創(chuàng)新設(shè)計(jì)高考生物限時(shí)訓(xùn)練 提升考能染色體變異與育種

1、第21講染色體變異與育種(時(shí)間：30分鐘)一、選擇題1.基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點(diǎn)是()A.都能產(chǎn)生新的基因B.都能產(chǎn)生可遺傳的變異C.產(chǎn)生的變異對(duì)生物均有利D.在顯微鏡下均可看到變異狀況解析只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，A錯(cuò)誤；基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異，B正確；基因突變和染色體變異大都對(duì)生物體有害，C錯(cuò)誤；只有染色體變異在顯微鏡下能看見(jiàn)，D錯(cuò)誤。答案B2.(2015廊坊統(tǒng)考)由于種種原因，某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個(gè)或少了幾個(gè)基因，這種變化屬于()A.基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變B.染色體數(shù)目的變異C.染色體結(jié)構(gòu)的變異D.姐妹染色單體的交叉互換解析基因在染色體上呈線

2、性排列，染色體上的某些基因增添或缺失會(huì)引起染色體結(jié)構(gòu)的變異。答案C3.(2016湖北百校聯(lián)盟)紫杉醇能誘導(dǎo)、促進(jìn)微管蛋白聚合從而抑制紡錘絲或紡錘體的形成。如果用一定濃度的紫杉醇處理幼芽分生組織的細(xì)胞，則會(huì)發(fā)生()A.DNA和有關(guān)酶的合成受阻B.細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍C.染色體的著絲點(diǎn)不能分裂D.細(xì)胞膜內(nèi)陷的時(shí)間推遲解析抑制紡錘絲形成將會(huì)導(dǎo)致加倍的染色體不能分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。答案B4.下圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中控制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中I、為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是()A.c基因堿基對(duì)缺失，屬于染色體變異B.在減數(shù)分裂四分體時(shí)期的交叉互換

3、，可發(fā)生在ab之間C.、中發(fā)生的堿基對(duì)的替換，屬于基因突變D.基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系解析基因堿基對(duì)缺失，應(yīng)屬于基因突變，A錯(cuò)誤；減數(shù)分裂四分體時(shí)期的交叉互換，發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，B錯(cuò)誤；、是非基因序列，發(fā)生的堿基對(duì)的替換，不屬于基因突變，C錯(cuò)誤；一個(gè)基因可控制多個(gè)性狀，一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因的控制，基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，D正確。答案D5.(2015山東日照一模)紫羅蘭單瓣花(A)對(duì)重單瓣花(a)顯性。圖示一變異品系，A基因所在的染色體缺失了一片段(如圖所示)，該變異不影響A基因功能。發(fā)生變異的個(gè)體中，含缺失染色體的雄配子不育，但含缺失染色體的雌配子可

4、育。現(xiàn)將該個(gè)體自交，子代單瓣花與重單瓣花分離比為()A.11B.10C.21D.31解析根據(jù)分析可知，雌雄配子以及后代的基因型：雌配子A雌配子a雄配子aAa(單瓣花)aa(重單瓣花)所以該個(gè)體自交，子代單瓣花與重單瓣花分離比為11。答案A6.(2015河北唐山一模，7)如圖所示細(xì)胞中所含的染色體，下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖a含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組B.如果圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物一定是三倍體C.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體D.圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體解析圖a為有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，圖b有同源染色體，含

5、有3個(gè)染色體組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；如果圖b生物是由配子發(fā)育而成的，則圖b代表的生物是單倍體，如果圖b生物是由受精卵發(fā)育而成的，則圖b代表的生物是三倍體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖c中有同源染色體，含有2個(gè)染色體組，若是由受精卵發(fā)育而成的，則該細(xì)胞所代表的生物一定是二倍體，C項(xiàng)正確；圖d中只含1個(gè)染色體組，一定是單倍體，可能是由雄性配子或雌性配子發(fā)育而成的，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C7.下圖中不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是()解析C項(xiàng)所示為兩條同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，屬于基因重組。答案C8.果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條號(hào)染

6、色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中()A.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占B.缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占C.紅眼雌果蠅占D.白眼雄果蠅占解析由題意可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXBXBXbXBYXbY1111，親本中均缺失一條染色體，因此后代中缺失一條的占，缺失兩條的和染色體正常的均占，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占，缺失一條染色體的占。因此后代白眼雄果蠅占，紅眼雌果蠅占，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占，缺失1條染色體的白眼果蠅占。答案D9.(2015廣東六校聯(lián)考)MYC基因能促進(jìn)細(xì)胞正常增殖或無(wú)限增殖獲永生化功能，該基因若在B細(xì)胞增殖時(shí)

7、發(fā)生如圖所示變化，則會(huì)導(dǎo)致B細(xì)胞癌變而使人患Burkitt淋巴瘤病。某男孩16歲時(shí)患上Burkitt淋巴瘤病，已知其家族中無(wú)人患該病。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.該男孩患病的根本原因是有絲分裂過(guò)程中發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位B.該男孩精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型有Ig、MYCMYCIg、MYCIg三種C.據(jù)圖推斷正常人B細(xì)胞中MYC基因表達(dá)的情況為：不表達(dá)或低表達(dá)D.MYC基因與Ig基因共同作用使MYC基因過(guò)度表達(dá)是導(dǎo)致Burkitt淋巴瘤病的直接原因解析根據(jù)題干和題圖可以得出結(jié)論：MYC基因在B細(xì)胞增殖時(shí)因染色體易位而導(dǎo)致B細(xì)胞癌變，而B(niǎo)細(xì)胞(體細(xì)胞)的增殖方式只能是有絲分裂，

8、A正確；該男孩患病的根本原因是B細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體發(fā)生易位，而其生殖腺中精原細(xì)胞并未發(fā)生變異，正常的精原細(xì)胞的基因型為MYCMYCIgIg，故減數(shù)分裂只產(chǎn)生MYCIg一種類(lèi)型的精子，B錯(cuò)誤；據(jù)圖分析：8號(hào)染色體的MYC基因易位到14號(hào)染色體，MYC基因與Ig基因共同作用使MYC蛋白增加，并促使B細(xì)胞無(wú)限增殖而導(dǎo)致人患Burkitt淋巴瘤病，由此可推斷出正常人體B細(xì)胞內(nèi)MYC基因不表達(dá)或低表達(dá)，C、D正確。答案B10.一對(duì)夫婦均為先天性愚型，染色體組成為21三體。若21號(hào)染色體為4條不能成活，則他們的子代中患先天性愚型的個(gè)體比例是()A.1/4B.3/4C.1/2D.2/3解析雙親能產(chǎn)生正

9、常生殖細(xì)胞和多一條染色體的生殖細(xì)胞各一半，而兩個(gè)異常生殖細(xì)胞結(jié)合而成的個(gè)體不能成活，因此能產(chǎn)生1/3的正常個(gè)體和2/3的患有先天性愚型的個(gè)體。答案D11.下列有關(guān)生物變異的敘述中，正確的是()A.T2噬菌體、醋酸桿菌和水稻均可發(fā)生基因突變與染色體變異B.高莖豌豆(Dd)自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是基因重組C.某植物經(jīng)X射線處理后未出現(xiàn)新的性狀，則沒(méi)有新基因產(chǎn)生D.黃色圓粒豌豆(YyRr)自交過(guò)程中，基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生解析T2噬菌體是病毒，醋酸桿菌是原核生物，二者均無(wú)染色體，因此，T2噬菌體、醋酸桿菌和水稻均可發(fā)生的可遺傳變異是基因突變。基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)

10、程中，控制不同性狀的基因的重新組合，但高莖豌豆(Dd)自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是等位基因D與d分離后產(chǎn)生的配子隨機(jī)結(jié)合，而不是基因重組。植物的基因發(fā)生突變后不一定會(huì)引起生物性狀的改變。黃色圓粒豌豆(YyRr)自交過(guò)程中，由于基因Y、y與基因R、r之間可以發(fā)生自由組合，因此可能出現(xiàn)基因重組，在細(xì)胞分裂過(guò)程中，也可能發(fā)生基因突變和染色體變異。答案D二、非選擇題12.(2015唐山一模)獵豹(2n)是在陸地上奔跑得最快的動(dòng)物，圖甲是正常獵豹的兩對(duì)常染色體上的基因分布圖，花斑體色(A)和黃體色(a)、體重(B)和體輕(b)、抗病(D)和不抗病(d)。乙、丙、丁是種群中的變異類(lèi)型，已知缺少整條染色體的

11、生殖細(xì)胞致死但個(gè)體不致死。請(qǐng)回答：(1)與甲相比，乙、丙、丁發(fā)生的變異類(lèi)型是_，且丁個(gè)體發(fā)生于_分裂。(2)若不考慮交叉互換，乙個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型及比例為_(kāi)。(3)若只研究一對(duì)等位基因D、d的遺傳，丙個(gè)體測(cè)交子代中抗病且染色體異常個(gè)體的比例為_(kāi)。(4)若只研究A、a與D、d的遺傳，則丁個(gè)體與甲個(gè)體交配，預(yù)計(jì)子代與甲基因型相同的個(gè)體比例為_(kāi)。(5)自然情況下，若干年后預(yù)計(jì)種群中D、d基因的變化情況及原因是_。解析(1)乙為染色體結(jié)構(gòu)變異，丙、丁為染色體數(shù)目變異，因此三者的變異類(lèi)型屬于染色體變異。丁個(gè)體的產(chǎn)生可能有兩個(gè)來(lái)源：一是具有正常染色體的受精卵在有絲分裂過(guò)程中丟失一條染色體，導(dǎo)

12、致分裂分化出的個(gè)體細(xì)胞如丁圖所示；二是由正常的雌配子(或雄配子)與丟失一條染色體的異常的雄配子(或雌配子)結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)。又根據(jù)題干信息“缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死”，因此排除第二種可能，則丁個(gè)體是有絲分裂異常導(dǎo)致的。(2)乙個(gè)體在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的配子基因型及比例為ABDABdadaD1111。(3)丙個(gè)體產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為1D1dd2Dd2d，丙與dd測(cè)交，則后代的基因型及比例為1Dd1ddd2Ddd2dd。其中抗病且染色體異常的個(gè)體基因型是Ddd，所占比例為。(4)丁個(gè)體(AaD)與甲個(gè)體(AaDd)交配，子代與甲基因型相同的概率為

13、。(5)由于D是抗病基因，因此具有該基因的個(gè)體在自然選擇中處于優(yōu)勢(shì)，而dd個(gè)體在自然選擇中易被淘汰，因此若干年后，D基因頻率上升，d基因頻率下降。答案(1)染色體變異有絲(2)ABDABdadaD1111(3)(4)(5)D基因頻率升高，d基因頻率降低，原因是自然選擇使種群頻率定向向有利變異的D方向改變13.根據(jù)材料回答問(wèn)題：.現(xiàn)有一植株，其細(xì)胞中控制花色的基因在DNA上的位置及控制花色的生化流程如圖所示?？刂苹ㄉ膬蓪?duì)基因的遺傳_(填“符合”或“不符合”)孟德?tīng)柕淖杂山M合定律?；蛐蜑锳abb的植株的花色為_(kāi)。若該植株為豌豆，進(jìn)行測(cè)交時(shí)應(yīng)對(duì)母本進(jìn)行_等一系列處理。.棉花中基因A控制短纖維，基

14、因B控制短果枝，D為抗蟲(chóng)基因(整合上的)，其中基因B和D位于同一條染色體上，不考慮交叉互換的影響。若抗蟲(chóng)基因遺傳符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，則圖1植株自交，F(xiàn)1中能夠穩(wěn)定遺傳的長(zhǎng)纖維抗蟲(chóng)植株所占比例是_。若染色體缺失不影響減數(shù)分裂，但缺失純合子引起胚胎致死。由于某個(gè)基因缺失，引起圖1植物自交后代中短纖維短果枝植株與長(zhǎng)纖維短果枝植株的數(shù)量比為31，請(qǐng)?jiān)趫D2中繪制出相應(yīng)的基因定位圖。將基因D導(dǎo)入棉花中涉及的工具酶有限制酶和DNA連接酶，二者作用于DNA的部位_(填“相同”或“不同”)。解析.由于兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，因此兩對(duì)基因的遺傳不符合孟德?tīng)柕淖杂山M合定律。根據(jù)圖示知，只有同時(shí)具有A和B基

15、因才表現(xiàn)為紅色，因此基因型為Aabb的植株的花色為白色。豌豆是嚴(yán)格的自花受粉、閉花傳粉植物，測(cè)交實(shí)驗(yàn)中要考慮對(duì)母本進(jìn)行去雄與套袋等處理。.若抗蟲(chóng)基因遺傳符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，則圖1植株的基因型為AaD0(0表示沒(méi)有其等位基因)，則圖1植株自交后代中能穩(wěn)定遺傳的長(zhǎng)纖維抗蟲(chóng)植株的基因型為aaDD，其所占比例為()，根據(jù)題意可知，短纖維短果枝植株的基因型為A_B_，長(zhǎng)纖維短果枝植株的基因型為aaB_，由AaBb自交后代中A_B_aaB_93，即31，可得知b基因缺失(b基因缺失后圖1植株自交后代中短纖維短果枝植株與長(zhǎng)纖維短果枝植株的數(shù)量比為31)，進(jìn)而畫(huà)出相關(guān)圖示。將基因D導(dǎo)入棉花中涉及的工具酶為限制

16、酶和DNA連接酶，兩者均作用于DNA的磷酸二酯鍵。答案.不符合白色未成熟花的去雄套袋受粉套袋.如圖所示相同深化拓展14.(2015東北師大檢測(cè))家蠶為ZW型性別決定的二倍體生物，A(普通斑)對(duì)a(素斑)為顯性。在Aa蠶卵孵化過(guò)程中，用X射線處理，在雌蠶幼體中發(fā)現(xiàn)有少數(shù)個(gè)體表現(xiàn)為素斑、或?yàn)槠胀ò吲c素斑的嵌合體；另有少數(shù)普通斑雌蠶成熟后，其測(cè)交子代斑紋表現(xiàn)為伴性遺傳。對(duì)這些變異類(lèi)型進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中基因及染色體的變化如圖所示(其他基因及染色體均正常)。請(qǐng)回答：(1)若嵌合體幼蠶的部分細(xì)胞為突變，則其是在細(xì)胞進(jìn)行_過(guò)程中發(fā)生了變異所致。(2)突變的變異類(lèi)型為染色體結(jié)構(gòu)變異中的_。(3)請(qǐng)?jiān)谥付ㄎ恢蒙蠈?xiě)出突變測(cè)交的遺傳圖解。(4)野生型雌家蠶(ZBW)經(jīng)誘變處理后出現(xiàn)了一只突變型(ZXW)雌家蠶，該突變可能是隱性突變、隱性致死突變(胚胎期致死)或無(wú)效突變(仍保持原有性狀)?，F(xiàn)將經(jīng)誘變處理的雌家蠶與野生型雄性家蠶進(jìn)行兩代雜交實(shí)驗(yàn)，觀察F2性狀分離情況，請(qǐng)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若F2中_，則說(shuō)明發(fā)生了隱性突變；若F2中_，則說(shuō)明發(fā)生了隱性致死突變；若F2中_，則說(shuō)明發(fā)生了無(wú)效突變。解析(1)突變?yōu)槿旧w缺失導(dǎo)致的，嵌合體幼蠶只進(jìn)行有絲分裂，所以該變異是在有絲分裂過(guò)程中形成的。(2)突變是2號(hào)染色體上的片段接到W染色體上，屬染色體易位。(3