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文檔簡介
1、附表1-1醫(yī)用防護服標準對比醫(yī)用防護服主 要指標中國標準歐盟美國美國GB 19082-2009EN 14126:2003NFPA 1999-2018AAMI PB70-2012 (阻隔性能標 準)使用范圍醫(yī)用一次性防護服預(yù)防接觸血液和9丙毒物質(zhì)的防護 服醫(yī)用急救救助服(一次 性或重復(fù)使用)外科手術(shù)衣、防護服及手術(shù)單 (一次性或重復(fù)使用)分級1個等級6個等級1個等級4個等級:1a,1b,1c,2型防護服:對應(yīng)標準EN943-1(EN943-2 針對 1ET);等級1(最低等級)3型防護服對應(yīng)標準EN466;等級24型防護服對應(yīng)標準EN465;等級35型防護服 13982-1;對應(yīng)標準prEN I
2、SO等級46型防護服:對應(yīng)標準 prEN13034(最低等級)液體阻 隔靜水 壓GB/T4744-2013 靜水壓試驗”:-AATCC127- 2003靜水壓試驗”:不付 1.67kPa(17cm H2O)1級:無規(guī)定2 級:20cm HO3級:50cm HO4級:無規(guī)定沾水GB/T4745-2012 沾水試驗”:沾水等級 3級-AATCC22”沖擊穿透試 驗”-沖擊 滲透本標準穿透試驗”-AATCC42- 2000沖擊穿透試驗” 分為4個等級:-穿透時間(min):1 級:< 4.5g6 級:>75;2級:<1.0g5 級:60 < t <75;3級:<1
3、.0g4 級:45 < t <60 ;4級:無規(guī)定3 級:30 < t <45 ;2 級:15 < t <30 ;1 級:<15;噴淋-ASTM F1359全面液體透過試驗”-合成 血液 穿透ISO16603:2004 血鍬穿透試驗”:ISO16603-2004血液滲透試驗”:ASTM F1359全面液體透過試驗”ASTM F1670-2007不低于2級;6 級:20kPa;合成血液滲透試驗”:6 級:20kPa;5 級:14kPa;等級1:無規(guī)定5 級:14kPa;4 級:7kPa;等級2:無規(guī)定4 級:7kPa;3 級:3.5kPa;等級3:無規(guī)定
4、3 級:3.5kPa;2 級:1.75kPa;等級4:(手術(shù)洞巾)判據(jù):不 滲透2 級:1.75kPa;1 級:0kPa;1 級:0kPa;微生物穿透-ISO/FDIS 16604噬菌體抗菌液體滲透試驗”:ASTM-F1671 “PhX-174 抗菌液體滲透試驗":Phi-x-174抗菌體 不得透過試樣及其接縫 處ASTM-F1671-2013 ”PS-174 抗 菌液體滲透試驗”:等級1:無 規(guī)定6 級:20kPa;等級2:無規(guī)定5 級:14kPa;等級3:無規(guī)定4 級:7kPa;等級4:(手術(shù)防護服)判據(jù): 不透過3 級:3.5kPa;2 級:1.75kPa;1 級:0kPa;顆
5、粒穿透無,但需測試過濾效 率”:非油性顆粒的過濾 效率應(yīng)/、小于70% (氯 化鈉氣溶膠或類似固 體氣溶膠,直徑750及0nm,顆粒分布的 幾何標準偏差:<1.86 濃度 < 200mg/m3ISO/DIS 22611抗氣溶膠滲透污 染能力試驗”:-穿透率(log):3 級:log > 5 ;2 級:3 < log <51 級:1 < log < 3 ;ISO/DIS 22612抗適1體顆粒污染能力試驗”:穿透量(log cfu):3 級:< 1 ;2 級:1 < log cfu < 2;1 級:2 < log cfu <
6、 3;物理機械性能斷裂強力GB/T3923.1-1997:不小于45N-ASTMD751 :-斷裂伸長 率GB/T3923.1-1997:不小于15%-脹破強力-ASTMD751 :-接縫及封 閉處強力-ASTMD1683 :-刺破強力-ASTMD2582 :-撕破強力-ASTM D5587 :-舒 適 性透濕GB/T12704-1991 方法A:-透濕量:不小于2500g/(m2 d)保暖性能-ASTMD F1868:-要求總體熱損失值必須大于 450W/m2抗靜電GB/T12703-1991:帶電量:不大于0.6 C/件-靜電衰減 性能IST40.2(01):-靜電衰減時間:不超過0.5s皮膚刺激GB/T16886.10-2005:-原發(fā)性刺激計分:不超過1環(huán)氧殘留GB/T14233.1-2008:-不超過10四/g阻燃GB/T5455-1997:-損毀長度:不大于200mm;續(xù)燃時間:不超過15s; 陰燃時間:不超過10s微生物指標GB15979-2002:-細菌
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