分析化學(xué)復(fù)習(xí)題庫(kù)

1、第一章()C。1.用25mL移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為A. 25mLB. 25.0mLC. 25.00mLD. 25.000mL2 .滴定分析的相對(duì)誤差一般要求為±0.1%,滴定時(shí)消耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（）CA.10mL以下B.15-20mLC.20-30mLD.4050mL3 .滴定分析要求相對(duì)誤差為±0.1%,若稱取試樣的絕對(duì)誤差為土0.0002g,則一般至少稱取試樣（）B。A. 0.1gB. 0.2gc.0.3gD.0.8g（）C。B.稱量時(shí)硅碼數(shù)值記錯(cuò)D.稱量完成后發(fā)現(xiàn)硅碼破損CaO平均含量為30.6%,而真實(shí)含量為30.3%,則30.6%4 .以下情況產(chǎn)生

2、的誤差屬于隨機(jī)誤差的是A.指示劑變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致c.滴定管讀數(shù)最后一位估計(jì)不準(zhǔn)5 .對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定，得-30.3%=0.3%為（）AoA.絕對(duì)誤差B.絕對(duì)偏差c.相對(duì)誤差D.相對(duì)偏差2.2g,五人獲得四6 .欲測(cè)某水泥熟料中的S03含量，由五人分別進(jìn)行測(cè)定。試樣稱取量皆為份報(bào)告如下，其中合理的是（）DoA.2.085%B.2.08%c.2.09%D.2.1%7 .以下分析結(jié)果表達(dá)式中正確的是（）B。A.（25.48±0.1）%B.（25.48±0.13）%C.（25.48±0.133）%D.（25.48±0.1332）%8 .下列數(shù)據(jù)各

3、包括兩位有效數(shù)字的是（），包括四位有效數(shù)字的是（）BCA.pH=2.0;8.7X10-6B.0.50%;pH=4.74C.114.0;40.02%D.0.00300:1.0529 .在定量分析中，對(duì)誤差的要求是（）D。A.越小越好B.在允許的誤差范圍內(nèi)C.等于零D.接近于零10 .下列敘述正確的是（）AoA.精密度是指多次平行測(cè)定結(jié)果之間的一致程度B.準(zhǔn)確度是指測(cè)定值和平均值接近的程度c.精密度高，準(zhǔn)確度也一定高D.精密度高，系統(tǒng)誤差一定小11 .關(guān)于提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法，以下描述正確的是（）B。A.增加平行測(cè)定次數(shù)，可以減小系統(tǒng)誤差B.做空白試驗(yàn)可以估計(jì)出試劑不純等因素引入的誤差c.回收

4、實(shí)驗(yàn)可以判斷分析過程是否存在計(jì)算誤差D.通過儀器校準(zhǔn)減免隨機(jī)誤差12 .根據(jù)分析結(jié)果求得置信度為95%時(shí)，平均值的置信區(qū)間是（28.05±0.13）%,其意義是（）AA.在（28.05±0.13）%區(qū)間內(nèi)包括總體平均值以的把握有95%B.有95%的把握，測(cè)定值Z落入（28.05±O.13）%區(qū)間內(nèi)c.測(cè)定的數(shù)據(jù)中，有95%落入（28.05±0.13）%區(qū)間內(nèi)D.有95%的把握，平均值玄落入（28.05±O.13）%區(qū)間內(nèi)13 .考察一種新的分析方法是否存在系統(tǒng)誤差，可以采用的方法是（）BoA.儀器校正B.對(duì)照試驗(yàn)C.空白試驗(yàn)D.增加實(shí)驗(yàn)次數(shù)14

5、 .從精密度高就可以判斷準(zhǔn)確度高的前提是（）BoA.隨機(jī)誤差小B.系統(tǒng)誤差小c.操作誤差不存在D.相對(duì)偏差小15 .有效數(shù)字是指（）BoA.計(jì)算器計(jì)算的數(shù)字C.小數(shù)點(diǎn)以前的位數(shù)三、多項(xiàng)選擇題1 .下列敘述正確的是（）ABD。A.準(zhǔn)確度的高低用誤差來衡量B.誤差表示測(cè)定結(jié)果與真值的差異，在實(shí)際分析工作中真值并不知道，一般是用多次平行測(cè)定值的算術(shù)平均值玄表示分析結(jié)果c.各次測(cè)定值與平均值之差稱為偏差，偏差愈小，測(cè)定的準(zhǔn)確度愈高D.公差是生產(chǎn)部門對(duì)分析結(jié)果允許誤差的一種限量2 .下列敘述正確的是（）ABD。A.誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)B.對(duì)隨機(jī)誤差來說，大小相近的正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的

6、概率均等c.某測(cè)定的精密度越高，則該測(cè)定的準(zhǔn)確度越高D.定量分析要求測(cè)定結(jié)果的誤差在允許誤差范圍之內(nèi)3 .分析測(cè)定中的隨機(jī)誤差，就統(tǒng)計(jì)規(guī)律來講，正確的是（）BC。A.數(shù)值固定不變B.數(shù)值隨機(jī)可變c.大誤差出現(xiàn)的概率小，小誤差出現(xiàn)的概率大D.正誤差出現(xiàn)的概率大于負(fù)誤差4 .下列敘述錯(cuò)誤的是（）BD。A.方法誤差是指分析方法本身所造成的誤差。例如滴定分析指示劑確定的滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不完全符合屬于方法誤差B.由于試劑不純，蒸錮水含有雜質(zhì)和容量器皿刻度不準(zhǔn)造成的誤差均屬于試劑誤差c.滴定分析時(shí)，操作人員對(duì)顏色判斷不敏銳引起的誤差屬于操作誤差D.試劑誤差和操作誤差都屬于隨機(jī)誤差5 .下列情況引起的誤

7、差是系統(tǒng)誤差的是（）ABD。A.標(biāo)定NaOH用的H2C20422H20部分風(fēng)化B.試劑中含有微量待測(cè)組分c.讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字幾次讀數(shù)不一致D.標(biāo)定HCl溶液用的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收了CO26 .下列敘述正確的是（）BC。A.Q檢驗(yàn)法可以檢驗(yàn)測(cè)定數(shù)據(jù)的系統(tǒng)誤差B.對(duì)某試樣平行測(cè)定結(jié)果的精密度高，而準(zhǔn)確度不一定高c.分析天平稱得的試樣質(zhì)量，不可避免地存在稱量誤差D.滴定管內(nèi)壁因未洗凈而掛有液滴，使體積測(cè)量產(chǎn)生隨機(jī)誤差7 .下列有關(guān)隨機(jī)誤差的表述中正確的是（）BCD。A.隨機(jī)誤差具有單向性8 .隨機(jī)誤差是由一些不確定的偶然因素造成的c.隨機(jī)誤差在分析過程中是不可避免的D.絕對(duì)值相等的正

8、、負(fù)隨機(jī)誤差出現(xiàn)的概率均等8 .在下述方法中，可減免系統(tǒng)誤差的是（）ACDoA.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B.增加測(cè)定次數(shù)C.做空白試驗(yàn)D.校準(zhǔn)儀器9 .在定量分析中，下列說法錯(cuò)誤的是（）ADoA.用50mL量筒，可以準(zhǔn)確量取15.00mL溶液B.用50mL滴定管中，可以準(zhǔn)確放出15.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液C.測(cè)定數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值D.用萬分之一分析天平稱量的質(zhì)量都是四位有效數(shù)字10 .下列表述中正確的是（）BD。A.置信水平越高，測(cè)定的可靠性越高B.置信水平越高，置信區(qū)間越寬c.置信區(qū)間的大小與測(cè)定次數(shù)的平方根成反比D.置信區(qū)間的位置取決于平均值11.系統(tǒng)誤差是由固定原因引起的，主要包括（）ABCDo

9、A.儀器誤差B.方法誤差c.試劑誤差D.操作誤差第二章一、單項(xiàng)選擇題1 .在滴定分析中，一般用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定。這一點(diǎn)稱為（）BoA.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B.滴定終點(diǎn)c.滴定誤差D.滴定分析2 .將稱好的基準(zhǔn)物質(zhì)倒入濕燒杯，對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生的影響是（）CoA.正誤差B.負(fù)誤差c.無影響D.結(jié)果混亂3 .棚砂（NazB407'10HzO）作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定HCl溶液的濃度，若事先將其置于干燥器中保存，則對(duì)所標(biāo)定HCl溶液濃度的結(jié)果影響是（）BoA.偏高B.偏低C.無影響D.不能確定4 .滴定管可估讀到±0.01mL,若要求滴定的相對(duì)誤差小于士

10、0.1%,至少應(yīng)耗用體積)BmL。A.10B. 20C. 30D. 405. 0.2000mol2L-1NaOH溶液對(duì)H2S04的滴定度為（）Dg2mL-1。A.O.0004904B.O.004904C.O.0009808D.0.0098086. 滴定分析常用于測(cè)定含量（）A的組分。A.常量組分B.微量組分c.痕量組分D.A+B7. 25C時(shí)，某濃氨水的密度為O.90g/mL,含氨量（w）為29%,則此氨水的物質(zhì)的量濃度約為（）Dmol/L。A.1.58. 5.0C.10.0D.158.用同一高鏡酸餌溶液分別滴定體積相等的FeS04和H2C204溶液，若消耗高錨酸餌溶液的體積相等，則兩溶液濃度

11、（）B。A.CFeS04=CH2C204B.CFeS04=2CH2C2049. CH2C204=2CFeS04D.CH2C204=4CFeS0425.00mLFe2+溶液，耗去的K2Cr207溶液25.009.以0.01000mol2L-1K2Cr207溶液滴定mL。每毫升Fe2+溶液含鐵（）Cmg。A.O.5585B.1.676C.3.351D.5.58510.0.002000mol2L-1K2Cr207溶液對(duì)Fe203的滴定度為（A）mg2mL一1。A.O.9582B.O.3200C.1.600D.3.200二、多項(xiàng)選擇題1 .滴定分析中，對(duì)化學(xué)反應(yīng)的主要要求是（）。ABA.反應(yīng)必須定量完

12、成B.有簡(jiǎn)便的方法指示滴定終點(diǎn)c.滴定劑與待測(cè)物必須是1:1的化學(xué)計(jì)量關(guān)系D.滴定劑必須是基準(zhǔn)物質(zhì)2 .下列物質(zhì)中可直接用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（）。BCA.固體NaOH（GR）B.固體K2Cr207（GR）c.固體K103（GR）D.1.農(nóng)HCl（GR）3 .標(biāo)定HCI溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有（）。ABA.無水NCB.棚砂（Na2B407'10H20）c.草酸（HZCZ0422HzO）D.鄰苯二甲酸氫鋼4 .下列標(biāo)準(zhǔn)溶液，可以用直接法配制的是（）溶液。CDA. KMn04B. Fe2+C. Zn2+D. Ca2+5 .下列標(biāo)準(zhǔn)溶液，須用間接法配制的是（）溶液。BDA.KClB.1zC.AgN

13、03D.NazSz036 .滴定分析中的滴定方式有（）。ABCDA.直接滴定法B.返滴定法c.置換滴定法D.間接滴定法7 .以下說法正確的是（.）。ADA.直接滴定法是最常用和最基本的滴定方式8 .化學(xué)反應(yīng)需要加熱才能進(jìn)行，就必須用返滴定法c.返滴定法與置換滴定法基本相同D.當(dāng)待測(cè)組分不能直接與滴定劑反應(yīng)時(shí)，通過化學(xué)反應(yīng)引入的其他試劑能與滴定劑反應(yīng)，只要這一試劑與待測(cè)物間的化學(xué)反應(yīng)具有確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系，就可以實(shí)現(xiàn)間接滴定第三章1 .二元弱酸H2c204,在水溶液中的存在型體中，屬于兩性物質(zhì)的是（）。B2-A.H2C204B.HC204C.C2O4D.H202 .CH3COOH的pKa=4.7

14、5,pH=4.0時(shí)其主要存在型體是（）。AA.CH3COOHB.CH3COO-ClCH2COOHD.CH2COO-3 .水溶液中一元弱酸HA的質(zhì)子條件為（）。CA.H+OH-=H20B,H+OH-=A-C.H+=A-+OH-D,H+=A-+HA4 .pH=1.0和pH=5.0的兩種強(qiáng)電解質(zhì)溶液等體積混合后，溶液的pH為（）。DA.3.0B,2.5C,2.0D,1,35 .物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液，其pH最高的是（）。AA. NaOAcB.NH4ClC.NaCID.NH40Ac6,將0.1moI2L-1HA（Ka=1.OXI0-S）與0.1mol2L-）HB（Kb=1.0X10-9）以

15、等體積混合后溶液的pH為（）oAA.3.2B.4.0C.4.3D.5.37.用已知準(zhǔn)確濃度的NaOH溶液測(cè)定HCI含量，以盼歌為指示劑，滴定到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH應(yīng)為（）。BA.6.0B. 7.0C. 8.0D. 9.08 .酚猷指示劑顏色變化的pH范圍是（），甲基橙指示劑顏色變化的pH范圍是（）。ADA. 8.09.6B. 6.78.4C. 4.46.2D. 3.14.49 .用酚猷作指示劑，用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaOH溶液將產(chǎn)生（）誤差。BA,正B.負(fù)C.隨機(jī)誤差D.無法確定10 .以NaOH滴定H2S03（Ka1=1.3X10-2,Ka2=6.3X10-8）至生成NaHS03時(shí)溶液的p

16、H為（）。BA.3.5B.4.5C.5.5D.9.511 .欲控制溶液pH<2,可選用試劑（）。AA.鹽酸B.甲酸c,氫氟酸D,氫氧化納12 .空白試驗(yàn)是在不加入試樣的情況下，按所選用的方法，以同樣的條件、同樣的試劑進(jìn)行試驗(yàn)，主要消除分析中引入的（）。BA.隨機(jī)誤差B,試劑誤差C.方法誤差D.A十B三、多項(xiàng)選擇題1,下列各種酸的共輒堿的化學(xué)式正確的是（），均屬于兩性物質(zhì)的是（）。BCD,CA.HN02-N03-B.H2C03HC03-C.H2PO4HPO42-D.NH4+NH323,欲控制溶液的pH為5.0左右，可選用的緩沖溶液有()。BCA,甲酸一NaOHB,六亞甲基四胺一HCIC.H

17、OAcOAc-D.NH3NH4CI4,下列物質(zhì)中不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)酸溶液直接滴定的是()。CDA.Na2C03(H2C03的Ka1=4.2X10-7,Ka2=5.6X10-IJ)B.Na2B407210H2O(H3B03的Ka1=5.7XI0-10)C.NaOAc(HOAc的Ka=1.8XI0-S)D.HCOONa(Ka=1.8X10-4)5.下列物質(zhì)不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液直接滴定的是（）。ABA.NH4CI（NH32H2O的Kb=1.8XIO-S）B.苯酚（Ka=1.1XI0-10）C.鄰苯二甲酸氫鉀（鄰苯二甲酸的Ka2=2.9X10-6）D.鹽酸苯膠C6H5NH2?HCI（C6H5NH26.標(biāo)定HC

18、I標(biāo)準(zhǔn)溶液可選用的基準(zhǔn)物質(zhì)是的Kb=4.6XI0-10)A.碳酸氫納B.碳酸納c.硼砂（）。ABCD.鄰苯二甲酸氫鉀()。BCD7 .關(guān)于酸堿指示劑，下列說法錯(cuò)誤的是A.指示劑本身是有機(jī)弱酸或弱堿8 .指示劑本身易溶于水和乙醇溶液中c.指示劑用量越大越好D.指示劑的變色范圍必須全部落在滴定突躍范圍之內(nèi)第四章二、單項(xiàng)選擇題1 .0.025mol2L-1Cu2+溶液10.00mL與0.30mol2L-1NH32H2010.00mL混合達(dá)到平衡后，溶液中NH3的濃度為()mol2L-1。DA.0.30B.0.20c.O.15D.0.10（）DEDTA的基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)為（）2 .EDTA的水溶液有七種存在

19、型體，其中能與金屬離子直接配位的是A.H6Y2+B.H2Y2-C.HY3-D.Y4-3 .現(xiàn)要用EDTA滴定法測(cè)定某水樣中Ca2+的含量，則用于標(biāo)定A.Pb(N03)2B.Na2C03C.ZnD.CaC034 .采用返滴定法測(cè)定AI3+時(shí)，在pH=5時(shí)以某金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量的EDTAo配制此金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)選用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。BA.CaC03B.Pb（N03）2C.AgN03D.高純AI2035 .用含有少量Ca2+的蒸儲(chǔ)水配制EDTA溶液，于pH=5.0時(shí)，用Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液的濃度，然后用此EDTA溶液于pH=10.0滴定試樣中Ca2+的含量。對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是（）

20、。BA.基本無影響B(tài).偏高c.偏低D.不能確定6 .用含少量Cu2+的蒸儲(chǔ)水配制EDTA溶液，于pH=5.0,用辭標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA的濃度。然后用此EDTA溶液于pH=10.0,滴定試樣中Ca2+。對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是（）。AA.基本無影響B(tài).偏高c.偏低D.不能確定7 .在EDTA滴定法中，下列敘述正確的是（）BA.酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性越大B.酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越大C.pH越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大D.酸效應(yīng)系數(shù)越大，配位滴定曲線的pM突躍范圍越大8 .用EDTA滴定Cu2+,Fe2+等離子，可用（）指示劑。AA.PANB.EBTC.XOD.MO9 .測(cè)定Bi3+,Pb2+混

21、合液中的Bi3+,為消除Pb2+的干擾用（）方法最好。AA.控制酸度B.配位掩蔽c.沉淀掩蔽D.氧化還原掩蔽10 .以銘黑T為指示劑，在pH=10的氨性緩沖溶液中，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Mg2+,滴至終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色轉(zhuǎn)變應(yīng)是（）。AA.酒紅色f純藍(lán)色B.純藍(lán)色f酒紅色c.純藍(lán)色f紫色D.酒紅色f無色11 .以銘黑T為指示劑，用EDTA滴定Ca2,Mg2+時(shí)，F(xiàn)e3+和AI3+對(duì)指示劑有封閉作用，為消除Fe3+和AI3+對(duì)指示劑的封閉作用可加入的試劑為（）。BA.KCNB.三乙醇胺C.NaOH溶液D.NH4F12 .在Ca2+,Mg2+的混合溶液中，用EDTA法測(cè)定Ca2+,要消除Mg2+的干擾

22、，宜用（）。DA.控制酸度法B.配位掩蔽法C.氧化還原掩蔽法D.沉淀掩蔽法13 .用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+,采用的滴定方法是（）法。CA.直接滴定B.返滴定c.置換滴定D.間接滴定三、多項(xiàng)選擇題1 .乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）能作為常用的配位滴定劑的主要理由是（）ABCDA.EDTA分子具有兩個(gè)氨氮和四個(gè)竣氧原子，都有孤對(duì)電子，即有六個(gè)配位電子B.EDTA能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的整合物C.EDTA與金屬離子形成的整合物大多是淺色或無色的，有利于終點(diǎn)的觀察D.計(jì)量關(guān)系確定2 .配位滴定金屬指示劑必須具備的條件是（）oABCA.在滴定的pH范圍，游離指示劑In與In和M配合物色差明顯B

23、.M與In顯色反應(yīng)的靈敏度高C.KM1n適當(dāng)大，且KMIn<KMYD.KMIn>KMY3 .使用金屬指示劑可能出現(xiàn)的問題是（）oABCA.指示劑封閉B.指示劑僵化C.指示劑因氧化而變質(zhì)D.終點(diǎn)變色不明顯4 .下列情況中，可以用空白試驗(yàn)的方法來消除所引起的系統(tǒng)誤差的是（）。BCA.用K2SiF6容量法測(cè)定硅日由于K2SiF6沉淀不完全B.用甲醛法測(cè)定按鹽中氨時(shí)，所用甲醛溶液中含有少量同離子酸c.用EDTA時(shí)滴定Ca2+時(shí)，使用NaOH溶液中有少量Ca2+D.標(biāo)定EDTA時(shí)所用的基準(zhǔn)物質(zhì)CaC03中含有微量CaO5 .以下說法正確的是（）。ACA.金屬離子的配位效應(yīng)是指溶液中其他（配體

24、）能與金屬離子（配位）所產(chǎn)生的副反應(yīng)，使金屬離子參加主反應(yīng)的能力降低的現(xiàn)象B.配位效應(yīng)系數(shù)用aM（L）來表示。aM（L）的值越大，配位效應(yīng)越嚴(yán)重，越有利于主反應(yīng)的進(jìn)行C.配合物MY的穩(wěn)定常數(shù)用KMy表示。它不受溶液濃度、酸度等外界條件影響，又稱為絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)D.酸效應(yīng)曲線是表示一定金屬離子濃度下，一定允許誤差下，各種金屬離子能準(zhǔn)確滴定的適宜pH6 .以下說法錯(cuò)誤的是（）。ADA.配位滴定中，滴定突躍范圍的大小取決于配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)B.由于氫離子與Y之間的副反應(yīng)，使EDTA參加主反應(yīng)的能力降低C.溶液中有M,N兩種金屬離子均能與EDTA形成配合物，且CM=CN,若允許誤差為±0.5

25、%,則準(zhǔn)確滴定M而N不干擾的條件是lgK呈5D.假定某溶7中含B3+,Zn2+,Mg2+三種離子，為了提高配位滴定的選擇性，宜采用沉淀分離法7 .以M表示金屬離子，Y表示配體，則EDTA與金屬離子的主反應(yīng)為（M+Y=MY）,止匕外，還可能發(fā)生的副反應(yīng)有（）。ABCDA.水解效應(yīng)B.配位效應(yīng)c.酸效應(yīng)D.干擾離子副反應(yīng)8 .配位滴定法測(cè)定鋁合金中鋁含量，可用（）。BCA.直接滴定B.置換滴定c.返滴定D.間接滴定第五章二、單項(xiàng)選擇題C（州寸，氧化還原反應(yīng)就能定量完成1 .一般認(rèn)為，當(dāng)兩電對(duì)的條件電極電位之差大于A. 0.1VB. 0.2Vc.0.4VD.0.5V2.3 .在酸性介質(zhì)中，用KMn0

26、4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)（）。DA.在室溫下進(jìn)行B.將溶液煮沸后即進(jìn)行c.將溶液煮沸，冷至80°C進(jìn)行D.將溶液加熱到7080°C時(shí)進(jìn)行4 .用草酸納作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，開始反應(yīng)速率慢，稍后，反應(yīng)速率明顯加快，這是（）起催化作用。CA.H+B.MnO4-;C.Mn2+D.CO26. KMn04滴定所需的介質(zhì)最好是（）。AA.硫酸B.鹽酸c.磷酸D.硝酸7. KMn04法測(cè)石灰石中Ca含量，先沉淀為CaC204,再經(jīng)過濾、洗滌后溶于稀H2S04中,最后KMn04滴定生成的H2C204,Ca的基本單元為（）。BA.CaB.1/2CaC.1/5CaD.1/3Ca

27、8.以K2Cr207法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用0.02mol2L-lK2Cr207溶液滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe203（其摩爾質(zhì)量為159.7g/mol）計(jì)約為50%,則試樣稱取量應(yīng)為（）左右。DA.O.1gB.O.2gC.1gD.0.35g9 .用K2Cr207法測(cè)定Fe2+可選用的指示劑是（）。BA.甲基紅一澳鉀酚綠B.二苯胺磺酸納C銘黑TD.自身指示劑10 .用KMn04去測(cè)定Fe2+,可選用的指示劑是（）。DA.甲基紅一澳鉀酚綠B.二苯胺磺酸納C銘黑TD.自身指示劑11 .配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將I2溶解在（）中。BA.水.B.KI溶液C.HCl溶液D.KOH溶液12 .標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的

28、基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。AA.AS203B.K2Cr207C. Na2C03D. H2C20413 .在間接腆量法測(cè)定中，下列操作正確的是（）。BA.邊滴定邊快速搖動(dòng)B.加入過量KI,并在室溫和避免陽(yáng)光直射的條件下滴定C.在7080。恒溫條件下滴定D.滴定一開始就加入淀粉指示劑14 .間接腆量法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定，若酸度太高，將會(huì)（）。DA.反應(yīng)不定量B.I2易揮發(fā)c.終點(diǎn)不明顯D.I-被氧化，Na2S203被分解15 .在間接碘量法中，滴定終點(diǎn)的顏色變化是（）。AA.藍(lán)色恰好消失B.出現(xiàn)藍(lán)色c.出現(xiàn)淺黃色D.黃色恰好消失16 .間接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（）。

29、BA.滴定開始時(shí)B.滴定至近終點(diǎn)，溶液呈稻草黃色時(shí)c.滴定至I3-的紅棕色褪盡，溶液呈無色時(shí)D.在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí)17 .碘量法測(cè)定CuS04含量，試樣溶液中加入過量的KI,下列敘述其作用錯(cuò)誤的是（）DA.還原Cu2+為Cu+B.防止I2揮發(fā)C.與Cu+形成CuI沉淀D.把CuS04還原成單質(zhì)Cu18 .用腆量法測(cè)定維生素C（Vc）的含量，Vc的基本單元是（）。BA1/3vcB1/2vcC.VcD.1/4Vc19 .（）是標(biāo)定硫代硫酸納標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物質(zhì)。CA.升華碘B:KI03C.K2Cr207D.KBr0320 .費(fèi)休試劑是測(cè)定微量水的標(biāo)準(zhǔn)溶液，它的組成是（）。DA.S02

30、,I2B.S02,I2,丙酮C.S02,I2,丙酮，叱咤D.S02,I2,叱咤，甲醇三、多項(xiàng)選擇題1 .被高鎰酸鉀溶液污染的滴定管可用（）溶液洗滌。CDA.銘酸洗液B.碳酸納2 .在酸性介質(zhì)中，以A.滴定開始時(shí)速度要快c.草酸D.硫酸亞鐵KMn04c.開始時(shí)快，以后逐漸緩慢3 .高鎰酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，加入A.與Fe3+生成無色配合物溶液滴定草酸鹽時(shí)，對(duì)滴定速度的要求錯(cuò)誤的是B.開始時(shí)緩慢進(jìn)行，以后逐漸加快D.始終緩慢進(jìn)行H2S04-H3P04混合酸的作用主要是（）。B.增加酸度ABCEC.減小終點(diǎn)誤差D.防止沉淀E.降低Fe3+/Fe2+電對(duì)的電位4 .Na2s203溶液不穩(wěn)定的原因是（）。BC

31、DA.誘導(dǎo)作用B.還原性雜質(zhì)的作用c.,溶解在水中的CO2的作用D.空氣的氧化作用CE5 .配制Na2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)加入少量的Na2C03,并煮沸10min,其目的是（）A.防止Na2S203氧化B.增加Na2S203溶解度c.去除CO2D.易于過濾E.殺死微生物6 .間接碘量法分析過程中加入過量Kl和適量HCl的目的是（）。ABCDA.防止碘的揮發(fā)B.加快反應(yīng)速率c.增加碘在溶液中的溶解度D.防止碘在堿性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)7 .在碘量法中為了減少I2的揮發(fā)，常采用的措施有（）。ADA.使用碘量瓶B.溶液酸度控制在pH>8c.適當(dāng)加熱增加I2的溶解度，減少揮發(fā)D.加入過量Kl8 .在酸性溶液中KBr03與過量的Kl反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)溶液中的（）。ADA.兩電對(duì)Br03/Br-與12小的電位相等B.反應(yīng)產(chǎn)物I2與KBr的物質(zhì)的量相等c.溶液中已無Br03-存在D.反應(yīng)中消耗的KBrO3的物質(zhì)的量與產(chǎn)物I2的物質(zhì)的量之比為1:3第七章二、單項(xiàng)選擇題A1 .重量分析法中，沉淀表面吸附雜質(zhì)而引起沉淀沾污，沉淀表面最優(yōu)先吸附的離子是（）A.構(gòu)品離子B.高價(jià)離子c.極化程度大的離子D.