滴濺出；D砝碼未經校正82 下列敘述中錯誤的是 :A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B系統(tǒng)誤差具有單向性；C系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；D系統(tǒng)誤差又稱可測誤差下列因素中，產生系統(tǒng)誤差的是 :A稱量時未關天平門；B砝碼稍有侵蝕 ；C滴定管末端有氣泡；D滴定管最后一位讀數(shù)估計不準83 下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是 :A指示劑提前變色；B重量法測定 SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全；C稱量時試樣吸收了水分 ；84D蒸餾水中含有雜質列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是 :A移液管轉移溶液后殘留量稍有不同 ；B稱量時使用的砝碼銹蝕；C天平的兩臂不等長；D試劑里含有微量的被測組分85 重量法測 SiO2 時，試

25、液中硅酸沉淀不完全，屬于A方法誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差86 若試劑中含有微量被測組分，對測定結果將產生A過失誤差；B系統(tǒng)誤差；C儀器誤差；D偶然誤差87 滴定終點與化學計量點不一致，會產生 :A系統(tǒng)誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差88 下列誤差中，屬于偶然誤差的是 :A砝碼未經校正；B容量瓶和移液管不配套；C讀取滴定管讀數(shù)時，最后一位數(shù)字估計不準；D重量分析中，沉淀的溶解損失89 可用于減少測定過程中的偶然誤差的方法是 :A進行對照試驗；B進行空白試驗；C進行儀器校準；D增加平行試驗的次數(shù)下述說法不正確的是 :A偶然誤差是無法避免的； B偶然誤差具有隨機性； C偶然誤差

26、的出現(xiàn)符合正態(tài)分布； D偶然誤差小，精密度不一定高90 用失去部分結晶水的 H2C2O4· 2H2O為基準物，標定 NaOH溶液濃度，對測定結果的影響是:A偏高；B偏低；C無影響；D降低精密度101. 標定 HCl溶液用的基準物 Na2B4O7· 12H2O，因保存不當失去了部分結晶水，標定出的HCl溶液濃度是 :A準確；B偏高；C偏低；D無法確定102. 四位學生進行水泥熟料中 SiO2，CaO，MgO， Fe2O3，Al2O3的測定。下列結果（均為百分含量） 表示合理的是 :A，；B，；C，；D，103. 測定次數(shù)一定時，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間A越寬；B越窄 ；

27、C不變；D不一定104. 下列有關置信區(qū)間的定義中，正確的是:A以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結果的平均值的概率；B在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的包括真值在內的可靠范圍；C真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍105. 某人根據(jù)置信度為 95%對某項分析結果進行了計算， 分析結果報告如下。 表達方法合理的是 （結 果為百分數(shù) ）:A±；B±；C±；D±106. 一組平行測定中有個別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時，正確的處理方法是:A舍去可疑數(shù)；B重做；C測定次數(shù)為 5-10，用 Q檢驗法決定可疑數(shù)的取舍；D不舍去107. 一

28、組平行測定的結果是， ，其中可疑，正確的處理方法是 :A舍去可疑數(shù)；B重做；C用 Q檢驗法決定可疑數(shù)的取舍；D不舍去108. 常規(guī)分析一般平行測定次數(shù) :A6次B3次C1次D20次109. 下列敘述正確的是 :A溶液 pH為，讀數(shù)有四位有效數(shù)字；B試樣的質量有 4位有效數(shù)字；C測量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準確值；D從50mL滴定管中，可以準確放出標準溶液110. 化學分析實驗要求精密度達到A%下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是 :A pH=；BH=L；C；D112.下列有效數(shù)字位數(shù)錯誤的是 :AH=×10-12molL （二位）；BpH=（四位 ）；CCHCl=L （四位 ）；D （二位

29、 ）113.稱取銨鹽試樣，用甲醛法測定其中氨的含量。滴定耗用NaOH溶液。如下四種計算結果，正確的是 :A17%；B%；C%；D%114.由計算器算得的結果為。按有效數(shù)字運算規(guī)則將結果修約為100 .A；B；C；D115. 比色皿中溶液的高度應為缸的A. 1/3B. 2/3C. 無要求D. 裝滿116. 重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時，溶液應控制在A.漏斗的1/3 高度B.漏斗的2/3 高度C.濾紙的1/3 高度D.濾紙的2/3 高度117. 重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應采用A. 中速定量濾紙B. 慢速定量濾紙C. 中速定性濾紙D. 慢速定性濾紙118. 用分光光度法測水中鐵的含量分

30、析步驟是A. 還原發(fā)色調節(jié) pH比色酸化B. 酸化還原調節(jié) pH發(fā)色比色C. 發(fā)色酸化還原調節(jié) pH比色D. 調節(jié) pH發(fā)色還原酸化比色119. 用分光光度法測水中鐵的含量時，所用的顯色劑是A. 醋酸鈉B. 1， 10 氮雜菲C. 鹽酸羥胺D. 剛果紅試紙120. 用分光光度法測水中鐵含量時，時間條件試驗是A. 用 200ppb 溶液在 510nm 處，每 5min 測一次吸光度B. 用 200ppb 溶液在 510nm 處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C. 用 200ppb 溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D. 用 100 500ppb 系列溶液在 510nm 處，分別測吸光度121.

31、用分光光度法測水中鐵含量時，顯色劑用量試驗的步驟是A. 用 200ppb 溶液在 510nm 處，每 5min 測一次吸光度B. 用 200ppb 溶液在 510nm 處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C. 用 200ppb 溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D. 用 100 500ppb 系列溶液在 510nm 處，分別測吸光度122. 用分光光度法測水中鐵含量時，繪制工作曲線的步驟是A. 用 200ppb 溶液在 510nm 處，每 5min 測一次吸光度B. 用 200ppb 溶液在 510nm 處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C. 用 200ppb 溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D. 用 100 500ppb 系列溶液在 510nm 處，分別測吸光度123. 原子吸收光譜分析中，乙炔是A. 燃氣助燃氣B. 載氣C. 燃氣D. 助燃氣124.