不完全川崎病

1、南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院吳星恒吳星恒川崎?。ùㄆ椴。↘awasaki disease KDKawasaki disease KD） 一種病因未明的血管炎綜合征一種病因未明的血管炎綜合征, ,幼兒高發(fā)。幼兒高發(fā)。 可引起冠狀動(dòng)脈病變（可引起冠狀動(dòng)脈病變（CALCAL）和擴(kuò)張型心肌?。┖蛿U(kuò)張型心肌病 等后遺癥等后遺癥 心血管系統(tǒng)并發(fā)癥是導(dǎo)致患兒死亡的主要原因；心血管系統(tǒng)并發(fā)癥是導(dǎo)致患兒死亡的主要原因； 與青壯年心源性猝死和成人缺血性心臟病與青壯年心源性猝死和成人缺血性心臟病 的發(fā)生有關(guān)。的發(fā)生有關(guān)。 臨床表現(xiàn)比較復(fù)雜，缺乏特異性檢測指標(biāo)，臨床表現(xiàn)比較復(fù)雜，缺乏特異性檢測指標(biāo)，近年有

2、發(fā)病增多趨勢，近年有發(fā)病增多趨勢，不典型病例增多（占不典型病例增多（占20%20%30%30%）。）。隨著對該疾病認(rèn)識(shí)的不斷深入，隨著對該疾病認(rèn)識(shí)的不斷深入，不完全川崎病不完全川崎病(incomplete KD)(incomplete KD)的診的診斷成為臨床關(guān)注的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。斷成為臨床關(guān)注的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。其臨床表現(xiàn)各異，部分醫(yī)生對該病其臨床表現(xiàn)各異，部分醫(yī)生對該病認(rèn)識(shí)度有限，漏診、誤診率高，認(rèn)識(shí)度有限，漏診、誤診率高，導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈瘤導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈瘤(CAA)(CAA)的發(fā)生。的發(fā)生。一、不完全川崎病的定義一、不完全川崎病的定義不完全川崎病不完全川崎病指不具備川崎病診斷標(biāo)準(zhǔn)條件者，指不具備川崎病診

3、斷標(biāo)準(zhǔn)條件者，可見于以下兩種情況：可見于以下兩種情況：診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷標(biāo)準(zhǔn)6 6項(xiàng)只符合項(xiàng)只符合4 4項(xiàng)或項(xiàng)或3 3項(xiàng)以下，項(xiàng)以下， 但在病程中經(jīng)超聲但在病程中經(jīng)超聲心動(dòng)圖或心血管造影證實(shí)有冠心動(dòng)圖或心血管造影證實(shí)有冠狀動(dòng)脈瘤者狀動(dòng)脈瘤者( (多見于多見于688歲的年長兒歲的年長兒) )，屬重，屬重癥；癥； 診斷標(biāo)準(zhǔn)中只有診斷標(biāo)準(zhǔn)中只有4 4項(xiàng)符合，項(xiàng)符合，但超聲心動(dòng)圖檢查可見冠狀動(dòng)但超聲心動(dòng)圖檢查可見冠狀動(dòng)脈壁輝度增強(qiáng)，應(yīng)除外其他感脈壁輝度增強(qiáng)，應(yīng)除外其他感染性疾病。染性疾病。因其臨床癥狀不完全符合川崎因其臨床癥狀不完全符合川崎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)，故命名不完全病的診斷標(biāo)準(zhǔn)，故命名不完全川崎病。川崎病。

4、不完全不完全(KD)(KD)，多發(fā)生于嬰兒，多發(fā)生于嬰兒, ,冠狀動(dòng)脈病變的發(fā)生率比完全冠狀動(dòng)脈病變的發(fā)生率比完全(KD)(KD)患兒高約患兒高約85%,85%,早期易誤診，早期易誤診，因此必須倍加因此必須倍加警惕警惕。診斷不完全診斷不完全 (KD) (KD) 強(qiáng)調(diào)超聲檢查心血管病變強(qiáng)調(diào)超聲檢查心血管病變, ,而不強(qiáng)調(diào)發(fā)熱一定而不強(qiáng)調(diào)發(fā)熱一定55天，天，目的目的防治冠狀動(dòng)脈病變及其后遺癥防治冠狀動(dòng)脈病變及其后遺癥。二、臨床表現(xiàn)二、臨床表現(xiàn)不完全川崎病不完全川崎病同樣具有典型川崎病的臨床表現(xiàn)同樣具有典型川崎病的臨床表現(xiàn), ,不完全川崎病中六大主要臨床癥狀不完全川崎病中六大主要臨床癥狀發(fā)熱及恢復(fù)期

5、肢端膜狀脫屑多見，發(fā)熱及恢復(fù)期肢端膜狀脫屑多見，頸部淋巴結(jié)腫脹少見。頸部淋巴結(jié)腫脹少見。肛周潮紅肛周潮紅( (或伴脫皮或伴脫皮) )和指和指( (趾趾) )端脫皮端脫皮對診斷具有特征性意義。對診斷具有特征性意義。peeling (desquamation) of the skin around the fingernails診斷需注意診斷需注意川崎病常累及全身各個(gè)系統(tǒng)川崎病常累及全身各個(gè)系統(tǒng) 川崎病其他臨床表現(xiàn)川崎病其他臨床表現(xiàn) 心血管發(fā)現(xiàn)心血管發(fā)現(xiàn) 心力衰竭心力衰竭, ,心肌炎心肌炎, ,心包炎心包炎, ,瓣膜返流瓣膜返流, ,冠狀動(dòng)冠狀動(dòng)脈病變脈病變, ,中等大小體動(dòng)脈瘤中等大小體動(dòng)脈瘤,

6、 ,雷諾現(xiàn)象雷諾現(xiàn)象, ,肢端肢端壞疽。壞疽。 呼吸系統(tǒng)呼吸系統(tǒng): :咳嗽咳嗽, ,偶有肺梗死偶有肺梗死 消化系統(tǒng)消化系統(tǒng): :腹瀉腹瀉 嘔吐嘔吐 腹痛腹痛、肝功能損害、肝功能損害、黃疸、膽囊積液、黃疸、膽囊積液、胰腺炎胰腺炎泌尿系統(tǒng)泌尿系統(tǒng): :尿道炎尿道炎/ /尿道口炎尿道口炎蛋白尿、尿沉渣中白細(xì)胞數(shù)增高；蛋白尿、尿沉渣中白細(xì)胞數(shù)增高； 骨骼肌肉現(xiàn)象：骨骼肌肉現(xiàn)象：關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)炎 關(guān)節(jié)痛關(guān)節(jié)痛中樞神經(jīng)系統(tǒng)：中樞神經(jīng)系統(tǒng)：極度易激惹、極度易激惹、面癱、肢體癱瘓、面癱、肢體癱瘓、無菌性腦膜炎、感音神經(jīng)性聽覺喪失無菌性腦膜炎、感音神經(jīng)性聽覺喪失其他：其他：紅斑紅斑, ,卡介苗紅斑卡介苗紅斑前葡萄膜

7、炎、前葡萄膜炎、腹股溝脫屑性皮疹腹股溝脫屑性皮疹卡介苗瘢痕脫皮結(jié)痂The BCG （bacillus Calmette-Guerin)scar may be prominent redness ,peeling三、不完全川崎病的實(shí)驗(yàn)室檢查三、不完全川崎病的實(shí)驗(yàn)室檢查和典型川崎病實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)和典型川崎病實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的變化基本相同的變化基本相同 ，實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的檢測實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的檢測對不完全川崎病診斷具有參考價(jià)值。對不完全川崎病診斷具有參考價(jià)值。下述實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)中下述實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)中如同時(shí)具備如同時(shí)具備3 3個(gè)以上，個(gè)以上，對診斷不完全川崎病更有意義對診斷不完全川崎病更有意義 川崎病急性期實(shí)驗(yàn)室檢查川崎病急性期

8、實(shí)驗(yàn)室檢查 白細(xì)胞升高白細(xì)胞升高(15(15109109L)L)，中性粒細(xì)胞增多，并可見未成熟細(xì)胞中性粒細(xì)胞增多，并可見未成熟細(xì)胞 血沉血沉(ESR)40 mm(ESR)40 mmh hC C一反應(yīng)蛋白一反應(yīng)蛋白(CRP)(CRP)顯著升高顯著升高30 mg30 mgL L輕中度貧血；輕中度貧血；血脂異常：血脂異常：膽固醇、高密度脂蛋白和載脂蛋白降低；膽固醇、高密度脂蛋白和載脂蛋白降低；低白蛋白血癥低白蛋白血癥(30 g(30 gL)L)，并與疾病嚴(yán)重，并與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)；程度相關(guān)；低鈉血癥低鈉血癥血小板血小板(PLT)(PLT)增多增多 ( (病程病程7 714d 45014d 45010

9、9109L)L)，一般一般4 48 8周逐漸恢復(fù)正常；部分病人周逐漸恢復(fù)正常；部分病人PLTPLT減少可能減少可能是彌散性血管內(nèi)凝血的征象；是彌散性血管內(nèi)凝血的征象；無菌性膿尿無菌性膿尿血清轉(zhuǎn)氨酶血清轉(zhuǎn)氨酶、- -谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶部分患兒膽紅部分患兒膽紅素增高素增高腦脊液細(xì)胞增多，主要為單核細(xì)胞，糖和蛋白水腦脊液細(xì)胞增多，主要為單核細(xì)胞，糖和蛋白水平正常。平正常。關(guān)節(jié)腔滑液白細(xì)胞增多（膿性，白細(xì)胞計(jì)數(shù)達(dá)關(guān)節(jié)腔滑液白細(xì)胞增多（膿性，白細(xì)胞計(jì)數(shù)達(dá)125125300300109/L109/L，糖水平正常，革蘭染色和培，糖水平正常，革蘭染色和培養(yǎng)均陰性。養(yǎng)均陰性。血清心肌肌鈣蛋白一血清心肌肌鈣

10、蛋白一I I水平升高，與疾病早期心肌水平升高，與疾病早期心肌細(xì)胞損傷一致。細(xì)胞損傷一致。四、不完全KD疑似患兒的評估2004年美國心臟病學(xué)會(huì)將發(fā)熱5d以上，主要癥狀不足5項(xiàng)者列入不完全KD疑似病例，并明確了相應(yīng)診斷步驟及評估。目前缺乏診斷金標(biāo)準(zhǔn)的情況下，這一評估方案還待進(jìn)一步研究探討，碰到特殊情況及時(shí)向?qū)＜易稍兪呛鼙匾?。分析患兒臨床特征分析患兒臨床特征除外其他疾病包括除外其他疾病包括滲出性關(guān)節(jié)炎、滲出性咽炎、散在性口腔病灶、滲出性關(guān)節(jié)炎、滲出性咽炎、散在性口腔病灶、大泡或水疤樣皮疹、增生性淋巴結(jié)腺體病，大泡或水疤樣皮疹、增生性淋巴結(jié)腺體病，必要時(shí)需更正診斷必要時(shí)需更正診斷熱程熱程5d5d符合

11、符合2-32-3條臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)條臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)對于對于66個(gè)月的不明原因發(fā)熱的嬰兒，即使不符合個(gè)月的不明原因發(fā)熱的嬰兒，即使不符合臨床標(biāo)準(zhǔn)，都應(yīng)該進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查臨床標(biāo)準(zhǔn)，都應(yīng)該進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查 , ,若存在系統(tǒng)炎若存在系統(tǒng)炎癥表現(xiàn)癥表現(xiàn), ,也應(yīng)當(dāng)對患兒進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查。也應(yīng)當(dāng)對患兒進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查。符合符合持續(xù)發(fā)熱持續(xù)發(fā)熱不符合不符合分析實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果分析實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果CPR3.0mg/dlCPR3.0mg/dl，ESR40mm/hESR40mm/h每日隨訪觀察每日隨訪觀察發(fā)熱控制發(fā)熱控制發(fā)熱僅持續(xù)發(fā)熱僅持續(xù)2 2天天無脫屑無脫屑排除川崎病排除川崎病分析患兒臨床特征分析患兒臨床特征熱程熱程5

12、d符合符合2-3條臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)條臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)分析患兒臨床特征分析患兒臨床特征CPR3.0mg/dlCPR3.0mg/dl，ESR40mm/hESR40mm/hCPR3.0mg/dlCPR3.0mg/dl，ESR40mm/hESR40mm/h分析實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果分析實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果CPR3.0mg/dlCPR3.0mg/dl，ESR40mm/hESR40mm/h分析患兒臨床特征分析患兒臨床特征發(fā)熱僅持續(xù)發(fā)熱僅持續(xù)2 2天天發(fā)熱僅持續(xù)發(fā)熱僅持續(xù)2 2天天每日隨訪觀察每日隨訪觀察發(fā)熱僅持續(xù)發(fā)熱僅持續(xù)2 2天天每日隨訪觀察每日隨訪觀察發(fā)熱僅持續(xù)發(fā)熱僅持續(xù)2 2天天符合符合分析實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果分析實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)

13、果CPR3.0mg/dlCPR3.0mg/dl，ESR40mm/hESR40mm/h每日隨訪觀察每日隨訪觀察 發(fā)熱持續(xù)發(fā)熱持續(xù)2 2天天典型脫屑典型脫屑心臟彩超心臟彩超*不符合不符合持續(xù)發(fā)熱從手指從手指端甲床端甲床下開始下開始 進(jìn)而發(fā)進(jìn)而發(fā)展至足展至足端脫屑端脫屑CPRCPR 3.0mg/dl3.0mg/dl，ESRESR 40mm/h40mm/h心臟彩超心臟彩超治療 心臟彩超分析實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果分析實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果315WBC15l09/Ll09/L，尿尿WBC10WBC10個(gè)個(gè)/ /高倍視野高倍視野33條補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室診斷標(biāo)準(zhǔn)條補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室診斷標(biāo)準(zhǔn)心臟彩超心臟彩超 檢查前可以檢查前可以開始治療開始治

14、療心臟心臟 彩超彩超+ +體溫體溫下降下降 不似不似川崎川崎持續(xù)發(fā)熱復(fù)查彩超 咨詢專家心臟心臟 彩超彩超- -CPRCPR 3.0mg/dl3.0mg/dl，ESRESR 40mm/h40mm/h心臟彩超心臟彩超+ +治療治療315WBC15l09/Ll09/L，尿尿WBC 10WBC 10個(gè)個(gè)/HP/HP符合以下符合以下3 3條中的任何一條條中的任何一條冠狀動(dòng)脈左前降支(LAD)或右冠狀動(dòng)脈(RCA)z積分25 冠狀動(dòng)脈病變符合日本冠狀動(dòng)脈瘤的標(biāo)準(zhǔn);符合以下3條或3條以上:冠狀動(dòng)脈回聲增強(qiáng)、冠狀動(dòng)脈腔不規(guī)則、左室功能下降、二尖瓣反流、心包積液或LAD及RCA z積分為2-25。熱程10d內(nèi)及

15、時(shí)進(jìn)行治療病程10d伴有臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室高炎性因子反應(yīng)者也應(yīng)及時(shí)治療注意注意超聲有一定的局限性，超聲有一定的局限性，早期早期(3(36 6天天) ) 可不出現(xiàn)改變可不出現(xiàn)改變, ,發(fā)病發(fā)病2 23 3周檢出率最高周檢出率最高, ,失去了免疫球蛋白治療的最佳時(shí)點(diǎn)；失去了免疫球蛋白治療的最佳時(shí)點(diǎn)；僅有僅有1/31/3的患兒有冠狀動(dòng)脈病變；的患兒有冠狀動(dòng)脈病變；超聲窗、儀器及操作人員的熟練程度超聲窗、儀器及操作人員的熟練程度等因素可影響診斷，等因素可影響診斷，不強(qiáng)調(diào)超聲不強(qiáng)調(diào)超聲, ,將會(huì)使診斷擴(kuò)大。將會(huì)使診斷擴(kuò)大。冠狀動(dòng)脈造影CAG診斷CAL的金標(biāo)準(zhǔn)（目前少用）揭示冠脈的解剖畸形及其瘤樣病變的位置

16、、程度與范圍確定CAA的類型(彌漫型球囊狀型、梭狀型及小瘤或擴(kuò)張型)、分級及部位。CAA(coronary artery aneurysm) was found arising from the distal to LCA after 7 years of the onset of KD.心電圖(ECG） 冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端小血管狹窄、血栓形成或閉塞則可致心肌缺血從而導(dǎo)致ECG異常。主要表現(xiàn)為： ST-T改變、低電壓、Q-T間期延長、 P-R間期延長、束支傳導(dǎo)阻滯 室性期前收縮等, 利用ECG改變可以預(yù)測CAL。磁共振成像診斷CAL優(yōu)勢:非創(chuàng)傷性,無射線損傷;周圍組織對比度足夠時(shí)無需造影劑;高分辨率

17、的深部組織成像能力;患者的體位及掃描平面不受限制;對血栓斑塊有高識(shí)別能力。局限性:直徑 7 7歲；歲； * *男性患兒男性患兒* *發(fā)熱超過發(fā)熱超過2 2周以上，周以上，* *貧血貧血* *白細(xì)胞總數(shù)白細(xì)胞總數(shù) 3 3萬萬109/L109/L；* *血小板血小板 2020109/L109/L； * *血沉大于血沉大于100mm100mmh h；* * C C反應(yīng)蛋白強(qiáng)陽性，反應(yīng)蛋白強(qiáng)陽性，* *血漿蛋白低于血漿蛋白低于35g/L35g/L；* *紅細(xì)胞壓積紅細(xì)胞壓積3535；* *血沉增快達(dá)血沉增快達(dá)4 4周以上周以上; ;* *發(fā)生體動(dòng)脈瘤者發(fā)生體動(dòng)脈瘤者冠狀動(dòng)脈損害及冠狀動(dòng)脈瘤的高危因素冠

18、狀動(dòng)脈損害及冠狀動(dòng)脈瘤的高危因素半數(shù)以上的病人2年后冠狀動(dòng)脈瘤消失。個(gè)別患兒發(fā)展為冠狀動(dòng)脈狹窄或阻塞性病變引起心肌缺血、心肌梗塞 冠狀動(dòng)脈瘤的自然病程冠狀動(dòng)脈瘤的最大徑8 mm ； 冠狀動(dòng)脈瘤形態(tài)： 囊狀、念珠狀、香腸狀；急性發(fā)熱持續(xù)21天以上；急性期使用皮質(zhì)激素；發(fā)病年齡2歲以上。并發(fā)心肌梗塞的高危因素二、川崎病的治療二、川崎病的治療（一）急性期治療1、大劑量靜脈注射丙種球蛋白（IVIG）最主要治療方法劑量 時(shí)間一般認(rèn)為治療越早越好，但部分研究提示發(fā)熱5d內(nèi)應(yīng)用者對CAA發(fā)生率無影響,但退熱效果降低, 用第2個(gè)療程IVIG的患兒增多。（1 1）應(yīng)用時(shí)間）應(yīng)用時(shí)間目前推薦應(yīng)用時(shí)間為:病程10d

19、內(nèi)；患兒確診在病程10日14日,只要患兒仍有癥狀如發(fā)熱、皮疹、口唇干裂等,實(shí)驗(yàn)室檢查示白細(xì)胞數(shù)增高、ESR增快、CPR陽性等,也應(yīng)使用；如病程已超過14d，且無炎癥癥狀和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)改變則不必使用。方法與劑量：400mg/（kgd）5d；1g（kgd）2d；2g（kgd）1d。目前推薦給予單劑2 g/kg治療2、阿司匹林(ASA)：現(xiàn)為基礎(chǔ)治療首選藥物。多項(xiàng)Meta分析提示:冠狀動(dòng)脈病變的發(fā)生率依賴IVGG的劑量,而不依賴于ASA的劑量,其在急性期的用量仍有爭議（1）劑量：大劑量 80100mg/（kgd），分4次口服。大劑量ASA容易發(fā)生胃腸道反應(yīng),且導(dǎo)致谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高，耐受性差。亦

20、有報(bào)道大劑量ASA可抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞環(huán)氧化酶,影響前列環(huán)素的形成,從而促進(jìn)血栓形成。中劑量 3050mg/（kgd），分3次口服。我國多數(shù)醫(yī)院治療KD時(shí)均使用中等劑量。因ASA見效緩慢,不能顯著降低CAL發(fā)生率,因此必須與IVIG同時(shí)使用。KD熱退后, ASA如何減量意見有分歧：熱退后ASA應(yīng)改為小劑量,即35mg/（kgd）,分12次口服,此劑量能防止血小板凝集和冠狀動(dòng)脈病變處的血栓形成。（2）減量與療程：KD熱退后,炎癥情況如白細(xì)胞和血小板數(shù)增高、血沉增快、CRP陽性等仍存在, 減量過快,可能會(huì)使CAL發(fā)生率增高。因此退熱后72 h,減15-30mg/（kgd），再用2周,根據(jù)血沉、CRP

21、等恢復(fù)情況再減為小劑量3-5mg/（kgd）,小劑量ASA的療程：ASA減量后根據(jù)病情需要決定使用時(shí)間。*無冠狀動(dòng)脈異?；蚣毙云诠跔顒?dòng)脈僅呈一過性擴(kuò)張者,6-8周后可停用;*并發(fā)小到中等CAA者,應(yīng)口服小劑量,直到CAA消失;*若并發(fā)一個(gè)或多個(gè)巨大CAA或者多個(gè)小到中等CAA但無冠狀動(dòng)脈閉塞者,應(yīng)長期服用小劑量ASA聯(lián)合華法林抗凝治療； *并發(fā)冠狀動(dòng)脈分支閉塞者,除長期服用小劑量ASA聯(lián)合華法林外,另加服用鈣通道阻滯劑,以減少心肌耗氧。在首次報(bào)道靜脈注射丙種球蛋白治療有效之前, GCs一直作為早期治療的一線藥物。至1979年有報(bào)道單用GCs治療冠脈瘤發(fā)生率高達(dá)65%，因此認(rèn)為KD使用GCs為禁

22、忌證。1988年后陸續(xù)有報(bào)告如同時(shí)使用GCs和ASA則有較好的療效,又不增加CAL的發(fā)生。近來對丙球治療無反應(yīng)KD患兒應(yīng)用GCs治療的爭議越來越少。3、腎上腺皮質(zhì)激素(GCs)：（1）可考慮GCs作為首選藥物與阿司匹林合并應(yīng)用的情況：并發(fā)嚴(yán)重的心臟炎伴心功能不全時(shí)，大劑量IVIG治療有加重心功能不全危險(xiǎn),可首選靜脈給藥,繼之口服給藥。無法得到大劑量IVIG，可根據(jù)病情采用靜脈給藥或口服給藥；對IVIG無反應(yīng)KD患兒如使用IVIG 2g/kg2劑36h后，體溫超過385(建議可觀察到72h)可加用GCs。（2）GCs用法:甲基潑尼松2mg/（kgd）靜脈注射。熱退且CRP下降后改為口服并逐漸減量至停藥; 甲基潑尼松龍沖擊治療法:甲基潑尼松龍2030 mg/（kgd）1次/d 靜脈注射,連用1-3d，然后改為潑尼松2 mg/（kgd）分2次口服, CRP正常后,減至1mg /（kgd）1次/ d, 2周逐漸減量至停藥; 潑尼松口服1-2 mg/（kgd）,熱退后減量,共用