廣東海洋大學發(fā)育生物學復(fù)習匯總(共13頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 廣東海洋大學發(fā)育生物學復(fù)習提綱第一章 緒論名詞：1、先成論和后成論西方公元前4世紀，亞里士多德，系統(tǒng)的進行了胚胎發(fā)育觀察。提出先成論和后成論。先成論(Preformation):生物個體的一切組成部分都早就存在于胚胎中，各個部分隨著胚胎的發(fā)育而長大。代表學派精子派（精原學說），-卵子派（卵原學說）。后成論(Epigenesis): 在胚胎的發(fā)育過程中，各種結(jié)構(gòu)是逐漸形成的。2、發(fā)生重演論?？藸枺‥rnst Haeckel，18341919）提出，又稱“個體發(fā)育（ontogenetic）”或“生物發(fā)生規(guī)則”。即：“個體發(fā)育是系統(tǒng)發(fā)育的縮微重演”。簡答題1、胚胎發(fā)育的5

2、個主要事件是什么？1）細胞分裂（卵裂 Cleavage）: 細胞分裂快、沒有細胞生長的間歇期，因而新生細胞的體積比母細胞?。?）圖式形成：包括胚體軸線的制定和胚層的形成；3）形態(tài)發(fā)生：原腸作用開始之后，開始了明顯的形態(tài)發(fā)生過程；4）細胞分化：胚胎最后會發(fā)育出多種種不同細胞類型，分化通常是不可逆的。5）生長：胚胎在基本的pattern形成之后，其體積會顯著增長，原因在于細胞數(shù)量增加、細胞體積增加、胞外物質(zhì)的積累。不同組織器官的生長速度也各異。第二章 配子發(fā)生填空：1、含生殖質(zhì)的細胞才能發(fā)育成生殖細胞，線蟲未的生殖質(zhì)稱為：P顆粒（posterior granules），果蠅的生殖質(zhì)稱為極質(zhì)(pol

3、e plasm)或極顆粒(polar granule)，受精后集中位于預(yù)定胚胎的后部。2、兩棲類原生殖細胞的遷移途徑為：囊胚腔底原腸底消化道兩側(cè)消化道背部背腸系膜生殖嵴。鳥類和爬行類PGCs的遷移與兩棲類不同，主要借助血液循環(huán)到達生殖嵴內(nèi)。3、哺乳動物原生殖細胞的遷移：原腸形成時，PGCs被動地遷移到后端，先在尿囊與后腸交接處附近聚集，以后遷移到卵黃囊附近再分成兩群，PGCs沿卵黃囊的尾部通過新形成的后腸，然后沿背側(cè)腸系膜向上遷移，分別進入左、右兩側(cè)生殖嵴。4、精子發(fā)生過程指精原細胞發(fā)育成為精子的整個過程，包括精原細胞階段、初級精母細胞階段、次級精母細胞階段、精子細胞階段和成熟精子階段。其中，

4、從精子細胞發(fā)育成為精子經(jīng)歷了一個形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生巨大變化的過程，即精子形成。5、精子形成過程中：魚精蛋白或其它堿性蛋白取代組蛋白形成新的DNA魚精蛋白復(fù)合體。6、根據(jù)卵黃含量的多少，卵子的類型分為：均黃卵、端黃卵、中黃卵、中央黃卵等4類。名詞：1、頂體：精子細胞核附近的高爾基體中某些囊泡彼此融合，形成一個較大的囊泡。這個囊泡貼于細胞核的一端，成為一個由細胞膜組成的頂體囊。頂體囊中含有各種水解酶，以顆粒狀的形式出現(xiàn)在頂體囊中，稱為頂體顆粒。頂體囊繼續(xù)改變形狀，成為一個帽狀結(jié)構(gòu)包裹細胞核的前部，此時頂體囊可稱為頂體（包括頂體囊和頂體顆粒）。簡答1、精子發(fā)生與卵子發(fā)生的異同 相同點：都有三個階段。增殖期

5、：精巢里的精原細胞和卵巢里的卵原細胞，通過有絲分裂增加其細胞的數(shù)量；生長期：經(jīng)過若干次有絲分裂后，進入生長期，開始生長。其體積增大而成為初級精母細胞或初級卵母細胞；成熟期：經(jīng)過連續(xù)的兩次成熟分裂后形成成熟的精子和卵子。第一次成熟分裂形成兩個次級精母細胞或一個大的次級卵母細胞和一個第一極體。第二次成熟分裂，每個次級精母細胞形成兩個精子細胞，每個次級卵母細胞形成一個成熟卵子和一個第二極體，第一極體也可能分裂。區(qū)別：過程不同：精子發(fā)生過程多一個變態(tài)期；配子數(shù)不同：一個初級卵母細胞形成一個卵子，二至三個極體，而一個初級精母細胞形成四個精子；發(fā)生的場所不同：精子發(fā)生的各個階段都在精巢里進行，而卵子的發(fā)生

6、則不一定在卵巢中完成其發(fā)育的全過程。分裂速度不同：精細胞分裂快，數(shù)量多；卵細胞生長期長，體積大。其它不同：精子細胞之間有細胞間橋，卵子發(fā)生只在早期有間橋連接。2、哺乳動物的濾泡發(fā)育過程哺乳動物的濾泡發(fā)育包括：原始濾泡：初級卵母細胞，單層扁平濾泡細胞包裹。初級濾泡：初級卵母細胞處于第一次成熟分裂前期的雙線期。濾泡細胞由單層扁平變?yōu)榱⒎缴掀ぃ⒃黾訉訑?shù)。青春期前都屬于此時期。又稱為顆粒細胞。次級濾泡：顆粒細胞層中出現(xiàn)充滿液體的濾泡腔。其中的卵母細胞仍為處于雙線期的初級卵母細胞。成熟濾泡：體積增大，形成大水泡，出現(xiàn)卵丘結(jié)構(gòu)，初級卵母細胞完成第一次成熟分裂，形成刺激卵母細胞第三章 受精的機制填空：1、

7、受精是兩性細胞融合并創(chuàng)造源自雙親遺傳潛能的新個體的過程。受精過程包括：精子和卵子相互識別及接觸，保證受精在同種的配子之間進行；精子入卵，保證只有一條精子與卵子結(jié)合；精子和卵子遺傳物質(zhì)的結(jié)合；受精卵代謝的激活，胚胎發(fā)育開始。2、阻止多精入卵的方法包括：膜電位變化和皮層反應(yīng)。名詞：1、超激活（HA，Hyperactivation）精子獲能過程中，運動能力逐漸增強，運動方式也發(fā)生改變。臨近頂體反應(yīng)（acrosomal reaction,AR)時，精子開始出現(xiàn)一種猛烈運動方式，尾部呈現(xiàn)強烈的“鞭打樣”擺動，頭的運動是不規(guī)則的“8”字形，運動軌跡顯著編離直線。2、頂體反應(yīng)（AR，acrosomal re

8、action)當精子遇到卵的膠膜時，精子的頂體發(fā)生一系列的變化，首先由頂體膜和其外的質(zhì)膜在多處發(fā)生融合，使頂體內(nèi)的物質(zhì)進行胞吐作用，與此同時形成了頂體突起，這就是頂體反應(yīng)。3、獲能（Capacitation）哺乳動物與無脊動物及其它非哺乳類脊椎動物不同，它的精子必須經(jīng)過在附睪中成熟和在雌性生殖道中獲能，才具有使卵受精的能力。在附睪的成熟（包括形態(tài)生理和生化方面的變化）與精子質(zhì)膜特性的變化有關(guān)。4、卵激活（activation）成熟的卵母細胞處于休眠狀態(tài)，表現(xiàn)為代謝降低，蛋白質(zhì)和核酸的合成大幅度降低，其中DNA的合成完全停止。經(jīng)精子刺激，成熟卵從休眠狀態(tài)進入活動狀態(tài)，開始了一系列按部就班、有條不

9、紊的反應(yīng)，這些反應(yīng)統(tǒng)稱為卵激活。簡答：1、精子穿過透明帶的過程(1)精子與透明帶表層結(jié)合，受體與配體松散結(jié)合；(2)透明帶識別精子表面的SED1蛋白，并牢固結(jié)合；(3)精子表面的蛋白質(zhì)與ZP3分子伸出來的糖基結(jié)合； 2、皮層反應(yīng)阻止多精入卵的機制慢速阻止多精入卵通過皮層反應(yīng)(cortical reaction)得以實現(xiàn)。1）皮層顆粒中釋放的絲氨酸蛋白酶分解卵黃膜和質(zhì)膜之間起連接作用的蛋白質(zhì)，破壞卵黃膜上結(jié)合蛋白的受體；2）皮層顆粒中釋放的多糖吸水后膨脹，形成透明層(hyaline layer)；3）皮層顆粒中釋放出來的過氧化物酶和轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶將卵黃膜上蛋白質(zhì)的酪氨酸殘基交聯(lián)起來，使卵黃膜硬化成

10、受精膜(fertilization envelope)。由于受精膜的形成，那些沒有進入卵子的精子都從受精膜上脫落，再也不能進入卵子中。第四章 卵裂填空1、決定卵裂方式的因素包括：（1）卵質(zhì)中的卵黃含量及其分布；（2）卵質(zhì)中影響紡錘體方位角度和形成時間的一些因子。2、根據(jù)分裂球的排列方式和排列位置，分為全裂和不全裂，全裂分為輻射型卵裂、螺旋式卵裂、兩側(cè)對稱式卵裂和轉(zhuǎn)動式卵裂。不完全卵裂（偏裂）又可分為盤狀卵裂和表面卵裂。 3、斑馬魚中囊胚(經(jīng)歷了10次卵裂)形成三類細胞：卵黃多核層(yolk syncytial layer, YSL)，包被層（Enveloping layer (EVL)），深層

11、細胞（Deep Cells）。4、昆蟲中并不是所有的卵裂核都參加囊胚層的形成，有一些可以停留在卵黃里，稱為消黃細胞，有初級消黃細胞和次級消黃細胞之分，前者是開始時，細胞核分裂留下來的，尚未移動，后者是活質(zhì)體移動過程中，可再分裂，有些移向邊緣的活質(zhì)體返回中央而形成。 名詞1、卵裂 受精卵的分裂就是卵裂，即受精卵經(jīng)過多次重復(fù)分裂形成很多分裂球的過程稱為卵裂。2、胚胎的壓縮(compaction)現(xiàn)象（致密化現(xiàn)象）在哺乳動物胚胎發(fā)育過程中，處于8細胞期的胚胎是一個松散的結(jié)構(gòu),各個卵裂球之間有許多空隙。在第三次卵裂之后,各卵裂球突然相互靠近,相互之間的接觸面積達到最大,形成一個緊密的細胞球。細胞球外層

12、細胞之間有緊密連接,可將球內(nèi)部的細胞與外環(huán)境隔絕,起穩(wěn)定細胞球的作用。球體內(nèi)部的細胞之間有間隙連接(gap junction)相連,可以相互交換小分子和離子。3、中囊胚轉(zhuǎn)換（Midblastula transition，MBT) ）斑馬魚胚胎從第10次卵裂開始，由母型調(diào)控向合子型調(diào)控的過渡期, 合子的基因開始轉(zhuǎn)錄,細胞分裂減慢,細胞明顯開始移動，這個時期成為中囊胚轉(zhuǎn)換。4、盤狀卵裂（discoidal cleavage）卵裂集中在動物極的胚盤上進行，分裂溝不到達卵黃區(qū)，即卵黃不參加分裂球的組成。如硬骨魚、一些軟骨魚、爬行類、鳥類和卵生哺乳類等。5、表面卵裂一般只在中央黃卵進行,細胞質(zhì)內(nèi)聚集有大

13、量卵黃才行表面卵裂。大多數(shù)昆蟲的受精卵進行表面卵裂。由于卵子中央有大量的卵黃,卵裂發(fā)生在卵子細胞質(zhì)的周邊。這種卵裂的另一個特點是細胞核分裂后,細胞質(zhì)并不立即發(fā)生分裂,因此形成含有許多細胞核的合胞體。6、合胞體囊胚(syncytial blastoderm)。大多數(shù)昆蟲的受精卵進行表面卵裂。由于卵子中央有大量的卵黃,卵裂發(fā)生在卵子細胞質(zhì)的周邊。這種卵裂的另一個特點是細胞核分裂后,細胞質(zhì)并不立即發(fā)生分裂, 因此形成含有許多細胞核的合胞體，稱為核包體囊胚。（果蠅受精卵經(jīng)過8次卵裂產(chǎn)生256個細胞核,這些核遷移到卵的周邊,而細胞質(zhì)的分裂以相對較慢的速度進行,因此形成合胞體囊胚） 簡答：1、輻射型卵裂的

14、特點（1）從動物極觀察胚胎時，分裂球圍繞中央軸呈輻射狀排列；（2）從側(cè)面觀察胚胎時，胚胎由許多行細胞構(gòu)成；（3）幾乎所有分裂球的分裂都是同步的；（4）分裂球上下重疊排列；經(jīng)裂與緯裂交替進行。主要見于棘皮動物、腔腸動物、文昌魚等。2、螺旋式卵裂的特點（1）卵裂方向與卵軸成斜角;（2）細胞之間采用熱力學上最穩(wěn)定的方式堆疊,細胞間接觸面積更大;（3）螺旋式卵裂通常只經(jīng)過較少次數(shù)的卵裂就開始了原腸形成,這為我們跟蹤囊胚每一個細胞的發(fā)育命運提供了便利。（4）螺旋式卵裂形成的囊胚沒有腔,稱為實囊胚(stereoblastula)。3、哺乳動物卵裂的特點（1）屬于轉(zhuǎn)動型卵裂(rotational cleav

15、age)或混合型卵裂。（2）分裂相對較慢，間隔1224h才分裂一次。（3）卵裂球之間的相對位置很特別。第一次卵裂是正常的經(jīng)裂,而在第二次卵裂,其中一個卵裂球為經(jīng)裂,而另一個為緯裂。（4）早期卵裂不同步，因此,哺乳動物的胚胎常常含有奇數(shù)個細胞。（5）與幾乎所有其他動物不同的是,哺乳動物的基因組在卵裂的早期就被激活并表達出進行卵裂所必需的蛋白。如老鼠在2細胞期就發(fā)生了從母性控制到合子控制的轉(zhuǎn)換.（6）哺乳動物另外有一個重要的特征是有胚胎的壓縮(compaction)現(xiàn)象(致密化的現(xiàn)象) 。第五章 原腸胚形成選擇：1、下圖屬于原腸形成中的那種方式？（C）A外包 B.內(nèi)陷 C.內(nèi)卷 D.內(nèi)移2、下圖屬

16、于原腸形成中的那種方式？（B）A外包 B.內(nèi)陷 C.內(nèi)卷 D.內(nèi)移3、下圖屬于原腸形成中的那種方式？（A）A外包 B.內(nèi)陷 C.內(nèi)卷 D.內(nèi)移填空：1、原腸形成的方式包括：外包( epiboly)、嵌入(intercalation)、會聚性延伸(convergent extension)、內(nèi)陷(invagination)、內(nèi)移(ingression)、內(nèi)卷(involution)、分層( delamination)等。2、海膽初級間充質(zhì)細胞作變形蟲狀移動，最終集中于囊胚腔中植物極的側(cè)面，各細胞間彼此以絲足連接成與植物極面相平行的索狀合胞體（syncytial cable），其中央分泌的無機鹽形

17、成未來幼蟲骨針的主軸。3、海膽原腸拉長的動力有兩個，一是通過匯聚延伸實現(xiàn)細胞重排，二是次級間充質(zhì)細胞的牽拉。4、蛙類的原腸作用是從將來胚胎背部赤道下方的灰色新月區(qū)開始的。即精子入卵后皮層向精子進入方向旋轉(zhuǎn)30度，這一胞質(zhì)不同層次的相對運動形成了一個在精子進入點對面的特殊區(qū)域。5、在鳥類的囊胚階段，胚盤位于卵黃的上方，在胚盤中已形成了上胚層和下胚層，上、下胚層之間有囊胚腔，下胚層的下方有胚盤下腔。 上胚層(epiblast)將形成胚胎本體；下胚層(hypoblast)將產(chǎn)生胚外結(jié)構(gòu)。6、兩棲類原腸作用的標志特征是胚孔的出現(xiàn)，鳥類、爬行類和哺乳類原腸作用的主要特征性結(jié)構(gòu)是原條。原溝相當于兩棲類胚胎

18、的胚孔，而原結(jié)相當于胚孔的背唇。7、原條在達到其最大長度之后，原條的頭端（原結(jié)）向后退縮，整個長度逐漸變短。在原條退縮的同時，神經(jīng)外胚層和脊索也隨之往胚胎后端伸長。名詞：1、原腸胚形成（ gastrulation ）是胚胎細胞劇烈的高速有序的運動過程，通過細胞運動實現(xiàn)囊胚細胞的重新組合。原腸形成期間，囊胚細胞彼此之間的位置發(fā)生變動，重新到達新的位置，并形成由三層細胞構(gòu)成的胚胎結(jié)構(gòu)：將來形成內(nèi)胚層和中胚層的細胞轉(zhuǎn)移到胚胎內(nèi)部，而將來形成皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)的外胚層細胞在胚胎表面擴展。 2、初級間充質(zhì)細胞 海膽囊胚從受精卵中孵化不久，植物極一側(cè)開始變厚變平，成為植物極板。植物極板中一些預(yù)定中胚層細胞內(nèi)移

19、進入囊胚腔，稱為初級間充質(zhì)細胞。3、胚盾（embryonic shield）魚類原腸運動中出現(xiàn)50%下包時，與卵黃交界處的deep cells內(nèi)卷，使交界處形成厚實的一圈，叫胚環(huán)germ ring。內(nèi)卷的細胞和由上層內(nèi)移的細胞形成下胚層、上層的deep cells為上胚層。下胚層一旦形成后，上胚層和下胚層的深層細胞都會向胚胎將來的背部插入，并向中線集中、向前伸展，形成一個加厚的區(qū)域，稱為胚盾（embryonic shield）4、Nieuwkoop信號中心兩棲類精子入卵時細胞質(zhì)的流動促使與精子穿入點相對的植物半球的幾個卵裂球具有誘導(dǎo)其上方的細胞內(nèi)陷形成胚孔的能力，這幾個細胞將形成Nieuwko

20、op信號中心 。判斷題：1、非洲爪蟾只有外胚層和內(nèi)胚層起源的器官原基才可在囊胚表面看到，中胚層起源的器官原基位于胚胎的內(nèi)部。 （）2、有尾兩棲類所有三個胚層起源的器官原基皆可在囊胚表面找到。（）簡答1、簡述原腸形成的意義 （1）建立起了三個胚層；（2）它使未來器官在胚胎內(nèi)部位于正常位置；（3）原腸形成使一些原來不相鄰的細胞發(fā)生接觸，為胚胎誘導(dǎo)做準備。（4）胚層進行了分化，各種細胞已初步特化，為以后分化為復(fù)雜的組織、器官打下了基礎(chǔ);(5)細胞的機能開始分工;(6)原腸胚在動物發(fā)生過程中有重要意義。2、簡述海膽原腸形成的過程海膽原腸胚形成過程分為三個階段：（1）初級間充質(zhì)細胞( primary m

21、esenchyme cell)內(nèi)移。囊胚從受精卵中孵化不久，植物極一側(cè)開始變厚變平，成為植物極板。植物極板中一些預(yù)定中胚層細胞內(nèi)移進入囊胚腔，稱為初級間充質(zhì)細胞。進入囊胚腔的初級間充質(zhì)細胞逗留在植物極板內(nèi)側(cè)一段時間，然后開始沿著囊胚腔內(nèi)壁的胞外基質(zhì)移動。（2）形成一個短而粗的原腸(archenteron)。初級間充質(zhì)細胞從植物極板內(nèi)移進入囊胚腔之后，留在植物極板上的細胞有內(nèi)胚層細胞，也有中胚層細胞。隨后，整個植物極板內(nèi)陷進入囊胚腔并形成原腸，原腸僅伸入囊胚腔的1/3便停止。（3）原腸伸長，同時，次級間充質(zhì)細胞(secondary mesenchyme cell)內(nèi)移。早期原腸內(nèi)陷完成后，經(jīng)過短

22、暫的停歇，原腸又大幅度拉長，拉長的動力有兩個，一是通過匯聚延伸實現(xiàn)細胞重排，原腸變細，原腸橫切面的細胞由原來的2030個減至68個，同時，原腸的長度增加。二是次級間充質(zhì)細胞的牽拉。次級間質(zhì)細胞在原腸頂端形成，并維持在原腸頂端。次級間質(zhì)細胞伸出絲狀偽足，穿透囊胚腔液直達囊胚腔壁內(nèi)表面。在原腸頂端和外胚層彼此之間的連接處與囊胚腔壁相連接，然后縮短，牽拉原腸延伸。又粗又短的原腸變成又細又長的管狀結(jié)構(gòu)。當原腸最頂端接觸到囊胚腔壁時，次級間質(zhì)細胞分散進入囊胚腔。它們在囊胚腔中分裂，最終形成中胚層器官。囊胚腔壁接觸到的原腸位置最終形成口，口和原腸最頂端形成一連續(xù)相通的消化管。海膽作為后口動物，其胚孔位置最

23、終形成肛門。第六章 胚胎細胞命運的決定填空：1、胚胎細胞特化的模式包括自主特化、條件特化和合胞特化名詞1、自主特化(autonomous specification) 自主特化的細胞定型是通過胞質(zhì)隔離(cytoplasmic segregation)來實現(xiàn)的。卵裂時,受精卵內(nèi)特定的細胞質(zhì)分離到特定的裂球中,裂球中所含有的特定胞質(zhì)決定它發(fā)育成哪一類細胞。因此,細胞命運的決定與近鄰的細胞無關(guān)。細胞命運的這種定型方式稱為自主特化,細胞發(fā)育命運完全由內(nèi)部細胞質(zhì)組分決定。自主特化賦予胚胎一種特有的發(fā)育方式鑲嵌型發(fā)育2、鑲嵌型發(fā)育(mosaic development)以細胞自主特化為特點的胚胎發(fā)育模式稱

24、為鑲嵌型發(fā)育,整體胚胎好像是自我分化的各部分的總和。鑲嵌型發(fā)育也稱自主型發(fā)育。3、條件特化(conditional specification)條件特化的細胞定型是通過胚胎誘導(dǎo)實現(xiàn)的，涉及相鄰細胞的相互作用。早期胚胎發(fā)育過程中,細胞可能具有不止一種分化潛能,相鄰細胞或組織之間通過相互作用,決定其中一方或雙方的分化方向,也就是發(fā)育命運。對細胞呈有條件特化的胚胎來說,如果在胚胎發(fā)育早期將一個裂球從整體胚胎上分離下來,那么剩余的胚胎細胞可以改變發(fā)育命運,填補分離掉的裂球所留下的空缺,仍形成一個正常的胚胎。如調(diào)整型發(fā)育。4、調(diào)整型發(fā)育(regulative development)以細胞有條件特化為特

25、點的胚胎發(fā)育模式稱為調(diào)整型發(fā)育。調(diào)整型發(fā)育也稱為有條件發(fā)育或依賴型發(fā)育。海膽、兩棲類和魚類等動物的胚胎屬于典型的調(diào)整型發(fā)育胚胎。5、胞質(zhì)定域(cytoplasmic localization)形態(tài)發(fā)生決定子在卵細胞質(zhì)中呈一定形式分布(并非均等分布）,受精時發(fā)生運動,被分隔到一定區(qū)域,并在卵裂時分配到特定的裂球中,決定裂球的發(fā)育命運。這一現(xiàn)象稱為胞質(zhì)定域。6、極葉(polar lobe)某些呈螺旋卵裂的胚胎(主要是軟體動物和環(huán)節(jié)動物),在第一次卵裂前植物極部分向下凸起(如貽貝和角貝)或動物極向上舉起(如強棘紅螺)而在卵子植物極部分形成一個胞質(zhì)凸起(圖),通常稱為極葉。第七章 胚胎誘導(dǎo)與組織、器官

26、形成 判斷填空1、在胚胎誘導(dǎo)過程中，接受影響并改變分化方向的細胞或組織稱為反應(yīng)組織，必須具有感受性(competence)，才能接受誘導(dǎo)者的刺激，從而發(fā)生分化的變化。2、初級胚胎誘導(dǎo)可分為3個階段。第一個階段是發(fā)生在卵裂期,為中胚層的形成和分區(qū)，第二個階段是背部外胚層被脊索中胚層誘導(dǎo)轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)誘導(dǎo)；第三個階段是中央神經(jīng)系統(tǒng)的區(qū)域化。3、感受性指反應(yīng)組織以一種特異方式對誘導(dǎo)刺激起反應(yīng)的能力，受時間性、區(qū)域性、種的特異性、遺傳特性、環(huán)境因子及細胞周期等的影響。 4、鄰近組織的相互作用(proximate tissue interaction)根據(jù)其性質(zhì)可分為兩種類型：容許的相互作用和指令

27、的相互作用。5、在內(nèi)胚層管的形態(tài)發(fā)生中，內(nèi)胚層上皮對不同區(qū)域中特異的間質(zhì)起不同的反應(yīng)。因而使消化管和呼吸管能在不同的區(qū)域發(fā)育出不同的結(jié)構(gòu)。6、羊膜動物的后腎是由輸尿管芽和生后腎間質(zhì)這兩個來自中胚層的組織相互作用和互惠誘導(dǎo)形成的。名詞1、胚胎誘導(dǎo)(embryonic induction)在機體的發(fā)育過程中，一個區(qū)域的組織與另一個區(qū)域的組織相互作用，引起后一種組織分化方向上變化的過程稱為胚胎誘導(dǎo)。在脊椎動物的發(fā)育過程中，胚胎誘導(dǎo)對產(chǎn)生不同類型的細胞和將不同的細胞組織為不同的組織和器官都是極其重要的。 2、組織者(organizer)因為兩棲類胚孔背唇可自我組成脊索、體節(jié)等結(jié)構(gòu)，并能誘導(dǎo)外胚層分化能

28、為神經(jīng)管，因此被稱為組織者(organizer) 。它建成了胚體的中軸結(jié)構(gòu)，并為此后的器官的形成奠定了胚胎發(fā)育的基礎(chǔ)。鳥類原條前端的亨氏結(jié)也具有相同的功能。簡答1、 從雞胚中分離預(yù)定變?yōu)榻悄さ耐馀邔樱c雞皮膚的中胚層組合，外胚層產(chǎn)生雞皮膚典型的羽毛芽基（A）。將同一外胚層與小鼠的皮膚中胚層結(jié)合，也出現(xiàn)羽毛的芽基（B）。試分析以上實驗結(jié)果。答：從上面的實驗中可以得出這樣的結(jié)論：間質(zhì)送出的指令能穿越種的屏障。但上皮的反應(yīng)是該種特異的。因此，器官類型的特異性(羽毛或鱗片)通常是由該種的間質(zhì)控制的，而種的特異性通常又是被反應(yīng)的上皮控制的。 AB第八章 果蠅胚軸形成 填空1、在早期胚胎發(fā)育中,沿背-腹軸

29、分化為4個區(qū)域,即背部外胚層、腹側(cè)外胚層、中胚層和羊漿膜。2、調(diào)節(jié)果蠅胚胎前-后軸的形成有4個非常重要的母體效應(yīng)基因（又稱形態(tài)發(fā)生素），BICOID(BCD)和HUNCHBACK(HB)調(diào)節(jié)胚胎前端結(jié)構(gòu)的形成，NANOS (NOS)和CAUDAL(CDL)調(diào)節(jié)胚胎后端結(jié)構(gòu)的形成。3、在果蠅與胚軸形成有關(guān)的母體效應(yīng)基因中, dorsal(dl)等基因的突變會導(dǎo)致胚胎背部化,即產(chǎn)生具有背部結(jié)構(gòu)而沒有腹部結(jié)構(gòu)的胚胎。與此相反,cactus等基因的突變則引起胚胎腹部化,產(chǎn)生只具有腹部結(jié)構(gòu)的胚胎。4、兩棲類胚胎的背-腹軸和前-后軸是由受精時卵質(zhì)的重新分布而決定的。受精時由于精子入卵的影響,卵子皮質(zhì)與卵黃

30、在重力作用下相對移動,在精子入卵處的對面產(chǎn)生有色素差異的灰色新月區(qū),由此標志預(yù)定胚胎的背側(cè)。名詞1、圖式形成(pattern formation)胚胎細胞形成不同組織、器官,構(gòu)成有序空間結(jié)構(gòu)的過程稱為圖式形成。簡答1、組織者細胞在早期胚胎發(fā)育中具有哪些重要的功能？（1）組織者能夠啟動原腸作用；（2）組織者細胞有能力發(fā)育成背部中胚層包括前脊索板,脊索中胚層等；（3）組織者能夠誘導(dǎo)外胚層背部化形成神經(jīng)板,并使后者發(fā)育為神經(jīng)管；（4）組織者細胞能夠誘導(dǎo)其周圍的中胚層背部化(dorsalize)分化成為側(cè)板中胚層而不是腹側(cè)中胚層。第十一章 外胚層的分化和相關(guān)器官的發(fā)生 填空1、神經(jīng)胚形成主要有兩種方式

31、：初級神經(jīng)胚形成(primary neurulation)和次級神經(jīng)胚形成(secondary neurulation)2、初級神經(jīng)胚形成后，最初的外胚層被分成三種類型的細胞：位于內(nèi)部的神經(jīng)管細胞；位于外部的皮膚表皮細胞；神經(jīng)嵴細胞。3、身體不同區(qū)域的神經(jīng)管形成方式略有不同。頭部和軀干部分神經(jīng)管形成主要以初級神經(jīng)胚形成方式進行，略有變化。其過程可以分為彼此獨立但在時空上又相互重疊的5個時期：(1)神經(jīng)板形成；(2)神經(jīng)底板形成；(3)神經(jīng)板的整形(shaping)；(4)神經(jīng)板彎曲成神經(jīng)溝；(5)神經(jīng)溝閉合形成神經(jīng)管。 4、早在神經(jīng)管后部形成之前,神經(jīng)管的最前端部分已膨大成三個原始的腦泡：前腦

32、(prosencephalon)、中腦(mesencephalon)、菱腦(rhombencephalon)。5、根據(jù)神經(jīng)嵴細胞所在的位置、遷移方向和分化情況，將神經(jīng)嵴細胞分成4類：頭部神經(jīng)嵴細胞、頸部神經(jīng)嵴和骶部神經(jīng)嵴細胞、心臟神經(jīng)嵴細胞和軀干部神經(jīng)嵴細胞。6、神經(jīng)胚期中胚層可分成5個區(qū)域：脊索中胚層、體節(jié)中胚層、中段（間）中胚層、側(cè)板中胚層、頭部間質(zhì)。7、側(cè)板中胚層在水平方向上分成背部位于外胚層下方的背部體壁中胚層(somatic mesoderm)和腹部位于內(nèi)胚層上方的臟壁中胚層(splanchnic mesoderm)。8、由中胚層形成血管稱為血管形成(vasculogenesis)，

33、其形成方式包括：血島形成血管和出芽發(fā)生形成血管。9、視泡發(fā)育為視杯后由內(nèi)外兩層組成，內(nèi)層分化為神經(jīng)視網(wǎng)膜，而外層分化為色素上皮。在發(fā)育早期它們的發(fā)育潛能是相等的。10、晶狀體的形態(tài)發(fā)生從預(yù)定晶狀體外胚層開始，經(jīng)歷晶狀體板、晶狀體窩、晶狀體泡、初級晶狀體纖維和次級晶狀體纖維等階段，最后發(fā)育為成熟的晶狀體。11、晶狀體含有三個區(qū):前部的分裂上皮細胞區(qū)、赤道面附近的細胞伸長區(qū)、后部和中央的晶狀體纖維細胞區(qū)。12、晶狀體再生首先在蠑螈中發(fā)現(xiàn)。當將成體蠑螈的晶狀體除去以后，可從虹膜的背緣再生出新的晶狀體，這一現(xiàn)象被稱為烏爾夫氏晶狀體再生(Wolffian lens regeneration)。判斷題：1

34、、不同的動物在晶狀體發(fā)育期間，各類晶狀體蛋白的合成模式具有空間和時間上的差異。（）名詞：1、初級神經(jīng)胚形成(primary neurulation)胚胎背部的中胚層和覆蓋在上面的外胚層之間相互作用，脊索中胚層指導(dǎo)上方的外胚層細胞分裂內(nèi)陷并與表皮脫離形成中空的神經(jīng)管。初級神經(jīng)胚形成后，最初的外胚層被分成三種類型的細胞：位于內(nèi)部的神經(jīng)管細胞；位于外部的皮膚表皮細胞；神經(jīng)嵴細胞。2、次級神經(jīng)胚形成(secondary neurulation) 次級神經(jīng)胚形成包括髓索(medullary cord) 形成及其隨后空洞化成為神經(jīng)管。即神經(jīng)管由胚胎內(nèi)細胞組成的實心索中空而成。鳥類、哺乳類、兩棲類動物胚胎的

35、后部神經(jīng)管及魚類胚胎的全部神經(jīng)管的形成采取此種方式。3、神經(jīng)嵴神經(jīng)管閉合處的神經(jīng)管細胞和與神經(jīng)管相接的外表層細胞，它們間質(zhì)細胞化而成為神經(jīng)嵴（neural crest）細胞。具有廣泛的遷移性。簡答1、神經(jīng)嵴細胞經(jīng)過廣泛遷移,會產(chǎn)生哪些類型的分化細胞？（1）感覺、交感和副交感神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)；（2）腎上腺中產(chǎn)生腎上腺素(髓質(zhì))的細胞；（3）表皮色素細胞；（4）頭骨和結(jié)締組織成分。 2以誘導(dǎo)的觀點說明哺乳動物眼的形成。眼的發(fā)育過程中存在一系列的誘導(dǎo)關(guān)系。眼的發(fā)育開始于原腸胚形成時，卷入原腸腔內(nèi)的內(nèi)胚層和脊索中胚層向前移到頭部，因此在預(yù)定晶狀體外胚層的下面是咽部原腸的內(nèi)胚層。視泡是由原腸頂

36、的前端誘導(dǎo)前腦向兩側(cè)突出而形成。視泡形成后又誘導(dǎo)其上覆蓋的外胚層形成晶狀體。當視泡與表面頭部外胚層的預(yù)定晶狀體相接觸時，它們相互作用，外胚層增厚形成晶狀體板(lens placode)，視泡外壁內(nèi)陷形成雙層壁的視杯(optic cup)。視杯外層的細胞產(chǎn)生色素，發(fā)育為色素視網(wǎng)膜(pigmented retina)。內(nèi)層的細胞迅速增殖并分化為各種各樣的光感受器、膠質(zhì)細胞、中間神經(jīng)元和神經(jīng)節(jié)細胞，它們共同構(gòu)成神經(jīng)視網(wǎng)膜(neural retina)。神經(jīng)視網(wǎng)膜也產(chǎn)生細胞外基質(zhì)成分，稱為玻璃體（vitreous body）。神經(jīng)視網(wǎng)膜中神經(jīng)節(jié)細胞的軸突(axon)，在視網(wǎng)膜中央的視乳突(optic

37、disk)處相遇集中，經(jīng)由視柄通向間腦。此時視柄稱為視神經(jīng)(optic nerve)。晶狀體板形成后接著內(nèi)陷形成晶狀體窩（lens pit），繼而脫離表皮形成晶狀體泡(lens vesicle)。最后分化為外側(cè)的晶狀體上皮和內(nèi)側(cè)的晶狀體纖維。晶狀體和（或）視泡又誘導(dǎo)晶狀體表面覆蓋的外胚層形成角膜。在晶狀體泡與表皮脫離之后，視網(wǎng)膜和晶狀體泡與覆蓋的表皮接觸，誘導(dǎo)表皮形成透明的角膜(cornea)。視杯的邊緣部分的色素上皮向晶狀體擴散虹膜（iris）和睫狀體(ciliary body)的上皮。以后神經(jīng)嵴起源的頭部間質(zhì)形成這兩部分的基質(zhì)（stroma）。圍繞在色素視網(wǎng)膜外面，神經(jīng)嵴起源的頭部間質(zhì)聚集

38、形成充滿血管的脈絡(luò)膜(choriod)和結(jié)締組織的鞏膜（sclera），它們共同起營養(yǎng)和保護眼球的作用。神經(jīng)管是由初級誘導(dǎo)者誘導(dǎo)而成。其前端的衍生物（視泡）又誘導(dǎo)出次級結(jié)構(gòu)（晶狀體），故神經(jīng)管又稱為次級誘導(dǎo)者（secondary inductor）。隨后次級誘導(dǎo)的產(chǎn)物（晶狀體）又誘導(dǎo)三級誘導(dǎo)產(chǎn)物（角膜）的形成，故晶狀體又被稱為三級誘導(dǎo)者tertiary inductorr。3、根據(jù)下圖說明脊椎動物眼的發(fā)育。第十二章 附肢的發(fā)育和再生 填空1、脊椎動物的附肢在起源上是由胚胎體壁向外生長形成的，主要是由來自中胚層的疏松間質(zhì)形成的中央核，以及來自外胚層的表皮兩大部分組成。2、附肢早期發(fā)育的第一個跡象

39、是體節(jié)中胚層細胞沿胚胎長軸的增殖，逐漸在表皮的下面形成厚的細胞團。這個增厚部分的細胞從附肢場的側(cè)板中胚層(附肢骨骼的前體)和體節(jié)中胚層(附肢的肌肉前體)分離出來，并轉(zhuǎn)變成一團間質(zhì)細胞。這些間質(zhì)細胞向側(cè)面遷移到側(cè)板中胚層和表皮之間，很快就牢固地貼附于表皮的內(nèi)表面。3、調(diào)節(jié)再生附肢形成的因素有三個：表皮、激素和殘留附肢中的神經(jīng)。 判斷：1、在附肢發(fā)育期間任何時間除去AER，遠端附肢的進一步發(fā)育停止。（）2、當額外的AER移植到附肢芽將形成超數(shù)附肢結(jié)構(gòu)，通常朝向附肢遠端。（）3、將腿間質(zhì)直接置于翅的AER下方，遠端的后肢結(jié)構(gòu)(趾)在附肢末端發(fā)育。（）4、垂體激素的作用只在附肢再生開始的階段有效。（）

40、5、神經(jīng)對起始附肢再生是必須的，但再生附肢的重新分化和形態(tài)發(fā)生不依賴于神經(jīng)。（） 名詞1、附肢芽（limb bud）附肢的原基稱為附肢芽（limb bud）。由覆蓋在間質(zhì)細胞團表面的表皮變得稍微增厚，同時被包裹在內(nèi)部的間質(zhì)細胞團向外突出，形成肢芽（limb bud）。附肢芽形成的位置在每一物種是恒定的，由Hox基因沿身體前后軸表達的水平?jīng)Q定。2、附肢場（limb field）許多脊椎動物胚胎中的預(yù)定附肢區(qū)（prospective limb area）已被定位。能形成一個附肢的所有細胞，稱為附肢場（limb field），包括位于中央的、產(chǎn)生附肢本身的中胚層細胞（附肢盤，limb disc）以及形成周圍的軀干組織和肩帶/腰帶的細胞。附肢場起初具有調(diào)節(jié)失去或增加部分附肢的能力。因此認為附肢場可能代表一個“調(diào)和等能系”(harmo-nious equipo