醫(yī)院藥劑科工作制度

1、醫(yī)院藥劑科工作制度1 .收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、 劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。2 .配方時有關(guān)處方事項，應(yīng)遵照“處方制度”的規(guī)定執(zhí) 行。3 .遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配 方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。4 .配方時應(yīng)細心謹慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī) 定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調(diào)配西藥方劑時 禁止用手直接接觸藥物。5 .散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān) 規(guī)定辦理。6 .含有毒藥、限劇藥及*的處方調(diào)配按“毒、限劇藥 管理制度”及國家有關(guān)管理*品的規(guī)定辦理。7 .配方時必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有

2、發(fā) 生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤?，需詢問清楚或鑒定合格后方 可調(diào)配。8 .中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必 須單包注明；對需臨時炮炙的中藥材，應(yīng)切實按照醫(yī)療要求 進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。9 .處方調(diào)配應(yīng)經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以 上工作時，處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對，或由發(fā)藥人核對，對 劑型、色、嗅味等進行檢查，在可能情況下，做快速分析。 處方調(diào)配人及核對檢查人，均須在處方上共同簽字。10 .投藥瓶的容量要準確，瓶及瓶塞要干凈，包裝要結(jié) 實、清潔、美觀。11 .發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。 凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖 勻”。

3、外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。12 .發(fā)藥時應(yīng)耐心向病員說明，服用方法及注意事項， 不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必 要的顧慮。13 .急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。14 .調(diào)劑室內(nèi)儲藥瓶補充藥品時，必須細心核對。15 .調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點放置。 用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。16 .其他人員非公不得進入調(diào)劑室。（二）制劑室工作制度：1 .制劑室必須具有制備制劑的必要設(shè)備，配制注射劑者 還應(yīng)具備無菌操作的設(shè)備條件。2 .制劑的制備應(yīng)按照中國藥典、衛(wèi)生部（盛市、區(qū)衛(wèi)生 廳局）頒發(fā)的藥品標(biāo)準或其他藥學(xué)書籍之制備手續(xù)，定出制

4、劑操作規(guī)程，經(jīng)有關(guān)人員研究確定，并經(jīng)藥劑科主任批準后 方可配制。精品文檔3 .為保證質(zhì)量，配制制劑所用原料，溶媒以及其他附加 劑的質(zhì)量等均應(yīng)符合藥用標(biāo)準。4 .制劑前應(yīng)填寫制劑單，以便檢查并為消耗及入帳的根 據(jù)。制劑者應(yīng)簽名。5 .每配一制劑時，應(yīng)將所需藥品集中在制劑臺上，稱量 時應(yīng)仔細核對。6 .使用毒、限劇藥及*時，應(yīng)按“毒、限劇藥管理制 度”及國家有關(guān)管理*品的規(guī)定辦理。7 .制劑室必須保持經(jīng)常清潔整齊，藥劑人員工作時必須 戴口罩、帽子，穿工作服。8 .在制劑室制備的制劑，應(yīng)進行分析檢驗（大型輸液必 須進行熱源試驗），保證質(zhì)量。并要寫明制劑名稱、用途、 用法、注意事項及制劑日期之標(biāo)簽。9

5、 .藥劑科應(yīng)將經(jīng)常所配的各種制劑匯集登記，并詳細注 明調(diào)配方法、試驗心得，為日后提供生產(chǎn)技術(shù)資料做準備。10 .滅菌制劑工作應(yīng)注意下列各項：滅菌制劑室與其他各室分開，便于消毒滅菌，以利無 菌操作，如果限于條件不能設(shè)立專室時，應(yīng)設(shè)無菌操作箱 （柜）。滅菌制劑室內(nèi)地板、墻壁、天花板的結(jié)構(gòu)，要便于經(jīng) 常沖洗。滅菌制劑室內(nèi)家具要簡單，桌面用玻璃、水磨石和瓷磚。滅菌制劑室應(yīng)經(jīng)常保持清潔，從事滅菌制劑的工作人 員應(yīng)嚴格遵守個人衛(wèi)生，穿戴潔凈工作衣、鞋、帽、口罩， 操作前要洗手。11 .積極開展中草藥制劑的配制和研究工作，經(jīng)常與科 室聯(lián)系，了解制劑使用情況，觀察效果，總結(jié)經(jīng)驗。12 .非本室工作人員不得隨意

6、進入制劑室和滅菌制劑 室。（三）藥品供應(yīng)保管工作制度：1 .計劃預(yù)算：藥品的供應(yīng)計劃，應(yīng)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)工作范圍、各 科室請購計劃、不同季節(jié)發(fā)病率、本院過去歷史資料、儲備 定額等為基礎(chǔ)，由藥庫人員編定初稿，并經(jīng)藥劑科主任或副 主任審核后，報請院長或主管業(yè)務(wù)副院長批準執(zhí)行。計劃預(yù)算批準后，復(fù)寫二份。一份送醫(yī)藥公司，作為 合同供應(yīng)計劃，一份存藥劑科備查。2 .驗收入庫：購入、調(diào)進或退庫的藥品，應(yīng)由采購經(jīng)手人根據(jù)原始 單據(jù)填入庫單，如藥庫人員兼采購人員，則由藥劑科指定適 當(dāng)藥劑人員負責(zé)驗收。驗收時如發(fā)現(xiàn)實物與原始單據(jù)所載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等不同，應(yīng)根據(jù)情況查明更正或退換。驗收人對藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負責(zé)

7、檢查，必要時，進 行分析化驗或校驗。購回之藥品應(yīng)及時（最多不能超過三日）辦理驗收入 庫手續(xù)。3 .藥品保管：藥庫應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類保管，注意溫度、濕度、通 風(fēng)、光線等條件，防止藥品過期失效、蟲蝕、霉壞變質(zhì)。按性質(zhì)分類的藥品應(yīng)分別保管，編號管理，并設(shè)立庫 在卡隨時登記，保證賬貨相符。各種收支憑證，應(yīng)分類按月保存?zhèn)洳?。藥庫門窗應(yīng)注意關(guān)鎖，設(shè)消防設(shè)備，嚴禁吸煙，防止 火災(zāi)。有關(guān)毒、限劇藥的保管，按“毒、限劇藥管理制度” 執(zhí)行。4 .領(lǐng)發(fā)：各科室向藥庫領(lǐng)取藥品，除特殊情況外，一般應(yīng)定期 領(lǐng)齲各單位應(yīng)填寫正式領(lǐng)物單，方能領(lǐng)??；醫(yī)院各科病房 的備用藥品，必須指定有經(jīng)驗的護理人員負責(zé)管理，藥劑科 要在業(yè)務(wù)上

8、加以指導(dǎo)，并經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情 況。領(lǐng)發(fā)藥品時，如存量不足，先得與使用單位聯(lián)系酌量減發(fā)，添購后補發(fā)。領(lǐng)發(fā)時按照實發(fā)數(shù)量詳細點交，如有不符及時提出解 決，否則由經(jīng)手人負責(zé)。領(lǐng)物單應(yīng)填一式二份，一份作藥庫登記憑單，一份由 領(lǐng)用單位存查。發(fā)出藥品應(yīng)及時登錄帳卡。有關(guān)毒、限劇藥的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按“毒、限劇藥管理制度” 的規(guī)定執(zhí)行。5 .統(tǒng)計報銷：藥品統(tǒng)計報表應(yīng)做到正確及時，按期報送規(guī)定的單 位。藥劑科一般做藥品原、進、銷、存的數(shù)量品種的統(tǒng)計， 表報中有關(guān)金額核算應(yīng)由財會部門負責(zé)協(xié)助。藥品統(tǒng)計范圍：藥劑科直接或間接掌握的*品毒、 限劇藥及貴重藥品，藥劑科應(yīng)在月終進行一次盤存，以處方 實際消耗量為該月消耗量。關(guān)于藥品增損報銷辦法，可由各 地方自行規(guī)定。