混凝實驗結(jié)論報告

1、混凝實驗結(jié)論混凝實驗工藝是針對水中雜質(zhì)進行處理的過程。本次混凝實驗在一定水流速度梯度下，對不同混凝劑尋找最佳投藥量和最佳pH值兩部分。比較不同混凝劑在各自最佳投藥量和最佳pH值時耗費的量，以此選擇針對某種廢水的最佳混凝劑。本次混凝實驗中所選用的混凝劑為聚合氯化鋁，依次對原水水樣進行(一)、(二) 實驗步驟。一、實驗?zāi)康?.2.3.4.了解混凝的現(xiàn)象及過程，觀察礬花的形成。了 解混凝的凈水作用及主要影響因素。了解助凝劑對混凝效果的影響。探求水樣最佳混凝條件(包括投藥種類、投藥量、ph值、水流速度梯度等)。二、實驗原理天然水體中存在大量膠體顆粒，是水產(chǎn)生渾濁的一一個重要原因，膠體顆粒靠自然沉淀是不

2、能去除的膠體的布朗運動、膠體表面的水化作用以及膠體間的靜電斥力，使得膠體顆粒具有分散穩(wěn)定性。其中因膠體顆粒帶有-定電荷，它們之間的電斥力是膠體穩(wěn)定性的主要因素。膠體表面的電荷值常用電電位?表示，又稱為zeta電位。zeta電位的高低決定了膠體顆粒之間斥力的大小和影響范圍。- .般天然水中的膠體顆粒的zeta電位約在(-30mv)以上。若向水中投加混凝劑能提供大量的正離子，能加速膠體的凝結(jié)核沉降;壓縮膠團的擴散層，使電位降到(-15mv)左右而變成不穩(wěn)定因素，也有利于膠粒的吸附凝聚，即可得到較好的混凝效果。然而當zeta電位降到零，往往不是最佳混凝狀態(tài)。同時，投加混凝劑后?電位降低，有可能使水.

3、花作用減弱，混凝劑水解后形成的高分子物質(zhì)(- -般具有鏈狀結(jié)構(gòu))在膠粒與膠粒之間起著吸附架橋的作用，也有利于提高混凝效果;即使?電位沒有降低或者降低不多，膠粒不能相互接觸，但通過高分子鏈狀物吸附作用，膠粒之間也能形成絮凝體。消除或降低膠體顆粒穩(wěn)定因素的過程叫脫穩(wěn)。脫穩(wěn)后的膠粒，在-一定的水利條件下，才能形成較大的絮凝體，俗稱礬花?；炷齽┑姆N類以及投加混凝劑的多少，直接影響混凝效果。水質(zhì)是千變?nèi)f化的，最佳的投藥量各不相同，必須通過實驗方法方可確定。因此，要較完整地考察多因素對混凝的影響，可以采用正交實驗的方法進行實驗，以減少實驗次數(shù)。三、實驗內(nèi)容實驗水樣千差萬別，對不同的水樣、不同的混凝劑或助凝

4、劑其最佳混凝條件也各不相同。本組選擇的實驗內(nèi)容為:(1) 探究混凝劑聚合氯化鋁(10g/l) 對自配水的最佳投藥量(2) 探究實驗自配水水樣和混凝劑聚合氯化鋁pac (10g/1) 條件下，助凝劑pam(1 g/1)的最佳投放量4、 實驗材料及設(shè)備MY3000-6M智能型混凝試驗攪拌儀(附6個1000ml燒杯); orion828 型ph計;溫度計;alp2000濁度儀; 1000ml 量簡2個; 100ml 燒杯6個; 1 5ml移液槍2個; 5001 移液管1個。實驗水樣:自配水(硅藻土懸濁液)。實驗藥 劑:硅藻土飽和液若干，可稀釋成濁度200度左右開展混凝實驗;聚合氯化鋁 a12 (oh

5、) mcl6-m n溶液(10g/1)， 聚丙烯酰胺pam溶液(1 g/1)。五、實驗流程與方法實驗使用MY3000-6M智能型混凝試驗攪拌儀進行實驗，具體的實驗步驟如下: 1. 認真了解MY3000-6M智能型混凝試驗攪拌儀的使用方法。2.確定原水特征，即測定原水水樣的濁度。3.確定形成礬花所用的最小混凝計量。取1000的2組水樣，在50rpm轉(zhuǎn)速下，每次加入0.1ml 10g/1 的pac溶液并等待2分鐘，直至出現(xiàn)礬花為止為最小投加量4.用6個1000m1的燒杯，分別放入1000ml原水，置于實驗攪拌儀平臺上。注意:所取水樣要攪拌均勻，要一次量取，盡量減少取樣濃度上的誤差。5.確定實驗時的

6、混凝劑投加量。根據(jù)經(jīng)驗得出的形成礬花的最小混凝劑投加量，取其1/4作為1號燒杯的混凝劑投加量，取其2倍作為6號燒杯的混凝劑投加量，用依次增加混凝劑量3.15ml求出2-5號燒杯混凝劑投加量。然后用移液槍分別易取不同量的藥液至燒杯中。6.參照MY3000-6M混凝試驗攪拌機說明書，將預(yù)先設(shè)定的攪拌方案編出攪拌程序，確定為:快速攪拌0.5min, 轉(zhuǎn)速為300r/min;中速攪拌6min，轉(zhuǎn)速為100r/min:慢速攪拌6min，轉(zhuǎn)速為50r/min,停止攪拌靜置沉淀10min。7.放下攪拌漿，啟動攪拌儀。在攪拌過程中，密切注意觀察并記錄各個燒杯中礬花的形成過程，包括礬花的外觀、大小、密實程度等。

7、8.攪拌過程完成以后，抬起攪拌漿，停機，靜沉10min， 觀察并記錄礬花的形成過程。9.沉淀結(jié)束，從取樣口取出100ml 上清液，分別置于6個干凈的100ml燒杯中，測出并記錄剩余濁度。10.根據(jù)6個式樣的剩余濁度，結(jié)合混凝沉淀過程中的現(xiàn)象分析，對最佳投藥量所在區(qū)間作出判斷，縮小加藥量范圍，重新設(shè)定最小值a(15ml)和最大值b (20ml) 重復(fù)以上實驗。.11. 在得出混凝劑最佳投藥量后，確定其值得1/2,在6個1000ml燒杯內(nèi)加入等量的該值混凝劑聚合氯化鋁，添加不同量的助凝劑pam， 經(jīng)上述類似步驟，測得上清液濁度，可得出不同pam量對混凝效果的影響。六、實驗數(shù)據(jù)及分析原始數(shù)據(jù)濁度(水

8、樣) =57.3 ntu濁度儀編號: 5 (1) 粗略確 定混凝劑聚合氯化鋁最佳投藥量首先確定形成礬花的最小投加量: 18ml 得到以下表格:數(shù)據(jù)分析.(1)粗略確定pac最佳投加量時，出水濁度隨pac投加量的增加而降低，如圖1在所設(shè)計的pac投加量范圍內(nèi)未出現(xiàn)上升的曲線，故還需拓展pac投加量的范圍。(2)縮小范圍來精確確定最佳投加量時，得到了如圖2的曲線，估計pac最佳投加量為15.8ml。但是，對比圖1圖2的出水濁度，兩次數(shù)值相差較大，原因可能為第一次測量時未搖晃均勻，以及實驗本身重復(fù)性不夠精確。同時，發(fā)現(xiàn)第二次投加20mlpac時出水濁度低于前文所確定的最佳投加量對應(yīng)的濁度，但是我們認

9、為這是實驗誤差引起的，最終確定15. 8ml為最佳投加量。(3)在投加9mlpac的條件下，逐漸增加pam的投加量,所得出水濁度曲線如圖3所示，在pam投加至0.5ml后出水濁度變化趨勢已不明顯，表明在pam投加到一定量后，混凝不會再有更明顯的效果圖1 混凝礬花最小投加量趨勢線/ 最佳投加量趨勢線實驗結(jié)論：即便混凝實驗與實際水處理實驗工藝原理相同，但是由于環(huán)境、反應(yīng)時間等因素的要求，一般混凝實驗和水處理實驗任然存在很大的區(qū)別，具體存在以下差別：1、所含雜質(zhì)有別：混凝實驗是靜態(tài)水質(zhì)，雜質(zhì)穩(wěn)定單一，而水處理實際環(huán)境中污水的污染物質(zhì)種類多樣，不單單是土壤顆粒，所以最好的水樣，應(yīng)該取自污水處理廠處理前的水2、水環(huán)境有別：混凝實驗水環(huán)境小，水處理環(huán)境較大，往往混凝實驗中水環(huán)境的溫度因素沒有考慮進去，所以需多調(diào)一個因素，3、水平梯度有別：水處理中實際水平梯度跨越過大，可能最佳條件在梯度中間值，可在兩個最佳條件才盡其用不內(nèi)再設(shè)細分梯度，進行試驗4、加量有別：往往實際的加量和實驗加量是不相同的，通?；炷龑嶒灱恿枯^小，水處理加量大，但是你要明白實驗只是讓你確定加量的范圍，而不是精準的投加量。5、沉淀條件有別：混凝實驗和水處理實