論人類個(gè)體原始DNA保存的價(jià)值

1、論人類個(gè)體原始論人類個(gè)體原始 DNA DNA 保存的價(jià)保存的價(jià)值值李 艷 施衛(wèi)星 陳樞青摘要: DNA 的遺傳和變異是人類延續(xù)和進(jìn)化的本源; 在外界環(huán)境影 響下, DNA 遺傳、突變與人 類疾病 的產(chǎn)生 具有密切 的關(guān)系; 因此人類個(gè)體原始 DN A 資料對于 研究疾病的發(fā)展進(jìn)程和日后的個(gè) 性化診療 具有不 可替代 的作用, 將其 作為健康 檔案保存對于國家和個(gè)人都具有特殊的價(jià)值。關(guān)鍵詞: 個(gè)體原始 DN A, 保存, 價(jià)值中圖分類號: R- 02文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A文章編號: 1002- 0772( 2006) 06- 0047- 03Discussion on the Value of the

2、 Individual Original DNA Preservation LI Yan, SH I W ei x ing , CH EN S hu-qing . Public H ealth-Dep ar tment of Medical School , Zhej iang U niver sity , H angz hou 310031, ChinaAbstract: T he continuity and evolut ion of human being is actually based on the her edity and variation of DNA , which i

3、s also closelyr elated w ith all kinds of diseases. As a result, the preser vation of the indiv idual or iginal DNA runs an irreplaceable ro le not only onr esearching the prog ression of the diseases but also on the diagnosis and therapy in the future, actually the preser vation of DNA isinvaluable

4、 as the file of health to the nation and person.Key Words: individual or iginal DNA , preservation, v alue科學(xué)界早已公認(rèn), DN A 是遺傳 信息的 載體, 它分子 中 A、G、C、 的排列順序決定了生命的 各種特 征, DNA 的改 變會(huì)導(dǎo) 致生T命特征的改變。DNA 不僅是代代 相傳的 生命物 質(zhì), 也是生 命個(gè)體在成長發(fā)育過 程中 細(xì)胞 分裂時(shí) 的信 息載體, 在 生命 活動(dòng)中 起著極其重要 的作用。在 億萬 年的 進(jìn)化過 程中, 大自 然不 僅賦 予DNA 作為遺傳信息 載體的重要

5、功 能, 還賦予 其極其 穩(wěn)定的 化學(xué)性質(zhì)。因此, DNA 分子本身就擁有和檔案一樣的特性, 即其信息屬性、長期穩(wěn)定的 屬性 和可以 備查 的屬 性。人類的 生老 病死 都寫在其 DNA 分子中, DN A 是一份實(shí)物性質(zhì) 的健康檔案。1 遺傳是生命延續(xù)的基礎(chǔ), 基因突變是生物進(jìn)化的源泉 生命是由 DNA 編碼的, 遺傳 是生命延續(xù) 的基礎(chǔ)。正常 情況下, 生物體的遺傳信息是穩(wěn)定的, 生物體 通過各種手 段保持 細(xì)胞在分裂過程中 DNA 的穩(wěn)定性, 這對生 物體的正 常的生理活 動(dòng)和生存十分重要。因此, 遺傳是生命的主旋律。 但是, DNA 不 是一成不變 的。正由于 DNA 的變 化, 才

6、為大自然帶來如此豐富多彩的生命現(xiàn)象。DNA 的變化發(fā)生在兩個(gè)層面上, 其一是兩性生殖帶來的基因 選擇和重 組, 其二 是在生 命過程中細(xì)胞內(nèi) DN A 在 外界 環(huán)境 因 素如 化學(xué) 誘 變物、 性 氧自 由活基、紫外線等作用下導(dǎo)致的突變。DN A 變化的結(jié)果有三種情況 :( 1) 產(chǎn)生的生命特征難以適應(yīng)周 圍生存環(huán) 境, 導(dǎo)致 死亡; ( 2) 不改變生命特征或?qū)?生命 特征 有很小 的影 響, 結(jié)果是 產(chǎn)生 了基因 的多態(tài)性; ( 3) 產(chǎn)生 的生 命特 征比原 來優(yōu) 越, 使生物 更能 夠適應(yīng) 環(huán)境。實(shí)際上, 多數(shù)的變化都會(huì)導(dǎo)致第 1 種情況, 成為 生物進(jìn) 化的成本; 而第 2 和第

7、3 種情況在/ 適者生存0 這個(gè) 生物篩選 法則下,漸漸表現(xiàn)為進(jìn)化。因此, 突變是生物進(jìn)化的源泉。2 遺傳獲得的 DN A 決定生物的/ 命運(yùn)0, 人類 DNA 資料對 于研究疾病與遺傳的關(guān)系具有重要的價(jià)值 人之所以與 其他生物有 區(qū)別, 從根本上 說是由于人 類 DNA與其他物種 DNA 具有 差別; 而 人與人 之間 的千差 萬別, 從 實(shí)質(zhì)來說, 也源于不同 人之間 DNA 的細(xì)微 差別; 至 于同一 家族 中的人往往會(huì)有這樣那樣的相似的特征, 歸根結(jié)底 還是 DN A 的遺傳在起作用。DNA 既是人類多樣性的基礎(chǔ), 也是家族遺傳的主線。特別是在對一些疾病的研究中, 科學(xué)家發(fā) 現(xiàn), 絕大

8、 多數(shù)疾病 與基因遺傳有著密切的關(guān)系。 如鐮刀狀紅細(xì)胞 貧血是 一類 較為簡 單的 遺傳 性疾 病, 該疾病屬于單 基因遺 傳病, 如果 血紅蛋 白基因上 編碼第 6 位氨 基酸的堿基出現(xiàn)了多態(tài)性( SN P) , 便會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白運(yùn)輸氧氣的能力下降, 從而造成貧血。因此, 只要檢測第 6 位氨基 酸的堿基 位點(diǎn)上的 SNP 就能早期診斷鐮刀狀紅細(xì)胞貧血。 但是, 絕大多數(shù)疾病卻沒有 鐮刀狀紅細(xì) 胞貧血那 樣簡單, 如腫瘤、高血壓、心臟病、糖尿病等 等, 它們 的發(fā)生是 由多因素 組合造成的。雖然可以肯定 這些重大疾病都與遺傳有關(guān), 也肯定能在DNA 上的 SNP 組合中找到致病原因, 但 基

9、于目前我們對 基因組的研究, 還不能完全揭示造成這 類疾病的 致病基因, 揭示絕 大多數(shù)疾病 的致病 SN P 或致病 SNP 組 合尚 需時(shí) 日。但 是, DNA 保存技術(shù)的發(fā)展與成熟 卻使我 們可 以將目 前人 類個(gè)體 的 DNA 保存下來, 以供日后研究 及臨床診治之用。 實(shí)際上, 在人類 學(xué)、生物多 樣性 和進(jìn) 化樹等 研究 領(lǐng)域, DN A已經(jīng)是最可靠的證據(jù)和研究過程的 基本材料; 在遺傳 學(xué)、 醫(yī)學(xué)法和臨床醫(yī)學(xué), 個(gè)體 DNA 樣 本同 樣也被 廣泛 應(yīng)用; 醫(yī)學(xué) 領(lǐng)域 的眾多科學(xué)家也已經(jīng)意識到 目前保 存 DN A 對 于今 后醫(yī)學(xué) 的發(fā) 展和疾病的診療具有積 極的作 用, 但是

10、 這僅僅 是從 疾病代 代遺 傳的角度, 而從 DNA 在 個(gè)體生長過程中受環(huán)境的 影響而發(fā)生 突變的角度, 個(gè)體原始 DNA 保存所具有的特殊意義卻鮮有論述。3 DN A 后天突變改變個(gè)體 的/ 命運(yùn)0 ,個(gè)體原始DNA資料 保存對于研究疾病的發(fā)生和日后個(gè)性化診療的實(shí)現(xiàn) 具有不可 替代的作用 隨著科學(xué)研究的深入,越來越多的研究結(jié)果表明,在一個(gè)復(fù)雜的生命系統(tǒng)中, 基因能否發(fā)揮作用和基因作用的最終結(jié) 果怎樣,不僅與遺傳有關(guān),而且與環(huán)境的動(dòng)力學(xué)特性有著密切的關(guān)系1,在環(huán)境的作用下,基因有可能發(fā)生變異在化學(xué)誘變 物、活性氧自由基、紫外線等外界物理化學(xué)因素的影響下,受DNA自身結(jié)構(gòu)的制約, 細(xì)胞內(nèi)的遺

11、傳物質(zhì)有可能發(fā)生變化,即通常所說的基因突變而同樣,人類許多疾 病的產(chǎn)生, 不僅 受到內(nèi) 部基因的控制(遺傳) , 還受到 外部 環(huán)境條件的影響(突變) 。也就 是說, 疾病是遺傳與環(huán)境共同作用的結(jié)果。只是 在不同的 疾病中,遺傳因素和環(huán)境因素所起作用的大小有所不同, 作用環(huán)節(jié)、遺傳方式、表現(xiàn)時(shí)機(jī)各有差異。例如, 染色體病 和單基因 病基本 上由遺傳因素決定, 絕大多數(shù)為先天性 疾病, 且在家族中 具有很 高的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn), 如前文所提到的鐮刀狀 紅細(xì)胞貧 血; 而多 因子或 多基因病是多重風(fēng)險(xiǎn) 基因 型結(jié) 合環(huán)境 因素 的累加 效應(yīng), 如 常見的 高血壓、糖尿病和癌癥。曾有 P. Lichtens

12、tein 等 人選 取來 自瑞典、丹麥、芬蘭的 45 000 對雙 胞胎, 對其遺傳基 因、 活環(huán)境以 及生生活習(xí)慣進(jìn)行分析, 認(rèn) 為遺 傳因素 對絕 大多 數(shù)癌癥 的易 感性的 影響作用并不大, 環(huán)境因素( 包括共享環(huán) 境因素: 被動(dòng)吸煙、 食習(xí)飲慣以及非 共享環(huán) 境因素: 病毒 感染、自發(fā) 突變) 的影 響作用 是遺傳因素影響 作用的 兩倍 以上。根 據(jù)癌癥 的發(fā) 病部位, 他 們將 癌癥分為 28 種, 分別探討 遺傳 和環(huán)境 因素 與癌 癥易感 性的 關(guān)系,從而評價(jià)各 種因素 對癌 癥形成 的作 用。以胃 癌為例, 遺 傳因 素的影響估 計(jì) 只占 到 誘發(fā) 腫 瘤 變體 的 28% ,

13、 共 享 環(huán) 境的 影 響 占10% , 非共享環(huán)境的影 響占其 余的 62% 2 。這一 研究 結(jié)果支 持了先前的一 種假說: 大 約 80% 90% 的癌 癥是由 于環(huán) 境因素 引起的 3 。因此, 并不是只有先天遺傳的疾 病基因會(huì) 引起疾病 的發(fā)生,更多情況下 , 個(gè)體生 長發(fā) 育過程 中受 不利 環(huán)境因 素攻 擊而導(dǎo) 致的 DNA 突變會(huì)導(dǎo)致疾病 的產(chǎn)生; 而 且 DNA 被攻 擊的 位點(diǎn)幾 乎是隨機(jī)的, 可能在疾病直接相關(guān)的 基因上, 也可能在 疾病易 感基因上, 可能發(fā)生在不重要的序列區(qū) 域, 也 可能發(fā)生在 重要而 致命的部位。罹患相同疾病 個(gè)體, 不 同的個(gè) 體被 攻擊基 因也

14、 可能 不同; 甚至在受損基因完全相同時(shí), 被攻擊 的具體位點(diǎn) 還是不 一定相同。正因?yàn)槿绱? 在基因 層面 尋找患 病的 根源時(shí) 帶入 了非 常個(gè)體化的復(fù)雜性。這種復(fù)雜性使得每個(gè) 個(gè)體患病前 和患病 后的DNA 都擁有巨大的檔案價(jià)值, 因?yàn)橥ㄟ^兩者的對照, 可以發(fā)現(xiàn)其分子的改變 , 而這改 變很 有可能 就是 這個(gè) 特定個(gè) 體患 病的真 實(shí)原因。 如某一個(gè)體在 出生 時(shí)擁 有完全 正常 的基因, 當(dāng) 然也 擁有 正常的體魄。隨著生長的 過程 中與 大量環(huán) 境致 癌因素 的接 觸, 某些細(xì)胞中的 DNA 受到 攻擊 而導(dǎo)致 突變。 可能這 次最 初的突 變并沒有帶來嚴(yán)重的后果, 但是, 發(fā)生的

15、突 變卻在這個(gè) 細(xì)胞分 裂時(shí)保留在 其子 代細(xì) 胞中, 這 被稱 作體 細(xì) 胞遺 傳; 又一 次攻 擊發(fā) 生時(shí), 突變在另一個(gè) 位點(diǎn)上, 這 個(gè)突 變也不 一定 會(huì)帶來 嚴(yán)重 后果,但它同樣通過體細(xì)胞遺傳保留了這個(gè) 突變; 如此重復(fù), 突變 漸漸積累造成細(xì)胞調(diào)節(jié)失控, 從而導(dǎo) 致細(xì)胞癌 變。還有一種 可能, 就是某些個(gè)體在很少幾次攻擊時(shí), 就 發(fā)生了腫 瘤, 因?yàn)?它的被 攻擊部位比較重 要; 還有 一些 個(gè)體累 積了 很多 的突變 仍然 可以不 致癌變, 因?yàn)樗谋还粑稽c(diǎn)都是些不重要的地 方。 由此可見, 不論 個(gè)體被 環(huán)境 所攻擊 的 D NA 位點(diǎn) 是否 重要,一個(gè)人出生時(shí)的基因和他患

16、病時(shí)的 基因都是有 一定差異 的。反過來說, 要找到某一個(gè)體的患病的 直接原因, 不僅應(yīng) 該通過 個(gè)體患病后的 DNA 與疾病相 對應(yīng)的 公共 DNA 序 列比 對, 也應(yīng)該 通過其患病前后 DNA 序列的對照來實(shí)現(xiàn)。 因此, 保留一份個(gè) 人出生時(shí)的原始基因組對于實(shí)現(xiàn)真正意義 上的基因診 治和個(gè)性 化用藥, 其重要性是毋庸置疑的。4 人類個(gè)體原始 DN A 保存的緊迫性及其價(jià)值 由上面的論述我們已經(jīng)知道, 個(gè) 人 DNA 包 含了個(gè)人全 部健康相關(guān)的信息, 這些信息可以用 于遺傳分 析和基因突 變分析, 對疾病的發(fā)病機(jī)制研 究具有 重要 的意義; 也 將會(huì) 在基因 醫(yī)學(xué) 高度發(fā)展的明天成為必

17、要的診 治前 提條件, 為 個(gè)人 的生命 健康 保駕護(hù)航。4. 1 個(gè)體原始 DNA 保存的緊迫性 目前基因診療已 漸漸進(jìn) 入臨 床, 但 由于 基因 測序 所需 時(shí)間長、費(fèi)用高而未能 得到 普遍應(yīng) 用, 大多 數(shù)民眾 認(rèn)為, 個(gè) 性化 的基因醫(yī)學(xué)時(shí)代離我們 還很 遙遠(yuǎn)。然而 , 進(jìn) 入 21 世 紀(jì)以 來, 令 人振奮的消息不斷傳出, 基因測序技 術(shù)等方面 的研究發(fā)展 突飛猛 進(jìn),如美國/ 454 生命科學(xué)0 公司 的科研 人員在5 自 然6 上發(fā)表的 論文中, 闡述了一 種基因 序列讀 取技術(shù), 比利 用目前 最先進(jìn) 的/ 桑格法0( Sanger met hod) 技 術(shù) 閱讀 基 因組

18、 序 列快 一 百 倍; 研 究者 表示, 利用 454 公司的序列讀取法, 一個(gè)研 究人員通 過操縱一 臺(tái)機(jī)器就能夠在 100 天 內(nèi)輕 松地 完 成 30 億對 人 類基 因 的排 序 4 。而如今, 美國已提出了 開發(fā)/ 1000 美元基因組測序0 技術(shù)的目 標(biāo),設(shè)想在 10 年內(nèi)達(dá)到這個(gè)進(jìn)行 基因組測序 的合理 價(jià)格。在國 內(nèi),東南大學(xué)生物電子學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn) 室的陸祖宏 教授也正 領(lǐng)導(dǎo)著幾名科研人員進(jìn) 行著基 因組 低價(jià)測 序的 研究工 作, 他告 訴記者, 如果一切進(jìn)展順利的話, 可能在兩 年后就能實(shí) 現(xiàn)只需 1 萬元人民幣完成全基因組測序工作 5 。 毫無疑問, 這些 研究都 為個(gè)

19、 體化醫(yī) 療時(shí) 代的 快速 到來 作好了技術(shù)準(zhǔn)備, 然而, 作 為個(gè) 性化醫(yī) 療的 另一必 要條 件: 保存 個(gè)體原始 DNA 的進(jìn)展情 況卻不 容樂 觀。盡管 現(xiàn)在 基因保 存技 術(shù)如液氮保存技術(shù)、 制冷保 存技 術(shù)和 納米分 子包 覆保存 技術(shù) 已經(jīng)電非常成熟, 保存費(fèi)用也已降低到 萬元甚至 幾千元人民 幣, 但 是由于缺乏對基因醫(yī)學(xué) 的了解, 為 子女 保存出 生時(shí) 的原始 基因 的人卻并不多。很難想像, 若干年后 , 當(dāng)基因 診斷和基 因治療成 為疾病防治的主要手段 時(shí), 人 們卻 因?yàn)?當(dāng)初父 母沒 有為其 保存 出生時(shí)的原始基因而無 法享受 真正 意義上 的個(gè) 性化醫(yī) 療, 是何

20、等的遺憾。4. 2 從國家層面看個(gè)體原始基 因保存的價(jià)值 目前, 我們已明 確了基 因遺 傳和環(huán) 境影 響造 成的 基因 變異都可能導(dǎo)致疾病的 發(fā)生, 但是 對具 體哪類 基因 是遺傳 易感 基因( 基因序列異 常, 從 上一 代遺傳 得到, 決 定了是 否容 易得病 ) 、哪類基因是后天因素即 環(huán)境進(jìn) 攻的 疾病 靶基因 ( 遺傳得 到的 基因序列正常, 被攻擊后易 發(fā)生異常, 導(dǎo)致 疾病) 尚不明確, 從而 無法有針對性的開展 分子層 面的 預(yù)防、診療 工作。而 同時(shí) 我們 又已知曉, DN A 在干燥的時(shí)候是十 分穩(wěn)定 的, 目前 DN A 的保存 技術(shù)也已相對成熟。因此, 可 以在把

21、個(gè)體 原始基 因保 存下 來的 基礎(chǔ)上, 作基因代代比較研究和個(gè)體 自身前后 比較研究, 通過代 代比較、連鎖分析可以對單基因遺傳 病進(jìn)行定 位, 一個(gè) 足夠大的 家系就可以找出單基因疾病致病基因。而 通過收集大 量精確的 家系資料進(jìn)行分析有助 于發(fā)現(xiàn) 多基 因疾病 的遺 傳易感 性基 因, 以往人們?nèi)ナ篮? 他所有的遺傳信息 均隨著尸 體付之一炬, 這樣 做十分無益。對那些患有 罕見 疾病的 病例, 這樣 的行 為更 能用 奢侈兩字來形容。從這個(gè) 角度 來說, 在中 國保存 個(gè)體 基因 組有 著更為特殊的意義。因?yàn)槎嗷虿〉倪z傳 方式探討和 多基因病 的相關(guān)基因定位需要大 規(guī)模的 家系 樣本

22、, 而中 國的 遺傳資 源是 很豐富的, 一些少數(shù)民 族相 對隔離 , 為 遺傳 隔離群, 其 基因 組有 自身的特點(diǎn); 各種多基因病的發(fā)病人 數(shù)也較多; 在內(nèi)地 的邊遠(yuǎn)地 區(qū)人口流動(dòng)性低, 可以找到某個(gè)家系 的全部或 大部分成員; 中國 家庭幾代同堂, 形成的家系 比較多。這些豐富, 獨(dú)特的 人口資源 使得我們在基因分離研究中占有一定 的優(yōu)勢。結(jié)合豐 富家系和 群體材料, 可以對重大疾病 和稀有的有研究價(jià)值的疾病相關(guān)基因進(jìn)轉(zhuǎn)基因食品與人類健康初探轉(zhuǎn)基因食品與人類健康初探 毛新志毛新志 劉劉 戈戈摘要: 隨著轉(zhuǎn)基因食品不斷地進(jìn)入市場, 學(xué)者和公眾對轉(zhuǎn)基因食品是否危害人類健康展開 了激烈的爭 論

23、。介紹轉(zhuǎn)基 因食品安全性評價(jià)的科學(xué)指標(biāo), 運(yùn)用倫理學(xué)的基本原則 對兩種觀點(diǎn)進(jìn)行了分析, 并提出對轉(zhuǎn)基因食品采取/ 有罪推定0的 戰(zhàn)略。關(guān)鍵詞: 轉(zhuǎn)基因食品, 人類健康, 安全中圖分類號: R- 02文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A文章編號: 1002- 0772( 2006) 06- 0049- 02 Preliminary Research on Genetically Modif ied Food and Human Health M A O Xin z hi , LI U Ge. School of Politics and A dmin-istr ation , Wuhan University of

24、 T echnology , W uhan 430063, China Abstract: T he scholars and public hav e debat ed o n w hether G M F is harmful to human health w ith GM F entering the market . Int his essay, w e w ill introduce the scientific targ ets in t he safety assessment of GM F at first, then analyze two different opini

25、onsw ith the basic ethical principles, and advance the strategy of / g uilt y until proved innocent0 towards GM F finally. Key Words: genetically modified food, human health, safety隨著轉(zhuǎn)基因 食品 不斷 地進(jìn)入 老百 姓的餐 桌, 學(xué)者 和公眾 對轉(zhuǎn)基因食品的安全性展開了激烈的 爭論。本文主要 從人類 健康的角度來對轉(zhuǎn)基因食品的安全性進(jìn)行初步探討。1 轉(zhuǎn)基因食品的人類健康安全性評價(jià)的指標(biāo)從科學(xué)上講, 轉(zhuǎn)基 因食 品

26、的人 類健 康的安 全性 評估 指標(biāo) 主要包括: 有無毒性, 有無 過敏 性、抗生素 抗性 標(biāo)記基 因是 否導(dǎo) 致人體對抗生素產(chǎn)生抗性, 營養(yǎng)成分是否改變等等 1. 1 毒性 轉(zhuǎn)基因食品里轉(zhuǎn)入 一些 含有病 毒、毒素、 菌的 基因 , 可能細(xì)引起毒性反應(yīng)而 對人體 健康 產(chǎn)生危 害。評價(jià) 的原 則應(yīng) 該是: 轉(zhuǎn)基因食 品 不 應(yīng) 含 有 比 其 他 同 種 可 食 用 的 食 品 更 高 的 毒 素 含量 1 246。一般來講, 經(jīng)過嚴(yán) 格審 批的轉(zhuǎn) 基因 食品 不會(huì) 含有 比其他同種食品更多的毒素。1. 2 過敏性行定位和克隆。因此, 目前, 個(gè)體原始基因 保存在中 國的推 廣對于整個(gè)人類的

27、健康發(fā)展都有著特殊的重要意義。4. 3 從個(gè)人角度看個(gè)體原始基因保存的價(jià)值 長期以來, 人們已 習(xí)慣 了針對 同一 種疾病 按照 相同 的劑 量服用同樣的 藥物。但醫(yī) 生經(jīng) 常會(huì) 發(fā)現(xiàn)這 樣的 現(xiàn)象: 用同 樣的 藥治療患同一 種病的 人, 療效卻 大不 相同。臨 床治療 實(shí)踐 也清 楚表明, 藥物的有效 劑量 有著極 大的 個(gè)體 差異。例如 抗高 血壓 藥異喹胍, 每日劑量可以從 20mg 到 400mg 。如 何給不同病人 或同個(gè)病人的不同發(fā)病 階段, 選擇 最有 效的藥 物、最合適 的劑 量, 即進(jìn)行個(gè)體化治療, 一直是個(gè)難題。但 現(xiàn)在我們 知道, 基因組 中所包含的各種信息就像一幅幅照

28、片生動(dòng) 地記錄著遺 傳信息在 生命過程中可能發(fā)生 的變 化, 因此通 過獲 取研 究對象 各個(gè) 不同生 活階段的基因組樣 本, 并且 進(jìn)行詳 細(xì)的 問卷 調(diào)查確 定他 們的生 活環(huán)境、生活方式、飲食習(xí)慣, 通過個(gè)體 自身前后 比較, 有助于 發(fā)現(xiàn)環(huán)境攻擊下 的致 病基因 ( 疾病靶 基因) 。目前, 世 界性 的和中 國國內(nèi)的重大疾病 DN A 數(shù)據(jù)庫 均已 建立, 并且 正在 不斷 地完善。通過對病人進(jìn)行基因檢測, 對比公眾 疾病 DN A 數(shù)據(jù)庫和個(gè) 體發(fā)病前的原始基因, 給疾病進(jìn)行/ 基因分 類0 , 弄清基因 或其改 變與藥物的/ 個(gè)體 差異0、 耐 藥性0 的關(guān) 系, 就 可根 據(jù)/

29、 基 因 分析0 下/藥, 做到準(zhǔn)確有效。 實(shí)際上 , 一個(gè)人 出生 時(shí)的 DNA 序列 是一 份/ 原始 檔案0 , 由于其原版性、短暫 性、 一性 等特 點(diǎn), 成 為個(gè) 人最有 價(jià)值 的生 命唯資料。到將來需要時(shí), 通過個(gè)體和疾 病的公共 DNA 數(shù)據(jù)庫 的對比, 再加上與個(gè)體原 始的 DNA 樣 本的 對比分 析, 我們 就能最 終鎖定疾病基因治療 的目標(biāo), 確 定疾 病相關(guān) 基因 的數(shù)量、 式, 從方而減少修復(fù)的點(diǎn)位, 節(jié)省 檢測 及治 療費(fèi)用, 減 少治療 風(fēng)險(xiǎn), 繼 而達(dá)到治療結(jié)果的 科學(xué) 性、治療費(fèi) 用經(jīng) 濟(jì)性 和治療 過程 安全性 三者的完美結(jié)合。簡言之, 保存人 類個(gè)體 原始 基因組, 作為 研究 的基 本資 料,有助于尋找遺傳易 感基因 和疾 病靶基 因, 可以 揭示疾 病和 基因的本質(zhì)關(guān)系, 建立基因與疾病的 相關(guān)