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文檔簡介

1、沉淀滴定法和重量分析法一、 選擇題(其中112題為單選,1320題為多選)1用重量法測定As2O3的含量時,將As2O3在堿性溶液中轉變?yōu)椋⒊恋頌锳g3AsO4,隨后在HNO3介質中轉變?yōu)锳gCl沉淀,并以AgCl稱量。其換算因數(shù)為( )A. As2O3/6AgCl; B. 2As2O3/3AgCl; C. As2O3/AgCl; D. 3AgCl/ 6As2O32在重量分析中,洗滌無定型沉淀的洗滌液應是( )A. 冷水 B. 含沉淀劑的稀溶液C. 熱的電解質溶液 D. 熱水4Ra2+與Ba2+的離子結構相似。因此可以利用BaSO4沉淀從溶液中富集微量Ra2+,這種富集方式是利用了( )A.

2、 混晶共沉淀 B. 包夾共沉淀C. 表面吸附共沉淀 D. 固體萃取共沉淀5在法揚司法測Cl-,常加入糊精,其作用是( ) A.掩蔽干擾離子 B. 防止AgCl凝聚 C.防止AgCl沉淀轉化D. 防止AgCl感光6重量分析中,當雜質在沉淀過程中以混晶形式進入沉淀時,主要是由于( ) A. 沉淀表面電荷不平衡 B. 表面吸附 C. 沉淀速度過快 D. 離子結構類似7用BaSO4重量分析法測定Ba2+時,若溶液中還存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等離子,則沉淀BaSO4表面吸附雜質為( )A. SO42-和Ca2+ B. Ba2+和CO32-C. CO32-和Ca2+ D.

3、 H+和OH-8Mohr法不能用于碘化物中碘的測定,主要因為( )A. AgI的溶解度太小 B. AgI的吸附能力太強C. AgI的沉淀速度太慢 D. 沒有合適的指示劑9用Mohr法測定Cl一,控制pH=,其滴定終點將( )A. 不受影響 B. 提前到達C. 推遲到達 D. 剛好等于化學計量點10對于晶型沉淀而言,選擇適當?shù)某恋項l件達到的主要目的是( )A. 減少后沉淀 B. 增大均相成核作用C. 得到大顆粒沉淀 D. 加快沉淀沉降速率11沉淀重量法中,稱量形式的摩爾質量越大( ) A. 沉淀越易于過濾洗滌 B. 沉淀越純凈C. 沉淀的溶解度越減小 D. 測定結果準確度越高12重量分析法測定B

4、a2+時,以H2SO4作為Ba2+的沉淀劑,H2SO4應過量( ) %10% B. 20%30%C. 50%100% D. 100%150%多選題13下列屬于沉淀重量法對沉淀形式要求的是( ) A.沉淀的溶解度小 B.沉淀純凈 C.沉淀顆粒易于過濾和洗滌 D.沉淀的摩爾質量大14下列符合無定型沉淀的生成條件是( )A.沉淀作用宜在較濃的熱溶液中進行B.沉淀作用宜在適量電解質溶液中進行C.在不斷攪拌下,迅速加入沉淀劑D.沉淀宜放置過液,使沉淀陳化15在下列情況下的分析測定結果偏高的是( )A. pH 4時用鉻酸鉀指示劑法測定B. 試樣中含有銨鹽,在pH 10時用鉻酸鉀指示劑法測定C. 用鐵銨礬指

5、示劑法測定時,先加入鐵銨釩指示劑,再加入過量AgNO3后才進行測定D. 用鐵銨礬指示劑法測定時,未加硝基苯16在進行晶型沉淀時,沉淀操作應該( ) A. 不斷攪拌慢慢加入沉淀劑 B. 在較稀的熱溶液中進行C. 沉淀后放置一段時間過濾 D. 沉淀后快速過濾17沉淀重量法測定溶液中Ba2+含量,沉淀時應該( )A. 加入的SO42-量與Ba2+恰好完全反應B. 加入沉淀劑的速度盡量慢C. 沉淀完成后立即過濾D. 沉淀在熱溶液中進行18在重量分析中,使用有機沉淀劑代替無機沉淀劑進行沉淀的優(yōu)點是( )A. 沉淀吸附雜質少,沉淀純凈B. 沉淀的溶解度小,有利于被測組份沉淀完全C. 可以避免局部過濃,生成

6、大晶粒沉淀D. 沉淀摩爾質量大,分析準確度高19用洗滌方法不可除去的沉淀雜質有( )A. 混晶共沉淀雜質 B. 包藏共沉淀雜質 C. 吸附共沉淀雜質 D. 后沉淀雜質二、填空題1利用重量分析法測P2O5時,使試樣中P轉化為MgNH4PO4沉淀,再灼燒為Mg2P2O7形式稱重,其換算因數(shù)為 。2法揚司法中吸附指示劑的Ka愈大,適用的pH愈 ,如曙紅(pKa=適用的pH為 。3沉淀Ca2+時,在含Ca2+的酸性溶液中加入草酸沉淀劑,然后加入尿素,加熱目的是 。4鉻酸鉀法測定NH4Cl中Cl-含量時,若pH>會引起 的形成,使測定結果偏 。5沉淀滴定法中,鐵銨釩指示劑法測定時,為了防止AgCl

7、沉淀的轉化需加入 。6法揚司法測定Cl-時,在熒光黃指示劑溶液中常加入淀粉,其目的是保護 ,減少凝聚,增加 。7用草酸鹽沉淀分離Ca2+和Mg2+時,CaC2O4沉淀不能陳化,原因是 。8鐵銨釩指示劑法既可直接用于測定 離子,又可間接用于測定各種 離子。9AgCl在 mol/LHCl溶液中的溶解度比在純水中的溶解度小,這是 效應起主要作用。若Cl-濃度增大到 mol/L,則AgCl的溶解度超過純水中的溶解度,這是 效應起主要作用。10用過量Ba2+沉淀SO4-2時,試液中含有少量NO3-、Ac-、K+、Mg2+、Fe3+等雜質。當沉淀完全后,擴散層中優(yōu)先吸附的雜質離子是 ,這是因為 。11均相

8、沉淀法是利用在溶液中 而產生沉淀劑,使沉淀在整個溶液中緩慢而均勻地析出,這種方法避免了 現(xiàn)象,從而獲得大顆粒的純凈晶型沉淀。12Ag2CrO4在 mol/L AgNO3溶液中的溶解度比在 mol/LK2CrO4中的溶解度 。13用過量的H2SO4沉淀Ba2+(Ba2+的半徑為135 pm)時,K+(K+的半徑為133 pm),Na+(Na+的半徑為95 pm)均引起共沉淀,共沉淀更嚴重的是 ,此時沉淀的組成更多的是 。14以氨水沉淀Fe3+時,溶液中含有Ca2+、Zn2+,當固定NH4+濃度,增大NH3濃度時 的吸附量增大, 的吸附量減小。15影響沉淀純度的主要因素是 和 。在晶型沉淀的沉淀過

9、程中,若加入沉淀劑過快,除了造成沉淀劑局部過濃影響晶型外,還會發(fā)生 現(xiàn)象,使分析結果 。16無定型沉淀完成后一般需加入大量熱水稀釋,其主要作用是 。三、判斷題1重量分析中,欲獲得晶型沉淀,常采取稀熱溶液中進行沉淀并進行陳化。2在晶型沉淀的沉淀過程中,若加入沉淀劑過快,除了造成沉淀劑局部過濃影響晶型外,還會發(fā)生吸留現(xiàn)象,使分析結果偏高。3均相成核作用是指構晶離子在過飽和溶液中,自發(fā)形成晶核的過程。4在沉淀反應中,同一種沉淀顆粒愈大,沉淀吸附雜質量愈多。5銀量法中使用pKa=的吸附指示劑測定鹵素離子時,溶液酸度應控制在pH>5。6摩爾法測定Cl-含量時,指示劑K2CrO4用量越大,終點越易觀

10、察,測定結果準確度越高。7法揚司法中吸附指示劑的Ka愈大,滴定適用的pH愈低。8由于無定型沉淀顆粒小,為防止沉淀穿濾,應選用致密即慢速濾紙。9沉淀洗滌的目的是洗去由于吸留或混晶影響沉淀純凈的雜質。10不進行陳化也會發(fā)生后沉淀現(xiàn)象。11Volhard法中,提高Fe3+的濃度,可減小終點時SCN-的濃度,從而減小滴定誤差。12進行氫氧化物沉淀為了獲得純凈又易過濾的沉淀,沉淀時必須在熱、濃溶液中進行且嚴格控制溶液的pH。13重量分析法要求稱量形式必須與沉淀形式相同。14在沉淀重量法中,同離子效應和鹽效應都使沉淀的溶解度增大。15在沉淀滴定中,生成的沉淀的溶解度越大,滴定的突躍范圍就越大。16重量分析

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