生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)習(xí)題及答案

1、1 大多數(shù)藥物吸收的機理是 （D ）A 逆濃度差進行的消耗能量過程 B 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 C 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 D 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 E 有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程 2 PH分配學(xué)說適用于藥物在胃腸道中的吸收機制的是被動擴散 3 血液中能向各組織器官運轉(zhuǎn)分布的藥物形式為游離藥物 4 影響胃腸道吸收的藥物理化性質(zhì)因素為（ ）A 胃腸道Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循環(huán) E 胃腸道分泌物 5 某藥物的表觀分布容積為5 L ，說明 藥物主要在血液中 6 弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸

2、性藥物在胃中主要以未解離型形式存在7 大多數(shù)藥物在小腸中的吸收比pH分配假說預(yù)測值要高的原因是 小腸粘膜具有巨大的表面積 藥物胃腸道的主要及特殊吸收部位是 小腸 9 同一種藥物口服吸收最快的劑型是溶液劑 10 對藥物表觀分布容積的敘述表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣 11藥物的血漿蛋白結(jié)合率很高，該藥物（ D）A半衰期短 B吸收速度常數(shù)ka大 C表觀分布容積大D表觀分布容積小 E半衰期長 12靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為1mgmL，按單室模型計算，其表觀分布容積為（ B）A05 L B5 L C25 L D50L E500L 13藥物的消除速度主要決定（ C）A 最大效應(yīng)

3、 B不良反應(yīng)的大小C作用持續(xù)時間 D 起效的快慢 E劑量大小 1 、正確論述生物藥劑學(xué)研究內(nèi)容的是（ C） A 、探討藥物對機體的作用強度 B 、研究藥物作用機理 C 、研究藥物在體內(nèi)情況 D 、研究藥物制劑生產(chǎn)技術(shù) 2 、能避免首過作用的劑型是（ D） A 、骨架片 B 、包合物 C 、軟膠囊 D 、栓劑 3 、進行生物利用度試驗時，整個采樣時間不少于（C ） A 、 1-2 個半衰期 B 、 2-3 個半衰期 C 、 3-5 個半衰期 D 、 5-8 個半衰期 E 、 8-10 個半衰期 4 、藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是（A ）A 、吸收 B 、分布 C 、代謝 D 、排泄 5 、藥物

4、療效主要取決于（A ） A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、細度 6 、影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（A ） A 、解離藥物的濃度越大，越易吸收 B 、物脂溶性越大，越易吸收 C 、藥物水溶性越大，越易吸收 D 、藥物粒徑越小，越易吸收 7 、藥物吸收的主要部位是（B） A 、胃 B 、小腸 C 、結(jié)腸 D 、直腸 8 、下列給藥途徑中，除（C）外均需經(jīng)過吸收過程 A 、口服給藥 B 、肌肉注射 C 、靜脈注射 D 、直腸給藥 9 、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（A）排泄 A 、腎 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝 10 、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（D）代謝 A 、胃 B 、小腸 C 、大腸 D

5、 、肝 11 、同一種藥物口服吸收最快的劑型是（C ）A 、片劑 B 、散劑 C 、溶液劑 D 、混懸劑 12 、藥物生物半衰期指的是（D ） A 、藥效下降一半所需要的時間 B 、吸收一半所需要的時間 C 、進入血液循環(huán)所需要的時間 D 、血藥濃度消失一半所需要的時間 1-5 A 、主動轉(zhuǎn)運 B 、促進擴散 C 、吞噬 D 、膜孔轉(zhuǎn)運 E 、被動轉(zhuǎn)運 1 、逆濃度梯度（A ） 2 、需要載體，不需要消耗能量是（B ）3 、小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜的是（ D） 4 、細胞攝取固體微粒的是（C ） 5 、不需要載體，不需要能量的是（ E） 6-10 A 、 C=C 0（1-enk ）

6、/（1-e-k ）·e-k t B 、 F=（AUC0 ）口服/ AUC0 ）注射 C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）·（ e -k t - e -kat ） D 、 C=k0 /kV·（ 1- e-k t ） E 、 C=C0e-k t 1 、表示某口服制劑的絕對生物利用度是（B ） 2 、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（A ） 3 、表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（ E） 4 、表示單室模型，單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（ D） 5 、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（

7、C ） 1 、生物藥劑學(xué)中的劑型因素對藥效的影響包括（ ABCD） A 、輔料的性質(zhì)及其用量 B 、藥物劑型 C 、給藥途徑和方法 D 、藥物制備方法 2 、藥物通過生物膜的方式有（ ABCD） A 、主動轉(zhuǎn)運 B 、被動轉(zhuǎn)運 C 、促進擴散 D 、胞飲與吞噬 3 、生物利用度的三項參數(shù)是（ACD ） A 、 AUC B 、 t 0.5 C 、 T max D 、 C max 4 、生物利用度試驗的步驟一般包括（ABCE ） A 、選擇受試者 B 、確定試驗試劑與參比試劑 C 、進行試驗設(shè)計 D 、確定用藥劑量 E 、取血測定 5 、主動轉(zhuǎn)運的特征（DE ） A 、從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散 B

8、不需要載體參加 C不消耗能量 D有飽和現(xiàn)象 E有結(jié)構(gòu)和部位專屬性 6 、肝臟首過作用較大的藥物，可選用的劑型是（ CDE） A 、口服乳劑 B 、腸溶片劑 C 、透皮給藥制劑 D氣霧劑 E 、舌下片劑 7 、對生物利用度的說法正確的是（ BCD） A 、要完整表述一個生物利用度需要 AUC ， Tm 兩個參數(shù) B 、程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值 C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影響的藥物應(yīng)測生物利用度 D 、生物利用度與給藥劑量無關(guān) E 、生物利用度是藥物進入大循環(huán)的速度和程度一、 A型題（最佳選擇題）1、下列敘述錯誤的是DA、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸

9、收、分布、代謝與排泄的機理及過程的邊緣科學(xué)B、大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜C、主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程D、被動擴散一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程E、細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，稱為胞飲2、不是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運機理的是C A、主動轉(zhuǎn)運 B、促進擴散 C、滲透作用 D、胞飲作用 E、被動擴散3、以下哪條不是被動擴散特征B A、不消耗能量 B、有部位特異性 C、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運 D、不需借助載體進行轉(zhuǎn)運 E、無飽和現(xiàn)象和競爭

10、抑制現(xiàn)象4、以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特征DA、消耗能量 B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象 C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運 D、不需載體進行轉(zhuǎn)運 E、有飽和狀態(tài)5、以下哪條不是促進擴散的特征DA、不消耗能量 B、有結(jié)構(gòu)特異性要求 C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運 D、不需載體進行轉(zhuǎn)運 E、有飽和狀態(tài)6、關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的CA、 當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、 一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收 D、 當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E、 脂溶性，非離子型藥物容易透國細胞膜7、藥物劑型對藥物胃腸道吸收影響因素

11、不包括E A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 B、粒子大小 C、多晶型 D、解離常數(shù) E、胃排空速率8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括DA、胃腸液成分與性質(zhì) B、胃腸道蠕動 C、循環(huán)系統(tǒng) D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E、胃排空速率9、一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序AA、 水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑 B、 水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑C、 水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑 D、 混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑 E、 水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑10、已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌肉注射后AA、 t1/2不變，生物利用度增加 B、 t1/2不變，生物利用度減少 C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、

12、 t1/2減少，生物利用度也減少 E、 t1/2和生物利用度皆不變化11、某藥物對組織親和力很高，因此該藥物AA、表觀分布容積大 B、表觀分布容積小 C、半衰期長 D、半衰期短 E、吸收速率常數(shù)Ka大12、關(guān)于表觀分布容積正確的描述BA、 體內(nèi)含藥物的真實容積 B、 體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值 C、 有生理學(xué)意義 D個體血容量 E、 給藥劑量與t時間血藥濃度的比值13、關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是CA、 隨血藥濃度的下降而縮短 B、 隨血藥濃度的下降而延長 C、 正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似D、 與病理狀況無關(guān) E、 生物半衰期與藥物消除速度成正比14、測得利多卡因的生物半衰期為3.0h

13、，則它的消除速率常數(shù)為D A、1.5h-1 B、1.0h-1 C、0.46h-1 D、0.23h-1 E、0.15h-115、某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為EA、0.05小時-1 B、0.78小時-1 C、0.14小時-1 D、0.99小時-1 E、0.42小時-116、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的B A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/3217、地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾 A、35.88% B、40.76% C、66.52% D、29.41% E、

14、87.67%18、假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個t1/2藥物消除99.9% D A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/219、單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除該藥99%需要多少時間 B A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h20、一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少g/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）A A、0.153 B、0.225 C、0.301 D、0.458 E、0.61021、單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時

15、間 B A、12.5h B、25.9h C、30.5h D、50.2h E、40.3h22、緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應(yīng)為 BA、12個半衰期 B、35個半衰期 C、57個半衰期 D、79個半衰期 E、10個半衰期23、以靜脈注射為標準參比制劑求得的生物利用度AA、絕對生物利用度 B、相對生物利用度 C、靜脈生物利用度 D、生物利用度 E、參比生物利用度14A、被動擴散 B、主動轉(zhuǎn)運 C、促進擴散 D、胞飲 E、吸收1、大多數(shù)藥物的吸收方式A 2、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，消耗能量B 3、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量C4、細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)D

16、58A、口服給藥 B、肺部吸入給藥 C、經(jīng)皮全身給藥 D、靜脈注射給藥 E、A、B和C5、有首過效應(yīng)A 6、沒有吸收過程D 7、控制釋藥C 8、起效速度同靜脈注射B912A、腸肝循環(huán) B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表觀分布容積 E、單室模型9、藥物在體內(nèi)消除一半的時間C 10、藥物在體內(nèi)各組織器中迅速分布并迅速達到動態(tài)分布平衡E11、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象A 12、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值D1316A、Cl=KV B、T1/2=0.693/K C、GFR D、V=X0/C0 E、AUC13、生物半衰期B 14、曲線下的面積E 15、表觀分布容積D 16、清除率A17

17、19A、清除率 B、表觀分布容積 C、雙室模型 D、單室模型 E、多室模型17、反映腎功能的一個指標A 18、具有明確的生理學(xué)意義A 19、反映藥物消除的快慢A2023A、單室單劑量血管外給藥ct 關(guān)系式 B、單室單劑量靜脈滴注給藥ct關(guān)系式 C、單室單劑量靜脈注射給藥ct關(guān)系式D、單室多劑量靜脈注射給藥ct關(guān)系式 E、多劑量函數(shù)20、C=C0ekt C 21、C=kFX0/V（k-k）·ekt-ekat）A 22、=（1-enk）/（1-ek）E 23、C=k0/Kv（1- ek） B2427A、消除速率常數(shù)K B、吸收速率常數(shù)Ka C、多劑量函數(shù) D、A和B E、B和C24、Wa

18、gmerNelson法的公式可求 B 25、單室模型單劑量靜脈注射給藥的尿藥排泄速度法公式可求 A26、單室模型單劑量血管外給藥的ct關(guān)系式可求 D 27、單室模型靜脈滴注給藥、停止滴注后的ct關(guān)系式可求A2831A、 F=（AUC0）口服/（AUC0）靜注 B、 C=kFX0/V（k-k）·（ekt-ekat） C、 C=k0/Kv（1- ek）D、 C=C0ekt E、 C = C0（1-enk）/（1-ek）·ekt28、表示單室模型、單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 C 29、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律B30、表示單室模型，多劑量靜脈注射

19、給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 E 31、表示某口服制劑的絕對生物利用度 A1、下列敘述錯誤的是ABDA、生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)B、大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程稱促進擴散C、主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程D、被動擴散一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程E、細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，稱為胞飲2、藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運機理有ABDE A、主動轉(zhuǎn)運 B、促進擴散 C、主動擴散

20、D、胞飲作用 E、被動擴散3、以下哪幾條是被動擴散特征ACEA、 不消耗能量 B、 有部位特異性 C、 由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運 D、需借助載體進行轉(zhuǎn)運 E、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象4、以下哪幾條是主動轉(zhuǎn)運的特征ABEA、 消耗能量 B、 可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C、 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D、 不需載體進行轉(zhuǎn)運E、 有飽和狀態(tài)5、核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，因此，應(yīng)該ADA、反后服用 B、飯前服用 C、大劑量一次性服用D、小劑量分次服用 E、有腸肝循環(huán)現(xiàn)象6、關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的ABDA、 大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉(zhuǎn)運方式吸收B、 一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸

21、等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運來完成C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、 當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E、 脂溶性、離子型藥物容易透過細胞膜7、藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸收的影響因素是ABCD A、溶出速率 B、粒度 C、多晶型 D、解離常數(shù) E、消除速率常數(shù)8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素BCEA、藥物的給藥途徑 B、胃腸道蠕動 C、循環(huán)系統(tǒng) D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E、胃排空速率9、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是ABCA、 反后服用維生素B2將使生物利用度提高 B、 無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、 藥物微粉化后都能增加生物利用度 D、 藥物脂溶性越大，生物利用

22、度越差 E、 藥物水溶性越大，生物利用度越好10、下列有關(guān)藥物表觀分布容積地敘述中，敘述正確的是ACDA、 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B、 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C、 表觀分布容積有可能超過體液量 D、 表觀分布容積的單位是升或升/千克 E、 表觀分布容積具有生理學(xué)意義11、可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是ACEA、舌下給藥 B、口服腸溶片 C、靜脈滴注給藥 D、栓劑直腸給藥 E、鼻黏膜給藥12、關(guān)于藥物動力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是ABDEA、 至少有一部分藥物從腎排泄而消除 B、 須采用中間時間t中來計算 C、 必須收集全部尿量

23、（7個半衰期，不得有損失）D、 誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大E、 所需時間比“虧量法”短13、關(guān)于隔室模型的概念正確的有ABA、 可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B、 一室模型是指藥物在機體內(nèi)迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體C、 是最常用的動力學(xué)模型D、 一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等E、 隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性14、用于表達生物利用度的參數(shù)有ACE A、AUC B、CL C、Tm D、K E、Cm15、非線性動力學(xué)中兩個最基本的參數(shù)是DE A、K B、V C、CL D、Km E、Vm16、關(guān)于生物利用度測定方法敘述正確的有AEA、 采用雙周期隨機交叉試驗

24、設(shè)計 B、 洗凈期為藥物的35個半衰期C、 整個采樣時間至少7個半衰期D、 多劑量給藥計劃要連續(xù)測定三天的峰濃度E、 所用劑量不得超過臨床最大劑量17、藥物動力學(xué)模型的識別方法有ABCD A、圖形法 B、擬合度法 C、AIC判斷法 D、F檢驗 E、虧量法18、生物半衰期是指CD A吸收一半所需的時間 B藥效下降一半所需時間C血藥濃度下降一半所需時間D體內(nèi)藥量減少一般所需時間E與血漿蛋白結(jié)合一半所需時間19、影響達峰時間tm的藥物動力學(xué)參數(shù)有AE A、K B、tm C、X0 D、F E、Ka生物藥劑學(xué)模擬題1 藥物的滅活和消除速度主要決定A起效的快慢 B作用持續(xù)時間C最大效應(yīng)D后遺效應(yīng)的大小E不

25、良反應(yīng)的大小 正確答案：B2 藥物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一條A吸收一半所需要的時間B進入血液循環(huán)所需要的時間C與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間D血藥濃度消失一半所需要的時間E藥效下降一半所需要的時間 正確答案：D3 關(guān)于生物利用度的描述，哪一條是正確的A所有制劑,必須進行生物利用度檢查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度應(yīng)相對固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用E生物利用度與療效無關(guān) 正確答案：D4 下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個是正確的A隨血藥濃度的下降而縮短B隨血藥濃度的下降而延長C在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)D在任何劑量下，固定不變E與首次服用的

26、劑量有關(guān) 正確答案：C5 為迅速達到血漿峰值,可采取下列哪一個措施A每次用藥量加倍B縮短給藥間隔時間C首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時間給予原劑量D延長給藥間隔時間E每次用藥量減半 正確答案：C6 設(shè)人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計算,其表觀分布容積為多少A 0.5LB 7.5LC 10LD 25LE 50L 正確答案：A7 作為一級吸收過程輸入的給藥途徑下列哪項是正確的A多次靜脈注射B靜脈注射C肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者D以上都不對E以上都對 正確答案：C 8 Wanger-Nelson法(簡稱W-N法)

27、是一個非常有名的方法，它主要是用來計算下列哪一個模型參數(shù)A吸收速度常數(shù)KaB達峰時間C達峰濃度D分布容積E總清除率 正確答案：A 9 非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是哪一項A t1/2和KB V和ClC Tm和CmD Km和VmE K12和K21 正確答案：D 10 下列哪一項是混雜參數(shù)A 、A、B B K10、K12、K21 C Ka、K、 D t1/2、Cl、A、B E Cl、V、 正確答案：A 11 關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列哪一項的敘述是正確的A是（C）max與（C）min的算術(shù)平均值B在一個劑量間隔內(nèi)（時間內(nèi)）血藥濃度曲線下面的面積除以間隔時間所得的商C是（C）max與（C）

28、min的幾何平均值D是（C）max除以2所得的商E以上敘述都不對 正確答案：B 12 擬定給藥方案的設(shè)計時，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項A （C）max和（C）min B t1/2和K C V和Cl D X0和 E以上都可以 正確答案：D 13 就下圖回答下各項哪一項是正確的A單室靜注圖形B雙室靜注圖形C單室尿藥圖形D單室口服圖形E以上都不是 正確答案：B 14 下列哪一個方程式符合所給圖形A C=KaFX0/V（Ka-K）（e-Kt-e-Kat） B C=C0e-Kt C C=Ae-Kat+Be-t D C=X0/（KV）（1-e-Kt） E以上都不對 正確答案：A15 下列哪個公式是單室模

29、型靜脈注尿藥速度法A log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXu B logC=-Kt/2.303+logC0 C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 D logX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) E A和C都對 正確答案：C 16 在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長,這是因為A較高的蛋白結(jié)合率B微粒體酶的誘發(fā)C藥物吸收很完全D酶系統(tǒng)發(fā)育不全E阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全 正確答案：D 17 線性藥物動力學(xué)的藥物生物半衰期的重要特點是A主要取決于開始濃度B與首次劑量有關(guān)C與給藥途徑有關(guān)D與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)E與給藥間隔有關(guān)

30、 正確答案：D 18 生物等效性的哪一種說法是正確的A兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別 正確答案：D 19 消除速度常數(shù)的單位是A時間B毫克/時間C毫升/時間D升E時間的倒數(shù) 正確答案：E 20 今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請問下列敘述哪一項是正確的劑量（mg） 藥物A的t1/2（h） 藥物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.4780 20 3.47 A說明藥物B

31、是以零級過程消除B兩種藥物都以一級過程消除 C藥物B是以一級過程消除 D藥物A是以一級過程消除E A、B都是以零級過程消除 正確答案：C21 如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因為A胃腸道吸收差B在腸中水解C與血漿蛋白結(jié)合率高D首過效應(yīng)明顯E腸道細菌分解 正確答案：D 22 用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學(xué)參數(shù)是A AUC、Vd和Cmax B AUC、Vd和Tmax C AUC、Vd和t1/2 D AUC、Cmax和Tmax E Cmax、Tmax和t1/2 正確答案：D 23 紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A緩釋片B腸溶衣C薄膜包衣片D使用紅霉素硬脂

32、酸鹽E增加顆粒大小 正確答案：B 24 一位病人在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥，其血藥濃度變化如圖所示，據(jù)此下列哪種答案是正確的A饑餓時藥物消除較快B食物可減少藥物吸收速率C應(yīng)告訴病人睡前與食物一起服用D藥物作用的發(fā)生不受食物的影響E由于食物存在，藥物血漿峰度明顯降低 正確答案：B 25 紅霉素硬脂酸鹽包衣片由健康志愿者服用，下圖為5種不同條件下的血藥濃度-時間曲線，從圖上看，藥劑師可以正確的判斷¹ 對五種服藥方式，其紅霉素的血漿峰濃度出現(xiàn)于同一時刻º 當服紅霉素鹽時同服250ml水可得到最高血漿紅霉素水平» 每種處理都得到血藥濃度曲線下相等面積A只包

33、括¹ B只包括» C只包括¹ 和º D只包括º 和» E ¹ 、º 和» 全部包括 正確答案：C 26 若羅紅霉素的劑型擬以片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)A增加，因為生物有效性降低B增加，因為肝腸循環(huán)減低C減少，因為生物有效性更大D減少，因為組織分布更多E維持不變 正確答案：C 27 下面是關(guān)于用線性一室模型解釋藥物體內(nèi)動態(tài)分布容積的敘述，哪個組合是正確的¹ 分布容積是藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運的組織真實容積º 如果藥物向組織轉(zhuǎn)運過多，則分布容積的值越小» 如果藥物向組織轉(zhuǎn)運較多，則分布容積的

34、值越大¼ 分布容積可用快速靜脈給藥時的劑量（D）與血藥濃度（C0）的乘積（D*C0）來計算A ¹ ½ B º ¼C º ½ D » ¼ E » ½ 正確答案：D 28 下面關(guān)于氨基糖苷類抗生素的敘述中，哪種組合是正確的¹ 因為在消化道吸收很少，所以沒有口服制劑 º 大部分以原型藥物從腎排泄» 與血漿蛋白的結(jié)合較少¼ 主要的毒性為腎毒性和聽覺器官毒性¹ º » ¼ A 正 誤 正 誤B 正 正 誤 誤C 誤

35、誤 正 正D 誤 正 誤 正E 誤 正 正 正 正確答案：E 29 藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02,恒速滴注達穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2g/ml。這時合用藥物B，當A、B藥都達穩(wěn)態(tài)時，藥物A的fu上升倒0.06,其血中藥物總濃度變?yōu)?.67g/ml,已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例,藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用,請預(yù)測藥物A與B合用時,藥物A的藥理效應(yīng)會發(fā)生怎樣的變化A減少至1/5B減少至1/3C幾乎沒有變化D只增加1/3E只增加1/5 正確答案：C 30 200mg的碳酸鋰片含鋰5.4mmol。對肌酐清除率為100ml/min的人體口服給予一片該片劑時得到鋰的

36、血藥濃度時間曲線下面積（AUC）和尿中積累排泄總量的數(shù)據(jù)如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中積累排泄總量=5.0mmol另外，鋰不與血漿蛋白結(jié)合,其片劑口服給藥后生物利用度為100%。根據(jù)上述資料，下面哪種說法是可以成立的A鋰從腎小管重吸收B鋰在腎小管主動分泌C鋰不能在腎小球濾過D由于鋰主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明顯受腎血流速度的影響E由于沒有靜脈給藥得數(shù)據(jù)，所以不能求鋰的全身清除率 正確答案：A 31 已知某藥的體內(nèi)過程服從線性一室模型。今有60kg體重的人體（肝血流速度為1500ml/min，肌酐清除率為120ml/min）靜脈給藥后得到的藥物動力學(xué)參數(shù)（見下表）。問

37、關(guān)于此藥的下列敘述中哪種組合是正確的全身清除率（ml/min） 分布容積（L） 血漿蛋白結(jié)合率（%） 尿中排泄率（%） 30 60 20 5 ¹ 此藥的生物半衰期約1小時º 腎衰病人給予此藥時，有必要減少劑量等事項» 由于此藥的全身清除率受血漿蛋白結(jié)合的影響不大，因此沒有必要特別注意血漿蛋白的數(shù)量變化¼ 此藥除腎排泄外，主要從肝臟清除，固肝臟清除率明顯受肝血流速度的影響¹ º » ¼ A 正 誤 正 誤B 誤 誤 誤 正C 正 正 誤 正D 誤 誤 正 誤E 正 正 正 誤 正確答案：D 32 生物藥劑學(xué)研究中的劑

38、型因素是指A藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）B藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）C處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等E以上都是 正確答案：E 33 下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是錯誤的A胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部分B胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，約為1.2-1.8,進食后pH值上升到3）,十二指腸pH5-6,空腸pH6-7,大腸pH7-8 C pH值影響被動擴散的吸收D主動轉(zhuǎn)運很少受pH值的影響E弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差 正確答案：E 34 下

39、列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C表觀分布容積不可能超過體液量D表觀分布容積的單位是升/小時E表觀分布容積具有生理學(xué)意義 正確答案：A 35 下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C藥物微分化后都能增加生物利用度D藥物脂溶性越大,生物利用度越差E藥物水溶性越大，生物利用度越好 正確答案：B 36 測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,則它的生物半衰期為A 4hB 1.5hC 2.0hD 0.693hE 1h 正確答

40、案：C 37 大多數(shù)藥物吸收的機制是A逆濃度差進行的消耗能量過程B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 C需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動過程D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E有競爭裝運現(xiàn)象的被動擴散過程 正確答案：D 38 下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律A平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值B達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC D達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān)E平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值 正確答案：B B型題39

41、 藥物經(jīng)過1個半衰期，體內(nèi)累積蓄積量為A 50% 40 藥物經(jīng)過3個半衰期，體內(nèi)累積蓄積量為D 81.5%41 藥物經(jīng)過4個半衰期, 體內(nèi)累積蓄積量為E 93.8% 42 藥物經(jīng)過6個半衰期，體內(nèi)累積蓄劑量為B 98.5%43 藥物經(jīng)過7個半衰期, 體內(nèi)累積蓄積量為C 99.3%B乙藥C丙藥甲、乙、丙、丁4種藥物的Vd分別為25、20、15、10L，今各分別靜注1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問44 哪種藥物的血藥濃度最高D丁藥45 哪種藥物在體內(nèi)的總量最大E一樣46 哪種藥物在體內(nèi)分布面積較廣A甲藥47 哪種藥物的血藥濃度最小A甲藥48 哪種藥物在體內(nèi)分布面積較小D丁藥49 藥物從一種化

42、學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程E代謝50 體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排除體內(nèi)的過程C排泄 51 藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程A吸收52 藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運的過程B分布 53 藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度D生物利用度 C型題 下圖為被動擴散與主動轉(zhuǎn)運吸收速率示意圖，請回答D a、b都不是 54 屬于被動擴散的是A a 55 屬于主動轉(zhuǎn)運的是B b 56 需要能量、需要載體、有飽和現(xiàn)象的是B b57 不需要能量、不需要載體的是A a 58 口服藥物吸收進入人體血液的機制C a、b都是X型題59 可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A舌下片給藥B口服膠囊C栓劑D靜脈注射

43、E透皮吸收給藥60 影響胃排空速度的因素是A空腹與飽腹B藥物因素C藥物的組成與性質(zhì)D藥物的多晶體E藥物的油水分配系統(tǒng)61 以下哪幾條具被動擴散特征A不消耗能量B有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D借助載體進行轉(zhuǎn)運E有飽和狀態(tài)62 下述制劑中屬速效制劑的是A異丙腎上腺素氣霧劑B硝苯地平控釋微丸C腎上腺素注射劑D硝酸甘油舌下片E磺胺嘧啶混懸液63 藥物按一級動力學(xué)消除具有以下哪些特點A血漿半衰期恒定不變B藥物消除速度恒定不變C消除速度常數(shù)恒定不變D不受肝功能改變的影響E不受腎功能改變的影響64 下面是有關(guān)甲氧芐啶（TMP）臨床應(yīng)用的一些情況，判斷哪些條是錯誤的A按一日2次服用，經(jīng)過5個半衰期

44、血藥濃度可達峰值B加倍量服用，可使達峰值時間縮短一半C加大劑量，不縮短達峰值時間，但可使峰濃度提高D首次加倍量服藥，可使達峰時間提前E首次加倍量服藥，可提高峰血藥濃度，加強療效65 一患者，靜注某抗生素，此藥的t1/2為8h，今欲使患者體內(nèi)藥物最低量保持在300g左右，最高為600g左右，可采用下列何種方案A 200mg，每8h一次B 300mg，每8h一次C 400mg，每8h一次D 500mg，每8h一次E首次600mg，以后每8h給藥300mg66 下列有關(guān)藥物尿清除率（Cl）的敘述中，哪些是錯誤的A尿清除率與腎功能密切相關(guān)，因此具體到每個人，不論用什么藥，其尿清除率是大致接近的B尿清除

45、率高的藥物，排泄快，清除速度常數(shù)K大，其t1/2必然就短C如果藥物在腎小管完全吸收，則其尿清除率約等于零D尿清除率是指單位時間內(nèi)有多少體液（ml）內(nèi)的藥物被清除，常用的單位為ml/min E藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比，并和表觀分布容積呈正比67 影響生物利用度的因素是A藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B藥物在胃腸道中的分解C肝臟的首過效應(yīng) D制劑處方組成 E非線性特征藥物68 屬藥物動力學(xué)的公式是A V=X0/（AUC0y *K） B logC=logC0-K*t/2.303 C V=2r2(1-2)g/(9) D Css=K0/KV E dc/dt=KS(Cs-C)69 下列關(guān)于消化道的敘述中

46、,哪些是正確的A使用栓劑的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度B胃內(nèi)滯留時間是影響藥物吸收的重要因素C胃粘膜不表現(xiàn)出脂質(zhì)膜的性質(zhì)，而小腸粘膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)D緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響E舌下含片的吸收不受食物的影響  1大多數(shù)藥物吸收的機理是  A逆濃度關(guān)進行的消耗能量過程  B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程  C需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程  D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程  E有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程   2不影響藥物胃腸道吸收的因素是  A藥物的解離常數(shù)與脂溶性 B藥物從制劑中的溶出速度  C藥物的粒度 D藥物旋光度  E藥物的晶型  3不是藥物胃腸道吸收機理的是  A主動轉(zhuǎn)運 B促進擴散  c滲透作用 D胞飲作用  E被動擴散  4下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律  A平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(css)min的算