旺旺藥物學(xué)藥物

1、奧硝唑。化學(xué)名稱1-（3-氯-2-氫丙基）-2-甲基-5-硝基米唑。1.國內(nèi)目前尚缺乏奧硝唑注射液的的奧硝唑 研究情況如下詳細(xì) 研究資料。2.文獻(xiàn)1）據(jù)馬丁代爾藥典第 31版（1996 年版），奧硝唑容易經(jīng)胃腸道吸收，1.5g 單劑量口服用藥在2 小時內(nèi)就達(dá)到約為 30g/ml 的最大血漿濃度，24 小時后又降到 9g/ml，48 小時降到 2.5g/ml。奧硝唑也經(jīng) 吸收，具 局部使用 500mg 奧硝唑 栓劑后 12 小時，最大血漿濃度約為 5g/ml，奧硝唑的血漿消除半衰期為 14 小時，血漿蛋白結(jié)合率小于 15%，廣泛分布于組織和體液中， 包括腦脊液，奧硝唑在肝中代謝，在尿中主要以軛合

2、物和代謝物排泄，少奧硝唑氯化鈉注射液性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體。藥理毒理奧硝唑主要在肝臟代謝，在體內(nèi)主要以具有細(xì)胞毒作用的原藥和具有細(xì)胞毒作用的中間代謝活性產(chǎn)物，作用于厭氧菌、阿米巴蟲、賈和毛細(xì)胞的 DNA，使其螺旋結(jié)構(gòu)段裂或阻斷其轉(zhuǎn)錄而至其，達(dá)到抗菌抗原生質(zhì)的目的。研究，奧硝唑?qū)π∈蠹毙远拘詫嶒灡砻鳎?LD50 值，1420mg/kg(灌胃)，1027mg/kg(腹腔注射)。長期毒性實驗表明奧硝唑 具有良好的耐受性，無致突變、致畸、性，與乙醇元無不良相互作用， 但在用藥期間對活動性有抑制作用。停藥后則自然恢復(fù)。奧硝唑注射液成份起的多種2)盆腔染、性疾病，包括內(nèi)膜炎、1)腹部腹膜炎、

3、腹內(nèi)膿腫、肝膿腫等；肌炎、輸卵管或膿腫、盆腔軟組織感桿菌炎等；3)口腔牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性潰瘍性齦炎等；4)外科組炎、氣性壞疽等；5)腦部傷口、表皮膿腫、褥瘡潰瘍、蜂窩腦膜炎、腦膿腫；6)敗血癥、菌血癥等嚴(yán)重厭氧菌等。2.手術(shù)前預(yù)防和手術(shù)后厭氧菌的治療。3.治用量1 術(shù)后預(yù)防厭氧菌引起的術(shù)前一次靜滴1g 奧硝唑。2治療厭0.5-1g，然后每 12 小時靜滴 0.5g，連氧菌引起的首劑靜脈滴注為用 5-10 天；兒童按每 12 小時滴注 10mg/kg 劑量靜脈滴渚，厭氧菌引起的如癥狀改善，建議改用口服制劑。3 治療嚴(yán)重阿米巴痢疾或阿米巴桿膿腫，起始劑量為 0.5-1g，然后每 12

4、小時靜滴 0.5g，用 3-6 天，兒童按滴注 20-30mg/kg 劑量靜脈滴渚.不良反應(yīng)本品通常具有良好的耐受性、用藥期間會出現(xiàn)下列反應(yīng) 1 消化系統(tǒng)包括輕度胃部不適（如惡心、嘔吐）、胃痛、口腔異味等；2 神經(jīng)系統(tǒng)包療消化系統(tǒng)嚴(yán)重阿米巴蟲病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫等。用法和用量靜脈滴注，每瓶（100ml，濃度為 5mg/ml）滴注時間不少于 30 分鐘，量在糞便中排泄，已單劑量口服本品后于五天消除量為 85%，尿中 63%， 糞便中 22%，膽汁排泄在奧硝唑及其代謝物中消除約占 4.1%。2）國外文獻(xiàn)，健康志愿者 30min 靜脈滴注 1g 奧硝唑，其半衰期為 14.1+±0

5、.5h， MRT 為 19.4±0.6h，血漿消除率為 50.6±2.1ml/min，Vss 值為0.86±0.02L/kg.在體內(nèi)代謝有兩個主要代謝物，M1(1-(3-氯-2-丙基)-2- 甲基-2-氫甲基-5-硝基米唑)，M4(1-(3-氫基-2-氫丙基)-2-甲基-2-氫丙基-5-硝基米唑)，代謝產(chǎn)物 M1、M4 濃度低于物，代謝產(chǎn)物 M1、M4 的活性也遠(yuǎn)低于奧硝唑，其 Cmax 分別為 85±6，120±6ng/ml，t 分別為14.4±1.0，15.5±1.2h。由于的清除在肝臟中進(jìn)行，肝病患者的清除率會降低 2

6、6-48%，半衰期及 MRT 值會增加 19-38%，故肝病患者給藥間隔應(yīng)延長，以避免積。1-42 周的幼兒術(shù)前 20min 滴注奧硝唑 20mg/kg 藥代動力學(xué)特點與成人一致。適應(yīng)癥1.用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2 噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引暫消失、四肢麻木、痙攣和精神錯亂等； 3 過敏反應(yīng)如皮疹、瘙癢等；4局部反映包括刺感、疼痛、輕微靜脈炎等；異常等。5 其他白細(xì)胞減少、肝功能1.禁用于對本品及其他硝基咪唑類過敏的患者； 2.禁用于腦和脊髓發(fā)生病變的患者

7、，羊癲瘋及各種硬化癥患者。3.禁用于硬化癥、造血功能低下、慢性患者。注意事項1. 肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同、但用藥間隔時間要加倍， 以免蓄積。2. 使用過程中，異常神經(jīng)癥狀反應(yīng)即停藥，并進(jìn)一步觀察治療。孕婦及哺乳期婦女用藥妊娠早期（妊娠前三個月）和哺乳期婦女慎用。兒童用藥兒童慎用。建議 3 歲以下兒童不用，給藥時間需超過 20 分鐘。老年患者用藥同成年人用藥。相互作用1.同其他硝基咪唑類相比，本品對乙醛脫氫酶無抑制作用。2.奧 硝唑能抑制抗凝藥華法林的代謝，使其半衰期延長增強(qiáng)抗凝藥的藥效，當(dāng) 與華法林同用時，應(yīng)注意觀察凝血酶原時間并調(diào)整給藥劑量。3.巴比妥類 藥、雷尼替丁和西咪替丁

8、等可加快奧硝唑的消除而降效，因此應(yīng)合用。4.本品可延長維庫溴銨的肌肉松弛作用。5.同時應(yīng)用苯妥英鈉、比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的，可加強(qiáng)本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英 鈉排泄減慢。過量括頭痛及困倦、眩暈、顫抖、運(yùn)動失調(diào)、周圍神經(jīng)病、癲癇發(fā)作，意識短開放分類通用名稱左奧硝唑氯化鈉注射液商品名稱優(yōu)諾安英文名稱Levornidazole and Sodium Chloride Injection漢語拼音Zuoaoxiaozuo Lühuana Zhusheye化學(xué)名稱（S）-(-)-1-（3-氯-2-羥丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑。式C7H10ClN3O3量219.63【規(guī)格】100ml左

9、奧硝唑 0.5g 與氯化鈉 0.83g左奧硝唑是 5-硝基咪唑類奧硝唑的左旋體，用于厭氧菌及原蟲的預(yù)本品輔料為氯化鈉、注射用水，用適量鹽酸調(diào)節(jié) pH 值 3.24.5?！拘誀睢勘酒窞闊o色或幾乎無色澄明液體?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式【成份】本品主要成份為左奧硝唑。簡介【藥品名稱】，醫(yī)學(xué)左奧硝唑氯化鈉注射液用藥過量時上述不良反應(yīng)更嚴(yán)重，目前尚無特異性解，如發(fā)生痛性痙攣可建議給予安定。貯藏遮光、密閉、在陰涼處保存。是否處方處方通用名注射用丙氨酰谷氨酰胺商品名信肽靈英文名Alanyl Glutamine For Injection漢語拼音Zhusheyong Bingan xianGuan xian an其化學(xué)結(jié)構(gòu)

10、式為量式217.2C8H15N3O4【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末?！具m應(yīng)癥】本品用于腸外營養(yǎng)，為接受腸外營養(yǎng)的提供谷氨酰胺。本品主要成分及其化學(xué)名稱為 N-（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。注射用丙氨酰谷氨酰胺注射用丙氨酰谷氨酰胺商品名為信肽靈，是一種腸外營養(yǎng)供給 。本品主要用于腸吸收功能差的 ，通過靜脈注射，將 所需的氨基酸谷氨酰胺直接進(jìn)入血液中，發(fā)揮其作用。需注意的是肝腎功能不全的人 使用本品?！舅幤访Q】藥品，抗生素，圣和注射用丙氨酰谷氨酰胺（璽太）防與治療。左奧硝唑及左奧硝唑氯化鈉注射液由南京圣和藥業(yè)自 2000 年開始研究開發(fā)，2009 年獲 SFDA 批準(zhǔn)上市，擁有知識產(chǎn)權(quán)。開放分

11、類合（例如:20g/100ml 本品應(yīng)加入至少 500ml 載體溶液），混合液中本品的最大濃度量為按體重一日2g/kg，通過本品供給的丙氨酸和谷酰胺量應(yīng)計算在內(nèi)。通過本品劑量按體重1.52.0ml/kg,相當(dāng)于 0.30.4N(2)-L-丙氨酰-L 谷氨酰胺/kg（例如70kg 體重需 100140ml 本品）。最大劑量按體重2.0ml/kg。加入載體溶液時，用量的調(diào)整當(dāng)氨基酸需要量為按體重一日 1.5g/kg 時，其中 1.2g 氨基酸由載體溶液提供，0.3g氨基酸由本品提供。當(dāng)氨基酸需要量為按體重一日 2g/kg 時，其中 1.6g 氨基酸由載體溶液提供，0.4g 氨基酸由本品提供。輸注速

12、度依載體溶液而定，但按體重計不應(yīng)超過一小時 0.1g 氨基酸/kg。本品連續(xù)使用時間不應(yīng)超過三周。【不良反應(yīng)】正確使用時，尚未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)?！景Y】本品不能用于嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率 25ml/分鐘)或嚴(yán)重肝功能不全的病人?！咀⒁馐马棥渴褂脮r應(yīng)監(jiān)測堿性磷酸酶，、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶和酸堿平衡。對于代償性肝功能不全的，建議定期監(jiān)測肝功能。供給的氨基酸量不應(yīng)超過全部氨基酸供給量的 20%。不應(yīng)超過 3.5%。劑量根據(jù)分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。為腸外營養(yǎng)每天供給的最大劑【規(guī)格】5g/瓶；（2）10g/瓶【用法與用量】輸注前，必須用可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液按 0.2g/ml

13、進(jìn)行溶解并稱為一體積,然后與載體溶液一起輸注。一體積的本品應(yīng)與至少五體積的載體溶液混胞磷膽堿鈉注射液· 不良反應(yīng)· 注意事項· 說明書用法用量用法用量名稱藥品類別適應(yīng)癥性狀 分析藥理毒理名稱藥品類別適應(yīng)癥 性狀 分析藥理毒理胞磷膽堿鈉注射液胞磷膽堿鈉注射液屬注射劑，是中樞興奮藥?？捎糜诩毙燥B腦外傷和腦術(shù)術(shù)后意識 的治療。對腦中風(fēng)所致的偏癱可逐漸恢復(fù)四肢的功能，也可用于其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)急性損傷引起的功能和意識 。目錄通用名曾用名英文名拼音名胞磷膽堿鈉注射液CITICOLINE SODIUM INJECTIONBAOLINDANJIANNA ZHUSHEYE化學(xué)名稱膽

14、堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽其結(jié)構(gòu)式為式C14H25N4NaO11P2量510.31方法名稱應(yīng)用范圍胞磷膽堿鈉注射液胞磷膽堿鈉的測定高效液相色譜法本方法采用高效液相色譜法測定胞磷膽堿鈉注射液中胞磷膽堿鈉方法原理供試品加水稀釋，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收試劑1.甲醇2. 磷酸鹽緩沖液檢測器，于波長 276nm 處檢測胞磷膽堿鈉吸收值，計算出其含量。（C14H25N4NaO11P2·H2O ）的含量。本方法適用于胞磷膽堿鈉注射液。藥品類別中樞興奮藥適應(yīng)癥輔酶。用于急性顱腦外傷和腦術(shù)術(shù)后意識。 對腦中風(fēng)所致的偏癱可逐漸恢復(fù)四肢的功能，也可用于其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)急性損傷引起的功

15、能和意識。性狀本品為無色的澄明液體。分析展開名稱· 藥理毒理· 2010 年版中國藥典修訂增訂內(nèi)容· 生產(chǎn)廠家儀器設(shè)備1. 儀器2.12.22.3相磷酸鹽緩沖液檢測波長276nm柱溫室溫甲醇= 95 5，試樣1. 磷酸鹽緩沖液注“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量操作步驟分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各 10L 注入高效液相參考文獻(xiàn)中民藥典，藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)， 2005年版，二部，p.444。藥理毒理本品為核苷衍生物，通過降低腦 阻力，增加腦血流而促進(jìn)腦物質(zhì)代謝，改善腦循環(huán)。另外，他可增強(qiáng)腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的機(jī)

16、能，增強(qiáng)錐體系統(tǒng)的機(jī)能， 改善運(yùn)動麻痹，故對促進(jìn)大腦功能的恢復(fù)和促進(jìn)蘇醒，有一定作用。注入本品可迅速進(jìn)入血流，并有部分通過血腦屏障進(jìn)入腦組織。其中膽堿部分在體內(nèi)成為良好的甲基化供體，可對多種化合物有轉(zhuǎn)甲基化作用，約有 1%的膽堿可從色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長 276nm 處測定胞磷膽堿鈉的吸收值，計算出其含量。取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。0.1mol/L 磷酸二氫鉀溶液和磷酸四丁基銨溶液等量混合。2. 磷酸四丁基銨溶液取 0.01mol/L 四丁基氫氧化銨溶液用磷酸調(diào) pH 值至 4.5。3. 稱取供試品精密量取本品適量。4. 對照品溶液的精密稱取 5-胞苷酸適量

17、，加水制成每 1mL 含 0.25mg 的溶液，取上述溶液適量， 與胞磷膽堿鈉對照品等量混合，搖勻，即得。5. 供試品溶液的將供試品加水稀釋，并制成每 1mL 含 0.25mg 的溶液，搖勻，即得。1.1 高效液相色譜儀1.2 色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，1.3 紫外吸收檢測器2. 色譜條件3. 磷酸四丁基銨溶液靜脈滴注一日 0.250.5g，用 5%或 10%葡萄糖注射液稀釋后緩緩滴注，每 510日為一療程；單純靜脈注射每次100200mg。肌內(nèi)注射一日0.10.3g，分 12孕婦及哺乳期婦女用藥兒童用藥尚不明確老年患者用藥相互作用尚不明確 ?尚不明確過量貯藏說明書基本信息【化學(xué)名】

18、【英文名】【成份】性狀本品為無色的澄明液體?！咀饔妙悇e】藥理毒理本品為核苷衍生物，通過降低腦阻力，增加腦血流而促進(jìn)腦物質(zhì)代謝，改善腦循環(huán)。另外，他可增強(qiáng)腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的機(jī)能，增強(qiáng)錐體系統(tǒng)的機(jī)能，次注射。不良反應(yīng)本品對人及動物均無明顯的毒性作用，對呼吸、脈搏、血壓無影響，偶有一過性血壓下降、失眠、興奮及給藥后發(fā)熱等，停藥后即可消失。注意事項腦急性期不宜大劑量應(yīng)用。肌注一般不采用，若用時應(yīng)經(jīng)常更換注射部位。尿中排出。用法用量靜脈滴注一日0.250.5g，用 5%或 10%葡萄糖注射液稀釋后緩緩滴注，每 510日為一療程；單純靜脈注射每次100200mg。肌內(nèi)注射一日0.10.3g，分 1

19、2次注射。不良反應(yīng)本品對人及動物均無明顯的毒性作用，對呼吸、脈搏、血壓無影響，偶有一過性血壓下降、失眠、興奮及給藥后發(fā)熱等，停藥后即可消失。注意事項腦急性期不宜大劑量應(yīng)用。肌注一般不采用，若用時應(yīng)經(jīng)常更換注射部位。癲癇及低血壓患者慎用。其它【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確【兒童用藥】【老年患者用藥】 尚不明確【相互作用】 尚不明確【過量】改善運(yùn)動麻痹，故對促進(jìn)大腦功能的恢復(fù)和促進(jìn)蘇醒，有一定作用。注入本品可迅速進(jìn)入血流，并有部分通過血腦屏障進(jìn)入腦組織。其中膽堿部分在體內(nèi)成為良好的甲基化供體，可對多種化合物有轉(zhuǎn)甲基化作用，約有 1%的膽堿可從尿中排出。適應(yīng)癥輔酶。用于急性顱腦外傷和腦術(shù)術(shù)后意識。

20、用法和用量書頁號2005 年版二部444布洛芬混懸液布洛芬混懸液，兒童退燒藥，其主要成份為布洛芬。布洛芬是唯一一個被世界衛(wèi)生組織、美國 FDA 共同推薦的兒童退燒藥。適用于感冒或流感引起的發(fā)熱、頭痛， 見效迅速；也用于緩解中度疼痛如關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、牙痛；主要通過抑修訂【檢查】 有關(guān)物質(zhì) 取本品，用水制成每 1ml 中含 2.5mg 的溶液,作為供試品溶液，精密量取 1ml,置 100ml 量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。另精密稱取5-胞苷酸適量，加水稀釋制成每 1ml 中含 7.5g 的溶液,作為對照品溶液。照胞磷膽堿鈉項下的方法檢查。供試品溶液色譜圖中對應(yīng)于 5-胞苷酸的

21、峰面積不得大于對照品溶液的主峰面積(0.3%)；其他單個雜質(zhì)的峰面積不得大于對照溶液主峰面積的 0.5 倍（0.5%）,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（ 1.0%）。增訂【檢查】 無菌 取本品，采用直接接種法，每管培養(yǎng)基裝量不少于 15ml，（以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌），依法檢查（附錄 H），應(yīng)符合規(guī)定。布洛芬混懸液【規(guī)格】【貯藏】【包裝】【有效期】2010 年版中國藥典修訂增訂內(nèi)容胞磷膽堿鈉注射液Baolindanjianna Zhusheye Citicoline Sodium Injection英 文 名Ibuprofen Suspension漢語拼音Buluofen H

22、unxuanye性狀本品為混懸液，味甜，有調(diào)味劑的芳香。展開基本信息通 用 名布洛芬混懸液· 檢查· 含量測定基本信息 WHO 推薦用藥生產(chǎn)廠家臨床研究 與注意事項 互相作用不良反應(yīng)鑒別基本信息 WHO 推薦用藥生產(chǎn)廠家臨床研究 與注意事項 互相作用不良反應(yīng)鑒別制素的，達(dá)到解熱鎮(zhèn)痛及抗炎的作用。其輔料為預(yù)膠化淀粉、黃原膠、甘油、蔗糖、無水枸椽酸、苯甲酸鈉、吐溫 80、食用色素、食用香精、純水。目錄布洛芬WHO 推薦的兒童退燒藥12 歲以下小兒用量見下表1-3 歲 體重 10-15 公斤 一次用量 4 毫升4-6 歲 體重 16-21 公斤 一次用量 5 毫升7-9 歲 體重

23、 22-27 公斤 一次用量 8 毫升10-12 歲 體重 28-32 公斤 一次用量 10 毫升生產(chǎn)廠家季節(jié)交替是兒童感冒發(fā)燒的高發(fā)時節(jié)，治療小孩感冒發(fā)燒一般是先采取物理治療的方式，如用冷毛巾或冰袋敷額頭，用擦拭身體等等；如果孩子發(fā)燒超過 38.5°， 須及時服用專業(yè)退燒藥。家長在給孩子選擇退燒藥時，一要看藥品是否有效，二要看藥品是否安全，副作用小。世界衛(wèi)生組織推薦使用布洛芬和乙酰氨基酚。其中，布洛芬同時還是美國 FDA 推薦的兒童退燒藥，且有服用方便、嬰幼兒易于接受的優(yōu)點， 被公認(rèn)為兒童退燒藥的首選，家長們可以放心使用。用法用量口服，成人一次 15-20 毫升，一日 3-4 次。

24、作用類別本品為解熱鎮(zhèn)痛類非處方藥藥品。藥理作用本品能抑制素的，具有解熱鎮(zhèn)痛及抗炎之作用。適應(yīng)癥用于兒童普通感冒或流行冒引起的發(fā)熱。也用于緩解兒童輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、肌肉痛、牙痛。WHO 推薦用藥迪爾諾，人福藥業(yè)公司生產(chǎn)。美林，上海強(qiáng)生制藥生產(chǎn)。臨床研究【功效主治】 用于感冒或流感引起的發(fā)熱、頭痛、也用于緩解中度疼痛如關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、牙痛。【化學(xué)成分】 本品主要成分為布洛芬，輔料為預(yù)膠化淀粉，黃原膠，甘油，蔗糖，無水枸櫞酸，苯甲酸鈉， 吐溫 80，食用色素，食用香精【藥理作用】 本品為抑制 素的 ，具有解熱鎮(zhèn)痛及抗炎之作用。【 相互作用】 1 本品與其他解熱、鎮(zhèn)痛

25、、抗炎 同用時可增加胃腸道不良反應(yīng)，并可能導(dǎo)致潰瘍。2 本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時，可導(dǎo)致凝血酶原時間延長，增加 傾向。3 本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服同用時， 能使這些 的血藥濃度增高，不宜同用。4 本品與 （呋喃苯胺酸）同用時， 后者的排鈉和降壓作用減弱；與抗高血壓藥同用時，也降低后者的降壓效果。5 如與其他 同時使用可能會發(fā)生 相互作用， 咨詢醫(yī)師或藥師。【不良反應(yīng)】 1 少數(shù) 可出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及 、轉(zhuǎn)氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。2 罕見皮疹、過敏性腎炎、 炎、腎病綜合癥、腎 壞死或腎功能衰竭、支

26、痙攣?！?癥】 1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2.對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。與注意事項1. 對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2. 對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。注意事項1、 2 歲以下嬰幼兒應(yīng)遵醫(yī)囑。2、 本品為對癥治療藥，用于解熱連續(xù)應(yīng)用不得超過 3 天，用于止痛不得超過 5天，癥狀未緩解請咨詢醫(yī)師或藥師。3、 對本品過敏者禁用，對其他解熱鎮(zhèn)痛藥過敏者慎用。4、 腎功能不全、高血壓、心功能不全、消化道潰瘍、血友病或其他性疾病(包括凝血或血小板功能異常)的患者，使用前必須咨詢醫(yī)師或藥師。5、 服藥期間如出現(xiàn)胃腸道、肝、腎功能損害，視力、血象異常應(yīng)立即停止用藥。6、 有支哮喘病患者，

27、請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。7、 由于持續(xù)的嘔吐、腹瀉或液體攝入不足而出現(xiàn)明顯的脫水需就醫(yī)，以糾正水及電解質(zhì)平衡。8、 合并抗凝治療的患者，服藥的最初幾日應(yīng)隨時監(jiān)測其凝血酶原時間。9、 除非有醫(yī)生的指導(dǎo)，在使用本藥期間，勿再使用含布洛芬或其它的解熱鎮(zhèn)痛。10、孕婦、哺乳期婦女慎用。11、當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時禁用。12、如服用過量或發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)時應(yīng)立即就醫(yī)。13、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。14、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方?；ハ嘧饔?、本品與其他解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎同用時可增加胃腸道的不良反應(yīng)，并可導(dǎo)致潰瘍。2、本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時，可導(dǎo)致凝血酶原時間延長，增加出血傾向。3、本品與地高

28、辛、甲氨蝶呤口服藥同用時，能使這些的血藥濃度增高，不宜同用。4、本品與呋噻米(呋喃苯胺酸)同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱，與抗高血壓藥同用時也降低后者的降壓效果。5、如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。不良反應(yīng)1、少數(shù)可出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及、轉(zhuǎn)氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。2、罕見皮疹、過敏性腎炎、炎、腎病綜合征、腎壞死或腎功能衰竭、支痙攣。鑒別1. 在含量測定項下 的色譜圖中，供試品主峰的保留時間應(yīng)與對照品主峰的保留時間一致。2. 取本品，加 0.4%氫氧化鈉溶液制成每 1ml 中含布洛芬 0.25mg

29、 的溶液，濾過， 取續(xù)濾液，照紫外-可見分光光度法（中國藥典 2005 年版二部附錄 A）測定，在264nm 與 272nm 的波長處有最大吸收，在 270nm 的波長處有最小吸收，在 259nm 的波長處有一肩峰。名稱醋酸去氨加壓素簡介簡介用法用量藥理作用適應(yīng)癥不良反應(yīng)注意事項檢查pH 值 應(yīng)為 2.5-4.5（中國藥典 2005 年版二部附錄 H）。相對密度 本品的相對密度（中國藥典 2005 年版二部附錄 A）應(yīng)為 1.230-1.350。其他 應(yīng)符合口服混懸液劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（中國藥典 2005 年版二部附錄O）。含量測定照高效液相色譜法(（中國藥典 2005 年版二部附錄 D)測

30、定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑， 以乙腈 0.01mol/L 磷酸溶液(50:50 為 相；檢測波長為 220nm。理論板數(shù)按布洛芬峰計算應(yīng)不低于 200O。測定法 取本品，搖勻， 精密稱取本品適量（ 約相當(dāng)于布洛芬 40mg），置 50ml量瓶中，充分振搖，使布洛芬溶解，加 50%甲醇至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液 10l，注入液相色譜儀， 色譜圖。另取經(jīng)五氧化二磷干燥器內(nèi)減壓干燥至恒重的布洛芬對照品適量，精密稱定，加 50%甲醇溶解并稀釋制成每 1ml 中約含 32g 的溶液，同法測定，按外標(biāo)法以峰面積計算，即得。醋酸去氨加壓素和宜目錄別名英文名稱彌凝 Mi

31、nirinDesmopressin Acetate式C48H68N14O14S2量1129.27CAS 號16789-98-3規(guī) 格15ug/ml*1ml*10 支,2ml*10 支類 別泌尿系統(tǒng)用藥功用作用中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友病等，也用于腎尿液濃縮功能的測控制大或侵入性手術(shù)前預(yù)防大0.3ug/kg 體重，皮下給藥或用生理鹽水小時重復(fù)給藥 1-2 次，進(jìn)一步重復(fù)給藥可能會使療效降低。血友病患者 VIIIC 的濃VIIIC 的濃度進(jìn)行跟蹤監(jiān)測，因為對某些閏例，重復(fù)給藥后療效反南昌降低。如果皮下給予醋酸去氨加壓素 0.3ug/kg 體重，可使血漿中凝血因子 vIII（VIIIC）的活力增加

32、 2-4 倍；也使 Von Willebrand 因子抗原（VWFAG）的含量增加，但強(qiáng)并稍小。VIIIC 的半衰期，約 8-12 小時。去氧加壓素能使因尿毒癥、肝硬化、先天性或藥源性血小板功能不良等患者， 以及未知病因的 時間過長患者的 時縮短或政黨化，IIB 型 性血友病患者身上的 VIII 因子異常，使用去氧加壓素可引致血小板發(fā)生凝聚或血小板減少癥。使用城鄉(xiāng)差別氨加壓素可避免因使用 VIII 因子濃縮物而導(dǎo)致病 或肝炎 傳染的 。適應(yīng)癥本品能使臨床侵入性治療或診斷性手術(shù)時過長的 時間縮短或正?；?，或使因尿毒癥、肝硬化、先天性或藥源性血小板功能不良，以及未知病因的 時間過長患者的血現(xiàn)象得到

33、控制。本品可用于試驗劑量呈陽性反應(yīng)的輕度甲型血友病患者及同時，出組織型纖維蛋白溶酶原激活因子（ t-PA）。皮下注射的生物利用度約為靜脈注射生物利用度的 85%，按體重 0.3ug/kg 給藥的最大血藥濃度在給藥后約 60 分鐘達(dá)到峰值，平均值約為 600pg/ml，血漿半衰期 3-4 小時，止血效果取決于血漿中靜脈滴注本藥并沒有使血漿中 VIII；C 的濃度達(dá)到預(yù)期的增加，應(yīng)加用 VIII 因子濃縮物進(jìn)行治療。對血友病患者的治療，應(yīng)參考對每個凝血試驗的結(jié)果確定治療方案。藥理作用醋酸去氨加壓素為天然精氨鹽加壓素的結(jié)構(gòu)類似物，系對天然激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行兩處改動而得，即 1-半胱氨酸脫去氨基和以

34、8-D-精氨酸取代 8-L-精氨酸。靜脈或度達(dá)到預(yù)期值按與使用 VIII 因子濃縮物相同的原則進(jìn)行估計，用藥期間應(yīng)定期對稀釋至 50-100ml，在 15-30 分鐘內(nèi)靜脈滴注。若療效呈陽性，可按起始劑量間隔 6-12試。 也可用作術(shù)后止血。用法用量中度病情患者。尿崩癥成人2040ug/d；兒童 1020ug/d，分 13 次服用。遺尿癥1040ug/d，睡前用。腎濃縮功能試驗成人40ug，1 歲以上兒童 1020ug。治療性控制或手術(shù)前預(yù)防靜注0.3ug/kg。使用本藥前應(yīng)測定凝血因子和時間，給藥后血漿中 VIIIC 和 VWFAG 的濃度會大量增加，但還不可能在用藥前后對這些因子的血漿水平

35、和時間之間建立起相關(guān)關(guān)系。因此可能的話，去氨加壓素對個別患難與共者時間的作用應(yīng)進(jìn)行試驗測定。時間測定應(yīng)盡量標(biāo)準(zhǔn)化驗，如采用 Simplate II 方法。對妊娠和哺乳的影響按用藥劑量一百多倍對大鼠和兔子給藥的生殖試驗表明，去氨加壓素對胚胎沒有損害。有一研究曾了三例尿崩癥孕婦在懷孕期間使用去氨加壓素所生小兒發(fā)生畸形的病例，但超過一百二十全病例的其它報導(dǎo)顯示，懷孕期間使用過去氨加壓素的婦女所生嬰兒正常。此外，大量資料的研究證明，在整個懷孕期間使用過去氨加壓素的孕婦所生的 29 個嬰兒的出生畸形率并沒有增加。對接受大劑量（鼻內(nèi)給藥 300ug） 治療的哺乳期婦女的進(jìn)行分析，結(jié)果表明傳給嬰兒 的去氨加

36、壓素的量大大低于能影響利尿及止血所需要的量。制劑: 消炎痛可能會加強(qiáng)患者對去氨加壓素的反應(yīng)，但延長其作用的時間。一些已知可抗利尿激素的物質(zhì)，如三環(huán)抗抑郁藥，氯丙嗪和卡馬西平，會增強(qiáng)抗利尿作用。增加水潴留的性。不良反應(yīng)疲勞、頭痛、惡心和胃痛。一過性血壓降低，伴有反射性心動過速及面部 。眩暈。治療時若有對水分?jǐn)z入進(jìn)行限制，則有可能導(dǎo)致水潴溜，并有伴發(fā)癥狀，如血鈉降低、體重增加、嚴(yán)重情形下可發(fā)生痙攣。注意事項超量會增加水潴留和低鈉血癥的性。對低鈉血癥的處理因人而異。非癥狀性低鈉血癥的患者，應(yīng)停用去氨加壓素和限制液體攝入量，對伴有癥狀的低鈉血癥患者， 宜在滴注時加入等滲或高滲氯化鈉。水潴留嚴(yán)重時（痙攣

37、及失去知覺），應(yīng)加用呋噻米進(jìn)行治療。習(xí)慣性或精神性燥渴；不穩(wěn)定性心絞痛；代謝失調(diào)性心臟功能有全；IIB 型性血友病患者。應(yīng)特別注意水潴留的性。液體量應(yīng)盡可能降低到量小量，并應(yīng)定期檢查體重。如果體重逐漸增加，血鈉降低到 130mmol/L 以下或血漿滲透壓低于 270mosm/kg，液體量應(yīng)劇減，并停用去氨加壓素。太年幼或年老；需用利尿劑治療體液和/或解質(zhì)失衡的其它疾病患者；顱內(nèi)壓有增高的患者慎用。血友病患者進(jìn)行小型手術(shù)時的控制或預(yù)防。對特殊病例，甚至可用于治療和預(yù)防通用名曾用名復(fù)方氯化鈉注射液別名林格液英文名拼音名藥品類別COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION F

38、UFANG LUHUANA ZHUSHEYE調(diào)節(jié)水鹽、電解質(zhì)及酸堿平衡藥本品為復(fù)方制劑，內(nèi)含氯化鈉 0.85%、氯化鉀 0.03%、氯化鈣 0.033%。簡介簡介 測定方法不良反應(yīng)注意事項2010 版中國藥典修訂增訂內(nèi)容復(fù)方氯化鈉注射液復(fù)方氯化鈉注射液為復(fù)方制劑，可以緩解各種原因所致的失水，包括低滲性、等滲性和高滲性失水；高滲性非酮癥；低氯性代謝性堿。目錄復(fù)方氯化鈉注射液性狀本品為無色的澄明液體；味微咸。藥理毒理復(fù)方氯化鈉是一種體液補(bǔ)充。內(nèi)含用于補(bǔ)充體液及離子。上述用法用量 （1）靜脈滴注，劑量視病情需要及體重而定。常用劑量，一次500方法名稱應(yīng)用范圍復(fù)方氯化鈉注射液總氯量和氯化鈣的測定中和滴

39、定法本方法采用滴定法測定復(fù)方氯化鈉注射液中總氯量和氯化鈣的含量。方法原理總氯量精密量取本品，加水、2%環(huán)糊精與熒光黃指示液后，用硝氯化鈣精密量取本品100mL 置于 200mL 錐形瓶中，另取硫酸鎂試液數(shù)滴，加試劑1. 水（新沸放置至室溫）儀器設(shè)備試樣1.硝酸銀滴定液（0.1mol/L）配硝酸銀17.5g，加水適量使溶解成 1000mL，搖勻。標(biāo)定取在110干燥至恒重的基準(zhǔn)氯化鈉約 0.2g，精密稱定，加水 50mL 使溶解，再加環(huán)糊精溶液（150）5mL，碳酸鈣 0.1g 與熒光黃指示液 8 滴，用本液滴定至渾濁液由黃綠色變?yōu)槲⒓t色。每 1mL 硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于 5.8

40、44mg 的氯化鈉。根據(jù)本液的消耗量與氯化鈉的取用量，算出本液的濃度，即得。2. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液（ 0.05mol/L）配 乙二胺四醋酸二鈉 19g，加新沸過的冷水使成 1000mL，搖勻。標(biāo)定取于 800灼燒至恒重的基準(zhǔn)氧化鋅 0.12g，精密稱定，加稀鹽酸 3mL 使溶解，加水 25mL，加 0.025%甲基紅的乙醇溶液 1 滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色，2. 硝酸銀滴定液（0.1mol/L）3. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液（ 0.05mol/L）5. 鉻黑 T 指示劑6. 基準(zhǔn)氯化鈉7. 基準(zhǔn)氧化鋅8. 氨-氯化銨緩沖液9. 環(huán)糊精溶液氨-氯化銨緩沖液與鉻黑 T 指示劑少許，用乙二胺

41、四醋酸二鈉滴定液（ 0.05mol/L）滴定至溶液顯。然后將此溶液傾入上述錐形瓶中， 再用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯，讀出乙二胺四醋酸二鈉滴定液使用量，計算氯化鈣的含量。酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定，硝酸銀滴定液的使用量，計算總氯量。本方法適用于復(fù)方氯化鈉注射液溶液。1000ml。（2）低氯性堿，根據(jù)堿量情況決定用量。測定方法的離子是體液中重要的電解質(zhì)，對維持正常的血液和細(xì)胞外液的容量和滲透壓起著非常重要的作用。貯藏置塞瓶中，避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。操作步驟總氯量精密量取供試品10mL，加水 40mL、2%環(huán)糊精溶液 5mL氯化鈣精密量取本品100mL

42、置于 200mL 錐形瓶中，另取硫酸鎂試液數(shù)滴，加注 1“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。1不良反應(yīng)（1） 輸液過多、過快，可致水鈉潴留，引起水腫、血壓升高、心率加快、胸悶、呼吸，甚至急性左心衰竭。（ 2）過多、過快給予低滲氯化鈉可致溶血、腦水腫等。癥（1）水腫性疾病，如腎病綜合征、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、腦水腫及特發(fā)性水腫等；（ 2）急性腎功能衰竭少尿期，慢性腎功能衰竭尿量減少而對利尿藥反應(yīng)不佳者；（ 3）高血壓、低鉀血癥；注意事項（1）下列情況慎用水腫性疾病，如腎病綜合征、肝硬化、腹

43、水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、腦水腫及特發(fā)性水腫等；急性腎功能衰竭少尿期，慢性腎功能衰竭尿量減少而對利尿藥反應(yīng)不佳者；氨-氯化銨緩沖液（ pH10.0）15mL 與鉻黑 T 指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯。然后將此溶液傾入上述錐形瓶中，再用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。消耗乙二胺四醋酸二鈉滴定液的體積數(shù)（ mL）， 每 1mL 乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01667mol/L）相當(dāng)于 7.351mg 的 CaCl2 ·2H2O 。與熒光黃指示液 5-8 滴，用硝酸銀滴定液（ 0.1mo

44、l/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。消耗硝酸銀滴定液的體積數(shù)（ mL），每 1mL 硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于 3.545mg 的 Cl。3. 熒光黃指示液取熒光黃 0.1g，加乙醇 1000mL 使溶解，即得4. 鉻黑 T 指示劑取鉻黑 T0.1g，加氯化鈉 10g，研磨均勻，即得。5. 氨-氯化銨緩沖液取氯化銨 5.4g，加水 20mL 溶解后，加濃氨溶液 35mL，再加水稀釋至 100mL， 即得。加水 25mL 與氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）10mL，再加鉻黑 T 指示劑少量，用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧?，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。每 1mL 乙二胺四醋酸二鈉

45、滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于 4.069mg 的氧化鋅。根據(jù)本液的消耗量與氧化鋅的取用量，算出本液的濃度。孕婦及哺乳期婦女用藥兒童用藥補(bǔ)液量和速度應(yīng)嚴(yán)格控制。老年患者用藥相互作用補(bǔ)液量和速度應(yīng)嚴(yán)格控制。過量可致高鈉血癥，并能引起碳酸氫鹽丟失貯藏規(guī)格（遮光，密閉保存。1）500ml（2）1000ml書頁號2005 年版二部435中文名稱英文名稱定義一種最為常見的己酮糖。存在于蜂蜜、水果中，和葡萄糖結(jié)合構(gòu)成日常食用的蔗糖。fructose果糖修訂【檢查】細(xì)菌內(nèi)毒素 取本品，依法檢查（附錄 E），每 1ml 中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于 0.5 EU。果糖科技名詞定義2010 版中國藥典修訂增訂內(nèi)容復(fù)

46、方氯化鈉注射液Fufang Lühuana ZhusheyeCompound Sodium Chloride Injection高血壓；低鉀血癥。（2）隨訪檢查血清 Na+、K+、Cl濃度；血液酸堿平衡指標(biāo)；腎功能；血壓和心肺功能。應(yīng)用學(xué)科生物化學(xué)與生物學(xué)（一級學(xué)科）；糖類（二級學(xué)科）以上內(nèi)容由科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會審定公布果糖中含 6 個碳原子，也是一種單糖，是葡萄糖的同分異構(gòu)體，它以游離狀態(tài)大量存在于水果的和蜂蜜中，果糖還能與葡萄糖結(jié)合生成蔗糖。 純凈的果糖為無色晶體，熔點為 103105,它不易結(jié)晶，通常為黏稠性液體，易溶于水、CAS 號57-48-7EINECS 號200-3

47、33-3式C6H12O6量180.16InChI熔點119-122 (dec.)InChI=1/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H,1-2H2/t3-,5-,6-/m1/s1展開果糖基本性質(zhì)果糖基本性質(zhì)果糖的種類 果糖的制作 果糖的檢驗果糖果糖的代謝 果糖基本性質(zhì)果糖的種類 果糖的制作果糖的檢驗果糖果糖的代謝乙醇和乙醚。果糖是最甜的單糖。目錄水溶性3750 g/L (20)果糖的種類果糖之一果糖的結(jié)構(gòu)工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)果糖的原料是蔗糖，用稀鹽酸或轉(zhuǎn)化酶都可以使蔗糖發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)物是果糖和葡萄糖的混合溶液。加入氫氧化鈣使果糖和氫氧化

48、鈣形成不溶性化合物，從水溶液中過濾分離出來。再通入氣體，使氫氧化鈣與作用，生成溶解度很小的碳酸鈣，然后過濾掉碳酸鈣，蒸發(fā)水分可得到果糖的結(jié)晶體。另一種生產(chǎn)果糖的方法是用淀粉做原料，淀粉水解后經(jīng)固定化葡萄糖異構(gòu)酶轉(zhuǎn)化為糖，其中含有 42%的果糖和 58%的葡萄糖，這種混合物稱為果葡糖漿或高果糖漿。果糖是棱柱狀晶體，熔點 103105，是所有的糖中最甜的一種，它比蔗糖甜一倍，廣泛分布于植物中，廣泛用于食品工業(yè)，如制糖果、糕點、飲料等。果葡糖漿的甜度與蔗糖相當(dāng)，但它是用淀粉做原料生產(chǎn)出來的，不但成本低，還具有天然蜂蜜的香味，在食品工業(yè)中比蔗糖有更廣的用途。果糖之二又稱左旋糖。為一種單糖，全稱 D-型

49、己酮糖，式 C5H12O5CO。果糖以游離的形式大量存在于水果的和蜂蜜中，是牛和人的中存在的唯一的還原糖。在菊芋（大麗菊的根）中 D-果糖以聚糖的形式貯存能量。更大量的存在形式是與 D-葡萄糖以苷鍵相互連接為蔗糖。在結(jié)晶狀態(tài)下，酮糖中可能存在 -吡喃型糖， 在天然產(chǎn)物中常常以呋喃型果糖相結(jié)合。在水溶液中，呋喃型果糖和吡喃型果糖同時存在，在 20水溶液中大約有 20%呋喃型果糖。在自然界很少見到果糖形成的糖苷。果糖是棱柱結(jié)晶，熔點 103105（分解），果糖是所有糖中最甜的一種，比蔗糖約甜一倍，可以由菊芋水解得到。蔗糖是工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)果糖最豐富的原料，用稀酸或轉(zhuǎn)化酶水解蔗糖，從混雜有 D-葡萄

50、糖的溶液中析離果糖。果糖不易結(jié)晶，但它與氫氧化鈣形成不溶性的復(fù)合物，分離后，通入，即可得到果糖結(jié)晶。工業(yè)上也可用溴水選擇性地氧化蔗糖的水解液中的葡萄糖，然后除去 D-葡萄糖酸得到果糖。目前工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)采用淀粉水解葡萄糖，經(jīng)固定化葡萄糖異構(gòu)酶轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化糖，其中含有 42%果糖和 58%葡萄糖，商業(yè)其主要原因是果糖在堿性溶液中可發(fā)生兩種反應(yīng)一是經(jīng)烯醇化作用變成醛糖(反應(yīng)方程從略)。二是發(fā)生裂解，產(chǎn)生含醛基的有機(jī)物(化學(xué)方程式從略)。果糖 中由于多個羥基對酮基的影響，使果糖也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和被新制的 Cu（OH）2 氧化。由此可知，果糖溶液中總是含有醛糖及含醛基的有機(jī)物，可跟堿性的銀氨溶液起銀鏡

51、反應(yīng)。因此，果糖與葡萄糖都是還原性糖。用果糖做銀鏡反應(yīng)的效果與葡萄糖相似，反應(yīng)條件略高于葡萄糖，60100，果糖溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可取 1%，硝酸銀溶液與氨水溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可取 2%4%，在此條件下，可獲得優(yōu)質(zhì)銀鏡。果糖的制作11,6-二磷酸果糖的干燥方法21,6-二磷酸果糖的生產(chǎn)方法31,6-二磷酸果糖提純精制方法41.6-二磷酸果糖生物工藝5. 低聚果糖的方法6. 淀粉水解液和高含量果糖糖漿的制作方法7干燥乳果糖溶液的方法8. 高純度低聚果糖方法9. 固定化菊糖酶酶解菊粉生產(chǎn)高果糖漿的方法10. 固定化硼酸分離果糖果糖的檢驗上稱果葡糖漿或高果糖漿，它的甜度與蔗糖相當(dāng)，但它具有天然蜂蜜香味和生產(chǎn)

52、成本特點，已廣泛用于飲料和糖果糕點等食品工業(yè)。果糖之三C6H12O6 醇酮類單糖之一。白色晶體或粉末，商品常帶淺棕黃色，味很甜。密度 1.6g/cm3，熔點 103105（分解）。易溶于水、乙醇和乙醚。無醛基而具活性酮基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，氧化產(chǎn)物為羥基乙酸和三羥基丁酸。與石灰水可形成果糖鈣沉淀，但通入又可復(fù)出果糖。用作食物、營養(yǎng)劑和防腐劑。存于水果、蜂蜜中。常用菊粉水解。果糖之四果糖的銀鏡反應(yīng)葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體，葡萄糖是一種多羥基醛(醛糖)，果糖是一種多羥基酮(酮糖)，果糖中并無醛基存在，看來似乎不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但其實不然，原理果糖是典型的還原性糖，含有還原性基團(tuán)（游離酮基）方法1.果糖+斐林試劑/班氏試劑磚紅色沉淀2.果糖+銀氨溶液(堿性環(huán)境、水浴加熱)銀鏡反應(yīng)果糖果糖果糖 一種提煉自各種水果和谷物，全天然、甜味濃郁的新糖類，因不易導(dǎo)致高血糖，也不易產(chǎn)生脂肪堆積而發(fā)胖，更產(chǎn)生齲齒，而被的人們所認(rèn)識。果糖主要產(chǎn)自天然的水果和谷物之中，具有口感好、甜度高、升糖指數(shù)低以及不宜導(dǎo)致齲齒等優(yōu)點。果糖的甜度是蔗糖的 1.8 倍，是所有天然糖中甜度最高的糖，