第一節(jié)__烷烴

1、第二課時第二課時溫溫 故故 而而 知知 新新1 1、甲烷的分子結(jié)構(gòu)？2 2、甲烷的化學性質(zhì)？3 3、取代反應？ （有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應叫做取代反應。) )4 4、什么是烴？( (僅含碳和氫) )乙烷乙烷從石油煉制的產(chǎn)品中可以獲得一系列和甲烷從石油煉制的產(chǎn)品中可以獲得一系列和甲烷結(jié)構(gòu)相似結(jié)構(gòu)相似的化合物，如：的化合物，如：丙烷丙烷丁烷丁烷 CHHHH CHHH CHHH CHH CHHH CHH CHHH CHHH CHH CHHH單鍵結(jié)合單鍵結(jié)合 CHHH CHHH CHH CHH CHH CHHH CHHH CHHH CHHH己烷己烷戊烷戊烷 每個碳原

2、子的四鍵都已充分利用，都達到每個碳原子的四鍵都已充分利用，都達到“飽飽和和”。這樣的烴叫做。這樣的烴叫做飽和烴飽和烴，又叫，又叫烷烴，烷烴，鏈狀又叫鏈狀又叫鏈鏈烴烴。以上分子結(jié)構(gòu)有什么特點？以上分子結(jié)構(gòu)有什么特點？觀察思考觀察思考 CHH CHHH CHH CHH CHHH CHHH CHHH CHH CHH CHH CHH CHHH CHH CHH CHH CHH CHHH庚庚 烷烷辛烷辛烷 每個碳原子的四鍵都已充分利用，都達到每個碳原子的四鍵都已充分利用，都達到“飽和飽和”。這樣的烴叫做這樣的烴叫做飽和烴飽和烴，又叫，又叫烷烴烷烴，鏈狀又叫，鏈狀又叫鏈烴。鏈烴。結(jié)構(gòu)特點：結(jié)構(gòu)特點：“飽和飽

3、和”；鏈狀！；鏈狀！的的一系列化合物一系列化合物結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)特點：碳碳單鍵、鏈狀、碳碳單鍵、鏈狀、C C原子剩余原子剩余價鍵全部和氫結(jié)合價鍵全部和氫結(jié)合; ;1.1.烷烴的概念烷烴的概念一、烷烴一、烷烴1 1、 結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)式：(2)結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式：(省略與合并)例： H H H H H | | | | | H C C C C CH | | | | | H HC H H H H | H 省略省略CH鍵鍵 把同一把同一C上的上的H合并合并在（在（1)的基礎上省略橫線上的基礎上省略橫線上CC鍵鍵 豎線上的豎線上的CC鍵不能省略鍵不能省略 CH3CHCH2CH2CH3 CH3或者：或者：CH3CH

4、(CH3)(CH 2)2CH3 CH3 CHCH2CH2CH3 CH3（1）（2）結(jié)構(gòu)簡式：結(jié)構(gòu)簡式： CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3 )CH3乙烷：乙烷：H H 丙烷：丙烷： H H H | | | | | HCCH HCCCH | | | | | H H H H H 丁烷丁烷 H H H H 異丁烷：異丁烷： H | | | | | HCCCCH H-C-H | | | | H H H H H H | | HCCCH | | | H H H3 3、烷烴的通式、烷烴的通式: :分子式分子式通式通式: : CnH2n+2（n1）4 4、烷烴的性質(zhì)

5、：、烷烴的性質(zhì)： 氧化反應氧化反應OHnnCOOCnHnn22222) 1(213點燃均不能使均不能使酸性酸性KMKMn nOO4 4溶液，溶液，溴水溴水褪色，不與強酸，強堿反褪色，不與強酸，強堿反應。應。2. 2.取代反應取代反應 ( (在在光照光照條件下，產(chǎn)物更條件下，產(chǎn)物更復復雜雜) ) 例如：例如：CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl 光照光照234CHCHCHHH甲烷 甲基 亞甲基2333CHCHCHCHH乙烷 乙基HCHCHCH323223CHCHCHCHCH33CH特點：呈電中性的原子團，含有未成對的價電子。特點：呈電中性的原子團，含有未成對的價電子。丙基丙基異

6、丙基異丙基特點：特點：同類：屬于同一類物質(zhì)，有相同的通式同類：屬于同一類物質(zhì)，有相同的通式 （官能團種類，數(shù)目相同）（官能團種類，數(shù)目相同）不同碳：不同碳：下列是同系物的有下列是同系物的有( )CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3CH3CH3CH3CH=CH2CH3CH2ClCH3CH2CH2ClABCDCH3CH(CH3)CH3CH2CH2CH2BD習慣命名法習慣命名法7. 7.烷烴的命名：烷烴的命名： 碳原子數(shù)在碳原子數(shù)在1010個以內(nèi)個以內(nèi)，依次用，依次用“天干天干”（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）代表碳原子數(shù)，其后加上代

7、表碳原子數(shù)，其后加上“烷烷”字；碳原子數(shù)字；碳原子數(shù)在在1010個以上個以上，用，用漢字數(shù)字漢字數(shù)字表示（如：表示（如：CHCH3 3(CH(CH2 2) )1515CHCH3 3 十七烷十七烷) )。 相同碳原子結(jié)構(gòu)不同相同碳原子結(jié)構(gòu)不同時，可用時，可用正、異、新正、異、新來表示。（一般用于來表示。（一般用于丁烷丁烷和和戊烷戊烷的命名）的命名） CH3CH3CCH3 CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 異丁烷異丁烷正丁烷正丁烷CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH33CH3CH2CH2CH2CH3 第三課時 烷烴烷烴是否為直線結(jié)構(gòu)？鍵是否可以旋轉(zhuǎn)？碳原子有沒有其他連接方式？ 幾個

8、值得關(guān)注的問題：CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3C4H10C5H121 1、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 化合物具有化合物具有相同的分子式相同的分子式，而具有而具有不同結(jié)構(gòu)不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫同分的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。異構(gòu)現(xiàn)象。 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體?；衔锘シQ同分異構(gòu)體。特點：不一定屬于同一類物質(zhì) 例如：正戊烷、異戊烷、新戊烷；例如：正戊烷、異戊烷、新戊烷； CH3CH2OH乙醇、乙醇、CH3-O-CH3甲醚。甲醚。碳鏈異構(gòu) 官能團異構(gòu) 空間異構(gòu) 支鏈越多溶沸點越低C126C146 再寫出少一個碳原子的主鏈，再寫出少一個

9、碳原子的主鏈，另一個作為甲基接在主鏈某碳原子另一個作為甲基接在主鏈某碳原子上上 C-C-C-C -C CC-C-C-C-C-CC-C-C-C -C C-不接端位不接端位再寫出少兩個碳原子的主鏈，另兩個碳原再寫出少兩個碳原子的主鏈，另兩個碳原子作為乙基，或者兩個甲基接在主鏈碳原子子作為乙基，或者兩個甲基接在主鏈碳原子上，以此類推上，以此類推 C C-C-C-C C-C-C-C 對位 C C C C C-C-C-C C-C-C-C 鄰位 C C C含含20個碳原子的的烷烴有個碳原子的的烷烴有366319種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體一氯取代產(chǎn)物有幾種？CCCCHHHHHHHHHH等效氫：烷烴分子中處于相

10、同位置 上的氫原子稱為等效氫。同一個碳原子上的氫是等效氫同一個碳原子上的氫是等效氫同一個碳原子上的甲基中的氫是等同一個碳原子上的甲基中的氫是等效氫效氫處于分子中對稱位置的碳上的氫原處于分子中對稱位置的碳上的氫原子是等效氫子是等效氫烴的一元取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的判烴的一元取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的判斷斷 等效氫法等效氫法圖圖3-6 4個碳原子相互結(jié)合的幾種方式個碳原子相互結(jié)合的幾種方式思考與交流思考與交流參考圖參考圖3-63-6，分析、歸納以碳為骨架的有機物種類繁，分析、歸納以碳為骨架的有機物種類繁多的原因。多的原因。六、有機物種類繁多的原因：六、有機物種類繁多的原因：（1）碳原子含有）碳原子含有4個價

11、電子，可跟其它原子形成個價電子，可跟其它原子形成4個共價鍵個共價鍵（2）碳原子易跟多種原子形成共價鍵；碳原子間）碳原子易跟多種原子形成共價鍵；碳原子間易形成單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)等多種易形成單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)等多種復雜的結(jié)構(gòu)單元。復雜的結(jié)構(gòu)單元。CHHHHCCCCCCCCCCCC：HHH.C.H1 1、習慣命名法、習慣命名法CH3CH2CH2 CH3CH3CHCH3CH3正丁烷正丁烷異丁烷異丁烷CH3CH2CH2 CH2CH3CH3CH2CHCH3CH3CH3CH3CCH3CH3正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷2 2、系統(tǒng)命名法、系統(tǒng)命名法 a a、直鏈烷烴、直鏈烷烴 某烷

12、某烷 CH CH3 3(CH(CH2 2) )4 4CHCH3 3 CHCH3 3(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3 CHCH3 3(CH(CH2 2) )9 9CHCH3 3 CH CH3 3(CH(CH2 2) )6 6CHCH3 3 CH CH3 3(CH(CH2 2) )1818CHCH3 3例：給下列有機物選擇主鏈例：給下列有機物選擇主鏈b b、支鏈烷烴、支鏈烷烴 （1 1）選擇主鏈：選擇碳原子數(shù)最多的）選擇主鏈：選擇碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈。碳鏈為主鏈。C H3C H C H2C H2C H2C H3C H3C H3C H C H2C H2C H3C H2C H3CH3C

13、H2CHCH2CHCH3CHCH3CH3CH3 如果兩條碳鏈的碳原子數(shù)相同時，選擇含支鏈較多的碳鏈為主鏈。所以A A是主鏈。（2 2）主鏈碳原子的位次編號）主鏈碳原子的位次編號從靠近取代基一端順次編號；從靠近取代基一端順次編號；（3 3）把支鏈作為取代基）把支鏈作為取代基編號取代基某烷編號取代基某烷CH3CH CH2CH2CH2CH3CH3CH3CH CH2CH2CH3CH2CH3 2-甲基己烷甲基己烷 3-甲基己烷甲基己烷 注意：取代基和母體名稱之間不加短線注意：取代基和母體名稱之間不加短線（4 4）相同的取代基可以合并）相同的取代基可以合并CH3CH3CCH3CH32,2二甲基丙烷二甲基丙

14、烷CH3CH2CHCHCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CCHCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CHCHCH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CHCH判斷改錯 : : CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丙烷甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33、5二甲基庚烷二甲基庚烷2、4二乙基戊烷二乙基戊烷 練習 用系統(tǒng)命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH

15、 CH3CH3CH3CH32、2、3三甲基丁烷三甲基丁烷3乙基庚烷乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32、2、4、4-四甲基庚烷四甲基庚烷3、5-二甲基二甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷異丁烷異丁烷丁烷丁烷乙烷乙烷丙烷丙烷 逐一縮短碳鏈（支鏈數(shù)依次逐一縮短碳鏈（支鏈數(shù)依次增加）支鏈位置由里向外變化。增加）支鏈位置由里向外變化。 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3CH3-C-CH3 CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：1. 31. 3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷2. 22. 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷3. 2-3. 2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷 CH2CH3CH3