儀器分析知識點(diǎn)分享

1、第二章原子光譜2. 原子發(fā)射光譜： 根據(jù)待測物質(zhì)的氣態(tài)原子或離子被激發(fā)時(shí)，所發(fā)射特征譜線的波長和其強(qiáng)度來測定物質(zhì)元素組成和含量的一種分析方法3. 共振線：最低激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷所發(fā)射的譜線。4. 自吸和自食：原子獲得一定能量后被激發(fā)，發(fā)射某一波長譜線，被處于同一基態(tài)的同類原子吸收的現(xiàn)象。5. 激發(fā)光源：提供樣品蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量，使其發(fā)射光譜。6. 特征譜線：（百度）一種物質(zhì)高溫時(shí)發(fā)射的光譜亮線跟它在低溫時(shí)吸收光譜的暗線位置一一對應(yīng)，所以元素的明線光譜和吸收光譜是元素的特征，稱為特征譜線。7. 棱鏡光譜儀：（自己寫的）能將不同波長的輻射光分解為按波長順序排列的單色光，并能進(jìn)行測定記錄的儀器叫光

2、譜儀。棱鏡光譜儀是其中一種，利用棱鏡完成目的。分為照明系統(tǒng)、準(zhǔn)光系統(tǒng)、色散系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)。 （圖見課件）8. 光柵光譜儀：（自己寫的）能將不同波長的輻射光分解為按波長順序排列的單色光，并能進(jìn)行測定記錄的儀器叫光譜儀。光柵光譜儀是其中一種。利用狹縫衍射原理。（圖見課件）9. 靈敏線：激發(fā)電位低，躍遷概率大的譜線，一般為共振線。10. 最后線：樣品中含量逐漸減少時(shí)而最后消失的線，多數(shù)情況下：靈敏線=最后線。11. 分析線：（百度）靈敏線、共振線和最后線的通稱。在測定某元素的含量或濃度時(shí)，所指定的某一特征波長的譜線， 一般是從第一激發(fā)態(tài)狀態(tài)下躍遷到基態(tài)時(shí)，所發(fā)射的譜線。該譜線的靈敏度高，選擇性強(qiáng)。1

3、2. 原子吸收：原子吸收光譜又稱原子吸收分光光度法，是通過測量氣態(tài)基態(tài)原子對其特征譜線的吸收，在一定的條件下，吸收度與元素含量有一定的關(guān)系。13. 銳線光源：能發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線的光源， 一般只有吸收線半寬度的 1/5 ，峰值吸收系數(shù)（ K0 ）與基態(tài)原子數(shù) N0 成正比。14. 吸光度（ A）：（百度）是指光線通過溶液或某一物質(zhì)前的入射光強(qiáng)度與該光線通過溶液或物質(zhì)后的透射光強(qiáng)度比值的以10 為底的對數(shù)（即 lg(Iin/Iout)），影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。15. 化學(xué)計(jì)量型火焰：燃?xì)馀c助燃?xì)獗葹榛瘜W(xué)計(jì)量關(guān)系。溫度高，穩(wěn)定性好，干擾少，背景值低，適用于大多元素。16.

4、富燃型火焰：燃?xì)庵細(xì)?。火燃具有還原性。不穩(wěn)定，干擾較多，背景值高，適于難解高氧化物的元素（鈹、鉭、鉛等） 。17. 貧燃型火焰：燃?xì)庵細(xì)??；鹑季哂醒趸?。燃燒完全，溫度低，適用于易解離電離的元素（堿金屬） 。18. 通帶寬度：指通過單色器射出狹縫后的波長區(qū)間寬度（nm）。19. 光柵倒線色散率：兩條譜線間的距離與波長差的比值X/ （ nm/mm）。實(shí)際工作中常用其倒數(shù)20. 狹縫：（百度）光譜儀的主要部件之一。狹縫是一條寬度可調(diào)、狹窄細(xì)長的縫孔。有固定狹縫，單邊可調(diào)的非對稱式狹縫和雙邊可調(diào)的對稱狹縫21. 原子熒光光譜法：通過測量原子在輻射激發(fā)下發(fā)射的熒光強(qiáng)度來定量分析的方法。22. 共振

5、原子熒光：氣態(tài)原子吸收共振線被激發(fā)后，激發(fā)態(tài)原子再發(fā)射出與共振線波長相同的熒光。23 非共振原子熒光：指氣態(tài)基態(tài)原子吸收激光后，在發(fā)射與激發(fā)光波長不同熒光。24. 敏化熒光：受光激發(fā)的原子與另一種原子碰撞時(shí)，把激發(fā)能傳遞到另一個原子使其激發(fā)，后者發(fā)射熒光。25. 熒光猝滅：受激原子與其他粒子碰撞，把能量變成熱能和其他形式的能量，而發(fā)生的無輻射的去激發(fā)過程，猝滅劑有： CO、 CO2、 N2。第三章 分子光譜26. 紫外 - 可見光譜：紫外 - 可見光照射引起的電子、振動和轉(zhuǎn)動能級間的躍遷。屬于分子光譜， 由于電子能級間的躍遷伴有振動與轉(zhuǎn)動能級間的躍遷，所觀察到的電子光譜是若干條譜帶合并而成的連

6、續(xù)帶狀光譜。27. 朗伯定律：dIIb dbdIK1 I bdbdIK1 db28. 比爾定律：I bdII c dcI tdIbdIKc I c dcdIIbK dbI o01ln IIctK cdcK1bAI olgI oK ccK'cI oIK12Algt2.303K1'bI t2.303b29. 朗伯 - 比爾定律：lgI oK ? b ? cAI t30. 吸光系數(shù)：（物理意義）濃度為 1 單位，吸收層厚度為 1 單位時(shí)，吸光物質(zhì)對某一波長的吸收度。31. 生色團(tuán)：（百度百科）是指分子中含有的，能對光輻射產(chǎn)生吸收、具有躍遷的不飽和基團(tuán)。 某些有機(jī)化合物分子中存在含有不

7、飽和鍵的基團(tuán)，能夠在紫外及可見光區(qū)域內(nèi)（200800nm）產(chǎn)生吸收，且吸收系數(shù)較大，這種吸收具有波長選擇性，吸收某種波長（顏色）的光，而不吸收另外波長（顏色）的光，從而使物質(zhì)顯現(xiàn)顏色，所以稱為生色團(tuán)，又稱發(fā)色團(tuán) (chromophore) 。32. 紅外光譜法：根據(jù)物質(zhì)對紅外輻射的選擇性吸收的特性而建立起來的分析方法。34. 紅外活性：（百度百科）一個多原子的有機(jī)化合物分子可能存在很多振動方式，但并不是所有的分子振動都能吸收紅外光。 當(dāng)分子的振動不致改變分子的偶極矩時(shí)，它就不能吸收紅外輻射， 即它不具有紅外活性。只有使分子的偶極矩發(fā)生變化的分子振動才具有紅外活性。35. 簡正振動：分子質(zhì)心保持

8、不變，整體不轉(zhuǎn)動，每個院子都在其平衡位置附近做簡諧振動。分子任何振動可以看成是簡正振動的線性組合。36. 振動自由度：分子振動形式的多少，決定峰數(shù)。37. 誘導(dǎo)效應(yīng)：吸電子基團(tuán)通過靜電誘導(dǎo)使分子中電子云密度發(fā)生變化，改變鍵（老師課件上是“健”字）力常數(shù)，使吸收峰向高頻方向移動（蘭移）。38. 共軛效應(yīng)：共軛使電子云密度趨于均勻化，單鍵具有雙鍵性，雙鍵具有單鍵性。如C=O和 C=C共軛后，其單鍵常數(shù)特性增加，伸縮頻率向低方向移動（紅移）。39. 氫鍵效應(yīng)：分子內(nèi)氫鍵、分子間氫鍵，使氫原子周圍的電子云密度發(fā)生變化，對峰位、峰強(qiáng)產(chǎn)生極明顯影響，強(qiáng)度加大，使伸縮振動頻率向低頻方向移動（紅移）。40.

9、振動耦合：當(dāng)兩個頻率想死的基團(tuán)聯(lián)結(jié)在分子中同一原子時(shí)，其振動吸收帶由于相互作用而發(fā)生分裂，形成雙峰，其頻率分別高于和低于正常頻率。第四章 電化學(xué)分析41. 分析法：應(yīng)用電化學(xué)原理和物質(zhì)電化學(xué)性質(zhì)（電解池、原電池）來測定物質(zhì)組成及含量（通過測量電位差、電流、電阻等）的分析方法成為電化學(xué)分析法。48. 指示電極：（百度）電化學(xué)分析法中所用的工作電極。它和另一對應(yīng)電極或參比電極組成電池， 通過測定電池的電動勢或在外加電壓的情況下測定流過電解池的電流，得知溶液中某種離子的濃度。根據(jù)功能不同，指示電極可分為電勢型和電流型兩大類。即可49. 參比電極：（百度）電位具有穩(wěn)定性和重現(xiàn)性的電極。可以用它作為基準(zhǔn)

10、來測量其他電極的電位。重要的參比電極：氫電極、銀氯化銀電極、飽和甘汞電極、銀氯化銀電極。50. 納差（堿差）：（百度） 普通 pH 玻璃電極的測定范圍為 pH=l 10 之間。當(dāng)溶液 pH>10 時(shí)，由于溶液中 Na+濃度大， H+濃度小， Na+會進(jìn)入玻璃電極水化層表面的部分占位。致使電極電位與溶液 pH 值偏離線性關(guān)系，因而測得的 pH 值偏低，這種現(xiàn)象稱為堿差 ( 或鈉差 )。51. 酸差：（百度）在用 pH 玻璃電極測定酸度過高或堿度過高的溶液時(shí)，其電位響應(yīng)會偏離線性，產(chǎn)生 pH 測定誤差。在酸度過高的溶液中測得的pH 值偏高，這種誤差稱為 "酸差 "。52.

11、 酶電極：將生物酶涂在離子選擇性電極的傳感膜上，利用酶的作用下，使被測物質(zhì)產(chǎn)生在該離子電極上具有響應(yīng)的離子，來間接測量該物質(zhì)。53. 氣敏電極：是一種氣體傳感器，用于測定溶液中氣體的含量。第五章色譜分析54. 色譜法：又稱色層法或?qū)游龇?，它利用混合物中各組分在兩相間分配系數(shù)的差異，當(dāng)兩相相對移動時(shí)，各組分在兩相間進(jìn)行多次分配，從而使各組分得到分離。55. 固定相：其中的一相固定不動（固體或液體） 。56. 流動相：另一相是攜帶試樣混合物流過此固定相的流體（氣體或液體）。57. 色譜圖58.峰高（ h）：峰頂與基線之間的垂直距離。59.b峰底寬（ W）：色譜峰底兩處拐點(diǎn)的間距（ W=4）。60.

12、保留時(shí)間 （t R）：組分從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度極大值時(shí)所需的時(shí)間（在氣 - 液(固) 相停留所用的總時(shí)間）。61. 死時(shí)間（ t M）：不與固定相作用的氣體（如空氣）的保留時(shí)間（在氣相停留所用的時(shí)間）。62. 調(diào)整保留時(shí)間（t R）：扣除死時(shí)間后的保留時(shí)間t R =t Rt M（在液相停留時(shí)所用的時(shí)間）。63. 相對保留值 =選擇性因子（ r 2,1 ): 組分 2 與組分 1 的調(diào)整保留值 （時(shí)間）比，又稱選擇性因子。64. 分配系數(shù)（ K）： K=組分在固定相中的濃度 / 組分在流動相中的濃度。65. 理論塔板數(shù)：理論塔板數(shù) N，色譜的柱效參數(shù)之一 , 用于定量表示色譜柱的分離效率（簡稱柱

13、效）。 N取決于固定相的種類、性質(zhì)（粒度、粒徑分布等） 、填充狀況、柱長、流動相的種類和流速及測定柱效所用物質(zhì)的性質(zhì)。66. 塔板高度：虛擬的塔板間距離，在每一個塔板上，組分可在兩相達(dá)到平衡。67. 渦流擴(kuò)散： A 流動相攜帶組分通過固相顆?？障稌r(shí)，方向不斷改變，產(chǎn)生渦流流動。68. 分子擴(kuò)散： B 組分剛進(jìn)入色譜柱呈塞子形狀，在流動相推動下，呈縱向擴(kuò)散，使塞子變長。69. 傳質(zhì)阻力： C 組分在氣象和液相兩相間進(jìn)行反復(fù)分配時(shí)，遇到阻力，傳質(zhì)阻力包括氣象傳質(zhì)阻力 Cg 和液相傳質(zhì)阻力 Cl ，液相傳質(zhì)阻力大于氣象傳質(zhì)阻力。70. 分離度：兩個相鄰色譜峰的分離程度。71. 氣相色譜法：以氣體為流

14、動相的色譜法72. 載體（擔(dān)體）：化學(xué)惰性的多孔性固體顆粒，具有較大的比表面積。73. 固定液的相對極性：規(guī)定：角鯊?fù)椋ó愂椋┑南鄬O性為零，氧二丙腈的相對極性為一百。74. 相似相容：由于極性分子間的電性作用，使得極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑，非極性分子組成的溶質(zhì)易溶于非極性分子組成的溶劑。75. 液相色譜法：流動相為液體的色譜法76. 正向分配色譜：流動相的極性小于固定相的極性，極性柱稱正相柱。適用于極性化合物的分離。極性小先流出，極性大后流出。77. 反向分配色譜：流動相的極性大于固定液的極性，非極性柱稱為反相柱。組分在兩種類型分離柱上的出峰順序相反，適用于非極性化合物

15、的分離。78. 外梯度淋洗：利用兩臺高壓輸液泵，將兩種不同極性的溶劑按一定的比例送入梯度混合室，混合后進(jìn)入色譜柱。79. 內(nèi)梯度淋洗： 一臺高壓泵 , 通過比例調(diào)節(jié)閥 , 將兩種或多種不同極性的溶劑按一定的比例抽入高壓泵中混合。80. 離子色譜：以離子交換劑做固定相的液相色譜。81. 抑制型離子色譜：抑制柱型、連續(xù)抑制型。分離柱中離子交換樹脂的交換容量通常在 0.01 0.05 毫摩爾 / 克干樹脂。82. 非抑型性離子色譜：當(dāng)進(jìn)一步降低分離柱中樹脂的交換容量(0.007 0.07毫摩爾 /克干樹脂 ), 使用低濃度、低電離度的有機(jī)弱酸及弱酸鹽作淋洗液，如苯甲酸、苯甲酸鹽等。檢測器可直接與分離柱相連，不需抑制柱。83. 高效毛細(xì)管電泳溶質(zhì)以電場為推動力，在毛細(xì)管中按淌度差別而實(shí)現(xiàn)的高效、快速分離的新型電泳技術(shù)。84. 電泳現(xiàn)象：帶電離子在電場作用下的遷移，速度電泳85. 電滲流現(xiàn)象：玻璃表面存在硅羥基 , pH>3 時(shí), 形成雙電層，在高電場的作用下引起柱中的溶液整體向負(fù)極移動，速度 電滲流 。第六章 質(zhì)譜法86. 質(zhì)譜分析法：通過對樣品離子的質(zhì)荷比（ m/z）和強(qiáng)度煩人測定來進(jìn)行定性和定量的一種分析方法。87. 色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用：將氣相色譜儀 （ GC）與液相色譜儀 （ LC）當(dāng)作進(jìn)樣裝置和質(zhì)譜儀 (MS)連接，成為 GC-MS和 LC-MS聯(lián)機(jī)，使色譜強(qiáng)有力的分離能力