探索人類的紅綠色盲癥學(xué)習(xí)教案

1、會計學(xué)1探索探索(tn su)人類的紅綠色盲癥人類的紅綠色盲癥第一頁，共40頁。第2頁/共40頁第二頁，共40頁。 2.X2.X、Y Y染色體染色體是同源染是同源染色體嗎色體嗎? ?思考討論思考討論3. 3. X X、Y Y染色體染色體上有等位基上有等位基因嗎因嗎? ? 1. 1.白化病基因位于人白化病基因位于人的常染色體上，男女患病的常染色體上，男女患病的機(jī)率有差異嗎？的機(jī)率有差異嗎？ 第3頁/共40頁第三頁，共40頁。XYXY同源同源(tn (tn yun)yun)區(qū)段區(qū)段Y Y非同源非同源(tn (tn yun)yun)區(qū)段區(qū)段X X非同源非同源(tn (tn yun)yun)區(qū)段區(qū)段X

2、 X染色體染色體Y Y染色體染色體第4頁/共40頁第四頁，共40頁。事例事例(shl)探究探究：從這一事例上，你還想知道些與色盲有關(guān)的什么知識？或者你能做出怎樣的判斷(pndun)、推測？第5頁/共40頁第五頁，共40頁。研究(ynji)紅綠色盲的方法患了色盲(smng)怎么辦紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)(fxin)紅綠色盲的檢測探究色盲基因的所在探究色盲基因的所在 推理1推理2討論1:練習(xí)3討論2:第6頁/共40頁第六頁，共40頁。紅綠色盲的遺傳紅綠色盲的遺傳(ychun)(ychun)道爾頓道爾頓 （ 1766176618441844） 近代近代(jndi)化學(xué)化學(xué)之父之父原子學(xué)說的創(chuàng)始人原子學(xué)說的創(chuàng)始

3、人第7頁/共40頁第七頁，共40頁。J.Dalton 1766-1844第8頁/共40頁第八頁，共40頁。（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于(yuy)色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色第9頁/共40頁第九頁，共40頁。第10頁/共40頁第十頁，共40頁。第11頁/共40頁第十一頁，共40頁。第12頁/共40頁第十二頁，共40頁。第13頁/共40頁第十三頁，共40頁。色盲(smng)檢查圖：第14頁/共40頁第十四頁，共40頁。第15頁/共40頁第十五頁，共40頁。實驗法：孟德爾的豌豆(wn du)實驗?zāi)柛墓?u yn)實驗觀察法：觀察馬蛔蟲細(xì)胞的減數(shù)分裂與受精作

4、用調(diào)查法：做人口調(diào)查；采用家系圖推推導(dǎo)染色體上的基因法導(dǎo)染色體上的基因法第16頁/共40頁第十六頁，共40頁。1212345612343565789101112家系圖：在遺傳學(xué)上表示(biosh)性狀是如何一代一代向下傳遞的正常(zhngchng)男性患病(hun bn)男性正常女性患病女性第17頁/共40頁第十七頁，共40頁。思考討論思考討論從這個家族(jiz)的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)什么特點？對這個結(jié)果你如何分析(fnx)或如何假設(shè)？色盲是隱性性狀(xngzhung)，由隱性基因決定的第18頁/共40頁第十八頁，共40頁。一、假設(shè)(jish)色盲基因位于Y染色體上二、假設(shè)(jish)色盲基因

5、在X染色體上三、假設(shè)色盲(smng)基因在常染色體上常染色體第19頁/共40頁第十九頁，共40頁。BXBYB BXBXBB bXBXbb bXbXbYbXb男性男性女性女性基基因因型型表表現(xiàn)現(xiàn)型型12345正常(zhngchng)色盲正常正常（攜帶者）色盲第20頁/共40頁第二十頁，共40頁。女性正常女性正常 男性男性(nnxng)(nnxng)色盲色盲親代親代(qndi)配子配子(piz)子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色體染色體傳給女兒傳給女兒。第21頁/共40頁第二十一頁，共4

6、0頁。女性攜帶者女性攜帶者 男性男性(nnxng)(nnxng)正正常常親代親代(qndi)配子配子(piz)子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳來。里傳來。第22頁/共40頁第二十二頁，共40頁。女性女性(nxng)(nxng)攜帶者攜帶者 男男性患者性患者親代親代(qndi)配子配子(piz)子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 :

7、1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。兒子兒子的紅綠色的紅綠色盲基因一盲基因一定是從母定是從母親那里傳親那里傳來。來。女兒是紅女兒是紅綠色盲，綠色盲，父親一定父親一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb第23頁/共40頁第二十三頁，共40頁。女性女性(nxng)(nxng)色盲色盲 男性男性正常正常親代親代(qndi)配子配子(piz)子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母親是紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也

8、是色盲。第24頁/共40頁第二十四頁，共40頁。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbbX XBY伴X染色體隱性遺傳(ychun)的特點：（一般來說）1、交叉遺傳 2、男性患者(hunzh)多于女性患者(hunzh)第25頁/共40頁第二十五頁，共40頁。男性患者女性患者第26頁/共40頁第二十六頁，共40頁。第27頁/共40頁第二十七頁，共40頁。XbY= 7 %XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型：色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？= 7 % 7 % = 049%

9、已知：色盲已知：色盲(smng)男性占人口總數(shù)男性占人口總數(shù) 7 %XbXb %= 7 %Xb %第28頁/共40頁第二十八頁，共40頁。我交代，別人所殺。駝背不是我啞巴謀殺！包拯的推理依據(jù)是：“由于啞巴的父親是紅綠色盲(smng)，所以，他的色盲(smng)傳給了他的兒子。”這一推理正確嗎？第29頁/共40頁第二十九頁，共40頁。例例1 1：下圖為人類系譜圖，有關(guān)：下圖為人類系譜圖，有關(guān)(yugun)(yugun)遺遺傳病的遺傳方式為：傳病的遺傳方式為：“親無子有為隱性親無子有為隱性”第一步：判斷顯隱性第一步：判斷顯隱性第二步：判斷致病基因的位置第二步：判斷致病基因的位置“若女人患病，則父親

10、若女人患病，則父親(f qn)、兒子必患、兒子必患病。病。”不符合不符合(fh)該特點則必為常染色體隱性遺傳該特點則必為常染色體隱性遺傳病。病?！半p親正常女兒病雙親正常女兒病”一定為常染色體隱性。一定為常染色體隱性。是否符合伴性遺傳的特點是否符合伴性遺傳的特點？第30頁/共40頁第三十頁，共40頁。1234567891011下圖為人類系譜圖，判斷下圖為人類系譜圖，判斷(pndun)有關(guān)遺傳病的遺傳方式為：有關(guān)遺傳病的遺傳方式為：第第1步：判斷步：判斷(pndun)顯隱性顯隱性第第2步步:致病基因致病基因(jyn)的位置的位置6、7正常，兒子正常，兒子11有病有病隱性遺傳病隱性遺傳病4號母病，號

11、母病，9號兒子無??；不符合伴號兒子無??；不符合伴X隱特點隱特點第31頁/共40頁第三十一頁，共40頁?；剂松ぐY該怎么辦？色盲(smng)眼鏡第32頁/共40頁第三十二頁，共40頁。為什么這種鏡片可以讓紅綠色盲看當(dāng)紅色和綠色呢？這是因為在可見光譜中，暖色系，如紅、黃、橘色等是屬于長波(chngb)，而冷色系，如藍(lán)色和紫色等則是屬于短波；紅綠色盲者的視神經(jīng)無法辨識可見光譜中紅色和綠色的波長，所以就看不見紅色和綠色。當(dāng)紅色和綠色的波長經(jīng)由鏡片折射進(jìn)入眼睛，會改變原來的波長，讓視神經(jīng)可以接收，此時紅綠色盲者就可以看見紅色和綠色了。使用了這種鏡片雖然可以加強(qiáng)眼睛對紅綠色的感應(yīng)，但仍無法擁有如正常者般對

12、各種紅綠色得辨識力。 第33頁/共40頁第三十三頁，共40頁。 1 1、如果某致病基因位、如果某致病基因位 于于Y Y染色體的非同源區(qū)段，其染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點是怎樣的？遺傳特點是怎樣的？ 2 2、如果某顯性致病基因位于、如果某顯性致病基因位于X X染色體的非同源區(qū)段，其遺染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點又是怎樣的？傳特點又是怎樣的？ 思考、討論思考、討論第34頁/共40頁第三十四頁，共40頁。 請由系譜圖入手，判斷請由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因外耳道多毛癥基因(jyn)(jyn)最有可能位于哪最有可能位于哪條染色體上？條染色體上？示正常男女示外耳道多毛癥外耳道多毛癥者者 12

13、53479106118第35頁/共40頁第三十五頁，共40頁。 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 X染色體上的顯性遺傳病第36頁/共40頁第三十六頁，共40頁。IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖 (5)(5)第37頁/共40頁第三十七頁，共40頁。 一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常(zhngchng)，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案(d n)：由外祖母傳給男孩。 說明：一般(ybn)的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫