糖皮質(zhì)激素在臨床中的應(yīng)用_第1頁(yè)
糖皮質(zhì)激素在臨床中的應(yīng)用_第2頁(yè)
糖皮質(zhì)激素在臨床中的應(yīng)用_第3頁(yè)
糖皮質(zhì)激素在臨床中的應(yīng)用_第4頁(yè)
糖皮質(zhì)激素在臨床中的應(yīng)用_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩53頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、8 AM8 AM8 AM8 AM4 PM12 Mid4 PM12 Mid4 PM12 MidC1=C2雙鍵結(jié)構(gòu)：雙鍵結(jié)構(gòu)：- 糖皮質(zhì)激素作用糖皮質(zhì)激素作用 - 鹽皮質(zhì)激素作用鹽皮質(zhì)激素作用 加強(qiáng)抗炎活性加強(qiáng)抗炎活性C6甲基化：甲基化：- 親脂性親脂性,快速到達(dá)作用靶位快速到達(dá)作用靶位- 組織滲透組織滲透, 靶器官濃度高靶器官濃度高 迅速起效、增加抗炎活性迅速起效、增加抗炎活性C9位氟化：位氟化：- 抗炎活性抗炎活性- 對(duì)對(duì)HPA軸的抑制軸的抑制- 肌肉毒性肌肉毒性同時(shí)增加療效和副作用同時(shí)增加療效和副作用C11位羥基化：位羥基化：無需經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化直接起效無需經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化直接起效人工合成的皮質(zhì)激素人工

2、合成的皮質(zhì)激素甲潑龍 甲強(qiáng)龍甲強(qiáng)龍 為線性蛋白結(jié)合，其游離部分是與劑量成正比的。為線性蛋白結(jié)合，其游離部分是與劑量成正比的。 強(qiáng)的松龍為非線性蛋白結(jié)合，其游離部分與蛋白結(jié)合力有關(guān)并受其影響，強(qiáng)的松龍為非線性蛋白結(jié)合，其游離部分與蛋白結(jié)合力有關(guān)并受其影響， 尤其在劑量低于尤其在劑量低于10mg. 甲強(qiáng)龍甲強(qiáng)龍 的血漿清除率穩(wěn)定，不會(huì)隨時(shí)間的延長(zhǎng)而增加的血漿清除率穩(wěn)定，不會(huì)隨時(shí)間的延長(zhǎng)而增加 對(duì)強(qiáng)的松龍而言，血漿清除率隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而明顯增加對(duì)強(qiáng)的松龍而言，血漿清除率隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而明顯增加穿透血腦屏障的能力依次為：穿透血腦屏障的能力依次為：甲基強(qiáng)的松龍，地塞米松和氫甲基強(qiáng)的松龍，地塞米松和氫化可的松化可的松Shashank R,et al J Clin Pharmacol: 1997；916-925 對(duì)一個(gè)確定的劑量，有效濃度可預(yù)知，并有很好的重復(fù)性對(duì)一個(gè)確定的劑量，有效濃度可預(yù)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論