生物高中必修二知識(shí)填空及答案

1、 必修二第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1、相對(duì)性狀： 種生物的 種性狀的 表現(xiàn)類型。顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1 的性狀。隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1 的性狀。性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn) 親本性狀的現(xiàn)象。3、顯性基因：控制 的基因。隱性基因：控制 的基因。等位基因：決定一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因（位于一對(duì)同源染色體上的 位置上）。4、純合子：由 基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（ 穩(wěn)定的遺傳， 性狀分離）雜合子：由 基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（ 穩(wěn)定的遺傳，后代 性狀分離）5、表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來(lái)的 ?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的 。6、雜交：基因型 的生物體間相

2、互交配的過(guò)程。自交：基因型 的生物體間相互交配的過(guò)程。測(cè)交：讓F1與 雜交。（可用來(lái)測(cè)定F1的基因型，屬于雜交）7、雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例，雜合子(Aa )： ，純合子(AA+aa)： 8、小麥抗銹病是由顯性基因T控制的，如果親代（P）的基因型是TTtt，則子一代（F1）的基因型是_,表現(xiàn)型是_。子二代（F2）的表現(xiàn)型是_，這種現(xiàn)象稱為_。F2代中抗銹病的小麥的基因型是_。其中基因型為_的個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn) 。第2章 基因和染色體的關(guān)系1、減數(shù)分裂是進(jìn)行 的生物形成 過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制 ，而細(xì)胞連續(xù)分裂 ，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目

3、比體細(xì)胞 。2、一個(gè)精原細(xì)胞形成 個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成 個(gè)卵細(xì)胞+ 個(gè)極體。假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則：它的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成 種精子（卵細(xì)胞）；它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成 種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成 種卵細(xì)胞。3、寫出下列細(xì)胞分別處于哪種分裂的哪個(gè)時(shí)期？4、一個(gè)染色體上有 個(gè)基因，基因在染色體上呈 排列。5、人類紅綠色盲的致病基因是位于 染色體上 基因，遺傳特點(diǎn)是：（1）隔代交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從 那里傳來(lái)，以后只能傳給他的 （2）男性患者 于女性患者；抗維生素D佝僂病的致病基因是位于 染色體上的 基因，這種病的遺傳特點(diǎn)是：女性患者

4、 于男性患者。第3章 基因的本質(zhì)1、 是主要的遺傳物質(zhì)。DNA的組成元素： DNA的基本單位： 核苷酸（ 種），由 條、 的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。外側(cè)： 和 交替連接構(gòu)成基本 。內(nèi)側(cè)：由 相連的 組成。堿基配對(duì)有一定規(guī)律： A T；G C。（堿基互補(bǔ)配對(duì)原則）2、與堿基有關(guān)的計(jì)算：在雙鏈DNA分子中： A T、G C 任意兩個(gè)非互補(bǔ)的堿基之和 ；且等于全部堿基和的 。3、概念：以親代DNA分子 條鏈為模板，合成子代DNA的過(guò)程，時(shí)間： ，場(chǎng)所：主要在 ， 特點(diǎn)： ，原則： 原則，條件:模板：親代DNA分子的 條鏈，原料： ，能量： ，酶： 等4、與DNA復(fù)制有關(guān)的計(jì)算：復(fù)制出DNA數(shù)

5、= （n為復(fù)制次數(shù)），含親代鏈的DNA數(shù) = 5、基因是有 的DNA片段，是控制 的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。 46章1.轉(zhuǎn)錄：在 中，以DNA的 為模板，按照 原則，合成 的過(guò)程。該過(guò)程需要的條件為 等。2、翻譯：游離在 中的各種氨基酸，以 為模板，合成 的蛋白質(zhì)的過(guò)程。該過(guò)程需要的條件為 。3、基因控制性狀的方式：（1）通過(guò)控制 來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀；（2）通過(guò)控制 直接控制生物的性狀。4、基因突變時(shí)間： 特點(diǎn)為： 5、誘變育種：方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物。原理： 實(shí)例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得優(yōu)缺點(diǎn)： 6、基因重組 形成配子時(shí)，隨著 的自由組合，位于這些染色體上的 也自由

6、組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。 ，同源染色體上（ ）之間等位基因的交換。結(jié)果是導(dǎo)致染色單體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。 技術(shù)7、染色體結(jié)構(gòu)變異的類型： 、 、 、 8、多倍體育種的方法：用 處理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能夠 ，導(dǎo)致染色體不分離，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目 ）。9、單倍體育種的方法： ，原理是： 其優(yōu)缺點(diǎn)為： ，但技術(shù)較復(fù)雜。10、單基因遺傳病顯性遺傳病 伴顯： 常顯： 隱性遺傳病 伴隱： 常隱： 11、多基因遺傳?。?等。12、染色體異常遺傳?。ê?jiǎn)稱染色體?。┏Ｈ旧w遺傳病 結(jié)構(gòu)異常： 數(shù)目異常： （先天智力障礙） ：性腺發(fā)育不全綜

7、合征（患者缺少一條 X染色體）13、基因工程的基本工具：、基因的“剪刀”： 、基因的“針線”： 、基因的運(yùn)載體： 、操作步驟包括： 14、現(xiàn)代達(dá)爾文主義、 是生物進(jìn)化的基本單位（生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)： ）、 和 產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料、 決定進(jìn)化方向：在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生 改變，導(dǎo)致生物朝著 不斷進(jìn)化。、 、 和 是物種形成機(jī)制15、生物多樣性包括： 多樣性、 多樣性和 多樣性三個(gè)層次。 必修二答案第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1、相對(duì)性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的性狀。隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來(lái)的

8、性狀。性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。3、顯性基因：控制顯性性狀的基因。隱性基因：控制隱性性狀的基因。等位基因：決定一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因（位于一對(duì)同源染色體上的相同位置上）。4、純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（能穩(wěn)定的遺傳，后代不發(fā)生性狀分離）雜合子：由不同 基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（不同穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離）5、表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來(lái)的性狀?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。6、雜交：基因型不同的生物體間相互交配的過(guò)程。自交：基因型相同的生物體間相互交配的過(guò)程。測(cè)交：讓F1與隱形純合子雜交。（可用來(lái)測(cè)定F1的基因型，屬于雜交）7、

9、雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例，雜合子(Aa )：（1/2）n ，純合子(AA+aa)：1-（1/2）n8、小麥抗銹病是由顯性基因T控制的，如果親代（P）的基因型是TTtt，則子一代（F1）的基因型是Tt,表現(xiàn)型是抗銹病_。子二代（F2）的表現(xiàn)型是抗銹病和不抗銹病，這種現(xiàn)象稱為性狀分離。F2代中抗銹病的小麥的基因型是TT或Tt。其中基因型為Tt的個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離。第2章 基因和染色體的關(guān)系1、減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。2、一個(gè)精原

10、細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體。假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則：它的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子（卵細(xì)胞）；它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。3、寫出下列細(xì)胞分別處于哪種分裂的哪個(gè)時(shí)期？4、一個(gè)染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。5、人類紅綠色盲的致病基因是位于X染色體上隱性基因，遺傳特點(diǎn)是：（1）隔代交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從M母親那里傳來(lái)，以后只能傳給他的女兒（2）男性患者多于女性患者；抗維生素D佝僂病的致病基因是位于X染色體上的顯性基因，這種病的遺傳特點(diǎn)是：女性患者多于男性患

11、者。第3章 基因的本質(zhì)1、DNA是主要的遺傳物質(zhì)。DNA的組成元素：C、H、O、N、P DNA的基本單位：脫氧核糖核苷酸（4種），由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對(duì)組成。堿基配對(duì)有一定規(guī)律： A T；G C。（堿基互補(bǔ)配對(duì)原則）2、與堿基有關(guān)的計(jì)算：在雙鏈DNA分子中： A=T、G=C 任意兩個(gè)非互補(bǔ)的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半 。3、概念：以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過(guò)程，時(shí)間：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核， 特點(diǎn)：半保留復(fù)制 ，原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，條件

12、:模板：親代DNA分子的兩條鏈，原料：4種游離的脫氧核苷酸，能量：ATP，酶：解旋酶、DNA聚合酶等4、與DNA復(fù)制有關(guān)的計(jì)算：復(fù)制出DNA數(shù) =2n（n為復(fù)制次數(shù)），含親代鏈的DNA數(shù) =25、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。46章1、 轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。該過(guò)程需要的條件為DNA的一條鏈（模板鏈）、4種核糖核苷酸、ATP、解旋酶、RNA聚合酶等。2、翻譯：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。該過(guò)程需要的條件為mRNA、氨基酸（20種）、ATP、多

13、種酶、tRNA。3、基因控制性狀的方式：（1）通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀；（2）通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。4、基因突變時(shí)間：細(xì)胞分裂間期，特點(diǎn)為：低頻性，不定向性，隨機(jī)性，普遍性，多害少利性5、誘變育種：方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物。原理：基因突變 實(shí)例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得優(yōu)缺點(diǎn)：加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個(gè)體少。6、基因重組減后期形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，位于這些染色體上的非等位基因也自由組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。減四分體時(shí)期，同源染色體上（非姐妹染色單體）之間等位基因的交換。結(jié)果是導(dǎo)致染色

14、單體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。重組DNA技術(shù)7、染色體結(jié)構(gòu)變異的類型：缺失、重復(fù)、倒位、易位8、多倍體育種的方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍）。9、單倍體育種的方法：花粉(藥)離體培養(yǎng)，原理是：染色體變異。其優(yōu)缺點(diǎn)為：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。10、單基因遺傳病顯性遺傳病 伴顯：抗維生素佝僂病常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病 伴隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥11、多基因遺傳?。弘窳?、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。12、染色體異常遺傳?。ê?jiǎn)稱染色體?。┏Ｈ旧w遺傳病 結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條 X染色體）13、基因工程的基本工具：、基因的“剪刀”：限制性核酸內(nèi)切酶 、基因的“針線”：DNA連接酶、基因的運(yùn)載體：