農(nóng)學(xué)碩士聯(lián)考植物生理學(xué)與生物化學(xué)-7

1、農(nóng)學(xué)碩士聯(lián)考植物生理學(xué)與生物化學(xué)-7（總分：150.00,做題時(shí)間：90分鐘）一、B植物生理學(xué)/B（總題數(shù)：0,分?jǐn)?shù)：0.00）二、B單項(xiàng)選擇題/B（總題數(shù)：15,分?jǐn)?shù)：15.00）1 .下列不屬于植物細(xì)胞內(nèi)信號(hào)系統(tǒng)的是。 A.鈣信號(hào)系統(tǒng) B.磷酯酰肌醇信號(hào)系統(tǒng) C.環(huán)核甘酸信號(hào)系統(tǒng) D.激素受體和G蛋白（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. V解析：考點(diǎn)植物細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。解析細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中的初級(jí)信號(hào)是胞間信號(hào)，也稱為第一信使。胞間信號(hào)與細(xì)胞表面的受體結(jié)合后，通過(guò)受體將信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程是跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。參與跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要因子是受體和G蛋白。胞內(nèi)信號(hào)是次級(jí)信號(hào)，也稱為第二信使。第二信使包

2、括鈣離子、三磷酸肌醇、環(huán)化單磷酸腺甘等。胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是指由第二信使進(jìn)一步傳遞和放大的信號(hào)系統(tǒng)，最終引起細(xì)胞反應(yīng)的過(guò)程。將由鈣離子、三磷酸肌醇、環(huán)化單磷酸腺昔傳遞的信號(hào)系統(tǒng)分別稱為鈣信號(hào)系統(tǒng)、磷酸肌醇信號(hào)系統(tǒng)和環(huán)核甘酸信號(hào)系統(tǒng)。2.下列有關(guān)細(xì)胞壁中伸展蛋白描述不正確的是。aA.伸展蛋白是結(jié)構(gòu)蛋白 B.伸展蛋白調(diào)控細(xì)胞的伸長(zhǎng) C.伸展蛋白富含羥脯氨酸 D.伸展蛋白在細(xì)胞防御和抗性反應(yīng)起作用（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B. VC.D.解析：考點(diǎn)植物細(xì)胞壁的組成、結(jié)構(gòu)和生理功能。解析細(xì)胞壁中的蛋白質(zhì)可分為兩大類，一類為結(jié)構(gòu)蛋白，植物細(xì)胞壁中最重要的結(jié)構(gòu)蛋白是伸展蛋白，它是一類富含羥脯氨酸的糖蛋白。這些蛋白參

3、與植物防御和抵抗逆境有關(guān)。3.細(xì)胞膜上由水孔蛋白組成的水通道的主要特征是。aA.控制水的運(yùn)動(dòng)方向 B.對(duì)離子具有選擇性 C.跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)離子 D.對(duì)水具有特異通透性（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. V解析：考點(diǎn)水的運(yùn)動(dòng)。解析細(xì)胞膜上存在水孔蛋白（aquaporin）組成的、對(duì)水具有特異通透性的孔道，稱為水通道。水通道可以加速水跨膜運(yùn)動(dòng)的速率，但是并不能改變水運(yùn)動(dòng)的方向。4.植物氮素同化過(guò)程中的限速酶，也是底物誘導(dǎo)酶的是。aA.硝酸還原酶 B.亞硝酸還原酶 C.谷氨酰胺合成酶 D.谷氨酸脫氫酶（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.解析：考點(diǎn)植物對(duì)氮的同化。解析*是植物吸收氮素的主要形式，但*必須經(jīng)

4、過(guò)硝酸還原酶、亞硝酸還原酶將*還原成*才能被植物利用。硝酸還原酶是植物氮素同化過(guò)程中的限速酶，也是底物誘導(dǎo)酶。谷氨酰胺合成酶、谷氨酸合酶和谷氨酸脫氫酶參與氨的同化過(guò)程。5.除草劑如敵草隆（DCMU）百草枯（paraquat）等能夠殺死植物，主要原因是。 A.這些除草劑能夠阻斷光合電子傳遞鏈而抑制光合作用 B.這些除草劑能夠阻斷電子傳遞鏈而抑制呼吸作用 C.這些除草劑能夠抑制同化物運(yùn)輸 D.這些除草劑能夠抑制水分吸收（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.解析：考點(diǎn)光合電子傳遞抑制劑。解析敵草?。―CMU和百草枯（paraquat）是光合電子傳遞抑制劑。敵草隆（DCMU虎爭(zhēng)性結(jié)合PSII中D1蛋白

5、的QB位點(diǎn)，阻止其還原，因而阻斷了電子傳遞過(guò)程。百草枯抑制電子向鐵氧還蛋白的傳遞。這些除草劑通過(guò)阻斷電子傳遞從而抑制光合作用，殺除雜草。6.類胡蘿卜素除具有吸收、傳遞光能的作用外，還具有的作用。 A.光保護(hù) B.光能分配 C.光能轉(zhuǎn)化 D.光化學(xué)反應(yīng)（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.解析：考點(diǎn)光能的分配調(diào)節(jié)與光保護(hù)。解析葉綠素吸收光能后成為激發(fā)態(tài)的葉綠素，激發(fā)態(tài)葉綠素通過(guò)能量轉(zhuǎn)移、光化學(xué)反應(yīng)等回到基態(tài)，稱為猝滅。如果激發(fā)態(tài)葉綠素不能及時(shí)猝滅，就會(huì)與環(huán)境中的分子氧作用，產(chǎn)生單線態(tài)氧。單線態(tài)氧氧化性極強(qiáng)，會(huì)對(duì)細(xì)胞組分產(chǎn)生破壞。類胡蘿卜素可以直接猝滅單線態(tài)氧。類胡蘿卜素可以猝滅激發(fā)態(tài)的葉綠素并以

6、熱耗散的方式消耗多余的能量，減少了向光反應(yīng)中心輸送的能量，保護(hù)光系統(tǒng)免受多余激發(fā)能的破壞。所以，類胡蘿卜素具有光保護(hù)的作用，防止光下單線態(tài)氧的產(chǎn)生。7.在干熱、高光強(qiáng)的中午，光合速率明顯下降的作物是。 A.玉米 B.高粱 C.小麥 D.甘蔗（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.解析：考點(diǎn)影響光合速率的因素。解析在高溫高光強(qiáng)下，植物葉片萎縮、氣孔導(dǎo)性下降，CO吸收減少，光呼吸增加，產(chǎn)生了光抑制，光合速率明顯下降。由于C4植物的光飽和點(diǎn)高于C3植物。因此，在干熱、高光強(qiáng)的中午，C3植物常出現(xiàn)光飽和現(xiàn)象，光合速率明顯下降，出現(xiàn)“光合午休”現(xiàn)象，而。植物仍可保持較高的光合速率。玉米、高粱、甘蔗是C植物

7、，小麥?zhǔn)荂3植物。8.植物細(xì)胞內(nèi)與氧的親和力最高的末端氧化酶是。 A.細(xì)胞色素氧化酶 B.交替氧化酶 C.酚氧化酶 D.抗壞血酸氧化酶（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.解析：考點(diǎn)呼吸電子傳遞鏈。解析在呼吸電子傳遞鏈的末端，電子最終經(jīng)末端氧化酶?jìng)鬟f給氧，形成水。末端氧化酶具有多樣性，包括存在于線粒體膜上的細(xì)胞色素氧化酶、交替氧化酶和存在于細(xì)胞質(zhì)中的、非線粒體末端氧化酶如酚氧化酶、抗壞血酸氧化酶、乙醇酸氧化酶。細(xì)胞色素氧化酶是植物體內(nèi)最主要的末端氧化酶，與氧的親和力最高。交替氧化酶是抗氧呼吸鏈的末端氧化酶，與氧的親和力比細(xì)胞色素氧化酶低，但比非線粒體末端氧化酶高。9.植物在遭受高溫或受機(jī)械損傷

8、時(shí)，篩管中合成和沉積，從而影響同化物的運(yùn)輸。A.微纖絲B.角質(zhì)C.脫眠質(zhì)D.幾丁質(zhì)（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.解析：考點(diǎn)篩管的結(jié)構(gòu)和功能。解析成熟篩管分子缺少正常細(xì)胞中應(yīng)有的細(xì)胞器，如細(xì)胞核、高爾基體、液泡、核糖體、微管及微絲等，但仍存在一些變形的質(zhì)體、線粒體和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，同時(shí)還有一類韌皮部特有的蛋白質(zhì)，稱為P蛋白，呈絲狀，在篩管受傷后的堵漏過(guò)程中起重要作用。篩管中還存在脫臟質(zhì),脫眠質(zhì)是一類3-1,3-葡聚糖。脫眼質(zhì)也參與篩管的堵漏。植物在遭受高溫或受機(jī)械損傷時(shí)，可以誘發(fā)脫眠質(zhì)的合成和聚合，沉積在篩孔上，使韌皮部汁液不外流。10.可以引起葉片偏上生長(zhǎng)的激素是。 A.IAA B.GA

9、C.ETH D.CTK（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.解析：考點(diǎn)乙烯的生理作用。解析乙烯引起葉片偏上生長(zhǎng)，導(dǎo)致偏上生長(zhǎng)的原因是葉柄的上側(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)快于下側(cè)細(xì)胞。11.干旱時(shí)，植物體內(nèi)大量累積。 A.脯氨酸與甜菜堿 B.甜菜堿和蛋白質(zhì) C.赤霉素和細(xì)胞分裂素 D.脯氨酸與生長(zhǎng)素（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.解析：考點(diǎn)逆境生理。解析植物處于逆境時(shí)，植物的代謝也發(fā)生相應(yīng)的變化，應(yīng)對(duì)逆境的到來(lái)。在這些代謝過(guò)程中，一些參與滲透調(diào)節(jié)的物質(zhì)增加，脯氨酸和甜菜堿是主要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。逆境下，植物體內(nèi)的蛋白質(zhì)降解加劇，合成降低。促進(jìn)生長(zhǎng)的激素含量降低。12.在植物組織培養(yǎng)中，愈傷組織分化根或芽取決于

10、培養(yǎng)基中的相對(duì)含量。A.CTK/ABA B.IAA/GA C.IAA/CTK D.IAA/ABA（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.解析：考點(diǎn)植物細(xì)胞全能性和組織培養(yǎng)技術(shù)。解析組織培養(yǎng)過(guò)程中通過(guò)在培養(yǎng)基中加入不同種類和比例的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，調(diào)控愈傷組織的發(fā)育的方向。培養(yǎng)基中IAA和CK比值較高促進(jìn)愈傷組織分化根，IAA和CK比值較低促進(jìn)愈傷組織分化芽。13.生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸與細(xì)胞質(zhì)膜上不均勻分布有關(guān)。 A.G蛋白 B.P蛋白 C.PIN蛋白 D.PGP蛋白（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.解析：考點(diǎn)生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸。解析生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸與細(xì)胞質(zhì)膜上生長(zhǎng)素流入載體（auxininfluxcarr

11、iers）和生長(zhǎng)素流出載體（auxineffluscarriers）的不對(duì)稱分布有關(guān)。生長(zhǎng)素流入載體AUX1蛋白定位于細(xì)胞的上端質(zhì)膜上，生長(zhǎng)素流出載體包括PIN蛋白和PG睢白,PIN蛋白不均勻分布在細(xì)胞質(zhì)膜上，主要定位于細(xì)胞的基端質(zhì)膜上。PG睢白是非極性的、均勻分布在細(xì)胞質(zhì)膜上。PIN蛋白與PG睢白協(xié)同作用介導(dǎo)生長(zhǎng)素的外向運(yùn)輸。14.在植物衰老過(guò)程中，下列基因的表達(dá)增強(qiáng)。 A.Rubisco B.Ru5PK C.FBPase D.ACC合酶（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. V解析：考點(diǎn)植物衰老的調(diào)控。解析衰老是植物發(fā)育進(jìn)程中自身遺傳程序控制的一個(gè)階段，是一種主動(dòng)控制的過(guò)程。在衰老過(guò)程中編碼與

12、光合作用有關(guān)的多數(shù)蛋白質(zhì)的基因，隨葉片衰老而其表達(dá)急劇下降。而催化乙烯生物合成的ACC合酶和ACC氧化酶的基因在衰老時(shí)表達(dá)增強(qiáng)，植物衰老時(shí)體內(nèi)產(chǎn)生大量乙烯，乙烯是誘導(dǎo)衰老的主要激素。15.干旱脅迫引起植物體內(nèi)水平明顯增加。 A.IAA B.CTK C.ABA D.GA（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.解析：考點(diǎn)干旱對(duì)植物的傷害。解析植物遇到干旱時(shí)，植物內(nèi)源激素平衡受到破壞，變化的總趨勢(shì)是促進(jìn)生長(zhǎng)的激素減少，而延緩或抑制生長(zhǎng)的激素增多，即ABA和乙烯含量增加，而生長(zhǎng)素、赤霉素和細(xì)胞分裂素含量減少，正常激素平衡的破壞使植物生長(zhǎng)受到抑制。ABA能有效地促進(jìn)氣孔關(guān)閉，緩解植物體內(nèi)水分虧缺；細(xì)胞分裂

13、素的作用則恰好相反，它使氣孔在失水時(shí)不能迅速關(guān)閉，因而加劇體內(nèi)的水分虧缺。三、B簡(jiǎn)答題/B（總題數(shù)：3,分?jǐn)?shù)：24.00）16.簡(jiǎn)述細(xì)胞水分和原生質(zhì)的膠體狀態(tài)與細(xì)胞生理代謝的關(guān)系。（分?jǐn)?shù)：8.00）正確答案：（水是原生質(zhì)的最主要組成成分，生活細(xì)胞原生質(zhì)是親水膠體，原生質(zhì)膠體的穩(wěn)定是生命活動(dòng)的保證。原生質(zhì)膠體有溶膠和凝膠兩種狀態(tài)，兩者間可以可逆變化，這種可逆變化隨外界條件和內(nèi)部生理狀態(tài)而變化，是植物正常生活所必需的，也是調(diào)節(jié)生命活動(dòng)適應(yīng)環(huán)境變化的基礎(chǔ)。原生質(zhì)的水分以自由水和束縛水兩種形式存在并動(dòng)態(tài)變化，其比值對(duì)原生質(zhì)膠體狀態(tài)和細(xì)胞生理生化活性具有決定性作用。原生質(zhì)膠體含自由水高時(shí)為溶膠狀態(tài)，保證

14、生命活動(dòng)旺盛、生理代謝有序進(jìn)行。自由水減少，處于凝膠狀態(tài)時(shí)，降低細(xì)胞代謝活性，增強(qiáng)對(duì)逆境抵抗能力。）解析：考點(diǎn)水分在植物生命活動(dòng)中的意義。解析從水分和原生質(zhì)體的溶膠性和凝膠性兩個(gè)方面分析。17.簡(jiǎn)述光呼吸的生理意義。（分?jǐn)?shù)：8.00）正確答案：（光呼吸是伴隨光合作用發(fā)生的吸收Q并釋放CO的過(guò)程，由葉綠體、過(guò)氧化體和線粒體三個(gè)細(xì)胞器協(xié)同完成。Rubisco是G途徑的關(guān)鍵酶，具有竣化與加氧雙重催化活性。CQ/Oz比值影響其催化方向，當(dāng)CO充分時(shí)，催化竣化反應(yīng)而固定CO;當(dāng)Q分壓增高時(shí)，催化加氧反應(yīng)，而發(fā)生光呼吸代謝。光呼吸是C植物一個(gè)不可避免的生理過(guò)程，植物在高光強(qiáng)和低CO濃度時(shí)，光呼吸釋放的CO

15、進(jìn)入C3循環(huán)而被再利用，以維持光合碳還原循環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)，同時(shí)，光呼吸反應(yīng)中所需要的ATP來(lái)自葉綠體光合磷酸化，在干旱和高光強(qiáng)下，光呼吸也可以幫助消耗光反應(yīng)產(chǎn)生的過(guò)剩ATP與還原力，避免光抑制、防止光合機(jī)構(gòu)受損的一種保護(hù)機(jī)制。因此，光呼吸對(duì)保護(hù)光合機(jī)構(gòu)免受強(qiáng)光的破壞具有一定的功能。）解析：考點(diǎn)光呼吸。解析從光呼吸的概念與作用加以分析。18.簡(jiǎn)述光敏色素在植物成花誘導(dǎo)中的作用。（分?jǐn)?shù)：8.00）正確答案：（光敏色素在植物體內(nèi)以兩種可以互相轉(zhuǎn)化的構(gòu)象形式存在，紅光吸收型Pr和遠(yuǎn)紅光吸收型Pfrc光敏色素的Pr型在660665nm處有最大吸收，Pfr型在725730nm處有最大吸收。Pr型是光敏色素的鈍化

16、形式，Pfr型是光敏色素的生理活躍形式。照射白光或紅光后，Pr型轉(zhuǎn)化為Pfr型；相反，照射遠(yuǎn)紅光使Pfr型轉(zhuǎn)化為Pr型。光敏色素在植物成花誘導(dǎo)中的作用與Pfr和Pr的相互轉(zhuǎn)化有關(guān)，當(dāng)Pfr/Pr比值達(dá)到一定水平時(shí)，會(huì)誘導(dǎo)某些特殊植物的開(kāi)花。即當(dāng)Pfr大于Pr時(shí)，會(huì)促進(jìn)長(zhǎng)日植物開(kāi)花，抑制短日植物開(kāi)花，而當(dāng)Pfr/Pr比值低時(shí)，會(huì)促進(jìn)短日植物開(kāi)花，抑制長(zhǎng)日植物開(kāi)花。）解析：考點(diǎn)光敏色素在光周期反應(yīng)中的作用。解析從光敏色素的特性和在成花誘導(dǎo)中的作用加以分析。四、B實(shí)驗(yàn)題/B（總題數(shù)：1,分?jǐn)?shù)：10.00）19 .設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明GA具有促進(jìn)雄花分化的作用。（分?jǐn)?shù)：10.00）正確答案：（選用黃瓜等雌雄異

17、花同株植物，在花芽分化初期分別進(jìn)行以下處理：（1）噴施GA溶液；（2）噴施GA生物合成抑制劑溶液；（3）對(duì)照，噴施蒸儲(chǔ)水。一段時(shí)間后，觀察植株的花發(fā)育結(jié)果。與對(duì)照相比，噴施GA溶液的植株雄花發(fā)育增多，而噴施GA生物合成抑制劑的植株雌花發(fā)育增多。結(jié)果證明，GA具有促進(jìn)雄花分化的作用。）解析：考點(diǎn)GA的生理作用。解析GA對(duì)決定雌雄異花植物的性另J分化具有重要作用，GA促進(jìn)雄花分化。五、B分析論述題/B（總題數(shù)：2,分?jǐn)?shù)：26.00）20 .論述乙烯與果實(shí)成熟的關(guān)系。（分?jǐn)?shù)：13.00）正確答案：（乙烯是啟動(dòng)和促進(jìn)果實(shí)成熟的激素。低水平乙烯即可誘導(dǎo)ACg酶和ACC氧化酶的大量表達(dá)。乙烯誘導(dǎo)呼吸躍變，

18、促進(jìn)躍變型果實(shí)成熟。乙烯對(duì)非躍變型果實(shí)的成熟也有促進(jìn)作用。乙烯促進(jìn)與成熟有關(guān)的許多酶的合成及酶活性的提高，促進(jìn)果實(shí)成熟過(guò)程中的生理生化變化。在果實(shí)發(fā)育過(guò)程中，多聚半乳糖醛酸酶（PG）基因表達(dá)加強(qiáng)，酶活性提高。PG催化果膠降解，果肉細(xì)胞壁中層分開(kāi)。同時(shí)，纖維素酶活躍，使纖維素鏈部分降解，其他如甘露糖酶、糖甘酶、木葡聚糖酶、半乳糖甘酶等都參與細(xì)胞壁的水解，使果實(shí)變軟。乙烯增強(qiáng)膜透性，加速氣體交換，誘導(dǎo)呼吸酶的合成，促進(jìn)呼吸速率的提高，引起水解酶外滲，催化有機(jī)物迅速轉(zhuǎn)化。）解析：考點(diǎn)乙烯的生理功能。解析乙烯促進(jìn)果實(shí)成熟。21 .論述逆境脅迫對(duì)植物體內(nèi)活性氧平衡的影響。（分?jǐn)?shù)：13.00）A.B.C.

19、 VD.解析：考點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)氨基酸。解析蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)氨基酸是指具有自己的密碼子，直接參與蛋白質(zhì)合成的氨基酸，它們?cè)诘鞍踪|(zhì)中出現(xiàn)頻率很高。標(biāo)準(zhǔn)氨基酸有20種，在蛋白質(zhì)行駛功能時(shí)有些發(fā)生修飾。23.在Met-Ile-Glu-Val-Ala-Ser-Phe-Lys這個(gè)短肽中，。aA.第1個(gè)氨基酸殘基含有疏基 B.第2個(gè)氨基酸殘基在生理pH下帶正電荷 C.第6個(gè)氨基酸殘基含有羥基 D.第7個(gè)氨基酸殘基在生理pH下帶負(fù)電荷（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.解析：考點(diǎn)氨基酸特征及其三字母符號(hào)。解析第1個(gè)為甲硫氨酸，含有甲硫基；第2個(gè)為異亮氨酸;第6個(gè)為絲氨酸殘基，含有羥基；第7個(gè)為苯丙氨酸，側(cè)鏈不含極性基團(tuán)。

20、24.下述有關(guān)酶作用特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是。 A.所有的酶都具有高效性 B.所有的酶都是以蛋白質(zhì)為主要構(gòu)成成分 C.所有的酶都能與底物形成中間產(chǎn)物 D.所有的酶都具有專一性（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B. VC.D.解析：考點(diǎn)酶的本質(zhì)。解析核酶也屬于酶，本質(zhì)是核酸。25.在蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中，通常。 A.二硫鍵是不可或缺的 B.疏水力很重要 C.氫鍵可有可無(wú) D.A,B（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B. VC.D.解析：考點(diǎn)維持蛋白質(zhì)構(gòu)象的作用力。解析并非所有蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中都含二硫鍵；三維結(jié)構(gòu)包括各類二級(jí)結(jié)構(gòu)，氫鍵和疏水力都是必需的。26.用考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定溶液中的蛋白質(zhì)濃度，。 A.在任何蛋白質(zhì)含量下，顯色深度

21、都與蛋白質(zhì)濃度成正比 B.在一定蛋白質(zhì)含量范圍內(nèi)，顯色深度與蛋白質(zhì)濃度成正比 C.顯色深度與摩爾消光系數(shù)成反比 D.顯色深度與比色杯中溶液量成正比（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B. VC.D.解析：考點(diǎn)蛋白質(zhì)顯色定量原理。解析根據(jù)比爾定律進(jìn)行顯色反應(yīng)并利用分光光度計(jì)測(cè)定含量時(shí)，一方面方法的靈敏度不同，另一方面分光光度計(jì)所限，只有在一定濃度范圍內(nèi)才會(huì)使顯色深度與蛋白質(zhì)濃度呈正比關(guān)系。27.下述對(duì)常見(jiàn)生物化學(xué)單位描述正確的是o A.米氏常數(shù)沒(méi)有單位 B.米氏常數(shù)的單位是“cm” C.摩爾消光系數(shù)的單位是“cm-L1mol” D.摩爾消光系數(shù)的單位是“L-molcm1”（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. V

22、解析：考點(diǎn)生物化學(xué)常用單位。解析米氏常數(shù)的單位和底物濃度相同，都是molLl1;從比爾定律A=ecl,c為濃度，單位是molL-1;l為比色杯光徑，單位是cm,可以推算出：摩爾消光系數(shù)的單位是"Lmol-1cm1"。28.用于蛋白質(zhì)柱層析用的介質(zhì)，。aA.都含有識(shí)別蛋白質(zhì)的特異配基 B.都含有親水性固體成分 C.使用前都需要反復(fù)用酸堿處理 D.使用過(guò)程中都要從流動(dòng)相轉(zhuǎn)化為固定相（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B. VC.D.解析：考點(diǎn)蛋白質(zhì)柱層析介質(zhì)。解析蛋白質(zhì)柱層析介質(zhì)有各種，但都是在含水的溶液中進(jìn)行的，因此要求介質(zhì)必須具有親水性。親和層析介質(zhì)含有特異配基，離子交換層析再生時(shí)有酸堿

23、處理。流動(dòng)相和固定相不能相互轉(zhuǎn)化。29.在EM徑中伴有底物水平磷酸化的反應(yīng)有。 A.葡萄糖-1-磷酸葡萄糖 B.葡萄糖-6-磷酸葡萄糖 C.6-磷酸果糖-1,6-二磷酸果糖 D.1,3-二磷酸甘油酸-3-磷酸甘油酸（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. V解析：考點(diǎn)EMP途徑中的底物水平磷酸化反應(yīng)。解析在EM睢徑中有兩步底物水平磷酸化反應(yīng)，除答案外，還有PEP到丙酮酸的那步反應(yīng)。另外，在TCA循環(huán)中還有琥珀酰CoA生成琥珀酸的反應(yīng)。30.當(dāng)1分子的18:0脂肪酸經(jīng)過(guò)0-氧化生成9個(gè)乙酰CoA時(shí)，伴隨ATP生成。 A.16 B.24 C.40 D.48（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.解析：考點(diǎn)

24、脂肪酸B-氧化過(guò)程中的脫氫反應(yīng)。解析脂肪酸0-氧化過(guò)程中有兩步脫氫反應(yīng)，分別是脂酰CoA生成烯脂酰CoAL-0-羥脂酰CoA生成0-酮脂酰CoA的過(guò)程，受氫體分別是FAD和NAD。因此，計(jì)算能量時(shí)，一次0-氧化生成5個(gè)ATP（按照FADH生成2個(gè)ATP和NADH+般成3個(gè)ATP進(jìn)行計(jì)算），18:0脂肪酸需要8次0-氧化，因此生成40個(gè)ATP。31.在下列核昔三磷酸中，參與了從1,2-二酰甘油生成磷脂酰乙醇胺的反應(yīng)。 A.ATP B.GTP C.CTP D.UTP（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.解析：考點(diǎn)核甘酸參與生物分子合成的過(guò)程，本題是有關(guān)磷脂的合成。解析常見(jiàn)的核甘酸參與生物分子合成的

25、過(guò)程有以下幾類：UTP以UTPG勺形式參與糖原的合成，ATP、GT遂與蛋白質(zhì)的合成，CTP以CDP-膽堿參與卵磷脂（磷脂酰膽堿），或者以CDP-乙醇胺參與腦磷脂（磷脂酰乙醇胺）的合成。32.下列科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄酶。 A.M.MeselsonandM.W.Nirenberg B.H.TeminandD.BaItimore C.M.W.NirenbergandF.W.Stahl D.K.MullisandD.Baltimore（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B. VC.D.解析：考點(diǎn)科學(xué)家與逆轉(zhuǎn)錄酶。解析連續(xù)4年的考題中都出現(xiàn)科學(xué)家與其貢獻(xiàn)對(duì)應(yīng)關(guān)系的問(wèn)題。本考點(diǎn)涉及逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)。在配套的輔導(dǎo)書(shū)中新增科學(xué)

26、家與其重大發(fā)現(xiàn)的內(nèi)容，便于大家參閱。33.下列修復(fù)方式不參與DNA胸腺嗑咤二聚體引發(fā)的DN砸傷的修復(fù)。 A.切除修復(fù) B.重組修復(fù) C.直接修復(fù) D.錯(cuò)配修復(fù)（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. V解析：考點(diǎn)DNA的修復(fù)類型。解析了解DNA修復(fù)類型特點(diǎn)，可以發(fā)現(xiàn)胸腺嗑咤二聚體引發(fā)的DNA員傷，其修復(fù)是不能通過(guò)錯(cuò)配修復(fù)完成的。34.在氨基酸合成與降解過(guò)程中，轉(zhuǎn)氨酶發(fā)揮了非常重要的作用。轉(zhuǎn)氨酶屬于。 A.水解酶 B.合成酶 C.裂合酶 D.轉(zhuǎn)移酶（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. V解析：考點(diǎn)酶的分類。解析通過(guò)了解各類酶的特點(diǎn)，判斷酶的分類地位。轉(zhuǎn)氨酶屬于基團(tuán)轉(zhuǎn)移，因此選Do35.下列酶參與磷酸戊糖

27、途徑的代謝調(diào)節(jié)。 A.6-磷酸葡萄糖脫氫酶 B.6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯酶 C.轉(zhuǎn)酮酶 D.轉(zhuǎn)醛酶（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.解析：考點(diǎn)磷酸戊糖途徑，即PPP途徑的調(diào)節(jié)。解析6-磷酸葡萄糖月氫酶是PPP金徑的關(guān)鍵調(diào)節(jié)酶。36.如果3分子葡萄糖經(jīng)過(guò)EM徑產(chǎn)生乳酸，在此過(guò)程中能夠生成NADH+H A.0 B.3 C.6 D.9（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.解析：考點(diǎn)EMP途徑脫氫反應(yīng)和乳酸發(fā)酵的還原反應(yīng)。解析3分子葡萄糖經(jīng)過(guò)EMPI徑脫氫生成6個(gè)NADH+林口6分子丙酮酸，而當(dāng)6分子丙酮酸再生成6分子乳酸時(shí)需要耗費(fèi)6個(gè)NADH+H因此整個(gè)反應(yīng)過(guò)程凈生成0個(gè)NADH+H八、B簡(jiǎn)答題/B

28、（總題數(shù)：3,分?jǐn)?shù)：24.00）37 .蛋白質(zhì)的生物功能通常分為六大類。請(qǐng)列出這六大功能，并分別舉一例。（分?jǐn)?shù)：8.00）正確答案：（1）酶催化作用。如蛋白酶，能加速蛋白質(zhì)水解，這不僅可使氨基酸得以有效利用，還有助于細(xì)胞中無(wú)用蛋白質(zhì)的清除。（2）運(yùn)輸和儲(chǔ)藏。如血液中的血紅蛋白，能將氧氣從肺部運(yùn)輸?shù)缴眢w的各組織。（3）細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。如肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白，是參與肌肉收縮運(yùn)動(dòng)的主要組分。（4）機(jī)械支撐作用。如膠原蛋白,廣泛存在于脊椎動(dòng)物骨骼中，有助于骨骼承受和傳送力。（5）免疫保護(hù)。如脊椎動(dòng)物免疫反應(yīng)所產(chǎn)生的抗體，能特異識(shí)別并排除外來(lái)入侵物。（6）調(diào)控作用。如胰島素，可以調(diào)節(jié)血糖水平。）解析：考點(diǎn)蛋白質(zhì)

29、生物功能多樣性。38 .簡(jiǎn)述原核生物大腸桿菌蛋白質(zhì)合成70S起始復(fù)合物的形成過(guò)程。（分?jǐn)?shù)：8.00）正確答案：（該過(guò)程包括30S起始復(fù)合物和70S起始復(fù)合物形成兩個(gè)階段，涉及三個(gè)起始因子。（1）30S起始復(fù)合物形成：核糖體小亞基有三個(gè)位點(diǎn)E、P和A。IF1、IF2和IF3分別是三個(gè)起始因子。當(dāng)IF1和IF3與核糖體結(jié)合后，核糖體解聚。IF1和IF3分別結(jié)合在核糖體小亞基的A位點(diǎn)和E位點(diǎn)。在GT逐與下，IF2引導(dǎo)起始*進(jìn)入核糖體小亞基的P位點(diǎn)，同時(shí)mRNAS過(guò)其SD序列與核糖體小亞基的16SrRNA上的反SD序列識(shí)別與核糖體小亞基結(jié)合，結(jié)果30S起始復(fù)合物形成。mRNA勺起始密碼子位于核糖體小亞

30、基P位點(diǎn)處。70S起始復(fù)合物形成：30S起始復(fù)合物形成之后，IF1、IF2和IF3完成其作用被釋放，此時(shí)的核糖體50S大亞基易于與30S起始復(fù)合物結(jié)合，結(jié)果70S起始復(fù)合物形成。此時(shí)，核糖體A位點(diǎn)空缺,等待下一個(gè)氨酰tRNA的進(jìn)入，蛋白質(zhì)合成起始過(guò)程完成。）解析：考點(diǎn)原核生物蛋白質(zhì)合成的起始過(guò)程。39 .請(qǐng)論述原核生物大腸桿菌DNA滯后鏈的合成過(guò)程。（分?jǐn)?shù)：8.00）正確答案：（原核生物大腸桿菌DN陽(yáng)制包括前導(dǎo)鏈和滯后鏈的合成，由于滯后鏈的合成更為復(fù)雜，根據(jù)題目這里只涉及滯后鏈的合成過(guò)程。（1）參與DNAM制的酶和蛋A質(zhì)。主要包括引物酶、DNA1合酶I、DNA聚合酶皿、連接酶以及SSB蛋白等。

31、引物酶：用于引物的合成，通常負(fù)責(zé)短的RNA引物合成，該引物為后續(xù)DNA聚合酶W引入核昔酸提供連接位點(diǎn)。DN課合酶I:切除引物并填補(bǔ)空隙。DNA聚合酶W:是原核生物大腸桿菌DNA復(fù)制中的主要復(fù)制酶。它負(fù)責(zé)前導(dǎo)鏈和滯后鏈的合成。DNA連接酶：將DNA<螺旋中的單鏈DNA>t段連接起來(lái)。SSB蛋A:保護(hù)單鏈模板不重新形成雙螺旋，不被核酸酶降解。（2）岡崎片段的合成。1968年日本科學(xué)家岡崎發(fā)現(xiàn)在DNA復(fù)制時(shí)新合成的兩條DNA1中一條是由短的DNA>t段連接而成，后將這些短DNA片段稱為岡崎片段，由岡崎片段連接而成的長(zhǎng)的DNA1被稱為滯后鏈。DNA聚合酶W以RNA引物31端為連接位點(diǎn)

32、，催化新的脫氧核糖核普酸不斷摻入。當(dāng)新合成的DNA片段長(zhǎng)度達(dá)到一定時(shí)，由DNA聚合酶I切除引物填補(bǔ)空隙，此時(shí)岡崎片段合成完成。（3）滯后鏈的合成。DNA連接酶將岡崎片段連接起來(lái)產(chǎn)生DNA滯后鏈。與前導(dǎo)鏈相比，滯后鏈的合成是不連續(xù)的。）解析：考點(diǎn)原核生物DNA的復(fù)制。九、B實(shí)驗(yàn)題/B（總題數(shù)：1,分?jǐn)?shù)：10.00）40 .蛋白質(zhì)電泳是實(shí)驗(yàn)室常用技術(shù)之一。請(qǐng)閱讀下述一段文字，結(jié)合蛋白質(zhì)電泳原理和具體實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程完成填空。在進(jìn)行蛋白質(zhì)變性電泳時(shí)，常用的蛋白質(zhì)變性劑是SDS即,它是一種型去污劑，能破壞蛋白質(zhì)的力，使性基團(tuán)暴露。在制備SDS-PAG曲泳凝膠時(shí)，除了需要丙烯酰胺、丙烯酰胺、過(guò)硫酸鏤、SDS

33、§液外，還需要加入一種具有濃烈味道的微量液體試劑以加速凝膠聚合反應(yīng)。凝膠制備很簡(jiǎn)單，通常將事先配制好的電泳膠儲(chǔ)液按一定比例混合，但需要新鮮配制。對(duì)于不連續(xù)電泳，在雙層玻璃板之間首先灌入膠，然后在膠上再加一薄層水，這不僅能使膠表面整齊，而且可以加速凝膠的聚合反應(yīng)，因?yàn)楸０纺z的聚合需要條件。當(dāng)在凝膠和水之間出現(xiàn)界面時(shí)表明凝膠已經(jīng)聚合好，就可以除去水層，加入濃縮膠了。（分?jǐn)?shù)：10.00）正確答案：（在進(jìn)行蛋白質(zhì)變性電泳時(shí)，常用的蛋白質(zhì)變性劑是SDS即U十二烷基硫酸鈉/U,它是一種U非離子/U型去污劑，能破壞蛋白質(zhì)的U疏水/U力，使U非極/U性基團(tuán)暴露。在制備SDS-PAG曲泳凝膠時(shí)，

34、除了需要丙烯酰胺、U甲叉雙/U丙烯酰胺、過(guò)硫酸鏤、SDS溶液外，還需要加入一種具有濃烈味道的微量液體試劑UTEMED/U以加速凝膠聚合反應(yīng)。凝膠制備很簡(jiǎn)單，通常將事先配制好的電泳膠儲(chǔ)液按一定比例混合，但U過(guò)硫酸鏤/U需要新鮮配制。對(duì)于不連續(xù)電泳，在雙層U垂直/U玻璃板之間首先灌入U(xiǎn)分離/U膠，然后在膠上再加一薄層水，這不僅能使膠表面整齊，而且可以加速凝膠的聚合反應(yīng)，因?yàn)楸０纺z的聚合需要U無(wú)氧/U條件。當(dāng)在凝膠和水之間出現(xiàn)界面時(shí)表明凝膠已經(jīng)聚合好，就可以除去水層，加入濃縮膠了。）解析：考點(diǎn)SDS-PAGE技術(shù)。十、B分析論述題/B（總題數(shù)：2,分?jǐn)?shù)：26.00）41 .一個(gè)蛋白質(zhì)分子的某些氨基酸殘基明明發(fā)生了突變，但在功能上并沒(méi)有表現(xiàn)出明顯變化。請(qǐng)結(jié)合這一現(xiàn)象，用辯證的觀點(diǎn)討論蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。（分?jǐn)?shù)：13.00）正確答案：（1）一級(jí)結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)的重要結(jié)構(gòu)，一級(jí)結(jié)構(gòu)決定高級(jí)結(jié)構(gòu)，高級(jí)結(jié)構(gòu)決定生物功能。（2）蛋白質(zhì)多肽鏈在折疊為天然構(gòu)象時(shí)，不同位點(diǎn)氨基酸的貢獻(xiàn)是不同的。（3）有些位點(diǎn)的氨基酸殘基在進(jìn)化上比較保守，稱為不變殘基或保守殘基，它們對(duì)蛋白質(zhì)特