（新版）化工行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)分析總題庫-下（判斷題部分）

1、（新版）化工行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)分析總題庫-下（判斷題部分）判斷題1.在液相色譜方法移植中，流動(dòng)相是否適合，必須通過實(shí)驗(yàn)來選擇。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A2.由于0.5mo1/Lc(1/2直2s4)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定使用期至少可達(dá)二個(gè)月。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B3.部分在水溶液中不能滴定的弱酸、弱堿物質(zhì)如苯酚、吡啶等可利用非水酸堿滴定法進(jìn)行測(cè)定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A4.樣品前處理過程的關(guān)心組分收率應(yīng)達(dá)到或接近100%。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B5.通常色譜儀的載氣流速設(shè)定在最佳流速或者更高一點(diǎn)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A6.由于0.5mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達(dá)二個(gè)月。A、正確B、錯(cuò)誤答

2、案：B7.在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，2e*-Sn*-2Fe*Sn"反應(yīng)的平衡常數(shù)可通過公式1gK(E.1-E+)x2x10.059計(jì)算得到。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A8.原子吸收中吸光度A=KC,式中A為吸光度:K為原子吸收系數(shù):C為被測(cè)元素在試樣中的濃度。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A9.空氣乙快火焰適合測(cè)定高溫難熔元索和吸收波長小于220ma銳線光的元素。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B10.在選擇配位滴定的指示劑時(shí)，應(yīng)注意指示劑-金屬離子配合物與EDTA-金屬離子配合物的穩(wěn)定性關(guān)系為，避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A11.289.根據(jù)分離原理分類,液相色譜主要分為液液色譜與液固色譜

3、。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B12.純鐵絲也可以做標(biāo)定高錳酸鉀的基準(zhǔn)物。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A13.當(dāng)采用氣液色譜法測(cè)定樣品時(shí)，柱溫的選擇僅需考慮被測(cè)分組的分離情況和分析時(shí)間.A、正確B、錯(cuò)誤答案：B14.被測(cè)組分的濃度<0.1%時(shí)，可選用滴定分析方法。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B15.滴定管讀數(shù)的最后一位讀不準(zhǔn)可造成過失誤差。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B16.對(duì)于外協(xié)樣品，主合量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目是不屬于協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B17.要制備根好的填充色譜柱基本要求是掌握好固定液的漬涂方法，裝填時(shí)須對(duì)柱進(jìn)行敲擊使充填緊密。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B18.當(dāng)使用FID是的氣相色譜法測(cè)定中，

4、其柱溫為室溫，則檢測(cè)室溫度為50即可。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B19.290.凝膠色譜用于分析低分子有機(jī)化合物。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B20.液相微萃取技術(shù)應(yīng)用頂空方式采樣時(shí)，萃取劑與被采取試樣不直接接觸的種萃取方法。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A21.有機(jī)硫化物的選擇性檢測(cè)器是FPD，而有機(jī)化合物的選擇性檢測(cè)器是FID.A、正確B、錯(cuò)誤答案：A22.電子天平在開機(jī)檢査調(diào)節(jié)天平的水平度和零點(diǎn)合格后,要再進(jìn)行天平的“校準(zhǔn)''操作。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A23.劇毒類化學(xué)試劑的保管應(yīng)雙人登記、雙人保管、雙鎖。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A24.溶液中酸性越大，EDTA配位能力越強(qiáng)。A、正確B、錯(cuò)

5、誤答案：B25.電位溶出方法電解析出后,溶出過程,需斷開電源,利用溶液中的氧化劑將汞齊中的金屬氧化成為離子進(jìn)入溶液的A、正確B、錯(cuò)誤答案：A26.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適宜稱樣量可改變色譜峰的出峰順序。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B27.樣品在流轉(zhuǎn)過程中，應(yīng)根據(jù)需要，適當(dāng)多取點(diǎn)試樣，以確保檢驗(yàn)使用，多余試樣應(yīng)交回樣品室，統(tǒng)一處理，不得私自處理檢驗(yàn)樣品。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A28.庫侖儀開機(jī)后儀器指示燈不亮的故障一定是指示燈壞。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B29.與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)的參數(shù)，表征合理地賦予被測(cè)量值的分散性，被定義為重復(fù)性。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B30.容量瓶是用來配制、貯存溶液的。A、正確B、

6、錯(cuò)誤答案：B31.色譜載氣流速的變化可能會(huì)造成色譜峰寬的變化，但不會(huì)造成峰型畸變。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A32.韋氏天平法，當(dāng)重錘上粘污物質(zhì)后會(huì)使測(cè)定值偏高。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B33.高效液相色譜法分析結(jié)束后，對(duì)于常用的C18烷基鍵合硅膠柱，應(yīng)以純甲醇代替流動(dòng)相(特別是含有緩沖鹽組分的流動(dòng)相)繼續(xù)走柱20min,以保護(hù)高壓輸液泵及色譜柱。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A34.紅外分析儀的光源是用能斯特?zé)簦杼及舨蛔鳛樗墓庠?。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B35.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清冼,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積準(zhǔn)確測(cè)量.A、正確B、錯(cuò)誤答案：A36.出廠產(chǎn)品用的計(jì)世器具在計(jì)最檢定有效期內(nèi)，不必進(jìn)行自校，

7、一直可以使用。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B37.對(duì)于Na2CO3和NaOH的混合物，可采用雙指示劑法，以HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定進(jìn)行測(cè)定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A38.吸附指示劑是利用生成化合物的種類不同來指示滴定終點(diǎn)的A、正確B、錯(cuò)誤答案：B39.在用揮發(fā)重量法進(jìn)行試樣中水分測(cè)定時(shí)，當(dāng)試樣中含有沸點(diǎn)低于100的物質(zhì)時(shí)，不能用重量分析法。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B40.用溴單質(zhì)氧化硫酸亞鐵所組成的電池應(yīng)記為PtFeSO，F(xiàn)e（SO）BrBr，Pt。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A41.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有“去度”功能、“直接讀數(shù)”功能、稱量速度快和操作簡便等特點(diǎn)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A42.近紅外光譜分析法最突出

8、的特點(diǎn)是這光譜區(qū)域?yàn)楹趸鶊F(tuán)的倍頻和合頻吸收區(qū).A、正確B、錯(cuò)誤答案：B43.環(huán)境審核作用之一是為政府決策提供依據(jù)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A44.將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的組活動(dòng)被定義為“過程”。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A45.對(duì)于出示公證性檢測(cè)數(shù)據(jù)的儀器設(shè)備，當(dāng)計(jì)量檢定不合格的仍可降級(jí)使用。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B46.在PH=5時(shí)（lgaY(H)=6.45）用0.01mol/L的EDTA可準(zhǔn)確滴定0.01mol/L的Mg2+（lgKMY=8.7）,即滴定的相對(duì)誤差小于0.1%A、正確B、錯(cuò)誤答案：B47.氮含量46.0%為合格，若測(cè)定結(jié)果為45.95%，按修約值比較法判定為合格。

9、A、正確B、錯(cuò)誤答案：A48.氣相色譜儀操作中在不分流狀態(tài)下,進(jìn)入分流不分流進(jìn)樣口的樣品全部進(jìn)入色譜柱A、正確B、錯(cuò)誤答案：B49.從業(yè)人員遵紀(jì)守法是職業(yè)活動(dòng)正常進(jìn)行的基本保證。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A50.在2MnO反應(yīng)中常用的催化劑是MnSO。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A51.用EDTA測(cè)Ag+含量時(shí)，可以采用直接誒滴定的方式進(jìn)行。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B52.室溫離子液體具有揮發(fā)性高的特點(diǎn)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B53.摩爾是物質(zhì)的量的單位。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A54.質(zhì)量是指一組固有特性滿足要求的程度。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A55.隨著高錳酸鉀滴定草酸體積的增加，該反應(yīng)速度會(huì)逐漸加快，其

10、原因是反應(yīng)過程中誘導(dǎo)反應(yīng)的影響不斷增大所致。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B56.測(cè)定物質(zhì)的比旋光度必須在室溫20C下進(jìn)行。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B57.在原子吸收光譜分析中，火焰中難熔氧化物或碳粒等固體顆粒物的存在，將產(chǎn)生背景干擾A、正確B、錯(cuò)誤答案：A58.化驗(yàn)室操作的含義包括實(shí)驗(yàn)設(shè)備的清潔維護(hù)、玻璃儀器的清洗方法，各種合乎要求的操作等。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A59.液相微萃取技術(shù)的萃取裝置可用10uL微正注射器進(jìn)行。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A60.對(duì)于國家檢測(cè)中心用于檢測(cè)數(shù)據(jù)的儀器設(shè)備，當(dāng)計(jì)量檢定不合格的必須申請(qǐng)報(bào)廢。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A61.所有硝酸鹽類的試樣都可以用水來溶解。A、正確B、錯(cuò)

11、誤答案：A62.注射器進(jìn)樣口都提供有隔墊吹掃功能,這是為了減少注射器針尖的樣品夾帶。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B63.電位溶出法中,待測(cè)物的濃度與dt/dE-E曲線的峰高成反比。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B64.遵循團(tuán)結(jié)互助的職業(yè)道德規(guī)范，必須做到平等待人、尊重同時(shí)、顧全大局、互相學(xué)習(xí)、加強(qiáng)協(xié)作。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A65.當(dāng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中未寫明測(cè)定結(jié)果判定方法時(shí)，一律以全數(shù)比較法判定產(chǎn)品指標(biāo)是否合格。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A66.氣相色譜實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有較好的通風(fēng)和單獨(dú)接地線。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A67.電導(dǎo)儀的兩電極是否平行對(duì)測(cè)定溶液的電導(dǎo)關(guān)系不大。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B68.EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)可用

12、公式計(jì)算。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A69.購買劇毒類化學(xué)試劑先向本單位的主管理部門審批再向本地區(qū)公安部辦理相關(guān)手續(xù)并批準(zhǔn)，即可采購。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A70.吸量管校正后的溶液溫度應(yīng)為20。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A71.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)需要避光，并且放置3min.A、正確B、錯(cuò)誤答案：A72.利用配位滴定法測(cè)定無機(jī)鹽中的SO42-時(shí)，加入定量過量的BaCl2溶液，使生成BaSO4沉淀，剩余的B2+用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，則有n（SO42-）=n（Ba2+）=n（EDTA）.A、正確B、錯(cuò)誤答案：B73.非水滴定測(cè)定醋酸鈉含量時(shí)，由于常溫下試樣較難溶，應(yīng)在

13、沸水浴中加熱使其溶解。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B74.微孔膜液-液萃取技術(shù)是待萃取液流速快，而萃取液流速慢或靜止達(dá)到萃取目的。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A75.255.色譜檢測(cè)器.的相對(duì)響應(yīng)值是衡量一個(gè)檢測(cè)器性能的重要指標(biāo),各常見物質(zhì)在通用檢測(cè)器上的相對(duì)響應(yīng)值都可以査到。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A76.多元弱酸溶液PH值的計(jì)算一般按一元弱酸溶液處理A、正確B、錯(cuò)誤答案：A77.易燃易爆試劑應(yīng)儲(chǔ)于密閉的鐵柜中，柜內(nèi)應(yīng)有溫濕度計(jì)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B78.電生滴定劑要達(dá)到100%的電流效率,其最大允許電流是發(fā)生電解質(zhì)在電極上進(jìn)行反應(yīng)的極限.電流,測(cè)定中絕對(duì)不允許超過。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A79.在原

14、子吸收光譜法中,消除背景干擾的影響較理想的方法是采用塞曼效應(yīng)校正背景。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A80.環(huán)境行為評(píng)價(jià)的依據(jù)之一是環(huán)境管理體系文件。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A81.可見一紫外分光光度法中可以應(yīng)用多階導(dǎo)數(shù)法進(jìn)行多組分的測(cè)定，A、正確B、錯(cuò)誤答案：A82.274.在氣相色譜法中,采用歸一化方法進(jìn)行定量分析時(shí),對(duì)進(jìn)樣操作要求必須嚴(yán)格控制一致。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B83.FPD對(duì)硫和磷兩種元素都是線性響應(yīng)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B84.自來水通過陽離子交換柱除去陽離子，再通過陰離子交換柱除去陰離子。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A85.從業(yè)人員遵紀(jì)守法是職業(yè)活動(dòng)正常進(jìn)行的基本保證。A、正確B、錯(cuò)誤答

15、案：A86.在水中溶解一定量的乙二胺后，會(huì)使該溶液的沸點(diǎn)升高，這種沸點(diǎn)升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為道爾頓定律。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B87.圓二色性是任何物質(zhì)都可以產(chǎn)生的。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B88.根據(jù)速率理論,選用低相對(duì)分子質(zhì)量的載氣有利于提高理論塔板數(shù)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B89.對(duì)凡規(guī)定“標(biāo)定”和“比較”兩種方法測(cè)定濃度時(shí)，只要選擇一種就可以。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B90.Ksp稱為溶度積，是難溶電解質(zhì)的沉淀-平衡的平衡常數(shù)，它反應(yīng)了難溶電解質(zhì)的沉淀能力。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B91.兩酸兩堿陽離子系統(tǒng)分析第一組的離子的沉淀是白色與黃色沉淀共存。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A9

16、2.某難熔化合物AXBy的溶解度為S則該化合物的濃度積為（xS)x(yS)yA、正確B、錯(cuò)誤答案：A93.稱取3.57g經(jīng)105烘干2h的碘酸鉀(優(yōu)級(jí)純)溶于水,在1L容量瓶中定溶至1000mL,配成0.1000mol/L碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B94.冷凝故障不屬于減壓餾程測(cè)定裝置的異?，F(xiàn)象。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A95.分析氣體時(shí)，采用Cu0燃燒法要在樣品氣中加入氧氣后一起通過Cu0燃燒管。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B96.鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測(cè)定,其有色物質(zhì)是由亞鐵離子和鄰二氮菲顯色劑所形成的橙紅色螯合物,其配位比為1:4。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B97.電導(dǎo)法測(cè)量儀器的電

17、導(dǎo)池包括電導(dǎo)電極和溶液。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A98.將0.002mol/LAgNO溶液與0.02mol/LNaCO溶液等體積混合后無沉淀出現(xiàn)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B99.新買來的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，不可以自己進(jìn)行磨口配合。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B100.將0.002molLAgNO3溶液與0.02molLA2CO3溶液等體積混合后無沉淀出現(xiàn)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B101.酸和堿的濃度越高，則該酸或堿的強(qiáng)度也越強(qiáng)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B102.已知?dú)溲趸F的Ksp=4.0*10-38則氫氧化鐵沉淀完全時(shí)溶液的PH值約為3.2。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A103.271.色譜分析中，只

18、要組分濃度達(dá)到檢測(cè)限，那么就可以進(jìn)行定量分析。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B104.一元弱酸溶液酸度的計(jì)算公式是A、正確B、錯(cuò)誤答案：A105.穩(wěn)定度、波長準(zhǔn)確度、波長重復(fù)性和透射比準(zhǔn)確性是可見分光光度計(jì)波長準(zhǔn)確度的校驗(yàn)指標(biāo)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A106.可見-紫外分光光度法中采解聯(lián)列程組是無法測(cè)定雙組分的含量。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B107.采用閥進(jìn)樣時(shí),完全可以不用設(shè)置隔墊吹掃氣路的流量。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B108.指示電極是測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的基準(zhǔn)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B109.電位滴定法測(cè)定水中氯離子含量時(shí)，以硝酸銀為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，可選用銀電極作指示電極。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A110.

19、向干燥器中放入溫?zé)嵛矬w時(shí)，應(yīng)蓋嚴(yán)蓋子。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B111.FPD同F(xiàn)ID一樣，需要氮、氫氣和空氣，三者的合適比例為1:1:10.A、正確B、錯(cuò)誤答案：B112.參比電極是測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的基準(zhǔn)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A113.可見紫外分光光度計(jì)開機(jī)后，指示燈與光源燈亮，但顯示器無響應(yīng)原因之一光路被阻擋。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A114.新買來的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，可以自己進(jìn)行磨口配合。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A115.276.色譜分析中,達(dá)到檢測(cè)限就可以定性,定量需要更高.一些的濃度。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A116.在儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)臨使

20、用前用較濃的標(biāo)準(zhǔn)溶液在容量瓶中稀釋而成。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A117.硝酸根基準(zhǔn)物用前應(yīng)儲(chǔ)存在硅膠干燥器中。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B118.我們把溶質(zhì)粒徑在10m以上的溶液稱為真溶液。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B119.在接受外協(xié)樣品的過程中，樣品的來源、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的大致量等問題必須要詢問。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A120.難揮發(fā)物質(zhì)溶于溶劑中，必然會(huì)降低單位體積溶液內(nèi)所含溶劑分子的數(shù)目，因此單位時(shí)間內(nèi)逸出液面的溶劑分子數(shù)目必然會(huì)減少，從而使蒸氣壓下降。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A121.在分析崗位上不允許喝水、吃東西。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A122.被測(cè)組分的濃度一般為1%時(shí)，可選用滴定分析方法

21、。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A123.在有效數(shù)字乘法運(yùn)算中，保留有效數(shù)字位數(shù)以位數(shù)最少為準(zhǔn)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A124.某難容化合物AB的溶解度為S則該化合物的溶度積為（xS）（yS）。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A125.從理論和實(shí)踐都證明，液擔(dān)比越低，柱效越高，所以液擔(dān)比越低越好。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B126.共沉淀分離主要應(yīng)用于大量組分的分析測(cè)定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B127.由于國外先進(jìn)計(jì)量儀器設(shè)備進(jìn)口至我國不必進(jìn)行檢定，只要使用單位驗(yàn)收合格就可以。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B128.消化分解法適用于分解有機(jī)物試樣，可測(cè)定有機(jī)物中的金屬、硫、鹵素等元素。此法常用硫酸、硝酸或混合酸分解試樣。A

22、、正確B、錯(cuò)誤答案：A129.對(duì)于Na2CO3和NaOH的混合物，可采用雙指示劑法，以HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行測(cè)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A130.屬于濃度型的氣相色譜檢測(cè)器為熱導(dǎo)池檢測(cè)器、火焰光度檢測(cè)器。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B131.固相微萃取技術(shù)主要用于氣相和液相色諾分析的樣品前處理中。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A132.分析人員可直接到倉庫里領(lǐng)取般化學(xué)試劑，領(lǐng)取易制毒類化學(xué)試劑必須開領(lǐng)料單。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B133.從離心管中將沉淀和溶液分離時(shí)，不允許損失少量溶液。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B134.ECD對(duì)于某些化合物的最小檢出量可以達(dá)到pg級(jí)，因此它是所有檢測(cè)器中最靈敏的。A、正確B、錯(cuò)誤

23、答案：B135.庫侖分析法分兩類:恒電位庫侖分析和恒電流庫侖分析。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A136.在吸收分光光度分析中，偏離吸收曲線的原因的原因之一是有色物質(zhì)濃度太高。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A137.水的pH測(cè)定步驟,是在酸度計(jì)預(yù)熱和電極安裝后,要進(jìn)行“零點(diǎn)調(diào)節(jié)”、“溫度調(diào)節(jié)'、''定位''“斜率”調(diào)正和''測(cè)量”等操作。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A138.滴定分析方法選擇時(shí)應(yīng)注意被測(cè)定物質(zhì)的濃度與測(cè)定要求的誤差。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A139.玻璃電極可用于有色、渾濁的或膠狀溶液的pH值測(cè)定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A140.259.玻璃微珠

24、是一種新型的小比表面積色譜載體.A、正確B、錯(cuò)誤答案：A141.對(duì)于譜線簡單，無干擾的元素，一般采用較寬的狹縫寬度，以減少燈電流和光電倍增管的高壓來提高信噪比。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A142.攪拌離心管中定性溶液是為了加速其反應(yīng)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A143.在氣相色譜分析中，柱溫德選擇應(yīng)兼顧色譜柱的選擇性及柱效率，一般選擇柱溫等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于沸點(diǎn)10時(shí)為宜。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A144.液膜萃取技術(shù)所用的溶劑與液液萃取用的一樣多。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B145.測(cè)量不確定度一般由多個(gè)分量組成，都可用測(cè)量結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分布來估算。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B146.氧化庫侖法測(cè)定

25、硫含量時(shí),調(diào)節(jié)的氧分壓越低,二氧化硫收率越低。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B147.選擇直接滴定分析方式除符合滴定分析要求之外，反應(yīng)速度必須瞬間完成。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A148.間接碘量法中，為減少測(cè)定誤差應(yīng)注意防止I2的揮發(fā)及I-被空氣中的O2氧化。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A149.氣相色譜儀汽化室硅橡膠墊連續(xù)漏氣不會(huì)使保留時(shí)間增大、靈敏度降低A、正確B、錯(cuò)誤答案：B150.準(zhǔn)確度高,必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明準(zhǔn)確度也高,準(zhǔn)確度是保證精密度的先絕條件A、正確B、錯(cuò)誤答案：B151.普通氣體發(fā)生器發(fā)生的氣體不能直接用于色譜供氣,要首先對(duì)氣體進(jìn)行純化。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A152.只

26、有ISO9000質(zhì)量保證模式的標(biāo)準(zhǔn)才能作為質(zhì)量審核的依據(jù)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B153.HPChem工作站可以最多在一個(gè)諧圖上疊加2個(gè)譜圖，以提供分析人員進(jìn)行參考比較。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B154.取樣中存在的隨機(jī)變化或取樣程序存在的潛在偏差，則影響因素會(huì)構(gòu)成最終結(jié)果的不確定度分量。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A155.HPLC不僅可以測(cè)定陰、陽離子含量，還可以測(cè)定高分子聚合物的分子量及分布。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A156.恒電位庫侖分析的關(guān)鍵是保證電位的重復(fù)不變A、正確B、錯(cuò)誤答案：A157.原子吸收光譜的檢測(cè)系統(tǒng)時(shí)光源發(fā)出的光經(jīng)過火焰吸收、單色器分光后到光電倍增管上，轉(zhuǎn)成電信號(hào)到記錄部分上去

27、。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A158.在氣相色譜中,常用分離度(R)來衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)。一般R=1兩峰完全分離。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B159.雙被長吸光光度法的定量依據(jù)是試樣落液在入1和入2的兩個(gè)波長處的吸光度的和與被測(cè)物的濃度成正比.A、正確B、錯(cuò)誤答案：B160.在氣相色譜分析法中，所使用的固體吸附劑和載體都需要用一定目數(shù)的試驗(yàn)篩篩分。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A161.紅外吸收光譜儀的最常用光源為空心陰極燈。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B162.波長范圍、波長準(zhǔn)確性、光譜帶寬和雜光不是紫外光分光光度計(jì)的重要指標(biāo)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B163.超臨界流體的性質(zhì)應(yīng)與它的液體性質(zhì)接近，A

28、、正確B、錯(cuò)誤答案：B164.室溫離子液體是指室溫或近于室溫情況下全部由高子組成的有機(jī)類離子化合物液體物質(zhì)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A165.廢液要及時(shí)處理，按規(guī)定倒入指定容器中。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A166.在色譜圖中,兩保留值之比為相對(duì)保留值A(chǔ)、正確B、錯(cuò)誤答案：B167.滴定管容積的絕對(duì)校正方法中,實(shí)際記;錄的測(cè)量數(shù)據(jù),只有滴定管流出的水的體積數(shù)(mL)、稱量該體積水的質(zhì)量數(shù)(9)和測(cè)定時(shí)水的溫度()。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A168.做好大型儀器設(shè)備的維修記錄為該設(shè)備今后發(fā)生故障時(shí)參考，并防止類似操作不當(dāng)引起故障發(fā)生。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A169.調(diào)試色譜儀時(shí)，發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣品中大組分出現(xiàn)

29、平頭峰，可能原因是檢測(cè)器靈敏度不夠。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B170.質(zhì)量體系完成策劃的活動(dòng)并得到策劃結(jié)果的程度定義為質(zhì)量體系的有效性。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A171.開啟大瓶硫酸等藥品時(shí)，必須用鑷子將封口瓶蓋打開，禁止用其他物體敲打，以免瓶被打破。操作時(shí)，必須配帶防護(hù)鏡、橡皮手套等防護(hù)用品。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A172.在滴定分析中，只要滴定終點(diǎn)pH值在滴定曲線突躍范圍內(nèi)則沒有滴定誤差或終點(diǎn)誤差。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A173.281.對(duì)于不同的樣品,即使都采用分流進(jìn)樣,適宜的襯管形狀可能也不相同。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A174.K可通過公式計(jì)算，式中：c表示某化合物在有機(jī)相中的濃度；c表示

30、某化合物在水相中的濃度。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A175.干擾消除的方法分為兩類，一類是不分離的情況下消除干擾，另一類是分離雜質(zhì)消除干擾。應(yīng)盡可能采用第二類方法。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B176.蒸餾后分光光度法測(cè)定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、亞鐵氰化鉀溶液和4一氨基安替比林溶液。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B177.評(píng)價(jià)pH計(jì)性能的好壞,首先要看其測(cè)定的穩(wěn)定性。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B178.在通常情況下氣相色譜中檢測(cè)室的溫度不應(yīng)低于柱溫。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A179.對(duì)于硫氰酸（Ka=1.4-1）來說，酸度的計(jì)算公式是H+=（0.1*1.4*10-1）A、正確B、錯(cuò)誤答案：B180.2

31、56.使用毛細(xì)管色譜柱時(shí),嚴(yán)禁在沒有載氣的情況下加熱色譜柱A、正確B、錯(cuò)誤答案：A181.電導(dǎo)儀測(cè)定的電導(dǎo)率是指溶液中某種高子在溶液中遷移電子的能力。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B182.KBrO-KBr標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用間接法配制。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B183.對(duì)質(zhì)檢人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)首先應(yīng)培訓(xùn)質(zhì)檢人員職業(yè)道德和安全。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A184.291.高效液相色譜儀工作的基本流程是高壓輸液系統(tǒng)提供高壓穩(wěn)定的流動(dòng)相,流動(dòng)相先將試樣依次帶入預(yù)柱、色譜柱進(jìn)行分離,然后將分離后的各組分帶入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)到的信號(hào)被送至工作站記錄、處理和保存。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A185.可見分光光度計(jì)的主要技術(shù)指標(biāo)

32、為波長范圍、波長準(zhǔn)確度、透射比準(zhǔn)確度和光譜帶寬等。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A186.固相萃取只適用于液體。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B187.在分光光度分析中，選擇適宜的背景扣除可減少分析誤差。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B188.極譜分析過程中,溶液要盡量攪拌均勻。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B189.工作計(jì)量器具是否需委強(qiáng)制檢定，可根據(jù)直接用于測(cè)量用途決定，A、正確B、錯(cuò)誤答案：A190.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為毛細(xì)管堵塞和進(jìn)樣的提升量不足。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A191.容量滴定法中的配位滴定反應(yīng)生成了穩(wěn)定的難溶化合物。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B192.在電子天平的校驗(yàn)項(xiàng)目中，天平重復(fù)性的檢定

33、和天平偏載的檢查是必檢項(xiàng)目。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A193.固相微萃取裝置是由手柄和萃取頭或纖維頭兩部分構(gòu)成的。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A194.高錳酸鉀是一種較強(qiáng)化劑，若用高錳酸鉀法來測(cè)定氧化性物質(zhì)一般采用反滴定方法。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A195.對(duì)氣相色譜常用擔(dān)體的要求之一是擔(dān)體化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且無吸附性。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A196.含有0.020molL的Bi3+和0.002molL的pd2+的混合溶液，以0.0200molL的EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定其中的Bi3+，若終點(diǎn)時(shí)HNO3的濃度為0.10molL時(shí)，則Bi3+與EDTA絡(luò)合物的條件穩(wěn)定性常數(shù)Kbiy為109.9（已知1gKBI

34、Y=27.9,1gA、正確B、錯(cuò)誤答案：A197.在酸性溶液中以KBrO3為基準(zhǔn)物標(biāo)定Na2S2O3之間物質(zhì)量的關(guān)系是1:4.A、正確B、錯(cuò)誤答案：B198.終點(diǎn)誤差是指滴定終點(diǎn)與化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量點(diǎn)之間差。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A199.離子的活度系數(shù)、液體接界電位及儀器的校正情況對(duì)電位滴定法的影響很小,甚至沒有影響。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A200.在原子吸收光譜法分析中，火焰中的難熔氧化物或碳粒等固體顆粒物的存在，將產(chǎn)生背景干擾。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A201.紫外-可見分光光度計(jì)中單色器的作用是使復(fù)合光色散為單色光，而原子吸收光譜儀中的單色器的作用在于分離譜線。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A202

35、.庫侖分析儀實(shí)質(zhì)是一種電解裝置的儀器。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A203.氣相色譜分析中,如基線雜亂變化,可能是氣路方面或電路方面出現(xiàn)故障。應(yīng)采取分部檢査方法縮小故障范圍。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A204.用氣相色譜法測(cè)定空氣中苯含量所用主要試劑苯、甲苯、二甲苯均應(yīng)是色譜純?cè)噭?。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A205.大型儀器設(shè)備的報(bào)廢必須經(jīng)檢定后才能辦理報(bào)廢手續(xù)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A206.庫侖分析儀是測(cè)量消耗于溶液中待測(cè)物質(zhì)所需的電量來計(jì)算被測(cè)物濃度，它符合能勢(shì)特方程式。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B207.能用簡便化學(xué)分析方法達(dá)到測(cè)定要求的就不需選用儀器分析方法。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A208.濁點(diǎn)萃取

36、蛋白質(zhì)時(shí)，體系的pH不應(yīng)控制在等電點(diǎn)附近。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B209.移液管的校正必須清洗干凈之后就可以用衡量法校正。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B210.用氫氟酸溶解試樣時(shí)，容器不能用玻璃器皿。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A211.微庫侖分析用的滴定池,一般希望使用較小的池體積,較低的滴定劑濃度。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A212.國家規(guī)定生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)必技批抽樣檢驗(yàn)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A213.氣相色譜實(shí)驗(yàn)室內(nèi)可以放置干燥烘箱.A、正確B、錯(cuò)誤答案：B214.質(zhì)量控制是質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求，A、正確B、錯(cuò)誤答案：A215.拉平效應(yīng)是指不同類型酸或堿的強(qiáng)度拉平到溶劑化質(zhì)子

37、的強(qiáng)度水平現(xiàn)象。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A216.關(guān)系式:y=bX+a，被稱為一元一次線性回歸方程。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A217.液相微萃取技術(shù)不能達(dá)到濃縮的目的。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B218.分析試驗(yàn)所用的純水要求其純度越高越好。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B219.氣相色譜儀實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)有氫氣或可燃性氣體的高壓氣瓶存在。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A220.一元強(qiáng)酸弱堿鹽溶液酸度的計(jì)算公式是A、正確B、錯(cuò)誤答案：A221.278.標(biāo)準(zhǔn)加入法要求必須嚴(yán)格精確進(jìn)樣體積A、正確B、錯(cuò)誤答案：B222.電動(dòng)離心機(jī)分離非晶形沉淀可采用1000轉(zhuǎn)/分，轉(zhuǎn)動(dòng)34分鐘。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B223.在電位滴定分析過

38、程中,選擇合適的電壓可減少測(cè)定誤差。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B224.用磷酸溶樣時(shí)如加熱溫度過高，時(shí)間過長，將析出難溶性的焦磷酸鹽沉淀，并對(duì)玻璃器皿腐蝕嚴(yán)重。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A225.質(zhì)量的定義是組固有特性滿足要求的程度，可使用“好、差、優(yōu)秀”等形容詞來修飾。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A226.氣相色譜分析中,如基線雜亂變化,可能是氣路方面或.電路方面出現(xiàn)故障。應(yīng)采取分部檢査方法縮小故障范圍。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A227.抽樣必須遵循的通則是真實(shí)可靠、隨機(jī)抽樣，而且要具有一定的數(shù)量。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A228.近紅外光譜分析技術(shù)按檢測(cè)光的不同可分為近紅外反射和近紅外透射兩種。A、正確B、

39、錯(cuò)誤答案：A229.玻璃電極測(cè)定pH<1的溶液，pH值讀數(shù)偏高，叫做“酸差”；測(cè)定pH>10的溶液pH值偏低，叫做“堿差”。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A230.最先從色譜柱中流出的物質(zhì)是最難溶解或吸附的組分。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A231.258.玻璃微珠是一種新型的大比表面積色譜載體A、正確B、錯(cuò)誤答案：B232.在非水滴定中，弱酸性物質(zhì)一般應(yīng)選擇冰乙酸、乙酸酐或等作溶劑。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B233.管理是根據(jù)組織趕超同行業(yè)領(lǐng)先目標(biāo)，針對(duì)重點(diǎn)管理項(xiàng)目自下而上進(jìn)行的質(zhì)量改進(jìn)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B234.0.10mol/L二乙胺溶液，其溶液的堿度應(yīng)用公式A、正確B、錯(cuò)誤答案：B2

40、35.能斯特?zé)粼谑覝叵率菍?dǎo)體，加熱到一定溫度就成為非導(dǎo)體。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B236.被膜萃取技術(shù)不能與GC、LC方法聯(lián)用。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B237.在測(cè)定水中微量的鈣時(shí)，加入EDTAD的目的是避免Mg2+的干擾。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B238.原始記錄必須有唯一一性標(biāo)識(shí)(編號(hào))，方便追潮。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A239.鋁離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是loK=16.3.A、正確B、錯(cuò)誤答案：A240.分析用的試劑純度也會(huì)引進(jìn)不確定度分量。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A241.注點(diǎn)現(xiàn)象是非離子表面活性劑水溶液加熱超過某一溫度時(shí)溶液出現(xiàn)渾濁和相分離現(xiàn)象。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A242.劇毒類試

41、劑用后剩余部分可放在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，因明天還要用。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B243.各種標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期均為3個(gè)月。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B244.烘箱內(nèi)嚴(yán)禁烘易燃易爆物及腐蝕性物質(zhì)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A245.用降低氣壓的方法解決氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的故障。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B246.ECD對(duì)于結(jié)構(gòu)相同的鹵代烴，當(dāng)鹵素為I時(shí)靈敏度最強(qiáng)，鹵素為F時(shí)靈敏度最差。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A247.間接碘量法滴定速度很慢。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B248.氮含量>46.0%為合格，若測(cè)定結(jié)果為45.95%，按全數(shù)值比較法判定為合格。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B249.離子液體萃取是應(yīng)用高溫離子液

42、體來替代揮發(fā)性有機(jī)分子溶劑作為稀釋劑用于萃取。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A250.某試劑規(guī)定含量98%，而測(cè)定值為97.8%則一定不合格。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B251.在濁點(diǎn)萃取中，溶液的pH值對(duì)離子型表面活性劑體系影響十分顯著。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A252.氨羧配位劑是一類分子中含有氨基和羧基基團(tuán)的有機(jī)螯合試劑的總稱。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A253.圓二色檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)正比旋光物質(zhì)對(duì)左右右圓偏振光的吸收差。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A254.評(píng)價(jià)pH計(jì)性能的好壞,首先要看其測(cè)定的準(zhǔn)確度。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A255.混合酸滴定可行性判斷依據(jù)是CaKa10-8，CaKa10-8A、正確B、錯(cuò)誤

43、答案：B256.大型儀器設(shè)備的日常管理之是體現(xiàn)在操作人員是否嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A257.在分光光度法中，吸光度A的讀數(shù)最好在0.20.7之間，讀數(shù)誤差最小。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A258.在原子吸收光譜法中，石墨爐原子化法一般比火焰原子化法的精密度高。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B259.佩戴特殊防護(hù)用品在硫化氫污染區(qū)作業(yè)，在未脫離危險(xiǎn)區(qū)域前嚴(yán)禁脫下防護(hù)用品是為了防止中毒事故的發(fā)生。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A260.沉淀重量法的沉淀劑必須過量，灰化時(shí)定量濾紙不能著火燃燒。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A261.液相色譜儀柱分離效能下降，柱壓增高的原因之一是色譜柱被污染。A、正確B

44、、錯(cuò)誤答案：A262.氨羧配位劑是一類分子中含有氨基和氨羧基基團(tuán)的有機(jī)螯合試劑的總稱。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A263.在干燥失重實(shí)驗(yàn)測(cè)水含量時(shí)，控制溫度和加熱時(shí)間的作用是防止被測(cè)物發(fā)生分解。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B264.KMnO4法滴定曲線突躍范圍和溶液H+濃度無關(guān)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B265.干擾消除的方法分為兩類，一類是不分離的情況下消除干擾，另一類是分離雜質(zhì)消除干擾。應(yīng)盡可能采用第一類方法。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A266.陽極溶出伏安法中1電析質(zhì)量與待測(cè)物的濃度符合尤考維奇公式。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A267.262.選擇色譜固定液時(shí),首先應(yīng)遵循“相似性原則”。A、正確B、錯(cuò)誤答案

45、：A268.高效液相色譜法分析結(jié)束后對(duì)于常用的C18烷基鍵合硅膠柱,應(yīng)以純甲醇代替流動(dòng)相(特別是含有緩沖鹽組分的流動(dòng)相)繼續(xù)運(yùn)行20min,以保護(hù)高壓輸液泵及色譜柱.A、正確B、錯(cuò)誤答案：A269.若旋光性物質(zhì)含有生色團(tuán)，對(duì)左右圓偏振光的吸收能力不同，而產(chǎn)生的橢圓偏振光，這種現(xiàn)象被稱為圓二色性。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A270.拉平效應(yīng)是指不同類型酸或堿的強(qiáng)度拉平到溶劑化質(zhì)子的水平現(xiàn)象。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A271.加熱易燃物時(shí)必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，嚴(yán)禁用明火。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A272.292.高效液相色譜分析中,選擇流動(dòng)相的一般原則為純度高、粘度低、毒性小、對(duì)樣品溶解度高以及對(duì)檢測(cè)器

46、來說無響應(yīng)或響應(yīng)不靈敏。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A273.某溫度下，在50mlCCl溶液中含有0.568gI，加入500ml水，充分振搖后，測(cè)得水相中含碘0.000101mol，則此分配系數(shù)為65.09。（M=253.8g/mol）A、正確B、錯(cuò)誤答案：B274.280.凡是進(jìn)色譜的試樣均不必進(jìn)行前處理,可以直接進(jìn)樣。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B275.氣相色譜固定液要有一定的結(jié)合能力，有助于附著在擔(dān)體上。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A276.可見-紫外分光光度法中采用雙波長法可進(jìn)行雙組分的測(cè)定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A277.氣相色譜法中，載氣流速越慢越有利于分離，因而分離度越大、分離效果越好。A、正確

47、B、錯(cuò)誤答案：B278.OV-17不是氣相色譜常用的固定液。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B279.滴定分析一起的絕對(duì)校準(zhǔn)方法是：稱量量入或量出式玻璃量器中水的表觀質(zhì)量，并根據(jù)該溫度下水的密度，計(jì)算出該玻璃量器在20時(shí)實(shí)際體積。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A280.EDTA配位能力隨溶解中的PH值增大而增大。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A281.用酸度提高配位滴定的選擇性時(shí)，選擇酸度的一般原則是：被測(cè)離子的最小允許pH值<pH選擇酸度<干擾離子的最小允許PH值A(chǔ)、正確B、錯(cuò)誤答案：A282.管理體系是指建立組織的方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A283.NaHCO溶液酸度的計(jì)算公

48、式是A、正確B、錯(cuò)誤答案：A284.組分的金屬無機(jī)化合物定性時(shí)，采用原子吸收分光光度法比發(fā)射光譜法更方便。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B285.朗伯一比耳定律只能適用于單色光和低濃度的有色溶液。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A286.273.在氣相色譜分析中,ID表是數(shù)據(jù)處理機(jī)進(jìn)行峰定性和定量的依據(jù)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A287.滴瓶內(nèi)壁粘污了有機(jī)物，可用鉻酸洗液除去。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A288.原子吸收光譜法的定量依據(jù)時(shí)郎伯-比爾定律，習(xí)慣上簡稱為比爾定律。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A289.264.根據(jù)色譜的塔板理論,組分間分配系數(shù)差異越大,越容易分離.A、正確B、錯(cuò)誤答案：A290.對(duì)于多元酸H3A

49、O4,其Ka1/Ka210-4，是衡量其能否對(duì)第二步離解進(jìn)行分步滴定的條件之一。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B291.液相微萃取技術(shù)能用于極性和非極性物質(zhì)的分離，A、正確B、錯(cuò)誤答案：B292.博里葉變換紅外光譜儀干涉儀不掃描，不出現(xiàn)干涉圖的故障是由光闌孔徑太小。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B293.在用硫代硫酸鈉測(cè)定碘時(shí)，用的指示液應(yīng)在臨近終點(diǎn)時(shí)加入，但不能劇烈振搖溶液，防止被測(cè)溶液飛濺出外面，使測(cè)定結(jié)果偏低。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B294.ECD一般可以采用高純氮?dú)饣蚋呒儦庾鳛檩d氣。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B295.高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液要保存在棕色瓶中，避免見光分解。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A296.電位溶出

50、法的儀器主要由極譜儀、庫侖計(jì)、電位差計(jì)和記錄儀等組成。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B297.采用預(yù)切氣路的目的在于去除樣品中的難揮發(fā)組分。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B298.在液相色譜法中在常規(guī)分析中反相色譜法應(yīng)用比正相色譜法廣。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A299.對(duì)于多元酸H3AO4，其Ka1/Ka210-4，是衡量其能否對(duì)第二步離解進(jìn)行分步滴定的條件之一A、正確B、錯(cuò)誤答案：B300.我國計(jì)量法規(guī)定，對(duì)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具及用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境檢測(cè)方面的計(jì)最器具由計(jì)量部門選擇檢定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B301.計(jì)量器具經(jīng)首次檢定后的周期檢定稱為間隔檢定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B302.離子液

51、體又稱為室溫離子液體或室溫熔融鹽。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A303.硫酸、鹽酸和硝酸三種酸在冰醋酸中的強(qiáng)度由強(qiáng)到弱的順序時(shí)：硝酸>硫酸>鹽酸A、正確B、錯(cuò)誤答案：B304.影響熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度的主要因素是檢測(cè)器溫度的選擇。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B305.應(yīng)用比重瓶法測(cè)定密度，比重瓶水值的測(cè)定對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有影響，其測(cè)定周期固定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B306.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門批準(zhǔn)、頒布井授權(quán)生產(chǎn)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B307.隨著高錳酸鉀滴定草酸體積的增加，該反應(yīng)速度會(huì)逐漸加快，其原因是反過程中誘導(dǎo)反應(yīng)的影響不斷增大所致。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B308.彎曲液面的附加壓力，與表面張力成正比；若液面為凸形，曲率半徑為正，則彎曲液面的附加壓力為正值。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A309.測(cè)量儀器中的軟件不屬于測(cè)量設(shè)備。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B310.在離子液體萃取中，可以通過優(yōu)化離子液和配體(萃取劑)的濃度來提高體系的萃取率和選擇性。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B311.原子吸收光譜的波長范圍時(shí)190-800nm。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A312.選擇滴定分析方式測(cè)定的一般原則之一是有適當(dāng)方式指示滴定終點(diǎn)。A、正確B